Skład produktu leczniczego Co-Olimestra

Produkt leczniczy Co-Olimestra dostępny jest w dwóch dawkach, które różnią się zawartością substancji czynnych. Każda postać leku stanowi połączenie dwóch substancji aktywnych o działaniu przeciwnadciśnieniowym – olmesartanu medoksomilu oraz hydrochlorotiazydu.¹

Skład jakościowy i ilościowy

Produkt Co-Olimestra w dawce 40 mg + 12,5 mg zawiera w każdej tabletce powlekanej 40 mg olmesartanu medoksomilu (olmesartanum medoxomilum) oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu (hydrochlorothiazidum).²

W przypadku produktu Co-Olimestra w dawce 40 mg + 25 mg, każda tabletka powlekana zawiera 40 mg olmesartanu medoksomilu (olmesartanum medoxomilum) oraz 25 mg hydrochlorotiazydu (hydrochlorothiazidum).³

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnych, preparat Co-Olimestra zawiera następujące substancje pomocnicze:⁴

Postać farmaceutyczna produktu

Co-Olimestra występuje w postaci tabletek powlekanych, których wygląd różni się w zależności od dawki:⁵

• Co-Olimestra 40 mg + 12,5 mg: białe do prawie białych, okrągłe tabletki powlekane ze ściętymi krawędziami, z nadrukowanym oznaczeniem C3 po jednej stronie tabletki. Średnica tabletki wynosi 12 mm.⁶
• Co-Olimestra 40 mg + 25 mg: białe do prawie białych, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z linią podziału po obu stronach. Wymiary tabletki: 15 mm x 8 mm. Należy zaznaczyć, że linia podziału na tabletce ma jedynie ułatwić rozkruszenie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.⁷

Warunki przechowywania i okres ważności

Okres ważności produktu leczniczego Co-Olimestra wynosi 3 lata.⁸ Produkt należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, aby chronić go przed wilgocią.⁹

Opakowanie produktu

Co-Olimestra dostępna jest w blistrach wykonanych z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, umieszczonych w tekturowym pudełku. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 i 100 tabletek powlekanych.¹⁰ Należy mieć na uwadze, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Produkt leczniczy Co-Olimestra nie wymaga specjalnych warunków usuwania. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami.¹¹

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Co-Olimestra nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych.¹²