Profil bezpieczeństwa leku
Co-Olimestra 40 mg + 25 mg

Bezpieczeństwo stosowania leku

• Kobieta Karmiąca

  Należy zachować ostrożność
  Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Co-Olimestra podczas karmienia piersią. Brak danych dotyczących stosowania olmesartanu medoksomilu podczas laktacji, a hydrochlorotiazyd przenika do mleka kobiecego i w dużych dawkach może hamować laktację. Jeśli lek musi być stosowany, należy podawać możliwie najmniejsze dawki. Zaleca się wybór innych leków o ustalonym profilu bezpieczeństwa podczas karmienia piersią, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków.

• Prowadzenie Pojazdów

  Należy zachować ostrożność
  Produkt Co-Olimestra może wywierać niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. U pacjentów przyjmujących leki przeciwnadciśnieniowe mogą występować zawroty głowy lub zmęczenie, co może zaburzać zdolność reakcji. Zaleca się zachowanie ostrożności.

• Interakcje z Alkoholem

  Należy zachować ostrożność
  Alkohol może nasilać niedociśnienie ortostatyczne wywołane przez Co-Olimestra. W dokumentacji wskazano, że jednoczesne stosowanie alkoholu z lekiem może prowadzić do nasilenia działania hipotensyjnego i zwiększać ryzyko zawrotów głowy lub omdleń. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas spożywania alkoholu w trakcie leczenia.

• Stosowanie u Seniorów

  Można stosować
  U pacjentów w podeszłym wieku (65 lat i starszych) zalecana jest taka sama dawka jak u dorosłych. Należy jednak uważnie kontrolować ciśnienie tętnicze, ale nie ma dodatkowych przeciwwskazań ani szczególnych ograniczeń w tej grupie wiekowej.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

  Zabronione przyjmowanie leku
  Stosowanie produktu Co-Olimestra o mocy 40 mg + 12,5 mg lub 40 mg + 25 mg jest przeciwwskazane u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, niezależnie od stopnia ich nasilenia. W dokumentacji wyraźnie wskazano przeciwwskazanie dla tej grupy pacjentów.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

  Zabronione przyjmowanie leku
  Stosowanie produktu Co-Olimestra o mocy 40 mg + 12,5 mg lub 40 mg + 25 mg jest przeciwwskazane u pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, cholestazą i niedrożnością dróg żółciowych. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność, ale dla tej dawki produktu stosowanie jest przeciwwskazane w umiarkowanych i ciężkich przypadkach.

Tabela profilu bezpieczeństwa