Skład i postać leku
Acatar Acti-Tabs 60 mg + 2,5 mg
Acatar Acti-Tabs to doustny preparat w formie tabletek zawierający 60 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 2,5 mg triprolidyny chlorowodorku w jednej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną oraz laktozę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki nie posiadają powłoki ochronnej i nie są dzielone, co należy uwzględnić przy dawkowaniu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium dostępne w opakowaniach zawierających od 2 do 12 tabletek, a okres ważności wynosi 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Skład leku Acatar Acti-Tabs
Acatar Acti-Tabs to preparat dostępny w postaci tabletek, zawierający dwie substancje czynne: pseudoefedryny chlorowodorek oraz triprolidyny chlorowodorek. Każda tabletka zawiera dokładnie 60 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 2,5 mg triprolidyny chlorowodorku.1
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnych, lek zawiera następujące substancje pomocnicze:2
- Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca zapewniająca odpowiednią masę tabletki
- Skrobia żelowana – pełni funkcję substancji wypełniającej i rozsadzającej
- Laktoza – wypełniacz; należy pamiętać, że jest to substancja pomocnicza o znanym działaniu, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy
- Kwas stearynowy (50) – substancja poślizgowa ułatwiająca produkcję
- Krzemionka koloidalna bezwodna – poprawia właściwości przepływowe mieszaniny tabletkowej
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów maszyn tabletkujących
Należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość laktozy w składzie preparatu, co jest istotne klinicznie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.3
Postać farmaceutyczna
Acatar Acti-Tabs występuje w postaci tabletek.4 Jest to stała postać leku przeznaczona do podawania doustnego. Tabletki nie posiadają powłoki ochronnej i nie są dzielone.
Opakowanie i przechowywanie
Tabletki Acatar Acti-Tabs pakowane są w blistry wykonane z folii PVC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku wraz z ulotką informacyjną dla pacjenta. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających:5
- 2 tabletki (1 blister po 2 sztuki)
- 4 tabletki (1 blister po 4 sztuki)
- 6 tabletek (1 blister po 6 sztuk)
- 12 tabletek (1 blister po 12 sztuk)
Produkt leczniczy należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.6 Odpowiednie przechowywanie zapewnia zachowanie właściwości leczniczych przez deklarowany okres ważności.
Okres ważności
Okres ważności preparatu Acatar Acti-Tabs wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania.7 Po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu, lek nie powinien być stosowany.
Niezgodności farmaceutyczne
Dla preparatu Acatar Acti-Tabs w postaci tabletek nie wykazano istotnych niezgodności farmaceutycznych.8 Oznacza to, że lek w przedstawionej formie nie wymaga specjalnych środków ostrożności związanych z potencjalnymi interakcjami z materiałami opakowaniowymi lub innymi substancjami, z którymi mógłby mieć bezpośredni kontakt.
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Produkt leczniczy Acatar Acti-Tabs nie wymaga specjalnych środków ostrożności podczas usuwania.9 Oznacza to, że niezużyte tabletki lub przeterminowany lek można usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.
Forma podania
Acatar Acti-Tabs są przeznaczone do podawania doustnego. Tabletki należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazówek zawartych w ulotce dla pacjenta. Standardowo tabletki przyjmuje się w całości, popijając odpowiednią ilością wody.
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | Acatar Acti-Tabs, 60 mg + 2,5 mg, tabletki |
| Substancje czynne | Pseudoefedryny chlorowodorek 60 mg, Triprolidyny chlorowodorek 2,5 mg |
| Substancje pomocnicze | Celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, laktoza, kwas stearynowy (50), krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki |
| Rodzaj opakowania | Blister z folii PVC/Aluminium w tekturowym pudełku z ulotką dla pacjenta |
| Dostępne opakowania | 2, 4, 6, 12 tabletek |
| Okres ważności | 2 lata |
| Warunki przechowywania | Poniżej 25°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Acatar Acti
- Działania niepożądane – Acatar Acti
- Interakcje leku – Acatar Acti
- Profil bezpieczeństwa leku – Acatar Acti
- Przeciwwskazania – Acatar Acti
- Przedawkowanie – Acatar Acti
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Acatar Acti
- Skład i postać leku – Acatar Acti
- Specjalne ostrzeżenia – Acatar Acti
- Właściwości farmakodynamiczne – Acatar Acti
- Właściwości farmakokinetyczne – Acatar Acti
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Acatar Acti
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Acatar Acti
- Wskazania do stosowania – Acatar Acti