Pełen skład leku Hiconcil combi 500 mg + 125 mg, jego postać oraz forma podania

Hiconcil combi to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierający jako substancje czynne amoksycylinę i kwas klawulanowy. Lek ten jest stosowany w terapii skojarzonej, gdzie kwas klawulanowy chroni amoksycylinę przed działaniem enzymów bakteryjnych (beta-laktamaz), które mogłyby ją inaktywować.¹

Skład jakościowy i ilościowy

Każda tabletka powlekana Hiconcil combi zawiera:
– 500 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny trójwodnej)
– 125 mg kwasu klawulanowego (w postaci potasu klawulanianu)²

Postać farmaceutyczna

Produkt leczniczy Hiconcil combi występuje w postaci tabletek powlekanych. Są to białe tabletki w kształcie kapsułki, o długości 19,40 ± 0,10 mm. Tabletki posiadają charakterystyczne oznaczenie – wytłoczenie „I 06″ po jednej stronie, druga strona pozostaje gładka.³

Substancje pomocnicze

Poza substancjami czynnymi, produkt zawiera szereg substancji pomocniczych, które dzielą się na składniki rdzenia tabletki oraz otoczki:⁴

Trwałość i warunki przechowywania

Okres ważności produktu leczniczego Hiconcil combi wynosi 2 lata. W celu zapewnienia właściwej jakości leku przed upływem terminu ważności, należy przestrzegać następujących warunków przechowywania:⁵

• Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C
• Przechowywać w oryginalnym opakowaniu dla ochrony przed wilgocią

Powyższe wymogi dotyczą zarówno opakowania typu blister miękki, jak i blistra standardowego.⁶

Rodzaj i zawartość opakowania

Hiconcil combi jest dostępny w dwóch rodzajach opakowań bezpośrednich:

1. Blister miękki Aluminium/Aluminium w tekturowym pudełku
2. Blister OPA/Aluminium/PVC-Aluminium w tekturowym pudełku

Dla obu rodzajów blistrów dostępne są następujące wielkości opakowań: 10, 12, 14, 16, 20, 21, 24, 30, 100 lub 500 tabletek powlekanych. Warto zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być obecne w obrocie farmaceutycznym.⁷

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu Hiconcil combi w postaci tabletek powlekanych nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.⁸

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

W przypadku produktu Hiconcil combi nie są wymagane szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.⁹