Skład preparatu Anzorin

Anzorin w postaci 5 mg tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej zawiera jako substancję czynną 5 mg olanzapiny (Olanzapinum) w każdej tabletce. Preparat charakteryzuje się żółtym kolorem oraz specyficznym kształtem – tabletki są okrągłe, wypukłe po jednej stronie i płaskie po drugiej.¹

Substancje pomocnicze

Wśród substancji pomocniczych znajduje się 1,5 mg aspartamu w każdej tabletce, co jest istotną informacją dla pacjentów z fenyloketonurią.²

Pełny wykaz substancji pomocniczych zawartych w preparacie Anzorin 5 mg obejmuje:³

• Celuloza mikrokrystaliczna (E 460a) – substancja wypełniająca, która zapewnia odpowiednią strukturę tabletki
• Mannitol (E 421) – substancja słodząca, poprawiająca smak i ułatwiająca rozpad tabletki w jamie ustnej
• Skrobia żelowana (kukurydziana) – środek wiążący i rozsadzający
• Krospowidon – środek rozsadzający przyspieszający rozpad tabletki
• Sodu laurylosiarczan – surfaktant ułatwiający rozpuszczanie
• Aspartam (E 951) – substancja słodząca
• Guma Guar (E 412) – substancja wiążąca
• Krzemionka koloidalna bezwodna (E 551) – środek przeciwzbrylający
• Magnezu stearynian (E 572) – substancja poślizgowa ułatwiająca produkcję

Postać farmaceutyczna i forma podania

Anzorin 5 mg występuje w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Ta specjalna postać farmaceutyczna umożliwia szybkie rozpuszczenie tabletki po umieszczeniu na języku, bez konieczności popijania wodą, co jest szczególnie istotne dla pacjentów mających trudności z połykaniem tradycyjnych tabletek.⁴

Opakowanie i dostępność

Lek Anzorin 5 mg jest dostępny w blistrach z perforacją dla pojedynczych dawek, wykonanych z materiałów OPA/Aluminium/PVC/Aluminium. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 28, 30, 56 lub 98 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, przy czym nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.⁵

Warunki przechowywania i trwałość

Preparat Anzorin 5 mg należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji.⁶

Niezgodności farmaceutyczne

Dla preparatu Anzorin 5 mg nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.⁷

Usuwanie niewykorzystanego produktu

W przypadku preparatu Anzorin 5 mg nie określono specjalnych środków ostrożności dotyczących usuwania niewykorzystanego produktu lub odpadów pochodzących z tego leku.⁸