Skład leku Luminalum UNIA 100 mg

Substancja czynna leku Luminalum UNIA to fenobarbital (Phenobarbitalum) w dawce 100 mg w jednej tabletce. Substancja ta należy do grupy barbituranów o działaniu przeciwdrgawkowym i uspokajającym.¹

W składzie leku znajduje się również substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna w ilości 60 mg w każdej tabletce, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.²

Pełny wykaz substancji pomocniczych

Oprócz substancji czynnej, Luminalum UNIA zawiera następujące substancje pomocnicze:³

• Laktoza jednowodna – pełni funkcję wypełniacza w formulacji tabletki
• Żelatyna – stosowana jako środek wiążący w tabletkach
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do narzędzi podczas procesu tabletkowania
• Talk – substancja poślizgowa i wypełniająca
• Skrobia ziemniaczana – środek wypełniający i rozsadzający
• Karboksymetyloskrobia sodowa – środek rozsadzający, ułatwiający rozpad tabletki po podaniu

Postać farmaceutyczna leku

Luminalum UNIA 100 mg występuje w postaci tabletek. Są to tabletki białe, obustronnie wypukłe, bez odprysków i plam, co zapewnia jednolitość postaci i ułatwia identyfikację produktu.⁴

Opakowanie i sposób przechowywania

Lek Luminalum UNIA 100 mg jest dostępny w blistrach z folii Al/PCW umieszczonych w tekturowym pudełku. Jedno opakowanie zawiera 10 tabletek (1 blister po 10 sztuk).⁵

Warunki przechowywania

Produkt leczniczy wymaga specjalnych warunków przechowywania. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, co zapewnia jego stabilność i chroni przed czynnikami zewnętrznymi.⁶

Okres ważności

Okres ważności leku Luminalum UNIA 100 mg wynosi 3 lata od daty produkcji, przy zachowaniu zalecanych warunków przechowywania.⁷

Niezgodności farmaceutyczne i postępowanie z lekiem

Dla leku Luminalum UNIA 100 mg nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że produkt jest stabilny w swojej postaci i nie wchodzi w interakcje z materiałami opakowania.⁸

W zakresie postępowania z produktem leczniczym i jego usuwania nie określono specjalnych wymagań. Lek można usuwać zgodnie z ogólnymi zasadami dotyczącymi produktów leczniczych.⁹