niestrawność
Niestrawność (dyspepsja) to powszechny zespół objawów dotyczących górnego odcinka przewodu pokarmowego. Charakteryzuje się uczuciem dyskomfortu lub bólu w nadbrzuszu, uczuciem pełności poposiłkowej, wczesnym nasyceniem, wzdęciami, nudnościami lub zgagą. Dolegliwości mogą występować okresowo lub przewlekle.
Wyróżnia się niestrawność czynnościową (funkcjonalną) oraz organiczną. Postać czynnościowa nie ma uchwytnej przyczyny organicznej i stanowi ok. 70% wszystkich przypadków. Niestrawność organiczna może być spowodowana chorobą wrzodową, refluksem żołądkowo-przełykowym, nowotworami, chorobami dróg żółciowych, trzustki lub być skutkiem ubocznym leków (np. NLPZ, antybiotyków).
Diagnostyka niestrawności obejmuje wywiad, badanie fizykalne oraz badania dodatkowe, w tym gastroskopię, USG jamy brzusznej i testy na obecność Helicobacter pylori. Leczenie zależy od przyczyny i może obejmować modyfikację diety, farmakoterapię (inhibitory pompy protonowej, prokinetyki, leki przeciwdepresyjne) oraz terapię zakażenia H. pylori w przypadku jego stwierdzenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Montelukast Aurovitas 4 mg
Montelukast Aurovitas, stosowany w terapii astmy u pacjentów w różnym wieku, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony w licznych badaniach klinicznych obejmujących około 4000 dorosłych i młodzieży (tabletki 10 mg), 1750 dzieci w wieku 6-14 lat (tabletki 5 mg), 851 dzieci 2-5 lat (tabletki 4 mg) oraz 1038 dzieci 6 miesięcy do 5 lat (granulat i tabletki 4 mg). Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi związanymi z leczeniem były: ból głowy u dorosłych i młodzieży, ból brzucha u dzieci 6-14 lat oraz pragnienie u dzieci 2-5 lat. Profil bezpieczeństwa pozostaje stabilny podczas długotrwałego stosowania (do 2 lat u dorosłych i do 12 miesięcy u dzieci). Częstość występowania działań niepożądanych według klasyfikacji układów obejmuje m.in. zakażenia górnych dróg oddechowych (bardzo często), biegunka, nudności, wymioty, podwyższenie aktywności aminotransferaz (AlAT, AspAT) oraz pokrzywkę (często). Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, występują niezbyt często, a bardzo rzadko obserwowano nacieki eozynofilów w wątrobie.
anafilaksja, astenia, astma, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśnia, ból stawu, depresja, drgawka, eozynofilia płucna, gorączka, granulat, hipoestezja, kołatanie serca, krwawienie z nosa, kurcz mięśnia, mimowolne oddawanie moczu, montelukast, myśl samobójcza, naciek eozynofilowy wątroby, nadpobudliwość psychoruchowa, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omam, parestezja, podwyższenie aminotransferaz, pokrzywka, pragnienie, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, skłonność do krwawień, somnambulizm, świąd, tabletki do rozgryzania i żucia, tik, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie obsesyjno-kompulsywne, zaburzenie uwagi, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zespół Churga-Strauss, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Trombex 75 mg
Klopidogrel w dawce 75 mg (Trombex) został oceniony w badaniach klinicznych obejmujących ponad 44 000 pacjentów, z czego ponad 12 000 leczono przez co najmniej rok. Dominującym działaniem niepożądanym są powikłania krwotoczne, z częstością krwawień wynoszącą 9,3% w badaniu CAPRIE. Ciężkie krwawienia występowały z podobną częstością jak w grupie leczonej kwasem acetylosalicylowym (ASA). W badaniach CURE, CLARITY, COMMIT i ACTIVE-A obserwowano wzrost krwawień przy terapii skojarzonej klopidogrel+ASA, zwłaszcza w przewodzie pokarmowym (3,5% vs 1,8%) oraz wewnątrzczaszkowych (1,4% vs 0,8%), jednak bez istotnych różnic w krwawieniach śmiertelnych. Intensywne leczenie przeciwpłytkowe trójlekowe (ASA + klopidogrel + dipirydamol) po udarze niedokrwiennym wiązało się z istotnie wyższym ryzykiem krwawień (OR 2,54; 95% CI 2,05-3,16; p<0,0001) w porównaniu do monoterapii lub terapii dwulekowej.
agranulocytoza, alergiczny zawał mięśnia sercowego, autoimmunologiczny zespół insulinowy, biegunka, ból brzucha, ból głowy, choroba posurowicza, eozynofilia, ginekomastia, granulocytopenia, hemofilia nabyta A, hipoglikemia ciężka, klopidogrel, krwawienie, krwawienie do oka, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwiomocz, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, leczenie przeciwpłytkowe, lek przeciwpłytkowy, leukopenia, małopłytkowość, małopłytkowość ciężka, neutropenia, niedokrwistość, niedokrwistość aplastyczna, niestrawność, nudność, pancytopenia, parestezja, pomostowanie aortalno-wieńcowe, powikłanie krwotoczne, reakcja rzekomoanafilaktyczna, tabletka powlekana, udar niedokrwienny mózgu, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, wymioty, zakrzepowa plamica małopłytkowa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zaparcie, zawrót głowy, zespół Kounisa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi 1000 mg + 200 mg
Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi (1000 mg + 200 mg) jest związkiem beta-laktamowym z inhibitorem beta-laktamaz, którego stosowanie wiąże się z występowaniem licznych działań niepożądanych. Najczęściej obserwuje się zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka (często, ≥1/100 do <1/10), nudności, wymioty i niestrawność (niezbyt często, ≥1/1000 do <1/100). Istotne są również potencjalne powikłania wątrobowe, w tym podwyższenie AspAT i/lub AlAT (niezbyt często), zapalenie wątroby oraz żółtaczka cholestatyczna (częstość nieznana). Reakcje skórne obejmują wysypkę, świąd i pokrzywkę (niezbyt często), a także ciężkie, zagrażające życiu zespoły, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, pęcherzowe złuszczające zapalenie skóry, AGEP i DRESS (częstość nieznana). Zaburzenia hematologiczne, takie jak leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza i niedokrwistość hemolityczna, mogą predysponować do powikłań infekcyjnych i krwotocznych.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie naczyń, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, amoksycylina z kwasem klawulanowym, anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, biegunka, ból głowy, choroba posurowicza, drgawki, dysbakterioza, inhibitor beta-laktamaz, kandydoza, krystaluria, leukopenia, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, pęcherzowe złuszczające zapalenie skóry, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, wydłużenie czasu krwawienia, wydłużenie czasu protrombinowego, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie jelita grubego, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ibuprom Zatoki Tabs 200 mg + 6,1 mg
Ibuprom Zatoki Tabs zawierający 200 mg ibuprofenu i 6,1 mg chlorowodorku fenylefryny wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, których częstość i nasilenie są zależne od dawki oraz indywidualnej reakcji pacjenta. Najczęściej obserwowane są objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak zgaga, bóle brzucha, nudności, wymioty, wzdęcia, biegunka, zaparcia oraz niewielkie krwawienia, które mogą prowadzić do niedokrwistości. Poważniejsze powikłania, choć rzadsze, obejmują owrzodzenia, perforacje i krwawienia z przewodu pokarmowego, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej oraz zaostrzenie choroby Crohna i zapalenia okrężnicy. Dawkowanie do 1200 mg ibuprofenu na dobę w formie doustnej oraz do 1800 mg w formie czopków jest związane z tym profilem bezpieczeństwa. Ponadto, stosowanie ibuprofenu może prowadzić do obrzęków, nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca oraz zwiększonego ryzyka incydentów zatorowo-zakrzepowych, zwłaszcza przy dawkach około 2400 mg/dobę.
agranulocytoza, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, chlorowodorek fenylefryny, choroba Leśniowskiego-Crohna, ciężka uogólniona reakcja nadwrażliwości, depresja, ibuprofen, incydent zatorowo-zakrzepowy, kołatanie serca, krwawe wymioty, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukopenia, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, martwicze zapalenie powięzi, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na światło, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre zapalenie wątroby, owrzodzenie, pancytopenia, perforacja, reakcja nadwrażliwości, reakcja psychotyczna, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, stolec smolisty, szumy uszne, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wymioty, wzdęcia, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie widzenia, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie jelita grubego, zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, zaparcie, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, zgaga - Leksykon substancji czynnych
Węgiel aktywny – Dawkowanie i sposób podawania
Węgiel aktywny stosowany jest w leczeniu niestrawności, wzdęć, biegunek oraz zatruć lekami i substancjami chemicznymi, z dawkowaniem dostosowanym do wieku, masy ciała i nasilenia objawów. W niestrawności i wzdęciach u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat zaleca się 4-6 kapsułek lub 3-4 tabletki preparatu Carbo Medicinalis VP kilka razy na dobę. W biegunce dawka waha się od 3-4 kapsułek jednorazowo do 15-30 kapsułek (3-6 g) podawanych co godzinę w postaci zawiesiny. W zatruciach lekami u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat stosuje się jednorazowo 10 kapsułek, powtarzając dawkę kilkakrotnie, a w cięższych przypadkach do 4-10 g (20-50 kapsułek) w postaci zawiesiny. Preparat Carbo Medicinalis MF podaje się w dawce 49-50 tabletek jednorazowo, a w ciężkich zatruć do 100 g. U dzieci poniżej 1. roku życia dawka wynosi 1 g/kg masy ciała, powtarzana co 4-6 godzin, podawana w formie zawiesiny.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Vertix
Stosowanie betahistyny dichlorowodorku, zawartej w preparacie Vertix, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, ze względu na ryzyko wystąpienia niestrawności. U chorych z astmą oskrzelową konieczne jest dokładne monitorowanie, aby zapobiec zaostrzeniu objawów astmatycznych. Ponadto, u pacjentów z alergicznymi schorzeniami takimi jak pokrzywka, wysypka skórna czy alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, betahistyna może nasilać objawy, co wymaga ścisłej obserwacji i ewentualnej modyfikacji terapii. W przypadku ciężkiego niedociśnienia tętniczego wskazane jest monitorowanie parametrów hemodynamicznych, zwłaszcza na początku leczenia i przy zwiększaniu dawki.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astma oskrzelowa, betahistyna, betahistyny dichlorowodorek, choroba wrzodowa żołądka, dwunastnica, dziedziczna nietolerancja galaktozy, laktoza jednowodna, leczenie betahistyną, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, nietolerancja laktozy, objawy alergiczne, parametry hemodynamiczne, pokrzywka, wysypka skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cortiment MMX 9 mg
Cortiment MMX zawiera 9 mg budezonidu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, będącego glikokortykosteroidem o działaniu miejscowym w przewodzie pokarmowym. W badaniach klinicznych fazy II i III częstość działań niepożądanych przy dawce 9 mg/dobę była porównywalna do placebo, a większość objawów miała łagodne lub umiarkowane nasilenie. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane o częstości „niezbyt często” (≥1/1000 do <1/100) obejmowały m.in. grypę, leukocytozę, bezsenność, bóle głowy, nudności, bóle brzucha, trądzik, bóle mięśni i pleców, zmęczenie oraz obrzęki obwodowe. Ponadto obserwowano zmniejszone stężenie kortyzolu we krwi, co wskazuje na możliwe działanie ogólnoustrojowe kortykosteroidu mimo miejscowego podania.
bezsenność, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból nadbrzusza, budezonid, ciężkie działanie niepożądane, depresja, drżenie, działanie miejscowe w przewodzie pokarmowym, glikokortykosteroid, hipokaliemia, jaskra, kołatanie serca, kortyzol we krwi, leukocytoza, nadpobudliwość psychoruchowa, nieostre widzenie, niestrawność, nudności, obrzęk obwodowy, osutka, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rozdęcie brzucha, skurcz mięśni, suchość jamy ustnej, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, trądzik, wybroczyny, wzdęcia, zaburzenie miesiączkowania, zaćma podtorebkowa, zawroty głowy, zespół Cushinga, zmiana nastroju - Leksykon substancji czynnych
Siarczan chondroityny – Działania niepożądane
Siarczan chondroityny, stosowany w terapii chorób zwyrodnieniowych stawów, charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, jednak może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥1/100 do <1/10) to zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka, nudności, niestrawność i gazy jelitowe, oraz ból głowy. Rzadziej (≥1/1000 do <1/100) występują nudności, refluks żołądkowo-przełykowy, bóle mięśniowo-szkieletowe, zmęczenie, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych i zakażenia dróg oddechowych lub moczowych. Bardzo rzadkie (<1/10 000) są reakcje nadwrażliwości, obrzęki i zatrzymanie płynów, które mogą stanowić poważne zagrożenie, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, nerek lub wątroby. Monitorowanie funkcji wątroby, nerek oraz układu pokarmowego jest kluczowe podczas terapii.
antybiotykoterapia, badanie kliniczne, badanie moczu, biegunka, ból głowy, ból kończyn, ból nadbrzusza, chlorowodorek glukozaminy, choroba zwyrodnieniowa stawów, ciśnienie tętnicze, compliance, częstomocz, dysuria, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, gazy jelitowe, niestrawność, niewydolność krążenia, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk, profil bezpieczeństwa, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, refluks żołądkowo-przełykowy, siarczan chondroityny, skurcz mięśni, układ immunologiczny, układ nerwowy, układ pokarmowy, zaburzenie smaku, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zakażenie dróg moczowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zaparcie, zatrzymanie płynów - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aprepitant Teva 125 mg; 80 mg
Profil bezpieczeństwa aprepitantu został oceniony na podstawie danych z około 6500 dorosłych i 184 pacjentów pediatrycznych, wykazując specyficzne działania niepożądane związane z jego stosowaniem w profilaktyce nudności i wymiotów po chemioterapii o wysokim (HEC) i umiarkowanym (MEC) ryzyku. U dorosłych z HEC najczęściej obserwowano czkawkę (4,6% vs 2,9%), wzrost aktywności aminotransferazy alaninowej (AlAT) (2,8% vs 1,1%), niestrawność (2,6% vs 2,0%), zaparcia (2,4% vs 2,0%), ból głowy (2,0% vs 1,8%) oraz zmniejszenie łaknienia (2,0% vs 0,5%). W populacji pediatrycznej najczęstsze działania to czkawka (3,3% vs 0,0%) i zaczerwienienie twarzy (1,1% vs 0,0%). Profil działań niepożądanych pozostaje stabilny przy wielokrotnym stosowaniu do 6 cykli chemioterapii. W leczeniu nudności i wymiotów pooperacyjnych (PONV) aprepitant wiązał się z wyższą częstością bólu w nadbrzuszu, zaparć i innych objawów ze strony układu pokarmowego oraz neurologicznego w porównaniu do ondansetronu.
aminotransferaza alaninowa, aprepitant, bezsenność, ból głowy, ból nadbrzusza, chemioterapia o umiarkowanym ryzyku wymiotów, chemioterapia o wysokim ryzyku wymiotów, czkawka, duszność, gorączka neutropeniczna, infekcja gronkowcowa, niedoczulica, niedokrwistość, niedrożność przepuszczająca, niestrawność, nudności, nudności i wymioty pooperacyjne, ondansetron, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, refluks żołądkowo-przełykowy, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, upośledzenie wymowy, wrzód dwunastnicy, wymioty, zaczerwienienie twarzy, zakażenie drożdżakowe, zapalenie jamy ustnej, zapalenie okrężnicy neutropeniczne, zapalenie spojówek, zaparcie, zespół Stevensa-Johnsona, zmniejszenie łaknienia, zwężenie źrenicy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cinacalcet Accord 60 mg
Cynakalcet, stosowany w leczeniu wtórnej i pierwotnej nadczynności przytarczyc oraz raka przytarczyc, wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, z których najczęstsze to nudności i wymioty o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, często prowadzące do przerwania terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na hipokalemię, występującą u 24,1% pacjentów pediatrycznych, która może prowadzić do poważnych powikłań kardiologicznych, takich jak wydłużenie odstępu QT i komorowe zaburzenia rytmu serca, a także do zgonu w ciężkich przypadkach. U pacjentów z istniejącymi zaburzeniami serca cynakalcet może powodować niedociśnienie i nasilenie niewydolności serca. Ponadto, w okresie porejestracyjnym zgłaszano reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy i pokrzywkę, wymagające natychmiastowego odstawienia leku.
biegunka, cynakalcet, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, drgawki, duszność, hiperkalemia, hipokalcemia, jadłowstręt, komorowe zaburzenia rytmu, niedobór testosteronu, niedociśnienie, niestrawność, niewydolność serca, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, parestezje, pierwotna nadczynność przytarczyc, pokrzywka, rak przytarczyc, reakcja nadwrażliwości, schyłkowa choroba nerek, skurcze mięśni, wtórna nadczynność przytarczyc, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia czynności serca, zakażenie górnych dróg oddechowych, zawroty głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rennie Fruit 680 mg + 80 mg
Rennie Fruit to lek zobojętniający kwas solny, zawierający 680 mg węglanu wapnia (272 mg wapnia) oraz 80 mg węglanu magnezu ciężkiego (20 mg magnezu) w jednej tabletce do ssania. Preparat jest wskazany do doraźnego leczenia objawów nadkwaśności soku żołądkowego, takich jak zgaga, niestrawność, wzdęcia, nudności, uczucie pełności w nadbrzuszu oraz odbijanie. Może być stosowany w krótkotrwałym łagodzeniu dyspepsji czynnościowej, objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, a także jako uzupełnienie terapii przyczynowej w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy. Zawartość sodu w jednej tabletce jest niska (<1 mmol, tj. 23 mg), co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej.
choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, dyspepsja czynnościowa, leczenie objawowe, nadkwaśność soku żołądkowego, niestrawność, nudności, objawy dyspeptyczne, odbijanie, opróżnianie żołądka, przewód pokarmowy, refluks żołądkowo-przełykowy, tabletka do ssania, uczucie pełności w nadbrzuszu, węglan magnezu ciężki, węglan wapnia, wzdęcia, zarzucanie treści żołądkowej, zgaga, zobojętnianie kwasu solnego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Niquitin przezroczysty 7 mg/24 h (36 mg)
System transdermalny NiQuitin Przezroczysty zawiera 36 mg nikotyny, dostarczając 7 mg nikotyny w ciągu 24 godzin. Najczęstszym działaniem niepożądanym są reakcje skórne w miejscu aplikacji, takie jak przemijająca wysypka, świąd, pieczenie, drętwienie, obrzęk, ból oraz pokrzywka. Występują również działania niepożądane związane z farmakologicznym działaniem nikotyny lub zespołem odstawiennym po zaprzestaniu palenia, w tym zaburzenia snu (koszmary senne, bezsenność), nerwowość, ból głowy, zawroty głowy, kołatanie serca, nudności, wymioty, duszność, kaszel oraz objawy grypopodobne. Częstość występowania działań niepożądanych jest zróżnicowana, od bardzo często (>10%) do bardzo rzadko (<0,01%), z uwzględnieniem specyficznych reakcji, takich jak drgawki u pacjentów z padaczką lub przyjmujących leczenie przeciwdrgawkowe.
alergiczne zapalenie skóry, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból klatki piersiowej, ból mięśniowy, ból nadbrzusza, ból stawu, depresja, drętwienie, drgawka, drżenie, duszność, kaszel, kołatanie serca, kontaktowe zapalenie skóry, koszmar senny, lęk, nadmierna potliwość, nadwrażliwość na światło, nerwowość, niepokój, niestrawność, nudność, objawy grypopodobne, obrzęk, padaczka, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, rozdrażnienie, rumień, senność, suchość jamy ustnej, świąd, system transdermalny, tachykardia, uczucie pieczenia, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, wysypka, zaburzenie koncentracji, zaburzenie snu, zapalenie gardła, zaparcie, zawrót głowy, zespół odstawienny, zmienność nastroju - Leksykon leków
Działania niepożądane – Stoperan 2 mg
Loperamidu chlorowodorek w dawce 2 mg, stosowany w preparacie Stoperan, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, które należy rozpatrywać w kontekście leczenia zespołu biegunkowego. Do najczęściej zgłaszanych należą reakcje alergiczne, w tym ciężkie reakcje nadwrażliwości, takie jak wstrząs anafilaktyczny, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. Bardzo rzadko obserwuje się objawy ze strony układu nerwowego (bóle i zawroty głowy, zmęczenie, senność), układu pokarmowego (zaparcia, nudności, wymioty, wzdęcia, ból brzucha, suchość w jamie ustnej), a także poważne powikłania, takie jak niedrożność jelit, toksyczne rozszerzenie okrężnicy (megacolon toxicum) oraz ostre zapalenie trzustki o nieznanej częstości występowania, które może prowadzić do niewydolności wielonarządowej. Występują również rzadkie, ale ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy i toksyczna rozpływna martwica naskórka (zespół Lyella), które wymagają natychmiastowego odstawienia leku i hospitalizacji.
ból brzucha, loperamidu chlorowodorek, megacolon, megacolon toxicum, niedrożność jelit, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostre zapalenie trzustki, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień wielopostaciowy, suchość w jamie ustnej, świąd, toksyczna rozpływna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flegtac Kaszel 1,6 mg/ml
Flegtac Kaszel, zawierający 1,6 mg/ml bromoheksyny chlorowodorku w postaci syropu, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości, sklasyfikowane zgodnie z terminologią MedDRA. Do najczęstszych należą rzadkie objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka oraz ból w nadbrzuszu, a także niestrawność o częstości nieznanej. Bardzo rzadko obserwowano objawy neurologiczne, w tym ból głowy, zawroty głowy i senność. Reakcje skórne, choć rzadkie, mogą mieć charakter poważny i obejmować wysypkę, pokrzywkę, a także ciężkie, potencjalnie zagrażające życiu zmiany, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka oraz ostra uogólniona krostkowica. Rzadko występują również reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy i świąd. Z układu sercowo-naczyniowego zgłaszano obniżenie ciśnienia krwi o częstości nieznanej, a w badaniach laboratoryjnych obserwowano podwyższenie enzymów wątrobowych AST i ALT, co może wskazywać na uszkodzenie wątroby.
biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, bromoheksyna chlorowodorek, hipotensja, nadmierna potliwość, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, senność, świąd, syrop przeciwkaszlowy, terminologia MedDRA, toksyczna martwica naskórka, transaminazy, uszkodzenie wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fladios 500 mg
Produkt leczniczy Fladios 500 mg, zawierający zmikronizowaną diosminę, wiąże się z występowaniem działań niepożądanych o charakterze głównie łagodnym i przemijającym. Najczęściej obserwowane są zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka, niestrawność, nudności, wymioty oraz ból brzucha, a także zapalenie okrężnicy, które wymaga szczególnej uwagi ze względu na ryzyko powikłań. Działania niepożądane dotyczące układu nerwowego obejmują ból głowy, złe samopoczucie i zawroty głowy, które mogą wpływać na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest określona jako nieznana, co wskazuje na konieczność dalszego monitorowania bezpieczeństwa stosowania leku.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, diosmina, diosmina zmikronizowana, działanie niepożądane, farmakoterapia, monitorowanie działań niepożądanych, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja alergiczna, tabletka powlekana, wymioty, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia skóry, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zapalenie okrężnicy, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Orocal D3 Lemon 500 mg + 10 mcg
Lek Orocal D3 Lemon zawiera 500 mg wapnia w postaci węglanu wapnia oraz 400 j.m. (10 µg) cholekalcyferolu (witamina D3) w jednej tabletce. Działania niepożądane tego preparatu zostały sklasyfikowane według układów i narządów oraz częstości występowania. Wśród zaburzeń układu immunologicznego zgłaszano reakcje o częstości nieznanej, takie jak obrzęk naczynioruchowy i obrzęk krtani, które mogą zagrażać życiu. Zaburzenia metaboliczne obejmują hiperkalcemię (>2,6 mmol/l) i hiperkalciurię, występujące niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), a bardzo rzadko (<1/10 000) zespół mleczno-alkaliczny, związany z przedawkowaniem, objawiający się m.in. hiperkalcemią, zasadowicą i niewydolnością nerek. U pacjentów z niewydolnością nerek istnieje ryzyko hiperfosfatemii, wapnicy nerek oraz kamicy nerkowej, co wymaga szczególnej ostrożności.
biegunka, ból brzucha, cholekalcyferol, hiperfosfatemia, hiperkalcemia, hiperkalciuria, kamica nerkowa, monitoring działań niepożądanych, nadwrażliwość, niestrawność, niewydolność nerek, nudność, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, świąd, wapnica nerek, węglan wapnia, witamina D3, wysypka, wzdęcie, zaparcie, zasadowica, zespół mleczno-alkaliczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aleric Deslo Active 5 mg
Desloratadyna w dawce 5 mg/dobę, stosowana w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi i monitoringiem po wprowadzeniu do obrotu. Działania niepożądane występowały u 3% pacjentów częściej niż w grupie placebo, z najczęstszymi objawami takimi jak zmęczenie (1,2%), suchość w jamie ustnej (0,8%) oraz bóle głowy (0,6%). W populacji pediatrycznej (12-17 lat) ból głowy występował u 5,9% leczonych, a u 6,9% w grupie placebo. Rzadkie, ale istotne działania niepożądane obejmują wydłużenie odstępu QT, arytmię, bradykardię oraz reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, zaburzeniami wątroby oraz historią nadwrażliwości na leki przeciwhistaminowe.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, arytmia, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, depresja, desloratadyna, drgawki, duszność, fotowrażliwość, hepatotoksyczność, hiperbilirubinemia, kołatanie serca, mialgia, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pobudzenie psychoruchowe, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcje nadwrażliwości, senność, suchość jamy ustnej, świąd, tabletka powlekana, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, zaburzenia zachowania, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół suchego oka, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Olejek melisy lekarskiej – Dawkowanie i sposób podawania
Olejek melisy lekarskiej (Melissae officinalis aetheroleum) jest składnikiem preparatu Argol Essenza Balsamica, zawierającego 0,340 g olejku na 100 g płynu. Preparat dostępny jest w dwóch formach farmaceutycznych: butelki ze szkła brunatnego (50-200 ml) z kroplomierzem, przeznaczone do stosowania doustnego, inhalacji parowych, płukań jamy ustnej oraz aplikacji na skórę, oraz butelki ze szkła bezbarwnego (8-18 ml) z pompką rozpylającą, dedykowane do stosowania miejscowego na błony śluzowe i skórę. Produkt jest wskazany dla osób dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia, a dawkowanie jest dostosowane do drogi podania i wskazań klinicznych. W leczeniu przeziębienia i grypy zaleca się podawanie 10-15 kropli doustnie do 3 razy dziennie, natomiast w zaburzeniach trawienia 10-15 kropli w ½ szklanki wody, również do 3 razy dziennie. Inhalacje parowe wykonuje się z 2,5-5 ml preparatu na filiżankę gorącej wody, do 3 razy dziennie.
afta, Argol Essenza Balsamica, ból stawowo-mięśniowy, dolegliwość reumatyczna, inhalacja parowa, kroplomierz, migrena, niestrawność, nieżyt górnych dróg oddechowych, olejek eteryczny, olejek melisy lekarskiej, owrzodzenie błony śluzowej, patyczek higieniczny, płukanie jamy ustnej, podanie doustne, podrażnienie strun głosowych, pompka rozpylająca, ukąszenie owada, zapalenie błony śluzowej, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła - Leksykon leków
Działania niepożądane – Anapran EC 500 mg
Terapia naproksenem w postaci tabletek dojelitowych Anapran EC (dawki 250 mg i 500 mg) wiąże się z szerokim spektrum działań niepożądanych, typowych dla NLPZ. Najczęstsze są zaburzenia przewodu pokarmowego, obejmujące zgagę, nudności, wymioty, zaparcia, biegunkę, wzdęcia, niestrawność oraz ból w nadbrzuszu. Poważne powikłania to krwawienia, owrzodzenia, perforacje i niedrożności przewodu pokarmowego, szczególnie groźne u osób geriatrycznych. Dodatkowo obserwuje się zapalenia błony śluzowej jamy ustnej, przełyku, żołądka, zaostrzenia chorób zapalnych jelit oraz zapalenie trzustki. Ryzyko hematologiczne obejmuje neutropenię, małopłytkowość, agranulocytozę oraz niedokrwistości aplastyczne i hemolityczne. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się jako alergie, astma, skurcz oskrzeli, wysypki, pokrzywka, a w ciężkich przypadkach toksyczne dermatozy i rumień wielopostaciowy. Hiperkaliemia wymaga monitorowania elektrolitów.
agranulocytoza, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, biegunka, choroba Leśniowskiego-Crohna, duszność, eozynofilia, eozynofilowe zapalenie płuc, granulocytopenia, hiperkaliemia, kłębuszkowe zapalenie nerek, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiomocz, leukopenia, liszaj płaski, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudności, obrzęk płuc, owrzodzenie, parestezja, pokrzywka, pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, szum uszny, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wymioty, wzdęcie, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie naczyń, zapalenie przełyku, zapalenie tarczy nerwu wzrokowego, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zastoinowa niewydolność serca, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, zgaga, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Acetylcysteine Sandoz 100 mg/ml
Acetylocysteina (Acetylcysteine SANDOZ 100 mg/ml, roztwór do infuzji) może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, które należy monitorować w trakcie terapii. Reakcje alergiczne występują niezbyt często (1/1 000 do <1/100), natomiast bardzo rzadko (<1/10 000) mogą pojawić się wstrząs anafilaktyczny oraz reakcje anafilaktyczne lub rzekomoanafilaktyczne, stanowiące bezpośrednie zagrożenie życia. Objawy neurologiczne, takie jak ból głowy i tachykardia, również występują niezbyt często, zwykle nie wymagając przerwania leczenia. Bardzo rzadko obserwuje się krwotoki i niedociśnienie tętnicze, a uderzenia gorąca mają nieznaną częstość. Zaburzenia układu oddechowego, w tym skurcz oskrzeli i duszność, pojawiają się rzadko (1/10 000 do <1/1 000) i wymagają natychmiastowej oceny lekarskiej, szczególnie u pacjentów z chorobami układu oddechowego.
acetylocysteina, agregacja płytek, biegunka, ból brzucha, ból głowy, duszność, krwotok, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, skurcz oskrzeli, tachykardia, uderzenie gorąca, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rupaxa 10 mg
Rupatadyna w dawce 10 mg, stosowana doustnie, była badana klinicznie u ponad 2043 pacjentów dorosłych i młodzieży, w tym 120 osób przez okres co najmniej 1 roku, co umożliwiło ocenę długoterminowego bezpieczeństwa. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były zaburzenia układu nerwowego, takie jak senność (9,4%), ból głowy (6,9%) oraz zawroty głowy (1,03%), a także zmęczenie (3,1%) i astenia (1,5%). Inne często występujące objawy to suchość w jamie ustnej (1,2%). Działania niepożądane miały przeważnie łagodny lub umiarkowany charakter i rzadko wymagały przerwania terapii. Rzadkie, ale poważne reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka, wymagały natychmiastowego odstawienia leku i interwencji medycznej. Tachykardia i kołatanie serca zgłaszane były głównie po wprowadzeniu leku do obrotu, co wskazuje na konieczność ostrożności u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból nadbrzusza, fosfokinaza kreatynowa, kołatanie serca, krwawienie z nosa, lek przeciwhistaminowy, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rupatadyna, senność, suchość błony śluzowej nosa, suchość w jamie ustnej, tachykardia, wymioty, zaburzenia koncentracji, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie gardła, zaparcie, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Krople żołądkowe T –
Krople żołądkowe T to doustny roztwór zawierający nalewki: kozłkową, miętową, gorzką oraz z dziurawca, z około 70% objętościowym stężeniem etanolu. Preparat stosuje się w dwóch głównych wskazaniach: niestrawności oraz braku łaknienia. W przypadku niestrawności zaleca się podanie jednorazowej dawki 50 kropli (około 2,5 ml, czyli 1/2 łyżeczki) rozpuszczonej w 1/4 szklanki wody, doraźnie w momencie wystąpienia dolegliwości. Natomiast przy braku łaknienia dawka 50 kropli podawana jest 3-4 razy dziennie, 30 minut przed posiłkami, również rozpuszczona w 1/4 szklanki wody. Dawkowanie wymaga precyzyjnego ustalenia charakteru dolegliwości podczas wywiadu medycznego, aby dostosować schemat terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Ibum Forte Pure 200 mg/5 ml
Ibum Forte Pure w postaci zawiesiny doustnej zawiera 200 mg ibuprofenu w 5 ml produktu. Ibuprofen, jak inne NLPZ, może wywoływać działania niepożądane, z których najczęstsze dotyczą układu żołądkowo-jelitowego, obejmując nudności, wymioty, biegunkę, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, bóle brzucha, a także poważniejsze powikłania jak choroba wrzodowa, perforacja czy krwawienia z przewodu pokarmowego, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Dodatkowo mogą wystąpić smoliste stolce i krwawe wymioty wskazujące na krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego oraz wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej. Ibuprofen może także zaostrzać zapalenie jelita grubego i chorobę Leśniowskiego-Crohna. Wysokie dawki (do 2400 mg/dobę) wiążą się z niewielkim wzrostem ryzyka tętniczych incydentów zatorowo-zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego czy udar mózgu.
agranulocytoza, biegunka, ból brzucha, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa żołądka, ibuprofen, incydent zatorowo-zakrzepowy, krwawe wymioty, leukopenia, martwicze zapalenie powięzi, morfologia krwi, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, nudności i wymioty, objaw grypopodobny, owrzodzenie jamy ustnej, pancytopenia, perforacja przewodu pokarmowego, reakcja nadwrażliwości, reakcja psychotyczna, smolisty stolec, trombocytopenia, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, wzdęcia, zaburzenie układu krwiotwórczego, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie jelita grubego, zaparcia, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lekap 50 mg
Lek Lekap zawierający syldenafil w dawkach 50 mg i 100 mg, stosowany w terapii zaburzeń erekcji, wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych z 74 badań klinicznych obejmujących 9570 pacjentów oraz ponad 10 lat monitorowania po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to ból głowy, nagłe zaczerwienienie twarzy, niestrawność, zatkany nos, zawroty głowy, nudności, uderzenia gorąca oraz zaburzenia widzenia, w tym widzenie na niebiesko i niewyraźne widzenie. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: bardzo częste (≥1/10), częste (≥1/100 do <1/10), niezbyt częste (≥1/1000 do <1/100) oraz rzadkie (≥1/10 000 do <1/1000). Szczególną uwagę zwraca się na działania niepożądane o nieznanej częstości, zgłaszane po dopuszczeniu leku do obrotu, które mogą mieć istotne znaczenie kliniczne.
arytmia komorowa, ból głowy, choroba refleksowa przełyku, chromatopsja, drgawki, jaskra, kołatanie serca, kontrola placebo, krótkowzroczność, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwotok siatkówkowy, martwica toksyczna naskórka, migotanie przedsionków, monitorowanie farmakoterapii, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nagła śmierć sercowa, niedociśnienie, niedoczulica, niestabilna dławica, niestrawność, niewyraźne widzenie, nieżyt nosa, nudności, priapizm, próba podwójnie ślepa, przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, przemijający napad niedokrwienny, retinopatia miażdżycowa, syldenafil, tachykardia, udar naczyniowy mózgu, widzenie na niebiesko, widzenie podwójne, zaburzenia siatkówki, zaburzenia widzenia, zaczerwienienie twarzy, zapalenie spojówek, zatkany nos, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół suchego oka, zmętnienie ciała szklistego - Leksykon leków
Działania niepożądane – KWIAT GŁOGU FIX –
Preparat KWIAT GŁOGU FIX (Crataegus monogyna Jacq., C. leavigata DC., folium cum flore) charakteryzuje się stosunkowo dobrym profilem bezpieczeństwa, jednak może wywoływać działania niepożądane, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowane efekty uboczne dotyczą układu pokarmowego (umiarkowane dolegliwości żołądkowe, takie jak niestrawność, dyskomfort w nadbrzuszu, uczucie pełności), układu sercowo-naczyniowego (palpitacje serca, subiektywne odczucie nieregularnego lub przyspieszonego bicia serca) oraz ośrodkowego układu nerwowego (bóle głowy i zawroty głowy). Wszystkie wymienione działania niepożądane występują rzadko i mają zwykle charakter przejściowy o nasileniu łagodnym do umiarkowanego.
badania kliniczne, błona śluzowa przewodu pokarmowego, ból głowy, choroby układu sercowo-naczyniowego, Crataegus monogyna, dolegliwości żołądkowe, dyskomfort w nadbrzuszu, działania niepożądane, farmakoterapia, kołatanie serca, kwiatostan głogu, niestrawność, objawy neurologiczne, ośrodkowy układ nerwowy, palpitacje serca, personel medyczny, profil bezpieczeństwa leku, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia równowagi, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Hesperydyna – Działania niepożądane
Hesperydyna metylochalkon, obecna w preparacie Cyclo 3 Fort w dawce 150 mg wraz z wyciągiem z ruszczyka kolczastego i kwasem askorbinowym, wykazuje potencjał do wywoływania działań niepożądanych o różnej częstości występowania, zgodnie z klasyfikacją MedDRA. Najczęściej obserwuje się biegunki i bóle brzucha, które mogą mieć ciężki przebieg z ryzykiem utraty masy ciała i zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej, ustępujące po odstawieniu leku. Często zgłaszane są również zaburzenia psychiczne, takie jak bezsenność i nerwowość, które mogą znacząco obniżać jakość życia pacjenta. Niezbyt często występują zawroty głowy, a rzadko objawy naczyniowe, takie jak odczucie zimna w kończynach i ból naczyń żylnych. Z nieznaną częstością notuje się szereg zaburzeń żołądkowo-jelitowych, w tym mikroskopowe limfocytowe zapalenie okrężnicy oraz podwyższenie aktywności aminotransferazy alaninowej (AlAT), co może wskazywać na potencjalne uszkodzenie wątroby.
aftowe zapalenie jamy ustnej, aminotransferaza alaninowa, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból kończyn, ból naczyń żylnych, ból żołądka, ciężka biegunka, Cyclo 3 Fort, hesperydyna metylochalkon, klasyfikacja MedDRA, kwas askorbowy, limfocytowe zapalenie okrężnicy, mikroskopowe zapalenie okrężnicy, nerwowość, niestrawność, nudności, pokrzywka, rumień, ruszczyk kolczasty, skurcz mięśni, świąd, wysypka plamkowo-grudkowa, zaburzenia równowagi, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zimne kończyny - Leksykon substancji czynnych
Famotydyna – Dawkowanie i sposób podawania
Famotydyna, antagonista receptora H₂, jest stosowana w leczeniu chorób przewodu pokarmowego związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wskazania klinicznego: w chorobie wrzodowej dwunastnicy i żołądka zaleca się 40 mg przed snem przez 4-8 tygodni, natomiast w profilaktyce nawrotów choroby wrzodowej dwunastnicy stosuje się 20 mg raz na dobę. W chorobie refluksowej przełyku dawka wynosi 20 mg dwa razy na dobę przez 6-12 tygodni, a w przypadku nadżerek lub owrzodzeń przełyku 40 mg dwa razy na dobę. W zespole Zollingera-Ellisona początkowa dawka to 20 mg co 6 godzin, z indywidualnym dostosowaniem dawki podtrzymującej. Dla niestrawności stosuje się 20 mg raz lub dwa razy na dobę, maksymalnie 40 mg przez 2 tygodnie. Preparaty złożone, takie jak Manti Extra (10 mg famotydyny + 165 mg magnezu wodorotlenku + 800 mg wapnia węglanu), stosuje się doustnie, żując jedną do dwóch tabletek na dobę przed posiłkiem, nie dłużej niż 15 dni.
antagonista receptora H2, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, dawkowanie podtrzymujące, dolegliwość dyspeptyczna, kwas solny, nadmierne wydzielanie kwasu, nadżerka przełyku, niestrawność, niewydolność nerek, postać farmaceutyczna, preparat farmaceutyczny, preparat złożony, profilaktyka choroby wrzodowej, stan pacjenta, tabletka do rozgryzania, tabletka powlekana, węglan wapnia, wodorotlenek magnezu, wskazanie kliniczne, wyleczenie, wywiad medyczny, zespół Zollingera-Ellisona, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lambrinex 20 mg
Lambrinex, zawierający atorwastatynę, wykazuje stosunkowo dobrą tolerancję, choć 5,2% pacjentów przerwało terapię z powodu działań niepożądanych w badaniach klinicznych obejmujących 16 066 osób przez średnio 53 tygodnie. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (1-10%) to zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, reakcje alergiczne, hiperglikemia, bóle głowy, bóle mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (zaparcia, wzdęcia, nudności, biegunka), bóle gardła i krwawienia z nosa. Rzadziej występują małopłytkowość (0,01-0,1%), neuropatia obwodowa, zapalenie wątroby, cholestaza, miopatia, rabdomioliza, poważne reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka) oraz niewydolność wątroby (<0,01%). Istotne jest monitorowanie parametrów biochemicznych, gdyż 0,8% pacjentów wykazuje istotne (>3x GGN) podwyższenie aminotransferaz, a 2,5% wzrost kinazy kreatynowej (CK) powyżej 3x GGN, z 0,4% przypadków ciężkiego wzrostu CK (>10x GGN).
amnezja, anafilaksja, anoreksja, atorwastatyna, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, cholestaza, cukrzyca, ginekomastia, hiperglikemia, hipoglikemia, immunozależna miopatia martwicza, kinaza kreatynowa, koszmar senny, łysienie, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, miastenia, miastenia oczna, miopatia, neuropatia obwodowa, niedoczulica, nieostre widzenie, niestrawność, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, parestezja, pokrzywka, rabdomioliza, reakcja alergiczna, rumień wielopostaciowy, skurcz mięśni, śródmiąższowa choroba płuc, świąd, szumy uszne, utrata słuchu, wysypka, wzdęcie, zaburzenie seksualne, zaburzenie smaku, zaburzenie widzenia, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny, złe samopoczucie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lacosamide Neuraxpharm 50 mg
Lakozamid, stosowany w terapii napadów częściowych oraz uogólnionej padaczki idiopatycznej z napadami toniczno-klonicznymi pierwotnie uogólnionymi (PGTCS), charakteryzuje się szerokim spektrum działań niepożądanych, które występują u ponad 60% pacjentów w badaniach klinicznych. Najczęstsze objawy to zawroty głowy (pochodzenia ośrodkowego i błędnikowego), bóle głowy, nudności oraz podwójne widzenie, z większością działań o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, często ustępujących po zmniejszeniu dawki. Odsetek przerwania terapii z powodu działań niepożądanych wynosi 12,2%, najczęściej z powodu zawrotów głowy. Szczególną uwagę należy zwrócić na kardiologiczne działania niepożądane, w tym zależne od dawki wydłużenie odstępu PR i blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia (0-0,7% w zależności od dawki), a także rzadkie, ale poważne przypadki bloków wyższego stopnia oraz migotania i trzepotania przedsionków zgłaszane po wprowadzeniu leku do obrotu. U pacjentów pediatrycznych obserwuje się dodatkowo gorączkę, zapalenie nosogardła i gardła, osłabienie apetytu, nietypowe zachowanie oraz letarg, a senność występuje częściej (≥1/10) niż u dorosłych (≥1/100 do <1/10). U osób starszych (≥65 lat) częściej występują upadki, biegunka, drżenia oraz blok P-K pierwszego stopnia (4,8% vs 1,6% u młodszych dorosłych), a odsetek przerwania leczenia jest ponad dwukrotnie wyższy (21,0% vs 9,2%).
agranulocytoza, ataksja, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, dawka nasycająca, dyskineza, dyzartria, hipestezja, lakozamid, martwica toksyczna naskórka, migotanie przedsionków, napad częściowy, napad miokloniczny, napad toniczno-kloniczny, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, odstęp PR, omdlenie, pacjent pediatryczny, padaczka idiopatyczna uogólniona, padaczka miokloniczna, parestezja, podwójne widzenie, senność, tachyarytmia komorowa, trzepotanie przedsionków, wielonarządowa reakcja nadwrażliwości, wydłużenie odstępu PR, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Karnidin 20 mg
Lerkanidypina, substancja czynna leku Karnidin (dawki 10 mg i 20 mg), została oceniona w szerokich badaniach klinicznych obejmujących łącznie 3676 pacjentów z nadciśnieniem tętniczym. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były obrzęki obwodowe (częstość 0,9% w badaniach kontrolowanych placebo, wzrastająca do 2% w badaniach długoterminowych), ból głowy, nagłe zaczerwienienie skóry (zwłaszcza twarzy i szyi), tachykardia oraz kołatanie serca. Profil metaboliczny lerkanidypiny jest korzystny, nie wpływając negatywnie na stężenie glukozy ani lipidów w surowicy. Jednak u pacjentów z dławicą piersiową istnieje rzadkie, ale istotne ryzyko nasilenia napadów dławicowych oraz pojedyncze przypadki zawału mięśnia sercowego, co wymaga ostrożności klinicznej.
antagonista wapnia, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, choroba wieńcowa, częstomocz, dihydropirydyna, dławica piersiowa, kołatanie serca, lerkanidypina, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, nudności, obrzęk obwodowy, omdlenie, senność, tachykardia, wielomocz, wymioty, zaczerwienienie skóry, zawał mięśnia sercowego - Leksykon substancji czynnych
Magnez wodorotlenek – Dawkowanie i sposób podawania
Magnezu wodorotlenek jest stosowany w leczeniu nadkwaśności soku żołądkowego, zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego oraz choroby wrzodowej. Preparaty dostępne są w różnych formach farmaceutycznych, co determinuje dawkowanie i sposób podawania. Alumag (200 mg magnezu wodorotlenku na tabletkę) zaleca się w dawce 2 tabletki 3 razy dziennie po posiłkach oraz 2 tabletki przed snem, maksymalnie do 12 tabletek na dobę, z czasem leczenia do 4 tygodni. Gastal (300 mg/tabletka do ssania) stosuje się doraźnie 1-2 tabletki w zaburzeniach czynnościowych, a w chorobie wrzodowej i refluksowej 1-2 tabletki 3-4 razy na dobę, maksymalnie 8 tabletek na dobę, z czasem leczenia do 2 tygodni. Maalox (400 mg magnezu wodorotlenku w 4,3 ml zawiesiny) podaje się 1-2 saszetki w pojedynczej dawce, nie przekraczając 12 saszetek na dobę. U dzieci (6-12 lat) stosuje się połowę dawki Gastalu.
choroba refluksowa, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa żołądka, działanie niepożądane, kwas solny, magnezu wodorotlenek, nadkwaśność soku żołądkowego, niestrawność, postać farmaceutyczna, przepuklina rozworu przełykowego, stężenie fosforanów, substancja czynna, surowica krwi, tabletki do ssania, wchłanianie fosforanów, zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawiesina doustna, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fladios 1000 mg
Fladios, zawierający 1000 mg zmikronizowanej diosminy, jest stosowany w leczeniu objawów przewlekłej niewydolności żylnej. W trakcie terapii mogą wystąpić działania niepożądane, głównie o charakterze łagodnym i przemijającym. Najczęściej zgłaszane są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka, niestrawność, nudności i wymioty, a także zapalenie okrężnicy. Objawy neurologiczne, w tym ból głowy, złe samopoczucie i zawroty głowy, mają nieokreśloną częstość występowania. Reakcje skórne obejmują wysypkę, świąd, pokrzywkę oraz obrzęk twarzy, warg i powiek. Wyjątkowo rzadko może pojawić się obrzęk naczynioruchowy, stanowiący potencjalne zagrożenie życia i wymagający natychmiastowej interwencji medycznej.
biegunka, ból głowy, diosmina zmikronizowana, działanie niepożądane, monitorowanie działań niepożądanych, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, personel medyczny, pokrzywka, przewlekła niewydolność żylna, reakcja skórna, układ pokarmowy, wymioty, zaburzenia skóry, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zapalenie okrężnicy, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Co-Prenessa 2 mg/0,625 mg tabletki 2 mg + 0,625 mg
Co-Prenessa w dawce 2 mg peryndoprylu (1,67 mg peryndoprylu) i 0,625 mg indapamidu to lek łączący inhibitor ACE z tiazydopodobnym diuretykiem, co pozwala na zmniejszenie ryzyka hipokaliemii indukowanej przez indapamid. W badaniach klinicznych hipokaliemia (K+ <3,4 mmol/l) występowała u 2% pacjentów przy dawce 2 mg/0,625 mg oraz u 4% przy dawce 4 mg/1,25 mg. Indapamid wykazuje działanie zależne od dawki, przy 1,5 mg hipokaliemia <3,4 mmol/l dotyczyła 10% pacjentów, a przy 2,5 mg aż 25%. Najczęstsze działania niepożądane peryndoprylu to zawroty głowy, ból głowy, kaszel, niedociśnienie tętnicze, a indapamidu – hipokaliemia, reakcje nadwrażliwości skórne i wysypki plamkowo-grudkowe. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości, z uwzględnieniem potencjalnie zagrażających życiu stanów, takich jak agranulocytoza, torsade de pointes, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek oraz ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).
agranulocytoza, astenia, bezmocz, biegunka, ból brzucha, ból głowy, dławica piersiowa, duszność, encefalopatia wątrobowa, eozynofilia, eozynofilowe zapalenie płuc, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hipochloremia, hipoglikemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, indapamid, jaskra zamkniętego kąta, krótkowzroczność, kurcz mięśni, leukopenia, łuszczyca, małopłytkowość, migotanie przedsionków, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, niewydolność nerek, nudności, objaw Raynauda, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, ostra niewydolność nerek, pancytopenia, parestezje, pemfigoid, peryndopryl, plamica, pokrzywka, rabdomioliza, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skąpomocz, skurcz oskrzeli, świąd, szum uszny, tachykardia komorowa, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczna nekroliza naskórka, torsade de pointes, wymioty, wysypka, wysypka plamkowo-grudkowa, zaburzenie erekcji, zaburzenie smaku, zaburzenie widzenia, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rupatadine Genoptim 10 mg
Rupatadyna fumaranowa w dawce 10 mg, stosowana u ponad 2025 pacjentów dorosłych i młodzieży, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi, w tym długoterminowymi (≥ 1 rok u 120 pacjentów). Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były senność (9,5%), bóle głowy (6,9%) oraz zmęczenie (3,2%), zwykle o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, nie wymagającym przerwania terapii. Działania niepożądane klasyfikowano według częstości występowania: często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) oraz rzadko (≥1/10 000 do <1/1000). Wśród zaburzeń układu nerwowego dominują senność, bóle i zawroty głowy (często), a także zaburzenia zdolności skupiania uwagi (niezbyt często), co ma znaczenie kliniczne w kontekście zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja i obrzęk naczynioruchowy, występują rzadko, ale wymagają szczególnej uwagi ze względu na potencjalne zagrożenie życia.
alergiczny nieżyt nosa, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból jamy ustnej i gardła, ból mięśni, ból nadbrzusza, ból pleców, ból stawów, drażliwość, fosfokinaza kreatynowa, gorączka, kaszel, kołatanie serca, krwawienie z nosa, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, suchość błony śluzowej nosa, suchość gardła, suchość jamy ustnej, tachykardia, wymioty, wysypka, zaburzenia skupiania uwagi, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie gardła, zaparcie, zawroty głowy, złe samopoczucie, zmęczenie, zwiększenie łaknienia, zwiększone pragnienie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flixotide Dysk 250 mcg/dawkę inh.
Flutykazon propionian, stosowany wziewnie w produktach leczniczych Flixotide Dysk, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się kandydozę jamy ustnej i gardła (≥1/10), zapalenie płuc u pacjentów z POChP (≥1/100 do <1/10) oraz chrypkę i bezgłos (≥1/100 do <1/10). Rzadziej występują reakcje nadwrażliwości, takie jak skórne zmiany alergiczne (≥1/1000 do <1/100), obrzęk naczynioruchowy, duszność, reakcje anafilaktyczne (wszystkie <1/10 000). Długotrwałe stosowanie wysokich dawek może prowadzić do ogólnoustrojowych działań endokrynologicznych, w tym zespołu Cushinga, zahamowania czynności kory nadnerczy, spowolnienia wzrostu u dzieci, zmniejszenia gęstości mineralnej kości, zaćmy i jaskry (wszystkie <1/10 000). Zaleca się płukanie jamy ustnej po inhalacji w celu zmniejszenia ryzyka kandydozy oraz monitorowanie pacjentów pod kątem objawów zakażeń i działań niepożądanych.
chrypka, ciśnienie śródgałkowe, cushingoidalne rysy twarzy, depresja, dysfagia, dyspepsja, Flixotide Dysk, flutykazon propionian, gęstość mineralna kości, glikokortykosteroid, hiperglikemia, jaskra, kandydoza jamy ustnej i gardła, kandydoza przełyku, krwawienie z nosa, lek przeciwgrzybiczny, nieostre widzenie, niestrawność, niewydolność nadnerczy, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, paradoksalny skurcz oskrzeli, pleśniawka, POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości skórnej, skurcz oskrzeli, zaćma, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zapalenie płuc, zespół Cushinga, złamanie patologiczne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Esomeprazol Alugastrin
Esomeprazol Alugastrin w dawce 20 mg w kapsułkach dojelitowych wymaga szczególnej uwagi podczas przepisywania, zwłaszcza u pacjentów z objawami takimi jak znaczna utrata masy ciała, nawracające wymioty, krwawe wymioty lub smoliste stolce, które mogą wskazywać na poważne patologie przewodu pokarmowego, w tym nowotwory. Leczenie ezomeprazolem może maskować objawy owrzodzenia żołądka, co wymaga wykluczenia procesu nowotworowego przed rozpoczęciem terapii. U pacjentów powyżej 55 roku życia z nowymi lub zmienionymi objawami wskazana jest dokładniejsza diagnostyka. Długotrwałe stosowanie leku bez nadzoru lekarskiego, zwłaszcza powyżej 4 tygodni, jest niewskazane. Ponadto, u pacjentów z chorobami wątroby lub po zabiegach chirurgicznych przewodu pokarmowego konieczne jest dostosowanie terapii lub rozważenie przeciwwskazań. Terapia PPI może zwiększać ryzyko zakażeń przewodu pokarmowego bakteriami Salmonella, Campylobacter oraz Clostridium difficile u hospitalizowanych pacjentów.
antagonista receptora H2, badanie endoskopowe, chromogranina A, Clostridium difficile, CYP2C19, dysfagia, ezomeprazol, guz neuroendokrynny, inhibitor pompy protonowej, krwawy wymioty, niestrawność, nowotwór, owrzodzenie żołądka, podostra postać skórna tocznia rumieniowatego, Salmonella, smolisty stolec, utrata masy ciała, zabieg chirurgiczny przewodu pokarmowego, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cinacalcet Aurovitas 60 mg
Cynakalcet Aurovitas, stosowany w leczeniu wtórnej i pierwotnej nadczynności przytarczyc oraz raka przytarczyc, wykazuje profil działań niepożądanych obejmujący głównie objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności i wymioty (częstość ≥ 1/100 do < 1/10), które są najczęstszą przyczyną przerwania terapii. Inne często występujące działania niepożądane to m.in. hipokalcemia (≥ 1/100 do < 1/10), która wymaga regularnego monitorowania ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT i komorowych zaburzeń rytmu serca, a także drgawki, zawroty głowy, niedociśnienie, duszność oraz reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy i pokrzywkę. U pacjentów z wcześniejszymi zaburzeniami czynności serca obserwowano nasilenie niewydolności serca oraz pojedyncze przypadki niedociśnienia. W populacji pediatrycznej, zwłaszcza u dzieci z przewlekłą chorobą nerek poddawanych dializoterapii, hipokalcemia wystąpiła u 24,1% pacjentów (64,5 na 100 pacjentolat), a jeden przypadek zakończył się zgonem, co podkreśla konieczność ostrożnego stosowania i ścisłego monitorowania poziomu wapnia.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, cynakalcet, dializoterapia, drgawki, duszność, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperkalemia, hipokalcemia, jadłowstręt, komorowe zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie, niestrawność, niewydolność serca, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie, parestezje, pierwotna nadczynność przytarczyc, pokrzywka, przewlekła choroba nerek, rak przytarczyc, reakcja nadwrażliwości, skurcze mięśni, wtórna nadczynność przytarczyc, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zakażenie górnych dróg oddechowych, zaparcie, zawroty głowy, zmniejszone stężenie testosteronu, zmniejszony apetyt - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cilostazol LEK-AM 50 mg
Cylostazol, stosowany w terapii chromania przestankowego, wykazuje profil działań niepożądanych, w którym najczęściej występują bóle głowy (>30% pacjentów), biegunka oraz nieprawidłowe stolce (>15%). Działania te mają zazwyczaj nasilenie łagodne do umiarkowanego i mogą ulec zmniejszeniu po redukcji dawki. Główną przyczyną przerwania terapii jest ból głowy (≥3% pacjentów), a także kołatanie serca i biegunka (1,1%). U pacjentów powyżej 70 roku życia obserwuje się zwiększoną częstość biegunki i kołatania serca, natomiast u chorych z cukrzycą istnieje podwyższone ryzyko krwawienia do gałki ocznej. Współstosowanie cylostazolu z lekami rozszerzającymi naczynia, np. dihydropirydynowymi blokerami kanału wapniowego, może nasilać kołatanie serca i obrzęk obwodowy wskutek odruchowej tachykardii. Ponadto cylostazol zwiększa ryzyko krwawień, w tym krwotoków mózgowych i przewodu pokarmowego, co wymaga ostrożności przy łączeniu z innymi lekami o działaniu przeciwkrzepliwym.
arytmia, astenia, bezsenność, biegunka, ból głowy, chromanie przestankowe, cukrzyca, częstoskurcz, dihydropirydynowy bloker kanału wapniowego, dodatkowy skurcz komorowy, dusznica bolesna, hiperglikemia, kołatanie serca, krwawienie do gałki ocznej, krwiomocz, krwotok mózgowy, krwotok płucny, lek rozszerzający naczynia, małopłytkowość, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, niedokrwistość aplastyczna, niedowład, niestrawność, niewydolność nerek, nudności i wymioty, obrzęk obwodowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, skłonność do krwawień, śródmiąższowe zapalenie płuc, stan lękowy, szum uszny, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytoza, uderzenie gorąca, wybroczyna, wydłużony czas krwawienia, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie gardła, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Profitadal 5 mg
Profitadal, zawierający tadalafil w dawce 5 mg w formie tabletek powlekanych, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi na 8022 pacjentach leczonych tadalafilem oraz 4422 pacjentach otrzymujących placebo. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są ból głowy, niestrawność, ból pleców i ból mięśni, występujące z częstością od 1/100 do <1/10. Objawy te mają zazwyczaj charakter przemijający i łagodny do umiarkowanego, a ich częstość nasila się wraz ze wzrostem dawki. Ból głowy najczęściej pojawia się w ciągu pierwszych 10-30 dni terapii. Rzadziej obserwuje się zawroty głowy, bradykardię zatokową oraz inne nieprawidłowości w EKG (częstość 1/1000 do <1/100), które jednak zwykle nie wiążą się z objawami klinicznymi.
badanie kliniczne, biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, bradykardia zatokowa, działanie niepożądane, kontrolowane placebo, łagodny rozrost gruczołu krokowego, nieprawidłowości w EKG, niestrawność, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, substancja czynna tadalafil, tabletka powlekana, tadalafil, zaburzenie erekcji, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Acarbose Aurovitas 50 mg
Akarboza, stosowana w dawkach dobowych 150-300 mg, najczęściej wywołuje działania niepożądane ze strony układu pokarmowego, związane z jej mechanizmem hamowania rozkładu węglowodanów w jelicie cienkim. Do najczęstszych należą gazy, burczenie i wzdęcie brzucha (bardzo często, ≥10%), a także biegunka i bóle żołądkowo-jelitowe (często, ≥1% do <10%). Objawy te mogą nasilać się po spożyciu sacharozy i nieprzestrzeganiu diety cukrzycowej. Rzadziej obserwuje się nudności, wymioty, niestrawność (niezbyt często, ≥0,1% do <1%) oraz poważniejsze powikłania, takie jak podniedrożność lub niedrożność jelit (rzadko, ≥0,01% do <0,1%), które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia. Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano również przypadki odmy pęcherzykowej jelit oraz reakcji nadwrażliwości, w tym wysypki i pokrzywki (częstość nieznana).
akarboza, aminotransferaza, biegunka, ból żołądkowo-jelitowy, burczenie w brzuchu, dieta cukrzycowa, gazy jelitowe, małopłytkowość, nadwrażliwość na lek, niedrożność jelit, niestrawność, nudności, obrzęk, odma pęcherzykowa jelit, osutka krostkowa, reakcja nadwrażliwości, uszkodzenie wątroby, wymioty, wzdęcie brzucha, zaburzenia krwi, zaburzenia układu odpornościowego, zaburzenia wątroby, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Abrea 100 mg
Lek Abrea zawierający kwas acetylosalicylowy w dawkach 75 mg, 100 mg i 160 mg w postaci tabletek dojelitowych może powodować liczne działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najistotniejszym ryzykiem jest zwiększona skłonność do krwawień, występująca często (≥1/100 do <1/10), obejmująca krwawienia z nosa, dziąseł, przewodu pokarmowego (jawne i utajone), które mogą prowadzić do niedokrwistości z niedoboru żelaza. Rzadziej (≥1/10000 do <1/1000) obserwuje się krwawienia śródczaszkowe. Do często występujących działań ze strony przewodu pokarmowego należą niestrawność, nudności, wymioty i biegunka, natomiast ciężkie krwotoki z przewodu pokarmowego są rzadkie. Zgłaszano także owrzodzenia i perforacje przewodu pokarmowego o częstości nieznanej. W zakresie hematologicznym niezbyt często występuje trombocytopenia i granulocytoza, a rzadko niedokrwistość aplastyczna. Reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy i anafilaksja, mają częstość nieznaną.
duszność, granulocytoza, hiperurykemia, hipoglikemia, krwawe wymioty, krwawienie śródczaszkowe, krwotoczne zapalenie naczyń, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, napad astmy, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość z niedoboru żelaza, niestrawność, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie dwunastnicy, perforacja przewodu pokarmowego, plamica, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, skłonność do krwawienia, skurcz oskrzeli, smolisty stolec, szum uszny, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności nerek, zapalenie błony śluzowej nosa, zespół Lyella, zespół Reye’a, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Co-amoxiclav Bluefish 500 mg + 125 mg
Co-amoxiclav Bluefish, zawierający amoksycylinę 500 mg i kwas klawulanowy 125 mg, wiąże się z szeregiem działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym biegunkę (bardzo często, ≥1/10), nudności i wymioty (często, ≥1/100 do <1/10), które można złagodzić przez przyjmowanie leku z posiłkiem. Niezbyt często występują niestrawność oraz przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych AspAT i AlAT. Poważniejsze, choć rzadkie lub o nieznanej częstości działania obejmują zapalenie jelit (w tym rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego), ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), reakcje nadwrażliwości (anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy), zaburzenia hematologiczne (przemijająca leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna) oraz śródmiąższowe zapalenie nerek i krystalurię. W trakcie terapii często obserwuje się kandydozę skóry i błon śluzowych, będącą efektem zaburzenia naturalnej flory bakteryjnej.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie naczyń, amoksycylina z kwasem klawulanowym, anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, bóle głowy, choroba posurowicza, enzymy wątrobowe, język włochaty, kandydoza błon śluzowych, krwotoczne zapalenie jelita, krystaluria, leukopenia, małopłytkowość, nadmierna ruchliwość, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, niewrażliwe bakterie, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, osutka krostkowa, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, wydłużony czas krwawienia, wydłużony czas protrombinowy, zapalenie jelit poantybiotykowe, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka zastoinowa, zwiększenie aktywności aminotransferaz