nadwrażliwość
Nadwrażliwość jest terminem medycznym opisującym nieprawidłową lub wzmożoną reakcję układu immunologicznego na bodźce, które u większości osób nie wywołują żadnej odpowiedzi. Jest to podstawa wielu chorób alergicznych i autoimmunologicznych.
Według klasyfikacji Gella i Coombsa wyróżnia się cztery główne typy nadwrażliwości: typ I (natychmiastowa, zależna od IgE), typ II (cytotoksyczna), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniona, komórkowa). Każdy typ charakteryzuje się odmiennym mechanizmem patofizjologicznym i manifestacją kliniczną.
Nadwrażliwość typu I obejmuje klasyczne reakcje alergiczne jak katar sienny, astma czy anafilaksja. Typ II odpowiada za reakcje cytotoksyczne występujące np. w niedokrwistościach autoimmunohemolitycznych. Typ III związany jest z chorobami kompleksów immunologicznych jak zapalenie naczyń czy niektóre postacie kłębuszkowego zapalenia nerek, a typ IV odpowiada za kontaktowe zapalenie skóry czy reakcje na gruźlicę.
Diagnostyka nadwrażliwości obejmuje testy skórne, oznaczanie specyficznych przeciwciał IgE, testy prowokacyjne oraz badania laboratoryjne oceniające funkcje układu immunologicznego. Leczenie zależy od typu nadwrażliwości i obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, leki immunosupresyjne) oraz w niektórych przypadkach immunoterapię swoistą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Relenza 5 mg/dawkę
Produkt leczniczy Relenza, zawierający zanamiwir w dawce 5 mg proszku do inhalacji (dostarczający 4,0 mg substancji czynnej po inhalacji), posiada ściśle określone przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na zanamiwir oraz na jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu, w tym laktozę jednowodną (około 20 mg na dawkę), która zawiera białko mleka. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na białko mleka, u których stosowanie Relenzy jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Ponadto, preparat podawany jest wziewnie za pomocą inhalatora Diskhaler, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami układu oddechowego, mogących mieć trudności z prawidłowym przyjęciem leku.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Cyrdanax 20 mg/ml
Lek Cyrdanax (deksrazoksan) stosowany jest w skojarzeniu z chemioterapią opartą na antracyklinach, co komplikuje jednoznaczną ocenę udziału poszczególnych składników w wywoływaniu działań niepożądanych. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu krwiotwórczego i przewodu pokarmowego, w tym niedokrwistość, leukopenia, nudności, wymioty, zapalenie jamy ustnej, osłabienie oraz łysienie. Działania te występują bardzo często (≥ 1/10) lub często (≥ 1/100 do < 1/10). W badaniach klinicznych u pacjentów z rakiem piersi (76%) i innymi zaawansowanymi nowotworami (24%) stosowano średnie dawki deksrazoksanu wynoszące około 1000 mg/m² powierzchni ciała, w skojarzeniu z doksorubicyną (50 mg/m²) lub epirubicyną (60-90 mg/m²). W grupie kontrolnej stosowano wyłącznie chemioterapię, co pozwoliło na ocenę profilu bezpieczeństwa leku.
5-fluorouracyl, antracykliny, aplazja szpiku kostnego, chłoniak Hodgkina, chłoniak nieziarniczy, cyklofosfamid, deksrazoksan, doksorubicyna, duszność, eozynofilia, epirubicyna, granulocytopenia, kostniakomięsak, leukopenia, limfopenia, małopłytkowość, mielosupresja, nadwrażliwość, neuropatia obwodowa, neutropenia, neutropenia z gorączką, niedokrwistość, obrzęk limfatyczny, ostra białaczka szpikowa, parestezje, podwyższone aminotransferazy, posocznica, reakcja anafilaktyczna, tachykardia, zakrzepica żył, zapalenie jamy ustnej, zapalenie spojówek, zapalenie żył, zator, zatorowość płucna, zespół mielodysplastyczny, zmniejszenie frakcji wyrzutowej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuprofen Pharmaclan 600 mg
Ibuprofen Pharmaclan w dawce 600 mg w postaci tabletek powlekanych jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen lub inne składniki preparatu, a także u osób z historią reakcji nadwrażliwości na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ, które mogą manifestować się skurczem oskrzeli, astmą, pokrzywką, obrzękiem naczynioruchowym czy nieżytem nosa. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z aktywnym lub nawracającym wrzodem trawiennym, krwawieniem z przewodu pokarmowego lub perforacją w wywiadzie, a także u osób z niewyjaśnionymi zaburzeniami krwiotwórczymi, gdyż może to nasilać objawy choroby podstawowej lub prowadzić do powikłań hematologicznych. Przeciwwskazaniem jest także ciężka niewydolność serca (klasa IV wg NYHA), wątroby oraz nerek, gdzie metabolizm i eliminacja leku są zaburzone, co może pogorszyć funkcję narządów.
astma, ibuprofen, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, ostra niewydolność nerek, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, przewód tętniczy Botalla, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, trzeci trymestr ciąży, wrzód trawienny, zaburzenia krwiotwórcze - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z owoców pieprzu czarnego – Przeciwwskazania stosowania
Olejek eteryczny z owoców pieprzu czarnego (Piper nigrum L.) jest składnikiem aktywnym preparatów leczniczych, np. Melisana Klosterfrau, które często występują w formie nalewek alkoholowych zawierających 66,8% obj. etanolu. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania tych preparatów jest nadwrażliwość na olejek oraz obecność owrzodzeń błony śluzowej żołądka i jelit, ze względu na drażniące działanie olejku na przewód pokarmowy. Preparaty te są bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z chorobami wątroby, chorobą alkoholową, stanami po urazach mózgu, epilepsją, a także u kobiet ciężarnych i karmiących piersią ze względu na obecność alkoholu i potencjalne działanie teratogenne oraz przenikanie substancji do mleka matki. U dzieci stosowanie nalewek alkoholowych jest zabronione, a preparaty bezalkoholowe należy stosować z dużą ostrożnością ze względu na ryzyko podrażnień i działań niepożądanych.
choroba alkoholowa, choroba wątroby, dermatoza, działanie drażniące, działanie teratogenne, epilepsja, etanol, nadwrażliwość, nalewka alkoholowa, napad padaczkowy, olejek eteryczny z pieprzu czarnego, owrzodzenie błony śluzowej, Piper nigrum, próg drgawkowy, reakcja alergiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, uraz mózgu, wywiad alergologiczny, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie skóry, zespół alkoholowy płodu, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dernilan –
Maść Dernilan, zawierająca kamforę racemiczną, alantoinę, nikotynamid oraz kwas salicylowy, może wywoływać działania niepożądane dotyczące skóry i tkanki podskórnej o częstości nieznanej. Do najczęściej obserwowanych należą alergiczne reakcje skórne, manifestujące się wysypką, świądem, zaczerwienieniem lub obrzękiem w miejscu aplikacji, oraz miejscowe podrażnienia objawiające się pieczeniem, kłuciem, dyskomfortem lub bólem. Czynniki ryzyka obejmują wcześniejsze reakcje alergiczne na składniki preparatu, zwłaszcza parabeny (metylu i propylu parahydroksybenzoesan) oraz alkohol cetylowy, a także stosowanie na uszkodzoną skórę lub nadwrażliwość na kwas salicylowy i kamforę.
alantoina, alkohol cetylowy, dermatoza, działanie niepożądane, farmakoterapia, kamfora racemiczna, kontaktowe zapalenie skóry, kwas salicylowy, maść Dernilan, nadwrażliwość, nikotynamid, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pieczenie skóry, podrażnienie miejscowe, reakcja alergiczna skórna, system MedDRA, ustąpienie objawów, wysypka skórna, zaburzenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ticagrelor MSN 90 mg
Profil bezpieczeństwa tikagreloru został oceniony w dwóch dużych badaniach fazy 3 (PLATO i PEGASUS) obejmujących ponad 39 000 pacjentów. W badaniu PLATO odsetek przerwania terapii z powodu działań niepożądanych wyniósł 7,4% w grupie tikagreloru vs 5,4% w grupie klopidogrelu, natomiast w PEGASUS 16,1% pacjentów przyjmujących tikagrelor 60 mg z ASA przerwało leczenie, wobec 8,5% stosujących ASA w monoterapii. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi były krwawienia (w tym z układu pokarmowego, śródczaszkowe i do oka) oraz duszność. Krwawienia wynikają z przeciwpłytkowego mechanizmu tikagreloru, a ich częstość klasyfikowana jest od bardzo często (≥1/10) do niezbyt często (≥1/1000 do <1/100). Ponadto, bardzo często obserwowano hiperurykemię, która może prowadzić do dny moczanowej (częstość ≥1/100 do <1/10).
agregacja płytek krwi, ból głowy, dna moczanowa, dnawe zapalenie stawów, duszność, hiperurykemia, klasyfikacja MedDRA, klopidogrel, krwawienie, krwawienie z guza, krwawienie z nosa, krwawienie z układu pokarmowego, krwotok do oka, krwotok śródczaszkowy, kwas acetylosalicylowy, małopłytkowość, morfologia krwi, nadwrażliwość, niedokrwistość hemolityczna, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, parametr krzepnięcia, splątanie, tikagrelor, zaburzenie krwi, zakrzepowa plamica małopłytkowa, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Izoeugenol – Przeciwwskazania stosowania
TRUE Test 36 zawiera izoeugenol jako składnik mieszaniny substancji zapachowych (pozycja 6 w panelu nr 1), w stężeniu odpowiadającym jednej części w całkowitej masie 348 µg mieszaniny na płatek testowy. Produkt jest stosowany w diagnostyce alergii kontaktowej za pomocą testów prowokacyjnych w formie plastrów, złożonych z 3 paneli po 12 płatków każdy. Ze względu na powszechne występowanie izoeugenolu w kosmetykach, perfumach i produktach spożywczych, istnieje ryzyko wcześniejszej ekspozycji i uwrażliwienia pacjenta. Przed zastosowaniem testu należy dokładnie ocenić stan skóry, zwracając szczególną uwagę na obecność aktywnego zapalenia skóry, które stanowi przeciwwskazanie do wykonania testu, zwłaszcza w ciężkich lub uogólnionych postaciach.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergia kontaktowa, alkohol cynamonowy, eugenol, formaldehyd, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, lanolina, mieszanina substancji zapachowych, nadwrażliwość, neomycyna, plaster do testów prowokacyjnych, próba prowokacyjna, substancja konserwująca, test płatkowy, TRUE Test, uwrażliwienie, wyciąg z mchu dębowego, wywiad alergiczny, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Altażel Oceanic 10 mg/g
Lek Altażel Oceanic w postaci żelu zawiera octanowinian glinu w stężeniu 10 mg/g i może wywoływać miejscowe działania niepożądane, takie jak rumień, świąd oraz pieczenie skóry w miejscu aplikacji, które zwykle ustępują po zaprzestaniu stosowania. Długotrwałe lub nadmierne stosowanie preparatu może prowadzić do poważniejszych powikłań dermatologicznych, w tym maceracji skóry, odczynów rumieniowych, grudkowych oraz ziarninowych, co wymaga przerwania terapii i konsultacji lekarskiej. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, u których istnieje ryzyko hiperalunimemii oraz hipofosfatemii, związanych z kumulacją jonów glinu i zaburzeniami metabolicznymi, co wymaga monitorowania stężenia glinu i ewentualnej suplementacji fosforanów.
absorpcja przezskórna, hiperaluminemia, hipofosfatemia, maceracja skóry, nadwrażliwość, nefrolog, neurotoksyczność, niewydolność nerek, octanowinian glinu, odczyn grudkowy, odczyn rumieniowy, odczyn ziarninowy, osłabienie mięśniowe, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan propylu, pieczenie skóry, powikłanie dermatologiczne, reakcja alergiczna, reakcja skórna miejscowa, rozmiękczenie naskórka, rumień, suplementacja fosforanów, świąd - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lacosamide Zentiva 50 mg
Lacosamide Zentiva, zawierający lakozamid, jest lekiem przeciwpadaczkowym dostępnym w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg w formie tabletek powlekanych. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykluczenie przeciwwskazań, które absolutnie uniemożliwiają jego stosowanie. Do głównych przeciwwskazań należą nadwrażliwość na lakozamid lub składniki pomocnicze preparatu, objawiająca się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne, oraz rozpoznany blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń przewodnictwa sercowego i potencjalnie groźnych arytmii.
badanie diagnostyczne, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, lakozamid, lek przeciwpadaczkowy, nadwrażliwość, nieregularna praca serca, objaw nadwrażliwości, objaw skórny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, tabletka powlekana, wywiad medyczny, zaburzenie przewodnictwa elektrycznego, zaburzenie przewodnictwa serca, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lernidum 20 mg
Lerkanidypina (Lernidum) wykazuje stosunkowo niską częstość działań niepożądanych, obserwowanych u około 1,8% pacjentów. Najczęściej zgłaszane objawy, choć każdy występuje u mniej niż 1% chorych, to ból głowy, zawroty głowy, obrzęki obwodowe, tachykardia, kołatanie serca oraz nagłe zaczerwienienie skóry, zwłaszcza w obrębie twarzy i szyi. Lek nie wpływa negatywnie na parametry metaboliczne, nie zaburzając stężeń glukozy ani lipidów. Istotnym aspektem jest ryzyko wystąpienia dławicy piersiowej, szczególnie u pacjentów z uprzednio rozpoznaną chorobą wieńcową, gdzie napady mogą być częstsze, dłuższe i bardziej nasilone, a w pojedynczych przypadkach odnotowano zawał mięśnia sercowego. Działania niepożądane sklasyfikowano według MedDRA i częstości występowania, z podziałem na kategorie od bardzo często do bardzo rzadko.
biegunka, ból głowy, ból przedsercowy, dławica piersiowa, działanie niepożądane, klasyfikacja MedDRA, kołatanie serca, lerkanidypina, nadwrażliwość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omdlenie, personel medyczny, pochodna dihydropirydyny, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, tachykardia, wielomocz, zaburzenie elektrolitowe, zaczerwienienie skóry, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Makrogol 3350 – Przeciwwskazania stosowania
Makrogol 3350, stosowany w dawce 13,1250 g w preparacie AuroGo, jest skutecznym środkiem w leczeniu zaparć, jednak jego zastosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na makrogol lub inne składniki preparatu, takie jak sodu wodorowęglan (0,1785 g), sodu chlorek (0,3507 g) oraz potasu chlorek (0,0466 g). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest obecność perforacji jelita oraz niedrożności jelit, zarówno mechanicznej, jak i czynnościowej, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i poważnych powikłań. Ponadto, makrogol 3350 nie powinien być stosowany w ciężkich stanach zapalnych jelit, takich jak zaostrzenie choroby Crohna, wrzodziejące zapalenie okrężnicy oraz toksyczne rozszerzenie okrężnicy, gdzie może dojść do pogorszenia stanu klinicznego i zwiększenia ryzyka krwawienia lub perforacji.
chlorek potasu, chlorek sodu, choroba Crohna, diagnostyka różnicowa, farmakoterapia, krwawienie z przewodu pokarmowego, makrogol 3350, nadwrażliwość, niedrożność jelita, niedrożność mechaniczna, niewydolność serca, okrężnica olbrzymia rzekoma, perforacja jelita, toksyczne rozszerzenie okrężnicy, wodorowęglan sodu, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zapalenie jelit, zaparcie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – DIH MAX COMFORT 1000 mg
Lek DIH MAX COMFORT 1000 mg, zawierający zmikronizowaną diosminę, ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Preparat w formie tabletek powlekanych owalnych, różowego koloru, nie powinien być podawany pacjentom z historią reakcji alergicznych na diosminę lub składniki pomocnicze wymienione w charakterystyce produktu leczniczego (punkt 6.1). W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, obrzęk czy trudności w oddychaniu, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i konsultacja lekarska.
- Leksykon substancji czynnych
Rutozyd – Przeciwwskazania stosowania
Rutozyd, obecny w wielu preparatach leczniczych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na rutozyd lub substancje pomocnicze, w tym lecytynę sojową (np. w Scorbolamid EXTRA). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z chorobami związanymi z nadmiernym gromadzeniem żelaza, takimi jak hemochromatoza, talasemia czy niedokrwistość syderoblastyczna. Kamica szczawianowa oraz kamica nerkowa w wywiadzie stanowią przeciwwskazania do stosowania preparatów zawierających rutozyd w połączeniu z kwasem askorbowym, ze względu na ryzyko zwiększonego wydalania szczawianów i powstawania kamieni nerkowych. Ponadto, preparaty Scorbolamid, Scorbolamid EXTRA i Scorbolamid EXTRA Hot są przeciwwskazane u pacjentów z nadmiernym stężeniem kwasu moczowego we krwi, a także u dzieci i młodzieży poniżej 16 lat z uwagi na ryzyko zespołu Reye’a. W okresie ciąży preparaty te są przeciwwskazane w całym jej przebiegu (z wyjątkiem Venescin, który jest przeciwwskazany w I trymestrze), a podczas karmienia piersią należy unikać stosowania Scorbolamid i jego wariantów.
astma z polipami nosa, charakterystyka produktu leczniczego, choroba Kawasaki, choroba wrzodowa, hemochromatoza, hemofilia, hiperurykemia, kamica nerkowa, kamica szczawianowa, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, lecytyna sojowa, metotreksat, nadmierne gromadzenie żelaza, nadwrażliwość, nadwrażliwość na NLPZ, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość syderoblastyczna, niewydolność serca, reakcja alergiczna, Rutinoscorbin, salicylamid, Scorbolamid, szczawiany w moczu, talasemia, trombocytopenia, Venescin, zaburzenia hemostazy, zaburzenia krzepliwości krwi, zaburzenia kwasowo-zasadowe, zapalenie przewodu pokarmowego, zespół Reye’a - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tadilecto 5 mg
Lek Tadilecto zawierający tadalafil w dawce 5 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (0,750 mg/tabletkę). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie organicznych azotanów ze względu na ryzyko znacznego spadku ciśnienia tętniczego wynikającego z synergistycznego działania na szlak tlenek azotu/cGMP. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, u których aktywność seksualna może stanowić zagrożenie, w tym po zawale mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 90 dni, z niestabilną dławicą piersiową, niewydolnością serca stopnia ≥ II wg NYHA w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niekontrolowanymi arytmiami, niedociśnieniem tętniczym <90/50 mm Hg, niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym oraz po udarze mózgu w ciągu ostatnich 6 miesięcy. Przeciwwskazaniem jest także utrata wzroku w jednym oku z powodu niezapalnej przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (NAION).
aktywator cyklazy guanylowej, azotany organiczne, ból dławicowy, choroby układu sercowo-naczyniowego, działanie wazodylatacyjne, incydent naczyniowo-mózgowy, inhibitor PDE5, klasyfikacja NYHA, laktoza jednowodna, leczenie przeciwnadciśnieniowe, lek hipotensyjny, nadwrażliwość, niedociśnienie objawowe, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niekontrolowana arytmia, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, niewydolność serca, riocyguat, spadek ciśnienia tętniczego, szlak tlenek azotu/cGMP, tadalafil, udar mózgu, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lorista HD 100 mg + 25 mg
Lek złożony Lorista HD, zawierający losartan 100 mg oraz hydrochlorotiazyd 25 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, w tym pochodne sulfonamidów, oraz w stanach takich jak oporna na leczenie hipokaliemia, hiperkalcemia i hiponatremia, które mogą być nasilone przez hydrochlorotiazyd. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, zastojem żółci lub niedrożnością dróg żółciowych, a także u pacjentów z objawową hiperurykemią i dną moczanową, ze względu na ryzyko nasilenia tych stanów. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie w II i III trymestrze ciąży z powodu ryzyka poważnych uszkodzeń płodu, a także u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) oraz bezmoczem. Jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub GFR <60 ml/min/1,73 m² ze względu na zwiększone ryzyko hiperkaliemii, hipotonii i pogorszenia funkcji nerek.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, bezmocz, ciężkie zaburzenia czynności nerek, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, cukrzyca, dna moczanowa, GFR, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hiperurykemia objawowa, hipokaliemia oporna na leczenie, hiponatremia oporna na leczenie, hipoplazja czaszki, hipotensja, hipotonia, hydrochlorotiazyd, klirens kreatyniny, kwas moczowy, losartan, nadwrażliwość, niedrożność dróg żółciowych, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, pochodne sulfonamidów, trymestr ciąży, wstrząs anafilaktyczny, zastój żółci - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sartesta 5 mg + 160 mg
Lek Sartesta, zawierający amlodypinę maleinian oraz walsartan w dawkach 5 mg + 80 mg, 5 mg + 160 mg lub 10 mg + 160 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach klinicznych na dużej populacji pacjentów. Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują zapalenie części nosowej gardła, objawy grypopodobne, nadwrażliwość, ból głowy, omdlenia, niedociśnienie ortostatyczne, różne formy obrzęków (w tym obrzęk z dołkiem, obrzęk twarzy i obrzęki obwodowe), zmęczenie, nagłe zaczerwienienie twarzy oraz uderzenia gorąca. Częstość występowania działań niepożądanych została sklasyfikowana zgodnie z konwencją medyczną, co umożliwia precyzyjną ocenę ryzyka u poszczególnych pacjentów. Obrzęki i zmęczenie są szczególnie związane ze składnikiem amlodypinowym, natomiast objawy takie jak ból głowy, omdlenia i niedociśnienie ortostatyczne mogą występować w wyniku działania obu substancji aktywnych.
amlodypina maleinian, ból głowy, klasyfikacja MedDRA, lek przeciwnadciśnieniowy, nadwrażliwość, niedociśnienie ortostatyczne, objawy grypopodobne, obrzęk obwodowy, obrzęk twarzy, obrzęk z tworzeniem dołka, omdlenie, reakcja anafilaktyczna, uderzenia gorąca, układ sercowo-naczyniowy, walsartan, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia nerwowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaczerwienienie twarzy, zakażenia pasożytnicze, zapalenie nosogardła - Leksykon substancji czynnych
Azotan mikonazolu – Przeciwwskazania stosowania
Azotan mikonazolu, obecny w preparatach Daktarin krem i puder leczniczy w stężeniu 20 mg/g, wykazuje szereg przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed zastosowaniem. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na mikonazol, inne pochodne imidazolu oraz substancje pomocnicze, takie jak kwas benzoesowy (2 mg/g) i butylohydroksyanizol (0,052 mg/g) w kremie. Preparaty nie powinny być stosowane na grzybicze zakażenia owłosionej skóry głowy, grzybice paznokci, infekcje błon śluzowych oraz zranioną skórę ze względu na ograniczoną penetrację leku i ryzyko podrażnień lub zwiększonego wchłaniania systemowego. Puder leczniczy jest dodatkowo przeciwwskazany do stosowania w okolicach oczu, na rany otwarte i błony śluzowe z powodu ryzyka podrażnień mechanicznych i chemicznych.
azotan mikonazolu, błona śluzowa, butylohydroksyanizol, Daktarin krem, dermatoza zapalna, forma galenowa, grzybica paznokci, infekcja grzybicza, interakcja lekowa, kwas benzoesowy, leczenie skojarzone, leczenie systemowe, łuszczyca, nadwrażliwość, onychomykoza, owłosiona skóra głowy, pochodna imidazolu, puder leczniczy, reakcja krzyżowa, środek przeciwgrzybiczny, terapia systemowa, wyprysk atopowy, zaburzenie poznawcze, zaburzenie wątroby, zakażenie grzybicze, zraniona skóra - Leksykon substancji czynnych
Lewotyroksyna sodowa – Przeciwwskazania stosowania
Lewotyroksyna sodowa, syntetyczny hormon tarczycy, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, co może prowadzić do reakcji alergicznych, włącznie z anafilaksją. Nie należy jej stosować w nieleczonych stanach endokrynologicznych, takich jak nieleczona nadczynność tarczycy (ryzyko przełomu tyreotoksycznego), niedoczynność przysadki oraz niedoczynność kory nadnerczy (ryzyko przełomu nadnerczowego). Szczególną uwagę należy zwrócić na konieczność leczenia niedoczynności nadnerczy przed rozpoczęciem terapii lewotyroksyną, aby uniknąć zagrażających życiu powikłań. Ponadto, lewotyroksyna jest przeciwwskazana w ostrych stanach kardiologicznych, takich jak świeżo przebyty zawał mięśnia sercowego, ostre zapalenie mięśnia sercowego oraz pancarditis, ze względu na zwiększone zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen i ryzyko zaostrzenia niewydolności serca oraz zaburzeń rytmu.
autonomiczna czynność tarczycy, glikokortykosteroid, hormon tarczycy, indeks terapeutyczny, jawna tyreotoksykoza, lek przeciwtarczycowy, lewotyroksyna sodowa, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niedoczynność kory nadnerczy, niedoczynność przysadki, niedoczynność tarczycy, niewydolność serca, przełom nadnerczowy, przełom tarczycowy, reakcja anafilaktyczna, stan endokrynologiczny, stężenie T3 i T4, stężenie TSH, tyreostatyk, tyreotoksykoza, zaburzenie endokrynologiczne, zaburzenie rytmu serca, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon substancji czynnych
Epinastyna – Przeciwwskazania stosowania
Epinastyna w postaci kropli do oczu o stężeniu 0,5 mg/ml (preparat Relestat) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na chlorowodorek epinastyny lub na składniki pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml) oraz fosforany (4,75 mg/ml). Reakcje nadwrażliwości mogą mieć charakter miejscowy lub ogólnoustrojowy, co wymaga szczególnej uwagi podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. W przypadku potwierdzonej alergii na którykolwiek ze składników preparatu stosowanie epinastyny jest bezwzględnie przeciwwskazane, a lekarz powinien rozważyć alternatywne metody leczenia.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Inegy 10 mg + 10 mg
Lek Inegy, zawierający ezetymib i symwastatynę, jest wskazany w leczeniu zaburzeń lipidowych, jednak jego stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględnie nie powinien być podawany pacjentom z nadwrażliwością na składniki leku, kobietom w ciąży i karmiącym piersią ze względu na ryzyko wad rozwojowych płodu. Przeciwwskazaniem jest także aktywna choroba wątroby lub utrzymujące się, niewyjaśnione podwyższenie aminotransferaz. Należy monitorować funkcję wątroby przed i w trakcie terapii. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach od 58,2 mg (dawka 10 mg + 10 mg) do 535,8 mg (dawka 10 mg + 80 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
aminotransferazy, androgen syntetyczny, antybiotyk makrolidowy, czynna choroba wątroby, ezetymib i symwastatyna, hepatotoksyczność, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, immunosupresant, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, interakcja farmakologiczna, laktoza jednowodna, leczenie hipolipemizujące, lek hipolipemizujący, lek przeciwgrzybiczny azolowy, lek przeciwwirusowy, lomitapid, miopatia, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, zaburzenie lipidowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Oxydolor 5 mg
Oksykodon, zawarty w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu Oxydolor, wykazuje istotne działania niepożądane, które należy uwzględnić w trakcie terapii. Do najczęstszych należą nudności i zaparcia, występujące bardzo często (≥1/10). Depresja oddechowa, choć niezbyt częsta (≥1/1000 do <1/100), stanowi główne zagrożenie, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku i osłabionych. Inne istotne działania obejmują skurcz oskrzeli, duszność, suchość w jamie ustnej, bóle brzucha, biegunki oraz objawy ze strony OUN, takie jak senność, zawroty głowy, drżenie i drgawki. Ryzyko uzależnienia od oksykodonu jest znaczące i zależy od indywidualnych czynników, dawkowania oraz czasu trwania terapii. U noworodków matek stosujących oksykodon może wystąpić zespół odstawienny noworodka.
amenorrhea, cholestaza, depersonalizacja, depresja oddechowa, drgawka, dysfagia, dysfunkcja zwieracza Oddiego, hiperalgezja, hipogonadyzm, kolka żółciowa, krwiomocz, labilność emocjonalna, mimowolny skurcz mięśni, nadmierna potliwość, nadpobudliwość psychoruchowa, nadwrażliwość, niedoczulica, niedrożność jelit, oksykodon, ośrodkowy bezdech senny, parestezja, przedawkowanie opioidów, reakcja anafilaktyczna, sedacja polekowa, skurcz mięśni gładkich, skurcz oskrzeli, smoliste stolce, splątanie, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, uzależnienie lekowe, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenie łzawienia, zaburzenie oddychania, zaburzenie percepcji, zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół odstawienny noworodka, zwężenie źrenicy - Leksykon substancji czynnych
Krwawnik pospolity – Przeciwwskazania stosowania
Krwawnik pospolity (Achillea millefolium) jest składnikiem preparatów takich jak Imupret N (krople doustne zawierające wyciąg z krwawnika w stosunku 4 części na 1:38) oraz Traumeel S (maść/żel z 0,09 g TM krwawnika pospolitego na 100 g produktu). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do ich stosowania jest nadwrażliwość na krwawnik pospolity lub inne rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), w tym bylicę pospolitą, chryzantemę, jastrun, rumianek (Chamomilla recutita) oraz arnikę (Arnica montana), ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym alergii krzyżowych. Ponadto, u pacjentów uczulonych na pozostałe składniki preparatów, takie jak ziele skrzypu, korzeń prawoślazu, liść orzecha włoskiego, kwiat rumianku, kora dębu (Imupret N) czy substancje homeopatyczne i alkohol cetostearylowy (Traumeel S), stosowanie tych leków jest przeciwwskazane.
achillea millefolium, alergia krzyżowa, alergia sezonowa, alergiczny nieżyt nosa, alkohol cetostearylowy, alkoholizm, arnica montana, arnika, asteraceae, astma, bylica pospolita, chamomilla recutita, choroba wątroby, chryzantema, etanol, Imupret N, jastrun, kontaktowe zapalenie skóry, krwawnik pospolity, nadwrażliwość, padaczka, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rodzina astrowatych, rumianek, swoiste IgE, test skórny, Traumeel S, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Axipio 5 mg
Apiksaban w dawce 5 mg (lek Axipio) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (1,60 mg/tabletka), co jest istotne u osób z nietolerancją tego cukru. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest aktywne, klinicznie istotne krwawienie oraz choroba wątroby z koagulopatią i wysokim ryzykiem krwawienia. Ponadto, nie należy stosować apiksabanu u pacjentów z aktywnym lub niedawnym owrzodzeniem przewodu pokarmowego, nowotworami złośliwymi o wysokim ryzyku krwawienia, niedawnymi urazami OUN, operacjami neurochirurgicznymi i okulistycznymi, niedawnym krwawieniem śródczaszkowym, żylakami przełyku, wadami naczyniowymi oraz nieprawidłowościami naczyń mózgu i rdzenia kręgowego. Równoczesne stosowanie innych leków przeciwzakrzepowych (heparyny niefrakcjonowanej w dawkach terapeutycznych, heparyn drobnocząsteczkowych, fondaparynuksu, doustnych antykoagulantów) jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.
ablacja cewnikowa, antagonista witaminy K, antykoagulant doustny, apiksaban, czynniki krzepnięcia, działanie przeciwkrzepliwe, enzym wątrobowy, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, inhibitor czynnika krzepnięcia, inhibitor czynnika Xa, koagulopatia wątrobowa, krwawienie klinicznie istotne, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie śródoperacyjne, krwawienie z przewodu pokarmowego, laktoza, migotanie przedsionków, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nowotwór złośliwy, operacja neurochirurgiczna, owrzodzenie przewodu pokarmowego, powikłanie krwotoczne, tętniak naczyniowy, uraz ośrodkowego układu nerwowego, wada naczyniowa, zaburzenie czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żylaki przełyku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aspargin 250 mg + 250 mg (17 mg Mg 2+ + 54 mg K+)
Lek Aspargin zawiera w jednej tabletce 250 mg magnezu wodoroasparaginianu (17 mg jonów magnezu) oraz 250 mg potasu wodoroasparaginianu (54 mg jonów potasu). Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, a także u osób z hipermagnezemią, hiperkaliemią, ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), zakażeniami dróg moczowych, zaburzeniami przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, bradykardią, znacznym niedociśnieniem tętniczym oraz miastenią. Zawartość 53 mg sacharozy w tabletce wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Ze względu na wpływ jonów magnezu i potasu na przewodnictwo i kurczliwość mięśnia sercowego, stosowanie leku w wymienionych stanach może prowadzić do poważnych powikłań kardiologicznych i metabolicznych.
W przypadku pacjentów z łagodniejszą niewydolnością nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) konieczne jest monitorowanie stężenia magnezu i potasu w surowicy podczas terapii preparatem Aspargin. Szczególną ostrożność należy zachować u osób przyjmujących leki wpływające na gospodarkę elektrolitową, takie jak diuretyki oszczędzające potas, inhibitory ACE, antagoniści receptora angiotensyny II oraz suplementy potasu lub magnezu. W takich sytuacjach wskazane jest rozważenie modyfikacji dawkowania lub zastosowanie alternatywnych preparatów, aby uniknąć ryzyka zaburzeń elektrolitowych i powikłań sercowo-naczyniowych.
antagonista receptora angiotensyny, blok nerwowo-mięśniowy, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, choroba autoimmunologiczna, diuretyki oszczędzające potas, hiperkaliemia, hipermagnezemia, inhibitory konwertazy angiotensyny, klirens kreatyniny, miastenia, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja cukru, niewydolność nerek, podwyższone stężenie magnezu, podwyższone stężenie potasu, rozszerzenie naczyń krwionośnych, suplement magnezu, suplement potasu, wodoroasparaginian magnezu, wodoroasparaginian potasu, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, zaburzenia rytmu serca, zakażenie dróg moczowych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Migromin 250 mg + 250 mg + 65 mg
Lek Migromin, zawierający 250 mg kwasu acetylosalicylowego, 250 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny w jednej tabletce powlekanej, jest wskazany do doraźnego leczenia bólu głowy u dorosłych, w tym napadów migreny z aurą i bez aury. Kwas acetylosalicylowy działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo, a także hamuje agregację płytek krwi, paracetamol wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe na poziomie ośrodkowego układu nerwowego, natomiast kofeina pełni funkcję naczynioskurczową i wzmacnia efekt analgetyczny. Preparat jest przeznaczony do stosowania doraźnego, nie profilaktycznego, i może stanowić terapię pierwszego rzutu lub alternatywę w przypadku nieskuteczności monoterapii.
agregacja płytek krwi, ból głowy, działanie naczynioskurczowe, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, interakcja lekowa, kofeina, kwas acetylosalicylowy, migrena bez aury, migrena z aurą, nadwrażliwość, napad migreny, objawy neurologiczne, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, synteza prostaglandyn, tabletka powlekana - Leksykon substancji czynnych
Olej wątłuszowy – Przeciwwskazania stosowania
Olej wątłuszowy (typ B) w preparacie Tran Hasco, zawierający witaminę A (300-1250 j.m.), cholekalcyferol (witaminę D, 30-125 j.m.) oraz kwasy omega-3 (EPA 35-80 mg, DHA 30-90 mg), ma określone przeciwwskazania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na składniki preparatu, w tym witaminy i kwasy tłuszczowe. Ponadto, hiperkalcemia stanowi istotne przeciwwskazanie ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń gospodarki wapniowej, szczególnie u pacjentów z nadczynnością przytarczyc, chorobami nowotworowymi, sarkoidozą, długotrwałym unieruchomieniem lub historią przedawkowania witaminy D. Kamica nerkowa, zwłaszcza wapniowa, również wyklucza stosowanie preparatu ze względu na ryzyko nasilenia hiperkalciurii i powstawania złogów.
cholekalcyferol, choroba nowotworowa, dysfagia, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperkalcemia, hiperkalciuria, kamica nerkowa, kamień wapniowy, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwasy omega-3, lek moczopędny tiazydowy, nadczynność przytarczyc, nadwrażliwość, olej wątłuszowy, sarkoidoza, Tran Hasco, witamina A, witamina D, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie funkcji wątroby - Leksykon substancji czynnych
Kwas borowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Kwas borowy, wykorzystywany w preparatach dermatologicznych ze względu na właściwości przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, powinien być stosowany wyłącznie na nieuszkodzoną skórę, z wykluczeniem otwartych ran, oparzeń, błon śluzowych oraz dużych powierzchni skóry. Maksymalny czas terapii preparatem Homeoplasmine nie powinien przekraczać 1 tygodnia, aby uniknąć ryzyka systemowej absorpcji i działań niepożądanych. Szczególną ostrożność należy zachować u dzieci, pacjentów z uszkodzoną skórą oraz przy stosowaniu pod opatrunkiem okluzyjnym. Objawy takie jak zaczerwienienie, podrażnienie, stan zapalny, nadmierne wysuszenie czy złuszczenie skóry wymagają przerwania leczenia i konsultacji lekarskiej. Preparaty zawierające lanolinę, np. Gemiderma, mogą dodatkowo wywoływać kontaktowe zapalenie skóry.
absorpcja kwasu borowego, absorpcja systemowa, drgawki, Homeoplasmine, kontakt z oczami, kontaktowe zapalenie skóry, kwas borowy, kwas salicylowy, maść borna, nadwrażliwość, niedokrwistość, objawy ogólnoustrojowe, opatrunek okluzyjny, preparat dermatologiczny, równowaga kwasowo-zasadowa, właściwości przeciwbakteryjne, wyłysienie, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia oddychania, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie skóry, zatrucie przewlekłe, zmiany zapalne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dermosavit 500 j.m./g
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii maścią Dermosavit, zawierającą 300 j.m. retynolu palmitynianu w 1 g preparatu, kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań związanych z nadwrażliwością na substancję czynną oraz składniki podłoża. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na retynol palmitynian (witaminę A), manifestująca się miejscowymi reakcjami skórnymi takimi jak rumień, świąd czy pieczenie. Równie istotna jest nadwrażliwość na lanolinę, składnik podłoża, która może wywoływać kontaktowe zapalenie skóry, obrzęk i rumień. Ponadto, należy uwzględnić możliwość alergii na inne substancje pomocnicze zawarte w preparacie, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
- Leksykon substancji czynnych
Jomeprol – Przeciwwskazania stosowania
Jomeprol, substancja czynna produktu leczniczego Iomeron dostępnego w stężeniach 200, 250, 300, 350 oraz 400 mg jodu/ml, posiada ograniczoną liczbę bezwzględnych przeciwwskazań, z których najważniejszym jest nadwrażliwość na jomeprol lub składniki pomocnicze preparatu. Szczególnie istotne jest unikanie powtórnej mielografii z użyciem jomeprolu ze względu na ryzyko przedawkowania i poważnych powikłań. W diagnostyce uroangiograficznej nie stwierdzono bezwzględnych przeciwwskazań do stosowania niejonowych środków kontrastowych zawierających jomeprol, jednak konieczna jest indywidualna ocena stanu klinicznego pacjenta przed podaniem donaczyniowym.
diagnostyka uroangiograficzna, feochromocytoma, jomeprol, jonowy środek kontrastowy, mielografia, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niejonowy środek kontrastowy, niewydolność nerek, niewydolność serca, premedykacja przeciwalergiczna, przedawkowanie środka kontrastowego, przestrzeń podpajęczynówkowa, reakcja alergiczna, środek kontrastowy zawierający jod, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dolomit VIS 32 mg Mg 2+ + 54 mg Ca 2+
Lek Dolomit VIS zawiera 32 mg jonów magnezu (w postaci magnezu węglanu) oraz 54 mg jonów wapnia (w postaci wapnia węglanu) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i laktoza jednowodna. Przeciwwskazania obejmują zaburzenia elektrolitowe, takie jak hiperkalcemia i hipermagnezemia, które mogą ulec nasileniu wskutek suplementacji. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z blokiem przedsionkowo-komorowym oraz znacznym obniżeniem ciśnienia tętniczego, ze względu na ryzyko pogłębienia zaburzeń przewodzenia sercowego i hipotensji.
bezmocz, blok przedsionkowo-komorowy, choroba autoimmunologiczna, ciśnienie skurczowe, hiperkalcemia, hipermagnezemia, jon magnezu, jon wapnia, laktoza jednowodna, miastenia, nadwrażliwość, niedoczynność tarczycy, nietolerancja laktozy, nowotwór złośliwy, nużliwość mięśni, obrzęk śluzowaty, węglan magnezu, węglan wapnia, zaburzenie przewodnictwa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ramve 5 mg 5 mg
Ramipryl, jako inhibitor ACE, ma ściśle określone przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii lekiem Ramve 5 mg. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na ramipryl, inne inhibitory ACE oraz składniki pomocnicze takie jak czerwieni koszenilowej (E124), karmoizyny (E122), metylu (E218) i propylu parahydroksybenzoesanu (E216). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią obrzęku naczynioruchowego, zwłaszcza jeśli był on związany z wcześniejszym stosowaniem inhibitorów ACE lub AIIRA, a także u osób z dziedzicznym lub idiopatycznym obrzękiem naczynioruchowym, ze względu na ryzyko zagrażających życiu reakcji, takich jak obrzęk górnych dróg oddechowych. Ramve 5 mg nie powinien być stosowany jednocześnie z sakubitrylem i walsartanem, gdyż zwiększa to ryzyko obrzęku naczynioruchowego poprzez kumulację bradykininy.
antagonista receptora angiotensyny II, bradykinina, czerwień koszenilowa, drogi oddechowe, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy, inhibitor ACE, karmoizyna, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niedrożność dróg oddechowych, obrzęk naczynioruchowy, propylu parahydroksybenzoesan, ramipryl, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, sakubitryl, układ renina-angiotensyna-aldosteron - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sytena 100 mg
Sytena, zawierająca sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg lub 100 mg, ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na sytagliptynę lub substancje pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu dotyczącego wcześniejszych reakcji alergicznych na inhibitory DPP-4, gdyż reakcje krzyżowe wykluczają stosowanie leku. Nadwrażliwość może manifestować się od łagodnych objawów skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne, dlatego istotne jest uwzględnienie wszystkich składników preparatu, których wykaz znajduje się w charakterystyce produktu leczniczego (punkt 6.1).
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aciclovir Ziaja 50 mg/g
Krem Aciclovir Ziaja 50 mg/g jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na acyklowir, walacyklowir (prolek acyklowiru) oraz na składniki pomocnicze preparatu, takie jak glikol propylenowy, alkohol cetostearylowy i sodu laurylosiarczan, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia skóry. Przed zastosowaniem kremu należy przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na acyklowir lub walacyklowir. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak rumień, obrzęk, świąd, pieczenie, wysypka kontaktowa, nasilenie zmian chorobowych lub objawy ogólnoustrojowe (pokrzywka, obrzęk Quinckego, duszność), terapia powinna zostać natychmiast przerwana, a pacjent poddany odpowiedniemu leczeniu przeciwalergicznemu.
acyklowir, alkohol cetostearylowy, glikol propylenowy, konsultacja alergologiczna, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość, obrzęk, obrzęk Quinckego, pokrzywka, postępowanie przeciwalergiczne, reakcja nadwrażliwości, rumień, sodu laurylosiarczan, walacyklowir, wysypka kontaktowa, wywiad alergologiczny, zaburzenia odporności - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sachol żel stomatologiczny (87,1 mg + 0,1 mg)/g
Sachol żel stomatologiczny zawiera choliny salicylan (87,1 mg/g) oraz cetalkoniowy chlorek (0,1 mg/g) i jest przeznaczony do miejscowego stosowania w jamie ustnej i na dziąsła. Przedawkowanie produktu jest mało prawdopodobne przy prawidłowym stosowaniu, jednak w przypadku spożycia większej ilości preparatu istnieje ryzyko ogólnoustrojowego działania salicylanów. Objawy przedawkowania obejmują pocenie się, szum w uszach (tinnitus), nudności, wymioty, zawroty głowy oraz zmiany skórne takie jak rumień i pokrzywka, wynikające z działania metabolicznego, ototoksycznego oraz alergicznego salicylanów. Substancje pomocnicze, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz etanol, mogą nasilać reakcje niepożądane u osób z nadwrażliwością.
błona śluzowa żołądka, cetalkoniowy chlorek, choliny salicylan, działanie niepożądane, działanie ototoksyczne, histamina, nadwrażliwość, nudność, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pokrzywka, reakcja alergiczna, rumień, salicylan, tinnitus, układ przedsionkowy, zawrót głowy, żel stomatologiczny - Leksykon substancji czynnych
Kwas mezo-2,3-dimerkaptobursztynowy – Przeciwwskazania stosowania
Kwas mezo-2,3-dimerkaptobursztynowy (DMSA) jest substancją aktywną stosowaną w diagnostyce medycznej, dostępną w formie liofilizatu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, np. w produkcie PoltechDMSA. Każda fiolka zawiera 1 mg DMSA i stanowi zestaw do przygotowania preparatu radiofarmaceutycznego, do którego radionuklid jest dodawany dopiero na etapie sporządzania. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania DMSA jest nadwrażliwość na sam kwas mezo-2,3-dimerkaptobursztynowy lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Przed podaniem konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na składniki radiofarmaceutyków.
3-dimerkaptobursztynowy, charakterystyka produktu leczniczego, diagnostyka medyczna, kwas mezo-2, liofilizat do sporządzania roztworu, nadwrażliwość, PoltechDMSA, preparat radiofarmaceutyczny, radiofarmaceutyk, radionuklid, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Anesderm (25 mg + 25 mg)/g
Krem Anesderm zawiera lidokainę i prylokainę (25 mg + 25 mg/g), będące amidowymi lekami miejscowo znieczulającymi. Przed zastosowaniem preparatu konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, zwłaszcza nadwrażliwości na substancje czynne lub składniki pomocnicze, w tym hydroksystearynian makrogologlicerolu (20 mg/g), który może wywoływać reakcje alergiczne. Istotne jest uwzględnienie ryzyka reakcji krzyżowych u pacjentów z historią uczuleń na inne amidowe anestetyki miejscowe, takie jak mepiwakaina, bupiwakaina czy ropiwakaina, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania Anesdermu.
bupiwakaina, hydroksystearynian makrogologlicerolu, lek miejscowo znieczulający, lek miejscowo znieczulający o budowie amidowej, lidokaina i prylokaina, mepiwakaina, nadwrażliwość, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, ropiwakaina, substancja pomocnicza, uczulenie, wywiad alergologiczny, znieczulenie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rimantin 50 mg
Chlorowodorek rymantadyny, substancja czynna leku Rimantin 50 mg, posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na rymantadynę, inne adamantany (np. amantadynę) oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną. Należy szczególnie zwrócić uwagę na wywiad alergiczny, gdyż reakcje nadwrażliwości mogą mieć charakter od łagodnych objawów skórnych do zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych. Ponadto, Rimantin jest przeciwwskazany u pacjentów z ostrymi i przewlekłymi chorobami wątroby i nerek, co wynika z ryzyka kumulacji leku i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych z powodu zaburzonego metabolizmu i eliminacji substancji czynnej.
amantadyna, chlorowodorek rymantadyny, choroba Gravesa-Basedowa, ciąża, karmienie piersią, laktoza jednowodna, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niemowlę, ostra choroba nerek, ostra choroba wątroby, ostra niewydolność nerek, ostre uszkodzenie nerek, ostre uszkodzenie wątroby, przewlekła choroba nerek, reakcja anafilaktyczna, Rimantin, wole guzkowe nadczynne