nadwrażliwość
Nadwrażliwość jest terminem medycznym opisującym nieprawidłową lub wzmożoną reakcję układu immunologicznego na bodźce, które u większości osób nie wywołują żadnej odpowiedzi. Jest to podstawa wielu chorób alergicznych i autoimmunologicznych.
Według klasyfikacji Gella i Coombsa wyróżnia się cztery główne typy nadwrażliwości: typ I (natychmiastowa, zależna od IgE), typ II (cytotoksyczna), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniona, komórkowa). Każdy typ charakteryzuje się odmiennym mechanizmem patofizjologicznym i manifestacją kliniczną.
Nadwrażliwość typu I obejmuje klasyczne reakcje alergiczne jak katar sienny, astma czy anafilaksja. Typ II odpowiada za reakcje cytotoksyczne występujące np. w niedokrwistościach autoimmunohemolitycznych. Typ III związany jest z chorobami kompleksów immunologicznych jak zapalenie naczyń czy niektóre postacie kłębuszkowego zapalenia nerek, a typ IV odpowiada za kontaktowe zapalenie skóry czy reakcje na gruźlicę.
Diagnostyka nadwrażliwości obejmuje testy skórne, oznaczanie specyficznych przeciwciał IgE, testy prowokacyjne oraz badania laboratoryjne oceniające funkcje układu immunologicznego. Leczenie zależy od typu nadwrażliwości i obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, leki immunosupresyjne) oraz w niektórych przypadkach immunoterapię swoistą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Allestin 0,5 mg/ml
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa chlorowodorku azelastyny wykazały brak działania nadwrażliwościowego, genotoksycznego oraz rakotwórczego. Testy na świnkach morskich nie ujawniły potencjału uczulającego, a badania in vitro i in vivo na szczurach i myszach potwierdziły brak uszkodzeń materiału genetycznego oraz indukcji procesów nowotworowych. W zakresie wpływu na płodność, zaobserwowano zmniejszenie wskaźnika płodności u szczurów przy dawkach przekraczających 30 mg/kg/dobę, co znacznie przewyższa dawki terapeutyczne stosowane u ludzi. Nie stwierdzono jednak zmian morfologicznych w narządach rozrodczych, co wskazuje na brak strukturalnych uszkodzeń układu rozrodczego.
badanie genotoksyczne, badanie in vitro, badanie in vivo, chlorowodorek azelastyny, dawka terapeutyczna, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, genotoksyczność, margines bezpieczeństwa, nadwrażliwość, objaw toksyczności, potencjał uczulający, proces nowotworowy, profil bezpieczeństwa, reakcja nadwrażliwości, rozwój zarodka i płodu, toksyczność, uszkodzenie materiału genetycznego, wpływ na płodność, wpływ na rozrodczość, wskaźnik płodności, zniekształcenie kostne - Leksykon substancji czynnych
Glutaraldehyd – Dawkowanie i sposób podawania
Glutaraldehyd, obecny w szczepionce TETRAXIM w śladowych ilościach, pełni funkcję środka inaktywującego i stabilizującego podczas procesu produkcji. Dawka szczepionki wynosi 0,5 ml i zawiera kompleks antygenów wraz z substancjami pomocniczymi, w tym potencjalnie glutaraldehyd. Schemat dawkowania obejmuje dwie opcje szczepienia pierwotnego: 2 dawki podawane w odstępie co najmniej 2 miesięcy lub 3 dawki w odstępie co najmniej 1 miesiąca, z dawką uzupełniającą podawaną po ukończeniu 12. miesiąca życia. Dzieci w wieku 4-13 lat otrzymują pojedynczą dawkę przypominającą. Szczepionka podawana jest wyłącznie domięśniowo, z miejscem iniekcji dostosowanym do wieku pacjenta (przednio-boczna powierzchnia uda u niemowląt, mięsień naramienny u starszych dzieci).
ampułko-strzykawka, antygen, charakterystyka produktu leczniczego, dawka uzupełniająca, fenyloalanina, glutaraldehyd, kalendarz szczepień, mięsień naramienny, nadwrażliwość, ostrzeżenie medyczne, podanie domięśniowe, przeciwwskazanie, przednio-boczna powierzchnia uda, środek inaktywujący, substancja pomocnicza, szczepienie pierwotne, szczepienie przypominające, szczepionka Tetraxim, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Risperon 3 mg
Risperon, zawierający rysperydon w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg w postaci tabletek powlekanych, ma ograniczone przeciwwskazania, z głównym naciskiem na nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej, której zawartość wzrasta wraz z dawką: 35 mg w tabletkach 1 mg, 70 mg w 2 mg, 105 mg w 3 mg oraz 140 mg w 4 mg. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na leki przeciwpsychotyczne z grupy pochodnych benzizoksazolu. W przypadku objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, obrzęk czy duszność, należy natychmiast przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednie postępowanie terapeutyczne, rozważając alternatywne opcje leczenia z uwzględnieniem ryzyka reakcji krzyżowych.
duszność, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, obrzęk, pochodna benzizoksazolu, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rysperydon, substancja czynna, świąd, tabletka powlekana, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Optimum Tabletki uspokajające Labofarm powlekane –
Przy kwalifikacji pacjenta do terapii produktem leczniczym OPTIMUM Tabletki uspokajające Labofarm kluczowe jest uwzględnienie przeciwwskazań związanych z nadwrażliwością na składniki preparatu. Lek zawiera cztery główne składniki aktywne: korzeń kozłka (170 mg), szyszki chmielu (50 mg), liść melisy (50 mg) oraz ziele serdecznika (50 mg), pochodzące odpowiednio z rodzin botanicznych Valerianaceae, Cannabaceae oraz Lamiaceae. Preparat zawiera również standaryzowaną ilość kwasów walerenowych, nie mniej niż 0,15 mg na tabletkę, które są istotnym składnikiem aktywnym. Ze względu na postać tabletek powlekanych, należy także rozważyć potencjalną nadwrażliwość na substancje powlekające. Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku alergii na rośliny z wymienionych rodzin botanicznych.
Humulus lupulus, jasnotowate, konopiowate, korzeń kozłka, kwasy walerenowe, Leonurus cardiaca, liść melisy, Melissa officinalis, nadwrażliwość, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, substancja powlekająca, szyszki chmielu, tabletka powlekana, Valeriana officinalis, Valerianaceae, wywiad alergologiczny, ziele serdecznika - Leksykon leków
Działania niepożądane – Duphalac 667 mg/ml
Laktuloza w postaci roztworu doustnego (Duphalac) wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się przede wszystkim działaniami niepożądanymi ze strony przewodu pokarmowego. Najczęściej obserwowaną reakcją jest biegunka, występująca bardzo często (≥1/10), która może prowadzić do zaburzeń równowagi elektrolitowej przy długotrwałym stosowaniu, zwłaszcza w terapii encefalopatii wątrobowej. W początkowym okresie terapii typowe są wzdęcia, bóle brzucha, nudności i wymioty, występujące często (≥1/100 do <1/10), które zwykle ustępują samoistnie po kilku dniach. Rzadziej obserwuje się reakcje nadwrażliwości (≥1/10 000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko objawy skórne, takie jak wysypka, świąd i pokrzywka (<1/10 000). Profil bezpieczeństwa u dzieci jest zbliżony do obserwowanego u dorosłych, jednak wymaga zachowania ostrożności w zakresie dawkowania.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nurofen dla dzieci 125 mg
Lek Nurofen dla dzieci w postaci czopków 125 mg zawierających ibuprofen jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen, inne NLPZ lub substancje pomocnicze. Szczególnie nie powinien być stosowany u dzieci z historią reakcji nadwrażliwości takich jak skurcz oskrzeli, astma indukowana NLPZ, nieżyt błony śluzowej nosa czy pokrzywka po przyjęciu ibuprofenu lub innych NLPZ. Przeciwwskazania obejmują także aktywną lub przebytą chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwawienia z przewodu pokarmowego, ciężką niewydolność wątroby i nerek oraz niekontrolowaną niewydolność serca. Ponadto, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych powikłań, takich jak przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego u płodu i zahamowanie akcji porodowej.
astma indukowana NLPZ, atopia, błona śluzowa odbytu, choroba wrzodowa, ibuprofen, krwawienie z przewodu pokarmowego, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt błony śluzowej nosa, pokrzywka, przewód tętniczy, skurcz oskrzeli, trymestr ciąży, zapalenie odbytnicy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml
Hioscyna butylobromek, dostępna w roztworze do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml, wykazuje działanie antycholinergiczne i jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także u osób z jaskrą z wąskim kątem przesączania, rozrostem gruczołu krokowego z zatrzymaniem moczu, mechanicznym zwężeniem przewodu pokarmowego, megacolon, tachykardią oraz miastenią. Podanie leku w tych stanach może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak reakcje alergiczne (w tym anafilaksja), zaostrzenie jaskry z podwyższeniem ciśnienia wewnątrzgałkowego, nasilenie zatrzymania moczu, maskowanie objawów niedrożności jelit, ryzyko perforacji jelita, niebezpieczny wzrost częstości akcji serca oraz przełom miasteniczny.
choroba autoimmunologiczna, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie antycholinergiczne, hioscyna butylobromek, jaskra z wąskim kątem przesączania, megacolon, miastenia, myasthenia gravis, nadwrażliwość, perforacja, perystaltyka jelitowa, przełom miasteniczny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rozrost gruczołu krokowego, rozszerzenie okrężnicy, roztwór do wstrzykiwań, tachykardia, układ przywspółczulny, układ współczulny, zatrzymanie moczu, zwężenie przewodu pokarmowego - Leksykon substancji czynnych
Galusan epigallokatechiny – Przeciwwskazania stosowania
Galusan epigallokatechiny, będący głównym składnikiem aktywnym wyciągu z liści zielonej herbaty (Camellia sinensis), jest stosowany w preparacie dermatologicznym Veregen w stężeniu 100 mg/g maści, co odpowiada 55-72 mg substancji czynnej na gram produktu. Lek ten znajduje zastosowanie w leczeniu, jednak jego stosowanie wymaga uwzględnienia przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na galusan epigallokatechiny oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność monopalmitynostearynianu glikolu propylenowego (50 mg/g) oraz mirystynianu izopropylu (350 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe podrażnienia lub reakcje alergiczne u pacjentów predysponowanych.
Camellia sinensis, dokumentacja medyczna, galusan epigallokatechiny, maść Veregen, mirystynian izopropylu, monopalmitynostearynian glikolu propylenowego, nadwrażliwość, podrażnienie skóry, preparat dermatologiczny, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, wyciąg z liści zielonej herbaty, wywiad lekarski - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alte forte z miodem 2,25 g/5 ml
Syrop Alte forte z miodem (2,25 g/5 ml) zawiera macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego (9:54) w mieszaninie wody i etanolu (<0,5% v/v) z dodatkiem benzoesanu sodu. Główne przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na składniki aktywne i pomocnicze, w tym benzoesan sodu, który może wywoływać reakcje alergiczne takie jak zmiany skórne czy zaburzenia oddychania. Ponadto, preparat zawiera miód, co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z alergią na produkty pszczele (miód, propolis, pyłek pszczeli, mleczko pszczele), ze względu na ryzyko reakcji od łagodnych do anafilaktycznych. Należy również zachować ostrożność u osób z alergią na rośliny z rodziny Malvaceae, do której należy prawoślaz lekarski.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Nifuroksazyd Gedeon Richter 100 mg
Nifuroksazyd w dawce 100 mg w postaci tabletek powlekanych może indukować różnorodne działania niepożądane, głównie o podłożu immunologicznym, których częstość występowania nie jest precyzyjnie określona. Do najważniejszych reakcji nadwrażliwości należą wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy oraz wstrząs anafilaktyczny, stanowiący bezpośrednie zagrożenie życia. Rzadko opisano również granulocytopenię, co wymaga szczególnej uwagi ze względu na ryzyko infekcji bakteryjnych. Objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak bóle brzucha, nudności oraz paradoksalne nasilenie biegunki, występują sporadycznie i w zależności od nasilenia mogą wymagać przerwania terapii oraz unikania innych pochodnych nitrofuranu. Reakcje skórne, w tym krostowatość i świerzbiączka guzkowa, są bardzo rzadkie, ale powinny być monitorowane w trakcie leczenia.
alergia kontaktowa, biegunka, ból brzucha, dermatoza, działanie niepożądane, granulocytopenia, infekcja bakteryjna, krostowatość, manifestacja kliniczna, nadwrażliwość, nifuroksazyd, nudności, objawy żołądkowo-jelitowe, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk tkanek, pochodne nitrofuranu, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, reakcja immunologiczna, reakcja skórna, świerzbiączka guzkowa, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie hematologiczne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tiorfan
Racekadotryl, stosowany w terapii biegunek, wymaga jednoczesnego prowadzenia standardowego nawadniania pacjenta, gdyż podaż płynów pozostaje kluczowa dla skuteczności leczenia. Lek nie jest zalecany w biegunkach poantybiotykowych oraz przewlekłych z powodu braku wystarczających danych klinicznych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek i wątroby, a także u osób z przedłużającymi się wymiotami, które mogą obniżyć biodostępność leku. Produkt Tiorfan zawiera 41 mg laktozy jednowodnej na kapsułkę, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
antybiotykoterapia, biegunka, biegunka poantybiotykowa, biegunka przewlekła, ciężkie skórne działania niepożądane, inhibitor konwertazy angiotensyny, krwisty stolec, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedrożność górnych dróg oddechowych, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie, racekadotryl, reakcja skórna, zaburzenia funkcji nerek, zespół DRESS, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Naproxen Genoptim 250 mg
Naproxen Genoptim, dostępny w dawkach 250 mg i 500 mg, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o licznych przeciwwskazaniach, które należy starannie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują aktywną chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, historię dwóch lub więcej epizodów owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego, czynne krwawienie, nadwrażliwość na naproksen lub inne NLPZ, ciężką niewydolność nerek, wątroby i serca, skazę krwotoczną oraz ostatni trymestr ciąży. Tabletki zawierają laktozę jednowodną (64,03 mg w tabletce 250 mg i 128,06 mg w 500 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Ryzyko reakcji alergicznych, w tym astmy oskrzelowej, zapalenia błony śluzowej nosa, polipów nosa i pokrzywki, jest zwiększone u osób z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ, a reakcje anafilaktyczne mogą stanowić zagrożenie życia.
astma oskrzelowa, choroba autoimmunologiczna, choroba wrzodowa, dyspepsja, działanie antyagregacyjne, krwawienie okołooperacyjne, krwawienie z przewodu pokarmowego, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, owrzodzenie, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, polipy nosa, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, retencja płynów, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, zaburzenia hemostazy, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt gęsty z koszyczka rumianku – Przeciwwskazania stosowania
Ekstrakt gęsty z koszyczka rumianku, stosowany miejscowo w preparacie Mucosit (żel do stosowania na dziąsła), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na rumianek, amidowe środki miejscowo znieczulające lub inne składniki leku. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z alergiami krzyżowymi na rośliny z rodziny Asteraceae (np. arnika, nagietek, stokrotka) oraz Lamiaceae (np. tymianek, szałwia, mięta). W przypadku preparatów zawierających również ekstrakt z tymianku, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na pyłki brzozy lub seler zwyczajny. Substancje pomocnicze takie jak bronopol, sodu benzoesan i etylu parahydroksybenzoesan mogą dodatkowo wywoływać reakcje alergiczne lub drażniące, co wymaga uwzględnienia w wywiadzie alergologicznym.
alergia, alergia na pyłki brzozy, alergia na seler zwyczajny, amidowy środek miejscowo znieczulający, bronopol, ekstrakt gęsty z koszyczka rumianku, ekstrakt z tymianku, etylu parahydroksybenzoesan, Extractum spissum ex Matricariae anthodio, kontaktowe zapalenie skóry, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, obrzęk, preparat Mucosit, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rodzina Asteraceae, rodzina Compositae, rodzina Lamiaceae, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, świąd, wysypka, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Czerwiec kaktusowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Czerwiec kaktusowy (Dactylopius coccus D6) jest substancją czynną stosowaną w homeopatii, m.in. w preparacie MALIA Kaszel w formie syropu. Kluczowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na tę substancję lub inne składniki preparatu, takie jak Euspongia officinalis, Cephaelis ipecacuanha, Drosera, Bryonia, Atropa bella-donna czy Kalium stibyltartaricum. Preparat zawiera sorbitol w dawce 8,64 g na 10 ml oraz etanol, co wymaga ostrożności u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami nietolerancji fruktozy, chorobą alkoholową, chorobami wątroby oraz padaczką, ze względu na ryzyko zaostrzenia tych schorzeń i interakcje z lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy. Bezpieczeństwo stosowania u dzieci nie zostało potwierdzone badaniami klinicznymi, co wymaga szczególnej ostrożności w tej grupie pacjentów.
alkohol etylowy, atropa bella-donna, Bryonia, Cephaelis ipecacuanha, choroba alkoholowa, choroba wątroby, czerwiec kaktusowy, Drosera, działanie niepożądane, etanol, Euspongia officinalis, interakcja lekowa, Kalium stibyltartaricum, lecznictwo homeopatyczne, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpadaczkowy, lek uspokajający, nadwrażliwość, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sorbitolu, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, populacja pediatryczna, próg drgawkowy, reakcja alergiczna, sorbitol, syrop przeciwkaszlowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Levofloxacin Genoptim 5 mg/ml
Levofloxacin Genoptim w postaci kropli do oczu (5 mg/ml roztwór) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lewofloksacynę, substancję czynną preparatu, oraz na inne chinolony ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej i poważnych działań niepożądanych. W 1 ml roztworu znajduje się 5,12 mg lewofloksacyny półwodnej, co odpowiada 5,0 mg lewofloksacyny, a pojedyncza kropla (0,05 ml) zawiera 0,256 mg lewofloksacyny półwodnej (0,250 mg lewofloksacyny). Przeciwwskazaniem jest także nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w szczególności na chlorek benzalkoniowy (0,05 mg/ml), który może wywoływać reakcje niepożądane.
- Leksykon substancji czynnych
Diglukonian chloroheksydyny – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Diglukonian chloroheksydyny, obecny w preparacie Gardimax medica lemon spray, wykazuje działanie odkażające poprzez czasowe zmniejszenie liczby mikroorganizmów w jamie ustnej i gardle, jednak nie zapewnia całkowitej sterylizacji. Stosowanie tego preparatu powinno być ograniczone do sytuacji, gdy złagodzenie bólu i podrażnienia jest niezbędne, z wykluczeniem terapii długotrwałej oraz unikaniem podawania dawek bezpośrednio po sobie. Preparat zawiera substancje aromatyzujące (cytral, geraniol, linalol, cytronellol) oraz konserwanty (butylohydroksyanizol E320 i butylohydroksytoluen E321), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe podrażnienia, dlatego należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z nadwrażliwością. Kontakt preparatu z oczami i uszami jest przeciwwskazany; w przypadku ekspozycji należy natychmiast przepłukać oczy dużą ilością wody.
butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, cukrzyca, diglukonian chloroheksydyny, działanie odkażające, etanol, Gardimax medica, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, lidokaina, mikroorganizmy jamy ustnej, nadwrażliwość, odruch połykania, podrażnienie błon śluzowych, poziom glukozy we krwi, reakcja alergiczna, stężenie alkoholu we krwi, utrata wrażliwości głośni, zachłyśnięcie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Envil kaszel 30 mg/5 ml
Lek Envil kaszel w formie syropu (30 mg ambroksolu chlorowodorku na 5 ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ambroksol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Syrop zawiera glikol propylenowy (152,03 mg/5 ml), kwas benzoesowy (10 mg/5 ml), sorbitol ciekły (2500 mg/5 ml) oraz śladowe ilości etanolu (0,02 µg/5 ml), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub być przeciwwskazaniem u określonych grup pacjentów. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko nadwrażliwości na glikol propylenowy i kwas benzoesowy, a także na obecność sorbitolu, który jest istotny u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy. Kwas benzoesowy może również zwiększać ryzyko żółtaczki u noworodków.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Rhophylac 300 300 mcg/2 ml (1500 IU)
Rhophylac 300 to roztwór do wstrzykiwań zawierający 300 mikrogramów immunoglobuliny ludzkiej anty-D w 2 ml, stosowany w określonych wskazaniach klinicznych. W trakcie terapii najpoważniejszymi działaniami niepożądanymi są reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, które mogą wystąpić nawet u pacjentów bez wcześniejszych objawów alergii. Częstość występowania działań niepożądanych została sklasyfikowana według MedDRA i obejmuje m.in. ból głowy (niezbyt często), tachykardię, obniżenie ciśnienia krwi, duszność, nudności, wymioty, reakcje skórne, ból stawów oraz objawy miejscowe w miejscu podania (ból, obrzęk, rumień). W badaniach klinicznych i po wprowadzeniu do obrotu monitorowano 592 pacjentów, co pozwoliło na szczegółową ocenę profilu bezpieczeństwa preparatu.
ból głowy, ból stawu, dreszcze, duszność, gorączka, immunoglobulina ludzka anty-D, ludzka albumina, nadwrażliwość, nudność, obniżenie ciśnienia krwi, obrzęk, pierwotna immunologiczna małopłytkowość, przeniesienie czynnika zakaźnego, reakcja alergiczna, reakcja skórna, rumień, świąd, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie serca, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądka, złe samopoczucie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fenta MX 100 100 mcg/h
Fenta MX 100 to system transdermalny zawierający 23,12 mg fentanylu, zapewniający uwalnianie 100 µg substancji czynnej na godzinę przez powierzchnię 42 cm². Bezpieczeństwo stosowania tego opioidowego leku przeciwbólowego zostało potwierdzone w badaniach klinicznych obejmujących 1565 dorosłych oraz 289 dzieci i młodzieży. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥10%) to nudności (35,7%), wymioty (23,2%), zaparcia (23,1%), senność (15,0%), zawroty głowy (13,1%) oraz bóle głowy (11,8%). Działania te są typowe dla opioidów i wymagają odpowiedniego postępowania terapeutycznego. Wśród objawów neurologicznych dominują senność, zawroty głowy i bóle głowy, a w zakresie zaburzeń psychicznych często występują bezsenność, depresja, niepokój, stan splątania i omamy. U dzieci profil działań niepożądanych jest zbliżony do dorosłych, z częstością wymiotów 33,9%, nudności 23,5% i bólów głowy 16,3%.
ból nienowotworowy, ból nowotworowy, fentanyl, jadłowstręt, majaczenie, nadwrażliwość, niedobór androgenów, niedrożność jelit, omamy, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, parestezje, plaster transdermalny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, stan splątania, system transdermalny, terapia długoterminowa, tolerancja na leki, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia autonomiczne, zaburzenia nerwowo-mięśniowe, zaburzenia psychiczne, zespół odstawienia, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Berinert 1500 1500 j.m./ml
Berinert, zawierający ludzki inhibitor C1-esterazy pozyskiwany z osocza ludzkiego, jest przeciwwskazany wyłącznie u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze preparatu. Produkt dostępny jest w dawkach 500 j.m. (50 j.m./ml po rekonstytucji) oraz 1500 j.m. (500 j.m./ml po rekonstytucji). Należy zwrócić uwagę na zawartość sodu, która wynosi do 486 mg (około 21 mmol) na 100 ml roztworu, co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej, choć nie stanowi bezwzględnego przeciwwskazania. Przed podaniem leku wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji na białka osocza ludzkiego oraz inne składniki preparatu.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Tobramycin B. Braun 1 mg/ml
Tobramycyna, aminoglikozydowy antybiotyk, charakteryzuje się istotnym profilem toksyczności, w szczególności ototoksycznością i nefrotoksycznością. Ototoksyczność obejmuje uszkodzenie zarówno przedsionkowych, jak i słuchowych struktur nerwu czaszkowego VIII, manifestujące się zawrotami głowy, zaburzeniami równowagi, szumami usznymi oraz częściową, najczęściej nieodwracalną utratą słuchu, początkowo w zakresie wysokich częstotliwości. Nefrotoksyczność może prowadzić do zaburzeń czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek z objawami takimi jak wzrost stężenia kreatyniny, azotu mocznikowego, oliguria, wałeczkomocz i białkomocz. Ryzyko działań niepożądanych wzrasta u pacjentów z niewydolnością nerek, przy jednoczesnym stosowaniu innych leków nefro- lub ototoksycznych, podczas terapii długotrwałej, przy dawkach przekraczających zalecane oraz u osób starszych i odwodnionych. Konieczne jest regularne monitorowanie funkcji nerek i słuchu w trakcie leczenia.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, antybiotyk aminoglikozydowy, białkomocz, bilirubina, blokada nerwowo-mięśniowa, cierpnięcie skóry, dehydrogenaza mleczanowa, dezorientacja, duszność, eozynofilia, fosfataza alkaliczna, gorączka polekowa, granulocytopenia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kreatynina w surowicy, leukocytoza, leukopenia, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadkażenie, nadwrażliwość, nefrotoksyczność, niedokrwistość, niewydolność nerek, oliguria, ostra niewydolność nerek, ototoksyczność, parestezja, rumień wielopostaciowy, splątanie, szumy uszne, tobramycyna, trombocytopenia, utrata słuchu, wałeczkomocz, wstrząs anafilaktyczny, zakrzepowe zapalenie żył, zawroty głowy obwodowe, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Atropa belladonna – Przeciwwskazania stosowania
Atropa belladonna, obecna w preparacie Angin-Heel SD w rozcieńczeniu D4 (60 mg), wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań podczas kwalifikacji pacjentów do terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na Atropa belladonna, co może prowadzić do poważnych reakcji alergicznych. Ponadto, należy wykluczyć pacjentów z nadwrażliwością na pozostałe składniki preparatu, takie jak Hydrargyrum bicyanatum D8, Phytolacca americana D4, Apis mellifica D4, Arnica montana D4 oraz Hepar sulfuris D6. Szczególną uwagę zwraca się na alergie krzyżowe związane z roślinami z rodziny astrowatych (Asteraceae), w tym arniką, rumianek i nagietkiem, które mogą nasilać reakcje alergiczne przy stosowaniu Angin-Heel SD.
angina paciorkowcowa, apis mellifica, arnica montana, atropa belladonna, charakterystyka produktu leczniczego, hepar sulfuris, hydrargyrum bicyanatum, laktoza jednowodna, lek roślinny, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, phytolacca americana, pokrzyk wilcza jagoda, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, rośliny astrowate, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bilagra ORO 20 mg
Bilagra ORO to lek przeciwhistaminowy drugiej generacji zawierający bilastynę w dawkach 10 mg i 20 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Tabletki te charakteryzują się szybkim rozpadem pod wpływem śliny, co eliminuje konieczność popijania wodą, co może zwiększyć komfort stosowania u pacjentów. Tabletki 10 mg są okrągłe o średnicy około 7,5 mm z wytłoczeniem „10”, natomiast tabletki 20 mg mają kształt owalny o wymiarach około 10,3 mm × 5,5 mm z wytłoczeniem „20”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz aromat winogronowy zawierający śladowe ilości dwutlenku siarki, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję.
Bilagra ORO, bilastyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek siarki, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, magnezu glinokrzemian, mannitol, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, właściwości przeciwalergiczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Azathioprine VIS 50 mg
Azathioprine VIS w dawce 50 mg stosowana jest doustnie, najlepiej po posiłku, aby ograniczyć działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego. W transplantologii dawka początkowa wynosi 5 mg/kg mc./dobę w pierwszym dniu po przeszczepieniu, a dawka podtrzymująca 1-4 mg/kg mc./dobę, dostosowana do odpowiedzi klinicznej i hematologicznej. Leczenie jest dożywotnie, z koniecznością monitorowania liczby leukocytów i płytek krwi. W innych wskazaniach, w tym u dzieci, stosuje się dawki 1-3 mg/kg mc./dobę, z możliwością redukcji do najniższej skutecznej dawki (poniżej 1 mg/kg mc.) po uzyskaniu poprawy. W nieswoistych zapaleniach jelit (IBD) terapia powinna trwać minimum 12 miesięcy, a odpowiedź kliniczna może pojawić się dopiero po 3-4 miesiącach. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z niewydolnością wątroby lub nerek zaleca się stosowanie dawek z dolnego zakresu (ok. 1 mg/kg mc./dobę) oraz regularne monitorowanie funkcji hematologicznych i narządowych.
azatiopryna, cyklosporyna, dawka podzielona, globulina antytymocytowa, IBD, immunosupresja, jadłowstręt, krwinki białe, lek immunosupresyjny, nadwrażliwość, nieswoiste zapalenie jelit, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności, odrzucenie przeszczepu, pacjent w podeszłym wieku, parametry hematologiczne, płytki krwi, przeszczepienie narządów, przewód pokarmowy, steroid, szpik kostny, transplantologia, układ krwiotwórczy, uszkodzenie układu krwiotwórczego, wybroczyny, wymioty, zahamowanie czynności szpiku kostnego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nefopam Holsten 30 mg
Lek Nefopam Holsten (chlorowodorek nefopamu) w dawce 30 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także u osób z historią drgawek lub napadów padaczkowych ze względu na obniżanie progu drgawkowego. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także jednoczesne stosowanie lub niedawne (w ciągu 14 dni) przyjmowanie inhibitorów monoaminooksydazy (MAO), co może prowadzić do zespołu serotoninowego. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, gdyż upośledzona metabolizacja i eliminacja nefopamu zwiększa ryzyko kumulacji i działań niepożądanych. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest ocena funkcji tych narządów.
chlorowodorek nefopamu, choroba hepatologiczna, choroba psychiczna, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wrzodowa, ciśnienie tętnicze, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dysfagia, działanie antycholinergiczne, inhibitor MAO, jaskra, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, napad padaczkowy, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, próg drgawkowy, przerost gruczołu krokowego, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, tachykardia, układ serotoninergiczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zatrzymanie moczu, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ampicillin TZF 500 mg
Ampicillin TZF to antybiotyk beta-laktamowy z grupy penicylin, dostępny w dawkach 500 mg, 1 g oraz 2 g, zawierający ampicylinę sodową w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na ampicylinę lub inne beta-laktamy, w tym penicyliny i cefalosporyny, ze względu na ryzyko reakcji anafilaktycznych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z mononukleozą zakaźną oraz białaczką limfatyczną, u których podanie ampicyliny może wywołać charakterystyczne, niealergiczne wysypki skórne. Ponadto, preparat zawiera znaczące ilości sodu: 35,1 mg w dawce 500 mg, 70,2 mg w dawce 1 g oraz 140,4 mg w dawce 2 g, co jest istotne u pacjentów z chorobami wymagającymi ograniczenia sodu, takimi jak niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze czy choroby nerek.
ampicylina, ampicylina sodowa, antybiotyk beta-laktamowy, białaczka limfatyczna, cefalosporyna, choroba nerek, mononukleoza zakaźna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niewydolność serca, penicylina, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, roztwór do wstrzykiwań, wysypka skórna, wywiad alergiczny, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aciclovir Hikma 250 mg
Aciclovir Hikma w dawkach 250 mg lub 500 mg, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji, posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na acyklowir, walacyklowir oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność sodu w ilości 37,8 mg (około 1,64 mmol) na fiolkę, co jest istotne u pacjentów wymagających ograniczenia podaży sodu, takich jak osoby z niewydolnością serca, nadciśnieniem tętniczym opornym na leczenie czy zaawansowaną niewydolnością nerek. Ponadto, forma dożylna leku wyklucza jego stosowanie u pacjentów z przeciwwskazaniami do terapii dożylnej, np. z ciężką zakrzepicą żył obwodowych.
acyklowir, alergia na substancje pomocnicze, dieta niskosodowa, lek przeciwwirusowy, nadciśnienie tętnicze oporne, nadwrażliwość, niewydolność nerek, niewydolność serca, podanie dożylne, późna reakcja nadwrażliwości, prekursor leku, reakcja alergiczna, roztwór do infuzji, sól sodowa acyklowiru, substancja czynna, substancja pomocnicza, walacyklowir - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z cebuli – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg z cebuli (Allii cepae extractum) w stężeniu 100 mg/g, obecny w preparacie Contractubex wraz z heparyną sodową (50 IU/g) i alantoiną (10 mg/g), wykazuje działanie przeciwbliznowe stosowane w dermatologii. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, ze względu na ryzyko nadwrażliwości na wyciąg z cebuli, heparynę, alantoinę oraz substancje pomocnicze, takie jak kwas sorbowy, parabeny i składniki zapachowe (cytronellol, geraniol, alkohol benzylowy, cytral, linalol). Preparat zawiera również etanol w ilości 13,5 mg/g (1,35% m/m), co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją alkoholu. Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane w przypadku otwartych, niezagojonych ran, uszkodzonej skóry, błon śluzowych oraz blizn o dużej powierzchni, ze względu na ryzyko opóźnienia gojenia, podrażnienia i zwiększonego wchłaniania składników aktywnych.
alantoina, Allii cepae extractum, błona śluzowa, Contractubex, dermatoza zapalna, działanie drażniące, działanie terapeutyczne, etanol, gojenie ran, heparyna sodowa, leczenie blizn, nadwrażliwość, naruszenie ciągłości skóry, nietolerancja alkoholu, niewyleczona rana, parabeny, parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna skórna, stan zapalny, test płatkowy, wyciąg z cebuli, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Laticort 0,1% 1 mg/g
Produkt leczniczy Laticort 0,1% zawiera hydrokortyzonu 17-maślan w stężeniu 1 mg/g i jest stosowany miejscowo w leczeniu dermatoz dzięki swoim właściwościom przeciwzapalnym, przeciwświądowym oraz obkurczającym naczynia. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na hydrokortyzon, inne kortykosteroidy lub substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy i metylu parahydroksybenzoesan (E218). Preparatu nie należy stosować w przypadku zakażeń skórnych o etiologii wirusowej (np. ospa wietrzna, opryszczka zwykła), grzybiczej oraz bakteryjnej, gdyż może to prowadzić do pogorszenia stanu miejscowego i rozszerzenia infekcji. Ponadto, Laticort 0,1% jest przeciwwskazany w trądziku pospolitym, trądziku różowatym oraz zapaleniu skóry wokół ust (dermatitis perioralis), gdzie stosowanie kortykosteroidów może nasilać zmiany zapalne i utrudniać leczenie.
alkohol cetostearylowy, dermatitis perioralis, działanie ogólnoustrojowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, glikokortykosteroid miejscowy, hydrokortyzon 17-maślan, infekcja grzybicza, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, opryszczka zwykła, ospa wietrzna, rozległa zmiana skórna, steroidoterapia, trądzik pospolity, trądzik posteroidowy, trądzik różowaty, wchłanianie systemowe, zakażenie skórne, zapalenie skóry wokół ust - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Medoxa 30 mg
Podczas kwalifikacji do terapii preparatem Medoxa zawierającym prednizon, jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. W stanach zagrożenia życia, takich jak wstrząs anafilaktyczny, stan astmatyczny czy obrzęk naczynioruchowy, krótkotrwałe stosowanie prednizonu jest dopuszczalne mimo przeciwwskazań względnych, gdyż korzyści przewyższają ryzyko. Należy jednak zachować szczególną ostrożność w przypadku długotrwałej terapii, zwłaszcza u pacjentów z aktywnymi zakażeniami ogólnoustrojowymi (wirusowymi, grzybiczymi, gruźlicą), cukrzycą, osteoporozą, chorobą wrzodową, jaskrą, nadciśnieniem tętniczym, zaburzeniami psychicznymi oraz schorzeniami układu sercowo-naczyniowego, ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych i powikłań.
choroba wrzodowa, cukrzyca, działanie immunosupresyjne, działanie przeciwzapalne, etiologia wirusowa, glikokortykosteroid, jaskra, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, perforacja, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, prednizon, retencja sodu, schorzenie układu sercowo-naczyniowego, stan astmatyczny, suplementacja wapnia, utrata masy kostnej, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie psychiczne, zakażenie ogólnoustrojowe, zespół odstawienia glikokortykosteroidów - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pralex 5 mg
Pralex (escytalopram) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także u osób stosujących nieodwracalne nieselektywne inhibitory MAO, odwracalne inhibitory MAO-A (np. moklobemid) oraz linezolid, ze względu na ryzyko wystąpienia zagrażającego życiu zespołu serotoninowego. Lek jest również przeciwwskazany u pacjentów z wydłużonym odcinkiem QT w EKG lub wrodzonym zespołem długiego QT, a także u osób przyjmujących inne leki wydłużające QT, co zwiększa ryzyko groźnych arytmii komorowych, w tym torsade de pointes. Wskazane jest zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, zaburzeniami rytmu serca oraz u osób z wywiadem reakcji alergicznych na leki z grupy SSRI.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Escitalopram Aurovitas 20 mg
Escitalopram Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających 10 mg, 15 mg lub 20 mg escytalopramu (w postaci szczawianu). Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie ocenić przeciwwskazania, które mogą prowadzić do poważnych działań niepożądanych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na escytalopram lub substancje pomocnicze. Ponadto, lek nie powinien być stosowany łącznie z nieselektywnymi, nieodwracalnymi inhibitorami MAO, odwracalnymi inhibitorami MAO-A (np. moklobemidem) oraz linezolidem, ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, objawiającego się m.in. pobudzeniem, drżeniem mięśniowym i hipertermią.
arytmia komorowa, arytmia serca, badanie EKG, drżenie mięśniowe, działanie niepożądane, elektrokardiogram, escytalopram, hipertermia, inhibitor monoaminooksydazy, linezolid, moklobemid, nadwrażliwość, nieselektywny inhibitor monoaminooksydazy, odwracalny inhibitor MAO-A, substancja czynna, szczawian, tabletka powlekana, wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zespół serotoninowy - Leksykon substancji czynnych
Polimyksyna – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Polimyksyna, obecna w śladowych ilościach w szczepionkach takich jak Boostrix Polio i Infanrix-IPV, stanowi potencjalne ryzyko dla pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję. Przed podaniem tych szczepionek konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu lekarskiego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje alergiczne oraz działania niepożądane. Znana nadwrażliwość na polimyksynę jest bezwzględnym przeciwwskazaniem do szczepienia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami odporności, przyjmujących leki immunosupresyjne, z ciężkimi zaburzeniami neurologicznymi oraz u osób z trombocytopenią lub zaburzeniami krzepnięcia, gdzie zaleca się rozważenie podania szczepionki podskórnie i stosowanie ucisku miejsca wkłucia przez minimum 2 minuty. Podanie donaczyniowe jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko reakcji systemowych.
drgawki gorączkowe, epizod hipotoniczno-hiporeaktywny, lek immunosupresyjny, nadwrażliwość, nadwrażliwość na polimyksynę, objaw neurologiczny, odpowiedź immunologiczna, omdlenie poszczepienne, parestezja, podanie domięśniowe, podanie donaczyniowe, podanie podskórne, polimyksyna, produkt biologiczny, reakcja anafilaktyczna, reakcja psychogenna, ruchy toniczno-kloniczne, trombocytopenia, utrata przytomności, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie odporności, zaburzenie widzenia, zakażenie HIV - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Toralis 10 mg + 5 mg
Toralis, zawierający lizynopryl (inhibitor ACE) oraz torasemid (diuretyk pętlowy), posiada liczne przeciwwskazania wymagające szczegółowej oceny przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki, ciążę i karmienie piersią, a także obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie po inhibitorach ACE oraz dziedziczny lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy ze względu na ryzyko zagrażającego życiu obrzęku dróg oddechowych. U pacjentów stosujących aliskiren z cukrzycą lub GFR <60 ml/min/1,73 m² istnieje ryzyko pogorszenia funkcji nerek i hiperkaliemii. Torasemid jest przeciwwskazany przy niewydolności nerek z bezmoczem, śpiączce wątrobowej, niedociśnieniu tętniczym, hipowolemii, hiponatremii, hipokaliemii oraz ciężkich zaburzeniach oddawania moczu, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń elektrolitowych, hemodynamicznych i mikcji.
aliskiren, bezmocz, cukrzyca, diuretyk pętlowy, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, encefalopatia wątrobowa, hiperkalemia, hipokaliemia, hiponatremia, hipowolemia, inhibitor ACE, lizynopryl, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, niestabilne ciśnienie tętnicze, obrzęk naczynioruchowy, pochodna sulfonylomocznika, przerost gruczołu krokowego, przewlekła choroba nerek, śpiączka wątrobowa, stan przedśpiączkowy, torasemid, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie mikcji, zaburzenie oddawania moczu, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Midazolam SUN 2mg/ml
Midazolam SUN, dostępny w stężeniach 1 mg/ml oraz 2 mg/ml w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce, posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie respektować. Przede wszystkim lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na midazolam, inne benzodiazepiny lub substancje pomocnicze, w tym sód, którego zawartość wynosi 3,15 mg/ml (157,36 mg w 50 ml ampułko-strzykawce). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężką niewydolnością oddechową lub ostrą depresją oddechową, gdyż midazolam może pogłębić zaburzenia wentylacji. Wskazane jest również monitorowanie pacjentów z łagodniejszymi zaburzeniami układu oddechowego oraz tych wymagających restrykcji sodowej ze względu na wysoką zawartość sodu w preparacie.
ampułko-strzykawka, benzodiazepiny, depresja oddechowa, działanie niepożądane, infekcja dróg oddechowych, midazolam, nadwrażliwość, niewydolność oddechowa, POChP, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, sedacja, sedacja świadoma, substancja pomocnicza, układ oddechowy, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia oddechowe, zespół bezdechu sennego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Captopril Polfarmex 25 mg
Lek Captopril Polfarmex, zawierający kaptopryl w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, jest inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE) stosowanym w terapii nadciśnienia i innych schorzeń układu sercowo-naczyniowego. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na kaptopryl, inne inhibitory ACE oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę (obecna w ilościach: 17,85 mg w dawce 12,5 mg, 35,7 mg w dawce 25 mg i 71,4 mg w dawce 50 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko obrzęku naczynioruchowego, zwłaszcza u pacjentów z historią obrzęku po inhibitorach ACE lub z dziedzicznym/samoistnym obrzękiem angioneurotycznym, ze względu na potencjalne zagrożenie życia przy zajęciu górnych dróg oddechowych.
aliskiren, cukrzyca, filtracja kłębuszkowa, górne drogi oddechowe, hiperkaliemia, hipotensja, inhibitor konwertazy angiotensyny, kaptopryl, laktoza jednowodna, małowodzie, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, obrzęk angioneurotyczny, obrzęk naczynioruchowy, toksyczność płodowa, trymestr ciąży, zaburzenie czynności nerek, zdarzenie sercowo-naczyniowe