nadwrażliwość
Nadwrażliwość jest terminem medycznym opisującym nieprawidłową lub wzmożoną reakcję układu immunologicznego na bodźce, które u większości osób nie wywołują żadnej odpowiedzi. Jest to podstawa wielu chorób alergicznych i autoimmunologicznych.
Według klasyfikacji Gella i Coombsa wyróżnia się cztery główne typy nadwrażliwości: typ I (natychmiastowa, zależna od IgE), typ II (cytotoksyczna), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniona, komórkowa). Każdy typ charakteryzuje się odmiennym mechanizmem patofizjologicznym i manifestacją kliniczną.
Nadwrażliwość typu I obejmuje klasyczne reakcje alergiczne jak katar sienny, astma czy anafilaksja. Typ II odpowiada za reakcje cytotoksyczne występujące np. w niedokrwistościach autoimmunohemolitycznych. Typ III związany jest z chorobami kompleksów immunologicznych jak zapalenie naczyń czy niektóre postacie kłębuszkowego zapalenia nerek, a typ IV odpowiada za kontaktowe zapalenie skóry czy reakcje na gruźlicę.
Diagnostyka nadwrażliwości obejmuje testy skórne, oznaczanie specyficznych przeciwciał IgE, testy prowokacyjne oraz badania laboratoryjne oceniające funkcje układu immunologicznego. Leczenie zależy od typu nadwrażliwości i obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, leki immunosupresyjne) oraz w niektórych przypadkach immunoterapię swoistą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Entecavir Fomed 1 mg
Preparat Entecavir Fomed w dawce 1 mg (tabletki powlekane) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na entekawir (substancję czynną) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną, której zawartość wynosi 241 mg na tabletkę. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, u których stosowanie leku może być przeciwwskazane. Charakterystyczne cechy tabletek to różowy kolor, trójkątny kształt o wymiarach 10,9 x 10,5 mm oraz oznaczenia: litera „A” na jednej stronie i cyfry „89” na drugiej, co ułatwia identyfikację i zapobiega pomyłkom lekowym.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kleder 25 mg
Lenalidomid, substancja czynna preparatu Kleder, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lenalidomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w kapsułkach wynosi od 107 mg (5 mg dawka) do 214 mg (10 mg dawka). Ze względu na silne działanie teratogenne, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają wymogów programu zapobiegania ciąży. Program ten wymaga m.in. stosowania skutecznej antykoncepcji przez minimum 4 tygodnie przed, w trakcie oraz 4 tygodnie po terapii, negatywnego testu ciążowego przed rozpoczęciem leczenia oraz regularnych badań kontrolnych.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Egiramlon 10 mg + 10 mg
Egiramlon to preparat złożony stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista kanału wapniowego). Dostępny jest w czterech dawkach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg, co pozwala na indywidualizację terapii. Lek należy przepisywać wyłącznie pacjentom, u których wcześniej potwierdzono skuteczność i tolerancję obu substancji podawanych osobno w tych samych dawkach. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest odpowiednie monitorowanie i diagnostyka, aby zapewnić skuteczną kontrolę ciśnienia tętniczego. Kapsułki zawierają biały lub niemal biały granulat i różnią się barwnikami, które mogą mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością (np. czerwień Allura AC-FD&C Red 40 lub azorubina E 122).
adherencja terapeutyczna, amlodypina, amlodypina bezylan, antagonista kanału wapniowego, ciśnienie tętnicze, Egiramlon, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, lek przeciwnadciśnieniowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, preparat złożony, ramipryl, ramipryl i amlodypina, terapia skojarzona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Catalet T stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-10000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Przedawkowanie leku Catalet T, zawierającego alergoidy pyłku traw, może prowadzić do szerokiego spektrum reakcji niepożądanych, od miejscowych (zaczerwienienie, obrzęk, świąd, ból w miejscu podania) po ciężkie reakcje ogólnoustrojowe, w tym wstrząs anafilaktyczny. Stężenia preparatu stosowane w terapii to 25 JS/ml, 250 JS/ml, 2500 JS/ml (leczenie podstawowe) oraz 10000 JS/ml (leczenie podtrzymujące), a błędy w dawkowaniu lub technice podania mogą zwiększać ryzyko powikłań. Reakcje ogólne umiarkowane (duszność, skurcz oskrzeli, obrzęk twarzy) wymagają natychmiastowej interwencji, natomiast ciężkie objawy (spadek ciśnienia tętniczego, tachykardia, zaburzenia świadomości) wskazują na wstrząs anafilaktyczny, stanowiący bezpośrednie zagrożenie życia.
adrenalina, alergoid, duszność, glikokortykosteroid, immunoterapia alergenowa, lek przeciwhistaminowy, łzawienie, nadwrażliwość, niewydolność krążeniowo-oddechowa, nieżyt nosa, obrzęk, obrzęk krtani, obrzęk twarzy, pokrzywka, pyłek traw, reakcja miejscowa, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, świąd, świąd skóry, świszczący oddech, tachykardia, utrata przytomności, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie świadomości, zaczerwienienie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Valerin 200 mg
Preparat Valerin zawiera 200 mg wyciągu suchego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L.) w stosunku ekstrakcji 3-6:1, przy użyciu 70% etanolu (V/V). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną i sacharozę. Laktoza jest przeciwwskazana u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, natomiast sacharoza u osób z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy. Preparat ma postać drażowaną, okrągłą, dwuwypukłą o ciemnobrązowej barwie, co może mieć znaczenie u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
charakterystyka produktu leczniczego, dysfagia, działanie sedatywne, korzeń kozłka, korzeń kozłka lekarskiego, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, przeciwwskazania do stosowania leku, reakcja alergiczna, rodzina kozłkowatych, sacharoza, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, Valeriana officinalis, Valerianaceae, zaburzenia funkcji wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Esotkaleno 20 mg
Lek Esotkaleno zawiera prednizon i jego jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, objawiająca się m.in. wysypką, świądem, pokrzywką, obrzękiem naczynioruchowym, dusznością czy spadkiem ciśnienia tętniczego. W stanach zagrożenia życia dopuszcza się krótkotrwałe stosowanie prednizonu pomimo obecności względnych przeciwwskazań, takich jak infekcje ogólnoustrojowe, cukrzyca, osteoporoza, nadciśnienie tętnicze, jaskra, choroba wrzodowa czy zaburzenia psychiczne, pod warunkiem indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka i odpowiedniego monitorowania pacjenta.
antybiotykoterapia, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, cukrzyca, duszność, glikokortykosteroid, infekcja ogólnoustrojowa, jaskra, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, pokrzywka, prednizon, spadek ciśnienia tętniczego, stan zagrożenia życia, świąd, upośledzona tolerancja glukozy, wysypka skórna, zaburzenie psychiczne - Leksykon substancji czynnych
Czynnik grasiczy X – Przeciwwskazania stosowania
Czynnik grasiczy X (Thymostimulinum, Thymus Factor X) jest dostępny w preparacie TFX w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym tiomersal, który może wywoływać reakcje alergiczne. Wskazane jest szczególne rozważenie przeciwwskazań względnych, takich jak ciąża, okres karmienia piersią, dni okołomenstruacyjne oraz zaburzenia endokrynologiczne (np. gruczolak przysadki, akromegalia), gdzie stosowanie preparatu wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka.
U dzieci i młodzieży do okresu dojrzewania płciowego stosowanie czynnika grasiczego X jest względnie przeciwwskazane ze względu na fizjologiczną aktywność grasicy. Terapia w tej grupie powinna być rozważana jedynie przy potwierdzonych wyraźnych niedoborach immunologicznych, po dokładnej ocenie klinicznej i badaniach laboratoryjnych. Przed wdrożeniem leczenia konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu i oceny stanu immunologicznego pacjenta, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii i optymalizować jej efektywność.
akromegalia, alternatywna metoda terapeutyczna, ciąża i karmienie piersią, czynnik grasiczy X, grasica, gruczolak przysadki, nadwrażliwość, niedobór immunologiczny, preparat TFX, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu, substancja pomocnicza, thymostimulinum, Thymus Factor X, tiomersal, układ immunologiczny, zaburzenie endokrynologiczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Agrocia 50 mg/ml
Lek Agrocia w postaci roztworu na skórę o stężeniu 50 mg/ml minoksydylu posiada ograniczoną, ale istotną listę przeciwwskazań, które muszą być bezwzględnie przestrzegane przez lekarzy. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną – minoksydyl, która może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje alergiczne zagrażające życiu. Ponadto, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (520 mg/ml) i etanol (243 mg/ml), również stanowi przeciwwskazanie ze względu na ryzyko podrażnień i nasilenia suchości skóry. Lekarz powinien szczegółowo zebrać wywiad alergologiczny, uwzględniając wcześniejsze reakcje na minoksydyl oraz składniki pomocnicze, aby uniknąć powikłań i zapewnić bezpieczeństwo terapii.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Difortan 100 mg/g
Lek Difortan w postaci żelu o stężeniu 100 mg/g etofenamatu jest miejscowym niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ), którego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na etofenamat lub składniki pomocnicze preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciąża, zwłaszcza III trymestr, ze względu na ryzyko teratogenne i negatywny wpływ na rozwój płodu. Preparat nie powinien być stosowany u dzieci z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa oraz zwiększonej wrażliwości skóry. Ponadto, aplikacja na zmienioną chorobowo skórę, taką jak wyprysk, otwarte rany, wrzody czy świeże urazy, jest zabroniona ze względu na ryzyko nasilenia stanu zapalnego, opóźnienia gojenia oraz zwiększonego wchłaniania ogólnoustrojowego substancji czynnej, co może prowadzić do działań niepożądanych.
Wskazane jest zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów z historią nadwrażliwości na inne NLPZ, przy stosowaniu na rozległe powierzchnie skóry oraz w przypadku długotrwałej terapii, zwłaszcza u osób z chorobami przewlekłymi lub przyjmujących inne leki przeciwzapalne. Dodatkową ocenę korzyści i ryzyka wymaga stosowanie u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry, astmą oskrzelową, schorzeniami alergicznymi oraz zaburzeniami krzepnięcia krwi lub przyjmujących leki przeciwzakrzepowe. W przypadku wystąpienia reakcji skórnych, takich jak rumień, świąd, pieczenie czy wysypka, należy natychmiast przerwać terapię i skonsultować się z lekarzem. Znajomość i przestrzeganie przeciwwskazań do stosowania Difortanu jest kluczowa dla minimalizacji ryzyka działań niepożądanych i zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów.
astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, Difortan, działanie niepożądane, etofenamat, lek przeciwzakrzepowy, miejscowy preparat przeciwzapalny, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, otwarta rana, płytki krwi, preparat leczniczy, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja alergiczna, rumień, świąd, trymestr ciąży, wrzód, wyprysk, zaburzenie krzepnięcia krwi - Leksykon leków
Przeciwwskazania – ApoTiapina PR 300 mg
Przeciwwskazania do stosowania leku ApoTiapina PR, zawierającego kwetiapinę w formie fumaranu, obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę bezwodną, której zawartość wynosi odpowiednio 56,840 mg w tabletce 200 mg, 85,260 mg w 300 mg oraz 113,680 mg w 400 mg. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją laktozy. Ponadto, przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie ApoTiapina PR z inhibitorami enzymu CYP3A4, takimi jak inhibitory proteazy HIV, azolowe leki przeciwgrzybicze, erytromycyna, klarytromycyna oraz nefazodon, ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia kwetiapiny w osoczu i potencjalne nasilenie działań niepożądanych, w tym sedacji i kardiotoksyczności.
antybiotyk makrolidowy, ApoTiapina, działanie niepożądane leku, efekt sedacyjny, erytromycyna, farmakoterapia, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, klarytromycyna, kwetiapina fumaran, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwgrzybiczny azolowy, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, nefazodon, nietolerancja laktozy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alventa 37,5 mg
Lek Alventa zawierający wenlafaksynę w dawkach 37,5 mg, 75 mg i 150 mg w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić w praktyce klinicznej. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na wenlafaksynę lub substancje pomocnicze, w tym sacharozę obecna w ilościach odpowiednio 32,5 mg, 65 mg i 130 mg w zależności od dawki kapsułki. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko zespołu serotoninowego przy jednoczesnym stosowaniu Alventy z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie. W przypadku wcześniejszego leczenia IMAO konieczna jest przerwa co najmniej 14 dni przed rozpoczęciem terapii wenlafaksyną, natomiast przy planowanym leczeniu IMAO u pacjenta stosującego Alventę, lek należy odstawić na minimum 7 dni przed terapią IMAO.
chlorowodorek, hipertermia, inhibitory MAO, inhibitory monoaminooksydazy, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, lek serotoninergiczny, linezolid, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nieodwracalne inhibitory MAO, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sacharozy, SNRI, SSRI, tramadol, tryptany, wenlafaksyna, zespół serotoninowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atazanavir Zentiva 300 mg
Atazanavir Zentiva, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 150 mg, 200 mg i 300 mg, zawiera atazanawir w postaci siarczanu i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym u osób z nietolerancją laktozy (74,94 mg, 99,91 mg i 149,87 mg laktozy odpowiednio w kapsułkach 150 mg, 200 mg i 300 mg). Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, a w przypadku stosowania w połączeniu z rytonawirem także u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby. Ponadto, stosowanie atazanawiru z ryfampicyną, inhibitorami PDE5 (szczególnie syldenafilem w leczeniu płucnego nadciśnienia tętniczego), statynami (symwastatyna, lowastatyna) oraz lekami będącymi substratami CYP3A4 o wąskim indeksie terapeutycznym (np. kwetiapina, alfuzosyna, astemizol, pimozyd, triazolam) jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych interakcji farmakokinetycznych i toksyczności.
alfuzosyna, alkaloid sporyszu, astemizol, atazanawir, beprydyl, chinidyna, ciężka niewydolność wątroby, cytochrom P450, cyzapryd, dihydroergotamina, dziurawiec zwyczajny, ergonowina, ergotamina, glekaprewir i pibrentaswir, grazoprewir, induktor CYP3A4, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, kwetiapina, lowastatyna, lurazydon, metyloergonowina, midazolam, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, pimozyd, płucne nadciśnienie tętnicze, rabdomioliza, ryfampicyna, substrat CYP3A4, symwastatyna, terfenadyna, triazolam, umiarkowana niewydolność wątroby, wąski indeks terapeutyczny, zaburzenia erekcji - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Benalapril 20 20 mg
Lek Benalapril, zawierający enalaprylu maleinian, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub inne inhibitory ACE, a także u osób z obrzękiem naczynioruchowym w wywiadzie, zwłaszcza jeśli był on związany z wcześniejszym stosowaniem inhibitorów ACE. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w dawkach odpowiednio 171 mg (5 mg), 166 mg (10 mg) i 156 mg (20 mg), co wyklucza stosowanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Benalapril jest również bezwzględnie przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych uszkodzeń płodu, takich jak niedorozwój czaszki, niewydolność nerek, małowodzie czy hipoplazja płuc, a także zgon płodu lub noworodka.
aliskiren, ciężka niewydolność nerek, cukrzyca, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, enalaprylu maleinian, hipoplazja płuc, inhibitor ACE, laktoza jednowodna, małowodzie, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedorozwój czaszki, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, sakubitryl z walsartanem, trymestr ciąży, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Canespor 10 mg/g
Głównym przeciwwskazaniem do stosowania kremu Canespor (10 mg/g) jest nadwrażliwość na substancję czynną bifonazol lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych, w szczególności na alkohol benzylowy, obecny w ilości 20 mg/g kremu. U pacjentów z udokumentowaną alergią na alkohol benzylowy lub bifonazol stosowanie leku jest niewskazane. Przed przepisaniem preparatu należy przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny, zwracając uwagę na wcześniejsze reakcje na leki przeciwgrzybicze z grupy azoli, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej, które może stanowić względne przeciwwskazanie do terapii.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Sildenafil Zentiva 20 mg
Analiza bezpieczeństwa stosowania syldenafilu w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH) wykazała, że najczęstsze działania niepożądane o częstości ≥10% to bóle głowy, nagłe zaczerwienienia skóry twarzy, niestrawność, biegunka oraz bóle kończyn. W badaniu klinicznym z udziałem 207 pacjentów stosujących dawki 20 mg, 40 mg i 80 mg syldenafilu trzy razy na dobę, częstość przerwania terapii wynosiła odpowiednio 2,9%, 3,0% i 8,5%, co było porównywalne z 2,9% w grupie placebo. W terapii skojarzonej z epoprostenolem odnotowano zwiększoną częstość działań niepożądanych takich jak przekrwienie oczu, niewyraźne widzenie, nocne poty i ból kręgosłupa, jednak przerwanie leczenia z powodu działań niepożądanych było niższe (5,2%) niż w grupie placebo z epoprostenolem (10,7%). Działania niepożądane miały przeważnie łagodne lub umiarkowane nasilenie.
arytmia komorowa, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból kończyny, ból kręgosłupa, ból mięśniowy, ból w klatce piersiowej, choroba refluksowa, chromatopsja, drgawki, epoprostenol, ginekomastia, głuchota nerwowoczuciowa, hematospermia, kaszel, krwawienie do siatkówki, krwawienie z nosa, krwawienie z prącia, krwiomocz, łysienie, migrena, nadwrażliwość, nagła utrata słuchu, NAION, niedociśnienie, niedoczulica, niedokrwistość, niedotlenienie, niestrawność, niewydolność prawej komory serca, niewydolność serca, niewyraźne widzenie, nieżyt nosa, nieżyt żołądkowo-jelitowy, nocne poty, nudności, obrzęk, odoskrzelowe zapalenie płuc, omdlenie, parestezja, podwójne widzenie, priapizm, przekrwienie oczu, przekrwienie śluzówki nosa, rumień, suchość w ustach, światłowstręt, świst krtaniowy, syldenafil, tętnicze nadciśnienie płucne, ubytek pola widzenia, wodnisty katar, wstrząs kardiogenny, wysypka, wzdęcie brzucha, zaburzenia widzenia, zaczerwienienie skóry twarzy, zakażenie dróg moczowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zamknięcie naczyń siatkówki, zapalenie gardła, zapalenie górnych dróg oddechowych, zapalenie jelita cienkiego i okrężnicy, zapalenie krtani, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie tkanki podskórnej, zapalenie zatok, zapalenie żołądka i jelit, zatrzymanie płynów, zawrót głowy, żylaki odbytu - Leksykon substancji czynnych
Wapń glukonolaktobionian – Przeciwwskazania stosowania
Wapń glukonolaktobionian, stosowany w preparatach takich jak Sanosvit Calcium, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, hiperkalcemią, hiperkalciurią, kamicą nerkową, galaktozemią oraz u osób z cukrzycą ze względu na zawartość sacharozy (1,5 g/5 ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na choroby prowadzące do hiperkalcemii, takie jak pierwotna i trzeciorzędowa nadczynność przytarczyc, szpiczak mnogi, nowotwory z przerzutami do kości, sarkoidoza, długotrwałe unieruchomienie z demineralizacją kości oraz przedawkowanie witaminy D. Kamica wapniowa stanowi bezwzględne przeciwwskazanie ze względu na ryzyko powiększenia złogów. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak sodu benzoesan (6 mg/5 ml), glikol propylenowy (10,88 mg/5 ml) oraz siarczyny w ilościach śladowych, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości, zwłaszcza u pacjentów z astmą.
astma, benzoesan sodu, cukrzyca, demineralizacja kości, filtracja kłębuszkowa, galaktozemia, glikemia, glikol propylenowy, glikozyd nasercowy, hiperkalcemia, hiperkalciuria, kamica nerkowa, kamica wapniowa, nadczynność przytarczyc, nadwrażliwość, przedawkowanie witaminy D, przerzuty do kości, przewlekła choroba nerek, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, sarkoidoza, siarczyny, szpiczak mnogi, toksyczność glikozydów nasercowych, wapń glukonolaktobionian, zaburzenie rytmu serca - Leksykon substancji czynnych
Sodu bromek – Przeciwwskazania stosowania
Sód bromek (Natrii bromidum) jest jednym ze składników aktywnych Soli Jodobromowej Iwonickiej, obok sodu chlorku (Natrii chloridum) oraz sodu jodku (Natrii iodidum). Preparat ten zawiera w 1 kg minimum 450 g jonów chlorkowych (Cl-), 330 mg jonów jodkowych (I-) oraz 1200 mg jonów bromkowych (Br-). Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych, zwłaszcza na związki bromu, co wymaga starannego wykluczenia alergii przed rozpoczęciem terapii. Brak substancji pomocniczych w preparacie zmniejsza ryzyko reakcji nadwrażliwości na inne składniki niż substancje czynne.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gynazol 20 mg/g
Lek Gynazol, zawierający 20 mg/g azotanu butokonazolu w kremie dopochwowym, jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (0,2500 g/5 g aplikatora), metylu parahydroksybenzoesan (0,0090 mg/5 g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,0025 mg/5 g). Wystąpienie reakcji alergicznych na te substancje stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania preparatu. Ponadto, brak jest danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność stosowania Gynazolu u kobiet w ciąży oraz u dzieci, co wyklucza jego stosowanie w tych grupach pacjentek. W przypadku kobiet ciężarnych zaleca się wybór alternatywnych terapii o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa w ciąży.
Przed rozpoczęciem terapii Gynazolem konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu w celu wykluczenia przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na składniki preparatu oraz potwierdzenia braku ciąży. Stosowanie leku u pacjentek z objawami sugerującymi inne schorzenia niż grzybica pochwy wymaga uprzedniej diagnostyki. U pacjentek z nawracającymi infekcjami grzybiczymi wskazane jest rozszerzone postępowanie diagnostyczno-terapeutyczne. Należy również uwzględnić, że Gynazol, będący emulsją typu „woda w oleju”, może uszkadzać lateksowe prezerwatywy i diaphragmy, co stanowi istotne ograniczenie w stosowaniu u pacjentek korzystających z tych metod antykoncepcji.
azotan butokonazolu, emulsja woda w oleju, glikol propylenowy, grzybica pochwy, krem dopochwowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nawracająca infekcja grzybicza pochwy, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza - Leksykon substancji czynnych
Ziele nawłoci pospolitej – Przeciwwskazania stosowania
Ziele nawłoci pospolitej (Solidago virgaurea L.) jest stosowane w preparatach ziołowych, jednak jego użycie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na tę roślinę lub inne gatunki z rodziny astrowatych (Asteraceae). Ponadto, ze względu na właściwości diuretyczne, nie zaleca się stosowania nawłoci u chorych z ciężkimi schorzeniami nerek i serca oraz u osób z obrzękami wynikającymi z niewydolności tych narządów, gdyż może to prowadzić do pogorszenia stanu klinicznego. W preparacie Krople złożone Solidaginis przeciwwskazania obejmują także choroby przewodu pokarmowego, takie jak choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy oraz refluks żołądkowo-przełykowy, ze względu na ryzyko nasilenia wydzielania kwasu żołądkowego i zaostrzenia objawów.
choroba alkoholowa, choroba psychiczna, choroba refluksowa przełyku, choroba refluksowa przewodu pokarmowego, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, ciężka choroba nerek, ciężka choroba serca, gospodarka wodno-elektrolitowa, nadwrażliwość, nalewka alkoholowa, napad padaczkowy, nawłoć pospolita, obrzęk pochodzenia sercowego, padaczka, próg drgawkowy, reakcja uczuleniowa, rodzina astrowatych, sekrecja kwasu żołądkowego, substancja roślinna, uszkodzenie mózgu, uszkodzenie wątroby, właściwość diuretyczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Symbicort Turbuhaler (80 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
Symbicort Turbuhaler, zawierający budezonid (80 µg) oraz formoterol fumaranu dwuwodnego (4,5 µg) w dostarczonej dawce, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników aktywnych. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej (810 µg), która zawiera śladowe ilości białek mleka, mogące wywołać reakcje alergiczne u osób uczulonych na białka mleka krowiego. W przypadku potwierdzonej alergii lub nietolerancji na laktozę lub białka mleka, stosowanie Symbicort Turbuhaler jest niewskazane ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości o różnym nasileniu.
alergia na białko mleka krowiego, białko mleka, budezonid, formoterol, formoterol fumaran dwuwodny, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, proszek do inhalacji, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, Symbicort Turbuhaler, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sugammadex Noridem 100 mg/ml
Sugammadex Noridem (100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) jest stosowany w anestezjologii do odwracania blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej rokuronium lub wekuronium podczas zabiegów chirurgicznych. Bezpieczeństwo leku oceniono na podstawie danych z badań fazy I-III obejmujących 3519 pacjentów, w tym 1078 leczonych sugammadeksem. Najczęściej obserwowane działania niepożądane o częstości ≥1/100 do <1/10 to kaszel, powikłania oddechowe i związane ze znieczuleniem, niedociśnienie oraz powikłania po zabiegu, takie jak tachykardia i bradykardia. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, występowały niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) i mogą obejmować objawy od pokrzywki i wysypki po ciężkie reakcje ogólnoustrojowe, które mogą prowadzić do zgonu. Po wprowadzeniu do obrotu zgłaszano sporadyczne przypadki znacznej bradykardii i zatrzymania krążenia w ciągu kilku minut po podaniu leku oraz skurczu oskrzeli u pacjentów z chorobami płuc w wywiadzie.
anafilaksja, blokada nerwowo-mięśniowa, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, choroba płuc, klasyfikacja ASA, nadwrażliwość, nawrót blokady nerwowo-mięśniowej, niedociśnienie tętnicze, nudności, obrzęk gardła, obrzęk języka, obturacja płuc, otyłość chorobliwa, pokrzywka, powikłania płucne, rokuronium, roztwór do wstrzykiwań, rurka intubacyjna, skurcz oskrzeli, spontaniczny oddech, sugammadeks, świąd, tachykardia, wymioty, wysypka rumieniowata, zaburzenia smaku, zatrzymanie krążenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flunarizinum WZF 5 mg
Flunarizinum WZF w dawce 5 mg flunaryzyny (w postaci dichlorowodorku) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (45,3 mg/tabletkę), co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Lek nie powinien być stosowany u chorych z chorobą Parkinsona oraz u pacjentów z historią objawów pozapiramidowych, ze względu na ryzyko nasilenia tych zaburzeń motorycznych. Ponadto, flunaryzyna jest przeciwwskazana u osób z zaburzeniami depresyjnymi w wywiadzie, gdyż może pogarszać stan psychiczny poprzez wpływ na neuroprzekaźniki OUN. Stosowanie leku jest również zabronione w okresie ciąży i laktacji z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa dla płodu i niemowlęcia.
bloker kanałów wapniowych, blokowanie kanałów wapniowych, całkowity niedobór laktazy, choroba Parkinsona, drżenie, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nietolerancja galaktozy, objawy parkinsonowskie, objawy pozapiramidowe, ośrodkowy układ nerwowy, równowaga neuroprzekaźników, ruchy mimowolne, sztywność mięśniowa, zaburzenia chodu, zaburzenia depresyjne, zaburzenia motoryki, zaburzenia nastroju, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Promazine Hasco 50 mg
Promazine Hasco w dawce 50 mg, zawierający chlorowodorek promazyny, jest lekiem z grupy pochodnych fenotiazyny stosowanym w terapii zaburzeń psychicznych. Stosowanie tego preparatu jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na promazynę lub inne fenotiazyny, w stanach śpiączkowych, przy guzie chromochłonnym (phaeochromocytoma), ciężkiej niewydolności wątroby lub nerek, agranulocytozie, ciężkiej niewydolności krążenia, chorobie Parkinsona oraz u osób z przebytym złośliwym zespołem neuroleptycznym. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u kobiet karmiących piersią oraz u dzieci, ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Preparat zawiera laktozę jednowodną, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
agranulocytoza, choroba Parkinsona, działanie hipotensyjne, guz chromochłonny, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, nadwrażliwość na fenotiazyny, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność krążenia, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objawy pozapiramidowe, ośrodkowy układ nerwowy, pochodne fenotiazyny, promazyna, przełom nadciśnieniowy, stan śpiączkowy, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia hemodynamiczne, zaburzenia psychiczne, zaburzenia świadomości, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon substancji czynnych
Klomipramina – Przeciwwskazania stosowania
Klomipramina, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny dostępny w preparatach Anafranil (10 mg, 25 mg) oraz Anafranil SR 75 (75 mg), posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na chlorowodorek klomipraminy lub substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (33,25 mg w Anafranil 10 mg, 15 mg w Anafranil 25 mg), sacharoza (28,27 mg i 16,54 mg odpowiednio) oraz makrogologlicerol hydroksystearynian (0,235 mg w Anafranil SR 75). Ponadto, klomipramina jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością krzyżową na trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne z grupy benzodiazepin oraz u osób stosujących jednocześnie inhibitory monoaminooksydazy (MAO), z koniecznością zachowania 14-dniowego odstępu przed i po terapii inhibitorami MAO, w tym selektywnymi, odwracalnymi inhibitorami MAO-A, jak moklobemid, ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego.
Anafranil, chlorowodorek klomipraminy, działanie kardiotoksyczne, inhibitor MAO, inhibitor MAO-A, inhibitor monoaminooksydazy, laktoza jednowodna, lek psychotropowy, lek trójpierścieniowy przeciwdepresyjny, moklobemid, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, powikłanie sercowo-naczyniowe, przedłużone uwalnianie, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zespół serotoninowy, zespół wydłużonego odstępu QT - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Starazolin Alergia 1 mg/ml
Preparat Starazolin Alergia w postaci kropli do oczu zawiera olopatadynę w stężeniu 1 mg/ml, co odpowiada 0,03 mg substancji czynnej w pojedynczej kropli. Jest to przezroczysty roztwór o osmolalności 270-320 mOsmol/kg i pH 6,7-7,3. Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania tego leku jest nadwrażliwość na olopatadynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować miejscowe reakcje oczne, takie jak świąd, zaczerwienienie i obrzęk powiek, a także objawy ogólnoustrojowe w przypadku ciężkich reakcji alergicznych.
chlorowodorek, ciężka reakcja alergiczna, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwhistaminowe, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, objawy nadwrażliwości, objawy ogólnoustrojowe, obrzęk powiek, olopatadyna, osmolalność, preparat okulistyczny, reakcja alergiczna, reakcja oczna, świąd, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Levomine midi 30 mcg + 125 mcg
Lek Levomine midi, zawierający 30 mikrogramów etynyloestradiolu oraz 125 mikrogramów lewonorgestrelu, jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na składniki leku, w tym na laktozę (52,01 mg w tabletce), oraz u tych z czynna lub przebyta żylna chorobą zakrzepowo-zatorową (DVT, PE), genetyczną lub nabytą predyspozycją do zakrzepicy (np. mutacja czynnika V Leiden, niedobory antytrombiny III, białka C i S), a także u pacjentek planujących rozległe zabiegi operacyjne z długotrwałym unieruchomieniem. Ponadto, przeciwwskazania obejmują tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, takie jak przebyty zawał mięśnia sercowego, udar mózgu lub TIA, migrenę z aurą, oraz obecność czynników ryzyka takich jak cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze i dyslipoproteinemia.
amenorrhea, antykoagulant toczniowy, cukrzyca naczyniowa, czynnik V Leiden, dasabuwir, dławica piersiowa, doustny środek antykoncepcyjny, dyslipoproteinemia, etynyloestradiol, glekaprewir, hiperhomocysteinemia, krwawienie z pochwy, lek przeciwzakrzepowy, lewonorgestrel, migrena z aurą, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedobór antytrombiny, niedobór białka C, niedobór białka S, nietolerancja laktozy, nowotwór hormonozależny, nowotwór wątroby, ombitaswir, parytaprewir, pibrentaswir, przeciwciała antyfosfolipidowe, przemijający napad niedokrwienny, rytonawir, sofosbuwir, tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, udar, welpataswir, wirusowe zapalenie wątroby typu C, woksylaprewir, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Altacet
Produkt leczniczy Altacet w postaci tabletek zawiera 1 g glinu octanowinianu (Aluminii acetas tartras) i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania. Roztwór przygotowany z tabletek nie powinien mieć kontaktu z oczami ani błonami śluzowymi ze względu na ryzyko podrażnień. Pacjent musi być poinformowany o konieczności unikania aplikacji w tych obszarach oraz o natychmiastowym zaprzestaniu stosowania w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak świąd, zaczerwienienie, wysypka czy obrzęk w miejscu aplikacji. W razie pojawienia się takich reakcji konieczna jest konsultacja lekarska.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cortineff 100 mcg
Lek Cortineff zawiera 100 μg fludrokortyzonu octanu i wykazuje działanie mineralokortykosteroidowe. Jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na fludrokortyzon lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (57,90 mg/tabletkę), co jest istotne u osób z nietolerancją galaktozy. Ponadto, nie należy stosować go u pacjentów z nieleczonymi układowymi zakażeniami, gdyż fludrokortyzon może maskować objawy infekcji i osłabiać odpowiedź immunologiczną, co może prowadzić do pogorszenia stanu klinicznego.
fludrokortyzon octan, hipokaliemia, laktoza jednowodna, leczenie przyczynowe, mineralokortykosteroid, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, obrzęk, odpowiedź immunologiczna, retencja sodu, zaburzenie elektrolitowe, zakażenie układowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Diclofenac APTEO MED
Diclofenac APTEO MED w postaci żelu zawiera 10 mg/g diklofenaku sodowego i wymaga stosowania z zachowaniem szczególnej ostrożności, zwłaszcza przy aplikacji na rozległe powierzchnie skóry lub długotrwałym stosowaniu, ze względu na ryzyko działań niepożądanych o charakterze ogólnoustrojowym. Preparat należy aplikować wyłącznie na nieuszkodzoną skórę, unikając kontaktu z oczami i błonami śluzowymi. W przypadku wystąpienia wysypki należy natychmiast przerwać leczenie. Żel może być stosowany z nieokluzyjnymi opatrunkami, natomiast stosowanie pod opatrunkami okluzyjnymi jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone wchłanianie substancji czynnej i ryzyko działań niepożądanych.
bandaż nieokluzyjny, diklofenak sodowy, diklofenak żel, działanie ogólnoustrojowe, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, oparzenie, opatrunek okluzyjny, parahydroksybenzoesany, podrażnienie skóry, promieniowanie słoneczne, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, wchłanianie substancji czynnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Polcrom 2% 20 mg/ml
Lek Polcrom 2% w formie aerozolu do nosa zawiera sodu kromoglikan w stężeniu 20 mg/ml, co odpowiada 2,8 mg substancji czynnej na pojedynczą dawkę donosową. Głównym i jedynym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na składniki leku, zarówno na sodu kromoglikan, jak i na substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność benzalkoniowego chlorku w stężeniu 0,1 mg/ml, który może wywoływać reakcje alergiczne i jest wyraźnie wymieniony w charakterystyce produktu leczniczego.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Risperon 1 mg
Lek Risperon, zawierający substancję czynną rysperydon, dostępny jest w formie tabletek powlekanych o mocach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg. Przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na rysperydon lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną, której zawartość wynosi odpowiednio 35 mg (1 mg tabletka), 70 mg (2 mg), 105 mg (3 mg) oraz 140 mg (4 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ciężką nietolerancją laktozy, u których stosowanie leku jest niewskazane ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i innych działań niepożądanych. Tabletki są białe, powlekane, o różnych kształtach zależnych od dawki i można je dzielić na połowy bez wpływu na przeciwwskazania.
- Leksykon substancji czynnych
Nalewka miętowa – Przeciwwskazania stosowania
Nalewka miętowa, będąca składnikiem wielu preparatów stosowanych w dolegliwościach układu pokarmowego, posiada istotne przeciwwskazania, które lekarz powinien uwzględnić. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na liść mięty pieprzowej lub mentol, główny składnik olejku miętowego, co może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po poważne reakcje alergiczne. Ponadto, preparaty zawierające nalewkę miętową, takie jak Krople miętowe czy Krople żołądkowe z papaweryną (zawierające 24,9 g nalewki miętowej na 100 g produktu), są przeciwwskazane u pacjentów z chorobami dróg żółciowych, w tym zapaleniem dróg żółciowych oraz kamicą żółciową, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i powikłań. Dodatkowo, w przypadku Kropli żołądkowych z papaweryną, przeciwwskazania obejmują nadkwaśność oraz choroby wrzodowe żołądka i dwunastnicy, gdzie nalewka miętowa może pogarszać przebieg choroby.
błona śluzowa dwunastnicy, błona śluzowa żołądka, choroba wątroby, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, ciąża, drogi żółciowe, etanol, farmakoterapia, kamica żółciowa, karmienie piersią, kwas solny, manifestacja alergiczna, mentol, mięta pieprzowa, nadkwaśność, nadwrażliwość, nalewka miętowa, objawy skórne, olejek miętowy, padaczka, papaweryna, reakcja nadwrażliwości, układ pokarmowy, uzależnienie od alkoholu, zapalenie dróg żółciowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Diclac Lipogel 10 mg/g
Preparat Diclac LipoGel zawiera 10 mg/g diklofenaku sodowego i może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej. Najczęściej obserwowane reakcje to zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry), wysypka, rumień, wyprysk oraz świąd, występujące u 1-10% pacjentów. Rzadziej (≥1/1000 do <1/10000) mogą pojawić się pęcherzowe zapalenie skóry, a bardzo rzadko (<1/10000) wysypka grudkowata, reakcje nadwrażliwości (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, astma oraz reakcja nadwrażliwości na światło. Działania niepożądane o nieznanej częstości to uczucie pieczenia i suchość skóry w miejscu aplikacji.
astma, Diclac LipoGel, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzowe zapalenie skóry, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rumień, skurcz oskrzeli, świąd, wyprysk, wysypka, wysypka grudkowata, zapalenie skóry