nadwrażliwość
Nadwrażliwość jest terminem medycznym opisującym nieprawidłową lub wzmożoną reakcję układu immunologicznego na bodźce, które u większości osób nie wywołują żadnej odpowiedzi. Jest to podstawa wielu chorób alergicznych i autoimmunologicznych.
Według klasyfikacji Gella i Coombsa wyróżnia się cztery główne typy nadwrażliwości: typ I (natychmiastowa, zależna od IgE), typ II (cytotoksyczna), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniona, komórkowa). Każdy typ charakteryzuje się odmiennym mechanizmem patofizjologicznym i manifestacją kliniczną.
Nadwrażliwość typu I obejmuje klasyczne reakcje alergiczne jak katar sienny, astma czy anafilaksja. Typ II odpowiada za reakcje cytotoksyczne występujące np. w niedokrwistościach autoimmunohemolitycznych. Typ III związany jest z chorobami kompleksów immunologicznych jak zapalenie naczyń czy niektóre postacie kłębuszkowego zapalenia nerek, a typ IV odpowiada za kontaktowe zapalenie skóry czy reakcje na gruźlicę.
Diagnostyka nadwrażliwości obejmuje testy skórne, oznaczanie specyficznych przeciwciał IgE, testy prowokacyjne oraz badania laboratoryjne oceniające funkcje układu immunologicznego. Leczenie zależy od typu nadwrażliwości i obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, leki immunosupresyjne) oraz w niektórych przypadkach immunoterapię swoistą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Silodosin MSN 8 mg
Sylodosyna, substancja czynna leku Silodosin MSN w dawkach 4 mg i 8 mg, jest selektywnym antagonistą receptorów α1-adrenergicznych stosowanym w terapii łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Profil bezpieczeństwa sylodosyny został potwierdzony w badaniach klinicznych obejmujących 1581 pacjentów, z czego 961 stosowało lek przez co najmniej 6 miesięcy, a 384 przez 1 rok. Najczęstszym działaniem niepożądanym są zaburzenia wytrysku nasienia (23%), manifestujące się jako wytrysk wsteczny lub anejakulacja, które mają charakter odwracalny i ustępują w ciągu kilku dni po zakończeniu terapii. Inne często obserwowane działania to niedociśnienie ortostatyczne, zawroty głowy, przekrwienie błony śluzowej nosa oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka i nudności. Rzadziej występują tachykardia, reakcje skórne, nieprawidłowości w badaniach czynności wątroby oraz potencjalnie zagrażający życiu obrzęk naczynioruchowy.
anejakulacja, antagonista receptorów α1-adrenergicznych, biegunka, klasyfikacja MedDRA, łagodny rozrost gruczołu krokowego, nadwrażliwość, niedociśnienie ortostatyczne, nieprawidłowa czynność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, sylodosyna, tachykardia, utrata przytomności, wysypka skórna, wytrysk wsteczny, zaburzenia wytrysku, zaćma, zawroty głowy, zespół wiotkiej tęczówki - Leksykon substancji czynnych
Partenolid – Przeciwwskazania stosowania
Partenolid, obecny w produkcie TRUE Test 36 w dawce 3,0 μg/cm² (2,4 μg/płatek), jest stosowany do diagnostyki alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują ciężkie lub uogólnione aktywne zapalenie skóry, aktywne atopowe zapalenie skóry w fazie zaostrzenia, rozległe zmiany skórne mogące zaburzyć interpretację testu oraz stany z uogólnionym świądem skóry. Ponadto, test należy odroczyć u pacjentów z ostrą fazą egzemy kontaktowej, nagłymi wysypkami, ostrymi infekcjami skórnymi, zaostrzeniem łuszczycy oraz innymi aktywnymi zapaleniami skóry. Należy również unikać stosowania u osób z nadwrażliwością na składniki pomocnicze preparatu oraz u pacjentów leczonych immunosupresyjnie, z uszkodzeniami skóry w miejscu aplikacji, po intensywnej ekspozycji na promieniowanie UV lub przyjmujących leki przeciwhistaminowe w dawkach maskujących reakcję alergiczną.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, egzema kontaktowa, infekcja skórna, keloid, lek immunosupresyjny, lek przeciwhistaminowy, łuszczyca, nadwrażliwość, partenolid, plaster samoprzylepny, promieniowanie UV, świąd skóry, test płatkowy, test prowokacyjny, TRUE Test 36, zapalenie skóry, zmiany zapalne skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Duspatalin retard 200 mg
Duspatalin retard, zawierający chlorowodorek mebeweryny w dawce 200 mg w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, może wywoływać działania niepożądane, głównie reakcje nadwrażliwości. Do najczęściej zgłaszanych należą zaburzenia skórne takie jak pokrzywka (bąble pokrzywkowe ze świądem), obrzęk naczynioruchowy (obejmujący głębsze warstwy skóry i tkanki podskórnej, potencjalnie zagrażający życiu, zwłaszcza przy zajęciu dróg oddechowych), obrzęk twarzy oraz różnorodne wysypki. Ponadto, obserwowano reakcje immunologiczne, w tym nadwrażliwość i reakcje anafilaktyczne, które mogą prowadzić do wstrząsu anafilaktycznego, stanowiącego bezpośrednie zagrożenie życia. Częstość występowania tych działań niepożądanych nie została precyzyjnie określona na podstawie dostępnych danych po wprowadzeniu leku do obrotu.
Ze względu na potencjalne ryzyko poważnych reakcji alergicznych, w tym obrzęku naczynioruchowego i anafilaksji, konieczne jest stałe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka podczas terapii Duspatalin retard. Personel medyczny powinien być szczególnie czujny na objawy nadwrażliwości i niezwłocznie zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego, tj. Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPLWMiPB. Zgłoszenia można kierować na adres Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, telefonicznie pod numer +48 22 49 21 301, faksem +48 22 49 21 309 lub za pośrednictwem strony https://smz.ezdrowie.gov.pl. Takie działania są kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i optymalizacji terapii.
bąbel pokrzywkowy, chlorowodorek mebeweryny, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, Duspatalin retard, dysfagia, fachowy personel medyczny, górne drogi oddechowe, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, manifestacja skórna, monitorowanie stanu pacjenta, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Etopozyd Accord 20 mg/ml
Etopozyd Accord to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 20 mg/ml, dostępny w fiolkach zawierających od 100 mg do 1000 mg etopozydu. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na etopozyd lub substancje pomocnicze, w tym alkohol benzylowy (30 mg/ml) i etanol bezwodny (240,64 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje uczuleniowe. Preparat ma pH 3,0-4,0 i wymaga rozcieńczenia przed podaniem dożylnym. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z grup ryzyka ze względu na zawartość alkoholu benzylowego i etanolu.
Stosowanie Etopozydu Accord jest bezwzględnie przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią ze względu na ryzyko przenikania cytostatyku do mleka matki oraz u pacjentów otrzymujących szczepionki żywe, w tym przeciwko żółtej febrze, z uwagi na immunosupresyjne działanie leku i zwiększone ryzyko zakażeń szczepionkowych. Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie rozważyć przeciwwskazania i monitorować pacjentów pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, dostosowując dawkowanie do indywidualnych potrzeb i protokołu terapeutycznego.
alkohol benzylowy, cytostatyk, dawkowanie, działanie immunosupresyjne, działanie niepożądane, etanol bezwodny, etopozyd, infuzja, karmienie piersią, koncentrat do sporządzania roztworu, mechanizm działania leku, nadwrażliwość, obniżenie odporności, podanie dożylne, protokół terapeutyczny, reakcja uczuleniowa, substancja pomocnicza, szczepionka przeciwko żółtej febrze, zakażenie szczepionkowe, żywa szczepionka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sylimarol 35 mg 35 mg
Przeciwwskazania do stosowania leku Sylimarol 35 mg, zawierającego 50 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego, obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na składniki preparatu, w tym na Silybi mariani fructus extractum siccum oraz substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na rośliny z rodziny Compositae/Asteraceae, takie jak rumianek, arnika, nagietek czy jeżówka, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 roku życia z powodu braku danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w populacji pediatrycznej.
badanie kliniczne, działanie niepożądane, ekstrakt z ostropestu plamistego, farmakodynamika, farmakokinetyka, farmakoterapia, laktacja, lek hepatoprotekcyjny, nadwrażliwość, populacja pediatryczna, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie, reakcja krzyżowa, rośliny astrowate, substancja pomocnicza, Sylimarol, sylimaryna, tabletka drażowana, uszkodzenie wątroby, wyciąg z ostropestu plamistego - Leksykon substancji czynnych
Tadalafil – Przeciwwskazania stosowania
Tadalafil jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze oraz u osób przyjmujących organiczne azotany (np. nitrogliceryna, monoazotan i diazotan izosorbidu) ze względu na ryzyko ciężkiego, objawowego niedociśnienia tętniczego wynikającego ze skojarzonego działania na szlak tlenek azotu/cGMP. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują także choroby układu sercowo-naczyniowego: zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 90 dni, niestabilną dławicę piersiową lub bóle dławicowe podczas stosunków płciowych, niewydolność serca ≥2 stopnia wg klasyfikacji NYHA w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niekontrolowane arytmie, niedociśnienie tętnicze <90/50 mm Hg, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze oraz udar mózgu w ciągu ostatnich 6 miesięcy. Ponadto, tadalafil jest przeciwwskazany u pacjentów z utratą wzroku w jednym oku z powodu nietętniczej przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (NAION), ze względu na ryzyko wystąpienia tego powikłania w drugim oku. Jednoczesne stosowanie tadalafilu z riocyguatem lub innymi stymulatorami cyklazy guanylowej jest również przeciwwskazane z powodu ryzyka objawowego niedociśnienia tętniczego.
alfa-adrenolityk, arytmia, azotany organiczne, białaczka, choroba niedokrwienna serca, choroba Peyroniego, cukrzyca, diazotan izosorbidu, dyslipidemia, działanie hipotensyjne, inhibitor CYP3A4, inhibitor PDE5, interakcja lekowa, klasyfikacja NYHA, łagodny rozrost gruczołu krokowego, monoazotan izosorbidu, nadciśnienie płucne, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, NAION, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, niestabilna dławica piersiowa, nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niewydolność serca, nitrogliceryna, ostry zespół wieńcowy, priapizm, reakcja anafilaktyczna, riocyguat, schyłkowa niewydolność nerek, szlak tlenek azotu/cGMP, szpiczak mnogi, tadalafil, udar mózgu, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivahib 10 mg
Lek Varodoax zawierający 10 mg rywaroksabanu jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na rywaroksaban lub substancje pomocnicze, w tym 25,0 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują czynne krwawienia klinicznie istotne, aktywne lub niedawno przebyte owrzodzenia żołądka i dwunastnicy, nowotwory złośliwe z wysokim ryzykiem krwawienia, niedawne urazy mózgu lub kręgosłupa, zabiegi neurochirurgiczne i okulistyczne, a także ostatnio przebyty krwotok śródczaszkowy. Ponadto, przeciwwskazane jest stosowanie u pacjentów z patologiami naczyniowymi takimi jak żylaki przełyku, wady rozwojowe naczyniowe, tętniaki oraz poważne nieprawidłowości naczyń wewnątrzrdzeniowych i śródmózgowych. Rywaroksaban nie powinien być stosowany jednocześnie z innymi lekami przeciwzakrzepowymi, w tym heparyną niefrakcjonowaną (poza utrzymaniem drożności cewników), heparynami drobnocząsteczkowymi, fondaparynuksem oraz doustnymi antykoagulantami jak warfaryna, dabigatran czy apiksaban, z wyjątkiem sytuacji zmiany terapii zgodnie z wytycznymi.
choroba nowotworowa, choroba przewodu pokarmowego, czynne krwawienie, czynnik krzepnięcia, doustny lek przeciwzakrzepowy, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, klasyfikacja Child-Pugh, klirens leku, koagulopatia wątrobowa, krwawienie śródczaszkowe, krwotok wewnątrzczaszkowy, laktoza jednowodna, leczenie przeciwzakrzepowe, lek przeciwzakrzepowy, marskość wątroby, naczynie wewnątrzrdzeniowe, nadwrażliwość, niewydolność nerek, nowotwór złośliwy, owrzodzenie żołądka, patologia naczyniowa, pochodna heparyny, rywaroksaban, ryzyko krwawienia, tętniak naczyniowy, wada żylno-tętnicza, zabieg neurochirurgiczny, żylaki przełyku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Debretin 100 mg
Decyzja o niestosowaniu leku Debretin (trimebutyna maleinian, 100 mg/tabletka) powinna być oparta na szczegółowej analizie przeciwwskazań, z których jedynym bezwzględnym jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Nadwrażliwość może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne, co wymaga dokładnego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią alergii na leki zawierające trimebutynę maleinian lub o podobnej strukturze chemicznej oraz u osób z wieloma alergiami na leki lub substancje pomocnicze.
- Leksykon substancji czynnych
Trybenozyd – Przeciwwskazania stosowania
Trybenozyd, obecny w preparatach złożonych takich jak Venożel (10 mg/g trybenozydu, 12 mg/g diklofenaku sodowego, 5 mg/g escyny), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników aktywnych lub pomocniczych, w tym metylu i propylu parahydroksybenzoesanu. Preparaty te nie powinny być stosowane na uszkodzoną lub zapalnie zmienioną skórę oraz otwarte rany ze względu na ryzyko zwiększonego wchłaniania i nasilenia działań niepożądanych. Ponadto, stosowanie trybenozydu jest bezwzględnie przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią z uwagi na potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia.
diklofenak sodowy, escyna, karmienie piersią, kwas acetylosalicylowy, metyl parahydroksybenzoesanu, nadwrażliwość, napad astmy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, ostry nieżyt nosa, otwarta rana, pokrzywka, preparat złożony, propyl parahydroksybenzoesanu, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, trybenozyd, trzeci trymestr ciąży, Venożel, zmieniona zapalnie skóra - Leksykon substancji czynnych
Oksytetracyklina – Przeciwwskazania stosowania
Oksytetracyklina, antybiotyk z grupy tetracyklin, jest stosowana miejscowo w okulistyce, otolaryngologii i dermatologii, często w połączeniu z hydrokortyzonem lub polimyksyną B. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na oksytetracyklinę, inne tetracykliny lub składniki preparatu. Preparaty takie jak Atecortin, Oxycort i Oxycort A nie powinny być stosowane w zakażeniach grzybiczych (np. grzybicze zapalenie spojówek, choroby skóry), wirusowych (opryszczka, ospa wietrzna, wirusowe zapalenie siatkówki/rogówki) oraz gruźlicy oka i skóry. W okulistyce przeciwwskazania obejmują jaskrę pierwotną, ostre zapalenie spojówek i uszkodzenia rogówki z ubytkami nabłonka, natomiast w dermatologii – nowotwory skóry, trądzik zwykły i różowaty oraz zapalenie skóry dookoła ust. Preparaty dermatologiczne nie powinny być aplikowane na uszkodzoną skórę, rany oraz okolice odbytu i narządów płciowych ze względu na ryzyko zwiększonej absorpcji i działań niepożądanych.
antybiotyk tetracyklinowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dermatitis perioralis, dermatologia, etiologia wirusowa, gruźlica oka, gruźlica skóry, grzybica skóry, grzybicze zapalenie spojówek, hydrokortyzon, jaskra pierwotna, jaskra wtórna, kortykosteroid, nadwrażliwość, nowotwór skóry, okulistyka, opryszczka, ospa wietrzna, ostre zapalenie spojówek, otolaryngologia, polimyksyna B, reakcja krzyżowa, schorzenie rogówki, stan przedrakowy, trądzik różowaty, trądzik zwykły, ubytek nabłonka, wirusowe zapalenie rogówki, wirusowe zapalenie siatkówki, zakażenie grzybicze, zapalenie skóry dookoła ust - Leksykon substancji czynnych
Białka powierzchniowe SP-C – Przeciwwskazania stosowania
Białka powierzchniowe SP-C, stanowiące około 1% preparatu Curosurf, są kluczowym składnikiem naturalnego surfaktantu płucnego, odpowiedzialnym za utrzymanie prawidłowego napięcia powierzchniowego w pęcherzykach płucnych. Preparat zawiera około 74 mg fosfolipidów w 1 ml zawiesiny i jest stosowany głównie drogą dotchawiczą i dooskrzelową. Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania Curosurf jest nadwrażliwość na substancję czynną (poractant alfa) lub substancje pomocnicze. Ze względu na pochodzenie białek SP-C z ekstraktu płuc świń, istnieje ryzyko reakcji alergicznych, które mogą manifestować się od łagodnych objawów skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne, szczególnie w układzie oddechowym.
- Leksykon substancji czynnych
Akonit – Przeciwwskazania stosowania
Akonit (Aconitum napellus) stosowany w homeopatycznym preparacie Homeovox w rozcieńczeniu 3CH (0,091 mg) wymaga szczególnej uwagi ze względu na potencjalne przeciwwskazania. Najważniejszym z nich jest nadwrażliwość na akonit lub na składniki pomocnicze, takie jak sacharoza i laktoza, obecne w preparacie. Pacjenci z alergią na akonit lub nietolerancją cukrów powinni unikać stosowania tego leku, gdyż reakcje nadwrażliwości mogą prowadzić do poważnych powikłań. Dodatkowo, u osób z cukrzycą konieczne jest monitorowanie poziomu glukozy i ewentualna modyfikacja leczenia z uwagi na zawartość sacharozy. Homeovox jest preparatem złożonym, zawierającym także inne substancje homeopatyczne w podobnych stężeniach (0,091 mg), co wymaga indywidualnej oceny ryzyka alergicznego i interakcji między składnikami.
akonit, Arum triphyllum, Belladonna, Bryonia, calendula officinalis, cukrzyca, Ferrum phosphoricum, galaktozemia, hepar sulfuris, homeopatia, Homeovox, Kalium bichromicum, laktoza, mercurius solubilis, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, objawy niepożądane, Populus candicans, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rozcieńczenie homeopatyczne, substancja pomocnicza, tojad, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cepan –
Lek Cepan w formie kremu jest wskazany do miejscowego leczenia różnorodnych blizn, w tym pooperacyjnych, pooparzeniowych, keloidów oraz blizn potrądzikowych, a także w terapii przykurczy i blizn powiek. Preparat zawiera wyciąg etanolowy z cebuli (20,0 g/100 g), nalewkę z rumianku (5,0 g/100 g), heparynę sodową (5000 IU/100 g) oraz alantoinę (1,0 g/100 g), które synergistycznie wspomagają proces remodelingu blizny poprzez działanie przeciwzapalne, przeciwbliznowcowe, poprawę mikrokrążenia oraz regenerację tkanek. Terapia powinna być rozpoczęta na wczesnym etapie formowania blizny, najlepiej w ciągu 3-6 miesięcy od zagojenia rany, na skórę całkowicie wygojoną, bez aktywnego stanu zapalnego czy zakażenia. W przypadku blizn starszych niż rok, mimo potencjalnie mniejszej skuteczności, stosowanie leku nadal jest zalecane.
alantoina, alkohol cetostearylowy, blizna, blizna pooparzeniowa, blizna pooperacyjna, blizna potrądzikowa, blizna powieki, bliznowiec, czynne zakażenie, czyrak, działanie keratolityczne, heparyna sodowa, keloid, mikrokrążenie, nadwrażliwość, nalewka z rumianku, obrzęk, ograniczenie ruchomości stawów, owrzodzenie, paraben, przykurcz, sodu laurylosiarczan, stan zapalny, trądzik, wyciąg z cebuli - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lignocainum hydrochloricum WZF 1% 10 mg/ml
Lidokaina chlorowodorku, stosowana w stężeniu 1% (10 mg/ml) jako roztwór do wstrzykiwań, może wywoływać działania niepożądane głównie w wyniku nadmiernego stężenia w płynach ustrojowych, spowodowanego przedawkowaniem, zaburzeniami kinetyki leku lub niewłaściwą techniką podania. Reakcje immunologiczne obejmują bardzo rzadkie reakcje nadwrażliwości (zmiany skórne, pokrzywka, obrzęki) oraz nieznaną częstość reakcji anafilaktoidalnych zagrażających życiu. W zakresie układu nerwowego obserwuje się bardzo rzadko brak czucia, zaburzenia czynności ruchowych i porażenia po znieczuleniu podpajęczynówkowym, a także objawy o częstości nieznanej, takie jak metaliczny smak w ustach, oszołomienie, pobudzenie, niepokój, euforia, drżenia mięśniowe, senność, zaburzenia świadomości, bóle i zawroty głowy, szumy uszne, parestezje, utrata świadomości, drgawki oraz całkowite lub wysokie znieczulenie rdzeniowe po omyłkowym podaniu zbyt dużej dawki do przestrzeni podpajęczynówkowej.
analgezja multimodalna, bradykardia, drgawka, drżenie mięśniowe, kinetyka leku, lidokaina chlorowodorek, nadwrażliwość, niedociśnienie, parestezja, płyny ustrojowe, pokrzywka, przedawkowanie leku, reakcja anafilaktoidalna, szum uszny, utrata przytomności, zaburzenie oddychania, zaburzenie świadomości, zaburzenie widzenia, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie oddechu, zawrót głowy, znieczulenie podpajęczynówkowe, znieczulenie rdzeniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dutasteride Zentiva 0,5 mg
Dutasteride Zentiva to preparat w postaci miękkich kapsułek zawierających 0,5 mg dutasterydu jako substancji czynnej, stosowany w terapii schorzeń zależnych od działania 5-alfa-reduktazy. Kapsułki mają jasnożółty kolor, wymiary około 16,5 x 6,5 mm i zawierają przezroczysty płyn z rozpuszczonym dutasterydem. Skład pomocniczy obejmuje m.in. lecytynę (E322) mogącą zawierać olej sojowy oraz 299,46 mg glikolu propylenowego monokaprylanu, co jest istotne dla pacjentów z alergią na soję. Preparat zawiera także butylohydroksytoluen (E321) jako przeciwutleniacz oraz glikol propylenowy monokaprylan jako rozpuszczalnik i nośnik substancji czynnej. Lek jest dostępny w blistrach PVC/PE/PVDC/Aluminium, pakowanych w kartonowe opakowania zawierające od 10 do 90 kapsułek, z okresem ważności 2 lat przy przechowywaniu w temperaturze do 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
alergia na soję, butylohydroksytoluen, dutasteryd, działanie niepożądane, glikol propylenowy monokaprylan, interakcja farmaceutyczna, lecytyna, miękka kapsułka, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, rozpuszczalnik, substancja aktywna, substancja pomocnicza, uszkodzona kapsułka, utlenianie, właściwości przeciwutleniające - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Xancodal 40 mg
Lek Xancodal w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu zawiera 40 mg chlorowodorku oksykodonu (odpowiadającego 35,9 mg oksykodonu) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na oksykodon lub substancje pomocnicze, w tym 43,2 mg laktozy jednowodnej na tabletkę. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują ciężką niewydolność oddechową z hipoksją, hiperkapnię, ciężką POChP, ciężką astmę oskrzelową, zespół serca płucnego oraz porażenną niedrożność jelit. W tych stanach oksykodon może nasilać depresję ośrodka oddechowego, pogarszać wymianę gazową, prowadzić do zaostrzenia chorób układu oddechowego i krążenia oraz powodować poważne powikłania jelitowe, w tym ryzyko perforacji.
astma oskrzelowa, chlorowodorek oksykodonu, dekompensacja układu krążenia, depresja oddechowa, depresja ośrodka oddechowego, hiperkapnia, hipoksja, laktoza jednowodna, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość, nadwrażliwość na laktozę, napęd oddechowy, niewydolność oddechowa, perforacja jelit, perystaltyka jelit, POChP, porażenna niedrożność jelit, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja alergiczna, receptor μ-opioidowy, skurcz oskrzeli, terapia opioidowa, zaburzenie czynności jelit, zespół serca płucnego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gynalgin 250 mg +100 mg
Lek Gynalgin w postaci tabletek dopochwowych zawiera 250 mg metronidazolu oraz 100 mg chlorochinaldolu i jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników aktywnych lub substancji pomocniczych. Przed przepisaniem preparatu konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje alergiczne na metronidazol, chlorochinaldol lub inne składniki leku. Reakcje nadwrażliwości mogą mieć charakter miejscowy (świąd, pieczenie, zaczerwienienie) lub ogólnoustrojowy, wymagający natychmiastowej interwencji medycznej, co podkreśla konieczność dokładnej oceny ryzyka przed rozpoczęciem terapii.
chlorochinaldol, interwencja medyczna, konsultacja alergologiczna, mechanizm działania, metronidazol, metronidazol i chlorochinaldol, nadwrażliwość, objawy miejscowe, objawy niepożądane, preparat leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, substancja pomocnicza, substancje czynne, świąd, tabletka dopochwowa, tabletki dopochwowe, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Monafox 5 mg/ml
Monafox to krople do oczu zawierające 5 mg/ml moksyfloksacyny (5,45 mg chlorowodorku moksyfloksacyny), z dawką około 190 µg moksyfloksacyny na kroplę, stosowane miejscowo w leczeniu zakażeń bakteryjnych oczu. Zalecane dawkowanie to jedna kropla do zakażonego oka 3 razy na dobę, a poprawa kliniczna zwykle obserwowana jest w ciągu 5 dni terapii. Leczenie należy kontynuować przez dodatkowe 2-3 dni po ustąpieniu objawów, aby zapewnić całkowitą eradykację patogenów. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u dzieci, osób starszych (>65 lat) oraz pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek. W przypadku braku poprawy po 5 dniach wskazana jest ponowna ocena kliniczna i ewentualna zmiana schematu terapeutycznego.
błona śluzowa nosa, chlorowodorek moksyfloksacyny, działanie niepożądane, eradykacja patogenów, kanał nosowo-łzowy, komora przednia oka, krople do oczu, lekarz okulista, maść do oczu, moksyfloksacyna, nadwrażliwość, podanie oczne, podanie podspojówkowe, poprawa kliniczna, posiew i antybiogram, preparat okulistyczny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Levopront 60 mg
Levopront w dawce 60 mg lewodropropizyny jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym 89,37 mg laktozy jednowodnej (84,91 mg laktozy bezwodnej) w każdej tabletce, co stanowi ryzyko dla osób z niedoborem laktazy. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z obfitą wydzieliną oskrzelową oraz zaburzeniami czynności rzęsek nabłonka oskrzelowego (np. zespół Kartagenera, dyskineza rzęsek), gdyż może to prowadzić do nasilenia zastoju wydzieliny i zwiększonego ryzyka infekcji dróg oddechowych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciąża i okres laktacji ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w tych stanach.
dyskineza rzęsek, infekcja dróg oddechowych, kaszel produktywny, laktoza jednowodna, lewodropropizyna, mukowiscydoza, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, przewlekła obturacyjna choroba płuc, rozstrzenie oskrzeli, rzęski nabłonka oskrzelowego, schorzenia układu oddechowego, wydzielina oskrzelowa, zaleganie wydzieliny, zespół Kartagenera, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Nafazolina azotan – Przeciwwskazania stosowania
Nafazolina azotan, sympatykomimetyk stosowany w okulistyce w stężeniu 0,05 mg/ml (preparat Oculosan) wraz z siarczanem cynku (0,2 mg/ml), wykazuje działanie obkurczające naczynia krwionośne. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki preparatu, zespół suchego oka (w tym zespół Sjögrena), jaskrę z wąskim kątem przesączania oraz jednoczesne stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) ze względu na ryzyko poważnych interakcji adrenergicznych. U pacjentów z jaskrą mydriatyczne działanie nafazoliny może wywołać ostry atak jaskry, co wymaga natychmiastowej interwencji okulistycznej. Preparat jest również przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i noworodka oraz u dzieci z powodu zwiększonej wrażliwości na sympatykomimetyki i ryzyka działań niepożądanych, takich jak sedacja czy bradykardia.
bradykardia, choroba autoimmunologiczna, ciśnienie wewnątrzgałkowe, depresja ośrodkowego układu nerwowego, hipotermia, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra z wąskim kątem przesączania, mydriaza, nadwrażliwość, nafazolina azotan, obkurczenie naczyń krwionośnych, ostry atak jaskry, rozszerzenie źrenicy, siarczan cynku, stymulacja adrenergiczna, sympatykomimetyk, zespół Sjögrena, zespół suchego oka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aryfrenix 30 mg
Lek Aryfrenix, dostępny w dawkach 15 mg i 30 mg, zawiera arypiprazol jako substancję czynną i charakteryzuje się bardzo ograniczonymi przeciwwskazaniami do stosowania. Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na arypiprazol lub substancje pomocnicze, w szczególności na laktozę jednowodną, której zawartość wynosi 99,750 mg w tabletce 15 mg oraz 199,500 mg w tabletce 30 mg. Lekarz powinien odradzić stosowanie Aryfrenix u pacjentów z potwierdzonymi reakcjami alergicznymi na arypiprazol, u osób z nietolerancją laktozy, zwłaszcza przy nasilonych objawach, oraz u pacjentów wykazujących nadwrażliwość na inne składniki pomocnicze preparatu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Depralin ODT 5 mg
Escytalopram w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej (Depralin ODT) dostępny jest w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg i posiada szereg istotnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Przede wszystkim, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na escytalopram lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (58,935 mg w tabletce 5 mg, 117,87 mg w 10 mg oraz 235,74 mg w 20 mg), co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie nieselektywnych, nieodwracalnych inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO), odwracalnych inhibitorów MAO-A (np. moklobemid) oraz linezolidu, ze względu na ryzyko rozwoju zespołu serotoninowego, objawiającego się pobudzeniem, drżeniem i hipertermią, co może stanowić zagrożenie życia.
dieta niskosodowa, escytalopram, hipertermia, inhibitor monoaminooksydazy, laktoza jednowodna, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwbakteryjny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwmalaryczny, lek przeciwpsychotyczny, linezolid, moklobemid, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, odwracalny inhibitor MAO-A, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tachyarytmia komorowa, torsade de pointes, wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenie przewodnictwa sercowego, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sensiva (45 g + 28 g + 0,3 g)/100 g
Produkt leczniczy Sensiva w postaci roztworu na skórę jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników aktywnych, w tym propanol (45 g/100 g roztworu), alkohol izopropylowy (28 g/100 g roztworu) oraz kwas mlekowy (0,3 g/100 g roztworu), jak również na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Wskazane jest unikanie stosowania u osób z historią reakcji alergicznych takich jak miejscowe reakcje skórne (zaczerwienienie, świąd, pieczenie), wysypka, pokrzywka, obrzęk skóry lub błon śluzowych oraz reakcje anafilaktyczne. Pełny skład preparatu, w tym substancje pomocnicze, dostępny jest w punkcie 6.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego.
alkohol izopropylowy, błona śluzowa, charakterystyka produktu leczniczego, działanie dezynfekujące, kwas mlekowy, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość, obrzęk skóry, pokrzywka, propanol, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, schorzenie dermatologiczne, środek odkażający, substancja pomocnicza, uczulenie skórne, uszkodzenie skóry, właściwości antyseptyczne, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atostat 40 mg
Lek Atostat, zawierający atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w kwalifikacji pacjentów do terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na atorwastatynę lub substancje pomocnicze, a także czynna choroba wątroby oraz niewyjaśnione, trwale podwyższone poziomy aminotransferaz (AlAT, AspAT) przekraczające 3-krotnie górną granicę normy. Wskazane jest szczegółowe badanie biochemiczne wątroby przed rozpoczęciem leczenia oraz regularne monitorowanie w trakcie terapii, aby minimalizować ryzyko hepatotoksyczności i innych działań niepożądanych.
aminotransferazy, atorwastatyna wapniowa, czynna choroba wątroby, działanie teratogenne, enzymy wątrobowe, hepatotoksyczność, laktacja, nadwrażliwość, parametry wątrobowe, patologia wątroby, podwyższony poziom aminotransferaz, polekowe uszkodzenie wątroby, reakcja nadwrażliwości, statyny, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ticatrom 60 mg
Tikagrelor, substancja czynna leku Ticatrom dostępnego w dawkach 60 mg i 90 mg w formie tabletek powlekanych, posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na tikagrelor lub substancje pomocnicze, aktywne krwawienia patologiczne, przebyty krwotok śródczaszkowy oraz ciężkie zaburzenia czynności wątroby. Ze względu na mechanizm przeciwpłytkowy, stosowanie tikagreloru w obecności aktywnego krwawienia może prowadzić do nasilenia krwotoku. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby ryzyko kumulacji leku i powikłań krwotocznych jest istotne, co wyklucza jego podanie. Przeciwwskazania dotyczą obu dostępnych dawek leku (60 mg i 90 mg).
antybiotyk makrolidowy, atazanawir, działanie przeciwpłytkowe, inhibitor CYP3A4, ketokonazol, klarytromycyna, krwawienie patologiczne, krwotok śródczaszkowy, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwgrzybiczy, lek przeciwwirusowy, mechanizm działania leku, nadwrażliwość, nefazodon, rytonawir, substancja czynna, tabletka powlekana, terapia HIV, tikagrelor, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nicorette Freshmint Gum 2 mg
Produkt leczniczy Nicorette FreshMint Gum zawiera 2 mg nikotyny w postaci nikotyny z kationitem oraz 612 mg ksylitolu na jedną gumę do żucia. Stosowanie tego preparatu jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na nikotynę lub substancje pomocnicze, w tym ksylitol. Reakcje alergiczne mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem, dusznością lub innymi objawami anafilaktycznymi. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z potwierdzoną nietolerancją ksylitolu ze względu na jego wysoką zawartość w produkcie.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Cozaar 100 mg
Losartan potasowy, substancja czynna leku Cozaar, był szeroko badany w licznych badaniach klinicznych obejmujących ponad 3000 dorosłych pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym, 177 dzieci i młodzieży (6-16 lat), ponad 9000 pacjentów z nadciśnieniem i przerostem lewej komory serca, ponad 7700 pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca oraz ponad 1500 pacjentów z cukrzycą typu 2 i białkomoczem. Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym były zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego (częstość: często, ≥1/100 do <1/10). Inne często występujące działania to ból pleców, zakażenia dróg moczowych oraz objawy grypopodobne. Szczególną uwagę należy zwrócić na zaburzenia czynności nerek, w tym niewydolność nerek, które występują często i mogą być odwracalne po zaprzestaniu terapii. Profil bezpieczeństwa u dzieci jest zbliżony do dorosłych, jednak dane są ograniczone.
aminotransferaza alaninowa, białkomocz, cukrzyca typu 2, dławica piersiowa, hiperkaliemia, hipoglikemia, hiponatremia, losartan potasowy, małopłytkowość, migotanie przedsionków, nadwrażliwość, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, niewydolność nerek, objawy grypopodobne, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pierwotne nadciśnienie tętnicze, przerost lewej komory serca, przewlekła niewydolność serca, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, udar naczyniowy mózgu, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenia erekcji, zaburzenie funkcji nerek, zakażenie dróg moczowych, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie trzustki, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Stygmistanon 60 mg
Lek Stygmistanon w postaci tabletek powlekanych zawierających 60 mg pirydostygminy bromku jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym na bromki. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej (114 mg) oraz sacharozy (53 mg) w każdej tabletce, co stanowi istotne ograniczenie u osób z nietolerancją tych cukrów. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także niedrożność mechaniczna przewodu pokarmowego oraz układu moczowego, niezależnie od lokalizacji i etiologii, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i powikłań. W praktyce klinicznej należy unikać stosowania Stygmistanonu u pacjentów z udokumentowanymi reakcjami alergicznymi na pirydostygminę lub bromki, potwierdzoną niedrożnością jelitową lub układu moczowego oraz u osób z ciężką nietolerancją laktozy lub sacharozy. W takich przypadkach wskazane jest rozważenie alternatywnych metod leczenia, które nie niosą ryzyka powikłań związanych z wymienionymi przeciwwskazaniami. Decyzja terapeutyczna powinna uwzględniać dokładną weryfikację wywiadu alergicznego oraz diagnostykę obrazową w celu wykluczenia niedrożności.
kamienie moczowe, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedrożność jelitowa, niedrożność przewodu pokarmowego, niedrożność układu moczowego, nietolerancja cukrów, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, pirydostygmina bromek, pirydostygminy bromek, przeszkoda podpęcherzowa, reakcja alergiczna, sacharoza, Stygmistanon, tabletki powlekane, zwężenie cewki moczowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Letrox 75 mikrogramów 75 mcg
Lewotyroksyna sodowa, substancja czynna preparatu Letrox, może wywoływać działania niepożądane, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia lub przy zbyt szybkim zwiększaniu dawki, co prowadzi do objawów nadczynności tarczycy. W takich przypadkach zaleca się zmniejszenie dawki lub czasowe przerwanie terapii. Reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy, wysypka, pokrzywka oraz wstrząs anafilaktyczny, wymagają natychmiastowego odstawienia leku. Częstość działań niepożądanych obejmuje m.in. kołatanie serca (bardzo często, ≥ 1/10), tachykardię (często, ≥ 1/100 do < 1/10), bezsenność (bardzo często), ból głowy (bardzo często) oraz objawy ze strony układu mięśniowo-szkieletowego, takie jak osłabienie mięśni i osteoporoza, szczególnie u kobiet pomenopauzalnych przy długotrwałym stosowaniu dawek supresyjnych. U wcześniaków z niską masą urodzeniową istnieje ryzyko zapaści naczyniowej, co wymaga ścisłego monitorowania parametrów krążeniowych.
arytmia, biegunka, ciśnienie śródczaszkowe, drżenie, dusznica bolesna, hiperhidroza, kołatanie serca, kurcze mięśniowe, Letrox, lewotyroksyna sodowa, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, nietolerancja temperatury, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, pokrzywka, rzekomy guz mózgu, tachykardia, uderzenia gorąca, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia miesiączkowania, zapaść naczyniowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mobilat (0,2 g + 1 g + 2 g)/100 g
Lek Mobilat w formie żelu zawiera mukopolisacharydowy polisiarczan (0,2 g/100 g), ekstrakt z kory nadnerczy (1,0 g/100 g) oraz kwas salicylowy (2,0 g/100 g), a także glikol propylenowy (8,0 g/100 g) jako substancję pomocniczą. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji czynnych lub pomocniczych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ospą wietrzną, reakcjami poszczepiennymi skóry, grzybiczymi i bakteryjnymi zakażeniami skóry w miejscu aplikacji, a także przy swoistych zmianach skórnych takich jak zmiany gruźlicze czy kiłowe. Stosowanie u dzieci oraz u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek, zwłaszcza przy długotrwałej aplikacji na rozległe powierzchnie skóry, wymaga dokładnej oceny stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza prowadzącego.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Budipulmi 0,25 mg/ml
Budipulmi, zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniach 0,25 mg/ml oraz 0,5 mg/ml, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Każdy pojemnik jednodawkowy zawiera odpowiednio 0,5 mg lub 1 mg budezonidu w 2 ml zawiesiny. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji na kortykosteroidy wziewne, aby ocenić ryzyko reakcji krzyżowych. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości należy bezwzględnie zrezygnować z podawania leku i rozważyć alternatywne metody leczenia.
budezonid, kortykosteroid wziewny, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, paradoksalny bronchospazm, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, świąd, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olanzaran 5 mg
Lek Olanzaran, zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg i 10 mg, posiada kluczowe przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na olanzapinę lub składniki pomocnicze, w tym laktozę bezwodną (131 mg w tabletce 5 mg i 262 mg w tabletce 10 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Ponadto, stosowanie olanzapiny jest przeciwwskazane u pacjentów z ryzykiem lub rozpoznaną jaskrą z wąskim kątem przesączania, ze względu na potencjalne działanie antycholinergiczne leku, które może prowadzić do mydriazy i wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego, zwiększając ryzyko ostrego napadu jaskry i uszkodzenia nerwu wzrokowego.
ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie antycholinergiczne, jaskra z wąskim kątem przesączania, laktoza bezwodna, lek przeciwpsychotyczny, mydriaza, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, odpływ cieczy wodnistej, olanzapina, ostry napad jaskry, reakcja alergiczna, uszkodzenie nerwu wzrokowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ibument
Ibument w formie żelu zawiera 50 mg/g ibuprofenu oraz 30 mg/g lewomentolu i jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na nieuszkodzoną skórę. Nie należy aplikować preparatu na błony śluzowe, okolice oczu ani na skórę uszkodzoną lub zapalnie zmienioną. Maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej to 14 dni, a brak poprawy po 7 dniach wymaga ponownej oceny klinicznej. Produkt nie powinien być stosowany pod opatrunkami okluzyjnymi ze względu na ryzyko zwiększonego wchłaniania substancji czynnych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami nerek oraz aktywną chorobą wrzodową, gdyż ibuprofen może nasilać niewydolność nerek i pogarszać stan wrzodów nawet przy stosowaniu miejscowym.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sedam 6 6 mg
Bromazepam, będący benzodiazepiną, zawarty w leku Sedam 6 (6 mg bromazepamu na tabletkę), posiada liczne bezwzględne przeciwwskazania do stosowania. Należą do nich nadwrażliwość na bromazepam lub inne benzodiazepiny, uczulenie na substancje pomocnicze (w tym 259,47 mg laktozy jednowodnej na tabletkę), ciężka niewydolność oddechowa, ciężka niewydolność wątroby z ryzykiem encefalopatii wątrobowej, miastenia gravis oraz zespół bezdechu sennego. Benzodiazepiny mogą nasilać depresję ośrodka oddechowego, kumulować się w przypadku upośledzonego metabolizmu wątrobowego oraz pogarszać osłabienie mięśniowe i zaburzenia oddychania, co stanowi zagrożenie życia u wymienionych grup pacjentów.
benzodiazepina, bezdech senny, bromazepam, depresja ośrodka oddechowego, działanie miorelaksacyjne, działanie przeciwdrgawkowe, encefalopatia wątrobowa, hipoksemia, interakcja farmakokinetyczna, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwpsychotyczny, lek zwiotczający mięśnie, miastenia, myasthenia gravis, nadwrażliwość, nagła śmierć sercowa, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, opioid, uzależnienie, zaburzenie poznawcze, zależność fizyczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Magne B6 48 mg Mg 2+ + 5 mg
Preparat Magne B6 w dawce 48 mg magnezu (w postaci magnezu mleczanu dwuwodnego) oraz 5 mg pirydoksyny (witamina B6) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, w tym sacharozę (330,569 mg/tabletkę). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także ciężka niewydolność nerek z klirensem kreatyniny <30 ml/min, ze względu na ryzyko hipermagnezemii i jej poważnych powikłań kardiologicznych i neurologicznych. Ponadto, stosowanie Magne B6 jest niewskazane u pacjentów przyjmujących lewodopę bez inhibitora dekarboksylazy, gdyż pirydoksyna przyspiesza jej metabolizm obwodowy, osłabiając efekt terapeutyczny lewodopy w chorobie Parkinsona.
bilans węglowodanowy, chlorowodorek pirydoksyny, choroba Parkinsona, ciężka niewydolność nerek, cukrzyca, działanie przeciwparkinsonowe, hipermagnezemia, inhibitor dekarboksylazy, klirens kreatyniny, lewodopa, mleczan magnezu dwuwodny, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, ośrodkowy układ nerwowy, stężenie magnezu w surowicy, suplementacja magnezu, umiarkowana niewydolność nerek, witamina B6, zaburzenie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, zaburzenie rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Korzeń Łopianu –
Przy kwalifikacji pacjenta do terapii z wykorzystaniem korzenia łopianu (Arctium lappa L. i pokrewne gatunki) kluczowe jest wykluczenie nadwrażliwości na substancję czynną lub inne składniki preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stwierdzenie reakcji alergicznych na korzeń łopianu, a także na rośliny z rodziny Asteraceae (np. rumianek, arnika, nagietek, mniszek lekarski, krwawnik) ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. W wywiadzie należy szczegółowo zbadać występowanie objawów takich jak wysypka, pokrzywka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, duszność, skurcz oskrzeli, nudności, wymioty, bóle brzucha oraz objawy anafilaksji po ekspozycji na korzeń łopianu lub inne rośliny z rodziny Asteraceae.
anafilaksja, Arctium lappa, Arctium minus, Arctium tomentosum, arnika, astrowate, ból brzucha, duszność, korzeń łopianu, krwawnik, mniszek lekarski, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, nagietek, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rodzina Asteraceae, rumianek, skurcz oskrzeli, świąd, wymioty, wysypka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Claritine Active 5 mg + 120 mg
Claritine Active, zawierający 5 mg loratadyny i 120 mg pseudoefedryny siarczanu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, posiada liczne przeciwwskazania kliniczne. Lek jest niewskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki, stosujących inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) oraz w okresie 14 dni po ich odstawieniu. Ze względu na działanie α-adrenergiczne pseudoefedryny, preparat jest przeciwwskazany u chorych z jaskrą z wąskim kątem przesączania, zatrzymaniem moczu, ciężką lub przewlekłą niewydolnością nerek, chorobą niedokrwienną serca, tachyarytmiami, ciężkim i niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, nadczynnością tarczycy oraz u osób z udarem krwotocznym w wywiadzie lub wysokim ryzykiem jego wystąpienia. Ponadto, nie zaleca się łączenia leku z innymi środkami zwężającymi naczynia krwionośne, takimi jak agoniści dopaminy, pochodne ergotaminy czy leki obkurczające błonę śluzową nosa, ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych układu sercowo-naczyniowego i ośrodkowego układu nerwowego.
agonista dopaminy, aktywność alfa-mimetyczna, choroba nerek, choroba niedokrwienna serca, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dysfagia, działanie alfa-adrenergiczne, idiosynkrazja, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra z wąskim kątem przesączania, krwawienie śródmózgowe, łagodne nadciśnienie tętnicze, lek adrenomimetyczny, lek sympatykomimetyczny, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedokrwienie mięśnia sercowego, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, pochodna ergotaminy, pseudoefedryna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachyarytmia, udar krwotoczny, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie moczu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie przewodu pokarmowego