nadwrażliwość

Nadwrażliwość jest terminem medycznym opisującym nieprawidłową lub wzmożoną reakcję układu immunologicznego na bodźce, które u większości osób nie wywołują żadnej odpowiedzi. Jest to podstawa wielu chorób alergicznych i autoimmunologicznych.

Według klasyfikacji Gella i Coombsa wyróżnia się cztery główne typy nadwrażliwości: typ I (natychmiastowa, zależna od IgE), typ II (cytotoksyczna), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniona, komórkowa). Każdy typ charakteryzuje się odmiennym mechanizmem patofizjologicznym i manifestacją kliniczną.

Nadwrażliwość typu I obejmuje klasyczne reakcje alergiczne jak katar sienny, astma czy anafilaksja. Typ II odpowiada za reakcje cytotoksyczne występujące np. w niedokrwistościach autoimmunohemolitycznych. Typ III związany jest z chorobami kompleksów immunologicznych jak zapalenie naczyń czy niektóre postacie kłębuszkowego zapalenia nerek, a typ IV odpowiada za kontaktowe zapalenie skóry czy reakcje na gruźlicę.

Diagnostyka nadwrażliwości obejmuje testy skórne, oznaczanie specyficznych przeciwciał IgE, testy prowokacyjne oraz badania laboratoryjne oceniające funkcje układu immunologicznego. Leczenie zależy od typu nadwrażliwości i obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, leki immunosupresyjne) oraz w niektórych przypadkach immunoterapię swoistą.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vitaminum E Hasco 100 mg

Produkt leczniczy Vitaminum E Hasco zawiera 100 mg int-rac-α-Tocopherylis acetas (all-rac-α-tokoferylu octanu) w kapsułkach miękkich. Nie przeprowadzono kompleksowych badań nieklinicznych dla tego preparatu, jednak profil bezpieczeństwa opiera się na szeroko udokumentowanych właściwościach farmakologicznych i toksykologicznych witaminy E. Substancja ta charakteryzuje się niskim potencjałem toksycznym zarówno przy ostrej, jak i przewlekłej ekspozycji, wykazując wysokie marginesy bezpieczeństwa. Dane przedkliniczne nie wskazują na działanie teratogenne, rakotwórcze ani mutagenne witaminy E, co jest istotne w kontekście stosowania u kobiet w wieku rozrodczym oraz przy długotrwałej suplementacji.
aberracja chromosomowa, all-rac-α-tokoferylu octan, badanie farmakologiczne, badanie toksykologiczne, czerwień koszenilowa, działanie kancerogenne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, int-rac-α-Tocopherylis acetas, mutacja genowa, nadwrażliwość, olej arachidowy, potencjał genotoksyczny, toksyczność, witamina E
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tadomon 150 mg

Lek Tadomon, zawierający tapentadolu winian w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także w stanach takich jak istotna depresja oddechowa, ostra lub ciężka astma oskrzelowa oraz hiperkapnia. Ze względu na opioidowy mechanizm działania, lek nie powinien być stosowany u osób z paralityczną niedrożnością jelit oraz w przypadku ostrego zatrucia alkoholem, lekami nasennymi, innymi opioidami lub substancjami psychotropowymi, ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodka oddechowego i innych poważnych działań niepożądanych. W sytuacjach klinicznych wymagających szczególnej ostrożności, takich jak łagodna do umiarkowanej depresja oddechowa, astma oskrzelowa czy zaburzenia czynności przewodu pokarmowego, konieczne jest ścisłe monitorowanie pacjenta oraz rozważenie alternatywnych metod leczenia.
astma oskrzelowa, depresja oddechowa, depresja ośrodka oddechowego, hiperkapnia, interakcja lekowa, lek nasenny, lek opioidowy, leki przeciwbólowe ośrodkowe, nadwrażliwość, niedrożność jelit, ośrodkowy układ nerwowy, ostre zatrucie, perystaltyka jelit, receptor opioidowy μ, sedacja, skurcz oskrzeli, substancja psychoaktywna, substancja psychotropowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol
Leksykon leków
Działania niepożądane – Clinimix N17G35E –

Roztwór do infuzji CLINIMIX N17G35E, stosowany w żywieniu pozajelitowym, może wywoływać liczne działania niepożądane, zarówno wynikające z właściwości preparatu, jak i sposobu jego podawania. Szczególnie istotne są reakcje nadwrażliwości o nieznanej częstości występowania, manifestujące się objawami takimi jak niedociśnienie, nadciśnienie, tachykardia, duszność, nudności, wymioty, pokrzywka, wysypka, świąd, gorączka i dreszcze. Ponadto, mogą wystąpić reakcje anafilaktyczne, powikłania płucne (osad w naczyniach płucnych prowadzący do zaburzeń wymiany gazowej), zaburzenia metaboliczne (hiperglikemia, hiperamonemia, azotemia) oraz zaburzenia wątrobowe i dróg żółciowych, w tym niewydolność, marskość, zwłóknienie, cholestaza, stłuszczenie wątroby, hiperbilirubinemia, zapalenie pęcherzyka żółciowego i kamica żółciowa. Miejscowo mogą pojawić się zakrzepowe zapalenie żył oraz podrażnienie w miejscu wkłucia. Ze względu na wysoką zawartość glukozy (35%) w preparacie, istotne jest monitorowanie glikemii, aby zapobiec hiperglikemii, glikozurii i zespołowi hiperosmolarnemu.
azotemia, cholestaza, enzym wątrobowy, glikozuria, gorączka, hiperbilirubinemia, hiperglikemia, kamica żółciowa, marskość wątroby, nadwrażliwość, niedociśnienie, nietolerancja glukozy, niewydolność wątroby, osad w naczyniach płucnych, podrażnienie żył, pokrzywka, powikłanie płucne, reakcja anafilaktyczna, rumień, sinica obwodowa, stłuszczenie wątroby, transaminaza, zaburzenie dróg żółciowych, zaburzenie metaboliczne, zaburzenie oddechowe, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie skórne, zaburzenie wątrobowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zespół hiperosmolarny, zwłóknienie wątroby, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tribiotic

Produkt leczniczy TRIBIOTIC w postaci maści zawiera bacytracynę cynkową (400 j.m./g), neomycynę siarczan (5 mg/g) oraz polimyksynę B siarczan (5000 j.m./g). Terapia wymaga ścisłego monitorowania ze względu na ryzyko działań niepożądanych, takich jak reakcje nadwrażliwości skórnej, ototoksyczność, nefrotoksyczność oraz neurotoksyczność. Leczenie należy przerwać w przypadku braku poprawy klinicznej, pogorszenia objawów, wystąpienia reakcji alergicznych (wysypka, świąd, podrażnienie) lub silnych odczynów alergicznych. Szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów z uczuleniem na aminoglikozydy lub polimyksyny, a także u osób z zaburzeniami czynności nerek i upośledzeniem słuchu, ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności systemowej przy aplikacji na duże powierzchnie uszkodzonej skóry.
absorpcja systemowa, antybiotyk aminoglikozydowy, bacytracyna cynkowa, działanie niepożądane, leczenie przeciwalergiczne, maść TRIBIOTIC, nadkażenie, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, nefrotoksyczność, neomycyna siarczan, neurotoksyczność, odczyn alergiczny, oporność bakteryjna, ototoksyczność, polimyksyna B siarczan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, upośledzenie słuchu, zaburzenie czynności nerek
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Strepsils Junior 0,6 mg + 1,2 mg

Preparat Strepsils Junior w formie pastylek twardych zawiera substancje czynne: alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (1,2 mg) oraz amylometakrezol (0,6 mg). Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, zarówno substancje czynne, jak i pomocnicze, takie jak maltitol i izomalt, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość wystąpienia objawów alergicznych u pacjentów predysponowanych, co wymaga dokładnego zebrania wywiadu alergicznego przed ordynacją leku.
4-dichlorobenzylowy, alkohol 2, amylometakrezol, bezpieczeństwo farmakoterapii, dzieci poniżej 6 roku życia, izomalt, maltitol, nadwrażliwość, nietolerancja polioli, pastylka twarda, personel medyczny, populacja pediatryczna, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Espumisan 40 mg/ml

Lek Espumisan w postaci kropli doustnych (emulsja, 40 mg/ml) zawiera symetykon jako substancję czynną i posiada jedno podstawowe przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na symetykon lub inne składniki preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy skórne (świąd, wysypka) oraz ciężkie reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy czy wstrząs anafilaktyczny. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie leczenie. Zmiana właściwości fizykochemicznych emulsji (mlecznobiała do żółtawej, lekko lepka) również stanowi przeciwwskazanie do jej podania.
charakterystyka produktu leczniczego, emulsja, nadwrażliwość, objaw skórny, obrzęk naczynioruchowy, postać farmaceutyczna, postępowanie medyczne, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, symetykon, właściwość fizykochemiczna, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, wywiad alergologiczny
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aflegan 7,5 mg/ml

Przy kwalifikacji pacjenta do terapii lekiem Aflegan, zawierającym 7,5 mg/ml ambroksolu chlorowodorku (15 mg w 2 ml ampułce), kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym na sód. Nadwrażliwość może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne, co wymaga szczegółowego wywiadu alergicznego przed rozpoczęciem leczenia. W przypadku potwierdzenia nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu, stosowanie Afleganu jest bezwzględnie przeciwwskazane.
ambroksolu chlorowodorek, lek mukolityczny, lek wykrztuśny, nadwrażliwość, podanie pozajelitowe, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, terapia iniekcyjna, wywiad alergiczny, wywiad medyczny, zaburzenie krzepnięcia
Leksykon substancji czynnych
Nalewka z kopru włoskiego – Przeciwwskazania stosowania

Nalewka z kopru włoskiego (Foeniculum vulgare) jest składnikiem leczniczym stosowanym w syropach przeciwkaszlowych, takich jak Dexapini i Herbapini. Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na składniki nalewki oraz rośliny z rodziny Apiaceae, w tym anyż, kminek, seler, kolendrę i koper, a także na anetol – główny składnik olejku kopru włoskiego. Preparaty te nie powinny być stosowane u pacjentów z astmą oskrzelową, stanami predysponującymi do skurczu oskrzeli, kaszlem produktywnym z dużą ilością wydzieliny, chorobami układu oddechowego z zaleganiem gęstej wydzieliny, niewydolnością oddechową oraz u osób z ciężką niewydolnością wątroby. Warto zwrócić uwagę na zawartość etanolu w preparatach: Dexapini zawiera do 7% (m/v) etanolu, a Herbapini 1,05 g etanolu w 15 ml syropu, co jest istotne u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką, chorobami OUN, kobiet w ciąży oraz dzieci.
anetol, astma oskrzelowa, dekstrometorfan, depresja oddechowa, enzym CYP2D6, fosforan kodeiny, inhibitory MAO, inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, kaszel produktywny, leki mukolityczne, nadwrażliwość, nalewka z kopru włoskiego, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, porażenna niedrożność jelit, przewlekłe zaparcia, rośliny baldaszkowate, skurcz oskrzeli, śpiączka, syrop przeciwkaszlowy, szybki metabolizm, uraz głowy, zespół serotoninowy
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olmesartan LEK-AM 20 mg

Olmesartan LEK-AM, zawierający olmesartan medoksomil w dawkach 20 mg i 40 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (151,66 mg w tabletce 20 mg i 303,3 mg w tabletce 40 mg), co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Lek nie powinien być stosowany u kobiet w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu, w tym zaburzenia rozwoju układu moczowego, hipotensję i niewydolność nerek. Przeciwwskazaniem jest także niedrożność dróg żółciowych, która może zaburzać metabolizm i wydalanie olmesartanu, zwiększając ryzyko działań niepożądanych. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanymi zaburzeniami funkcji wątroby zaleca się ostrożność i ewentualną modyfikację dawkowania ze względu na metabolizm leku w wątrobie.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, cukrzyca, farmakokinetyka leku, hiperkaliemia, hipotensja, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedrożność dróg żółciowych, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, olmesartan medoksomil, terapia hipotensyjna, trymestr ciąży, układ renina-angiotensyna-aldosteron, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cepan –

Krem Cepan zawiera cztery składniki aktywne, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości: wyciąg etanolowy z cebuli (20,0 g/100 g kremu), nalewkę z rumianku (5,0 g/100 g), heparynę sodową (5000 IU/100 g) oraz alantoinę (1,0 g/100 g). Przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na którykolwiek z tych składników, zwłaszcza u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny czosnkowatych (Alliaceae), astrowatych (Asteraceae) lub z historią reakcji na heparynę. Ponadto, krem zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol cetostearylowy (do 79,23 mg/g), sodu laurylosiarczan (do 8,34 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (0,66 mg/g) i propylu parahydroksybenzoesan (0,34 mg/g), które również mogą indukować reakcje alergiczne lub podrażnienia skóry. Zawartość etanolu do 160 mg/g może powodować podrażnienia, szczególnie na uszkodzonej skórze.
alantoina, alergen, alergia na cebulę, alkohol cetostearylowy, heparyna sodowa, kontaktowe zapalenie skóry, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, nalewka z rumianku, paraben, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rośliny astrowate, rośliny czosnkowate, sodu laurylosiarczan, uczulenie na rumianek, wyciąg z cebuli, wywiad alergologiczny
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Magne-Balans Plus 17 mg Mg2+ + 54 mg K+

Preparat Magne-Balans Plus zawiera 17 mg jonów magnezu (w postaci magnezu wodoroasparaginianu) oraz 54 mg jonów potasu (w postaci potasu wodoroasparaginianu) w jednej tabletce. Jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, niewydolnością nerek, niewydolnością kory nadnerczy, hiperkaliemią, hipermagnezemią, blokiem przedsionkowo-komorowym, miastenią oraz znacznym niedociśnieniem tętniczym. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z istniejącym procesem nowotworowym, a także u osób z zaburzeniami rytmu serca, chorobami układu sercowo-naczyniowego oraz osłabieniem mięśniowym.
blok przedsionkowo-komorowy, choroba nowotworowa, choroby układu sercowo-naczyniowego, ciśnienie tętnicze, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperkaliemia, hipermagnezemia, hipotensja, leki moczopędne oszczędzające potas, magnez wodoroasparaginian, miastenia, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, niewydolność kory nadnerczy, niewydolność nerek, osłabienie mięśniowe, potas wodoroasparaginian, stężenie elektrolitów, zaburzenia rytmu serca, zatrucie magnezem
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Diemono 2 mg

Dienogest w dawce 2 mg (preparat Diemono) posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Należą do nich m.in. nadwrażliwość na dienogest lub substancje pomocnicze (w tym laktozę jednowodną w ilości 48,6 mg na tabletkę), czynna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, obecna lub przebyta choroba tętnic i układu sercowo-naczyniowego (np. zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, choroba niedokrwienna serca), cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, ciężka choroba wątroby, guzy wątroby (łagodne lub złośliwe), nowotwory zależne od hormonów płciowych oraz niediagnostykowane krwawienia z pochwy. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych stanów podczas terapii, leczenie należy natychmiast przerwać ze względu na ryzyko poważnych powikłań zdrowotnych.
choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic, choroba układu sercowo-naczyniowego, ciężka choroba wątroby, cukrzyca ze zmianami naczyniowymi, czynność wątroby, dienogest, guz wątroby, hormon płciowy, krwawienie z pochwy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, nowotwór złośliwy, powikłania naczyniowe, proces zakrzepowo-zatorowy, progestagen, tabletka powlekana, udar naczyniowy mózgu, zawał mięśnia sercowego, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dihydroergotaminum Filofarm 2 mg/g

Dihydroergotaminum Filofarm w postaci roztworu doustnego 2 mg/g zawiera dihydroergotaminę mezylan i wykazuje silne działanie naczynioskurczowe, co determinuje liczne przeciwwskazania kliniczne. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, w tym po przebytym zawale mięśnia sercowego, z dławicą piersiową (angina pectoris) oraz dławicą Prinzmetala, ze względu na ryzyko pogorszenia ukrwienia mięśnia sercowego. Ponadto, nie powinien być stosowany u osób z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, chorobami naczyń obwodowych (choroba Raynauda, zarostowe zapalenie naczyń, zakrzepowe zapalenie żył), po zabiegach naczyniowych oraz u pacjentów z reakcjami zwłóknienia lub zwężenia naczyń. Dodatkowo, ze względu na ryzyko kumulacji i działań niepożądanych, lek jest przeciwwskazany u chorych z niewydolnością wątroby i nerek. W składzie preparatu znajdują się substancje pomocnicze, takie jak glicerol (80-240 mg) oraz etanol (42,5% v/v, 212,5-637,5 mg w dawce 0,5-1,5 ml), które również mogą mieć znaczenie kliniczne.
Stosowanie Dihydroergotaminum Filofarm jest bezwzględnie przeciwwskazane w ciąży i okresie karmienia piersią ze względu na ryzyko skurczu naczyń macicy i łożyska, co może prowadzić do niedotlenienia płodu oraz przedwczesnego porodu, a także przenikanie substancji czynnej do mleka matki i potencjalne działania niepożądane u niemowląt. Lek nie powinien być podawany pacjentom z posocznicą (sepsą), gdyż może nasilać zaburzenia mikrokrążenia i pogarszać perfuzję tkanek. Wskazane jest szczegółowe rozważenie przeciwwskazań przed zastosowaniem leku, zwłaszcza w kontekście chorób układu sercowo-naczyniowego, wątroby, nerek oraz stanu fizjologicznego pacjenta. Podsumowując, Dihydroergotaminum Filofarm wymaga ostrożności i jest przeciwwskazany w wielu stanach klinicznych ze względu na potencjalne ryzyko poważnych powikłań naczyniowych i ogólnoustrojowych.
alkaloid sporyszu, angina pectoris, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, choroba Raynauda, choroby wątroby i nerek, ciąża i karmienie piersią, Dihydroergotaminum, dławica piersiowa, dławica Prinzmetala, nadwrażliwość, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, posocznica, zaburzenie mikrokrążenia, zakrzepowe zapalenie żył, zarostowe zapalenie naczyń, zawał mięśnia sercowego, zwężenie naczyń krwionośnych, zwłóknienie
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Darunavir Accord 75 mg

Darunavir Accord jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na darunawir lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (od 14,24 mg do 113,90 mg na tabletkę) oraz żółcień pomarańczową FCF (E110) w tabletkach 300 mg i 600 mg. Nie zaleca się stosowania u chorych z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg Child-Pugh) ze względu na ryzyko toksyczności wynikającej z upośledzonego metabolizmu. Lek jest przeciwwskazany w połączeniu z silnymi induktorami CYP3A (np. ryfampicyna) oraz z preparatami zawierającymi lopinawir z rytonawirem, co może prowadzić do obniżenia stężenia darunawiru i utraty skuteczności terapeutycznej. Ponadto, nie należy łączyć Darunavir Accord z preparatami zawierającymi ziele dziurawca, które indukuje CYP3A4 i obniża stężenie leku.
alfuzosyna, alkaloidy sporyszu, amiodaron, astemizol, awanafil, barwniki azowe, beprydyl, chinidyna, CYP3A, cyzapryd, dapoksetyna, darunawir, dihydroergotamina, dna moczanowa, domperydon, dronedaron, dziurawiec, elbaswir, ergometryna, ergotamina, glikol propylenowy, hiperlipidemia, Hypericum perforatum, induktor CYP3A, inhibitor fosfodiesterazy, iwabradyna, kolchicyna, kwetiapina, laktoza jednowodna, lomitapid, lopinawir, lowastatyna, lurazydon, metylergonowina, midazolam, miopatia, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość, naloksegol, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, pimozyd, rabdomioliza, ranolazyna, rodzinna gorączka śródziemnomorska, ryfampicyna, rytonawir, sertindol, skala Child-Pugh, syldenafil, symwastatyna, terfenadyna, tikagrelor, triazolam, umiarkowane zaburzenia wątroby, zaburzenia czynności wątroby, żółcień pomarańczowa
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aflavic Max 1000 mg

Lek Aflavic Max zawiera 1000 mg zmikronizowanej diosminy w formie tabletek i ma jedno podstawowe przeciwwskazanie – nadwrażliwość na diosminę lub substancje pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na flawonoidy, oraz poinformowanie pacjenta o konieczności przerwania leczenia w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, rumień, obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu czy reakcje anafilaktyczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalną nadwrażliwość na składniki pomocnicze, których wykaz znajduje się w punkcie 6.1 charakterystyki produktu leczniczego.
charakterystyka produktu leczniczego, diosmina zmikronizowana, duszność, flawonoid, nadwrażliwość, objaw nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, tabletka, wywiad alergologiczny
Leksykon leków
Działania niepożądane – Ikatybant Ranbaxy 30 mg

Ikatybant Ranbaxy w dawce 30 mg podawany podskórnie jest stosowany w leczeniu napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE) i charakteryzuje się specyficznym profilem bezpieczeństwa. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak podrażnienie skóry, obrzęk, ból, świąd, rumień oraz uczucie pieczenia, które mają zazwyczaj łagodne do umiarkowanego nasilenie i ustępują samoistnie. Inne często występujące działania niepożądane obejmują zawroty głowy, ból głowy, nudności, wysypkę, rumień, świąd, gorączkę oraz podwyższenie stężenia transaminaz. W badaniach klinicznych uczestniczyło 999 napadów HAE leczonych ikatybantem, 129 zdrowych ochotników oraz 236 pacjentów z HAE, a także 32 pacjentów pediatrycznych (w wieku 2-17 lat), u których profil działań niepożądanych był podobny do obserwowanego u dorosłych, z wyjątkiem dwóch ciężkich, ale przemijających reakcji miejscowych u dzieci.
ból głowy, działanie niepożądane, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, enzymy wątrobowe, gorączka, immunogenność, nadwrażliwość, niedoczulica, nudności, obrzęk, pacjent pediatryczny, pieczenie skóry, podanie podskórne, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, rumień, świąd, transaminazy, wysypka, zaburzenia równowagi, zawroty głowy
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Terbilum 10 mg/g

Krem Terbilum zawiera 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy (40 mg/g), alkohol stearylowy (40 mg/g) oraz alkohol benzylowy (10 mg/g). Te składniki mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne, w tym podrażnienie, świąd oraz kontaktowe zapalenie skóry. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na leki przeciwgrzybicze lub składniki kremu, aby ocenić ryzyko wystąpienia nadwrażliwości.
alergen kontaktowy, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, alkohol tłuszczowy, alliloamina, kontaktowe zapalenie skóry, lek przeciwgrzybiczny, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość, niepożądana reakcja skórna, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, terapia przeciwgrzybicza, terbinafiny chlorowodorek, wywiad alergologiczny
Leksykon substancji czynnych
Tietyloperazyna – Przeciwwskazania stosowania

Tietyloperazyna, dostępna w preparacie Torecan w formie dimaleinianu (tabletki powlekane, czopki) oraz jabłczanu (roztwór do wstrzykiwań 6,5 mg/ml), posiada liczne przeciwwskazania. Bezwzględnie nie powinna być stosowana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub pomocnicze, ciężką depresją OUN i/lub zaburzeniami świadomości, klinicznie istotnym niedociśnieniem, u dzieci poniżej 15 lat (ze względu na ryzyko pozapiramidowych działań niepożądanych), u dzieci i młodzieży z objawami zespołu Reye’a, a także w okresie ciąży i karmienia piersią. Szczególną uwagę należy zwrócić na skład substancji pomocniczych: tabletki zawierają laktozę jednowodną (68,70 mg) i sacharozę (38,045 mg), co wyklucza ich stosowanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy oraz nietolerancją fruktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy. Roztwór do wstrzykiwań zawiera sorbitol (40 mg/ml) i pirosiarczyn sodu (0,5 mg/ml), co stanowi przeciwwskazanie u osób z nietolerancją fruktozy i nadwrażliwością na związki siarki, zwłaszcza u astmatyków.
astma oskrzelowa, choroba Parkinsona, ciśnienie tętnicze, czynność nerek, czynność wątroby, depresja ośrodkowego układu nerwowego, depresja OUN, dimaleinian tietyloperazyny, dyskineza późna, dystonia ostra, działanie pozapiramidowe, działanie proarytmogenne, działanie sedatywne, działanie teratogenne, jabłczan, laktoza jednowodna, metabolizm leku, nadwrażliwość, nadwrażliwość na związki siarki, niedobór laktazy, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedociśnienie, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, objaw pozapiramidowy, ortostatyczny spadek ciśnienia, pirosiarczan sodu, powikłanie neurologiczne, sedacja, sorbitol, tietyloperazyna, układ krążenia, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zespół parkinsonowski polekowy, zespół Reye’a, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, znieczulenie ogólne
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Digoxin Teva 100 mcg

Digoxin Teva, zawierający digoksynę w dawkach 100 μg i 250 μg, jest glikozydem nasercowym o wąskim indeksie terapeutycznym, co wymaga szczególnej ostrożności w doborze pacjentów i monitorowaniu terapii. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na digoksynę, glikozydy nasercowe lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (52,30 mg w tabletce 100 μg i 65,25 mg w tabletce 250 μg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją galaktozy. Przeciwwskazania obejmują arytmie związane z zatruciem glikozydami, częstoskurcz komorowy, migotanie komór, zespół chorej zatoki, zespół Wolffa–Parkinsona–White’a oraz blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń rytmu i całkowitego bloku przedsionkowo-komorowego.
arytmia, asystolia, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, częstoskurcz komorowy, digoksyna, dysfagia, glikozyd nasercowy, indeks terapeutyczny, kardiomiopatia przerostowa, migotanie komór, nadwrażliwość, nagła śmierć sercowa, nietolerancja galaktozy, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zapalenie mięśnia sercowego, zawał serca, zespół chorej zatoki, zespół preekscytacji, zespół WPW, zwężenie podzastawkowe aorty
Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Clotrimazolum Aflofarm

Clotrimazolum Aflofarm, 10 mg/g krem, wymaga monitorowania skuteczności terapii, z zaleceniem przerwania leczenia w przypadku braku poprawy po 4 tygodniach lub zaostrzenia objawów. W takich sytuacjach wskazane jest wykonanie badań mikrobiologicznych w celu ustalenia etiologii i dostosowania leczenia. Szczególną ostrożność należy zachować u dzieci poniżej 11 roku życia, osób starszych, pacjentów z zaburzeniami odporności (w tym leczonych immunosupresyjnie, chemioterapią, chorych na cukrzycę i HIV) oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią, gdzie stosowanie preparatu powinno odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarskim.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, badanie mikrobiologiczne, chemioterapia, cukrzyca, flukonazol, immunosupresja, itrakonazol, ketokonazol, klotrymazol, kontaktowe zapalenie skóry, leczenie immunosupresyjne, leczenie przeciwgrzybicze, leki azolowe, mikonazol, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, pochodne azolowe, terapia przeciwgrzybicza, zaburzenia odporności, zakażenie HIV
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Asmag forte 34 mg

Lek Asmag forte zawiera 34 mg jonów magnezu w postaci 500 mg magnezu wodoroasparaginianu czterowodnego i posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (20 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Hipermagnezemia oraz ciężka niewydolność nerek z klirensem kreatyniny <30 ml/min wykluczają stosowanie preparatu ze względu na ryzyko kumulacji magnezu i powikłań hipermagnezemicznych. Ponadto, Asmag forte jest przeciwwskazany u pacjentów z zaburzeniami przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, bradykardią, miastenią oraz biegunką, ze względu na potencjalne nasilenie objawów tych schorzeń i ryzyko zaburzeń wodno-elektrolitowych.
antybiotykoterapia, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, blok serca, bradykardia, chinolon, dysfunkcja nerek, działanie przeczyszczające, hipermagnezemia, hipermagnezemia jatrogenna, jon magnezu, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, magnezu wodoroasparaginian czterowodny, miastenia, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, tetracyklina, układ bodźcoprzewodzący serca, zaburzenia wodno-elektrolitowe, złącze nerwowo-mięśniowe
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Remodulin 1 mg/ml

Remodulin (treprostynil) w formie infuzji jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym z uwagi na wysoką zawartość sodu (74,04 mg/20 ml). Nie należy go stosować u chorych z nadciśnieniem płucnym związanym z chorobą zarostową żył oraz w licznych schorzeniach kardiologicznych, takich jak zastoinowa niewydolność serca z ciężkim upośledzeniem funkcji lewej komory, wrodzone lub nabyte wady zastawkowe z istotnymi zaburzeniami czynności mięśnia sercowego, ciężka choroba niedokrwienna serca, niestabilna dławica piersiowa oraz zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy. Przeciwwskazaniem jest także nieleczona niewydolność serca, ciężka arytmia oraz epizody naczyniowo-mózgowe w ostatnich 3 miesiącach, ze względu na ryzyko pogorszenia hemodynamiki i zwiększone ryzyko krwawień.
arytmia, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa, choroba zarostowa żył, dławica piersiowa niestabilna, działanie wazodylatacyjne, epizod naczyniowo-mózgowy, hipotensja ortostatyczna, klasyfikacja Child-Pugh, krwawienie śródczaszkowe, lek hipotensyjny, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, metabolizm leku, nadciśnienie płucne, nadwrażliwość, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, pacjent geriatryczny, przejściowe niedokrwienie mózgu, remodeling pozawałowy, roztwór do infuzji, spadek ciśnienia tętniczego, treprostynil, udar mózgu, wada zastawkowa serca, właściwość przeciwpłytkowa, zaburzenie czynności lewej komory serca, zaburzenie czynności mięśnia sercowego, zaburzenie perfuzji mózgowej, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Acesan 30 mg

Kwas acetylosalicylowy w dawce 30 mg (Acesan) posiada liczne bezwzględne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Należą do nich nadwrażliwość na salicylany i substancje pomocnicze (w tym żółcień chinolinową E104), skaza krwotoczna, czynna choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, ciężka niewydolność wątroby, nerek i serca, a także napady astmy oskrzelowej wywołane salicylanami lub NLPZ. Przeciwwskazane jest także jednoczesne stosowanie metotreksatu w dawkach ≥15 mg/tydzień oraz stosowanie leku w III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu i krwawień okołoporodowych. U dzieci do 12 lat z infekcjami wirusowymi Acesan jest przeciwwskazany z powodu ryzyka zespołu Reye’a, charakteryzującego się encefalopatią i stłuszczeniowym uszkodzeniem wątroby.
antykoagulant doustny, astma oskrzelowa, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa, choroba zapalna przewodu pokarmowego, encefalopatia, glikokortykosteroid systemowy, heparyna, krwawienie, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, metotreksat, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność narządowa, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, salicylan, skaza krwotoczna, trombocytopenia, trymestr ciąży, warfaryna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie krzepnięcia krwi, zespół Reye’a, żółcień chinolinowa
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Actigra 25 mg

Lek Actigra, zawierający syldenafil w dawkach 25 mg oraz 50 mg (Actigra Forte), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Ze względu na mechanizm działania syldenafilu, który nasila efekt hipotensyjny azotanów, bezwzględnie przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z lekami uwalniającymi tlenek azotu (np. azotyn amylu) oraz azotanami w jakiejkolwiek postaci. Ponadto, stosowanie syldenafilu wraz z lekami pobudzającymi cyklazę guanylową, takimi jak riocyguat, jest zabronione ze względu na ryzyko objawowego niedociśnienia tętniczego. Lek nie powinien być stosowany u mężczyzn z ciężkimi schorzeniami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak niestabilna dławica piersiowa czy ciężka niewydolność serca, a także u pacjentów z utratą wzroku w jednym oku z powodu niezapalnej przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (NAION).
azotyn amylu, cGMP, choroby sercowo-naczyniowe, cyklaza guanylowa, cytrynian syldenafilu, działanie hipotensyjne, fosfodiesteraza siatkówki, hipotonia, inhibitory PDE5, leki hipotensyjne, nadwrażliwość, NAION, niedociśnienie posturalne, niedociśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, niewydolność serca, niewydolność wątroby, retinitis pigmentosa, riocyguat, tlenek azotu, udar mózgu, zaburzenia erekcji, zawał mięśnia sercowego
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Xyzal 5 mg

Lewocetyryzyna, substancja czynna leku Xyzal (5 mg tabletki powlekane), jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na lewocetyryzynę, cetyryzynę, hydroksyzynę, inne pochodne piperazyny oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (63,50 mg/tabletka). Szczególną uwagę należy zwrócić na wywiad alergologiczny, aby uniknąć reakcji nadwrażliwości na leki przeciwhistaminowe. Identyfikacja produktu (białe lub prawie białe, owalne tabletki z logo Y) jest kluczowa dla zapobiegania błędom medycznym.
cetyryzyna, dializa, działanie niepożądane, EGFR, hydroksyzyna, kumulacja leku, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyny dichlorowodorek, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, pochodna piperazyny, przesączanie kłębuszkowe, reakcja nadwrażliwości, schyłkowa niewydolność nerek, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, upośledzenie funkcji nerek, wywiad alergologiczny, związek chemiczny
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivastigmin Orion 6 mg

Lek Rivastigmin Orion w postaci kapsułek twardych zawierających 6 mg rywastygminy (w formie wodorowinianu) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, inne karbaminiany oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów, u których wystąpiły reakcje alergiczne w miejscu podania plastra z rywastygminą, wskazujące na alergiczne kontaktowe zapalenie skóry. W takich przypadkach stosowanie doustnej formy leku jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ogólnoustrojowej reakcji alergicznej. Lekarz powinien dokładnie zebrać wywiad alergologiczny i poinformować pacjenta o możliwych objawach nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, obrzęk, duszność czy wstrząs anafilaktyczny, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia odpowiedniego leczenia.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, charakterystyka produktu leczniczego, duszność, forma transdermalna, kapsułka twarda, karbaminiany, nadwrażliwość, plaster z rywastygminą, reakcja krzyżowa, reakcja skórna, reakcja w miejscu podania, rumień, rywastygmina, substancja czynna, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny
Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Olimel N7E

Preparat OLIMEL N7E, emulsja do infuzji stosowana w żywieniu pozajelitowym, wymaga ścisłego monitorowania pacjenta pod kątem reakcji alergicznych, zwłaszcza ze względu na obecność oleju sojowego, fosfolipidów z jaja kurzego oraz glukozy pochodzącej z kukurydzy, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości. W przypadku wystąpienia objawów takich jak poty, gorączka, dreszcze, ból głowy, wysypka czy duszności, infuzję należy natychmiast przerwać. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcję z ceftriaksonem – jednoczesne podawanie z preparatami zawierającymi wapń, w tym OLIMEL N7E, jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wytrącania osadów, co może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak zator naczyń płucnych czy niewydolność oddechowa. Zaleca się stosowanie oddzielnych linii infuzyjnych, dokładne płukanie linii lub czasowe wstrzymanie infuzji OLIMEL N7E podczas podawania ceftriaksonu.
ceftriakson, duszność, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy jaja, nadwrażliwość, niewydolność oddechowa, okluzja naczyń, olej sojowy, osad w naczyniach płucnych, osad wapnia fosforanu, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, wysypka skórna, zaburzenie metaboliczne, zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej, zator naczyń płucnych, żywienie pozajelitowe
Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Paroex

Preparat Paroex (1,2 mg/ml chloroheksydyny diglukonian) jest przeznaczony wyłącznie do płukania jamy ustnej i wymaga ścisłego przestrzegania zasad stosowania, w tym unikania kontaktu z oczami, uszami oraz innymi tkankami. Nie jest wskazany do połykania i powinien być stosowany u pacjentów zdolnych do samodzielnego płukania i wypluwania roztworu. Preparatu nie należy stosować u osób z owrzodzeniami lub nadżerkami błony śluzowej jamy ustnej, gdyż może to pogorszyć stan i opóźnić gojenie. Długotrwałe stosowanie może zaburzać mikroflorę jamy ustnej, zwiększając ryzyko rozwoju kandydozy i innych infekcji, co wymaga weryfikacji terapii po 5 dniach w przypadku utrzymujących się objawów lub gorączki.
azorubina, błona śluzowa jamy ustnej, chloroheksydyny diglukonian, drętwienie języka, glikol propylenowy, kandydoza, makrogologlicerolu hydroksystearynian, mikroflora jamy ustnej, nadwrażliwość, pieczenie języka, płukanka do jamy ustnej, przebarwienia zębów, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, zaburzenia smaku, zmiany nadżerkowo-złuszczające
Leksykon leków
Działania niepożądane – TONSILLOPAS

Lek Tonsillopas w formie kropli doustnych może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości, klasyfikowane według systemu MedDRA. Szczególną uwagę należy zwrócić na reakcje skórne, reakcje alergiczne związane z obecnością Hydrargyrum bicyanatum (Mercurius cyanathus) oraz wzmożone wydzielanie śliny (hipersaliwacja), które wymagają natychmiastowego przerwania terapii. Ponadto, charakterystycznym zjawiskiem jest początkowe pogorszenie istniejących dolegliwości, co również stanowi wskazanie do odstawienia leku i konsultacji lekarskiej. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana, co podkreśla konieczność monitorowania pacjentów podczas terapii.
działanie niepożądane, etanol, hipersaliwacja, hydrargyrum bicyanatum, klasyfikacja MedDRA, krople doustne, Mercurius cyanathus, nadwrażliwość, niepożądane działanie produktu leczniczego, początkowe pogorszenie, produkt leczniczy homeopatyczny, reakcja alergiczna, reakcja skórna, stosunek korzyści do ryzyka, Tonsillopas, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atorvastatin Genoptim 20 mg

Atorvastatin Genoptim, zawierający atorwastatynę wapniową w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także u osób z czynną chorobą wątroby lub trwałym, niewyjaśnionym podwyższeniem aminotransferaz powyżej 3-krotnej górnej granicy normy (GGN). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także ciąża, okres karmienia piersią oraz brak skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym ze względu na ryzyko teratogenne i toksyczne dla płodu i niemowlęcia. Ponadto, stosowanie atorwastatyny jest przeciwwskazane podczas terapii lekami przeciwwirusowymi zawierającymi glekaprewir z pibrentaswirem, stosowanymi w leczeniu WZW typu C, ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia atorwastatyny i powikłań miopatycznych.
aminotransferazy, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, ciąża, czynna choroba wątroby, funkcja wątroby, glekaprewir z pibrentaswirem, górna granica normy, karmienie piersią, leczenie hipolipemizujące, lek przeciwwirusowy, miopatia, nadwrażliwość, terapia hipolipemizująca, wirusowe zapalenie wątroby typu C, WZW typu C, zaburzenia funkcji wątroby
Leksykon leków
Działania niepożądane – Pranosin 50 mg/ml

Pranosin w formie syropu (50 mg/ml) zawiera inozynę pranobeksu, będącą kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Podczas terapii obserwuje się liczne działania niepożądane, z których najczęściej występującym jest bardzo częste (≥1/10) zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi i moczu, które ustępuje w ciągu kilku dni po odstawieniu leku. Często (≥1/100 do <1/10) pojawiają się bóle głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, dyskomfort w nadbrzuszu, świąd, wysypka, bóle stawów, zmęczenie, złe samopoczucie oraz podwyższone stężenie mocznika i aktywności aminotransferaz i fosfatazy zasadowej we krwi. Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) zgłaszane są nerwowość, senność, bezsenność, biegunka, zaparcia oraz wielomocz. Działania niepożądane o nieznanej częstości obejmują ból w nadbrzuszu, rumień, obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość, pokrzywkę i reakcje anafilaktyczne.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aminotransferaza, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, ból stawów, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kwas moczowy, mocznik, nadwrażliwość, nerwowość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, senność, świąd, wielomocz, wymioty, wysypka, zaparcie, zawroty głowy
Leksykon leków
Działania niepożądane – OxyContin 5 mg

OxyContin, zawierający oksykodon, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych typowych dla opioidów, w tym bardzo często występujące nudności, zaparcia, senność, sedację, zawroty głowy oraz bóle głowy. Depresja oddechowa, choć występuje niezbyt często, stanowi najpoważniejsze ryzyko, szczególnie u osób starszych i osłabionych, wymagając ostrożności w doborze dawki. Inne istotne działania obejmują zaburzenia psychiczne (lęk, splątanie, bezsenność), zaburzenia neurologiczne (drgawki, hiperalgezja), oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak niedrożność jelit i smoliste stolce. Profil bezpieczeństwa u młodzieży (12-18 lat) jest zbliżony do dorosłych. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych zaleca się dostosowanie dawki, leczenie objawowe lub przerwanie terapii, zwłaszcza przy ciężkich reakcjach.
cholestaza, depresja oddechowa, drżenie mięśniowe, dysfunkcja zwieracza Oddiego, dysuria, enzymy wątrobowe, hiperalgezja, hipogonadyzm, hipotonia ortostatyczna, kolka żółciowa, nadwrażliwość, napad drgawkowy, niedrożność jelit, niestrawność, noworodkowy zespół odstawienny, nudności, oksykodon, ośrodkowy bezdech senny, reakcja anafilaktyczna, sedacja, skurcz oskrzeli, smoliste stolce, stan splątania, suchość jamy ustnej, uzależnienie od leku, zaparcia, zatrzymanie moczu, zawroty błędnikowe, zespół odstawienny, zwężenie źrenic
Leksykon substancji czynnych
Chlorochinaldol – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Chlorochinaldol wymaga ostrożności w stosowaniu ze względu na ryzyko działań niepożądanych i interakcji lekowych. Należy unikać jednoczesnego stosowania z substancjami mogącymi wchodzić w interakcje oraz natychmiast przerwać terapię w przypadku objawów nadwrażliwości. Preparaty miejscowe należy aplikować z zachowaniem ostrożności, chroniąc oczy i błony śluzowe (z wyjątkiem nosa). Długotrwałe stosowanie (około 4 tygodnie) wymaga monitorowania neurologicznego i okulistycznego ze względu na ryzyko podostrej neuropatii rdzeniowo-wzrokowej, objawiającej się zaburzeniami czucia, osłabieniem mięśniowym i zaburzeniami widzenia. Chlorochinaldol wchłania się minimalnie przez skórę, jednak w przypadku objawów neurologicznych lub zaburzeń widzenia należy przerwać leczenie. Tabletki do ssania stosowane są pomocniczo w zakażeniach bakteryjnych i nie powinny być stosowane długotrwale ani w dawkach przekraczających zalecane.
antybiotyk, badanie neurologiczne, badanie okulistyczne, błona śluzowa, chlorochinaldol, chlorowcopochodna chinoliny, ciężka niewydolność wątroby, czynność wątroby, hepatotoksyczność, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, metronidazol, nadkażenie bakteryjne, nadkażenie grzybicze, nadwrażliwość, neuropatia, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, octan hydrokortyzonu, osłabienie mięśniowe, ostra niewydolność wątroby, podostra neuropatia rdzeniowo-wzrokowa, reakcja alergiczna, rozstępy skórne, test wątrobowy, trądzik posteroidowy, uszkodzenie nerwu wzrokowego, zaburzenie widzenia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zahamowanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zakażenie bakteryjne, zapalenie wielonerwowe, zespół Cockayne’a, zespół Cushinga, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lactulosum Forte Polfarmex 10 g/15 ml

Syrop Lactulosum Forte Polfarmex zawiera laktulozę w stężeniu 667 mg/ml, co odpowiada 10 g substancji czynnej w standardowej dawce 15 ml. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do stosowania preparatu są nadwrażliwość na laktulozę lub inne składniki, w tym etanol (1,386 mg/ml syropu), oraz galaktozemia – wrodzone zaburzenie metaboliczne uniemożliwiające prawidłowy metabolizm galaktozy, powstającej w wyniku hydrolizy laktulozy w jelicie grubym. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany w stanach patologicznych przewodu pokarmowego takich jak niedrożność jelit, perforacja przewodu pokarmowego oraz sytuacjach klinicznych z ryzykiem perforacji (np. ostre zapalenie uchyłków, ciężkie zapalenie jelita grubego, rzekomobłoniaste zapalenie jelita), ze względu na możliwość nasilenia objawów i powikłań zagrażających życiu.
ciśnienie wewnątrzbrzuszne, galaktozemia, laktuloza, lek przeczyszczający, metabolizm galaktozy, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, niedrożność jelit, niedrożność przewodu pokarmowego, perforacja przewodu pokarmowego, perforacja ściany przewodu pokarmowego, rzekomobłoniaste zapalenie jelita, stosunek korzyści do ryzyka, zaburzenie metaboliczne, zapalenie jelita grubego, zapalenie uchyłków
Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Sora Forte

Szampon leczniczy Sora Forte zawiera permetrynę w stężeniu 10 mg/ml i jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego na owłosioną skórę głowy. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z historią reakcji alergicznych na składniki leku, zwłaszcza u osób uczulonych na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae). Należy unikać aplikacji na brwi, rzęsy oraz obszar łonowy ze względu na ryzyko podrażnień i konieczność stosowania innych preparatów w przypadku wszawicy łonowej. Kontakt z oczami i błonami śluzowymi może powodować silne podrażnienia, dlatego w razie przypadkowego kontaktu należy natychmiast przemyć oczy dużą ilością wody i w przypadku utrzymującego się dyskomfortu skonsultować się z lekarzem.
astrowate, glikol propylenowy, nadwrażliwość, nadwrażliwość na chryzantemy, odczyn alergiczny, paraben, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, permetryna, podrażnienie błon śluzowych, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, stosowanie zewnętrzne, substancja pomocnicza, szampon leczniczy, wszawica łonowa
Leksykon substancji czynnych
Octanowinian glinu – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Octanowinian glinu (Aluminii acetotartras) w stężeniu 10 mg/g, stosowany miejscowo w preparacie Altażel Oceanic w formie żelu, nie wykazuje działania drażniącego, alergizującego ani fototoksycznego w badaniach przedklinicznych. Brak jest doniesień o toksyczności miejscowej tej substancji, co potwierdza jej korzystny profil bezpieczeństwa przy aplikacji na skórę, również w kontekście długotrwałego stosowania. W badaniach nie zaobserwowano reakcji alergicznych ani fototoksycznych po ekspozycji na promieniowanie UV, co eliminuje konieczność stosowania dodatkowych środków ostrożności związanych z ekspozycją na światło słoneczne.
aplikacja miejscowa, badanie toksykologiczne, doświadczenie kliniczne, działanie alergizujące, działanie drażniące, działanie fototoksyczne, genotoksyczność, karcynogenność, nadwrażliwość, octanowinian glinu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan propylu, profil bezpieczeństwa, promieniowanie UV, reakcja alergiczna, reakcja fototoksyczna, stężenie terapeutyczne, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, wpływ na reprodukcję
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ganciclovir Accord 500 mg

Produkt leczniczy Ganciclovir Accord 500 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na gancyklowir, walgancyklowir lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność około 46 mg sodu w każdej fiolce, co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także karmienie piersią – pacjentki powinny zaprzestać karmienia przed rozpoczęciem terapii. Lekarz powinien dokładnie ocenić ryzyko i korzyści przed wdrożeniem leczenia, uwzględniając te kryteria.
dieta niskosodowa, dostęp dożylny, Ganciclovir Accord, gancyklowir, infuzja dożylna, karmienie piersią, koncentrat roztworu do infuzji, lek przeciwwirusowy, liofilizat, nadwrażliwość, prolek gancyklowiru, rekonstytucja roztworu, walgancyklowir, woda do wstrzykiwań
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Koszyczek Rumianku –

Produkt leczniczy Koszyczek Rumianku (Matricaria recutita L., flos) w postaci ziół do zaparzania, zawierający 1 g kwiatu rumianku na 1 g produktu, jest bezpieczny do stosowania w okresie ciąży oraz karmienia piersią. Kobiety ciężarne mogą stosować preparat zgodnie z zaleceniami, jednak zawsze zaleca się konsultację lekarską przed rozpoczęciem terapii. W okresie laktacji stosowanie doustne jest również bezpieczne, natomiast przy miejscowym aplikowaniu na skórę piersi konieczne jest dokładne oczyszczenie sutków przed karmieniem, aby zapobiec potencjalnym reakcjom alergicznym u niemowląt wywołanym przez substancje czynne rumianku.
bezpieczeństwo stosowania, karmienie piersią, kobieta ciężarna, kobieta w ciąży, koszyczek rumianku, kwiat rumianku, Matricaria recutita, miejscowe stosowanie rumianku, nadwrażliwość, okres ciąży, okres karmienia piersią, parametry płodności, reakcja uczuleniowa, skóra piersi, wpływ na płodność
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Primacor 10 mg

Lek Primacor (lerkanidypina) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym u osób z nietolerancją laktozy jednowodnej (30 mg w tabletce 10 mg, 60 mg w tabletce 20 mg). Nie należy stosować go u pacjentów z kardiologicznymi schorzeniami takimi jak zwężenie drogi odpływu z lewej komory, nieleczona zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dławica piersiowa oraz w okresie pierwszego miesiąca po świeżym zawale mięśnia sercowego. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz u osób z GFR poniżej 30 ml/min, w tym dializowanych, ze względu na ryzyko kumulacji i nasilenia działań niepożądanych.
choroby autoimmunologiczne, cyklosporyna, dializoterapia, działania niepożądane, działanie hipotensyjne, GFR, inhibitory CYP3A4, interakcja z grejpfrutem, kumulacja leku, laktoza jednowodna, lek immunosupresyjny, leki hipotensyjne, leki przeciwgrzybicze, lerkanidypina chlorowodorek, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja laktozy, schorzenia układu sercowo-naczyniowego, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zwężenie drogi odpływu lewej komory
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Krople żołądkowe –

Krople Żołądkowe są przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne, w tym wyciąg z dziurawca (Hyperici perforatum L.), nalewkę z mięty pieprzowej (Mentha piperita L.) i olejek miętowy, nalewkę z kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L.) oraz nalewkę gorzką z korzeni goryczki żółtej (Gentiana lutea L.) i innych roślin. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość reakcji alergicznych na mentol oraz na przeciwwskazania związane z chorobami układu pokarmowego, takimi jak nadkwaśność żołądka, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy oraz bóle brzucha o nieustalonej etiologii. Preparat nie jest zalecany u dzieci poniżej 12. roku życia ze względu na brak danych bezpieczeństwa oraz wysoką zawartość etanolu (67-72% V/V). Ponadto, ze względu na obecność alkoholu, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem, kobiet w ciąży i karmiących oraz u osób przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem (np. metronidazol, disulfiram) oraz u kierowców i operatorów maszyn.
bobrek trójlistkowy, ból jamy brzusznej, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, cukrzyca, cyklosporyna, digoksyna, dolegliwość gastryczna, doustna antykoncepcja, dyspepsja, działanie sedatywne, dziurawiec, goryczka żółta, hepatotoksyczność, inhibitor MAO, interakcja lekowa, kozłek lekarski, kwas solny, lek immunosupresyjny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwwirusowy, lek przeciwzakrzepowy, mentol, mięta pieprzowa, nadkwaśność żołądka, nadwrażliwość, reakcja fotouczulająca, refluks żołądkowy, SSRI, teratogenność
Leksykon substancji czynnych
Mepiramina – Przeciwwskazania stosowania

Mepiramina, jako antagonista receptorów histaminowych, jest stosowana w terapii objawów nieżytu nosa, najczęściej w połączeniu z fenylefryną, która działa obkurczająco na naczynia krwionośne. Kluczowe przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na mepiraminę, fenylefrynę oraz substancje pomocnicze, takie jak parahydroksybenzoesany, które mogą wywoływać reakcje alergiczne, w tym reakcje typu późnego. Preparaty z mepiraminy nie powinny być stosowane u dzieci poniżej 6. roku życia ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Ponadto, przeciwwskazania obejmują schorzenia układu oddechowego, takie jak astma oskrzelowa oraz nieżyt nosa wysychający, gdzie stosowanie mepiraminy może nasilać objawy i pogarszać stan pacjenta.
astma oskrzelowa, działanie przeciwhistaminowe, działanie sympatykomimetyczne, fenylefryna, interakcje lekowe, lek przeciwastmatyczny, mepiramina, nadwrażliwość, nieżyt nosa, nieżyt nosa wysychający, obkurczenie naczyń krwionośnych, parahydroksybenzoesan, przenikanie substancji czynnych, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na leki, reakcja typu późnego
Leksykon leków
Działania niepożądane – Clotrimazolum Aflofarm 10 mg/g

Clotrimazolum Aflofarm 10 mg/g krem może wywoływać różnorodne działania niepożądane, głównie o charakterze miejscowym, związane z aplikacją na skórę. Najczęściej obserwowane reakcje dermatologiczne to rumień, wysypka, pokrzywka, miejscowe zaczerwienienie, świąd, pryszcze oraz obrzęk w miejscu stosowania. Częstość występowania tych objawów jest określana jako niezbyt często lub rzadko. Warto podkreślić, że objawy te mogą być trudne do odróżnienia od pierwotnych symptomów infekcji grzybiczej, a ich pojawienie się stanowi wskazanie do przerwania terapii. Ponadto krem zawiera 10 mg alkoholu benzylowego w 1 g produktu, który może indukować reakcje nadwrażliwości u pacjentów wrażliwych na ten konserwant, a także alkohol cetylowy i stearylowy, które mogą powodować miejscowe podrażnienia.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, bąbel skórny, działanie niepożądane miejscowe, klotrymazol, nadwrażliwość, nadwrażliwość ogólnoustrojowa, nietolerancja miejscowa, objaw nadwrażliwości, obrzęk, obrzęk tkanek, pokrzywka, rumień, rumień miejscowy, świąd, wykwit grudkowo-krostkowy, wykwit grudkowy, wykwit skórny, wysypka, zakażenie grzybicze, zmiana rumieniowa
Leksykon leków
Skład i postać leku – Atropinum sulfuricum WZF 1% 10 mg/ml

Atropinum Sulfuricum WZF 1% to sterylny roztwór do oczu zawierający 10 mg/ml siarczanu atropiny jako substancję czynną. Preparat jest dostępny w butelce 5 ml z kroplomierzem i zawiera chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml) jako konserwant, co jest istotne w kontekście potencjalnej nadwrażliwości pacjentów. Roztwór ma właściwości buforujące i stabilizujące pH dzięki obecności kwasu borowego i kwasu solnego, a hydroksyetyloceluloza zwiększa lepkość, co przedłuża kontakt preparatu z powierzchnią oka. Produkt jest przeznaczony do aplikacji miejscowej do worka spojówkowego i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, chroniony przed światłem, z zachowaniem sterylności po otwarciu przez maksymalnie 4 tygodnie.
chlorek benzalkoniowy, disodu edetynian, działanie przeciwbakteryjne, hydroksyetyloceluloza, krople do oczu, kwas borowy, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, siarczan atropiny, środek konserwujący, sterylność roztworu, substancja pomocnicza, worek spojówkowy, związek chelatujący
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Depakine Chronosphere 100 (66,66 mg + 29,03 mg)/sasz.

Walproinian sodu w postaci granulatu o przedłużonym uwalnianiu (Depakine Chronosphere) jest stosowany w terapii padaczki oraz choroby afektywnej dwubiegunowej, jednak jego użycie wiąże się z licznymi przeciwwskazaniami. Bezwzględnie przeciwwskazane jest stosowanie u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, chorobami wątroby (w tym ostrym i przewlekłym zapaleniem, zwłaszcza polekowym), porfirią, zaburzeniami mitochondrialnymi związanymi z mutacjami genu POLG (np. zespół Alpersa-Huttenlochera), zaburzeniami cyklu mocznikowego oraz niewyrównanym pierwotnym niedoborem karnityny. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania u kobiet w wieku rozrodczym i w ciąży, gdzie ryzyko teratogenności i zaburzeń neurorozwojowych płodu wymaga ścisłego przestrzegania programów zapobiegania ciąży oraz rozważenia stosunku korzyści do ryzyka, zwłaszcza w leczeniu padaczki. W terapii choroby afektywnej dwubiegunowej walproinian jest całkowicie przeciwwskazany w ciąży ze względu na dostępność bezpieczniejszych alternatyw.
antykoncepcja, choroba afektywna dwubiegunowa, Depakine Chronosphere, dieta niskosodowa, działanie teratogenne, granulat o przedłużonym uwalnianiu, nadwrażliwość, niedobór karnityny, niewydolność nerek, ostra niewydolność wątroby, padaczka, porfiria, wada wrodzona, walproinian sodu, zaburzenie cyklu mocznikowego, zaburzenie mitochondrialne, zaburzenie neurorozwojowe, zapalenie wątroby, zespół Alpersa-Huttenlochera
Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek pseudoefedryny – Przeciwwskazania stosowania

Chlorowodorek pseudoefedryny, będący sympatykomimetykiem o dominującym działaniu α-adrenergicznym, jest szeroko stosowany w leczeniu przekrwienia błony śluzowej nosa w przebiegu przeziębienia i grypy. Ze względu na jego wpływ na układ sercowo-naczyniowy, stosowanie pseudoefedryny jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak tachykardia, dławica piersiowa, ciężka i niestabilna choroba wieńcowa oraz ciężkie lub niekontrolowane nadciśnienie tętnicze. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u osób z nadczynnością tarczycy, cukrzycą, guzem chromochłonnym nadnerczy, ciężką chorobą nerek, rozrostem gruczołu krokowego, zatrzymaniem moczu, jaskrą z zamkniętym kątem przesączania oraz ciężką niewydolnością wątroby lub wirusowym zapaleniem wątroby. Wiek pacjenta stanowi dodatkowe ograniczenie – preparat Gripblocker Express nie jest zalecany u dzieci poniżej 6 lat, a Gripex Noc u dzieci poniżej 12 lat. Warto podkreślić, że pseudoefedryna może powodować wzrost ciśnienia tętniczego i nasilenie objawów chorób sercowo-naczyniowych, co wymaga szczególnej ostrożności w doborze pacjentów.
arytmia serca, astma oskrzelowa, chlorowodorek pseudoefedryny, choroba alkoholowa, choroba Gilberta, choroba nerek, choroba wieńcowa, cukrzyca, dławica piersiowa, guz chromochłonny nadnerczy, hemoliza, hepatotoksyczność, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, katecholamina, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedotlenienie płodu, niestabilna choroba wieńcowa, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostry atak jaskry, pheochromocytoma, przekrwienie błony śluzowej nosa, przełom nadciśnieniowy, przepływ maciczno-łożyskowy, przerost prostaty, receptor alfa-adrenergiczny, rozrost gruczołu krokowego, skurcz naczyń krwionośnych, sympatykomimetyk, tachykardia, tyreotoksykoza, układ sercowo-naczyniowy, wirusowe zapalenie wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zatrzymanie moczu, zydowudyna
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rivel 5 mg/g (0,5%)

Produkt leczniczy Rivel w postaci żelu zawiera 5 mg/g (0,5%) mleczanu etakrydyny i jest stosowany miejscowo na zmiany chorobowe skóry lub błon śluzowych. Standardowe dawkowanie to aplikacja cienkiej warstwy preparatu 2-3 razy na dobę, z możliwością zwiększenia częstotliwości w zależności od wskazań klinicznych. Lek jest zalecany dla dorosłych oraz dzieci powyżej 2 lat, natomiast nie jest rekomendowany u dzieci poniżej 2 roku życia z powodu braku danych klinicznych. Preparat może być stosowany zarówno na odsłoniętą skórę, jak i pod opatrunek, a po aplikacji należy umyć ręce, aby uniknąć przypadkowego kontaktu z oczami lub innymi wrażliwymi obszarami ciała.
błona śluzowa, choroba skóry, dane kliniczne, etanol, glikol propylenowy, metoda terapeutyczna, mleczan etakrydyny, nadwrażliwość, objaw chorobowy, obszar zmieniony chorobowo, odpowiedź pacjenta, populacja pediatryczna, produkt leczniczy, schemat leczenia, skuteczność terapeutyczna, zmiana chorobowa, zmiana chorobowa skóry
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ancotil 10 mg/ml

Flucytozyna (Ancotil, 10 mg/ml) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także u osób z całkowitym niedoborem dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD), co jest kluczowe ze względu na ryzyko nagromadzenia leku i ciężkich działań niepożądanych. Preparat zawiera znaczną ilość sodu (138 mmol/l, co odpowiada 34,5 mmola w 250 ml), co wymaga uwagi u pacjentów na diecie niskosodowej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie flucytozyny z nukleozydowymi lekami przeciwwirusowymi (np. gancyklowir, walgancyklowir, brywudyna, sorywudyna), które nieodwracalnie hamują enzym DPD, zwiększając ryzyko powikłań. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u kobiet karmiących ze względu na przenikanie substancji czynnej do mleka matki i potencjalne zagrożenie dla dziecka.
brywudyna, dieta niskosodowa, flucytozyna, gancyklowir, karmienie piersią, lek mielosupresyjny, lek przeciwgrzybiczy, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość, neutropenia, niedobór dehydrogenazy dihydropirymidynowej, niewydolność nerek, półpasiec, sorywudyna, walgancyklowir, wirus cytomegalii, zaburzenia czynności wątroby
Leksykon leków
Działania niepożądane – Accordeon 5 mg

Oksykodon, będący czystym agonistą receptorów opioidowych, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych wynikających z jego wpływu na ośrodkowy i obwodowy układ nerwowy. Najczęściej obserwowane objawy to zaburzenia żołądkowo-jelitowe (zaparcia, nudności, wymioty) oraz neuropsychiatryczne (senność, zawroty głowy, ból głowy). Długotrwałe stosowanie może prowadzić do rozwoju tolerancji i uzależnienia, nawet przy dawkach terapeutycznych. Szczególnie niebezpieczne są poważne reakcje alergiczne, depresja ośrodka oddechowego oraz ośrodkowy bezdech senny, które wymagają natychmiastowej interwencji. U noworodków matek stosujących oksykodon w ciąży może wystąpić zespół odstawienia, objawiający się m.in. drgawkami i zaburzeniami snu. Warto podkreślić, że działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania, co ułatwia ocenę ryzyka podczas terapii.
amenorrhea, ból głowy, cholestaza, częstoskurcz nadkomorowy, depresja oddechowa, dysfagia, dysfunkcja zwieracza Oddiego, euforia, hiperalgezja, hipogonadyzm, nadwrażliwość, niedociśnienie ortostatyczne, niedrożność jelit, nudności, odwodnienie, oksykodon, omamy, ośrodkowy bezdech senny, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, receptor opioidowy, sedacja, senność, skurcz moczowodów, skurcz oskrzeli, stan splątania, tolerancja na lek, uzależnienie fizyczne i psychiczne, uzależnienie lekowe, wymioty, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół odstawienia, zespół odstawienia u noworodków, zwężenie źrenic
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Herbion na kaszel mokry 7 mg/ml

Lek Herbion na kaszel mokry w formie syropu zawiera 7 mg/ml suchego wyciągu z liścia bluszczu (Hedera helix L.) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję czynną, rośliny z rodziny Araliaceae oraz na substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły (1750 mg/5 ml), sodu benzoesan (10 mg/5 ml) i etanol (0,5 mg/5 ml). Syrop nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 2 roku życia ze względu na ryzyko nasilenia objawów ze strony układu oddechowego, wynikające z niedojrzałości mechanizmów oczyszczania dróg oddechowych i potencjalnego paradoksalnego pogorszenia stanu klinicznego. Obecność etanolu stanowi dodatkowe przeciwwskazanie u pacjentów z chorobą alkoholową, schorzeniami wątroby oraz u osób leczonych disulfiramem lub metronidazolem.
araliowate, benzoesan sodu, choroba alkoholowa, disulfiram, drogi oddechowe, eleuterokok, etanol, kaszel mokry, leki wykrztuśne, metronidazol, nadwrażliwość, nietolerancja sorbitolu, objawy nadwrażliwości, reakcja nadwrażliwości, schorzenia wątroby, sorbitol, suchy wyciąg z liścia bluszczu, wyciąg z liścia bluszczu, żeń-szeń
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kalms Noc 385 mg

Lek Kalms Noc w formie tabletek powlekanych zawiera 385 mg wyciągu wodno-alkoholowego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix), odpowiadającego 1540-1925 mg surowca roślinnego. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, co może manifestować się reakcjami alergicznymi o różnym nasileniu, od łagodnych zmian skórnych po ciężkie reakcje systemowe. Ze względu na obecność 60% (V/V) etanolu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego, preparat wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją alkoholu lub chorobami wątroby. Przed zaleceniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na preparaty zawierające korzeń kozłka.
etanol, historia medyczna, Kalms Noc, korzeń kozłka, korzeń kozłka lekarskiego, metoda terapeutyczna, nadwrażliwość, nietolerancja alkoholu, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja skórna, reakcja systemowa, schorzenie wątroby, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wyciąg suchy, wyciąg wodno-alkoholowy