Przeciwwskazania
Ganciclovir Accord 500 mg
Produkt leczniczy Ganciclovir Accord 500 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na gancyklowir, walgancyklowir lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność około 46 mg sodu w każdej fiolce, co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także karmienie piersią – pacjentki powinny zaprzestać karmienia przed rozpoczęciem terapii. Lekarz powinien dokładnie ocenić ryzyko i korzyści przed wdrożeniem leczenia, uwzględniając te kryteria.
Przeciwwskazania stosowania leku Ganciclovir Accord
Stosowanie gancyklowiru w postaci produktu leczniczego Ganciclovir Accord 500 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, jest przeciwwskazane w dwóch głównych przypadkach, które lekarz powinien dokładnie ocenić przed podjęciem decyzji o wdrożeniu terapii tym lekiem przeciwwirusowym.1
Nadwrażliwość na składniki leku
Pierwszym przeciwwskazaniem do stosowania leku Ganciclovir Accord jest nadwrażliwość na substancję czynną – gancyklowir. Przeciwwskazanie to dotyczy również przypadków nadwrażliwości na walgancyklowir, który jest prolekiem gancyklowiru, oraz na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w składzie produktu.2 Warto pamiętać, że produkt zawiera około 46 mg sodu w każdej fiolce, co może być istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.3
Karmienie piersią
Drugim bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Ganciclovir Accord jest karmienie piersią. Pacjentkom karmiącym piersią należy odradzić stosowanie tego leku i poinformować o konieczności zaprzestania karmienia piersią przed rozpoczęciem terapii gancyklowirem.4
Kiedy odradzić stosowanie leku Ganciclovir Accord?
Poza bezwzględnymi przeciwwskazaniami, istnieją sytuacje kliniczne, w których należy rozważyć odradzenie stosowania leku Ganciclovir Accord w związku z faktem, że produkt ma formę proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Lekarz powinien dokładnie przeanalizować, czy forma podania oraz profil bezpieczeństwa leku są odpowiednie dla danego pacjenta.5
Problemy z dostępem dożylnym
Ze względu na to, że Ganciclovir Accord podawany jest w formie infuzji dożylnej (po rekonstytucji i rozcieńczeniu), stosowanie leku należy odradzić pacjentom z trudnościami w uzyskaniu odpowiedniego dostępu dożylnego lub w przypadku braku możliwości zapewnienia odpowiednich warunków do przeprowadzenia infuzji dożylnej. Po rekonstytucji w 10 ml wody do wstrzykiwań, 1 ml roztworu zawiera 50 mg gancyklowiru, a zalecane stężenie po rozcieńczeniu nie powinno przekraczać 10 mg/ml.6
Nieodpowiednie warunki przechowywania i przygotowania
Należy odradzić stosowanie leku Ganciclovir Accord w przypadku, gdy nie mogą być spełnione odpowiednie warunki przechowywania, rekonstytucji i rozcieńczania produktu. Produkt ma formę białego liofilizatu w postaci proszku, a wartość pH rozpuszczonego roztworu powinna wynosić od 10,8 do 11,4, co wymaga zachowania odpowiednich procedur podczas przygotowywania produktu do podania.7
Podsumowując, lekarz powinien odradzić stosowanie produktu leczniczego Ganciclovir Accord 500 mg w przypadku stwierdzenia nadwrażliwości na gancyklowir, walgancyklowir lub substancje pomocnicze oraz u kobiet karmiących piersią. Należy również rozważyć odradzenie stosowania leku w sytuacjach, gdy forma podania dożylnego jest niewskazana lub niemożliwa do prawidłowego przeprowadzenia.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania