nadwrażliwość
Nadwrażliwość jest terminem medycznym opisującym nieprawidłową lub wzmożoną reakcję układu immunologicznego na bodźce, które u większości osób nie wywołują żadnej odpowiedzi. Jest to podstawa wielu chorób alergicznych i autoimmunologicznych.
Według klasyfikacji Gella i Coombsa wyróżnia się cztery główne typy nadwrażliwości: typ I (natychmiastowa, zależna od IgE), typ II (cytotoksyczna), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniona, komórkowa). Każdy typ charakteryzuje się odmiennym mechanizmem patofizjologicznym i manifestacją kliniczną.
Nadwrażliwość typu I obejmuje klasyczne reakcje alergiczne jak katar sienny, astma czy anafilaksja. Typ II odpowiada za reakcje cytotoksyczne występujące np. w niedokrwistościach autoimmunohemolitycznych. Typ III związany jest z chorobami kompleksów immunologicznych jak zapalenie naczyń czy niektóre postacie kłębuszkowego zapalenia nerek, a typ IV odpowiada za kontaktowe zapalenie skóry czy reakcje na gruźlicę.
Diagnostyka nadwrażliwości obejmuje testy skórne, oznaczanie specyficznych przeciwciał IgE, testy prowokacyjne oraz badania laboratoryjne oceniające funkcje układu immunologicznego. Leczenie zależy od typu nadwrażliwości i obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, leki immunosupresyjne) oraz w niektórych przypadkach immunoterapię swoistą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rosuvastatin MSN 40 mg
Przed rozpoczęciem terapii rozuwastatyną (dostępną w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg) kluczowa jest dokładna ocena przeciwwskazań, aby zapewnić bezpieczeństwo leczenia. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, czynną chorobę wątroby (w tym utrzymujące się podwyższenie aminotransferaz powyżej 3-krotności górnej granicy normy), ciężką niewydolność nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), miopatię oraz jednoczesne stosowanie sofosbuwiru/welpataswiru/woksylaprewiru, cyklosporyny, a także ciążę, karmienie piersią i brak skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach, co jest istotne u pacjentów z ciężką nietolerancją galaktozy.
aminotransferazy, antykoncepcja, choroba wątroby, cyklosporyna, fibrat, hepatotoksyczność, hipotyroidyzm, inhibitor reduktazy HMG-CoA, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, lek immunosupresyjny, miopatia, nadwrażliwość, niedoczynność tarczycy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, parametry wątrobowe, przeszczepienie narządu, rabdomioliza, reakcja nadwrażliwości, rozuwastatyna, ryzyko sercowo-naczyniowe, sofosbuwir welpataswir woksylaprewir, statyna, tabletki powlekane, wirusowe zapalenie wątroby typu C - Leksykon leków
Działania niepożądane – Floxamic Neo 5,00 mg/mL
Floxamic Neo, zawierający moksyfloksacynę w stężeniu 5 mg/ml w formie kropli do oczu, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi na 2252 pacjentach, stosowanymi do 8 razy na dobę, najczęściej 3 razy dziennie. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były miejscowe podrażnienie i ból oka (1-2%), które miały łagodny przebieg u 96% pacjentów. Inne działania niepożądane obejmowały rzadkie zmniejszenie stężenia hemoglobiny, reakcje alergiczne o nieznanej częstości, bóle głowy (≥0,1%), parestezje, zawroty głowy, a także różnorodne zaburzenia okulistyczne, takie jak punkcikowate zapalenie rogówki, suchość, krwawienia spojówkowe, obrzęki i zmętnienia rogówki. Występowały również rzadkie objawy ze strony układu oddechowego, żołądkowo-jelitowego i wątroby, a także reakcje skórne o charakterze alergicznym. Profil bezpieczeństwa u dzieci i noworodków jest zbliżony do dorosłych, z podrażnieniem i bólem oka występującymi z częstością 0,9%.
alergia oczna, aminotransferaza alaninowa, ból głowy, ból oka, choroba rogówki, ciśnienie wewnątrzgałkowe, duszność, fluorochinolon, gammaglutamylotransferaza, hemoglobina, kołatanie serca, kortykosteroid, krwawienie spojówkowe, moksyfloksacyna, naciek rogówki, nadwrażliwość, nadżerka rogówki, niedokrwistość, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk oka, obrzęk powieki, obrzęk rogówki, parestezja, podrażnienie oka, pokrzywka, przekrwienie oka, punkcikowate zapalenie rogówki, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, suchość oka, świąd oka, światłowstręt, wewnętrzne zapalenie oka, wrzodziejące zapalenie rogówki, wymioty, wysypka, zaburzenie smaku, zapalenie powiek, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapaść sercowo-naczyniowa, zawrót głowy, zerwanie ścięgna, złóg rogówki, zmętnienie rogówki - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dasatinib Viatris 80 mg
Dasatinib Viatris jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną dazatynib lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w tabletkach waha się od 28 mg (dawka 20 mg) do 194 mg (dawka 140 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu laktozy, takimi jak nietolerancja laktozy, niedobór laktazy czy zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, u których obecność laktozy w preparacie może stanowić istotne ryzyko. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji alergicznych na dazatynib lub inne inhibitory kinazy tyrozynowej.
anafilaksja, Dasatinib Viatris, dazatynib, desensytyzacja, duszność, inhibitor kinazy tyrozynowej, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, reakcja krzyżowa, substancja czynna, świąd, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cutivate 0,5 mg/g
Flutykazonu propionian w kremie (0,5 mg/g) jest skutecznym miejscowym kortykosteroidem, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (100 mg/g), alkohol cetostearylowy (52,5 mg/g) oraz imidomocznik (2 mg/g). Preparat Cutivate nie powinien być stosowany w przypadku wirusowych infekcji skóry (np. opryszczka, ospa wietrzna), zakażeń bakteryjnych i grzybiczych, gdyż kortykosteroidy mogą nasilać objawy, rozprzestrzeniać infekcję i opóźniać gojenie. Ponadto, krem jest przeciwwskazany w schorzeniach takich jak trądzik różowaty, trądzik pospolity oraz zapalenie skóry okolicy ust (dermatitis perioralis), gdzie może pogarszać przebieg choroby.
alkohol cetostearylowy, atrofia skóry, dermatitis perioralis, flutykazon propionian, glikol propylenowy, imidomocznik, kortykosteroid, nadwrażliwość, opatrunek okluzyjny, opryszczka, ospa wietrzna, świąd bez zapalenia, świąd narządów płciowych, świąd okolicy odbytu, trądzik pospolity, trądzik różowaty, wirusowa infekcja skóry, wyprysk pieluszkowaty, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze, zakażona zmiana skórna, zapalenie skóry okolicy ust - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vizitrav 0,04 mg
Produkt leczniczy Vizitrav, zawierający trawoprost w stężeniu 40 mikrogramów/ml, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w szczególności makrogologlicerolu hydroksystearynian 40 (2 mg/ml), który może wywoływać reakcje alergiczne. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje na analogi prostaglandyn lub inne składniki preparatów oftalmologicznych. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości należy unikać stosowania Vizitravu i rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne o odmiennym składzie.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Clindamycin-MIP 150 mg/ml 150 mg/ml
Klindamycyna w roztworze do wstrzykiwań i infuzji (150 mg/ml) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z przewagą objawów ze strony przewodu pokarmowego, takich jak bóle brzucha, nudności, wymioty i biegunka, które występują często (≥1/100 do <1/10) i mają zwykle łagodny przebieg, ustępując podczas lub po zakończeniu terapii. Bardzo rzadko (≤1/10 000) może dojść do rzekomobłoniastego zapalenia jelit, wymagającego natychmiastowej interwencji. Reakcje alergiczne, w tym odropodobna wysypka, świąd i pokrzywka, występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), natomiast ciężkie reakcje nadwrażliwości, takie jak wstrząs anafilaktyczny, obrzęk Quinckego, rumień wielopostaciowy (zespół Stevensa-Johnsona) i zespół Lyella, są bardzo rzadkie i mogą pojawić się już po pierwszym podaniu leku, co wymaga ścisłego monitorowania pacjenta w początkowej fazie terapii.
aminotransferaza, blokada nerwowo-mięśniowa, ból brzucha, eozynofilia, gorączka polekowa, granulocytopenia, klindamycyna, leukopenia, nadwrażliwość, neutropenia, obraz krwi, obrzęk Quinckego, odropodobna wysypka, ostre uszkodzenie nerek, pokrzywka, przewód pokarmowy, ropień jałowy, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie przełyku, zapalenie wielostawowe, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mirzaten Q-Tab 15 mg
Stosowanie leku Mirzaten Q-Tab (mirtazapina) w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, takie jak laktoza (35,62 mg w dawce 15 mg, 71,25 mg w dawce 30 mg, 106,87 mg w dawce 45 mg), sorbitol (4,9-13,8 mg w dawce 15 mg, 9,9-27,7 mg w dawce 30 mg, 14,8-41,5 mg w dawce 45 mg) oraz aspartam (1,6 mg w dawce 15 mg, 3,2 mg w dawce 30 mg, 4,8 mg w dawce 45 mg). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją tych substancji lub fenyloketonurią ze względu na obecność aspartamu. Przed przepisaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu lekarskiego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje alergiczne oraz współistniejące schorzenia.
aspartam, choroba Parkinsona, działanie niepożądane, fenyloketonuria, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, laktoza, linezolid, mirtazapina, moklobemid, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, rasagilina, reakcja alergiczna, selegilina, sorbitol, tabletka ulegająca rozpadowi, tranylcypromina, układ serotoninergiczny, zespół serotoninowy - Leksykon substancji czynnych
Sulfogwajakol – Przeciwwskazania stosowania
Sulfogwajakol, stosowany jako substancja wykrztuśna w preparatach takich jak Apipulmol (2 g/100 g), Apitussic (52 mg/5 ml), Herbapect (87 mg/5 ml) oraz Thiocodin (300 mg/10 ml lub tabl.), posiada liczne przeciwwskazania kliniczne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na sulfogwajakol lub inne składniki preparatów, w tym chlorek amonu, produkty pszczele, kodeinę fosforan półwodny, wyciąg z tymianku i nalewkę z pierwiosnka. Szczególnie istotne jest unikanie stosowania u pacjentów z astmą oskrzelową, mukowiscydozą, rozstrzeniami oskrzeli, niewydolnością oddechową oraz u dzieci poniżej określonych granic wiekowych (np. Thiocodin jest przeciwwskazany u dzieci <12 lat). Preparat Thiocodin, zawierający kodeinę, jest także przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią, pacjentów z chorobą alkoholową, uzależnieniem od opioidów, stanem śpiączki oraz u osób z bardzo szybkim metabolizmem CYP2D6 ze względu na ryzyko depresji oddechowej. Ponadto, jednoczesne stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO) oraz okres 14 dni po ich odstawieniu stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do podawania Thiocodinu ze względu na ryzyko interakcji i zespołu serotoninowego.
astma oskrzelowa, chlorek amonu, choroba alkoholowa, choroba wrzodowa, działanie wykrztuśne, enzym CYP2D6, inhibitory monoaminooksydazy, kodeiny fosforan półwodny, krup, mukowiscydoza, nadwrażliwość, nadwrażliwość na związki siarki, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sorbitolu, niewydolność oddechowa, niewyrównana cukrzyca, pierwiosnek lekarski, podrażnienie błony śluzowej żołądka, produkty pszczele, rozstrzenia oskrzeli, śpiączka, sulfogwajakol, upośledzona funkcja wątroby, uzależnienie od opioidów, wyciąg z tymianku, zapalenie krtani, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Roswera 10 mg
Rozuwastatyna, substancja czynna leku Roswera, posiada szereg przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na rozuwastatynę lub substancje pomocnicze (np. laktozę w dawkach od 41,9 mg w tabletkach 5 mg i 10 mg do 167,6 mg w tabletkach 40 mg), czynną chorobę wątroby z aminotransferazami powyżej 3-krotności normy, ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), miopatię, jednoczesne stosowanie cyklosporyny oraz schematów przeciwwirusowych zawierających sofosbuwir/welpataswir/woksylaprewir, a także ciążę, karmienie piersią i brak skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym. Dawkowanie 30 mg i 40 mg jest dodatkowo przeciwwskazane u pacjentów z czynnikami ryzyka miopatii i rabdomiolizy, takimi jak umiarkowane zaburzenia nerek (klirens <60 ml/min), niedoczynność tarczycy, choroby mięśniowe, wcześniejsze uszkodzenia mięśni po statynach lub fibratach, nadużywanie alkoholu, pochodzenie azjatyckie oraz jednoczesne stosowanie fibratów.
aminotransferazy, choroba mięśni, choroba wątroby, cyklosporyna, dyslipidemia, działanie niepożądane, farmakoterapia, fibrat, immunosupresant, inhibitor reduktazy HMG-CoA, interakcja lekowa, klirens kreatyniny, leczenie hipolipemizujące, lek przeciwwirusowy, miopatia, nadwrażliwość, niedoczynność tarczycy, nietolerancja laktozy, rabdomioliza, rozuwastatyna, sofosbuwir welpataswir woksylaprewir, statyna, uszkodzenie mięśni, zaburzenia czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aprepitant Sandoz 80 mg; 125 mg
Lek Aprepitant Sandoz, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 80 mg i 125 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na aprepitant lub substancje pomocnicze, w tym sacharozę (80 mg w kapsułce 80 mg oraz 125 mg w kapsułce 125 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na wywiad alergiczny oraz nietolerancję sacharozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie z lekami takimi jak pimozyd, terfenadyna, astemizol oraz cyzapryd, ze względu na ryzyko poważnych interakcji prowadzących do wydłużenia odstępu QT i groźnych zaburzeń rytmu serca.
Przed rozpoczęciem terapii aprepitantem konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu lekowego, uwzględniającego także preparaty OTC i suplementy diety, oraz ocenę historii alergii. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami psychicznymi, alergiami lub schorzeniami układu pokarmowego, którzy mogą przyjmować leki wchodzące w interakcje z aprepitantem. Pacjent powinien być poinformowany o konieczności konsultacji lekarskiej przed wprowadzeniem nowych leków podczas terapii. Takie postępowanie minimalizuje ryzyko działań niepożądanych i pozwala na bezpieczne stosowanie Aprepitant Sandoz u wskazanych pacjentów.
aprepitant, astemizol, cyzapryd, interakcja lekowa, lek prokinetyczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, pimozyd, reakcja alergiczna, sacharoza, suplement diety, terfenadyna, układ pokarmowy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie motoryki przewodu pokarmowego, zaburzenie psychiczne, zaburzenie rytmu serca, zespół Tourette’a - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Febrofen 200 mg
Ketoprofen w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu (Febrofen 200 mg) jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym, którego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na ketoprofen, kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ, zwłaszcza przy historii reakcji anafilaktycznych, astmy oskrzelowej, obrzęku naczynioruchowego czy pokrzywki. Przeciwwskazania obejmują także czynną chorobę wrzodową żołądka i dwunastnicy, krwawienia z przewodu pokarmowego, perforację, ciężką niewydolność wątroby, nerek i serca oraz trymestr III ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, zahamowania czynności skurczowej macicy i krwawień okołoporodowych. Ze względu na właściwości antyagregacyjne ketoprofenu, lek jest przeciwwskazany u pacjentów ze skazą krwotoczną, trombocytopenią oraz stosujących pełne dawki leków przeciwzakrzepowych.
astma oskrzelowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, choroba zapalna jelit, ciśnienie tętnicze, cukrzyca, farmakokinetyka leku, glikokortykosteroid, gorączka infekcyjna, ketoprofen, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, przewód tętniczy, reakcja anafilaktyczna, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, trombocytopenia, trymestr ciąży, właściwość antyagregacyjna, wysypka skórna, zaburzenie hemostazy, zaburzenie krzepnięcia, zaostrzenie astmy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Oxydolor 80 mg
Oxydolor, zawierający chlorowodorek oksykodonu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na oksykodon, soję (zawartość lecytyny sojowej w tabletkach: 0,105 mg w dawkach 5 mg i 20 mg, 0,210 mg w dawkach 10 mg i 40 mg, 0,525 mg w dawce 80 mg) oraz orzeszki ziemne ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, lek nie powinien być stosowany w ciężkiej niewydolności oddechowej z hipoksją i/lub hiperkapnią, ciężkiej POChP, zespole serca płucnego oraz ciężkiej astmie oskrzelowej, gdyż oksykodon może nasilać depresję ośrodka oddechowego, pogarszać parametry gazometryczne i zaostrzać choroby układu oddechowego, co stanowi bezpośrednie zagrożenie życia.
aspiracja, astma oskrzelowa, chlorowodorek oksykodonu, cor pulmonale, depresja ośrodka oddechowego, hiperkapnia, ileus paralyticus, lecytyna sojowa, lek opioidowy, nadwrażliwość, niedotlenienie narządów, niewydolność oddechowa, oksykodon, opóźnione opróżnianie żołądka, ostry brzuch, perystaltyka przewodu pokarmowego, POChP, reakcja krzyżowa, regurgitacja treści żołądkowej, skurcz oskrzeli, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zinnat 125 mg
Decyzja o zastosowaniu cefuroksymu u kobiet w ciąży, karmiących piersią lub planujących ciążę wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przez lekarza prowadzącego. Dostępne dane, głównie z badań na modelach zwierzęcych, nie wykazują teratogennego wpływu cefuroksymu na przebieg ciąży, rozwój płodu ani noworodka. Lek należy stosować wyłącznie, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne zagrożenia, uwzględniając stadium ciąży, ciężkość zakażenia, dostępność alternatyw oraz historię medyczną pacjentki. Cefuroksym przenika do mleka matki w niewielkich ilościach, co może prowadzić do działań niepożądanych u dziecka, takich jak biegunka, zakażenia grzybicze błon śluzowych czy uwrażliwienie na antybiotyki β-laktamowe, dlatego w niektórych przypadkach konieczne może być czasowe przerwanie karmienia piersią.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Progesteron Adamed 200 mg
Progesteron Adamed w dawce 200 mg w postaci tabletek dopochwowych jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na progesteron lub składniki preparatu, krwawieniami z narządów płciowych o nieustalonej etiologii, poronieniem zatrzymanym, ciążą pozamaciczną, ciężką niewydolnością wątroby oraz guzami wątroby. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentek z podejrzeniem lub rozpoznaniem nowotworów narządów płciowych i piersi, chorobami zakrzepowo-zatorowymi (w tym zakrzepicą żył głębokich i zatorowością płucną), krwotokiem mózgowym oraz porfirią, ze względu na ryzyko nasilenia objawów lub powikłań. Progesteron może maskować objawy poważnych stanów patologicznych, co wymaga dokładnej diagnostyki przed rozpoczęciem terapii.
choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba zakrzepowo-zatorowa, ciąża pozamaciczna, ciężka niewydolność wątroby, cukrzyca, depresja, dysfagia, guz wątroby, krwawienie z narządów płciowych, krwotok mózgowy, nadwrażliwość, nowotwór narządów płciowych, porfiria, poronienie zatrzymane, progesteron, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mepidont 3% 30 mg/ml
Mepiwakaina, aktywny składnik MEPIDONT 3% (30 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań), jest amidowym środkiem miejscowo znieczulającym. Działania niepożądane mepiwakainy są podobne do innych leków z tej grupy i zależą od dawki oraz czynników takich jak przedawkowanie, szybkie wchłanianie, przypadkowe wstrzyknięcie do naczynia krwionośnego czy nadwrażliwość pacjenta. Do rzadkich objawów należą pobudzenie OUN (stan podniecenia, drżenia, dezorientacja, rozszerzenie źrenic, podwyższona temperatura), szczękościsk i drgawki przy dużych dawkach, zaburzenia naczyniowe (rozszerzenie naczyń, nadciśnienie tętnicze), zaburzenia rytmu serca i bradykardia. Bardzo rzadko mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny. Często obserwuje się nudności i wymioty, a zmiany skórne, pokrzywka, obrzęk i nadmierne pocenie się mają częstość nieznaną.
bradykardia, budowa amidowa, drgawki, idiosynkrazja, lek miejscowo znieczulający, mepiwakaina, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, nadwrażliwość, nadzór farmaceutyczny, nudność, obrzęk, ośrodkowy układ nerwowy, pokrzywka, produkt leczniczy, przedawkowanie, przyspieszenie oddechu, reakcja alergiczna, rozszerzenie naczyń, rozszerzenie oskrzeli, szczękościsk, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenie rytmu serca, zmiana skórna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Banavin 20 mg
Lek Banavin zawierający wortioksetynę jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu, dostępnym w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także jednoczesne stosowanie Banavinu z nieselektywnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) oraz selektywnymi inhibitorami MAO-A, ze względu na ryzyko rozwoju zespołu serotoninowego, który może stanowić zagrożenie życia. Wśród leków z grupy IMAO, których stosowanie jest przeciwwskazane z wortioksetyną, wymienia się fenelzynę, tranylcyprominę, izokarboksazyd oraz moklobemid jako selektywny inhibitor MAO-A.
aktywność serotoninergiczna, bromowodorek wortioksetyny, działanie niepożądane, farmakoterapia, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, interakcja lekowa, lek przeciwdepresyjny, nadwrażliwość, nieselektywny IMAO, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja alergiczna, selektywny inhibitor MAO-A, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wortioksetyna, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tibumoca (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Aerozol do nosa Tibumoca zawiera kombinację azelastyny chlorowodorku (137 µg/dawka) oraz flutykazonu propionianu (50 µg/dawka) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne lub pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (0,014 mg/dawka). Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, gdyż reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się zarówno miejscowo (reakcje skórne, nasilenie nieżytu nosa), jak i uogólnione (duszność, świszczący oddech, obrzęk gardła). Zmiana wyglądu zawiesiny, która powinna być biała i jednorodna, może wskazywać na pogorszenie jakości leku i stanowić dodatkowe przeciwwskazanie do jego stosowania.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ketoprofen-SF 50 mg/ml
Ketoprofen-SF w postaci roztworu do wstrzykiwań (50 mg/ml) jest wskazany do objawowego leczenia ostrego, silnego bólu w stanach takich jak ostre i przewlekłe zapalenie stawów (w tym reumatoidalne zapalenie stawów), zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa oraz zaostrzenia choroby zwyrodnieniowej stawów i kręgosłupa. Preparat zawiera 100 mg ketoprofenu w ampułce 2 ml, o pH 5,5-7,5, i jest szczególnie zalecany, gdy konieczne jest szybkie działanie przeciwbólowe lub gdy podanie doustne bądź doodbytnicze jest niemożliwe (np. zaburzenia połykania, niedrożność przewodu pokarmowego).
alkohol benzylowy, choroba Bechterewa, choroba zwyrodnieniowa stawów, ketoprofen, nadwrażliwość, niedrożność przewodu pokarmowego, ostre zapalenie stawów, podanie pozajelitowe, przewlekłe zapalenie stawów, reumatoidalne zapalenie stawów, reumatoidalny stan zapalny kręgosłupa, roztwór do wstrzykiwań, zapalenie kości i stawów, zapalenie stawów kręgosłupa, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - Leksykon substancji czynnych
Mietlica biaława – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Substancja aktywna mietlica biaława (Agrostis alba) jest składnikiem mieszanki alergenów pyłku traw w preparacie Perosall T13, stosowanym w immunoterapii swoistej. Ze względu na potencjalne ryzyko reakcji niepożądanych, kwalifikacja do leczenia powinna być przeprowadzona przez lekarza alergologa, który oceni stan zdrowia pacjenta, wyniki testów alergologicznych oraz bilans korzyści i ryzyka. Immunoterapia z udziałem mietlicy białawej nie powinna być rozpoczynana w okresie ciąży i karmienia piersią, a pacjenci muszą być poinformowani o konieczności natychmiastowej konsultacji lekarskiej w przypadku wystąpienia działań niepożądanych. W dniu podania preparatu zaleca się unikanie nadmiernego wysiłku fizycznego, spożywania alkoholu oraz przegrzania organizmu.
alergeny pyłku traw, alergolog, działanie niepożądane, immunoterapia, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, lekarz przepisujący, mieszanka alergenowa, mietlica biaława, nadwrażliwość, Perosall T13, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, stosunek korzyści do ryzyka, test diagnostyczny, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Axotonil Max 440 mg/ml
Axotonil Max (440 mg/ml, aerozol do uszu, roztwór) zawierający choliny salicylan może wywoływać działania niepożądane, które wymagają szczególnej uwagi lekarzy. Reakcje miejscowe nadwrażliwości, takie jak rumień i świąd skóry w miejscu aplikacji, występują z częstością nieznaną. Szczególnie istotne jest ryzyko uszkodzenia słuchu u pacjentów z perforacją błony bębenkowej, gdzie stosowanie leku może prowadzić do trwałego upośledzenia funkcji słuchowych. Działania niepożądane sklasyfikowano według systemów narządowych i częstości występowania, jednak w przypadku Axotonil Max częstość niektórych reakcji pozostaje nieokreślona.
aerozol do uszu, Axotonil Max, choliny salicylan, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, działanie niepożądane, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, perforacja błony bębenkowej, profil bezpieczeństwa, przekrwienie miejscowe, reakcja nadwrażliwości miejscowa, rumień, świąd skóry, upośledzenie funkcji słuchowej, uszkodzenie słuchu - Leksykon substancji czynnych
Beznokaina – Przeciwwskazania stosowania
Beznokaina (Benzocainum) jest miejscowym środkiem znieczulającym z grupy estrów, stosowanym w preparacie Pudrospan w stężeniu 10 mg/g, w połączeniu z tlenkiem cynku (200 mg/g) oraz mentolem (10 mg/g) w formie zawiesiny do stosowania na skórę. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na beznokainę, tlenek cynku, mentol lub inne składniki preparatu, a także u osób z uszkodzeniami naskórka, ranami, otarciami, zmianami sączącymi oraz infekcjami skórnymi. Ponadto, stosowanie Pudrospanu na duże powierzchnie skóry lub przez długi czas jest niewskazane ze względu na ryzyko kumulacji substancji czynnych i działań niepożądanych. Szczególną ostrożność należy zachować u małych dzieci, u których istnieje wysokie ryzyko rozwoju methemoglobinemii, poważnego zaburzenia transportu tlenu, wynikającego z niedojrzałości enzymatycznej i zwiększonej penetracji leku przez skórę.
beznokaina, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, dermatoza, duszność, fenacetyna, hemoglobinopatia, hipoksja tkankowa, infekcja skórna, methemoglobina, methemoglobinemia, nadwrażliwość, nitrofurantoina, otarcie skóry, rana, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, sinica, stan zapalny skóry, sulfonamid, system enzymatyczny, tachykardia, tlenek cynku, transport tlenu, uczulenie kontaktowe, zmiana sącząca - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Polopiryna S
Stosowanie kwasu acetylosalicylowego w dawce 300 mg (Polopiryna S) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z nadwrażliwością na NLPZ, chorobą wrzodową, zaburzeniami czynności nerek, niewydolnością wątroby, a także u kobiet w ciąży (zwłaszcza w I i II trymestrze) oraz u osób stosujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe, doustne sulfonylomoczniki czy leki przeciw dnie. Lek może nasilać ryzyko krwawień, dlatego konieczne jest monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz unikanie stosowania u pacjentów z aktywnymi krwawieniami lub skłonnościami do nich. Polopiryna S powinna być odstawiona na 5-7 dni przed planowanym zabiegiem chirurgicznym ze względu na przedłużone działanie przeciwpłytkowe. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje z metotreksatem – przy dawkach >15 mg/tydzień stosowanie jest przeciwwskazane, a przy niższych dawkach wymagana jest ostrożność ze względu na ryzyko toksyczności szpiku kostnego.
choroba wrzodowa, cyklooksygenaza, czynność wątroby, doustny lek przeciwcukrzycowy, działanie hipoglikemizujące, działanie niepożądane, działanie przeciwpłytkowe, krwawienie miesiączkowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok maciczny, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwzakrzepowy, metotreksat, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, niewydolność wątroby, owulacja, parametr krzepnięcia, przewlekła niewydolność nerek, retencja sodu, sulfonylomocznik, synteza prostaglandyn, szpik kostny, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne działanie metotreksatu, toksyczność salicylanów, uszkodzenie błony śluzowej, wewnątrzmaciczna wkładka antykoncepcyjna, zabieg chirurgiczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie płodności - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Exoderil 10 mg/g
Exoderil w postaci kremu zawiera naftyfinę chlorowodorek w stężeniu 10 mg/g i jest wskazany do miejscowego leczenia zakażeń grzybiczych skóry u dorosłych. Preparat należy aplikować cienką warstwą na zmienioną chorobowo skórę oraz okolice zmian, raz na dobę, po uprzednim umyciu i osuszeniu skóry. Minimalny czas stosowania wynosi 7 dni, jednak w celu całkowitego wyleczenia i zapobieżenia nawrotom infekcji zaleca się kontynuację terapii przez dodatkowe 2 tygodnie po ustąpieniu objawów, takich jak świąd i pieczenie. W przypadku braku poprawy po 7 dniach konieczna jest konsultacja lekarska w celu weryfikacji diagnozy i ewentualnej modyfikacji leczenia. Stosowanie u dzieci jest przeciwwskazane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Aminoplasmal B. Braun 10% –
Podczas stosowania roztworu do infuzji Aminoplasmal B. Braun 10% obserwuje się działania niepożądane typowe dla żywienia pozajelitowego, szczególnie w początkowym etapie terapii. Reakcje alergiczne o nieznanej częstości mogą manifestować się wysypką, świądem, pokrzywką, obrzękiem czy dusznością. Ze strony układu pokarmowego niezbyt często występują nudności i wymioty, które mogą wynikać z podrażnienia przewodu pokarmowego lub samego procesu żywienia pozajelitowego. Ponadto, niezbyt często zgłaszane są objawy ogólne takie jak ból głowy, dreszcze oraz gorączka, które mogą być związane z reakcją na infuzję lub techniką podania preparatu.
ból głowy, dreszcze, duszność, gorączka, infuzja roztworu, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, nudność, obrzęk, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, roztwór aminokwasów, świąd, terapia żywieniowa, układ pokarmowy, wymioty, wysypka, zaburzenie ogólne w miejscu podania, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądka i jelit, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lenalidomide Zentiva 20 mg
Lenalidomide Zentiva (lenalidomid) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym u osób z nietolerancją laktozy, gdyż kapsułki zawierają od 66,4 mg (5 mg dawka) do 332,2 mg (25 mg dawka) laktozy. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na udowodnione działanie teratogenne oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają wymogów Programu Zapobiegania Ciąży, obejmującego stosowanie skutecznej antykoncepcji, regularne testy ciążowe oraz pełne zrozumienie ryzyka. Personel medyczny musi dokładnie weryfikować status pacjentek przed rozpoczęciem terapii.
działanie teratogenne, kobieta w wieku rozrodczym, lenalidomid, metoda antykoncepcji, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, parametr laboratoryjny, personel medyczny, Program Zapobiegania Ciąży, substancja czynna, test ciążowy, wada wrodzona, zaburzenie poznawcze, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Finasteryd – Przeciwwskazania stosowania
Finasteryd, inhibitor 5-α-reduktazy typu II, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub laktozę jednowodną, co jest istotne u osób z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie u kobiet, zwłaszcza w ciąży lub planujących ciążę, ze względu na ryzyko teratogennego działania na płód męski. Finasteryd jest również przeciwwskazany u dzieci i młodzieży z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i potencjalnego wpływu na rozwój narządów płciowych. W przypadku preparatów 1 mg stosowanych w łysieniu androgenowym, niezalecane jest jednoczesne stosowanie innych inhibitorów 5α-reduktazy w terapii łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, aby uniknąć kumulacji działań niepożądanych, w tym zaburzeń funkcji seksualnych.
aerozol na skórę, dihydrotestosteron, działanie teratogenne, farmakokinetyka leku, inhibitor 5-α-reduktazy, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, łysienie androgenowe, myśli samobójcze, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, przerost gruczołu krokowego, stężenie w osoczu, teratogenność, testosteron, wywiad alergologiczny, zaburzenia depresyjne, zaburzenia nastroju, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clexane 10 000 j.m. (100 mg)/ml (30 000 j.m. (300 mg)/3 ml)
Preparat Clexane zawiera enoksaparynę sodową w stężeniu 10 000 j.m. (100 mg)/ml, dostępny w fiolce wielodawkowej 30 000 j.m. (300 mg)/3 ml, i należy do grupy heparyn drobnocząsteczkowych (LMWH). Stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na enoksaparynę, heparynę lub jej pochodne, w tym inne LMWH, oraz na substancje pomocnicze, w szczególności alkohol benzylowy (15 mg/ml), który może wywoływać reakcje alergiczne. Enoksaparyna jest także przeciwwskazana u pacjentów z immunologiczną małopłytkowością poheparynową (HIT) w ciągu ostatnich 100 dni lub przy obecności przeciwciał krążących. Ponadto, lek nie powinien być stosowany w przypadku aktywnego, klinicznie istotnego krwawienia oraz w stanach wysokiego ryzyka krwotoku, takich jak niedawny udar krwotoczny, owrzodzenia przewodu pokarmowego, nowotwory złośliwe z tendencją do krwawień, niedawne operacje mózgu, rdzenia kręgowego lub oka, żylaki przełyku, nieprawidłowości anatomiczne naczyń, tętniaki oraz poważne nieprawidłowości naczyń w obrębie OUN.
alkohol benzylowy, enoksaparyna sodowa, heparyna drobnocząsteczkowa, incydent zakrzepowo-zatorowy, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiak okołordzeniowy, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość poheparynowa, małopłytkowość poheparynowa immunologiczna, nadwrażliwość, owrzodzenie żołądka, parametr krzepnięcia, powikłanie krwotoczne, ryzyko krwawienia, tętniak naczyniowy, udar krwotoczny, upośledzenie funkcji nerek, zaburzenie oddychania, zespół gasping, znieczulenie podpajęczynówkowe, znieczulenie zewnątrzoponowe, żylaki przełyku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bromox 6 mg
Bromazepam (Bromox) w dawkach terapeutycznych 3 mg oraz 6 mg jest generalnie dobrze tolerowany, jednak może wywoływać szereg działań niepożądanych o częstości nieznanej, które obejmują reakcje nadwrażliwości (w tym wstrząs anafilaktyczny i obrzęk naczynioruchowy), zaburzenia psychiczne (stan splątania, labilność emocjonalna, zmiany libido, uzależnienie lekowe, leko-/narkomanię, zespół odstawienny, depresję, reakcje paradoksalne jak niepokój ruchowy, pobudzenie, agresję, urojenia, psychozę oraz zaburzenia pamięci, w tym niepamięć następczą). W zakresie układu nerwowego obserwuje się senność, bóle głowy, zawroty głowy, osłabioną czujność oraz ataksję. Bromazepam może także powodować diplopię, poważne zaburzenia serca (niewydolność, zatrzymanie akcji serca), depresję oddechową, a także objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, zaparcia) oraz reakcje skórne (wysypka, świąd, pokrzywka). Ponadto, może prowadzić do osłabienia siły mięśniowej, zatrzymania moczu oraz ogólnego zmęczenia.
ataksja, bezdech senny, bromazepam, depresja, depresja oddechowa, diplopia, infekcja dróg moczowych, nadwrażliwość, niepamięć następcza, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, omamy, POChP, pokrzywka, psychoza, reakcje paradoksalne, stan splątania, upośledzenie pamięci, uzależnienie lekowe, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie moczu, zespół odstawienny - Leksykon substancji czynnych
Cyproteron octan – Przeciwwskazania stosowania
Cyproteron octan w preparacie Diane-35 (0,035 mg etynyloestradiolu) posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki, jednoczesne stosowanie innych środków antykoncepcyjnych oraz terapię specyficznymi lekami przeciwwirusowymi stosowanymi w leczeniu WZW typu C (np. ombitaswir z parytaprewirem i rytonawirem, dazabuwir, glekaprewir z pibrentaswirem, sofosbuwir z welpataswirem i woksylaprewirem). Preparat jest przeciwwskazany u pacjentek z aktualnymi lub przebytymi epizodami zakrzepowo-zatorowymi (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, udar mózgu), a także u osób z poważnymi czynnikami ryzyka zakrzepicy, takimi jak cukrzyca z uszkodzeniem naczyń, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężka dyslipoproteinemia oraz dziedziczne lub nabyte trombofilie (np. oporność na aktywowane białko C, niedobory antytrombiny III, białka C i S, hiperhomocysteinemia, obecność przeciwciał antyfosfolipidowych). Migreny z aurą neurologiczną również stanowią przeciwwskazanie ze względu na zwiększone ryzyko incydentów naczyniowo-mózgowych.
antykoagulant toczniowy, choroba wątroby, cukrzyca, cyproteron octan, Diane-35, dławica piersiowa, dyslipoproteinemia, etynyloestradiol, glekaprewir, hiperhomocysteinemia, krwawienie z dróg rodnych, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedobór antytrombiny III, niedobór białka C, niedobór białka S, nowotwór hormonozależny, nowotwór narządów płciowych, nowotwór wątroby, ombitaswir, oponiak, oporność na aktywowane białko C, przeciwciała antyfosfolipidowe, przemijający napad niedokrwienny, sofosbuwir, środek antykoncepcyjny, udar mózgu, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zakrzepica tętnicza, zakrzepica żył głębokich, zakrzepica żylna, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cezarius 750 mg
Lewetyracetam, substancja czynna leku Cezarius, jest przeciwpadaczkowym środkiem farmakologicznym, którego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na lewetyracetam, związki pochodne pirolidonów oraz na jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na tabletki o dawce 750 mg, które zawierają 0,375 mg żółcieni pomarańczowej (E110) – barwnika mogącego wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki przeciwpadaczkowe o podobnej strukturze chemicznej.
Tabletki Cezarius 750 mg charakteryzują się pomarańczową barwą, owalnym kształtem (18,8 x 8,9 mm) oraz rowkiem dzielącym, co jest związane z obecnością barwnika E110. W praktyce klinicznej istotne jest wykluczenie nadwrażliwości na ten składnik, aby uniknąć potencjalnych reakcji alergicznych. Podsumowując, jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Cezarius jest nadwrażliwość na lewetyracetam, pochodne pirolidonów lub substancje pomocnicze, ze szczególnym uwzględnieniem żółcieni pomarańczowej w tabletkach 750 mg.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Biotropil 1200 1200 mg
Na podstawie danych klinicznych obejmujących ponad 3000 pacjentów stosujących Biotropil (piracetam) w różnych dawkach (800 mg lub 1200 mg) i postaciach farmaceutycznych, opisano profil działań niepożądanych. Działania te klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100), rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000), bardzo rzadko (< 1/10 000) oraz częstość nieznana. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane obejmują nerwowość (często), hiperkinezję (często) oraz zwiększenie masy ciała (często). Rzadziej obserwuje się depresję (niezbyt często), senność (niezbyt często) oraz astenia (niezbyt często). Występują także reakcje alergiczne, w tym reakcje anafilaktoidalne i nadwrażliwość o częstości nieznanej, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii. U pacjentów z padaczką konieczne jest monitorowanie kontroli napadów ze względu na ryzyko ich nasilenia.
astenia, ataksja, bezsenność, Biotropil, ból głowy, ból nadbrzusza, depresja, hiperkinezja, laktoza jednowodna, lek przeciwkrzepliwy, metoda podwójnie ślepej próby, nadwrażliwość, nasilenie padaczki, nietolerancja laktozy, nudności, objaw psychotyczny, obrzęk naczynioruchowy, parametr krzepnięcia, piracetam, pokrzywka, reakcja anafilaktoidalna, świąd, zaburzenie krwotoczne, zaburzenie równowagi, zapalenie skóry, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rupatadine Bluefish 10 mg
Lek Rupatadine Bluefish zawiera 10 mg rupatadyny w postaci fumaranu i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na rupatadynę lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych, dlatego szczegółowy wywiad alergologiczny jest niezbędny przed rozpoczęciem terapii. Ponadto, każda tabletka zawiera 60 mg laktozy, co stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.
dysfagia, fumaran rupatadyny, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, postać farmaceutyczna, preparat przeciwhistaminowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rupatadyna, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Efluelda Tetra 60 mcg HA/szczep, 1 dawka (0,7 ml)
W przypadku czterowalentnej szczepionki przeciw grypie Efluelda Tetra (rozszczepiony wirion, inaktywowana, 60 mikrogramów HA/szczep) nie przeprowadzono standardowych badań farmakokinetycznych, gdyż właściwości farmakokinetyczne nie mają zastosowania do immunobiologicznych preparatów leczniczych tego typu. Szczepionka zawiera inaktywowane, rozszczepione wiriony wirusa grypy czterech szczepów: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09, A/Thailand/8/2022 (H3N2), B/Austria/1359417/2021 oraz B/Phuket/3073/2013, każdy w dawce 60 mikrogramów hemaglutyniny (HA) w objętości 0,7 ml. Po podaniu domięśniowym składniki szczepionki nie podlegają klasycznym procesom farmakokinetycznym, takim jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm czy wydalanie, lecz wywołują odpowiedź immunologiczną organizmu.
albumina jaja kurzego, ampułko-strzykawka, charakterystyka produktu leczniczego, formaldehyd, hemaglutynina, immunogenność, mechanizm działania szczepionki, nadwrażliwość, odpowiedź immunologiczna, podanie domięśniowe, preparat immunobiologiczny, szczepionka czterowalentna przeciw grypie, wirion rozszczepiony inaktywowany, wirus grypy, zawiesina do wstrzykiwań