nadwrażliwość
Nadwrażliwość jest terminem medycznym opisującym nieprawidłową lub wzmożoną reakcję układu immunologicznego na bodźce, które u większości osób nie wywołują żadnej odpowiedzi. Jest to podstawa wielu chorób alergicznych i autoimmunologicznych.
Według klasyfikacji Gella i Coombsa wyróżnia się cztery główne typy nadwrażliwości: typ I (natychmiastowa, zależna od IgE), typ II (cytotoksyczna), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniona, komórkowa). Każdy typ charakteryzuje się odmiennym mechanizmem patofizjologicznym i manifestacją kliniczną.
Nadwrażliwość typu I obejmuje klasyczne reakcje alergiczne jak katar sienny, astma czy anafilaksja. Typ II odpowiada za reakcje cytotoksyczne występujące np. w niedokrwistościach autoimmunohemolitycznych. Typ III związany jest z chorobami kompleksów immunologicznych jak zapalenie naczyń czy niektóre postacie kłębuszkowego zapalenia nerek, a typ IV odpowiada za kontaktowe zapalenie skóry czy reakcje na gruźlicę.
Diagnostyka nadwrażliwości obejmuje testy skórne, oznaczanie specyficznych przeciwciał IgE, testy prowokacyjne oraz badania laboratoryjne oceniające funkcje układu immunologicznego. Leczenie zależy od typu nadwrażliwości i obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, leki immunosupresyjne) oraz w niektórych przypadkach immunoterapię swoistą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Leflunomid Bluefish 20 mg
Leflunomid Bluefish (10 mg i 20 mg) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na leflunomid, teryflunomid lub substancje pomocnicze, w tym lecytynę sojową (0,06 mg w tabletkach 10 mg i 0,12 mg w tabletkach 20 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na historię ciężkich reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona czy toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. Lek jest również przeciwwskazany u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, ciężkimi niedoborami odporności (np. AIDS), ciężkimi zakażeniami, znacznymi zaburzeniami hematologicznymi (anemia, leukopenia, neutropenia, trombocytopenia) niezwiązanymi z RZS lub artropatią łuszczycową oraz u osób z umiarkowaną do ciężką niewydolnością nerek. Przed terapią konieczna jest ocena funkcji wątroby i nerek oraz monitorowanie stanu pacjenta podczas leczenia.
AIDS, anemia, artropatia łuszczycowa, ciężkie zakażenie, działanie immunosupresyjne, działanie teratogenne, hepatotoksyczność, hipoproteinemia, lecytyna sojowa, leflunomid, leukopenia, nadwrażliwość, neutropenia, niedobór odporności, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, reumatoidalne zapalenie stawów, rumień wielopostaciowy, teryflunomid, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, trombocytopenia, zaburzenie czynności szpiku, zaburzenie czynności wątroby, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vertix 16 mg
Lek Vertix zawierający dichlorowodorek betahistyny w dawkach 8 mg i 16 mg posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na betahistynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (70 mg w tabletce 8 mg oraz 140 mg w tabletce 16 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność guza chromochłonnego nadnerczy (phaeochromocytoma), gdyż betahistyna, będąca syntetycznym analogiem histaminy, może indukować uwalnianie amin katecholowych z guza, prowadząc do ciężkiego nadciśnienia tętniczego i zagrożenia życia pacjenta.
aminy katecholowe, analog histaminy, dichlorowodorek betahistyny, guz chromochłonny nadnerczy, kołatanie serca, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie się, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja cukru, nietolerancja galaktozy, phaeochromocytoma, postać farmaceutyczna, przełom nadciśnieniowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibandronat Polpharma 150 mg
Lek Ibandronat Polpharma w dawce 150 mg (tabletki powlekane) zawiera kwas ibandronowy w postaci sodu ibandronianu jednowodnego i posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań. Należą do nich nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym 163 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, hipokalcemia wymagająca korekty przed terapią oraz zaburzenia anatomiczne lub czynnościowe przełyku (np. zwężenia, achalazja), które opóźniają opróżnianie przełyku. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów niezdolnych do utrzymania pozycji stojącej lub siedzącej przez minimum 60 minut po podaniu, co jest kluczowe dla minimalizacji ryzyka działań niepożądanych ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego. Pacjenci z zaawansowaną niepełnosprawnością ruchową lub unieruchomieni powinni otrzymać alternatywne formy terapii bisfosfonianami, np. dożylne.
Stosowanie Ibandronatu Polpharma wymaga ostrożności u pacjentów z aktywną chorobą wrzodową, refluksem żołądkowo-przełykowym, zapaleniem przełyku oraz dysfagią, ze względu na ryzyko zaostrzenia tych schorzeń. Ze względu na zawartość laktozy, lek jest przeciwwskazany u osób z galaktozemią, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem laktazy. Dodatkowo, pacjentom, którzy nie są w stanie utrzymać pozycji pionowej przez co najmniej 60 minut (np. z zaawansowanymi chorobami neurologicznymi, osteoporozą z bólem w pozycji pionowej, zawrotami głowy lub hipotonią ortostatyczną), należy odradzić doustne stosowanie leku i rozważyć inne metody leczenia osteoporozy, w tym alternatywne klasy leków lub formy podania bisfosfonianów.
achalazja, bisfosfoniany, choroba wrzodowa żołądka, dysfagia, galaktozemia, gospodarka wapniowa, hipokalcemia, hipotonia ortostatyczna, kwas ibandronowy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, osteoporoza, refluks żołądkowo-przełykowy, skurcz przełyku, sodu ibandronian jednowodny, zaburzenia motoryki przełyku, zapalenie przełyku, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złamania kompresyjne kręgosłupa, zwężenie przełyku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Trelema 200 mg
Lek Trelema, zawierający lakozamid w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, a także u osób z rozpoznanym blokiem przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia. Nadwrażliwość może manifestować się od łagodnych reakcji skórnych do ciężkich anafilaksji, co wymaga bezwzględnego odrzucenia terapii. Blok AV II i III stopnia stanowi poważne zagrożenie ze względu na potencjalne nasilenie zaburzeń przewodzenia sercowego przez lakozamid, dlatego przed rozpoczęciem leczenia konieczna jest szczegółowa ocena kardiologiczna, w tym badanie EKG. W przypadku wykrycia bloku II lub III stopnia stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane, a w przypadku bloku I stopnia lub innych zaburzeń przewodzenia zaleca się ostrożność i rozważenie alternatywnej terapii.
badanie EKG, blok przedsionkowo-komorowy, diagnostyka kardiologiczna, lakozamid, lek przeciwpadaczkowy, nadwrażliwość, napad padaczkowy, niewydolność serca, omdlenie, reakcja anafilaktyczna, stan padaczkowy, tabletka powlekana, terapia przeciwpadaczkowa, zaburzenie przewodzenia śródkomorowego, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon substancji czynnych
Cyklopiroks – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Cyklopiroks jest szeroko stosowanym miejscowo środkiem przeciwgrzybiczym dostępnym w różnych formach farmaceutycznych, takich jak lakier do paznokci (80 mg/g), krem, żel, zawiesina, roztwór oraz globulki dopochwowe. Leczenie lakierem do paznokci trwa zwykle około 6 miesięcy dla grzybicy paznokci dłoni i do 12 miesięcy dla paznokci stóp, z koniecznością unikania stosowania lakierów ozdobnych, odżywek czy sztucznych paznokci na leczonych obszarach. Wskazane jest rozważenie terapii ogólnoustrojowej w przypadku rozległych zmian (powyżej 50% powierzchni paznokcia lub zakażenia >3-4 paznokci), obecności zmian w macierzy paznokcia, nasilonych objawów lub pojawienia się rumieniowo-złuszczających zmian skórnych. Przed rozpoczęciem terapii należy uwzględnić czynniki ryzyka u pacjentów z cukrzycą, zaburzeniami krążenia obwodowego, immunosupresją, chorobami skóry czy dystrofią paznokci.
alkohol benzylowy, Candida, cukrzyca, cyklopiroks, dystrofia paznokci, globulki dopochwowe, grzybica paznokci, grzybica pochwy, kontaktowe zapalenie skóry, lakier do paznokci leczniczy, leczenie ogólnoustrojowe, łuszczyca, macierz paznokcia, nadwrażliwość, neuropatia cukrzycowa, płytka paznokciowa, reakcja uczuleniowa, substancja przeciwgrzybicza, zaburzenie krążenia obwodowego, zaburzenie odporności, zakażenie grzybicze, zespół żółtych paznokci - Leksykon leków
Przeciwwskazania – ALLERTEC FOXILL 1 mg/g
Żel ALLERTEC FOXILL zawiera dimetyndenu maleinian w stężeniu 1 mg/g i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/g) oraz glikol propylenowy (150 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe podrażnienia skóry. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z historią reakcji nadwrażliwości na te składniki, co wymaga rozważenia alternatywnych preparatów przeciwhistaminowych o innym składzie.
chlorek benzalkoniowy, dimetyndenu maleinian, glikol propylenowy, interwencja chirurgiczna, lek przeciwhistaminowy, martwica skóry, nadwrażliwość, objawy alergiczne, oparzenie drugiego stopnia, oparzenie trzeciego stopnia, opatrunek hydrokoloidowy, pęcherz surowiczy, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja skórna miejscowa, rumień - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Contractubex (50 IU + 100 mg + 10 mg)/g
Contractubex w postaci żelu zawiera heparynę sodową (50 IU/g), wyciąg płynny z cebuli (100 mg/g) oraz alantoinę (10 mg/g) i jest stosowany miejscowo w leczeniu blizn. Preparat zawiera również etanol w ilości 13,5 mg/g (1,35% m/m), konserwanty (kwas sorbowy, metylu parahydroksybenzoesan) oraz składniki zapachowe (cytronellol, geraniol, alkohol benzylowy, cytral, linalol), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych lub pomocniczych. Preparat nie powinien być aplikowany na niewyleczone rany, uszkodzoną skórę, błony śluzowe oraz rozległe powierzchnie blizn ze względu na ryzyko zakłócenia gojenia, podrażnień oraz nadmiernej absorpcji systemowej składników aktywnych.
absorpcja systemowa, alantoina, alergen kontaktowy, alkohol benzylowy, blizna, błona śluzowa, cytral, cytronellol, etanol, geraniol, gojenie rany, heparyna sodowa, konserwant, kwas sorbowy, linalol, nadwrażliwość, niewyleczona rana, paraben, parahydroksybenzoesan metylu, reakcja niepożądana, stosowanie miejscowe, substancja zapachowa, uszkodzenie skóry, wyciąg z cebuli, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bonjesta 20 mg + 20 mg
Bonjesta to lek zawierający doksylaminę wodorobursztynianu (20 mg) oraz pirydoksynę chlorowodorek (20 mg) w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, stosowany w leczeniu nudności i wymiotów u kobiet w ciąży. W badaniu klinicznym z udziałem 261 pacjentek, najczęstszym działaniem niepożądanym była senność (≥5% pacjentek), szczególnie nasilona przy jednoczesnym stosowaniu z lekami depresyjnymi na ośrodkowy układ nerwowy, w tym alkoholem. Przeciwwskazane jest łączenie Bonjesta z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) ze względu na ryzyko nasilenia działania antycholinergicznego. Działania niepożądane związane z mechanizmem antycholinergicznym obejmują m.in. suchość w jamie ustnej, dyzurię, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zaburzenia widzenia oraz szumy uszne.
agranulocytoza, astenia, bezsenność, biegunka, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dezorientacja, doksylaminy wodorobursztynian, drgawki, drżenie, duszność, dyskineza twarzy, dyzuria, działanie antycholinergiczne, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra, klasyfikacja MedDRA, kołatanie serca, lek przeciwhistaminowy, leukopenia, migrena, nadmierne pocenie, nadpobudliwość psychoruchowa, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość hemolityczna, nudności i wymioty, obrzęk obwodowy, ostre zapalenie błędnika, pancytopenia, parestezja, personel medyczny, pirydoksyny chlorowodorek, pobudzenie, podwójne widzenie, senność, stan splątania, suchość jamy ustnej, świąd, szum uszny, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tachykardia, trombocytopenia, wysypka plamisto-grudkowa, wzdęcie brzucha, zaburzenie widzenia, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – MUCOPECT CONTROL 375 mg
Lek Mucopect Control w postaci kapsułek twardych zawiera 375 mg karbocysteiny i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Przede wszystkim, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na karbocysteinę lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu, ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych, od łagodnych objawów skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Ponadto, stosowanie Mucopect Control jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, gdyż karbocysteina może nasilać dolegliwości i pogarszać stan błony śluzowej przewodu pokarmowego.
błona śluzowa przewodu pokarmowego, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wrzodowa, farmakoterapia, interakcja lekowa, kapsułka twarda, karbocysteina, Mucopect Control, nadwrażliwość, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, wstrząs anafilaktyczny - Leksykon substancji czynnych
Losartan – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Pacjenci z historią obrzęku naczynioruchowego wymagają ścisłej obserwacji podczas terapii losartanem, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu hydrochlorotiazydu, ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości. Objawowe niedociśnienie może wystąpić u pacjentów z hipowolemią lub niedoborem sodu, szczególnie po pierwszej dawce lub zwiększeniu dawki losartanu. Przed rozpoczęciem leczenia należy wyrównać niedobory wodno-elektrolitowe, co dotyczy także dzieci w wieku 6-18 lat. U pacjentów z cukrzycą typu 2 i nefropatią obserwuje się zwiększone ryzyko hiperkaliemii, dlatego konieczne jest monitorowanie stężenia potasu i klirensu kreatyniny, zwłaszcza przy wartości klirensu 30-50 ml/min. Nie zaleca się łączenia losartanu z lekami oszczędzającymi potas lub suplementami potasu. U pacjentów z marskością wątroby wskazane jest rozważenie mniejszej dawki, a u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby losartan jest przeciwwskazany.
astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, choroba niedokrwienna serca, cukrzyca utajona, dna moczanowa, hiperaldosteronizm pierwotny, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hiperurykemia, hiponatremia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, jaskra zamkniętego kąta, kardiomiopatia przerostowa, klirens kreatyniny, leki moczopędne, leki moczopędne oszczędzające potas, marskość wątroby, nadczynność przytarczyc, nadwrażliwość, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedociśnienie objawowe, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, przesączanie kłębuszkowe, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, tolerancja glukozy, udar mózgu, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia naczyniowo-mózgowe, zawał mięśnia sercowego, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zwężenie tętnic nerkowych, zwężenie zastawki aortalnej, zwężenie zastawki mitralnej - Leksykon substancji czynnych
Tymol – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Tymol (2-izopropylo-5-metylofenol) jest składnikiem aktywnym stosowanym miejscowo i doustnie, m.in. w maściach (Vicks VapoRub, Rub-Arom) oraz syropach (Bronchosol, Syrop tymiankowy złożony). Wskazane jest unikanie aplikacji na uszkodzoną skórę, błony śluzowe oraz otwarte rany. Preparaty miejscowe należy stosować na ograniczone powierzchnie, unikając okolic głowy i szyi, zwłaszcza oczu i ust. W przypadku nadwrażliwości objawiającej się zaczerwienieniem skóry lub rumieniem, konieczne jest przerwanie terapii. Szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów z padaczką oraz u dzieci poniżej określonych granic wiekowych (np. Vicks VapoRub nie dla dzieci <5 lat, Bronchosol <4 lat, Syrop tymiankowy złożony <6 lat). Preparaty doustne mogą drażnić nerki i powodować białkomocz, a także są przeciwwskazane u pacjentów z uszkodzeniem mózgu i chorobami psychicznymi. Syropy zawierają etanol (do 8% m/v w Syropie tymiankowym złożonym, co odpowiada do 1200 mg alkoholu na 15 ml dawki) oraz sacharozę (np. Bronchosol 4,2 g sacharozy na 5 ml), co wymaga uwagi u osób z chorobą alkoholową, cukrzycą oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
białkomocz, błona śluzowa, choroba psychiczna, choroba wątroby, cukrzyca, drgawka, duszność, epilepsja, etanol, glikol propylenowy, kwas salicylowy, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, ostre zatrucie, padaczka, plwocina, podrażnienie nerek, podrażnienie skóry, podrażnienie żołądka, ropna wydzielina, ruch robaczkowy, rumień, sacharoza, tymol, uszkodzenie mózgu, wrzód żołądka, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złuszczenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Oftaquix 5 mg/ml
Lek Oftaquix to krople do oczu zawierające 5 mg/ml lewofloksacyny (w postaci półwodnej 5,12 mg/ml), fluorochinolonowy antybiotyk stosowany miejscowo w okulistyce. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na lewofloksacynę oraz inne chinolony (np. ciprofloksacynę, norfloksacynę, ofloksacynę), ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Preparat zawiera również chlorek benzalkoniowy (0,05 mg/ml, około 0,002 mg/kropla) jako konserwant, który może wywoływać alergie lub podrażnienia powierzchni oka, co stanowi kolejne przeciwwskazanie. Należy unikać stosowania u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na ten składnik oraz u osób noszących soczewki kontaktowe podczas terapii.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Fortiven Gel 1000 j.m./g
Fortiven Gel to preparat miejscowy zawierający 1000 j.m. heparyny sodowej na gram żelu, stosowany w terapii miejscowej. Podczas długotrwałego stosowania mogą wystąpić działania niepożądane o charakterze skórnych reakcji alergicznych, takich jak zaczerwienienie, świąd, wysypka, pieczenie, rumień oraz stany zapalne skóry. Objawy te wynikają z miejscowego przekrwienia, reakcji zapalnej oraz odpowiedzi immunologicznej na składniki leku i substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy oraz parabeny (metylu i propylu parahydroksybenzoesan). Częstość występowania tych działań niepożądanych nie jest określona na podstawie dostępnych danych.
alergia skórna, diagnostyka alergologiczna, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, heparyna sodowa, histamina, lek przeciwhistaminowy, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowe przekrwienie, nadwrażliwość, obrzęk, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna skóry, reakcja zapalna, rumień, świąd, wysypka, zaczerwienienie skóry, zapalenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Alerprof 10 mg
Lek Alerprof w dawce 10 mg rupatadyny fumaranu w formie tabletek jasnołososiowych o średnicy 6,35 mm posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność 38 mg laktozy w każdej tabletce, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy, w tym z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
dysfagia, fumaran rupatadyny, komponent pomocniczy, laktoza, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, nadwrażliwość na rupatadynę, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rupatadyna, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Sód wodorofosforan – Przeciwwskazania stosowania
Sód wodorofosforan, obecny m.in. w preparacie Sal Vichy factitium w dawce 12,0 mg na tabletkę musującą, jest składnikiem farmaceutycznym wymagającym uwzględnienia licznych przeciwwskazań klinicznych. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na sam związek lub inne składniki preparatu, a także obecność stanów zapalnych dróg moczowych, takich jak zapalenie miedniczek nerkowych (pyelonephritis) czy zapalenie pęcherza moczowego (cystitis). Preparat dostarcza również 221 mg sodu na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca lub innymi schorzeniami wymagającymi ograniczenia podaży sodu. Dodatkowo, obecność sacharozy (38 mg) i benzoesanu sodu (45 mg) wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedoborem sacharazy-izomaltazy lub nadwrażliwością na benzoesany.
badanie ogólne moczu, cystitis, częstomocz, dyzuria, krwiomocz, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nadwrażliwość na benzoesany, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, posiew moczu, pyelonephritis, Sal Vichy factitium, sód wodorofosforan, sól Vichy, tabletka musująca, zapalenie dróg moczowych, zapalenie miedniczek nerkowych, zapalenie pęcherza moczowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Coryol 25 mg 25 mg
Karwedylol, substancja czynna leku Coryol, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których większość nie jest zależna od dawki, z wyjątkiem zawrotów głowy, zaburzeń widzenia oraz bradykardii, które nasilają się wraz z dawką. Najczęściej obserwowane działania obejmują układ sercowo-naczyniowy (niewydolność serca i niedociśnienie bardzo często ≥1/10, bradykardia często ≥1/100 do <1/10), układ nerwowy (zawroty głowy i ból głowy bardzo często ≥1/10), układ pokarmowy (nudności, biegunka, wymioty często ≥1/100 do <1/10) oraz reakcje skórne (wysypka, pokrzywka niezbyt często ≥1/1000 do <1/100). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko nasilenia niewydolności serca podczas zwiększania dawki, odwracalne pogorszenie czynności nerek u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca oraz ciężkie reakcje skórne, takie jak toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i zespół Stevensa-Johnsona, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, antagonista receptora beta-adrenergicznego, astenia, astma, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, chromanie przestankowe, Coryol, depresja, dławica piersiowa, duszność, gamma-glutamylotransferaza, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hipoglikemia, karwedylol, leukopenia, łysienie, nadwrażliwość, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, niestrawność, nietrzymanie moczu, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudności, objawy grypopodobne, obrzęk, obrzęk błony śluzowej nosa, obrzęk płuc, omamy, omdlenie, parestezje, reakcje skórne, stan przedomdleniowy, suchość błony śluzowej jamy ustnej, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, wymioty, zaburzenia czynności lewej komory, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia erekcji, zaburzenia oddawania moczu, zaburzenia snu, zaburzenia widzenia, zahamowanie zatokowe, zakażenie dróg moczowych, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zaparcia, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Raynauda, zespół Stevensa-Johnsona, zwiększenie masy ciała - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Heviran PPH 800 mg
Przed zastosowaniem leku Heviran PPH (acyklowir 800 mg, tabletki) konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, z uwzględnieniem nadwrażliwości na acyklowir, walacyklowir oraz substancje pomocnicze preparatu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest wystąpienie reakcji alergicznych po wcześniejszym stosowaniu acyklowiru lub walacyklowiru, ze względu na ryzyko nadwrażliwości krzyżowej. Wywiad alergologiczny powinien obejmować historię reakcji nadwrażliwości na analogi nukleozydowe oraz znane alergie na składniki pomocnicze. W przypadku pojawienia się objawów takich jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność, spadek ciśnienia tętniczego czy anafilaksja, podawanie leku należy natychmiast przerwać.
acyklowir, alergolog, anafilaksja, analog nukleozydowy, duszność, dysfagia, farmakoterapia, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, objaw nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, spadek ciśnienia tętniczego, substancja pomocnicza, świąd, walacyklowir, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Glucobay 100 100 mg
Glucobay 100, zawierający 100 mg akarbozy, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub inne składniki preparatu, a także u osób z przewlekłymi chorobami jelit, takimi jak zespoły złego wchłaniania, nieswoiste choroby zapalne jelit, owrzodzenie okrężnicy, częściowa niedrożność jelit oraz u pacjentów predysponowanych do niedrożności jelit. Ze względu na mechanizm działania akarbozy, który zwiększa fermentację bakteryjną i produkcję gazów w jelicie grubym, lek jest przeciwwskazany w stanach takich jak zespół Roemhelda, duże przepukliny brzuszne (w tym przepukliny rozworu przełykowego), niedrożność jelit oraz owrzodzenie jelit, gdzie może dochodzić do nasilenia objawów i powikłań. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 25 ml/min) oraz ciężką niewydolnością wątroby, w tym marskością, ze względu na ryzyko kumulacji metabolitów i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.
akarboza, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, częściowa niedrożność jelit, enzymy wątrobowe, fermentacja węglowodanów, klirens kreatyniny, marskość wątroby, nadwrażliwość, niedrożność jelit, nieswoista choroba zapalna jelit, owrzodzenie jelit, owrzodzenie okrężnicy, przepuklina rozworu przełykowego, przewlekła choroba jelit, umiarkowana niewydolność nerek, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia trawienia i wchłaniania, zespół Roemhelda, zespół złego wchłaniania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Suvardio Plus 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Suvardio Plus zawiera rozuwastatynę (sole wapniowe) oraz ezetymib, dostępny w dawkach 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg oraz 20 mg + 10 mg. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na składniki, czynną chorobę wątroby (w tym niewyjaśnione trwałe podwyższenie aminotransferaz lub >3-krotne przekroczenie normy), ciążę, karmienie piersią oraz kobiety w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. Suvardio Plus jest również przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) oraz u osób z miopatią lub przyjmujących cyklosporynę, ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych, zwłaszcza miopatii. Zawartość laktozy jednowodnej w preparacie (od 216,9 mg do 231,7 mg w zależności od dawki) wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy.
aminotransferazy, choroba mięśni, ciężkie zaburzenia czynności nerek, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, ezetymib, farmakokinetyka, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, leczenie hipolipemizujące, lek hipolipemizujący, miopatia, nadwrażliwość, niedoczynność tarczycy, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, rozuwastatyna, stężenie w osoczu, toksyczność mięśniowa, umiarkowane zaburzenia czynności nerek, zaburzenia funkcji wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Donecept 5 mg
Lek Donecept, zawierający chlorowodorek donepezylu, jest stosowany w terapii choroby Alzheimera, jednak jego podanie wymaga uwzględnienia istotnych przeciwwskazań. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną (donepezil), pochodne piperydyny oraz na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę. Tabletki Donecept 5 mg zawierają 92,5 mg laktozy jednowodnej, a tabletki 10 mg – 185 mg laktozy jednowodnej, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego reakcje na donepezil, pochodne piperydyny oraz historię nietolerancji laktozy i innych zaburzeń wchłaniania węglowodanów.
chlorowodorek donepezylu, choroba Alzheimera, choroba dziedziczna, donepezil, farmakoterapia, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk krtani, pochodna piperydyny, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, substancja czynna, tabletka powlekana, wstrząs anafilaktyczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivaroxaban Medreg 10 mg
Rywaroksaban, substancja czynna leku Rivaroxaban Medreg w dawce 10 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, w tym laktozę (46,05125 mg) i żółcień pomarańczową FCF (E 110). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest czynne krwawienie o znaczeniu klinicznym oraz stany zwiększające ryzyko poważnych krwawień, takie jak aktywne owrzodzenia przewodu pokarmowego, nowotwory złośliwe o wysokim ryzyku krwawienia, niedawne urazy mózgu lub kręgosłupa, zabiegi neurochirurgiczne lub okulistyczne, krwotok wewnątrzczaszkowy, obecność żylaków przełyku, wady naczyniowe, tętniaki oraz poważne malformacje naczyniowe ośrodkowego układu nerwowego. Ponadto, rywaroksaban nie powinien być stosowany jednocześnie z innymi lekami przeciwzakrzepowymi, z wyjątkiem krótkotrwałej zmiany terapii lub podtrzymania drożności cewników za pomocą heparyny niefrakcjonowanej w niskich dawkach.
apiksaban, choroba wątroby, choroba wrzodowa, czynnik krzepnięcia, dalteparyna, enoksaparyna, eteksylan dabigatranu, fondaparynuks, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, inhibitor czynnika Xa, koagulopatia, krwawienie klinicznie istotne, krwotok wewnątrzczaszkowy, lek przeciwzakrzepowy, lek przeciwzakrzepowy doustny, małopłytkowość, marskość wątroby, naczynia wewnątrzrdzeniowe, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nowotwór złośliwy, owrzodzenie, płytka krwi, pochodna heparyny, retinopatia naczyniowa, rywaroksaban, skaza krwotoczna, tętniak naczyniowy, uraz mózgu, wada żylno-tętnicza, warfaryna, zabieg chirurgiczny, zaburzenie czynności nerek, żylaki przełyku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Althyxin 175 mcg
Lewotyroksyna sodowa, substancja czynna preparatu Althyxin, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które muszą być ściśle przestrzegane w praktyce klinicznej. Do najważniejszych należą: nadwrażliwość na lewotyroksynę lub substancje pomocnicze (w tym laktozę jednowodną w ilości 62,46–62,63 mg w zależności od dawki), nieleczona niewydolność nadnerczy (ryzyko przełomu nadnerczowego), nieleczona niewydolność przysadki oraz nieleczona nadczynność tarczycy (ryzyko przełomu tarczycowego). Ponadto, terapia jest przeciwwskazana u pacjentów ze świeżo przebytym zawałem mięśnia sercowego, ostrym zapaleniem mięśnia sercowego (myocarditis) oraz ostrym zapaleniem wszystkich warstw serca (pancarditis). U kobiet ciężarnych nie zaleca się jednoczesnego stosowania lewotyroksyny i leków przeciwtarczycowych ze względu na ryzyko powikłań rozwojowych płodu.
cukrzyca, glikokortykosteroid, laktoza jednowodna, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwtarczycowy, lewotyroksyna sodowa, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, niewydolność nadnerczy, niewydolność przysadki, niewydolność wieńcowa, oś podwzgórze-przysadka-tarczyca, przełom nadnerczowy, przełom tarczycowy, terapia skojarzona, tyreotoksykoza, zaburzenia rytmu serca, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie wszystkich warstw serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clopidogrel Genoptim 75 mg
Klopidogrel w dawce 75 mg (Clopidogrel Genoptim) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym 2,6 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciężkie zaburzenie czynności wątroby, ze względu na upośledzony metabolizm leku i zwiększone ryzyko krwawień. Ponadto, stosowanie klopidogrelu jest wykluczone u pacjentów z aktywnym patologicznym krwawieniem, takim jak krwawiący wrzód trawienny czy krwotok wewnątrzczaszkowy, ze względu na mechanizm działania leku polegający na hamowaniu agregacji płytek krwi i ryzyko nasilenia krwawienia.
acenokumarol, agregacja płytek krwi, choroba wrzodowa żołądka, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, klopidogrel, krwotok wewnątrzczaszkowy, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, leczenie przeciwpłytkowe, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja galaktozy, patologiczne krwawienie, skaza krwotoczna, warfaryna, właściwości antyagregacyjne, wrzód trawienny, zaburzenia krzepnięcia, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Torvalipin 40 mg
Lek Torvalipin (atorwastatyna w postaci soli wapniowej) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, a także u osób z czynną chorobą wątroby, w tym ostrym lub przewlekłym aktywnym zapaleniem wątroby oraz przy utrzymującej się aktywności aminotransferaz przekraczającej 3-krotnie górną granicę normy. Przeciwwskazania obejmują również kobiety w ciąży, karmiące piersią oraz kobiety w wieku rozrodczym nie stosujące skutecznej antykoncepcji, ze względu na ryzyko teratogenne i negatywny wpływ na rozwój płodu lub dziecka. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykluczenie ciąży oraz zapewnienie skutecznej antykoncepcji u pacjentek w wieku rozrodczym, a także dokładny wywiad dotyczący nadwrażliwości i chorób współistniejących.
aminotransferazy, antykoncepcja, atorwastatyna, czynna choroba wątroby, enzymy wątrobowe, glekaprewir z pibrentaswirem, HCV, hepatotoksyczność statyn, miopatia, nadwrażliwość, ostre wirusowe zapalenie wątroby, próby wątrobowe, przewlekłe aktywne zapalenie wątroby, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, ryzyko teratogenne, statyna, terapia hipolipemizująca, Torvalipin, uszkodzenie hepatocytów, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenia lipidowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivastigmine Mylan 9,5 mg/24 h
Produkt leczniczy Rivastigmine Mylan w formie systemu transdermalnego (plastra) dostępny jest w dawkach 4,6 mg/24 h (zawierający 6,9 mg rywastygminy na powierzchni 4,6 cm²) oraz 9,5 mg/24 h (zawierający 13,8 mg rywastygminy na powierzchni 9,2 cm²). Stosowanie tego leku jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na rywastygminę, inne karbaminiany lub substancje pomocnicze zawarte w plastrze. Szczególną uwagę należy zwrócić na występowanie alergicznego kontaktowego zapalenia skóry w miejscu aplikacji, objawiającego się rumieniem, obrzękiem, świądem, pęcherzami lub złuszczaniem naskórka, które stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do dalszego stosowania produktu. Plastry są oznaczone pomarańczowym napisem „RIV-TDS 4.6 mg/24 h” lub „RIV-TDS 9.5 mg/24 h”, co ułatwia prawidłową identyfikację dawki i minimalizuje ryzyko błędów terapeutycznych.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alternatywne leczenie, bezpieczeństwo farmakoterapii, dawka leku, dawkowanie leku, karbaminiany, nadwrażliwość, plaster z rywastygminą, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcje w miejscu podania, Rivastigmine Mylan, rumień, rywastygmina, substancja pomocnicza, system transdermalny, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Esseliv forte 300 mg
Esseliv forte, zawierający 300 mg fosfolipidów z nasion soi (Phospholipidum essentiale) w kapsułkach twardych, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, które wymagają uważnej obserwacji klinicznej. W zakresie układu pokarmowego najczęściej zgłaszane są wolne stolce oraz dyskomfort w jamie brzusznej (częstość niezbyt często, tj. ≥1/1 000 do <1/100), a także nudności i wymioty o nieznanej częstości. Ze strony układu sercowo-naczyniowego odnotowano kołatanie serca oraz podwyższenie ciśnienia tętniczego, jednak ich częstość występowania nie została precyzyjnie określona. Działania niepożądane ze strony układu nerwowego obejmują zawroty głowy o nieznanej częstości, które mogą wpływać na zdolność utrzymania równowagi. W związku z tym, szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z istniejącymi schorzeniami sercowo-naczyniowymi oraz zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi.
dyskomfort w jamie brzusznej, działanie niepożądane produktu leczniczego, farmakonadzór, fosfolipid z nasion soi, kołatanie serca, nadwrażliwość, nudność, objaw gastryczny, olej sojowy, parametr diagnostyczny, Phospholipidum essentiale, podwyższone ciśnienie tętnicze, przewód pokarmowy, schorzenie układu sercowo-naczyniowego, układ sercowo-naczyniowy, wolny stolec, wymioty, zaburzenie serca, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawrót głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tantum Verde Forte
Tantum Verde Forte w postaci aerozolu do stosowania w jamie ustnej i gardle zawiera 3 mg/ml benzydaminy chlorowodorku i wymaga szczególnej uwagi ze względu na ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza reakcji alergicznych. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do nadwrażliwości, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii i odpowiedniego postępowania. Substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (parabeny), olej rycynowy uwodorniony oraz etanol, mogą wywoływać reakcje alergiczne, skórne lub podrażnienia, szczególnie u pacjentów z predyspozycjami, np. z alergią na parabeny, skłonnościami do zmian skórnych, chorobami wątroby, padaczką lub uzależnionych od alkoholu.
alergia na parabeny, benzydaminy chlorowodorek, błona śluzowa jamy ustnej, ból gardła, choroba neurologiczna, choroba wątroby, działanie niepożądane, lek miejscowo drażniący, nadwrażliwość, olej rycynowy uwodorniony, padaczka, parahydroksybenzoesan metylu, pieczenie śluzówki, reakcja alergiczna, reakcja skórna, reakcja typu późnego, stan zapalny, zabieg chirurgiczny, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Endovelle 2 mg
Dienogest w dawce 2 mg (Endovelle) jest przeciwwskazany u pacjentek z aktywną żylno-zakrzepową chorobą zakrzepowo-zatorową, chorobami tętnic i układu sercowo-naczyniowego (w tym zawałem mięśnia sercowego, udarem mózgu, chorobą niedokrwienną serca), cukrzycą ze zmianami naczyniowymi, ciężką chorobą wątroby (obecną lub przebyta, do czasu normalizacji parametrów czynnościowych), guzami wątroby (łagodnymi i złośliwymi), nowotworami hormonozależnymi oraz u pacjentek z niediagnostykowanym krwawieniem z pochwy. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na dienogest lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną. Preparat zawiera 2 mg dienogestu w tabletce o średnicy 5 mm, białej barwie i okrągłym kształcie.
choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic, choroba wątroby, cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, czynność wątroby, dienogest, guz wątroby, krwawienie z pochwy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nowotwór hormonozależny, powikłanie naczyniowe, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, udar naczyniowy mózgu, układ sercowo-naczyniowy, zakrzepica żylna, zawał mięśnia sercowego, zmiana złośliwa, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Singulair Mini 4 mg
Singulair Mini (montelukast 4 mg, granulat) jest lekiem, którego stosowanie wymaga szczególnej uwagi ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do terapii jest nadwrażliwość na montelukast lub substancje pomocnicze. Objawy sugerujące reakcję alergiczną obejmują wysypkę, obrzęk naczynioruchowy, świąd oraz trudności w oddychaniu, co wymaga natychmiastowego zaprzestania podawania leku i wdrożenia odpowiedniego leczenia. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji na antagonistów receptora leukotrienowego.
- Leksykon substancji czynnych
Selegilina – Przeciwwskazania stosowania
Selegilina, selektywny inhibitor MAO-B, jest stosowana w terapii choroby Parkinsona, jednak jej podanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na selegilinę lub substancje pomocnicze (np. laktozę), zespoły pozapiramidowe niezwiązane z niedoborem dopaminy (np. pląsawica Huntingtona, drżenie samoistne), aktywną chorobę wrzodową żołądka lub dwunastnicy, ostrą niewydolność wątroby i nerek oraz dermatozy o nieustalonej etiologii ze względu na ryzyko rozwoju czerniaka złośliwego. Ponadto, stosowanie selegiliny jest przeciwwskazane w skojarzeniu z lekami serotoninergicznymi (m.in. sumatryptan, tramadol, SSRI, SNRI), sympatykomimetykami oraz innymi inhibitorami MAO (np. linezolid) z powodu ryzyka zespołu serotoninowego, który objawia się m.in. hipertermią, tachykardią, drżeniem i zaburzeniami świadomości.
agonista serotoniny, choroba Parkinsona, choroba wrzodowa żołądka, czerniak złośliwy, dermatoza, dławica piersiowa, drżenie samoistne, guz chromochłonny nadnerczy, hipertermia, inhibitor MAO, inhibitor MAO-B, jaskra z wąskim kątem, lek przeciwdepresyjny, lewodopa, mioklonia, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, opioid, pląsawica Huntingtona, przerost gruczołu krokowego, SSRI, sumatryptan, sympatykomimetyk, sztywność mięśniowa, tachykardia, terapia skojarzona z lewodopą, tyreotoksykoza, zaburzenie psychiczne, zaburzenie rytmu serca, zespół pozapiramidowy, zespół serotoninowy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z liści babki lancetowatej – Działania niepożądane
Wyciąg z liści babki lancetowatej (Plantago lanceolata L., folium) jest stosowany jako substancja czynna w preparatach leczniczych, np. PlantagoPharm, który zawiera 101,2 mg płynnego wyciągu na 1 ml syropu. Pomimo szerokiego zastosowania, brak jest danych klinicznych potwierdzających częstość występowania działań niepożądanych związanych z tym wyciągiem. W preparacie tym obecne są substancje pomocnicze takie jak sacharoza (696 mg/ml), glukoza (pochodząca z maltodekstryny), benzoesan sodu (E211) oraz etanol w stężeniu 1,8% m/m, które mogą wywoływać działania niepożądane u osób predysponowanych, np. reakcje alergiczne, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, podrażnienia błon śluzowych czy problemy metaboliczne u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją sacharozy. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność etanolu, istotną u dzieci, kobiet w ciąży, karmiących oraz pacjentów z chorobami wątroby lub epilepsją.
babka lancetowata, benzoesan sodu, choroba wątroby, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, epilepsja, etanol, farmakoterapia, glukoza, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, PlantagoPharm, podrażnienie błon śluzowych, reakcja alergiczna, sacharoza, substancje pomocnicze, wyciąg z liści babki lancetowatej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Homeoplasmine –
Produkt leczniczy Homeoplasmine, dostępny w formie maści, nie posiada udokumentowanych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, co jest wyraźnie zaznaczone w Charakterystyce Produktu Leczniczego (sekcja 5.3). Preparat zawiera substancje czynne pochodzenia roślinnego w formie nalewek macierzystych: Calendula officinalis 0,1 g/100 g, Phytolacca decandra 0,3 g/100 g, Bryonia 0,1 g/100 g, Benzoe 0,1 g/100 g oraz kwas borowy (Acidum boricum) w stężeniu 4,0 g/100 g. Brak danych przedklinicznych może wynikać z długiej historii stosowania klinicznego, znanego profilu bezpieczeństwa składników lub niskiej biodostępności ogólnoustrojowej przy miejscowym stosowaniu maści.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Astmodil 5 mg
Lek Astmodil 5 mg w formie tabletek do rozgryzania i żucia zawiera montelukast jako substancję czynną i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na montelukast lub składniki pomocnicze, takie jak aspartam (0,625 mg/tabletkę), glukoza (10,13 mg/tabletkę), alkohol benzylowy (0,081 mg/tabletkę), etanol (0,041 mg/tabletkę) oraz D-limonen. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem naczynioruchowym, dusznością, a nawet anafilaksją. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z fenylketonurią ze względu na obecność aspartamu, u osób z nietolerancją glukozy oraz u noworodków i wcześniaków, u których alkohol benzylowy może wywołać zespół „gasping”. D-limonen może stanowić potencjalny alergen u predysponowanych pacjentów.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atirabo 90 mg
Lek Atirabo, zawierający tikagrelor w dawkach 60 mg i 90 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, aktywnym krwawieniem patologicznym oraz w przypadku wcześniejszego krwotoku śródczaszkowego. Ponadto, ciężkie zaburzenia czynności wątroby stanowią bezwzględne przeciwwskazanie ze względu na ryzyko kumulacji leku i zwiększonego ryzyka krwawień. Równoczesne stosowanie tikagreloru z silnymi inhibitorami CYP3A4, takimi jak ketokonazol, klarytromycyna, nefazodon, rytonawir czy atazanawir, jest zabronione z powodu ryzyka istotnego wzrostu stężenia tikagreloru w osoczu i powikłań krwotocznych.
agregacja płytek krwi, antybiotyk makrolidowy, atazanawir, dysfunkcja wątroby, HIV, induktor CYP3A, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy, interakcja farmakokinetyczna, ketokonazol, klarytromycyna, krwawienie patologiczne, krwotok śródczaszkowy, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwgrzybiczy, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość, nefazodon, rytonawir, tabletka powlekana, tikagrelor, zabieg neurochirurgiczny, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hydroxyzinum Espefa 25 mg
Przed zastosowaniem Hydroxyzinum Espefa w dawce 25 mg konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na hydroksyzynę chlorowodorek, substancje pomocnicze (w tym laktozę), cetyryzynę, inne pochodne piperazyny, aminofilinę lub etylenodiaminę. Nie należy go stosować u osób z porfirią, kobiet w ciąży i karmiących piersią. Szczególną ostrożność wymaga układ sercowo-naczyniowy: przeciwwskazaniem są nabyte i wrodzone wydłużenie odstępu QT, choroby układu krążenia (np. choroba niedokrwienna serca, niewydolność serca, kardiomiopatia), hipokaliemia, hipomagnezemia, znacząca bradykardia oraz wywiad rodzinny nagłej śmierci sercowej. Hydroksyzyna nie powinna być łączona z lekami wydłużającymi odstęp QT lub wywołującymi torsade de pointes.
aminofilina, arytmia komorowa, biosynteza hemu, bradykardia, choroba niedokrwienna serca, hipokaliemia, hipomagnezemia, hydroksyzyna chlorowodorek, kardiomiopatia, nadwrażliwość, nagła śmierć sercowa, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, pochodne piperazyny, porfiria, reakcja krzyżowa, torsade de pointes, wrodzony zespół długiego QT, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flixotide Dysk 250 mcg/dawkę inh.
Flixotide Dysk, zawierający flutykazon propionian w dawkach 50 μg, 100 μg, 250 μg lub 500 μg na dawkę inhalacyjną, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w szczególności laktozę jednowodną. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje na glikokortykosteroidy wziewne oraz potencjalną nadwrażliwość krzyżową. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy czy skurcz oskrzeli, należy natychmiast przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednie postępowanie terapeutyczne.
alergia na laktozę, astma oskrzelowa, Flixotide Dysk, flutykazonu propionian, glikokortykosteroid wziewny, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, świąd, test alergiczny, wysypka, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – DISTREPTAZA 1250 j.m. + 15000 j.m.
Lek DISTREPTAZA w postaci czopków doodbytniczych zawiera streptokinazę (15 000 j.m.) oraz streptodornazę (1250 j.m.), wykazując działanie fibrynolityczne i proteolityczne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na substancje czynne lub składniki pomocnicze, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Preparat nie powinien być stosowany u pacjentów z ranami pokrytymi świeżym strupem lub świeżo założonymi szwami w okolicy podania, gdyż może to prowadzić do rozluźnienia szwów i krwawienia. Ponadto, lek jest przeciwwskazany w okresie około 10 dni po krwotoku, ze względu na ryzyko nawrotu krwawienia spowodowanego destabilizacją skrzepów przez streptokinazę.
antykoagulant, choroba nowotworowa, czopek doodbytniczy, działanie fibrynolityczne, gojenie rany, inwazja nowotworowa, krwotok, lek przeciwzakrzepowy, miednica mała, nadwrażliwość, obniżona krzepliwość krwi, ostre zapalenie tkanki łącznej, powikłanie krwotoczne, powikłanie pooperacyjne, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, ropienie, streptodornaza, streptokinaza, świeży strup, szew chirurgiczny, trudność w połykaniu, właściwości fibrynolityczne, zabieg chirurgiczny, zaburzenie hemostazy, zaburzenie krzepnięcia krwi