nadwrażliwość
Nadwrażliwość jest terminem medycznym opisującym nieprawidłową lub wzmożoną reakcję układu immunologicznego na bodźce, które u większości osób nie wywołują żadnej odpowiedzi. Jest to podstawa wielu chorób alergicznych i autoimmunologicznych.
Według klasyfikacji Gella i Coombsa wyróżnia się cztery główne typy nadwrażliwości: typ I (natychmiastowa, zależna od IgE), typ II (cytotoksyczna), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniona, komórkowa). Każdy typ charakteryzuje się odmiennym mechanizmem patofizjologicznym i manifestacją kliniczną.
Nadwrażliwość typu I obejmuje klasyczne reakcje alergiczne jak katar sienny, astma czy anafilaksja. Typ II odpowiada za reakcje cytotoksyczne występujące np. w niedokrwistościach autoimmunohemolitycznych. Typ III związany jest z chorobami kompleksów immunologicznych jak zapalenie naczyń czy niektóre postacie kłębuszkowego zapalenia nerek, a typ IV odpowiada za kontaktowe zapalenie skóry czy reakcje na gruźlicę.
Diagnostyka nadwrażliwości obejmuje testy skórne, oznaczanie specyficznych przeciwciał IgE, testy prowokacyjne oraz badania laboratoryjne oceniające funkcje układu immunologicznego. Leczenie zależy od typu nadwrażliwości i obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, leki immunosupresyjne) oraz w niektórych przypadkach immunoterapię swoistą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Calcium Polfarmex 115 mg Ca 2+/5 ml
Preparat Calcium Polfarmex w formie syropu zawiera 115 mg jonów wapnia na 5 ml i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne (wapnia glubonian 29,4 g/100 ml i wapnia laktobionian 6,4 g/100 ml) oraz substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (1,5 g/5 ml), etanol (7,3 mg/5 ml) i benzoesan sodu (10 mg/5 ml). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest hiperkalcemia, hiperkalciuria oraz znaczna niewydolność nerek, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń gospodarki wapniowej, powikłań sercowo-naczyniowych, kalcyfikacji tkanek miękkich i uszkodzenia nerek. W tych stanach suplementacja wapnia może prowadzić do poważnych konsekwencji klinicznych, w tym zaburzeń rytmu serca i kamicy nerkowej.
calcium polfarmex, choroba sercowo-naczyniowa, demineralizacja kości, glikozydy nasercowe, glubonian wapnia, gospodarka wapniowa, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperkalcemia, hiperkalciuria, jony wapnia, kalcyfikacja naczyń, kamienie nerkowe, laktobionian wapnia, nadwrażliwość, naparstnica, nietolerancja sacharozy, niewydolność nerek - Leksykon substancji czynnych
Kamfora racemiczna – Działania niepożądane
Kamfora racemiczna, stosowana miejscowo w preparatach takich jak Vicks VapoRub (5% kamfory), Rub-Arom (5%) czy Dernilan, może wywoływać różnorodne działania niepożądane, głównie ze strony skóry i układu oddechowego. Najczęściej obserwowane są reakcje skórne, takie jak rumień, świąd, pieczenie, alergiczne zapalenie skóry oraz oparzenia kontaktowe, o nieznanej częstości występowania. Ze względu na lotne właściwości kamfory, możliwe jest podrażnienie górnych dróg oddechowych oraz oczu, a u osób wrażliwych – skurcz oskrzeli. Objawy te zwykle mają łagodny przebieg i ustępują po zaprzestaniu stosowania preparatu oraz wdrożeniu leczenia objawowego.
alergiczne zapalenie skóry, ból brzucha, drgawki, kamfora racemiczna, nadwrażliwość, nudności, oparzenie kontaktowe, ostre zatrucie, pieczenie skóry, podrażnienie górnych dróg oddechowych, podrażnienie miejscowe, podrażnienie oka, podrażnienie skóry, porażenie oddychania, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna skórna, reakcja skórna, reakcja układu oddechowego, rumień, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, śpiączka, świąd, uderzenie gorąca, wymioty, zaczerwienienie skóry, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Centuria – Przeciwwskazania stosowania
Centuria (Centaurium erythraea Rafn s. l., w tym C. majus i C. suffruticosum) jest składnikiem preparatu Canephron, w którym występuje w dawce 18 mg na tabletkę drażowaną, wraz z korzeniem lubczyka (18 mg) oraz liściem rozmarynu (18 mg). Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania preparatów zawierających centurię jest nadwrażliwość na ziele centurii lub inne składniki aktywne leku, w tym korzeń lubczyka i liść rozmarynu. Dodatkowo, przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na rośliny z rodziny selerowatych (np. anyż, koper włoski) oraz na anetol, składnik olejków eterycznych tych roślin. Stosowanie preparatu jest również niewskazane u pacjentów z wrzodami żołądka, obrzękami wynikającymi z niewydolności serca lub nerek oraz u osób wymagających ograniczenia podaży płynów, co jest istotne w zaawansowanej niewydolności serca i nerek.
anetol, bilans płynów, Canephron, centuria, centuria pospolita, choroba wrzodowa żołądka, glukoza ciekła, korzeń lubczyka, laktoza jednowodna, liść rozmarynu, nadwrażliwość, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk, olejek eteryczny, reakcja alergiczna, sacharoza, selerowate, substancja pomocnicza, wrzód żołądka, zaburzenie serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Novothyral 100 mcg + 20 mcg
Lek Novothyral zawiera 100 µg soli sodowej lewotyroksyny oraz 20 µg soli sodowej liotyroniny i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub pomocnicze, w tym 65,88 mg laktozy jednowodnej na tabletkę. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadczynność tarczycy nieznanego pochodzenia, nieleczone zaburzenia osi podwzgórze-przysadka-tarczyca oraz podwzgórze-przysadka-nadnercza (niedoczynność przysadki i kory nadnerczy), a także stany ostrego zapalenia mięśnia sercowego, świeżo przebyty zawał mięśnia sercowego oraz pancarditis. W okresie ciąży nie zaleca się jednoczesnego stosowania lewotyroksyny i leków przeciwtarczycowych ze względu na ryzyko zaburzeń rozwojowych płodu.
autonomia tarczycy, choroba autoimmunologiczna, choroba niedokrwienna serca, choroba wieńcowa, cukrzyca, laktoza jednowodna, lek przeciwtarczycowy, lewotyroksyna, liotyronina, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niedoczynność kory nadnerczy, niedoczynność przysadki, niedoczynność tarczycy, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, oś podwzgórze-przysadka-tarczyca, pancarditis, przełom nadnerczowy, przełom tarczycowy, tyreotoksykoza, upośledzona tolerancja glukozy, zaburzenie rytmu serca, zapalenie mięśnia sercowego, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cogiton 10 10 mg
Przed rozpoczęciem terapii preparatem Cogiton (chlorowodorek donepezylu) należy bezwzględnie wykluczyć przeciwwskazania, w tym nadwrażliwość na substancję czynną, pochodne piperydyny oraz substancje pomocnicze, zwłaszcza laktozę jednowodną (84 mg w tabletce Cogiton 5 oraz 168 mg w tabletce Cogiton 10). Lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne, a u pacjentek w wieku rozrodczym zaleca się stosowanie skutecznej antykoncepcji. Preparat dostępny jest w dwóch dawkach: 5 mg chlorowodorku donepezylu (4,56 mg donepezylu) oraz 10 mg (9,12 mg donepezylu), przy czym tabletka 10 mg może być dzielona na dwie równe dawki po 5 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
antykoncepcja, donepezyl, dysfagia, inhibitor acetylocholinesterazy, inhibitor cholinesterazy, konsultacja wielospecjalistyczna, laktoza jednowodna, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość, pochodna piperydyny, postępowanie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenie poznawcze - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Betahistine dihydrochloride Accord 8 mg
Betahistine dihydrochloride Accord (tabletki 8 mg) jest przeciwwskazany u pacjentów z guzem chromochłonnym nadnerczy oraz u osób z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Guz chromochłonny stanowi bezwzględne przeciwwskazanie ze względu na ryzyko gwałtownego wzrostu stężenia katecholamin i ciężkiego nadciśnienia tętniczego, co może prowadzić do przełomu nadciśnieniowego zagrażającego życiu. Ponadto, lek zawiera 50 mg laktozy jednowodnej w jednej tabletce, co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z ciężką nietolerancją laktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
aminy katecholowe, choroba nadnerczy, dichlorowodorek betahistyny, guz chromochłonny nadnerczy, katecholaminy, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, pheochromocytoma, przełom nadciśnieniowy, syntetyczny analog histaminy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Owoc borówki czernicy – Przeciwwskazania stosowania
Analiza danych klinicznych wskazuje, że jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania owocu borówki czernicy (Vaccinum myrtillus L., fructus) jest nadwrażliwość na składniki preparatu. Preparat w postaci ziół do zaparzania zawiera 100% owoców borówki czernicy (1 g/g, 100 g produktu to 100 g Vaccinum myrtillus L., fructus) i nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko dodatkowych reakcji alergicznych. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować reakcje skórne (wysypka, pokrzywka, świąd), dolegliwości ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), układu oddechowego (duszność, skurcz oskrzeli, obrzęk krtani) oraz objawy ogólnoustrojowe, takie jak spadek ciśnienia tętniczego, tachykardia i wstrząs anafilaktyczny.
ból brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, ciśnienie tętnicze, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość, nudności, obrzęk krtani, owoc borówki czernicy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, tachykardia, Vaccinum myrtillus, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny, zaburzenia krzepnięcia krwi, zaburzenia połykania, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Działania niepożądane – Magne B6 forte 100 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Magne B6 Forte zawiera 100 mg jonów magnezu w postaci magnezu cytrynianu oraz 10 mg pirydoksyny chlorowodorku w tabletce powlekanej. Stosowanie preparatu może wiązać się z występowaniem działań niepożądanych, których częstość występowania określono jako „nieznaną” ze względu na ograniczone dane kliniczne. Do zgłaszanych objawów należą reakcje nadwrażliwości immunologicznej (w tym reakcje alergiczne miejscowe i ogólnoustrojowe), zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (biegunka, ból brzucha) oraz zmiany skórne (pokrzywka, świąd, wyprysk, rumień). Objawy te mogą mieć różne nasilenie i u pacjentów z predyspozycjami alergicznymi lub atopią mogą przebiegać ciężej. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych zaleca się natychmiastowe przerwanie terapii i rozważenie zmiany preparatu lub sposobu podawania.
atopia, biegunka, ból brzucha, chlorowodorek pirydoksyny, choroba alergiczna, cytrynian magnezu, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie niepożądane, grupa podwyższonego ryzyka, jony magnezu, Magne B6 Forte, monitoring działań niepożądanych, nadwrażliwość, objaw nadwrażliwości, personel medyczny, pokrzywka, preparat magnezowy, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, rumień, świąd, wyprysk, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Działania niepożądane – Taclar 500 mg
Klarytromycyna, stosowana w dawce 500 mg (Taclar 500 mg), wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla antybiotyków makrolidowych, z dominującymi objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak bóle brzucha, biegunka, nudności, wymioty oraz zaburzenia smaku, występującymi bardzo często (≥1/10). Inne działania niepożądane o częstości od niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) do częstości nieznanej obejmują leukopenię, neutropenię, trombocytopenię, reakcje anafilaktyczne, zaburzenia neurologiczne (bóle głowy, zawroty głowy), wydłużenie odstępu QT, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AspAT, AlAT), wysypkę skórną oraz zaburzenia nerek (wzrost kreatyniny i mocznika). Profil bezpieczeństwa u dzieci jest analogiczny do dorosłych, a u pacjentów z obniżoną odpornością, zwłaszcza przy dawkach 1000 mg/dobę, obserwuje się zwiększone ryzyko nieprawidłowości laboratoryjnych, w tym podwyższenia AspAT i AlAT (2-3%), leukopenii, trombocytopenii oraz wzrostu azotu mocznikowego.
AIDS, AlAT, anoreksja, antybiotyk makrolidowy, AspAT, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśniowy, duszność, działanie niepożądane, klarytromycyna, kołatanie serca, leukopenia, nadmierne pocenie, nadwrażliwość, neutropenia, niestrawność, nudności, reakcja anafilaktyczna, stężenie azotu mocznikowego, świąd, sztywność mięśniowa, szum uszny, trombocytopenia, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka skórna, wzdęcie, zaburzenie słuchu, zaburzenie smaku, zakażenie oportunistyczne, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zaparcie, zawrót głowy, zespół nabytego niedoboru odporności, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia kreatyniny - Leksykon substancji czynnych
Kmin – Przeciwwskazania stosowania
Kmin (Carum carvi L., fructus) jest składnikiem preparatów złożonych, takich jak Melis-Tonic, i może wywoływać reakcje nadwrażliwości, zwłaszcza u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny baldachowatych (Apiaceae). Przeciwwskazaniem do stosowania preparatów zawierających kmin jest nadwrażliwość na tę substancję oraz na pokrewne botanicznie rośliny, takie jak koper włoski (Foeniculum vulgare), anyż (Pimpinella anisum), seler (Apium graveolens), kolendra (Coriandrum sativum) i koper (Anethum graveolens). W przypadku preparatów złożonych, np. Melis-Tonic, należy uwzględnić także przeciwwskazania dotyczące innych składników, w tym alergię na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), takie jak rumianek (Matricaria recutita L.), bylica i brzoza, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych.
alergia na rośliny, anyż, choroba alkoholowa, choroba wątroby, duszność, ekstrakcja etanolem, interakcja lekowa, kmin, kolendra, koper, koper włoski, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancje, objaw alergiczny, objaw oddechowy, obrzęk, padaczka, podrażnienie skóry, preparat ziołowy, reakcja krzyżowa, rośliny astrowate, rośliny baldachowate, rumianek, seler, test prowokacyjny, wysypka skórna, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Apo-Fina 5 mg
Lek Apo-Fina zawiera finasteryd w dawce 5 mg w postaci tabletek powlekanych i posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Preparat jest przeciwwskazany u kobiet (w tym ciężarnych i w wieku rozrodczym), dzieci oraz pacjentów z nadwrażliwością na finasteryd lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (90,95 mg w tabletce). Szczególnie istotne jest unikanie ekspozycji kobiet ciężarnych na finasteryd ze względu na ryzyko teratogennego wpływu na rozwój zewnętrznych narządów płciowych płodów męskich. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań należy odstąpić od terapii i rozważyć alternatywne metody leczenia, dokumentując przyczynę w historii choroby oraz informując pacjenta o powodach decyzji.
alternatywna metoda leczenia, Apo-Fina, charakterystyka produktu leczniczego, ekspozycja na nasienie, finasteryd, grupa terapeutyczna, historia choroby, kwalifikacja do leczenia, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, przeciwwskazanie, substancja czynna, tabletka powlekana, wada rozwojowa narządów płciowych, wady rozwojowe płodu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Validol 60 mg
Validol 60 mg w formie tabletek do ssania zawiera mieszaninę mentolu i izowalerianianu mentylu jako substancje czynne. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników, w tym substancji pomocniczych, zwłaszcza sacharozę (1,158 g na tabletkę). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, uwzględniającego reakcje na mentol, związki walerianowe oraz wcześniejsze epizody nietolerancji. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją sacharozy lub zaburzeniami gospodarki węglowodanowej ze względu na wysoką zawartość sacharozy w preparacie.
charakterystyka produktu leczniczego, cukrzyca, nadwrażliwość, nietolerancja sacharozy, podrażnienie błony śluzowej, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, sacharoza, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, wywiad alergologiczny, zaburzenie gospodarki węglowodanowej - Leksykon substancji czynnych
Gefitinib – Przeciwwskazania stosowania
Gefitynib, substancja czynna leku Gefitinib Synthon w dawce 250 mg w formie tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na gefitynib lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (163,5 mg/tabletkę) oraz sód (1,9 mg/tabletkę). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z potwierdzoną nietolerancją laktozy ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Ponadto, stosowanie gefitynibu jest bezwzględnie przeciwwskazane podczas karmienia piersią, co wymaga od pacjentek przerwania laktacji przed rozpoczęciem terapii, aby uniknąć potencjalnego ryzyka dla dziecka.
charakterystyka produktu leczniczego, dysfagia, gefitynib, karmienie piersią, laktoza jednowodna, leczenie gefitynibem, lek przeciwnowotworowy, nadwrażliwość, postać farmaceutyczna, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia gefitynibem - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Liść Porzeczki czarnej –
Liść porzeczki czarnej (Ribis nigri folium) stosowany w formie naparu jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ten surowiec roślinny, co stanowi bezwzględne wykluczenie z terapii. Ponadto, ze względu na konieczność przyjmowania znacznych ilości płynów podczas stosowania ziół do zaparzania, należy unikać tego produktu u pacjentów z chorobami serca i nerek, w przebiegu których zalecane jest ograniczenie podaży płynów. Do chorób serca należą m.in. niewydolność serca z zastojem płucnym i obrzękami obwodowymi, ciężkie zaburzenia rytmu serca wymagające kontroli gospodarki wodno-elektrolitowej oraz stany po zawale mięśnia sercowego z upośledzoną funkcją skurczową lewej komory.
bilans płynów, choroby serca i nerek, filtracja kłębuszkowa, funkcja skurczowa lewej komory, gospodarka wodno-elektrolitowa, liść porzeczki czarnej, nadwrażliwość, napar, niewydolność serca, obrzęk obwodowy, ograniczenie płynów, przewlekła niewydolność nerek, Ribis nigri folium, zaburzenie rytmu serca, zastój płucny, zawał mięśnia sercowego, zespół nerczycowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tialera 12,5 mg
Tianeptyna, będąca substancją czynną leku Tialera w dawce 12,5 mg w formie tabletek powlekanych, charakteryzuje się bardzo ograniczonym spektrum przeciwwskazań. Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na sól sodową tianeptyny lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w leku. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i poważne reakcje anafilaktyczne, co wymaga bezwzględnego odrzucenia terapii u pacjentów z potwierdzoną alergią na składniki preparatu. Tabletka Tialera ma postać bladożółtej, powlekanej, okrągłej tabletki o średnicy 7 mm, zawierającej 12,5 mg soli sodowej tianeptyny jako substancję czynną.
- Leksykon substancji czynnych
Białko C – Działania niepożądane
Preparaty zawierające białko C, będące składnikiem koncentratów kompleksu protrombiny (PCC), wiążą się z ryzykiem wystąpienia licznych działań niepożądanych, w tym reakcji alergicznych od łagodnych po ciężkie anafilaktyczne, a także rozwoju przeciwciał neutralizujących, które mogą osłabiać skuteczność terapii. Najpoważniejszym zagrożeniem są powikłania zakrzepowo-zatorowe, takie jak zakrzepica żył głębokich, zator tętnicy płucnej, zakrzepica tętnicza, incydenty mózgowo-naczyniowe, zawał mięśnia sercowego oraz zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC). Dodatkowo, preparaty te zawierają heparynę, co niesie ryzyko małopłytkowości indukowanej heparyną (HIT typu II), pojawiającej się zwykle 6-14 dni po rozpoczęciu leczenia lub szybciej u pacjentów z wcześniejszą nadwrażliwością. W przypadku HIT konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i unikanie dalszego stosowania heparyny.
białko C, białkomocz, choroba Creutzfeldta-Jakoba, choroba prionowa, DIC, duszność, gorączka, HIT, incydent mózgowo-naczyniowy, kompleks protrombiny, małopłytkowość indukowana heparyną, małopłytkowość poheparynowa, nadwrażliwość, niedociśnienie, niewydolność serca, PCC, pokrzywka, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, przeciwciało neutralizujące, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, świszczący oddech, tachykardia, TIA, udar mózgu, wstrząs anafilaktyczny, zakrzepica, zakrzepica tętnicza, zakrzepica żył głębokich, zator tętnicy płucnej, zawał mięśnia sercowego, zespół nerczycowy, zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Prattack 1 mg/ml
Lek PRATTACK zawiera pranoprofen w stężeniu 1 mg/ml w formie kropli do oczu i charakteryzuje się ograniczoną liczbą przeciwwskazań, z których najważniejszym jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak chlorek benzalkoniowy (0,07 mg/ml) oraz bor (3,7 mg/ml). Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na niesteroidowe leki przeciwzapalne stosowane miejscowo w okulistyce. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować zaczerwienienie, świąd, pieczenie oraz obrzęk powiek, a w skrajnych przypadkach prowadzić do poważniejszych reakcji alergicznych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ampril 10 mg tabletki 10 mg
Produkt leczniczy Ampril, zawierający ramipryl – inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), posiada liczne bezwzględne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Należą do nich nadwrażliwość na ramipryl lub inne inhibitory ACE, obecność obrzęku naczynioruchowego w wywiadzie (w tym obrzęku dziedzicznego, idiopatycznego lub indukowanego inhibitorami ACE/AIIRA), niedociśnienie tętnicze, niestabilność hemodynamiczna, obustronne zwężenie tętnic nerkowych lub zwężenie tętnicy jedynej czynnej nerki oraz stosowanie w II i III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu. Przeciwwskazane jest także łączenie ramiprylu z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub GFR < 60 ml/min/1,73 m² oraz z sakubitrylem z walsartanem, ze względu na zwiększone ryzyko hiperkaliemii, pogorszenia funkcji nerek i obrzęku naczynioruchowego. Ponadto, stosowanie ramiprylu jest przeciwwskazane podczas procedur pozaustrojowych z kontaktu krwi z powierzchniami o ujemnym ładunku elektrycznym (np. dializa, hemofiltracja), ze względu na ryzyko reakcji anafilaktoidalnych.
afereza lipoprotein, aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, dializa, elektrolity, hemofiltracja, hiperkaliemia, hipotensja, inhibitor konwertazy angiotensyny, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, obrzęk dziedziczny, obrzęk naczynioruchowy, procedura pozaustrojowa, ramipryl, reakcja anafilaktoidalna, sakubitryl z walsartanem, trymestr ciąży, zaburzenie czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie tętnic nerkowych - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hydrocortisonum Jelfa 20 mg
Przedawkowanie Hydrocortisonum Jelfa (20 mg) niesie ryzyko poważnych powikłań endokrynologicznych, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek. Nagłe odstawienie leku może wywołać ostrą niedoczynność kory nadnerczy, stan zagrażający życiu, wymagający stopniowego zmniejszania dawki pod ścisłą kontrolą lekarską. W ostrych przypadkach przedawkowania możliwe jest zastosowanie dializy w celu przyspieszenia eliminacji hydrokortyzonu z organizmu. Należy również uwzględnić ryzyko reakcji anafilaktycznych i nadwrażliwości, które wymagają odpowiedniego leczenia farmakologicznego, w tym leków przeciwhistaminowych oraz adrenaliny w ciężkich przypadkach.
adrenalina, ciężka reakcja anafilaktyczna, dializa, glikokortykosteroid, Hydrocortisonum Jelfa, hydrokortyzon, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, niedoczynność kory nadnerczy, objawy kliniczne, ostra niedoczynność kory nadnerczy, przedawkowanie hydrokortyzonu, przedawkowanie leku, reakcja anafilaktyczna, stan kliniczny pacjenta, zaburzenia endokrynologiczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pecto Drill 750 mg
Lek Pecto Drill w postaci tabletek do ssania zawiera 750 mg karbocysteiny i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na karbocysteinę lub substancje pomocnicze, takie jak aspartam (7,23 mg/tabletka), sorbitol (600,32 mg/tabletka), glukoza (4,70 mg), alkohol benzylowy (0,16536 μg) oraz butylohydroksyanizol (1,272 μg). Stosowanie leku jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią oraz u pacjentów z aktywną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy ze względu na ryzyko nasilenia objawów i powikłań, w tym krwawień z przewodu pokarmowego.
alkohol benzylowy, aspartam, butylohydroksyanizol, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, cukrzyca, fenyloalanina, fenyloketonuria, glikemia, glukoza, karbocysteina, karmienie piersią, krwawienie z przewodu pokarmowego, laktacja, lek zobojętniający kwas żołądkowy, mukolitycy, nadwrażliwość, nietolerancja fruktozy, Pecto Drill, preparat mukolityczny, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, sorbitol, środek przeczyszczający, substancje pomocnicze, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sylimarol Vita 150 –
Lek Sylimarol Vita 150 w formie kapsułek twardych zawiera wyciąg suchy z łuski ostropestu plamistego (214,3 mg/kapsułkę) oraz kompleks witamin z grupy B: B1 (10 mg), B2 (4 mg), B6 (10 mg), PP (10 mg) i pantetonian wapnia (4 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych, w tym wyciąg z ostropestu, witaminy B oraz substancje pomocnicze takie jak benzoesan sodu (E211) i laktoza. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość reakcji krzyżowych u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny Asteraceae, do której należy ostropest plamisty, a także na ryzyko nietolerancji laktozy u osób z jej zaburzeniami metabolicznymi (nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy).
alergia na rośliny, benzoesan sodu, kapsułka twarda, laktoza, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, nikotynamid, ostropest plamisty, pantetonian wapnia, pirydoksyna, reakcja krzyżowa, rodzina Asteraceae, ryboflawina, tiamina, witaminy z grupy B, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aflavic Max 1000 mg
Produkt leczniczy Aflavic Max zawiera 1000 mg zmikronizowanej diosminy w formie tabletek i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu żołądkowo-jelitowego i występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), obejmując biegunkę, niestrawność, nudności oraz wymioty, które mają zwykle charakter przejściowy. Zaburzenia układu nerwowego, takie jak zawroty głowy, ból głowy i złe samopoczucie, również występują rzadko i zazwyczaj ustępują bez interwencji. Reakcje skórne, w tym wysypka, świąd i pokrzywka, mają nieokreśloną częstość występowania i mogą wskazywać na nadwrażliwość na składniki preparatu, co wymaga rozważenia odstawienia leku i konsultacji lekarskiej.
bąbel pokrzywkowy, biegunka, ból głowy, diosmina, dyskomfort w nadbrzuszu, dyskomfort w żołądku, działanie niepożądane, monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych, nadwrażliwość, niestrawność, nudności, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, reakcja skórna, świąd, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia skóry, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, złe samopoczucie, zmiana skórna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Neo-Tormentil (20 g + 2 g + 1 g + 8 g)/100 g
Neo-Tormentil to miejscowo stosowana maść zawierająca tlenek cynku (20 g/100 g), ichtamol (2 g/100 g), boraks (1 g/100 g) oraz nalewkę z kłącza pięciornika (8 g/100 g). Preparat charakteryzuje się ograniczonym wchłanianiem systemowym przez nieuszkodzoną skórę, co minimalizuje ryzyko przedawkowania. Do tej pory nie odnotowano przypadków toksyczności związanej z jego stosowaniem, co potwierdza bezpieczeństwo terapii przy zachowaniu zaleceń dawkowania i aplikacji na nieuszkodzoną skórę. Substancje czynne wykazują głównie działanie miejscowe, a ich fizykochemiczne właściwości ograniczają absorpcję ogólnoustrojową.
absorpcja systemowa, ból brzucha, boraks, drżenie mięśniowe, ichtamol, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, maść, nadwrażliwość, nadwrażliwość na lanolinę, nalewka z kłącza pięciornika, Neo-Tormentil, nudności i wymioty, podrażnienie przewodu pokarmowego, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, rumień, świąd, tlenek cynku, wchłanianie systemowe, wysypka skórna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tinctura Calendulae Phytopharm –
Tinctura Calendulae Phytopharm (4,55 g/5 ml) jest preparatem zawierającym wysokie stężenie etanolu (60-70% V/V) i wyciąg z koszyczka nagietka (Calendula officinalis L.). Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na składniki, zwłaszcza alergia na nagietek lub inne rośliny z rodziny Asteraceae, ze względu na dobrze udokumentowane reakcje krzyżowe. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnionych od alkoholu, kobiet w ciąży i karmiących piersią oraz u dzieci, ze względu na toksyczny wpływ etanolu i ryzyko nasilenia objawów uzależnienia lub uszkodzenia płodu. Należy również zachować ostrożność u pacjentów z chorobami neurologicznymi oraz tych przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem, w tym leki depresyjne na OUN, przeciwdrgawkowe, przeciwzakrzepowe i przeciwcukrzycowe.
alergia, astrowate, choroba wątroby, ciąża, etanol, funkcja wątroby, historia alergii, interakcja lekowa, kwalifikacja do terapii, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwzakrzepowy, leki depresyjne, nadwrażliwość, nalewka, objawy alergii, ośrodkowy układ nerwowy, pacjent geriatryczny, pacjent pediatryczny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, teratogenność, uczulenie, uzależnienie od alkoholu, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pregabalin Aurovitas 150 mg
Pregabalin Aurovitas, dostępny w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg w postaci kapsułek twardych, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną (pregabalinę) lub substancje pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zbadanie historii alergii pacjenta, zwłaszcza w kontekście reakcji anafilaktycznych, takich jak wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy czy trudności w oddychaniu. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości należy bezwzględnie odstąpić od podawania leku i rozważyć alternatywne metody leczenia. Każda dawka kapsułek (75 mg, 150 mg, 300 mg) różni się wyglądem, co może pomóc w identyfikacji preparatu przez pacjentów z alergią.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Oxynador 20 mg + 10 mg
Oxynador to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający oksykodon chlorowodorek i nalokson chlorowodorek, dostępny w dawkach 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg oraz 40 mg + 20 mg. Oksykodon, jako silny opioid, wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej, zespołu centralnego bezdechu sennego oraz uzależnienia fizycznego i psychicznego. Często obserwuje się objawy neurologiczne takie jak zawroty głowy, ból głowy i senność, a także zaburzenia psychiczne, w tym bezsenność i lęk. W obrębie układu oddechowego mogą wystąpić duszność, kaszel oraz rzadko depresja oddechowa, stanowiąca poważne zagrożenie życia. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują często ból brzucha i zaparcia, a także rzadziej niedrożność jelita i zaburzenia wątroby, takie jak cholestaza i dysfunkcja zwieracza Oddiego. Lek zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 66,45 mg, 51,78 mg i 103,55 mg w poszczególnych dawkach, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy.
bezsenność, ból brzucha, ból głowy, brak miesiączki, cholestaza, depresja oddechowa, dławica piersiowa, drgawki, duszność, dysfunkcja zwieracza Oddiego, dysuria, hipogonadyzm, kołatanie serca, kolka żółciowa, mimowolne skurcze mięśni, nadwrażliwość, nalokson, niedrożność jelita, niepokój ruchowy, niestrawność, noworodkowy zespół odstawienny, odwodnienie, oksykodon, omamy, parestezje, reakcja anafilaktyczna, skurcz mięśni gładkich, skurcz oskrzeli, stan euforii, stan splątania, suchość w jamie ustnej, tachykardia, uzależnienie od leku, wyciek wodnisty z nosa, zaburzenia erekcji, zaburzenia koncentracji, zaburzenia smaku, zaparcia, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół centralnego bezdechu sennego, zespół odstawienia, zmniejszenie libido, zwężenie źrenic - Leksykon substancji czynnych
Kora cynamonowca – Przeciwwskazania stosowania
Kora cynamonowca (Cinnamomum verum J.Presl), obecna w preparacie Melisana Klosterfrau Original w stężeniu 321 mg/100 ml, wykazuje liczne właściwości lecznicze, jednak jej stosowanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na składniki kory, zwłaszcza na aldehyd cynamonowy, główny składnik olejku cynamonowego, oraz możliwość uczuleń krzyżowych z balsamem peruwiańskim. Doustne podawanie preparatów zawierających korę cynamonowca jest przeciwwskazane u pacjentów z chorobami wrzodowymi przewodu pokarmowego (owrzodzenie żołądka lub dwunastnicy) oraz aktywnymi stanami zapalnymi błony śluzowej żołądka, ze względu na potencjalne działanie drażniące olejków eterycznych. Aplikacja miejscowa jest niewskazana na uszkodzoną skórę, rany otwarte, wyprysk, atopowe zapalenie skóry oraz inne dermatozy zapalne, ze względu na ryzyko nasilenia podrażnień i reakcji alergicznych.
aldehyd cynamonowy, alergia kontaktowa, atopowe zapalenie skóry, balsam peruwiański, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa przewodu pokarmowego, Cinnamomum verum, dermatoza zapalna, działanie fotouczulające, egzema, kora cynamonowca, łuszczyca, miejscowe podrażnienie, nadwrażliwość, objaw dyspeptyczny, olejek cynamonowy, owrzodzenie dwunastnicy, owrzodzenie żołądka, rana otwarta, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, uczulenie krzyżowe, uszkodzenie powłok skórnych, wyprysk, wywiad alergologiczny, zaburzenie przewodu pokarmowego, zapalenie błony śluzowej żołądka - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Traumon 100 mg/g
Lek Traumon w postaci żelu o stężeniu 100 mg/g etofenamatu jest wskazany do miejscowego leczenia dolegliwości bólowych, w tym schorzeń reumatycznych oraz tępych urazów. Standardowa dawka to aplikacja paska żelu o długości 5-10 cm (około 1,7-3,3 g preparatu) 3-4 razy na dobę na obszar objęty bólem, z delikatnym wmasowaniem i pokryciem powierzchni nieco większej niż miejsce bólu. Czas terapii wynosi zwykle 3-4 tygodnie w przypadku dolegliwości reumatycznych oraz do 2 tygodni przy urazach pourazowych. W przypadku braku poprawy po zalecanym okresie konieczna jest konsultacja lekarska celem dalszej oceny i modyfikacji leczenia.
dolegliwość bólowa, dolegliwość reumatyczna, efekt terapeutyczny, etofenamat, glikol propylenowy, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, postępowanie terapeutyczne, stężenie, substancja pomocnicza, tępy uraz, tkanka docelowa, Traumon, uraz sportowy, wywiad medyczny, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie nerek, zaburzenie wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Topiramate Neuraxpharm 200 mg
Topiramat, substancja czynna leku Topiramate Neuraxpharm, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na topiramat lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną, której zawartość wynosi odpowiednio 12 mg w tabletce 50 mg, 24 mg w 100 mg oraz 48 mg w 200 mg. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczne cechy wizualne i oznakowanie, co ułatwia identyfikację dawki: 50 mg (żółte, okrągłe, oznaczone „10”, „32” i „50”), 100 mg (białe, okrągłe, bez oznakowania) oraz 200 mg (brzoskwiniowe, okrągłe, oznaczone „10”, „34” i „200”). Każda tabletka posiada linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
ciąża, działania niepożądane, laktoza jednowodna, metody antykoncepcyjne, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, okres rozrodczy, profilaktyka migreny, przeciwwskazanie, ryzyko teratogenne, substancja czynna, substancja pomocnicza, topiramat, Topiramate Neuraxpharm, wywiad ginekologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Biorphen 10 mg/ml
Fenylefryna chlorowodorek, substancja czynna leku Biorphen, wykazuje działania niepożądane zależne od dawki, wynikające z jej profilu farmakodynamicznego. Najczęściej obserwowane efekty to bradykardia, epizody nadciśnienia tętniczego, nudności oraz wymioty, przy czym nadciśnienie tętnicze występuje częściej po podaniu wysokich dawek. Działania niepożądane obejmują szeroki zakres układów i narządów, w tym zaburzenia układu nerwowego (ból głowy, parestezje, bezsenność), sercowo-naczyniowego (arytmie, tachykardia, zatrzymanie akcji serca, ból dławicowy, niedokrwienie mięśnia sercowego), a także reakcje alergiczne, zaburzenia psychiczne, metaboliczne, oddechowe, żołądkowo-jelitowe oraz miejscowe powikłania takie jak martwica skóry z wynaczynieniem w miejscu podania. Częstość występowania wszystkich wymienionych działań jest nieznana na podstawie dostępnych danych.
arytmia, bradykardia, bradykardia odruchowa, dławica piersiowa, duszność, dysuria, fenylefryna, hiperhidroza, jaskra zamkniętego kąta, krwotok mózgowy, martwica skóry, mydriaza, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niedociśnienie, niedokrwienie mięśnia sercowego, nudności, obrzęk płuc, omdlenie, parestezje, skurcz naczyń wieńcowych, ślinotok, stan splątania, tachykardia, wazokonstrykcja, wymioty, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie moczu - Leksykon substancji czynnych
Sulpiryd – Przeciwwskazania stosowania
Sulpiryd, będący pochodną benzamidową i lekiem przeciwpsychotycznym, posiada szereg istotnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na sulpirydu lub inne benzamidy, obecność guza chromochłonnego (phaeochromocytoma), ostrą porfirię, guzy wydzielające prolaktynę (np. gruczolak przysadki, rak piersi), a także jednoczesne stosowanie z lewodopą ze względu na antagonistyczne interakcje. Ponadto, sulpiryd jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią oraz u dzieci i młodzieży poniżej 14. roku życia (dotyczy preparatu Sulpiryd Hasco). Preparaty zawierają laktozę jednowodną (np. Sulpiryd Hasco 50 mg zawiera 20 mg laktozy), co wyklucza ich stosowanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
antagonista receptorów dopaminowych, choroba Parkinsona, działanie przeciwpsychotyczne, gruczolak przysadki, guz chromochłonny, hiperprolaktynemia, katecholaminy, kryzys porfiryczny, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, lewodopa, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, ostra porfiria, phaeochromocytoma, pochodna benzamidowa, rak piersi, reakcja krzyżowa, sulpiryd, synteza hemu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tobrexan
Lek Tobrexan w postaci kropli do oczu jest przeznaczony wyłącznie do miejscowego stosowania okulistycznego, a wstrzykiwanie do gałki ocznej jest niedopuszczalne ze względu na bezpieczeństwo pacjenta. Należy zwrócić szczególną uwagę na ryzyko nadwrażliwości na aminoglikozydy, które może manifestować się od lokalnych objawów, takich jak rumień, świąd i wysypka, po ciężkie reakcje anafilaktyczne lub pęcherzowe. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii. Istotne jest także uwzględnienie ryzyka krzyżowej nadwrażliwości między aminoglikozydami, co wymaga szczegółowego wywiadu lekarskiego i ostrożności przy planowaniu leczenia. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do nadkażeń grzybiczych, co wymaga modyfikacji terapii.
bromek benzododecyniowy, choroba Parkinsona, działanie niepożądane, miastenia, nadkażenie, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na tobramycynę, nefrotoksyczność, neurotoksyczność, osłabienie mięśniowe, ototoksyczność, podrażnienie oka, reakcja anafilaktyczna, reakcja pęcherzowa, rumień, stosowanie okulistyczne, zaburzenie nerwowo-mięśniowe - Leksykon substancji czynnych
Sunitynib – Przeciwwskazania stosowania
Sunitynib, dostępny w kapsułkach o dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg, jest inhibitorem kinaz tyrozynowych stosowanym w terapii przeciwnowotworowej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, takie jak żółcień pomarańczowa FCF (E110), tartrazyna (E102) czy mannitol, które mogą wywoływać reakcje alergiczne o różnym nasileniu, od wysypki po wstrząs anafilaktyczny. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na inne inhibitory kinaz tyrozynowych ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Wskazane jest przeprowadzenie dokładnego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.
choroba wieńcowa, działanie przeciwnowotworowe, inhibitor CYP3A4, inhibitor kinazy tyrozynowej, kapsułka twarda, krwawienie, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwnowotworowy, lek przeciwpłytkowy, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, powikłania sercowo-naczyniowe, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, sunitynib, wstrząs anafilaktyczny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zespół onkologiczny, zespół wielodyscyplinarny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metformin hydrochloride Teva 850 mg
Metformin hydrochloride Teva w dawce 850 mg, stosowana w terapii cukrzycy, wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, które wymagają uważnej obserwacji klinicznej. Najczęściej występujące objawy ze strony przewodu pokarmowego to nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha oraz utrata apetytu, pojawiające się u ponad 10% pacjentów, zwłaszcza na początku leczenia, i zwykle ustępujące samoistnie. Zaleca się podawanie leku w 2-3 dawkach podzielonych oraz podczas posiłków, co poprawia tolerancję. Częstość występowania zaburzeń smaku (dysgeuzja) wynosi 1-10%, manifestując się metalicznym posmakiem. Istotnym działaniem niepożądanym jest często występujący niedobór witaminy B12 (1-10%), co może prowadzić do megaloblastycznej niedokrwistości i neuropatii obwodowej, zwłaszcza przy długotrwałej terapii, dlatego wskazane jest monitorowanie jej poziomu w surowicy. Bardzo rzadko (<1/10 000) obserwuje się poważne powikłanie metaboliczne – kwasicę mleczanową, wymagającą natychmiastowego odstawienia leku i interwencji medycznej.
anoreksja, biegunka, ból brzucha, dysgeusia, działania niepożądane, enzymy wątrobowe, kwasica mleczanowa, metformina chlorowodorek, nadwrażliwość, neuropatia obwodowa, niedobór witaminy B12, niedokrwistość, niedokrwistość megaloblastyczna, nudności, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, populacja pediatryczna, profil bezpieczeństwa, rumień, śpiączka, świąd skóry, tabletki powlekane, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia funkcji wątroby, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Act-HiB 10 mcg polisacharydu otoczkowego Haemophilus influenzae typ b skoniugowanego z 18-30 mcg toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Act-HIB to skoniugowany preparat przeciw Haemophilus influenzae typu b, zawierający 10 mikrogramów polisacharydu otoczkowego skoniugowanego z 18-30 mikrogramami toksoidu tężcowego w dawce 0,5 ml po rekonstytucji. Przeciwwskazania do jej podania obejmują nadwrażliwość na którykolwiek składnik szczepionki, w tym polisacharyd, toksoid tężcowy oraz śladowe ilości formaldehydu, które mogą występować jako pozostałość procesu produkcyjnego. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów, u których wystąpiły reakcje nadwrażliwości po wcześniejszym podaniu skoniugowanej szczepionki przeciw H. influenzae typu b – w takich przypadkach podanie kolejnej dawki jest bezwzględnie przeciwwskazane.
Act-HIB, formaldehyd, gorączka, Haemophilus influenzae typ b, konsultacja alergologiczna, nadwrażliwość, odpowiedź immunologiczna, polisacharyd otoczkowy, profilaktyka zakażeń, przeciwwskazanie do szczepienia, reakcja nadwrażliwości, reakcja poszczepienna, substancja czynna, szczepionka skoniugowana, toksoid tężcowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zarixa 2,5 mg
Lek Zarixa (rywaroksaban) w dawce 2,5 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na rywaroksaban lub substancje pomocnicze, a także u osób z aktywnym krwawieniem o znaczeniu klinicznym. Przeciwwskazania obejmują stany zwiększające ryzyko krwawień, takie jak czynne lub niedawno przebyte owrzodzenia przewodu pokarmowego, nowotwory złośliwe o wysokim ryzyku krwawienia, niedawne urazy mózgu lub kręgosłupa, świeże zabiegi chirurgiczne w obrębie mózgu, kręgosłupa lub oczu, a także przebyte krwotoki wewnątrzczaszkowe. Dodatkowo, obecność żylaków przełyku, żylno-tętnicze wady rozwojowe, tętniaki naczyniowe oraz poważne nieprawidłowości naczyniowe w obrębie OUN stanowią istotne przeciwwskazania ze względu na ryzyko ciężkich krwawień.
apiksaban, choroba tętnic obwodowych, choroba tętnic wieńcowych, choroba wątroby, czynne krwawienie, doustny lek przeciwzakrzepowy, eteksylan dabigatranu, fondaparynuks, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, inhibitor czynnika Xa, klasyfikacja Child-Pugh, koagulopatia, krwotok wewnątrzczaszkowy, kwas acetylosalicylowy, marskość wątroby, naczynia śródmózgowe, naczynia wewnątrzrdzeniowe, nadwrażliwość, nowotwór złośliwy, ostry zespół wieńcowy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pochodna heparyny, przemijający napad niedokrwienny, rywaroksaban, tętniak naczyniowy, udar krwotoczny, udar zatokowy, układ krzepnięcia krwi, uraz kręgosłupa, uraz mózgu, warfaryna, żylaki przełyku, żylno-tętnicza wada rozwojowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Buscopan forte 20 mg
Buscopan Forte, zawierający 20 mg hioscyny butylobromku, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także u osób z myasthenią gravis ze względu na ryzyko nasilenia osłabienia mięśniowego. Leku nie należy stosować w stanach patologicznych przewodu pokarmowego, takich jak megacolon, mechaniczne zwężenie przewodu pokarmowego oraz niedrożność porażenna lub niedrożność jelit, gdyż może to pogorszyć motorykę jelit i stan kliniczny pacjenta. Ponadto, jedna tabletka zawiera 138,5 mg laktozy jednowodnej, co wyklucza stosowanie u pacjentów z dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu laktozy, w tym nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
ból brzucha, działanie antycholinergiczne, hioscyny butylobromek, jaskra z wąskim kątem przesączania, laktoza jednowodna, megacolon, myasthenia gravis, nadwrażliwość, niedobór laktazy, niedrożność jelit, niedrożność porażenna, niedrożność przewodu pokarmowego, nietolerancja galaktozy, nużliwość mięśni, obstrukcja dróg moczowych, przerost prostaty, reakcja anafilaktyczna, retencja moczu, zaburzenie poznawcze, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie przewodu pokarmowego, zwężenie szyi pęcherza moczowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Busulfan Accord 6 mg/ml
Busulfan Accord (6 mg/ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na busulfan lub substancje pomocnicze, a także u kobiet w ciąży ze względu na jego teratogenny i mutagenny potencjał. Przed terapią należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki alkilujące. Kobiety w wieku rozrodczym muszą wykonać test ciążowy i stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia oraz przez odpowiedni okres po jego zakończeniu. Busulfan jest dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, zawierający 6 mg substancji czynnej w 1 ml, co po rozcieńczeniu daje 0,5 mg busulfanu w 1 ml roztworu do infuzji.
busulfan, chemioterapia, chemioterapia mieloablacyjna, lek alkilujący, mutagenność, nadwrażliwość, niedobór odporności, niewydolność wątroby, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do infuzji, roztwór parenteralny, teratogenność, toksyczność kumulacyjna, uszkodzenie płodu, zaburzenia pracy serca