nadwrażliwość
Nadwrażliwość jest terminem medycznym opisującym nieprawidłową lub wzmożoną reakcję układu immunologicznego na bodźce, które u większości osób nie wywołują żadnej odpowiedzi. Jest to podstawa wielu chorób alergicznych i autoimmunologicznych.
Według klasyfikacji Gella i Coombsa wyróżnia się cztery główne typy nadwrażliwości: typ I (natychmiastowa, zależna od IgE), typ II (cytotoksyczna), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniona, komórkowa). Każdy typ charakteryzuje się odmiennym mechanizmem patofizjologicznym i manifestacją kliniczną.
Nadwrażliwość typu I obejmuje klasyczne reakcje alergiczne jak katar sienny, astma czy anafilaksja. Typ II odpowiada za reakcje cytotoksyczne występujące np. w niedokrwistościach autoimmunohemolitycznych. Typ III związany jest z chorobami kompleksów immunologicznych jak zapalenie naczyń czy niektóre postacie kłębuszkowego zapalenia nerek, a typ IV odpowiada za kontaktowe zapalenie skóry czy reakcje na gruźlicę.
Diagnostyka nadwrażliwości obejmuje testy skórne, oznaczanie specyficznych przeciwciał IgE, testy prowokacyjne oraz badania laboratoryjne oceniające funkcje układu immunologicznego. Leczenie zależy od typu nadwrażliwości i obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, leki immunosupresyjne) oraz w niektórych przypadkach immunoterapię swoistą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Agnis 50 mg
Lek Agnis zawiera 50 mg wildagliptyny, będącej inhibitorem DPP-4, stosowanym w terapii doustnej cukrzycy typu 2. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na wildagliptynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę bezwodną (47,82 mg na tabletkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na inhibitory DPP-4 oraz na osoby z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, u których obecność laktozy może wywołać niepożądane reakcje. Tabletki Agnis są niepowlekane, co może stanowić ryzyko u pacjentów z dysfagią lub innymi zaburzeniami połykania, wymagając rozważenia alternatywnych form terapii.
cukrzyca, dysfagia, inhibitor DPP-4, laktoza bezwodna, lek przeciwcukrzycowy doustny, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, reakcja alergiczna, terapia przeciwcukrzycowa, wildagliptyna, wywiad alergologiczny, zaburzenie połykania, zaburzenie wchłaniania węglowodanów, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Aknemycin Plus (40 mg + 0,25 mg)/g
Aknemycin Plus to miejscowy preparat dermatologiczny w formie płynu zawierający erytromycynę (40 mg/g) oraz tretynoinę (0,25 mg/g), przeznaczony do leczenia zmian skórnych u dorosłych. Lek należy aplikować bezpośrednio na zmienioną chorobowo skórę 1-2 razy na dobę, po dokładnym oczyszczeniu skóry, co zwiększa skuteczność terapii i minimalizuje ryzyko podrażnień. Do aplikacji służy specjalny aplikator dołączony do opakowania, który zapobiega zanieczyszczeniu preparatu i utracie jego stabilności. Maksymalny czas leczenia nie powinien przekraczać 12 tygodni, co jest istotnym elementem edukacji pacjenta podczas konsultacji. Ważnym aspektem stosowania Aknemycin Plus jest obecność alkoholu etylowego w ilości 754 mg/ml płynu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością lub przy aplikacji na rozległe powierzchnie skóry. Lek jest wskazany wyłącznie dla dorosłych, a dawkowanie i czas terapii powinny być dostosowane indywidualnie do stanu skóry i odpowiedzi na leczenie. Z uwagi na skład i właściwości preparatu, konieczne jest monitorowanie tolerancji miejscowej oraz edukacja pacjenta w zakresie prawidłowego stosowania i możliwych działań niepożądanych.
- Leksykon substancji czynnych
Sylodosyna – Przeciwwskazania stosowania
Sylodosyna, stosowana w dawkach 4 mg lub 8 mg w leczeniu objawów dolnych dróg moczowych związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze zawarte w preparatach takich jak Pirseo, Sidarso, Silodosin Accord, Silodosin Aurovitas oraz Silodosin MSN. Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy od łagodnych (wysypka, świąd) do ciężkich (obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny). Istotne jest również uwzględnienie potencjalnych reakcji krzyżowych z innymi antagonistami receptora α1-adrenergicznego. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest szczegółowa ocena wywiadu alergologicznego pacjenta, aby zapobiec poważnym powikłaniom i zapewnić bezpieczeństwo farmakoterapii.
antagonista receptora α1-adrenergiczny, dolne drogi moczowe, duszność, farmakoterapia, finasteryd, hipotensja, interwencja chirurgiczna, łagodny rozrost gruczołu krokowego, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna, rozrost gruczołu krokowego, substancja czynna, sylodosyna, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – L52 –
Lek L52 w formie kropli doustnych zawiera kompozycję substancji pochodzenia naturalnego, z których każda może stanowić potencjalne źródło nadwrażliwości. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest alergia na składniki aktywne, takie jak Eupatorium perfoliatum D4, Aconitum napellus D6, Bryonia D4, Arnica montana D4, Gelsemium D6, China rubra D4, Belladonna D4, Drosera D4, Polygala D4 oraz Eucalyptus globulus D1. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 roku życia, a u pacjentów pediatrycznych w wieku 2-12 lat wymaga ścisłej kontroli lekarskiej. Istotnym ograniczeniem jest wysoka zawartość etanolu (67,5% v/v), co wyklucza lub wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu, kobiet w ciąży i karmiących, osób z padaczką oraz u pacjentów przyjmujących leki metabolizowane przez cytochrom P450. Należy również uwzględnić przeciwwskazania wynikające z nadwrażliwości na substancje pomocnicze oraz potencjalne reakcje krzyżowe z roślinami z rodziny Asteraceae i innymi składnikami preparatu.
aconitum napellus, alternatywna metoda terapii, arnica montana, Belladonna, bezpieczeństwo terapii, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, ciąża, cytochrom P450, etanol, Eupatorium perfoliatum, interakcja z etanolem, krople doustne, nadwrażliwość, padaczka, preparat ziołowy, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, rodzina Asteraceae, roztwór, substancja pomocnicza, uzależnienie od alkoholu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rolicyn 100 mg
Lek Rolicyn zawiera roksytromycynę w dawkach 50 mg, 100 mg oraz 150 mg w formie tabletek powlekanych i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym wstrząsu anafilaktycznego. Ponadto, stosowanie roksytromycyny jest bezwzględnie przeciwwskazane podczas terapii alkaloidami sporyszu (np. ergotamina, dihydroergotamina) ze względu na ryzyko nasilonego skurczu naczyń krwionośnych, prowadzącego do niedokrwienia obwodowego i potencjalnej martwicy tkanek. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego i farmakologicznego.
alkaloidy sporyszu, antybiotyk makrolidowy, arytmia komorowa, astemizol, cytochrom P450, cyzapryd, ergotamina, interakcja lekowa, izoenzym CYP3A4, kardiotoksyczność, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpsychotyczny, martwica kończyn, nadwrażliwość, niedokrwienie obwodowe, pimozyd, roksytromycyna, skurcz naczyń krwionośnych, terfenadyna, wstrząs anafilaktyczny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Naproxen Polfarmex 500 mg
Stosowanie naproksenu jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na naproksen lub substancje pomocnicze, a także u osób z historią reakcji alergicznych na NLPZ, takich jak napady astmy oskrzelowej, alergiczny nieżyt nosa czy pokrzywka, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Ponadto, lek jest niewskazany u pacjentów z czynną lub przebytą chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, perforacją ściany przewodu pokarmowego lub krwawieniem z przewodu pokarmowego, gdyż NLPZ mogą nasilać objawy i powikłania tych schorzeń. Skaza krwotoczna stanowi absolutne przeciwwskazanie ze względu na hamowanie agregacji płytek i wydłużenie czasu krwawienia przez naproksen.
agregacja płytek krwi, alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, nadwrażliwość, naproksen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, NLPZ, paracetamol, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, przewód tętniczy Botalla, reakcja anafilaktyczna, retencja płynów, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, trzeci trymestr ciąży, zaburzenia hemostazy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lackepila 150 mg
Lakozamid, substancja czynna leku Lackepila dostępnego w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg w formie tabletek powlekanych, posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lakozamid lub substancje pomocnicze, co wymaga natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wystąpienia reakcji alergicznych, takich jak wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy czy trudności w oddychaniu. Kolejnym kluczowym przeciwwskazaniem jest rozpoznany blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia, stanowiący bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku. Przed włączeniem terapii konieczna jest szczegółowa ocena układu sercowo-naczyniowego, w tym wykonanie EKG u pacjentów z ryzykiem kardiologicznym, aby wykluczyć zaburzenia przewodzenia.
badanie elektrokardiograficzne, blok przedsionkowo-komorowy, choroba serca, choroba współistniejąca, duszność, interakcja lekowa, lakozamid, lek przeciwpadaczkowy, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, padaczka, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, tabletka powlekana, terapia przeciwpadaczkowa, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie przewodzenia - Leksykon substancji czynnych
Polimyksyna – Właściwości farmakokinetyczne
Polimyksyna, obecna w śladowych ilościach w szczepionkach Boostrix Polio oraz Infanrix-IPV, pełni funkcję środka przeciwbakteryjnego w procesie produkcji, zwłaszcza w hodowli komórkowej VERO, gdzie namnażane są inaktywowane wirusy polio typów 1, 2 i 3. Jej obecność w końcowym produkcie jest minimalna i nie stanowi składnika aktywnego, co eliminuje konieczność przeprowadzania badań farmakokinetycznych takich jak absorpcja, dystrybucja, metabolizm czy eliminacja. Z punktu widzenia farmakologii, ilości polimyksyny są zbyt niskie, aby wykazywać działanie przeciwbakteryjne lub wpływać na profil działania szczepionki.
aktywność przeciwbakteryjna, antybiotyk peptydowy, Boostrix Polio, charakterystyka produktu leczniczego, formaldehyd, hodowla komórkowa VERO, inaktywowany poliowirus, Infanrix-IPV, kwalifikacja do szczepienia, nadwrażliwość, neomycyna, odpowiedź immunologiczna, polimyksyna, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, środek przeciwbakteryjny, szczepionka przeciw błonicy, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Aromatol Hot żel
Produkt Aromatol Hot żel zawiera substancje czynne o silnych właściwościach drażniących i alergizujących, takie jak olejek eukaliptusowy (5,0 g/100 g), olejek rozmarynowy (5,0 g/100 g), balsam peruwiański (6,0 g/100 g) oraz kamfora racemiczna (10,0 g/100 g). Ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, podrażnień skóry oraz potencjalnych objawów bronchospastycznych, preparat nie powinien być stosowany u pacjentów z chorobami układu oddechowego, zwłaszcza astmą, oraz u osób z nadwrażliwością na kwasy aromatyczne i ich pochodne. Przeciwwskazane jest stosowanie żelu na twarz, szczególnie w okolicy nosa, na duże powierzchnie ciała oraz na uszkodzoną skórę, w tym otwarte rany, oparzenia i błony śluzowe, aby uniknąć nadmiernej absorpcji i toksyczności.
astma, balsam peruwiański, błona śluzowa, bronchospazm, kamfora racemiczna, kwas benzoesowy, nadwrażliwość, olejek eukaliptusowy, olejek rozmarynowy, oparzenie, pediatria, podrażnienie dróg oddechowych, podrażnienie skóry, propolis, rana otwarta, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, skurcz oskrzeli, substancja drażniąca, toksyczność, uczulenie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Benalapril 10 10 mg
Benalapril, zawierający enalapryl maleinian w dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg, jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub inne inhibitory ACE, a także u osób z obrzękiem naczynioruchowym w wywiadzie lub z dziedzicznym/idiopatycznym obrzękiem naczynioruchowym. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 171 mg (5 mg), 166 mg (10 mg) i 156 mg (20 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Przeciwwskazane jest także jednoczesne stosowanie Benalaprilu z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub z zaburzeniem czynności nerek (GFR < 60 ml/min/1,73 m²) ze względu na ryzyko hiperkaliemii i pogorszenia funkcji nerek. Ponadto, lek nie powinien być stosowany w drugim i trzecim trymestrze ciąży z powodu ryzyka poważnych uszkodzeń płodu, w tym hipoplazji kości czaszki i niewydolności nerek.
afereza LDL, agranulocytoza, aliskiren, choroba tkanki łącznej, ciężka niewydolność serca, ciężkie zaburzenie czynności nerek, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, enalapryl maleinian, hiperkaliemia, hipowolemia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, laktoza jednowodna, lek immunosupresyjny, lek oszczędzający potas, nadwrażliwość, neutropenia, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktoidalna, sakubitryl z walsartanem, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zabieg odczulania, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, zwężenie tętnicy nerkowej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kwiat Nagietka –
Preparat Kwiat nagietka w saszetkach (1 g substancji czynnej na saszetkę) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na Calendula officinalis L. oraz inne rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae). Ze względu na możliwość reakcji krzyżowych, szczególną ostrożność należy zachować u osób z alergią na rośliny takie jak rumianek, arnika, krwawnik czy mniszek lekarski. Przeciwwskazania obejmują również pacjentów z potwierdzonymi testami alergicznymi na nagietek oraz tych, którzy doświadczyli reakcji skórnych po wcześniejszym kontakcie z tą rośliną lub preparatami ją zawierającymi.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – BCG – medac min. 2×10^8 max. 3×10^9/50 ml
Produkt leczniczy BCG-medac, zawierający szczep RIVM Bacillus Calmette-Guérin w stężeniu od 2 × 10 do 3 × 10 żywych cząstek, posiada liczne przeciwwskazania, które są kluczowe dla bezpieczeństwa terapii. Bezwzględnie nie należy stosować go u pacjentów z nadwrażliwością na prątki BCG lub składniki pomocnicze, u osób z obniżoną odpornością (w tym zakażonych HIV, z białaczką, chłoniakiem, po leczeniu cytostatycznym, radioterapii lub immunosupresji kortykosteroidowej), a także u pacjentów z czynną gruźlicą. Przed terapią konieczne jest wykluczenie gruźlicy aktywnej poprzez szczegółowy wywiad i ewentualne badania diagnostyczne. Ponadto, przeciwwskazaniem jest wcześniejsze leczenie pęcherza moczowego radioterapią, karmienie piersią, a także świeże urazy lub zabiegi na układzie moczowym – terapia powinna być odroczona o 2-3 tygodnie po TURBT, biopsji lub urazie cewnikowania.
absorpcja systemowa, Bacillus Calmette-Guérin, bakteriuria bezobjawowa, białaczka, biopsja pęcherza moczowego, chłoniak, gruźlica czynna, immunosupresja, immunoterapia BCG, kortykosteroid, leczenie przeciwnowotworowe, lek cytostatyczny, lek immunosupresyjny, leukocyturia, nadwrażliwość, niedobór odporności, obniżona odporność, odpowiedź immunologiczna, perforacja pęcherza moczowego, prątki BCG, profilaktyka antybiotykowa, radioterapia, radioterapia pęcherza moczowego, reakcja alergiczna, resekcja przezcewkowa, zakażenie dróg moczowych, zakażenie HIV, zakażenie ogólnoustrojowe, zakażenie uogólnione, zawiesina do pęcherza moczowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Memotropil 20% 200 mg/ml (3 g/15 ml)
Memotropil 20% (piracetam) w roztworze do wstrzykiwań, zawierający 200 mg/ml substancji czynnej, może wywoływać szerokie spektrum działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według układów i narządów oraz częstości występowania. Dane pochodzą z badań klinicznych i obserwacji po wprowadzeniu leku do obrotu u ponad 3000 pacjentów. Do najczęstszych działań należą hiperkinezja i senność, natomiast reakcje anafilaktoidalne, obrzęk naczynioruchowy, zaburzenia krwotoczne, nasilenie padaczki oraz zaburzenia psychiczne (nerwowość, depresja) występują z częstością nieznaną, ale mogą stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia i życia. Objawy te wymagają natychmiastowej interwencji medycznej i monitorowania, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami do krwawień lub padaczki.
astenia, ataksja, badanie kliniczne, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, depresja, działanie niepożądane, gorączka, hiperkinezja, hipotensja, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omam, padaczka, parametr krzepnięcia, piracetam, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, roztwór do wstrzykiwań, splątanie, substancja czynna, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wzrost masy ciała, zaburzenie krwotoczne, zaburzenie równowagi, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie skóry, zawrót głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Starazolin redFREE 0,5 mg/ml
Starazolin redFREE, zawierający 0,5 mg/ml tetryzolinę chlorowodorek, jest wskazany do objawowego leczenia przekrwienia spojówek, jednak jego stosowanie wymaga szczegółowej oceny przeciwwskazań. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tetryzolinę lub składniki preparatu, jaskrą z wąskim kątem przesączania, ciężkimi chorobami układu krążenia (choroba wieńcowa, nadciśnienie tętnicze, guz chromochłonny nadnerczy), rozrostem gruczołu krokowego, nadczynnością tarczycy, cukrzycą, porfirią oraz u dzieci poniżej 2 lat. Ze względu na właściwości alfa-adrenergiczne tetryzoliny, lek może powodować rozszerzenie źrenicy i wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego, a także nasilać niedokrwienie mięśnia sercowego i przejściowo podnosić ciśnienie tętnicze. Dawkowanie w kroplach do oczu dostarcza około 21,5 µg substancji czynnej na kroplę, co może prowadzić do ogólnoustrojowej absorpcji i działań niepożądanych.
amina sympatykomimetyczna, choroba tętnic wieńcowych, choroba układu krążenia, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cukrzyca, działanie adrenergiczne, działanie niepożądane, działanie presyjne, guz chromochłonny nadnerczy, IMAO, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra z wąskim kątem przesączania, kontrola glikemii, lek alfa-adrenergiczny, lek przeciwmigrenowy, lek trójpierścieniowy przeciwdepresyjny, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, nadwrażliwość kontaktowa, niedokrwienie mięśnia sercowego, pheochromocytoma, pobudzenie układu współczulnego, porfiria, przekrwienie spojówek, przełom nadciśnieniowy, przerost prostaty, przeszkoda podpęcherzowa, rozrost gruczołu krokowego, rozszerzenie źrenicy, skurcz naczyń wieńcowych, substancja adrenergiczna, sympatykomimetyk, tetryzolina chlorowodorek, tyreotoksykoza, wychwyt zwrotny noradrenaliny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Arnigel –
Arnigel jest żelem leczniczym zawierającym 7 g/100 g substancji czynnej Arnica montana TM oraz 20 g etanolu (96% V/V) na 100 g produktu. Preparat może wywoływać miejscowe reakcje alergiczne u pacjentów nadwrażliwych na Arnica montana, manifestujące się zaczerwienieniem skóry, świądem, wypryskami oraz pokrzywką. Ze względu na wysoką zawartość etanolu, istnieje ryzyko podrażnień i wysuszenia skóry, szczególnie przy częstym stosowaniu lub aplikacji na wrażliwe obszary. Ryzyko działań niepożądanych jest zwiększone u pacjentów z suchą lub wrażliwą skórą, co wymaga ostrożności w planowaniu terapii.
arnica montana, charakterystyka produktu leczniczego, działanie drażniące, działanie niepożądane, efekt odwadniający, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, obrzęk skóry, podrażnienie skóry, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna miejscowa, skóra wrażliwa, stan zapalny, świąd skóry, wyprysk, wysuszenie skóry, zaburzenie skórne, zaczerwienienie skóry, zmiana zapalna skóry - Leksykon leków
Skład i postać leku – Parafina ciekła LGO –
Parafina ciekła LGO to lek w postaci płynu doustnego o stężeniu 100%, zawierający wyłącznie parafinę ciekłą (Paraffinum liquidum) bez substancji pomocniczych, co eliminuje ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów z nadwrażliwością. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach, m.in. butelkach z polietylenu o pojemnościach 30 g, 400 g, 800 g oraz butelkach ze szkła barwnego i LDPE z kroplomierzem (100 g), co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Lek przeznaczony jest do podawania doustnego i charakteryzuje się prostą formułą, co ułatwia jego stosowanie w praktyce klinicznej.
Parafina ciekła LGO powinna być przechowywana w ciemnym miejscu, aby zapobiec degradacji pod wpływem światła, a jej okres trwałości wynosi 3 lata od daty produkcji przy zachowaniu odpowiednich warunków. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych z innymi substancjami, co jest istotne dla bezpieczeństwa terapii skojarzonej. Usuwanie niewykorzystanych resztek powinno odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych, co zapewnia ochronę środowiska i zgodność z obowiązującymi standardami gospodarowania odpadami medycznymi.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z ziela tymianku – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Wyciąg płynny z ziela tymianku, będący składnikiem preparatów takich jak Dentosept A, stosowany jest wyłącznie miejscowo w jamie ustnej. Preparat zawiera 35-45% (V/V) etanolu, co stanowi istotny czynnik ryzyka, zwłaszcza u kobiet w ciąży i karmiących oraz u dzieci poniżej 12. roku życia. Obecność benzokainy w preparacie dodatkowo ogranicza jego stosowanie w populacji pediatrycznej. Brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa u dzieci wymaga ostrożności i indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przez lekarza. Pacjentów należy poinformować o konieczności stosowania preparatu zgodnie z zaleceniami i unikaniu połykania produktu.
Acorus calamus, arnika, astrowate, benzokaina, beta-azaron, czynnik alergizujący, Dentosept A, etanol, garbnik, genotoksyczność, karwakrol, kora dębu, Matricaria recutita, Mentha piperita, mentol, mięta pieprzowa, nadwrażliwość, olejek eteryczny, podrażnienie błony śluzowej, preparat złożony, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rumianek, Salvia officinalis, stosowanie zewnętrzne, szałwia lekarska, tatarak, tymol, wyciąg z tymianku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Maść borowinowa –
Maść borowinowa zawiera wodny wyciąg borowinowy w stężeniu 400 mg/g (40 g w 100 g maści) jako substancję czynną oraz etylu parahydroksybenzoesan jako substancję pomocniczą. Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na którąkolwiek z tych substancji. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na etylu parahydroksybenzoesan, znany alergen, oraz na osoby z historią reakcji alergicznych po kontakcie z preparatami zawierającymi borowinę. W takich przypadkach stosowanie maści jest bezwzględnie przeciwwskazane.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Allergocrom 20 mg/ml
Lek Allergocrom w postaci kropli do oczu zawiera substancję czynną kromoglikan sodowy w stężeniu 20 mg/ml i charakteryzuje się ograniczonym spektrum przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na kromoglikan sodowy lub substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (0,05 mg/ml), który może wywoływać reakcje alergiczne. Objawy nadwrażliwości obejmują miejscowe zaczerwienienie, świąd, pieczenie, łzawienie, obrzęk powiek lub spojówek oraz inne objawy podrażnienia wykraczające poza typowy dyskomfort po aplikacji. Pacjent powinien być poinformowany o konieczności natychmiastowego odstawienia leku i konsultacji lekarskiej w przypadku wystąpienia tych objawów.
alergiczne zapalenie spojówek, chlorek benzalkoniowy, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwzapalne, infekcja oka, kromoglikan sodowy, krople do oczu, miękkie soczewki kontaktowe, nadwrażliwość, obrzęk powiek, podrażnienie oka, preparat jednodawkowy, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna miejscowa, reakcja nadwrażliwości, roztwór izotoniczny, zapalenie rogówki i spojówek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sigletic 100 mg
Lek Sigletic, zawierający sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w formie tabletek powlekanych, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Reakcje alergiczne mogą obejmować spektrum od łagodnych zmian skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z historią nadwrażliwości na inhibitory DPP-4. Pomimo niskiej zawartości sodu (<23 mg/dawka), możliwe są reakcje na inne składniki preparatu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u osób z wcześniejszymi reakcjami na leki z tej grupy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych.
- Leksykon substancji czynnych
Ipratropiowy bromek – Działania niepożądane
Bromek ipratropiowy, jako lek o działaniu przeciwcholinergicznym stosowany wziewnie, wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych z badań klinicznych oraz monitoringu po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to ból głowy, podrażnienie gardła, kaszel, suchość błony śluzowej jamy ustnej, nudności, zawroty głowy oraz zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego (w tym zaparcia, biegunka, wymioty). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko powikłań ocznych (niewyraźne widzenie, rozszerzenie źrenic, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, jaskra), które mogą wystąpić po przypadkowym kontakcie leku z gałką oczną. Ponadto, istnieje ryzyko wystąpienia skurczu oskrzeli, stanowiącego zagrożenie życia, wymagającego natychmiastowej interwencji, a także zatrzymania moczu u pacjentów z zaburzeniami odpływu moczu, zwłaszcza przy współistniejącym przerostem prostaty.
agonista receptora beta-2, bromek ipratropiowy, bronchodylator, ciśnienie wewnątrzgałkowe, częstoskurcz nadkomorowy, drogi oddechowe, działanie przeciwcholinergiczne, jaskra, klasyfikacja MedDRA, midriaza, migotanie przedsionków, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przerost prostaty, reakcja anafilaktyczna, retencja moczu, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, tachykardia, zaburzenia akomodacji, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, zapalenie jamy ustnej - Leksykon substancji czynnych
Monoetanoloamid kwasu undecylenowego – Przeciwwskazania stosowania
Monoetanoloamid kwasu undecylenowego jest substancją o działaniu przeciwgrzybiczym, stosowaną w leczeniu zakażeń grzybiczych skóry, dostępną m.in. w preparacie Mykodermina w formie pudru (30 mg monoetanoloamidu + 100 mg cynku undecylenianu na gram) oraz maści (60 mg monoetanoloamidu/g). Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na monoetanoloamid kwasu undecylenowego lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Reakcje alergiczne mogą mieć różne nasilenie, od łagodnych objawów skórnych po ciężkie reakcje ogólnoustrojowe, co wymaga natychmiastowego zaprzestania terapii i wdrożenia leczenia objawowego.
allyloamina, cynk undecylenian, działanie przeciwgrzybicze, leczenie objawowe, lek przeciwgrzybiczny, monoetanoloamid kwasu undecylenowego, Mykodermina, nadwrażliwość, objaw skórny, pochodna azolowa, puder leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, substancja pomocnicza, zakażenie grzybicze, zakażenie grzybicze skóry, związek cynku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Klean-prep –
Klean-Prep, zawierający makrogol 3350 oraz elektrolity (sodu siarczan bezwodny, sodu wodorowęglan, sodu chlorek, potasu chlorek), jest stosowany doustnie jako roztwór przeczyszczający. Profil bezpieczeństwa obejmuje głównie działania niepożądane ze strony układu pokarmowego, występujące często (≥1/100, <1/10) takie jak nudności, wzdęcia, rozdęcie brzucha i dyskomfort jamy brzusznej. Niezbyt często (≥1/1000, <1/100) obserwuje się ból brzucha, wymioty oraz podrażnienie okolicy odbytu. Bardzo rzadkie, ale poważne powikłania obejmują pęknięcie błony śluzowej przełyku (zespół Mallory'ego-Weissa) związane z wymiotami. W zakresie układu nerwowego rzadko występują drgawki powiązane z hiponatremią oraz bóle głowy. Rzadkie są także reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja i wstrząs anafilaktyczny, a także zaburzenia elektrolitowe: hiponatremia i hipokaliemia, które mogą prowadzić do poważnych powikłań kardiologicznych i neurologicznych.
ból brzucha, ból głowy, chlorek potasu, chlorek sodu, choroba serca, dreszcze, drgawki, duszność, dyskomfort brzuszny, hipokaliemia, hiponatremia, krwawienie z przewodu pokarmowego, leczenie przeciwwstrząsowe, makrogol, nadwrażliwość, niewydolność nerek, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, pęknięcie przełyku, podrażnienie odbytu, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rozdęcie brzucha, siarczan sodu, wodorowęglan sodu, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka skórna, wzdęcia, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zespół Mallory’ego-Weissa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Vitaminum A + E Synteza 30000 j.m. + 70 mg
Preparat Vitaminum A+E Synteza w formie kapsułek miękkich zawiera 30 000 IU witaminy A (retynolu palmitynianu) oraz 70 mg witaminy E (all-rac-α-tokoferylu octanu) na kapsułkę. Zalecane dawkowanie dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat to 1 kapsułka raz na dobę, podawana doustnie podczas lub bezpośrednio po posiłku, popijając odpowiednią ilością wody. Lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 lat. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 122 mg oleju arachidowego i 0,2 mg etylu parahydroksybenzoesanu, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.
dawka dobowa, długotrwałe stosowanie, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, nadwrażliwość, olej arachidowy, parahydroksybenzoesan etylu, podawanie doustne, produkt leczniczy, retynolu palmitynian, substancja pomocnicza, suplementacja witaminy A, tokoferylu octan, witamina A, witamina E, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, wywiad medyczny, zaburzenie funkcji wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Axhidrox 2,2 mg/dozę
Podczas terapii kremem Axhidrox zawierającym glikopironium w stężeniu 8 mg/g (2,2 mg glikopironium na jedną dozę 270 mg kremu) kluczowe jest uwzględnienie przeciwwskazań wynikających z nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy (21,6 mg/dozę), alkohol benzylowy (2,7 mg/dozę) oraz glikol propylenowy (8,1 mg/dozę), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia skóry. W przypadku historii alergii na te składniki stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane. Ponadto, ze względu na działanie antycholinergiczne glikopironium, krem nie powinien być stosowany u pacjentów z jaskrą, niedrożnością porażenną jelit, niestabilnym stanem układu krążenia związanym z ostrym krwotokiem, ciężkim wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, toksycznym rozdęciem okrężnicy, miastenią oraz zespołem Sjögrena, gdyż może to prowadzić do zaostrzenia tych schorzeń lub nasilenia objawów.
alergen kontaktowy, alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie antycholinergiczne, glikol propylenowy, glikopironium, jaskra, miastenia, nadwrażliwość, nerw wzrokowy, niedrożność porażenna jelit, niestabilność hemodynamiczna, perystaltyka jelit, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, suchość błon śluzowych, toksyczne rozdęcie okrężnicy, transmisja nerwowo-mięśniowa, wchłanianie ogólnoustrojowe, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zespół Sjögrena - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aprepitant Accord 80 mg; 125 mg
Lek Aprepitant Accord, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 80 mg i 125 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na aprepitant lub składniki pomocnicze, w tym sacharozę (80 mg sacharozy w kapsułce 80 mg oraz 125 mg sacharozy w kapsułce 125 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ciężką nietolerancją sacharozy. Przeciwwskazaniem jest także jednoczesne stosowanie aprepitantu z lekami, które mogą wchodzić w niebezpieczne interakcje farmakokinetyczne, prowadząc do zwiększenia ryzyka poważnych zaburzeń rytmu serca, takich jak torsade de pointes czy wydłużenie odstępu QT.
aprepitant, arytmia, astemizol, cyzapryd, interakcje lekowe, kapsułki twarde, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, nietolerancja sacharozy, pimozyd, prokinetyk, schizofrenia, terfenadyna, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, zaburzenia rytmu serca, zespół Tourette’a - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flixodil Combo (25 mcg+ 50 mcg)/dawkę inh.
Flixodil Combo to aerozol inhalacyjny zawierający stałą dawkę salmeterolu (25 μg) oraz zmienną dawkę flutykazonu propionianu (50, 125 lub 250 μg na dawkę odmierzona), odpowiadającą dawkom dostarczonym odpowiednio 21 μg salmeterolu i 44, 110 lub 220 μg flutykazonu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na którąkolwiek substancję czynną lub pomocniczą. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na LABA lub ICS. Lekarz powinien poinformować pacjenta o możliwych objawach nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, duszność czy reakcje anafilaktyczne, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i konsultacji medycznej.
aerozol inhalacyjny, astma, długo działający beta-2 agonista, flutykazon propionian, glikokortykosteroid wziewny, ICS, LABA, lek przeciwastmatyczny, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja uczuleniowa, salmeterol ksynafonian, skurcz oskrzeli, test alergiczny, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z ziela tymianku – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg z ziela tymianku (Thymi extractum fluidum), stosowany m.in. w preparacie Sallevia, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) oraz na inne rośliny z rodziny jasnowatych (Lamiaceae), takich jak mięta, melisa, szałwia, rozmaryn, lawenda czy bazylia. Dodatkowo, preparat zawiera 3,1% (V/V) etanolu oraz sorbitol (E 420), co wymaga ostrożności u osób z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką, uszkodzeniami mózgu oraz nietolerancją fruktozy. Wyciąg jest ekstrahowany przy użyciu amonowego wodorotlenku 10% (m/m), glicerolu 85% (m/m), etanolu 90% (V/V) i wody oczyszczonej, co również może stanowić źródło nadwrażliwości.
- Leksykon substancji czynnych
Wapnia laktobionian – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Wapnia laktobionian, stosowany w preparatach takich jak Calcium Hasco (różne smaki) oraz Calcium Polfarmex o smaku bananowym, jest składnikiem syropów wapniowych zawierających 29,4 g wapnia glukonolaktobionianu i 6,4 g wapnia laktobionianu na 100 ml, co odpowiada 2,31 g jonów Ca²⁺. Dawkowanie w praktyce klinicznej podaje się w przeliczeniu na jony wapnia: 5 ml syropu zawiera 115,6 mg jonów wapnia w preparatach Calcium Hasco i 114 mg w Calcium Polfarmex. Preparaty te mogą być stosowane w ciąży i laktacji, jednak wyłącznie pod ścisłą kontrolą lekarza, z uwzględnieniem indywidualnych potrzeb pacjentki oraz monitorowaniem odpowiedzi klinicznej. W charakterystykach nie ma danych dotyczących wpływu na płodność.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Arimidex 1 mg
Anastrozol, substancja czynna leku Arimidex 1 mg w formie tabletek powlekanych, jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentek w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na ryzyko dla płodu i noworodka. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na anastrozol lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Każda tabletka zawiera 93 mg laktozy jednowodnej, co wymaga ostrożności u pacjentek z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu laktozy, takimi jak nietolerancja galaktozy, całkowity niedobór laktazy czy zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
anastrozol, Arimidex, bezpieczeństwo farmakoterapii, choroba dziedziczna, karmienie piersią, kwalifikacja pacjenta, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, ocena kliniczna, płód, przeciwwskazanie, przenikanie substancji czynnej, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tolerancja laktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Octefortan (1 mg + 20 mg)/g
Lek Octefortan to roztwór na skórę o stężeniu 1 mg oktenidyny dichlorowodorku oraz 20 mg fenoksyetanolu na 1 g preparatu. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze zawarte w leku, co może manifestować się miejscowymi reakcjami alergicznymi, takimi jak zaczerwienienie, świąd czy obrzęk. Konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego przed rozpoczęciem terapii, aby uniknąć powikłań wynikających z reakcji nadwrażliwości.
bezpieczeństwo terapii, fenoksyetanol, miejscowe zaczerwienienie, nadwrażliwość, objawy alergiczne, obrzęk, oktenidyny dichlorowodorek, płukanie jamy brzusznej, powikłanie, przeciwwskazanie do stosowania leku, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór na skórę, substancja pomocnicza, świąd - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół alfa-gal – Epidemiologia
Zespół alfa-gal (AGS) to alergia IgE-zależna na galaktozę-α-1,3-galaktozę, występująca po ukąszeniach kleszczy, głównie Amblyomma americanum, z opóźnioną reakcją anafilaktyczną na mięso ssaków. W USA od 2010 do 2022 roku zidentyfikowano ponad 110 000 podejrzewanych przypadków, a szacuje się, że dotknęło to 450 000–500 000 osób. Najwięcej przypadków odnotowano w południowo-wschodnich i środkowo-zachodnich hrabstwach, np. Suffolk (3746) i Bedford (1511). Czynniki ryzyka obejmują ekspozycję na kleszcze podczas aktywności outdoorowych, zamieszkanie na obszarach wiejskich oraz kontakt ze zwierzętami. Diagnostyka opiera się na wykrywaniu swoistych przeciwciał IgE przeciw alfa-gal, jednak niska świadomość wśród personelu medycznego oraz niespecyficzne objawy utrudniają rozpoznanie. AGS nie jest jeszcze powszechnie zgłaszane, choć Arkansas i New Jersey wprowadziły obowiązek raportowania, a CDC ustanowiło kod ICD Z91.014.
3-galaktoza, alfa-gal, Amblyomma americanum, choroba odzwierzęca, choroba przenoszona przez kleszcze, choroba wektorowa, definicja przypadku nadzoru, galaktoza-α-1, kleszcz czarnonogi, kleszcz samotnej gwiazdy, nadwrażliwość, pokrzywka, reakcja alergiczna, sensytyzacja IgE, stan alergiczny, ukąszenie kleszcza, wykwit skórny, zespół alfa-gal - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rasagiline Accord 1 mg
Rasagilina jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki preparatu, a także przy jednoczesnym stosowaniu innych inhibitorów monoaminooksydazy (MAO), w tym preparatów ziela dziurawca, ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także łączenie rasagiliny z petydyną, co może prowadzić do ciężkich, potencjalnie śmiertelnych interakcji ośrodkowego układu nerwowego i układu krążenia. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby stosowanie rasagiliny jest niewskazane ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych. Zaleca się zachowanie co najmniej 14-dniowego odstępu między zakończeniem terapii rasagiliną a rozpoczęciem leczenia innymi inhibitorami MAO lub petydyną, aby zapobiec interakcjom.
ciężkie zaburzenie czynności wątroby, ciśnienie tętnicze, dziurawiec, efedryna, inhibitor MAO, inhibitor monoaminooksydazy, lek opioidowy, lek sympatykomimetyczny, nadwrażliwość, objaw psychotyczny, ośrodkowy układ nerwowy, petydyna, pseudoefedryna, rasagilina, Rasagiline Accord, reakcja anafilaktyczna, układ współczulny, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie psychiczne, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ziele Nawłoci –
Produkt leczniczy ZIELE NAWŁOCI (1g/g, zioła do zaparzania) zawierający Solidago virgaurea L., herba jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ziele nawłoci pospolitej lub inne rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych i nadwrażliwości. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężkimi chorobami serca i nerek, gdzie nadmierna podaż płynów, wynikająca ze stosowania naparu, może prowadzić do przeciążenia układu krążenia, nasilenia objawów niewydolności serca lub zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – DIKY 4% 40 mg/g
DIKY 4% (40 mg/g, aerozol na skórę) zawiera diklofenak sodu i jest stosowany miejscowo w formie przezroczystego roztworu, który po aplikacji zmienia konsystencję na żelową. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia dermatologiczne, takie jak wysypka, egzema, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe) oraz świąd, który w badaniach klinicznych występował z częstością 0,9%. Długotrwałe stosowanie powyżej 3 tygodni lub aplikacja na powierzchnie skóry przekraczające 600 cm² może prowadzić do uogólnionych działań niepożądanych, w tym dolegliwości gastrycznych (ból brzucha, niestrawność) oraz zaburzeń funkcji nerek. Rzadkie reakcje obejmują nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, wysypkę krostkową, astmę oraz reakcje nadwrażliwości na światło.
alergia na soję, astma, ból brzucha, diklofenak sodu, działanie niepożądane, egzema, etanol bezwodny, glikol propylenowy, kontaktowe zapalenie skóry, lecytyna sojowa, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, rumień, skręcenie stawu skokowego, skurcz oskrzeli, sucha skóra, świąd, uczucie pieczenia, wysypka, wysypka krostkowa, zaburzenie dermatologiczne, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie żołądka, zapalenie skóry, zapalenie skóry pęcherzowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sitagliptin Polpharma 50 mg
Stosowanie sytagliptyny, substancji czynnej preparatu Sitagliptin Polpharma, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na bezwzględne przeciwwskazanie, jakim jest nadwrażliwość na sytagliptynę lub substancje pomocnicze. Preparat dostępny jest w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, każda zawierająca odpowiednią ilość sytagliptyny fosforanu jednowodnego. Pomimo niskiej zawartości sodu (<23 mg na dawkę), reakcje nadwrażliwości mogą stanowić poważne zagrożenie dla pacjenta, dlatego w przypadku ich wystąpienia należy natychmiast odstąpić od terapii i rozważyć alternatywne metody leczenia cukrzycy typu 2. Reakcje te powinny być dokładnie udokumentowane w historii choroby, aby zapobiec ponownemu narażeniu.
charakterystyka produktu leczniczego, cukrzyca typu 2, decyzja kliniczna, działanie niepożądane, kontrola glikemii, nadwrażliwość, reakcja nadwrażliwości, rozpoznanie nadwrażliwości, Sitagliptin Polpharma, specjalne ostrzeżenie, środek ostrożności, substancja pomocnicza, sytagliptyna, sytagliptyny fosforan jednowodny, tabletka powlekana