Przeciwwskazania
Act-HiB 10 mcg polisacharydu otoczkowego Haemophilus influenzae typ b skoniugowanego z 18-30 mcg toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Act-HIB to skoniugowany preparat przeciw Haemophilus influenzae typu b, zawierający 10 mikrogramów polisacharydu otoczkowego skoniugowanego z 18-30 mikrogramami toksoidu tężcowego w dawce 0,5 ml po rekonstytucji. Przeciwwskazania do jej podania obejmują nadwrażliwość na którykolwiek składnik szczepionki, w tym polisacharyd, toksoid tężcowy oraz śladowe ilości formaldehydu, które mogą występować jako pozostałość procesu produkcyjnego. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów, u których wystąpiły reakcje nadwrażliwości po wcześniejszym podaniu skoniugowanej szczepionki przeciw H. influenzae typu b – w takich przypadkach podanie kolejnej dawki jest bezwzględnie przeciwwskazane.
Przeciwwskazania stosowania leku Act-HiB. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Szczepionka Act-HIB (10 mikrogramów/0,5 ml, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań) jest szczepionką przeciw Haemophilus influenzae typ b w postaci skoniugowanej, zawierającą polisacharyd otoczkowy Haemophilus influenzae typ b skoniugowany z toksoidem tężcowym. Przed zastosowaniem tej szczepionki konieczne jest zapoznanie się z przeciwwskazaniami, które wykluczają możliwość jej podania pacjentowi.1
Nadwrażliwość na składniki szczepionki
Przeciwwskazaniem do podania szczepionki Act-HIB jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Obejmuje to nadwrażliwość na:2
- Substancję czynną – polisacharyd otoczkowy Haemophilus influenzae typ b (10 mikrogramów w dawce 0,5 ml po rekonstytucji)
- Substancje pomocnicze zawarte w szczepionce
- Toksoid tężcowy (18-30 mikrogramów), który jest składnikiem koniugatu szczepionki
- Formaldehyd, który może być obecny w ilościach śladowych w każdej dawce jako pozostałość z procesu wytwarzania
Należy zaznaczyć, że szczepionka Act-HIB może zawierać śladowe ilości formaldehydu stosowanego w procesie produkcyjnym, co u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję również stanowi przeciwwskazanie do podania preparatu.3
Reakcje nadwrażliwości po wcześniejszej dawce
Istotnym przeciwwskazaniem do podania szczepionki Act-HIB jest wystąpienie reakcji nadwrażliwości po poprzedniej dawce skoniugowanej szczepionki przeciw Haemophilus influenzae typ b. Jeżeli u pacjenta wystąpiła taka reakcja w przeszłości, należy bezwzględnie odstąpić od podania kolejnej dawki.4
Ostre stany chorobowe i gorączka
W przypadku występowania u pacjenta gorączki lub ostrej choroby, szczepienie należy przełożyć do czasu ustąpienia objawów. Jest to czasowe przeciwwskazanie do podania szczepionki, które ma na celu:
- uniknięcie nałożenia się potencjalnych reakcji poszczepiennych na objawy istniejącej choroby
- zapobieżenie błędnemu przypisaniu objawów choroby działaniom niepożądanym szczepionki
- zapewnienie optymalnej odpowiedzi immunologicznej organizmu na szczepienie, która może być osłabiona w trakcie choroby
5
Uwagi dotyczące składu szczepionki
Należy zwrócić uwagę, że szczepionka Act-HIB zawiera mniej niż 23 mg sodu na dawkę, co oznacza, że zasadniczo uznaje się ją za „wolną od sodu” zgodnie z obowiązującymi definicjami. Ta informacja może być istotna przy kwalifikacji pacjentów na diecie z kontrolowaną zawartością sodu, jednak sama w sobie nie stanowi przeciwwskazania do podania szczepionki.6
Przeciwwskazania do stosowania szczepionki Act-HIB należy oceniać indywidualnie przed każdorazowym podaniem preparatu, biorąc pod uwagę historię reakcji alergicznych pacjenta oraz jego aktualny stan zdrowia. W sytuacjach wątpliwych należy rozważyć konsultację alergologiczną lub zastosowanie alternatywnych metod profilaktyki zakażeń wywołanych przez Haemophilus influenzae typ b.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Act-HiB 10 mcg polisacharydu otoczkowego Haemophilus influenzae typ b skoniugowanego z 18
- Działania niepożądane – Act-HiB 10 mcg polisacharydu otoczkowego Haemophilus influenzae typ b skoniugowanego z 18
- Interakcje leku – Act-HiB 10 mcg polisacharydu otoczkowego Haemophilus influenzae typ b skoniugowanego z 18
- Profil bezpieczeństwa leku – Act-HiB 10 mcg polisacharydu otoczkowego Haemophilus influenzae typ b skoniugowanego z 18
- Przeciwwskazania – Act-HiB 10 mcg polisacharydu otoczkowego Haemophilus influenzae typ b skoniugowanego z 18
- Przedawkowanie – Act-HiB 10 mcg polisacharydu otoczkowego Haemophilus influenzae typ b skoniugowanego z 18
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Act-HiB 10 mcg polisacharydu otoczkowego Haemophilus influenzae typ b skoniugowanego z 18
- Skład i postać leku – Act-HiB 10 mcg polisacharydu otoczkowego Haemophilus influenzae typ b skoniugowanego z 18
- Specjalne ostrzeżenia – Act
- Właściwości farmakodynamiczne – Act-HiB 10 mcg polisacharydu otoczkowego Haemophilus influenzae typ b skoniugowanego z 18
- Właściwości farmakokinetyczne – Act-HiB 10 mcg polisacharydu otoczkowego Haemophilus influenzae typ b skoniugowanego z 18
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Act-HiB 10 mcg polisacharydu otoczkowego Haemophilus influenzae typ b skoniugowanego z 18
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Act-HiB 10 mcg polisacharydu otoczkowego Haemophilus influenzae typ b skoniugowanego z 18
- Wskazania do stosowania – Act-HiB 10 mcg polisacharydu otoczkowego Haemophilus influenzae typ b skoniugowanego z 18