Przeciwwskazania
Lorista 50 mg
Losartan potasowy (Lorista) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (27,3 mg w tabletce 25 mg, 54,7 mg w 50 mg oraz 109,3 mg w 100 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie w II i III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, w tym niedorozwój nerek i hipoplazję czaszki. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby również wykluczają stosowanie losartanu z powodu ryzyka kumulacji leku i nieprzewidywalnych działań niepożądanych. Ponadto, jednoczesne stosowanie losartanu z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą oraz z GFR <60 ml/min/1,73 m², ze względu na ryzyko hiperkaliemii i ostrego uszkodzenia nerek.
- Przeciwwskazania stosowania leku Lorista. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
- Nadwrażliwość na składniki preparatu
- Przeciwwskazania związane z ciążą
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby
- Przeciwwskazania związane z cukrzycą i zaburzeniami czynności nerek
- Rozpoznanie postaci farmaceutycznej i jej wpływ na przeciwwskazania
- Szczególne sytuacje kliniczne wymagające ostrożności
Przeciwwskazania stosowania leku Lorista. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Prawidłowa identyfikacja przeciwwskazań do stosowania losartanu potasowego (Lorista) jest kluczowym elementem bezpiecznej farmakoterapii nadciśnienia tętniczego i innych wskazań, w których stosuje się ten lek z grupy antagonistów receptora angiotensyny II. Poniżej omówiono szczegółowo sytuacje kliniczne, w których stosowanie preparatu Lorista jest przeciwwskazane.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Stosowanie produktu leczniczego Lorista jest przeciwwskazane u pacjentów wykazujących nadwrażliwość na losartan potasowy, który jest substancją czynną preparatu, lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w produkcie. Warto zauważyć, że preparat Lorista zawiera laktozę jednowodną w różnych ilościach zależnie od dawki (27,3 mg w tabletce 25 mg, 54,7 mg w tabletce 50 mg oraz 109,3 mg w tabletce 100 mg), co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy.23
Przeciwwskazania związane z ciążą
Stosowanie losartanu potasowego jest bezwzględnie przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Wynika to z potencjalnego ryzyka toksycznego działania na płód, jakie wykazują inhibitory układu renina-angiotensyna-aldosteron. Leki z tej grupy, w tym losartan, mogą powodować zaburzenia rozwoju płodu, włączając w to niedorozwój nerek, hipoplazję czaszki, a nawet zgon płodu. Kwestie związane ze stosowaniem losartanu w pierwszym trymestrze ciąży oraz szczegółowe zalecenia w tym zakresie omówione są w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego.4
Ciężkie zaburzenia czynności wątroby
Ciężkie zaburzenia czynności wątroby stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania preparatu Lorista. Wynika to z faktu, że losartan jest metabolizowany w wątrobie do aktywnych metabolitów, a w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby może dochodzić do nieprawidłowego metabolizmu leku, co prowadzi do zmian w farmakokinetyce i potencjalnie do kumulacji leku lub jego metabolitów w organizmie. Może to skutkować nieprzewidywalnym działaniem terapeutycznym oraz zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych.5
Przeciwwskazania związane z cukrzycą i zaburzeniami czynności nerek
Istotnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu Lorista jest jednoczesne stosowanie z produktami zawierającymi aliskiren u określonych grup pacjentów. Dotyczy to pacjentów z:
- Cukrzycą – niezależnie od stopnia wyrównania glikemii czy czasu trwania choroby
- Zaburzeniami czynności nerek, definiowanymi jako współczynnik filtracji kłębuszkowej (GFR) poniżej 60 ml/min/1,73 m²
Jednoczesne stosowanie losartanu z aliskirenem u tych pacjentów może prowadzić do zwiększonego ryzyka hiperkaliemii, ostrego uszkodzenia nerek oraz innych poważnych powikłań wynikających z podwójnej blokady układu renina-angiotensyna-aldosteron.6
Rozpoznanie postaci farmaceutycznej i jej wpływ na przeciwwskazania
Lorista jest dostępna w postaci tabletek powlekanych o różnej zawartości substancji czynnej: 25 mg, 50 mg i 100 mg losartanu potasowego. Tabletki różnią się wyglądem:
- 25 mg – żółte, owalne, lekko wypukłe tabletki powlekane z rowkiem podziału po jednej stronie, które można podzielić na równe dawki
- 50 mg – białe, okrągłe, obustronnie lekko wypukłe tabletki powlekane ze ściętymi brzegami i z rowkiem podziału po jednej stronie (linia podziału nie jest przeznaczona do przełamywania tabletki)
- 100 mg – białe, owalne, lekko wypukłe tabletki powlekane
Znajomość wyglądu poszczególnych dawek ma znaczenie przy identyfikacji leku, co może być przydatne przy weryfikacji przeciwwskazań, szczególnie w sytuacjach wątpliwych, kiedy pacjent nie pamięta, jaki lek przyjmuje.7
Szczególne sytuacje kliniczne wymagające ostrożności
Oprócz bezwzględnych przeciwwskazań, istnieją sytuacje kliniczne, które wymagają szczególnej ostrożności przy stosowaniu losartanu, choć same w sobie nie stanowią przeciwwskazań. Należy do nich zaliczyć:
- Laktację – stosowanie losartanu u kobiet karmiących piersią wymaga rozważenia stosunku korzyści do ryzyka
- Łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności wątroby – w tych przypadkach może być konieczne dostosowanie dawki
- Zaburzenia czynności nerek nie kwalifikujące się do przeciwwskazań – wymagają monitorowania funkcji nerek i ewentualnej modyfikacji dawkowania
- Hipotonia objawowa – szczególnie u pacjentów leczonych diuretykami
W powyższych sytuacjach decyzja o włączeniu losartanu powinna być podejmowana indywidualnie, po starannej ocenie stosunku korzyści do ryzyka związanego z leczeniem.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania