Przeciwwskazania
Solderol 7000 j.m.
Lek Solderol, zawierający cholekalcyferol (witaminę D3) w dawkach 800 j.m., 1000 j.m., 7000 j.m. oraz 30 000 j.m., jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (od 39,9 mg do 171 mg na tabletkę) oraz sacharoza (od 1,4 mg do 52,5 mg na tabletkę). Przeciwwskazania obejmują także stany związane z hiperkalcemią i hiperkalciurią, w tym wapniową kamicę nerkową oraz nefrokalcynozę, gdzie stosowanie witaminy D3 może nasilać kalcyfikacje i pogarszać funkcję nerek. Ponadto, lek jest niewskazany u pacjentów z hiperwitaminozą D oraz ciężką niewydolnością nerek, ze względu na ryzyko nasilenia hiperkalcemii, hiperfosfatemii i powikłań związanych z zaburzeniami metabolizmu wapnia i fosforu.
Przeciwwskazania stosowania leku Solderol. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Lek Solderol, zawierający jako substancję czynną cholekalcyferol (witaminę D3), dostępny w tabletkach powlekanych o różnych mocach (800 j.m., 1000 j.m., 7000 j.m. oraz 30 000 j.m.), jest przeciwwskazany w określonych stanach klinicznych. Prawidłowa identyfikacja tych przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznej farmakoterapii preparatem witaminy D3.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Solderol jest nadwrażliwość pacjenta na cholekalcyferol będący substancją czynną preparatu lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w tabletce. Warto zauważyć, że preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą wywoływać reakcje alergiczne, takie jak:2
- Laktoza jednowodna – w zależności od dawki preparatu zawartość może wynosić od 39,9 mg do 171 mg na tabletkę
- Sacharoza – w zależności od dawki preparatu zawartość może wynosić od 1,4 mg do 52,5 mg na tabletkę
W przypadku rozpoznanej alergii na którykolwiek z tych składników należy bezwzględnie odradzić pacjentowi stosowanie leku Solderol.3
Stany związane z zaburzeniami gospodarki wapniowej
Przeciwwskazaniem do stosowania leku Solderol są wszelkie stany organizmu lub choroby związane z hiperkalcemią i/lub hiperkalciurią. Są to stany, w których dochodzi do zwiększonego stężenia wapnia w surowicy krwi lub zwiększonego wydalania wapnia z moczem. Stosowanie preparatów witaminy D3 w takich przypadkach może prowadzić do nasilenia tych zaburzeń i pogorszenia stanu klinicznego pacjenta.4
Kamica nerkowa i zwapnienia nerek
Lek Solderol jest przeciwwskazany u pacjentów z:5
- Wapniową kamicą nerkową – obecność złogów wapniowych w układzie moczowym
- Nefrokalcynozą – stan charakteryzujący się odkładaniem złogów wapniowych w miąższu nerek
Stosowanie preparatów witaminy D w tych przypadkach może nasilać procesy kalcyfikacji w nerkach i prowadzić do pogorszenia funkcji nerek.6
Hiperwitaminoza D
U pacjentów z hiperwitaminozą D, czyli stanem nadmiernego nagromadzenia witaminy D w organizmie, stosowanie leku Solderol jest przeciwwskazane. Stan ten może być wynikiem wcześniejszego przedawkowania preparatów witaminy D lub zaburzeń jej metabolizmu. Podawanie dodatkowych dawek cholekalcyferolu w takiej sytuacji może prowadzić do nasilenia objawów toksycznych.7
Niewydolność nerek
Ciężka niewydolność nerek stanowi istotne przeciwwskazanie do stosowania leku Solderol. Wynika to z faktu, że w przypadku znacznego upośledzenia funkcji nerek dochodzi do zaburzeń w metabolizmie witaminy D oraz gospodarce wapniowo-fosforanowej. Stosowanie preparatów witaminy D w takiej sytuacji może prowadzić do nasilenia hiperkalcemii i hiperfosfatemii, co może skutkować przyspieszeniem zwapnień naczyniowych i tkanek miękkich.8
Szczególne uwagi dotyczące różnych dawek
Wszystkie przeciwwskazania dotyczą wszystkich dostępnych mocy leku Solderol (800 j.m., 1000 j.m., 7000 j.m. oraz 30 000 j.m.), jednak szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu preparatów o wyższej zawartości cholekalcyferolu (7000 j.m. i 30 000 j.m.) ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych z przedawkowaniem witaminy D.9
| Moc preparatu | Zawartość cholekalcyferolu (j.m.) | Ekwiwalent w mikrogramach | Zawartość laktozy jednowodnej | Zawartość sacharozy |
|---|---|---|---|---|
| Solderol 800 j.m. | 800 j.m. | 20 μg | 59,52 mg | 1,4 mg |
| Solderol 1000 j.m. | 1000 j.m. | 25 μg | 74,4 mg | 1,75 mg |
| Solderol 7000 j.m. | 7000 j.m. | 175 μg | 39,9 mg | 12,25 mg |
| Solderol 30 000 j.m. | 30 000 j.m. | 750 μg | 171 mg | 52,5 mg |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania