Przeciwwskazania
Vizitrav 0,04 mg
Produkt leczniczy Vizitrav, zawierający trawoprost w stężeniu 40 mikrogramów/ml, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w szczególności makrogologlicerolu hydroksystearynian 40 (2 mg/ml), który może wywoływać reakcje alergiczne. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje na analogi prostaglandyn lub inne składniki preparatów oftalmologicznych. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości należy unikać stosowania Vizitravu i rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne o odmiennym składzie.
Przeciwwskazania stosowania leku Vizitrav
Produkt leczniczy Vizitrav (40 mikrogramów/ml, krople do oczu, roztwór) zawierający trawoprost jako substancję czynną, posiada ograniczenia w stosowaniu, które należy bezwzględnie respektować podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Znajomość przeciwwskazań jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Głównym przeciwwskazaniem do stosowania leku Vizitrav jest występowanie nadwrażliwości u pacjenta na substancję czynną – trawoprost, który występuje w stężeniu 40 mikrogramów w każdym mililitrze roztworu. Każdorazowo przed zleceniem terapii należy wykluczyć u pacjenta występowanie reakcji alergicznych na tę substancję w wywiadzie.2
Przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na którykolwiek ze składników pomocniczych preparatu Vizitrav. Warto zwrócić szczególną uwagę na zawartość makrogologlicerolu hydroksystearynianu 40, który występuje w ilości 2 mg/ml roztworu i może powodować reakcje nadwrażliwości u predysponowanych pacjentów.3
Ocena pacjenta przed wdrożeniem leczenia
Przed rozpoczęciem leczenia preparatem Vizitrav konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego ze szczególnym uwzględnieniem występowania w przeszłości reakcji nadwrażliwości na analogiczne preparaty oftalmologiczne lub ich składniki. Kompleksowa ocena pacjenta powinna także uwzględniać ewentualne wcześniejsze reakcje na inne leki z grupy analogów prostaglandyn.4
W przypadku stwierdzenia nadwrażliwości na trawoprost lub którykolwiek ze składników pomocniczych, należy bezwzględnie odradzić pacjentowi stosowanie leku Vizitrav i rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne o odmiennym składzie.5
Konsekwencje zlekceważenia przeciwwskazań
Podanie produktu Vizitrav pacjentom z nadwrażliwością na jego składniki może prowadzić do wystąpienia reakcji alergicznych o różnym nasileniu – od miejscowego podrażnienia i zaczerwienienia oka, po ciężkie reakcje systemowe. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości po aplikacji leku, należy natychmiast przerwać jego stosowanie i wdrożyć odpowiednie postępowanie medyczne.6
| Składnik | Zawartość w 1 ml roztworu | Potencjalne znaczenie kliniczne |
|---|---|---|
| Trawoprost (substancja czynna) | 40 mikrogramów | Możliwa nadwrażliwość u predysponowanych pacjentów |
| Makrogologlicerolu hydroksystearynian 40 | 2 mg | Substancja pomocnicza o znanym działaniu, potencjalny alergen |
Preparat Vizitrav występuje w postaci przezroczystego, bezbarwnego roztworu wodnego o pH 6,0-7,5 i osmolarności 290 mOsm/kg ± 10%. Czynniki te nie stanowią same w sobie przeciwwskazań, jednak mogą mieć znaczenie przy doborze optymalnej terapii dla pacjenta z określonymi schorzeniami powierzchni oka.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania