Przeciwwskazania
Vizitrav 0,04 mg

Produkt leczniczy Vizitrav, zawierający trawoprost w stężeniu 40 mikrogramów/ml, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w szczególności makrogologlicerolu hydroksystearynian 40 (2 mg/ml), który może wywoływać reakcje alergiczne. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, uwzględniającego wcześniejsze reakcje na analogi prostaglandyn lub inne składniki preparatów oftalmologicznych. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości należy unikać stosowania Vizitravu i rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne o odmiennym składzie.

Przeciwwskazania stosowania leku Vizitrav

Produkt leczniczy Vizitrav (40 mikrogramów/ml, krople do oczu, roztwór) zawierający trawoprost jako substancję czynną, posiada ograniczenia w stosowaniu, które należy bezwzględnie respektować podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Znajomość przeciwwskazań jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii.1

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Głównym przeciwwskazaniem do stosowania leku Vizitrav jest występowanie nadwrażliwości u pacjenta na substancję czynną – trawoprost, który występuje w stężeniu 40 mikrogramów w każdym mililitrze roztworu. Każdorazowo przed zleceniem terapii należy wykluczyć u pacjenta występowanie reakcji alergicznych na tę substancję w wywiadzie.2

Przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na którykolwiek ze składników pomocniczych preparatu Vizitrav. Warto zwrócić szczególną uwagę na zawartość makrogologlicerolu hydroksystearynianu 40, który występuje w ilości 2 mg/ml roztworu i może powodować reakcje nadwrażliwości u predysponowanych pacjentów.3

Ocena pacjenta przed wdrożeniem leczenia

Przed rozpoczęciem leczenia preparatem Vizitrav konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego ze szczególnym uwzględnieniem występowania w przeszłości reakcji nadwrażliwości na analogiczne preparaty oftalmologiczne lub ich składniki. Kompleksowa ocena pacjenta powinna także uwzględniać ewentualne wcześniejsze reakcje na inne leki z grupy analogów prostaglandyn.4

W przypadku stwierdzenia nadwrażliwości na trawoprost lub którykolwiek ze składników pomocniczych, należy bezwzględnie odradzić pacjentowi stosowanie leku Vizitrav i rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne o odmiennym składzie.5

Konsekwencje zlekceważenia przeciwwskazań

Podanie produktu Vizitrav pacjentom z nadwrażliwością na jego składniki może prowadzić do wystąpienia reakcji alergicznych o różnym nasileniu – od miejscowego podrażnienia i zaczerwienienia oka, po ciężkie reakcje systemowe. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości po aplikacji leku, należy natychmiast przerwać jego stosowanie i wdrożyć odpowiednie postępowanie medyczne.6

Składnik Zawartość w 1 ml roztworu Potencjalne znaczenie kliniczne
Trawoprost (substancja czynna) 40 mikrogramów Możliwa nadwrażliwość u predysponowanych pacjentów
Makrogologlicerolu hydroksystearynian 40 2 mg Substancja pomocnicza o znanym działaniu, potencjalny alergen

Preparat Vizitrav występuje w postaci przezroczystego, bezbarwnego roztworu wodnego o pH 6,0-7,5 i osmolarności 290 mOsm/kg ± 10%. Czynniki te nie stanowią same w sobie przeciwwskazań, jednak mogą mieć znaczenie przy doborze optymalnej terapii dla pacjenta z określonymi schorzeniami powierzchni oka.7

  1. 16.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl