Dawkowanie i sposób podawania
Glutaraldehyd
Glutaraldehyd, obecny w szczepionce TETRAXIM w śladowych ilościach, pełni funkcję środka inaktywującego i stabilizującego podczas procesu produkcji. Dawka szczepionki wynosi 0,5 ml i zawiera kompleks antygenów wraz z substancjami pomocniczymi, w tym potencjalnie glutaraldehyd. Schemat dawkowania obejmuje dwie opcje szczepienia pierwotnego: 2 dawki podawane w odstępie co najmniej 2 miesięcy lub 3 dawki w odstępie co najmniej 1 miesiąca, z dawką uzupełniającą podawaną po ukończeniu 12. miesiąca życia. Dzieci w wieku 4-13 lat otrzymują pojedynczą dawkę przypominającą. Szczepionka podawana jest wyłącznie domięśniowo, z miejscem iniekcji dostosowanym do wieku pacjenta (przednio-boczna powierzchnia uda u niemowląt, mięsień naramienny u starszych dzieci).
- Dawkowanie i sposób podawania substancji glutaraldehyd
- Informacje o dawkowaniu szczepionki zawierającej śladowe ilości glutaraldehydu
- Schemat dawkowania szczepionek mogących zawierać śladowe ilości glutaraldehydu
- Sposób podawania szczepionek mogących zawierać śladowe ilości glutaraldehydu
- Tabela dawkowania szczepionek mogących zawierać śladowe ilości glutaraldehydu
- Przygotowanie szczepionki przed podaniem
- Informacje dla wywiadu medycznego
- Kolejne rozdziały
Dawkowanie i sposób podawania substancji glutaraldehyd
Glutaraldehyd to substancja pomocnicza, która może występować w śladowych ilościach w niektórych szczepionkach, w tym w szczepionce TETRAXIM. Jest on stosowany w procesie wytwarzania szczepionek jako środek inaktywujący i stabilizujący. W przypadku szczepionki TETRAXIM, glutaraldehyd może być obecny jedynie w ilościach śladowych, co zostało odnotowane w charakterystyce produktu leczniczego.1
Informacje o dawkowaniu szczepionki zawierającej śladowe ilości glutaraldehydu
Glutaraldehyd jako substancja pomocnicza nie wymaga specjalnego dawkowania, ponieważ występuje w szczepionkach jedynie w śladowych ilościach. Należy jednak podkreślić, że pełna dawka szczepionki TETRAXIM wynosi 0,5 ml i zawiera kompleks antygenów wraz z substancjami pomocniczymi, wśród których mogą znajdować się śladowe ilości glutaraldehydu.2
Schemat dawkowania szczepionek mogących zawierać śladowe ilości glutaraldehydu
W przypadku szczepionki TETRAXIM, która może zawierać śladowe ilości glutaraldehydu, stosuje się następujący schemat dawkowania:3
Szczepienie pierwotne i dawka uzupełniająca
Schemat szczepienia pierwotnego obejmuje dwie możliwości podania szczepionki TETRAXIM:
- 2 dawki podane w odstępie co najmniej 2 miesięcy, lub
- 3 dawki podane w odstępie co najmniej 1 miesiąca
4
Po zakończeniu szczepienia pierwotnego, należy podać dawkę uzupełniającą od ukończenia 12. miesiąca życia, zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.5
Szczepienia przypominające
Dzieciom w wieku od ukończenia 4. roku życia do ukończenia 13. roku życia należy podać pojedynczą dawkę w ramach szczepienia przypominającego, zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.6
Sposób podawania szczepionek mogących zawierać śladowe ilości glutaraldehydu
Szczepionka TETRAXIM, która może zawierać śladowe ilości glutaraldehydu, powinna być podawana wyłącznie drogą domięśniową. Miejsce wstrzyknięcia powinno być dobrane odpowiednio do wieku pacjenta:7
- U niemowląt: zalecanym miejscem wstrzyknięcia jest przednio-boczna powierzchnia górnej części uda
- U starszych dzieci: zalecanym miejscem wstrzyknięcia jest mięsień naramienny
8
Tabela dawkowania szczepionek mogących zawierać śladowe ilości glutaraldehydu
| Etap szczepienia | Wiek pacjenta | Liczba dawek | Odstęp między dawkami | Objętość jednej dawki | Droga podania | Miejsce podania |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Szczepienie pierwotne (wariant 1) |
Zgodnie z kalendarzem szczepień | 2 dawki | Co najmniej 2 miesiące | 0,5 ml | Domięśniowo | Przednio-boczna powierzchnia uda u niemowląt |
| Szczepienie pierwotne (wariant 2) |
Zgodnie z kalendarzem szczepień | 3 dawki | Co najmniej 1 miesiąc | 0,5 ml | Domięśniowo | Przednio-boczna powierzchnia uda u niemowląt |
| Dawka uzupełniająca | Od ukończenia 12. miesiąca życia | 1 dawka | – | 0,5 ml | Domięśniowo | Przednio-boczna powierzchnia uda u małych dzieci lub mięsień naramienny u starszych |
| Szczepienie przypominające | Od ukończenia 4. roku życia do ukończenia 13. roku życia | 1 dawka | – | 0,5 ml | Domięśniowo | Mięsień naramienny |
Przygotowanie szczepionki przed podaniem
Przed podaniem szczepionki TETRAXIM, która może zawierać śladowe ilości glutaraldehydu, należy zapoznać się z instrukcją przygotowania produktu leczniczego. Szczepionka TETRAXIM ma postać białawej, mętnej zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.9 10
Informacje dla wywiadu medycznego
Podczas przeprowadzania wywiadu medycznego przed podaniem szczepionki TETRAXIM, która może zawierać śladowe ilości glutaraldehydu, należy zwrócić uwagę na potencjalne przeciwwskazania i szczególne ostrzeżenia. Należy odnotować, że glutaraldehyd jest substancją pomocniczą występującą w śladowych ilościach i jako taka nie stanowi zwykle przeciwwskazania do podania szczepionki, jednak w przypadku udokumentowanej nadwrażliwości na tę substancję, należy zachować szczególną ostrożność.11
Warto również odnotować, że szczepionka TETRAXIM zawiera innego rodzaju substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak fenyloalanina w ilości 12,5 mikrograma na dawkę.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania