Przeciwwskazania
Lorista HD 100 mg + 25 mg
Lek złożony Lorista HD, zawierający losartan 100 mg oraz hydrochlorotiazyd 25 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, w tym pochodne sulfonamidów, oraz w stanach takich jak oporna na leczenie hipokaliemia, hiperkalcemia i hiponatremia, które mogą być nasilone przez hydrochlorotiazyd. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, zastojem żółci lub niedrożnością dróg żółciowych, a także u pacjentów z objawową hiperurykemią i dną moczanową, ze względu na ryzyko nasilenia tych stanów. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie w II i III trymestrze ciąży z powodu ryzyka poważnych uszkodzeń płodu, a także u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) oraz bezmoczem. Jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub GFR <60 ml/min/1,73 m² ze względu na zwiększone ryzyko hiperkaliemii, hipotonii i pogorszenia funkcji nerek.
Przeciwwskazania stosowania leku Lorista HD
Lorista HD (losartan 100 mg + hydrochlorotiazyd 25 mg) jest lekiem złożonym, którego stosowanie jest przeciwwskazane w określonych stanach klinicznych. Rzetelna znajomość przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznej farmakoterapii i zmniejszenia ryzyka działań niepożądanych u pacjentów.
Nadwrażliwość na składniki leku
Nie należy stosować leku Lorista HD u pacjentów z udokumentowaną nadwrażliwością na losartan, pochodne sulfonamidów (do których należy hydrochlorotiazyd) lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w produkcie. Reakcje nadwrażliwości mogą objawiać się wysypką, świądem, obrzękiem, a w skrajnych przypadkach obrzękiem naczynioruchowym lub wstrząsem anafilaktycznym. 1
Zaburzenia elektrolitowe
Lorista HD jest przeciwwskazana u pacjentów z:
- Oporną na leczenie hipokaliemią – utrzymujące się niskie stężenie potasu w surowicy krwi, nieodpowiadające na standardowe leczenie
- Hiperkalcemią – podwyższone stężenie wapnia w surowicy krwi, które nie poddaje się leczeniu
- Oporną na leczenie hiponatremią – obniżone stężenie sodu w surowicy krwi, trudne do korekcji standardowymi metodami terapeutycznymi
Zaburzenia te mogą zostać pogłębione przez działanie hydrochlorotiazydu wchodzącego w skład preparatu. 2
Zaburzenia czynności wątroby
Lek Lorista HD jest przeciwwskazany u pacjentów z:
- Ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby – znacznie upośledzona funkcja wątroby zaburzająca metabolizm i eliminację składników leku
- Zastojem żółci – zatrzymanie prawidłowego przepływu żółci
- Zaburzeniami powodującymi niedrożność dróg żółciowych – mechaniczne lub funkcjonalne utrudnienie przepływu żółci
Powyższe stany mogą prowadzić do nieprawidłowego metabolizmu leku i nasilać toksyczność jego składników. 3
Zaburzenia metabolizmu kwasu moczowego
Przeciwwskazaniem do stosowania Loristy HD jest objawowa hiperurykemia (podwyższone stężenie kwasu moczowego we krwi powodujące objawy) oraz dna moczanowa. Hydrochlorotiazyd może zwiększać stężenie kwasu moczowego w surowicy krwi i nasilać lub wywoływać objawy dny moczanowej. 4
Ciąża
Stosowanie Loristy HD jest bezwzględnie przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Losartan, będący antagonistą receptora angiotensyny II, może powodować poważne uszkodzenie płodu i noworodka, gdy jest stosowany w tym okresie. Wpływ na rozwój nerek, hipotensję, hipoplazję czaszki oraz śmierć płodu została udokumentowana w związku ze stosowaniem leków z tej grupy. 5
Zaburzenia czynności nerek
Lorista HD nie powinna być stosowana u pacjentów z:
- Ciężkimi zaburzeniami czynności nerek – definiowanymi jako klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min
- Bezmoczem – całkowitym brakiem wydzielania moczu
Ciężkie upośledzenie funkcji nerek może prowadzić do kumulacji składników leku i ich metabolitów, zwiększając ryzyko działań niepożądanych. <sup data-drug="Lorista HD" data-section="Przeciwwskazania" title="Ciężkie zaburzenia czynności nerek (tj. klirens kreatyniny 6
Interakcje lekowe
Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Lorista HD z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u konkretnych grup pacjentów:
- Pacjentów z cukrzycą
- Pacjentów z zaburzeniem czynności nerek (współczynnik filtracji kłębuszkowej GFR < 60 ml/min/1,73 m²)
Łączenie tych leków u wymienionych grup pacjentów zwiększa ryzyko hiperkaliemii, hipotonii oraz pogorszenia funkcji nerek. <sup data-drug="Lorista HD" data-section="Przeciwwskazania" title="Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Lorista HD z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (współczynnik filtracji kłębuszkowej, GFR7
Zalecenia dla lekarzy
Przed przepisaniem leku Lorista HD należy dokładnie ocenić stan pacjenta pod kątem wyżej wymienionych przeciwwskazań. Szczególnie istotne jest:
- Zebranie szczegółowego wywiadu dotyczącego nadwrażliwości na sulfonamidy
- Ocena funkcji wątroby i nerek na podstawie badań laboratoryjnych
- Sprawdzenie stężenia elektrolitów (sód, potas, wapń)
- Oznaczenie poziomu kwasu moczowego u pacjentów z wywiadem w kierunku dny moczanowej
- Wykluczenie ciąży u kobiet w wieku rozrodczym
- Analiza aktualnie stosowanych leków pod kątem interakcji z aliskirenem
Kiedy odradzić stosowanie leku?
Poza bezwzględnymi przeciwwskazaniami, stosowanie leku Lorista HD należy odradzić w następujących sytuacjach:
- Kobietom planującym ciążę
- Pacjentom z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek, gdy dostępne są bezpieczniejsze alternatywy
- Osobom z wcześniejszą reakcją nadwrażliwości na inne leki z grupy antagonistów receptora angiotensyny II
- Pacjentom z nieustabilizowanymi zaburzeniami elektrolitowymi
- Chorym z tendencją do odwodnienia
- W przypadku równoczesnego stosowania leków potencjalnie wchodzących w interakcje z losartanem lub hydrochlorotiazydem
Należy pamiętać, że Lorista HD zawiera 119,95 mg laktozy w jednej tabletce, co może być istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. 8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania