Profil bezpieczeństwa leku
Lorista HD 100 mg + 25 mg
Lorista HD, zawierający hydrochlorotiazyd, wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących piersią nie zaleca się stosowania ze względu na przenikanie hydrochlorotiazydu do mleka oraz brak danych bezpieczeństwa, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30-50 ml/min) konieczne jest monitorowanie funkcji nerek i elektrolitów, natomiast lek jest przeciwwskazany przy klirensie <30 ml/min oraz u pacjentów dializowanych. W przypadku zaburzeń czynności wątroby, stosowanie jest możliwe przy łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach, ale przeciwwskazane przy ciężkich zaburzeniach, zastojach żółci i niedrożności dróg żółciowych.
Wskazania
Substancja czynna
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćBrak danych dotyczących stosowania produktu Lorista HD podczas karmienia piersią. Hydrochlorotiazyd przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Nie zaleca się stosowania Lorista HD w tym okresie, szczególnie podczas karmienia noworodków lub wcześniaków. Zalecana jest zmiana leczenia na alternatywne o lepiej ustalonym profilu bezpieczeństwa.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćNie przeprowadzono badań dotyczących wpływu Lorista HD na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednakże podczas leczenia mogą wystąpić zawroty głowy lub senność, zwłaszcza na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćHydrochlorotiazyd może nasilać niedociśnienie ortostatyczne podczas jednoczesnego stosowania z alkoholem. Wskazana jest ostrożność, ponieważ może dojść do nasilenia działania hipotensyjnego i ryzyka upadków.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćDostosowanie dawkowania u osób w podeszłym wieku nie jest zazwyczaj konieczne. Nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących stosowania u seniorów, jednak należy monitorować pacjentów pod kątem działań niepożądanych typowych dla tej grupy wiekowej.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30-50 ml/min) nie jest konieczne dostosowanie dawki, ale należy zachować ostrożność i monitorować czynność nerek oraz elektrolity. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) oraz u pacjentów poddawanych hemodializie.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćNależy zachować ostrożność u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, zastojem żółci oraz niedrożnością dróg żółciowych.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Brak danych dotyczących stosowania Lorista HD podczas karmienia piersią. Hydrochlorotiazyd przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Nie zaleca się stosowania Lorista HD w tym okresie, szczególnie podczas karmienia noworodków lub wcześniaków. Zalecana jest zmiana leczenia na alternatywne o lepiej ustalonym profilu bezpieczeństwa. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu Lorista HD na zdolność prowadzenia pojazdów. Podczas leczenia mogą wystąpić zawroty głowy lub senność, zwłaszcza na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność | Hydrochlorotiazyd może nasilać niedociśnienie ortostatyczne podczas jednoczesnego stosowania z alkoholem. Wskazana jest ostrożność, ponieważ może dojść do nasilenia działania hipotensyjnego i ryzyka upadków. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Dostosowanie dawkowania u osób w podeszłym wieku nie jest zazwyczaj konieczne. Nie ma szczególnych ograniczeń dotyczących stosowania u seniorów, jednak należy monitorować pacjentów pod kątem działań niepożądanych typowych dla tej grupy wiekowej. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30-50 ml/min) nie jest konieczne dostosowanie dawki, ale należy zachować ostrożność i monitorować czynność nerek oraz elektrolity. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) oraz u pacjentów poddawanych hemodializie. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Należy zachować ostrożność u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, zastojem żółci oraz niedrożnością dróg żółciowych. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania