nadwrażliwość
Nadwrażliwość jest terminem medycznym opisującym nieprawidłową lub wzmożoną reakcję układu immunologicznego na bodźce, które u większości osób nie wywołują żadnej odpowiedzi. Jest to podstawa wielu chorób alergicznych i autoimmunologicznych.
Według klasyfikacji Gella i Coombsa wyróżnia się cztery główne typy nadwrażliwości: typ I (natychmiastowa, zależna od IgE), typ II (cytotoksyczna), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniona, komórkowa). Każdy typ charakteryzuje się odmiennym mechanizmem patofizjologicznym i manifestacją kliniczną.
Nadwrażliwość typu I obejmuje klasyczne reakcje alergiczne jak katar sienny, astma czy anafilaksja. Typ II odpowiada za reakcje cytotoksyczne występujące np. w niedokrwistościach autoimmunohemolitycznych. Typ III związany jest z chorobami kompleksów immunologicznych jak zapalenie naczyń czy niektóre postacie kłębuszkowego zapalenia nerek, a typ IV odpowiada za kontaktowe zapalenie skóry czy reakcje na gruźlicę.
Diagnostyka nadwrażliwości obejmuje testy skórne, oznaczanie specyficznych przeciwciał IgE, testy prowokacyjne oraz badania laboratoryjne oceniające funkcje układu immunologicznego. Leczenie zależy od typu nadwrażliwości i obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, leki immunosupresyjne) oraz w niektórych przypadkach immunoterapię swoistą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dicloreum 25 mg/ml
Dicloreum (diklofenak sodowy) w roztworze do wstrzykiwań 25 mg/ml posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na diklofenak lub substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy (119 mg/ampułka), glikol propylenowy (581 mg/ampułka) oraz pirosiarczyn sodu (9 mg/ampułka). Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z aktywną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, aktywnym krwawieniem lub perforacją przewodu pokarmowego, a także u osób z historią nawrotów choroby wrzodowej lub powikłań po NLPZ. Stosowanie diklofenaku jest bezwzględnie zabronione w III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko powikłań dla płodu i matki. Ponadto, lek nie powinien być podawany pacjentom z ciężką niewydolnością wątroby, nerek lub serca oraz z chorobami układu sercowo-naczyniowego, w tym zastoinową niewydolnością serca (klasa II-IV NYHA), chorobą niedokrwienną serca, chorobą naczyń obwodowych i mózgowych.
alergiczny nieżyt nosa, astma aspirynowa, astma oskrzelowa, choroba naczyń mózgowych, choroba naczyń obwodowych, choroba niedokrwienna serca, choroba wrzodowa, diklofenak sodowy, glikokortykosteroid, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, napad astmy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, ostry nieżyt nosa, perforacja, pokrzywka, przewlekłe schorzenie układu oddechowego, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, trymestr ciąży, udar mózgu, zaburzenie krzepnięcia, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Dentosept A
Dentosept A jest płynem do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierającym 2 g benzokainy na 100 g produktu oraz 35-45% (V/V) etanolu, co wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w ciąży, karmiących oraz dzieci poniżej 12. roku życia. Ze względu na obecność benzokainy i etanolu, stosowanie u pacjentów pediatrycznych jest możliwe wyłącznie po indywidualnej ocenie korzyści i ryzyka przez lekarza, z uwagi na brak pełnych danych dotyczących bezpieczeństwa w tej grupie. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego w jamie ustnej, a nieprawidłowe stosowanie może prowadzić do powikłań. Produkt zawiera także złożony wyciąg płynny z siedmiu surowców roślinnych (rumianek, kora dębu, liść szałwii, ziele arniki, kłącze tataraku, mięta pieprzowa, tymianek) w proporcjach 2/2/2/1/1/1/1, ekstraktowanych w 70% etanolu, co może stanowić potencjalne źródło reakcji alergicznych u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik. Przed zaleceniem Dentosept A konieczne jest dokładne zapoznanie się z charakterystyką produktu oraz uwzględnienie wszystkich przeciwwskazań i środków ostrożności, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii.
arnika, benzokaina, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża i karmienie piersią, działanie miejscowo znieczulające, etanol, kora dębu, mięta pieprzowa, nadwrażliwość, płyn do stosowania w jamie ustnej, podanie zewnętrzne, populacja pediatryczna, przeciwwskazanie, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, rumianek, szałwia lekarska, tatarak, tymianek, wyciąg płynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Orion 40 mg
Telmisartan Orion jest dostępny w formie tabletek doustnych zawierających 40 mg telmisartanu, charakteryzujących się białym, podłużnym kształtem o wymiarach około 12,0 mm x 5,9 mm oraz oznaczeniem LC. Skład pomocniczy obejmuje m.in. sodu wodorotlenek (regulujący pH), powidon (środek wiążący), megluminę (poprawiającą rozpuszczalność), mannitol (wypełniacz), magnezu stearynian (środek poślizgowy) oraz krospowidon (substancja rozsadzająca wspomagająca rozpad tabletki). Znajomość tych składników jest kluczowa przy ocenie potencjalnych interakcji lekowych oraz u pacjentów z nadwrażliwością na poszczególne substancje.
- Leksykon substancji czynnych
Woda – Przeciwwskazania stosowania
Woda do wstrzykiwań, stosowana jako rozpuszczalnik w lekach parenteralnych, nie powinna być podawana samodzielnie, zwłaszcza drogą dożylną, ze względu na ryzyko hemolizy. Produkty takie jak Aqua pro injectione Kabi czy Baxter mają wyraźne przeciwwskazania do monoterapii wodą. W przypadku Wody do wstrzykiwań Fresenius przeciwwskazania obejmują m.in. nadwrażliwość na substancję rozpuszczaną, przewodnienie (hiperwolemia), niewyrównaną niewydolność układu krążenia, obrzęk płuc i mózgu oraz zaburzenia czynności nerek (oliguria, anuria). Stosowanie wody do wstrzykiwań wymaga uwzględnienia przeciwwskazań dotyczących rozpuszczanych leków, a także ostrożności u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej, aby uniknąć zaburzeń osmolarności i powikłań takich jak hemoliza.
choroba naczyń wieńcowych, choroba nowotworowa, ciśnienie śródczaszkowe, gospodarka wodno-elektrolitowa, gruźlica, hemoliza, hiperwolemia, leki parenteralne, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niewydolność układu krążenia, obrzęk mózgu, obrzęk płuc, oliguria, osmolarność osocza, produkt leczniczy, psychopatia, wada serca, woda do wstrzykiwań, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Detimedac 500 mg
Dakarbazyna (Detimedac 500 mg lub 1000 mg) wymaga ścisłego nadzoru specjalisty onkologa ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym zaburzeń czynności wątroby i szpiku kostnego. Monitorowanie obejmuje ocenę wielkości wątroby (klinicznie i obrazowo), regularne oznaczanie enzymów wątrobowych i bilirubiny oraz kontrolę morfologii krwi, ze szczególnym uwzględnieniem granulocytów kwasochłonnych, leukopenii, niedokrwistości i małopłytkowości. W przypadku objawów dysfunkcji wątroby lub nerek konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii. Wystąpienie choroby wenookluzyjnej wątroby stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do dalszego leczenia. Wczesne zastosowanie wysokich dawek kortykosteroidów (np. hydrokortyzon 300 mg/dobę) oraz ewentualne leczenie fibrynolityczne może być korzystne w powikłaniach wątrobowych.
choroba wenookluzyjna wątroby, dakarbazyna, działanie genotoksyczne, enzymy wątrobowe, fenytoina, granulocyty kwasochłonne, hemopoeza, immunosupresja, kortykosteroidy, leki cytotoksyczne, leki fibrynolityczne, leukopenia, małopłytkowość, martwica wątroby, morfologia krwi, nadwrażliwość, niedokrwistość, niedrożność żył wątrobowych, onkolog, parametry biochemiczne, szczepionki atenuowane, szpik kostny, tkankowy aktywator plazminogenu, toksyczność hematologiczna, wynaczynienie, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Torvazin Plus 10 mg + 10 mg
Torvazin Plus to preparat zawierający atorwastatynę wapniową trójwodną oraz ezetymib, dostępny w dawkach 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg oraz 40 mg + 10 mg. Kluczowe przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym sacharozę (13-51,5 mg w zależności od dawki), czynną chorobę wątroby oraz utrzymującą się, niewyjaśnioną aktywność aminotransferaz przekraczającą 3-krotnie GGN. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży, okresie karmienia piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji, ze względu na ryzyko teratogenności i przenikania substancji do mleka matki.
aminotransferazy, atorwastatyna wapniowa trójwodna, biodostępność substancji czynnej, choroba wątroby, działanie teratogenne, ezetymib, farmakokinetyka, glekaprewir z pibrentaswirem, hepatotoksyczność, interakcja farmakokinetyczna, miopatia, nadwrażliwość, natychmiastowe uwalnianie, nietolerancja cukrów, rabdomioliza, statyna, wirusowe zapalenie wątroby typu C - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Brodacid (50,4 mg + 100 mg)/g
Preparat BRODACID zawiera kwas mlekowy (50,4 mg/g w postaci 90% roztworu) oraz kwas salicylowy (100 mg/g) i jest stosowany miejscowo na skórę. Bezwzględne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na składniki preparatu, lokalizację zmian w okolicach oczu, na błonach śluzowych, skórze twarzy, brodawkach płaskich, znamionach owłosionych i nieowłosionych, a także na zakażoną lub zapalnie zmienioną skórę. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią oraz u dzieci poniżej 2. roku życia ze względu na ryzyko zwiększonej absorpcji i potencjalnej toksyczności. Stosowanie BRODACID może prowadzić do podrażnień, kontaktowego zapalenia skóry oraz reakcji alergicznych, a także do powstania blizn i przebarwień w miejscach szczególnie wrażliwych.
absorpcja ogólnoustrojowa, antykoagulant doustny, atopowe zapalenie skóry, błona śluzowa, brodawka płaska, keloid, kontaktowe zapalenie skóry, kwas mlekowy, kwas salicylowy, mieszki włosowe, nadwrażliwość, neuropatia cukrzycowa, płyn na skórę, preparat keratolityczny, przerosła blizna, reakcja alergiczna, reakcja fotouczulająca, transformacja nowotworowa, zaburzenie krążenia obwodowego, zakażenie skóry, zapalenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gluadda 50 mg
Lek Gluadda 50 mg, zawierający wildagliptynę, jest stosowany w terapii przeciwcukrzycowej, jednak jego zastosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę (10 mg na tabletkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, u których obecność laktozy w preparacie może stanowić istotne ograniczenie terapeutyczne. Ponadto, postać tabletki (okrągła, o średnicy 6,5 mm) może być problematyczna dla pacjentów z trudnościami w połykaniu, co wymaga rozważenia alternatywnych form leczenia.
charakterystyka produktu leczniczego, cukrzyca, Gluadda, inhibitor DPP-4, laktoza, lek przeciwcukrzycowy, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, trudność z połykaniem, wildagliptyna, wywiad alergologiczny, zaburzenie wchłaniania węglowodanów, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Midazolam SUN 2mg/ml
Midazolam SUN, dostępny w stężeniach 1 mg/ml i 2 mg/ml jako roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas jego stosowania. Do najpoważniejszych należą reakcje anafilaktyczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy i wstrząs anafilaktyczny, które mogą zagrażać życiu. W zakresie układu nerwowego obserwuje się m.in. sedację, osłabienie uwagi, ataksję, niepamięć następczą zależną od dawki oraz ryzyko drgawek po odstawieniu. Midazolam może wywoływać reakcje paradoksalne, szczególnie u osób starszych, manifestujące się pobudzeniem psychoruchowym, agresją, lękiem, omamami i innymi zaburzeniami zachowania. Ponadto, lek wpływa depresyjnie na ośrodek oddechowy, co może prowadzić do depresji oddechowej, bezdechu i zatrzymania oddychania. Wśród działań niepożądanych wymienia się także zaburzenia sercowo-naczyniowe, takie jak bradykardia, zatrzymanie akcji serca oraz zespół Kounisa, a także hipotensję i powikłania zakrzepowo-zatorowe.
ataksja, benzodiazepina, bezdech, bradykardia, bronchospazm, depresja oddechowa, dezorientacja, drgawki toniczno-kloniczne, drżenie mięśni, koszmary senne, labilność emocjonalna, midazolam, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, niepamięć następcza, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pobudzenie psychomotoryczne, pokrzywka, reakcja paradoksalna, roztwór do wstrzykiwań, ruchy mimowolne, skurcz krtani, stan lękowy, stan splątania, suchość w jamie ustnej, świąd, uzależnienie fizyczne, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia koordynacji ruchowej, zakrzepica, zakrzepowe zapalenie żył, zaparcia, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie oddychania, zespół Kounisa, zespół odstawienia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tirosint Sol 88 mcg
Lek Tirosint Sol, zawierający lewotyroksynę sodową w postaci roztworu doustnego, jest stosowany w terapii zaburzeń funkcji tarczycy. Przy prawidłowym stosowaniu i monitorowaniu parametrów klinicznych oraz laboratoryjnych, działania niepożądane są zazwyczaj minimalne. W przypadku przedawkowania lub braku tolerancji dawki mogą pojawić się objawy nadczynności tarczycy, takie jak tachykardia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu, bóle głowy, drżenie, niepokój, bezsenność, osłabienie mięśni, skurcze, zaczerwienienie, gorączka, nadpotliwość, zmniejszenie masy ciała, wymioty, biegunka oraz zaburzenia miesiączkowania. W takich sytuacjach zaleca się zmniejszenie dawki lub czasowe przerwanie leczenia, a następnie ostrożne wznowienie terapii.
badanie kliniczne, bezsenność, biegunka, dawka suprafizjologiczna, dusznica bolesna, działanie niepożądane, kołatanie serca, lewotyroksyna sodowa, nadczynność tarczycy, nadpotliwość, nadwrażliwość, niepokój wewnętrzny, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśni, parametr laboratoryjny, personel medyczny, pokrzywka, produkt leczniczy, przedawkowanie, reakcja alergiczna, roztwór doustny, rzekomy guz mózgu, skurcz mięśni, tachykardia, Tirosint Sol, wymioty, wysypka, zaburzenie endokrynologiczne, zaburzenie funkcji tarczycy, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie - Leksykon substancji czynnych
Denotywir – Przedawkowanie
Przedawkowanie denotywiru (Denotivirum) podczas miejscowego stosowania kremu Vratizolin, zawierającego 30 mg/g substancji czynnej, nie zostało odnotowane w praktyce klinicznej. Ze względu na zewnętrzną drogę podania oraz ograniczoną penetrację przez skórę, absorpcja ogólnoustrojowa jest minimalna, co znacząco redukuje ryzyko wystąpienia objawów przedawkowania. Produkt dostępny jest w formie kremu o specyficznym zapachu, zawierającego oprócz denotywiru także substancje pomocnicze: alkohol cetylowy (58,5 mg/g), alkohol stearylowy (58,5 mg/g), glikol propylenowy (175 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (0,5 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (10 mg/g).
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, charakterystyka produktu leczniczego, Denotivirum, denotywir, droga podania zewnętrzna, glikol propylenowy, leczenie objawowe, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, objawy przedawkowania, praktyka kliniczna, propylu parahydroksybenzoesan, przedawkowanie, przypadkowe połknięcie, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, sodu laurylosiarczan, stosowanie miejscowe, substancje pomocnicze, Vratizolin - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Raphacholin C –
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii preparatem Raphacholin C kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, w tym nadwrażliwości na składniki aktywne (wyciąg z korzenia rzodkwi czarnej, wyciąg z ziela karczocha, kwas dehydrocholowy, olejek miętowy) oraz substancje pomocnicze, zwłaszcza sacharozę (151,86 mg w jednej tabletce drażowanej). Bezwzględnym przeciwwskazaniem są ciężkie choroby wątroby (ciężkie uszkodzenie miąższu, zaawansowana marskość, aktywne autoimmunologiczne zapalenie wątroby), niedrożność dróg żółciowych (w tym kamica przewodowa z całkowitą obturacją), a także ostre i przewlekłe zapalenia przewodu pokarmowego (gastroenteritis acuta, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego). Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 10 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i potencjalny wpływ na niedojrzały układ pokarmowy i wątrobę.
autoimmunologiczne zapalenie wątroby, choroba Leśniowskiego-Crohna, ciężka choroba wątroby, dyspepsja, działanie żółciopędne, kamica przewodowa, kamica żółciowa, kwas dehydrocholowy, marskość wątroby, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedrożność dróg żółciowych, niedrożność przewodu pokarmowego, nieswoiste zapalenie jelit, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sacharozy, olejek miętowy, refluks żołądkowo-przełykowy, uszkodzenie miąższu wątroby, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wyciąg z karczocha, wyciąg z rzodkwi czarnej, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie żołądka i dwunastnicy, zapalenie żołądka i jelit, zespół jelita drażliwego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Carvedilol-ratiopharm 25 mg
Karwedylol, jako nieselektywny antagonista receptorów β-adrenergicznych z działaniem α1-adrenolitycznym, charakteryzuje się specyficznym profilem działań niepożądanych, z których większość nie wykazuje zależności od dawki. Wyjątkiem są zawroty głowy, zaburzenia widzenia, bradykardia oraz zaostrzenie niewydolności serca, które nasilają się wraz ze wzrostem dawki. Niewydolność serca, obserwowana u 15,4% pacjentów leczonych karwedylolem (w porównaniu do 14,5% w grupie placebo), stanowi jedno z najczęstszych działań niepożądanych, szczególnie podczas zwiększania dawki u chorych z zastoinową niewydolnością serca. W początkowej fazie terapii częściej występują łagodne objawy, takie jak zawroty głowy, omdlenia, bóle głowy i osłabienie. Ponadto, karwedylol może powodować przemijające pogorszenie czynności nerek u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca oraz specyficzne nietrzymanie moczu u kobiet, które ustępuje po zakończeniu leczenia.
antagonista receptorów beta-adrenergicznych, astma, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, Carvedilol-ratiopharm, choroba naczyń obwodowych, chromanie przestankowe, cukrzyca utajona, depresja, dławica piersiowa, duszność, działanie alfa-adrenolityczne, enzymy wątrobowe, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hipoglikemia, karwedylol, koszmary senne, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, nadwrażliwość, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, niestrawność, nietrzymanie moczu, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudności, objaw Raynauda, obrzęk płuc, omamy, omdlenie, parestezja, pokrzywka, psychoza, rumień wielopostaciowy, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, zaburzenia widzenia, zaburzenia wzwodu, zaburzenie snu, zakażenie dróg moczowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie skóry, zaparcie, zatrzymanie zatokowo-przedsionkowe, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół suchego oka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Febuxostat Aurovitas 80 mg
Febuksostat w dawce 80 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie Febuxostat Aurovitas. Nadwrażliwość stanowi jedyne bezwzględne przeciwwskazanie według charakterystyki produktu leczniczego. W każdej tabletce znajduje się 76,50 mg laktozy jednowodnej, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy, galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W takich przypadkach zaleca się rozważenie alternatywnych metod leczenia. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować reakcje skórne i zaburzenia oddychania, co wymaga natychmiastowego odstawienia leku.
alergia na substancje pomocnicze, charakterystyka produktu leczniczego, febuksostat, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nieprawidłowe dawkowanie, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, reakcja skórna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenie oddychania, zaburzenie połykania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Polprazol PPH 40 mg
Lek Polprazol PPH w postaci kapsułek dojelitowych zawiera 40 mg omeprazolu i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na omeprazol, inne benzoimidazole oraz substancje pomocnicze, w tym sacharozę (203-233 mg na kapsułkę). Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy skórne oraz ciężkie reakcje anafilaktyczne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie z nelfinawirem, inhibitorem proteazy HIV, gdyż omeprazol obniża stężenie nelfinawiru w osoczu, co prowadzi do utraty skuteczności terapii przeciwwirusowej i ryzyka rozwoju lekooporności. Ponadto, ze względu na zawartość sacharozy, lek wymaga ostrożności u pacjentów z rzadkimi zaburzeniami metabolicznymi oraz u chorych na cukrzycę, gdzie należy uwzględnić dodatkową podaż węglowodanów.
benzoimidazole, choroba wątroby, cukrzyca, inhibitor pompy protonowej, inhibitor proteazy HIV, kapsułki dojelitowe twarde, lek przeciwgrzybiczny, nadwrażliwość, nelfinawir, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedobór witaminy B12, nietolerancja fruktozy, omeprazol, osteoporoza, reakcja anafilaktyczna, zahamowanie wydzielania kwasu żołądkowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba lokomocyjna – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Choroba lokomocyjna to zespół objawów wywołanych ekspozycją na określone rodzaje ruchu, obejmujący nudności, złe samopoczucie i niezdolność do funkcjonowania, które pojawiają się w ciągu kilku minut i mogą utrzymywać się do 72 godzin po ustaniu bodźca. Historia choroby jest najlepszym predyktorem nawrotu, a objawy wykazują powtarzalność i zjawisko nadwrażliwości przy dalszej ekspozycji. Modele matematyczne, takie jak zaadaptowany model Omana, z błędem modelowania 11,3%, pozwalają na przewidywanie progresji choroby, jednak żaden model nie odzwierciedla pełnego spektrum reakcji na różne typy ruchu (np. przyspieszenie translacyjne boczne, rotacje). Standard ISO 2631-1 (1997) służy do przewidywania choroby lokomocyjnej na podstawie pionowego ruchu i wskaźnika Motion Sickness Incidence (MSI), ale ma ograniczenia w zastosowaniu do innych form ruchu. W kontekście szkolenia lotniczego, wartości CTI (Coriolis Time Intervals) powyżej 10,5 s wskazują na wysokie ryzyko niepowodzenia terapii desensytyzacyjnej (MSDT), natomiast wartości poniżej tego progu dają 70% szans na sukces.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Linomag 1g/g
Linomag w postaci płynu na skórę zawiera 100 g oleju lnianego pierwszego tłoczenia (Linum usitatissimum L.) na 100 g produktu, co odpowiada stężeniu 1 g/g. Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na olej lniany, objawiająca się miejscowymi reakcjami skórnymi takimi jak zaczerwienienie, świąd, wysypka, pokrzywka, obrzęk, nasilenie istniejących zmian zapalnych oraz kontaktowe zapalenie skóry. Stosowanie preparatu na otwarte rany, ostre stany zapalne skóry z sączeniem lub zakażeniem oraz jednoczesne użycie innych preparatów miejscowych wymaga konsultacji lekarskiej ze względu na ryzyko interakcji i nasilenia działań niepożądanych.
alergia, interakcja lekowa, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość, obrzęk, olej lniany, otwarta rana, płyn na skórę, pokrzywka, preparat miejscowy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja nasilona, reakcja niepożądana, reakcja skórna, stan zapalny skóry, świąd, zaczerwienienie skóry, zakażenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Kwiat dziewanny – Przeciwwskazania stosowania
Kwiat dziewanny (Verbascum spp., flos) jest składnikiem preparatów złożonych, takich jak Syrop z lipy, bzu czarnego, wierzby i dziewanny Ziołowa Tradycja. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania tych preparatów jest nadwrażliwość na kwiat dziewanny lub inne składniki preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność kory wierzby (Salix spp., cortex), która zawiera salicylany, co wyklucza stosowanie u pacjentów z nadwrażliwością na salicylany i NLPZ, astmą aspirynową, chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, ciężkimi zaburzeniami funkcji nerek i wątroby, zaburzeniami krzepnięcia oraz niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Preparaty te nie są zalecane u dzieci poniżej 3 lat ze względu na ryzyko działań niepożądanych salicylanów. Syrop zawiera 3,9 g sacharozy w 5 ml, co jest istotne dla pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją cukrów prostych. Zawartość etanolu w produkcie nie przekracza 5,1% (m/m), co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką, chorobami układu nerwowego oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
acenokumarol, alkoholizm, astma aspirynowa, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, cukrzyca, hemoliza, klopidogrel, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, nadwrażliwość, nadwrażliwość na salicylany, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór sacharazy-izomaltazy, niesteroidowe leki przeciwzapalne, nietolerancja fruktozy, padaczka, refluks żołądkowo-przełykowy, sacharoza, salicylany, warfaryna, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia krzepnięcia krwi, zapalenie błony śluzowej żołądka, zespół Reye’a, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Willfact 1000 j.m. 1000 j.m.
Produkt Willfact, zawierający ludzki czynnik von Willebranda (vWF) o niskiej zawartości czynnika VIII (≤10 j.m./100 j.m. vWF:RCo), jest stosowany w terapii choroby von Willebranda. W trakcie leczenia mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak reakcje alergiczne i anafilaktyczne (częstość nieznana), zdarzenia zakrzepowo-zatorowe (częstość nieznana, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka), powstawanie inhibitorów czynnika von Willebranda (częstość nieznana) oraz reakcje w miejscu podania (często). Działania niepożądane klasyfikowane są według systemu MedDRA, z częstością występowania od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000). W badaniach klinicznych i obserwacyjnych obejmujących 226 pacjentów i 16 640 dni ekspozycji na lek, najczęściej zgłaszano reakcje w miejscu podania oraz objawy nadwrażliwości, takie jak świąd, uderzenia gorąca, zawroty głowy i parestezje (częstość niezbyt często, tj. ≥1/1 000 do <1/100).
choroba von Willebranda, częstoskurcz, czynnik krzepnięcia VIII, czynnik ryzyka zakrzepicy, czynnik VIII, czynnik von Willebranda, hemofilia, hipestezja, inhibitor czynnika von Willebranda, nadwrażliwość, niedociśnienie, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, parestezja, pokrzywka uogólniona, przeciwciało neutralizujące, reakcja anafilaktyczna, reakcja w miejscu podania, system MedDRA, uderzenia gorąca, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia skóry, zaburzenia układu chłonnego, zaburzenia układu nerwowego, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Contix 20 mg
Stosowanie pantoprazolu w dawce 20 mg (lek Contix) wiąże się z występowaniem działań niepożądanych u około 5% pacjentów. Działania te zostały sklasyfikowane według układów i narządów oraz częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (≤1/10 000) oraz o częstości nieznanej. Najpoważniejsze działania niepożądane obejmują agranulocytozę (rzadko), trombocytopenię, leukopenię, pancytopenię (bardzo rzadko), reakcje anafilaktyczne (niezbyt często), zaburzenia elektrolitowe takie jak hiponatremia, hipomagnezemia, hipokalcemia i hipokaliemia (rzadko), a także ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella (częstość nieznana). Ponadto obserwuje się uszkodzenie hepatocytów, żółtaczkę i niewydolność wątroby oraz śródmiąższowe zapalenie nerek z możliwością niewydolności nerek (częstość nieznana).
agranulocytoza, aminotransferaza, białe krwinki, biegunka, bilirubina, ból głowy, depresja, dezorientacja, dysfagia, enzym wątrobowy, ginekomastia, granulocyt obojętnochłonny, halucynacja, hiperlipidemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kurcz mięśni, leukopenia, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, morfologia krwi, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, omam, pancytopenia, pantoprazol, parestezja, płytka krwi, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja polekowa, rumień wielopostaciowy, skurcz mięśniowy, splątanie, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, tabletka dojelitowa, toczeń rumieniowaty, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, uszkodzenie hepatocytów, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, wzdęcie, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaparcie, zawrót głowy, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie biodra, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Linorion 7,5 mg
Lenalidomid, substancja czynna preparatu Linorion dostępnego w kapsułkach o dawkach od 2,5 mg do 25 mg, posiada istotne przeciwwskazania kliniczne. Podstawowym jest nadwrażliwość na lenalidomid lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w kapsułkach waha się od 33,2 mg (2,5 mg dawka) do 332,2 mg (25 mg dawka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Lenalidomid wykazuje działanie teratogenne, dlatego jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają rygorystycznych warunków programu zapobiegania ciąży, obejmującego m.in. stosowanie skutecznej antykoncepcji przez minimum 4 tygodnie przed, w trakcie i 4 tygodnie po terapii oraz regularne testy ciążowe.
antykoncepcja, choroba układu krwiotwórczego, ciąża, działanie mielosupresyjne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, kapsułka twarda, laktoza, lenalidomid, modyfikacja dawki, nadwrażliwość, nadwrażliwość na lenalidomid, nietolerancja laktozy, Program Zapobiegania Ciąży, przeciwwskazanie bezwzględne, reakcja alergiczna, teratogenne działanie lenalidomidu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Spersallerg (0,5 mg + 0,4 mg)/ml
Produkt leczniczy Spersallerg w postaci kropli do oczu zawiera antazolinę chlorowodorek (0,5 mg/ml) oraz tetryzolinę chlorowodorek (0,4 mg/ml). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancje czynne lub substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy, który może wywoływać reakcje alergiczne i podrażnienia, szczególnie u pacjentów z zespołem suchego oka. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów przyjmujących inhibitory monoaminooksydazy (MAO) ze względu na ryzyko poważnych interakcji farmakologicznych. Przed zaleceniem preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz farmakologicznego, aby wykluczyć przeciwwskazania i potencjalne interakcje lekowe.
antazolina, chlorek benzalkoniowy, choroba Parkinsona, choroba układu sercowo-naczyniowego, choroba wieńcowa, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie naczynioskurczowe, inhibitor MAO, jaskra zamykającego się kąta, leczenie przeciwalergiczne, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, schorzenie neurologiczne, schorzenie psychiatryczne, tetryzolina, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wywiad alergologiczny, zaburzenie rytmu serca, zespół suchego oka - Leksykon substancji czynnych
Grzebienica pospolita – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Grzebienica pospolita (Cynosurus cristatus) jest składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w swoistej immunoterapii alergenowej, m.in. w preparatach Perosall T13 (podjęzykowo) oraz Pollinex+Rye (iniekcyjnie). Ze względu na ryzyko reakcji niepożądanych, w tym systemowych i anafilaktycznych, stosowanie tych produktów wymaga ścisłej kontroli lekarskiej, szczególnie u pacjentów z wysoką nadwrażliwością. Przed podaniem konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu, ocena stanu zdrowia, w tym czynności płuc u astmatyków (np. pomiar szczytowego przepływu wydechowego), oraz wykluczenie gorączki, infekcji i ciężkich zaostrzeń astmy. W przypadku Pollinex+Rye wymagana jest obecność sprzętu do resuscytacji i epinefryny, a pacjent powinien pozostawać pod obserwacją przez minimum 30 minut po iniekcji, z wydłużeniem czasu obserwacji przy objawach nadwrażliwości.
alergen pyłku traw, alergen reagujący krzyżowo, alergolog, droga podania, epinefryna, forma iniekcyjna, forma podjęzykowa, grzebienica pospolita, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, nadwrażliwość, niedociśnienie, obrzęk krtani, Perosall T13, pokrzywka, Pollinex+Rye, reakcja niepożądana, reakcja systemowa, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, sinica, skurcz oskrzeli, szczytowy przepływ wydechowy, tachykardia, tolerancja dawki, wstrząs anafilaktyczny, zatrzymanie akcji serca - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Echinerba
Preparat Echinerba, zawierający 100 mg wyciągu suchego z ziela jeżówki purpurowej (Echinaceae purpureae herbae extractum siccum) o stosunku ekstraktu 3,5-4,5:1 i standaryzacji na minimum 1 mg kwasów polifenolowych (w przeliczeniu na kwas chlorogenowy) na tabletkę, stosowany jest głównie w objawowym leczeniu przeziębienia. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z rozpoznanymi alergiami wziewnymi, skórnymi oraz pokarmowymi ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych i nasilenia objawów alergicznych. W przypadku nasilenia objawów przeziębienia, utrzymującej się gorączki lub pojawienia się nowych symptomów sugerujących powikłania infekcji, konieczna jest natychmiastowa konsultacja lekarska i ewentualna modyfikacja terapii.
alergia pokarmowa, alergia skórna, alergia wziewna, atopowe zapalenie skóry, dermatoza alergiczna, gorączka, interakcja lekowa, jeżówka purpurowa, kwas chlorogenowy, kwas polifenolowy, leczenie przeziębienia, nadwrażliwość, pokrzywka, powikłanie infekcyjne, przeciwwskazanie, reakcja krzyżowa, wyciąg z jeżówki purpurowej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Prefemin PMS 20 mg
Prefemin PMS to preparat w formie tabletek powlekanych, zawierający 20 mg suchego wyciągu z owocu niepokalanka zwyczajnego (Vitex agnus-castus L., fructus) o współczynniku DER 6-12:1, ekstraktowany 60% etanolem. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym szczególnie na laktozę jednowodną, której zawartość wynosi 40 mg na tabletkę. Lek nie powinien być podawany pacjentkom z potwierdzoną alergią na niepokalanek lub wcześniejszymi reakcjami niepożądanymi po preparatach zawierających ten wyciąg.
W praktyce klinicznej konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego oraz ocena tolerancji laktozy, zwłaszcza u pacjentek z historią nietolerancji nawet na niewielkie ilości tego cukru. Specyficzna metoda ekstrakcji (60% etanol) może wpływać na profil alergenów zawartych w preparacie, co wymaga ostrożności u osób uczulonych na określone frakcje roślinne. Przestrzeganie tych przeciwwskazań jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii Prefemin PMS u kobiet z zespołem napięcia przedmiesiączkowego.
Drug Extract Ratio, kwalifikacja pacjenta, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niepokalanek zwyczajny, nietolerancja laktozy, praktyka kliniczna, Prefemin PMS, przeciwwskazania leku, przetwory roślinne, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, składniki roślinne, Vitex agnus-castus, wyciąg z niepokalanka zwyczajnego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Pancuronium Jelfa 2 mg/ml
Bromek pankuroniowy (Pancuronium Jelfa, 2 mg/ml) jest stosowany wyłącznie dożylne, a jego dawkowanie wymaga indywidualnego dostosowania ze względu na znaczne różnice w wrażliwości pacjentów. U dorosłych dawka początkowa wynosi 0,04-0,1 mg/kg masy ciała, z dawką do intubacji około 0,09 mg/kg mc., a dawki podtrzymujące 0,01-0,06 mg/kg co 30-40 minut. Zaleca się podanie dawki testowej 1 mg i.v. w celu oceny indywidualnej reakcji, zwłaszcza że pojawienie się opadania powiek wskazuje na nadwrażliwość i konieczność redukcji dawki. Alternatywny schemat dawkowania obejmuje bolus 0,007 mg/kg mc. i po 3 minutach dawkę 0,063 mg/kg mc., co przyspiesza początek i wydłuża czas działania zwiotczenia. U dzieci i młodzieży do 17 lat stosuje się podobne dawkowanie, z maksymalną dawką 0,1 mg/kg mc., natomiast u niemowląt dawka wstępna wynosi 0,02-0,04 mg/kg mc., a podtrzymująca 0,015-0,02 mg/kg mc., z koniecznością indywidualnej oceny wrażliwości.
bolus dożylny, bromek pankuroniowy, czynność złącza nerwowo-mięśniowego, dawka podtrzymująca, dawka testowa, dawka wstępna, intubacja dotchawicza, nadwrażliwość, opadanie powiek, Pancuronium Jelfa, podanie dożylne, przedawkowanie, roztwór do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, złącze nerwowo-mięśniowe, zwiotczenie mięśniowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sultiame Desitin 20 mg/ml
Stosowanie zawiesiny doustnej Sultiame Desitin (20 mg/ml) jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na sultiam, inne sulfonamidy oraz na substancje pomocnicze takie jak sól sodowa p-hydroksybenzoesanu metylu (E219) i propylu parahydroksybenzoesan sodu (E217). Lek nie powinien być podawany osobom z nadczynnością tarczycy, nadciśnieniem tętniczym oraz ostrą porfirią, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i destabilizacji stanu klinicznego. Przed zastosowaniem preparatu konieczna jest dokładna ocena stanu pacjenta, aby uniknąć poważnych powikłań wynikających z tych przeciwwskazań.
dwutlenek siarki, fruktoza, glukoza, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sacharozy, parahydroksybenzoesan, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, porfiria ostra, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, sulfonamid, sultiam, tyreotoksykoza, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Kwetina 25 mg
Podczas kwalifikacji do terapii kwetiapiną w postaci fumaranu (lek Kwetina) należy bezwzględnie wykluczyć nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio: 7 mg w dawce 25 mg, 28 mg w 100 mg, 56 mg w 200 mg oraz 84 mg w 300 mg. Obecność nietolerancji laktozy u pacjenta stanowi istotne ograniczenie w doborze dawki. Ponadto przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie inhibitorów cytochromu P450 3A4, takich jak inhibitory proteazy HIV, azolowe leki przeciwgrzybicze (flukonazol, itrakonazol, worykonazol), makrolidowe antybiotyki (erytromycyna, klarytromycyna) oraz nefazodon, ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia kwetiapiny w osoczu i nasilonych działań niepożądanych, w tym sedacji i zaburzeń kardiologicznych.
antybiotyk makrolidowy, działanie sedacyjne, erytromycyna, flukonazol, fumaran kwetiapiny, inhibitor cytochromu P450 3A4, inhibitor proteazy HIV, itrakonazol, klarytromycyna, kwetiapina, laktoza jednowodna, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, nefazodon, nietolerancja laktozy, przeciwgrzybicze azole, stężenie kwetiapiny, tabletka powlekana, worykonazol, zakażenie HIV - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Viavardis 5 mg
Viavardis (wardenafil), jako inhibitor PDE5, posiada liczne przeciwwskazania, które są kluczowe dla bezpieczeństwa terapii zaburzeń erekcji. Bezwzględnie nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, a także u osób przyjmujących azotany lub donory tlenku azotu ze względu na ryzyko ciężkiego niedociśnienia tętniczego. Przeciwwskazania obejmują także pacjentów z ciężkimi chorobami układu krążenia, takimi jak niestabilna dławica piersiowa, niewydolność serca w stopniu III lub IV wg NYHA, niedawny udar mózgu lub zawał mięśnia sercowego (w ciągu ostatnich 6 miesięcy), oraz niedociśnienie tętnicze z ciśnieniem <90/50 mmHg. Ponadto, Viavardis jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (klasa C wg Childa-Pugha) oraz schyłkową niewydolnością nerek wymagającą dializ, ze względu na zmienioną farmakokinetykę leku.
azotany, cyklaza guanylowa, donor tlenku azotu, działanie niepożądane, farmakokinetyka, indynawir, inhibitor CYP3A4, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, inhibitor proteazy HIV, interakcja lekowa, itrakonazol, ketokonazol, nadwrażliwość, NAION, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niestabilna dławica piersiowa, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, reakcja alergiczna, retinitis pigmentosa, riocyguat, rytonawir, skala Childa-Pugha, spadek ciśnienia tętniczego, udar mózgu, wardenafil, zaburzenia erekcji, zawał mięśnia sercowego, zwyrodnienie siatkówki - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Puder Płynny Dermopur 15 mg/g
Puder płynny Dermopur zawiera 15 mg/g benzokainy i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na benzokainę lub substancje pomocnicze, a także u osób z alergią na leki z grupy estrów kwasu para-aminobenzoesowego ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Preparatu nie należy stosować na błony śluzowe, otwarte rany, owrzodzenia oraz powierzchnie pozbawione naskórka, aby uniknąć nadmiernego wchłaniania substancji czynnej i potencjalnych działań niepożądanych. Ponadto, stosowanie Dermopuru jest przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących sulfonamidy z powodu możliwych interakcji farmakologicznych.
benzokaina, błona śluzowa, dysfagia, działanie niepożądane, ester kwasu para-aminobenzoesowego, farmakokinetyka leku, farmakoterapia, interakcja lekowa, lek miejscowo znieczulający, nadwrażliwość, otwarta rana, owrzodzenie, puder płynny, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, stan zapalny, substancja czynna, sulfonamid, wchłanianie systemowe, zawiesina na skórę - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fultium-D3 20 000 IU
Produkt leczniczy Fultium-D3 20 000 IU zawiera 500 mikrogramów cholekalcyferolu i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na witaminę D3 lub składniki pomocnicze, hiperwitaminozą D, kamicą nerkową i/lub nefrokalcynozą, a także u osób z hiperkalcemią i/lub hiperkalciurią (np. w przebiegu pierwotnej/wtórnej nadczynności przytarczyc, sarkoidozy, niektórych nowotworów, zespołu mleczno-alkalicznego). Ponadto, preparat nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek ze względu na ryzyko kalcyfikacji tkanek miękkich i zaburzenia gospodarki wapniowo-fosforanowej. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest ocena stężenia 25(OH)D w surowicy, zwłaszcza u osób przyjmujących inne preparaty witaminy D, aby uniknąć hiperwitaminozy i powikłań metabolicznych.
25-hydroksywitamina D, cholekalcyferol, gospodarka wapniowa, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperaldosteronizm pierwotny, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza D, idiopatyczna hiperkalciuria, kalcyfikacja tkanek miękkich, kamica nerkowa, kapsułka miękka, nadczynność przytarczyc, nadwrażliwość, nefrokalcynoza, niewydolność nerek, przedawkowanie witaminy D, przewlekła choroba nerek, rodzinna hiperkalcemia hipokalciuryczna, sarkoidoza, zespół hiperkalcemiczny, zespół mleczno-alkaliczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Coltowan 10 mg
Coltowan to preparat zawierający 10 mg ezetymibu w formie białych, okrągłych tabletek o średnicy około 6 mm, z oznaczeniem „CB3”. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ezetymib lub substancje pomocnicze, w tym 55 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy, galaktozy lub niedoborem laktazy. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ze względu na ryzyko dolegliwości gastrycznych.
aminotransferazy, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, ciąża, dolegliwości gastryczne, enzymy wątrobowe, ezetymib, hepatotoksyczność, laktacja, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja disacharydów, nietolerancja galaktozy, podwyższone aminotransferazy, statyna, terapia skojarzona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Polibiotic (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g
Polibiotic to maść zawierająca 5 mg neomycyny siarczanu, 5000 j.m. polimyksyny B siarczanu oraz 400 j.m. bacytracyny cynkowej na gram preparatu. Stosowanie tego leku jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, u dzieci poniżej 12 roku życia, przy zaburzeniach słuchu (ze względu na ototoksyczność neomycyny) oraz przy aplikacji na błony śluzowe i do oczu. Ponadto, ze względu na ryzyko ogólnoustrojowej absorpcji, nie należy stosować Polibiotic na głębokie rany kłute, ciężkie oparzenia, duże powierzchnie uszkodzonej skóry oraz sączące zmiany chorobowe, co może prowadzić do ototoksyczności i neurotoksyczności.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Marelim 180 mg
Marelim, zawierający mykofenolan sodu w dawkach 180 mg i 360 mg, jest lekiem immunosupresyjnym o ściśle określonych przeciwwskazaniach. Nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na mykofenolan sodu, kwas mykofenolowy, mykofenolan mofetylu lub inne składniki preparatu. Istotne jest także uwzględnienie zawartości sodu w tabletkach: 13,9 mg (0,61 mmol) w dawce 180 mg oraz 27,9 mg (1,21 mmol) w dawce 360 mg, co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej. Szczególne przeciwwskazania dotyczą kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej antykoncepcji, kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, u których lek jest bezwzględnie przeciwwskazany, z wyjątkiem sytuacji klinicznych, gdy korzyści przewyższają ryzyko dla płodu.
charakterystyka produktu leczniczego, dieta z kontrolowaną zawartością sodu, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, kwas mykofenolowy, lek immunosupresyjny, mykofenolan mofetylu, mykofenolan sodu, nadwrażliwość, odrzucenie przeszczepu, ryzyko teratogenne, sodu mykofenolan, tabletka dojelitowa, test ciążowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tulip Combo 10 mg + 20 mg
Lek Tulip Combo, zawierający ezetymib oraz atorwastatynę, posiada ściśle określone przeciwwskazania, które należy bezwzględnie respektować w celu zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki aktywne lub pomocnicze, w tym laktozę (obecna w dawkach od 2,74 mg do 5,81 mg na tabletkę w zależności od formulacji), ciążę, okres karmienia piersią oraz brak stosowania skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z czynną chorobą wątroby, utrzymującą się niewyjaśnioną aktywnością aminotransferaz przekraczającą 3-krotność górnej granicy normy oraz u chorych na wirusowe zapalenie wątroby typu C leczonych glekaprewirem z pibrentaswirem ze względu na ryzyko interakcji i hepatotoksyczności. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykonanie badań czynności wątroby oraz ich regularne monitorowanie podczas leczenia.
aminotransferazy, atorwastatyna, czynna choroba wątroby, czynność wątroby, działanie teratogenne, ezetymib, ezetymib i atorwastatyna, glekaprewir z pibrentaswirem, hepatotoksyczność, interakcje lekowe, laktoza, leczenie skojarzone, nadwrażliwość, statyny, Tulip Combo, wirusowe zapalenie wątroby typu C