Dawkowanie i sposób podawania
Pancuronium Jelfa 2 mg/ml
Bromek pankuroniowy (Pancuronium Jelfa, 2 mg/ml) jest stosowany wyłącznie dożylne, a jego dawkowanie wymaga indywidualnego dostosowania ze względu na znaczne różnice w wrażliwości pacjentów. U dorosłych dawka początkowa wynosi 0,04-0,1 mg/kg masy ciała, z dawką do intubacji około 0,09 mg/kg mc., a dawki podtrzymujące 0,01-0,06 mg/kg co 30-40 minut. Zaleca się podanie dawki testowej 1 mg i.v. w celu oceny indywidualnej reakcji, zwłaszcza że pojawienie się opadania powiek wskazuje na nadwrażliwość i konieczność redukcji dawki. Alternatywny schemat dawkowania obejmuje bolus 0,007 mg/kg mc. i po 3 minutach dawkę 0,063 mg/kg mc., co przyspiesza początek i wydłuża czas działania zwiotczenia. U dzieci i młodzieży do 17 lat stosuje się podobne dawkowanie, z maksymalną dawką 0,1 mg/kg mc., natomiast u niemowląt dawka wstępna wynosi 0,02-0,04 mg/kg mc., a podtrzymująca 0,015-0,02 mg/kg mc., z koniecznością indywidualnej oceny wrażliwości.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Pancuronium Jelfa
- Dawkowanie u dorosłych
- Dawkowanie u dzieci
- Dawkowanie u niemowląt
- Szczególne grupy pacjentów
- Pacjenci w podeszłym wieku
- Pacjenci otyli
- Pacjenci z zaburzeniami wątroby i nerek
- Przygotowanie i podawanie leku
- Szczegółowa tabela dawkowania leku Pancuronium Jelfa
Dawkowanie i sposób podawania leku Pancuronium Jelfa
Bromek pankuroniowy (Pancuronium Jelfa, 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) jest lekiem, którego dawkowanie wymaga szczególnej uwagi ze względu na znaczne różnice osobnicze w reakcji pacjentów. Dawkowanie powinno być zawsze ustalane indywidualnie, biorąc pod uwagę szereg czynników klinicznych 1.
Droga podania produktu leczniczego Pancuronium Jelfa to wyłącznie podanie dożylne 2.
Dawkowanie u dorosłych
U pacjentów dorosłych dawka bromku pankuroniowego wynosi od 0,04 do 0,1 mg/kg masy ciała, w zależności od wymaganej głębokości zwiotczenia mięśniowego oraz indywidualnej wrażliwości 3.
Przed podaniem optymalnej dawki zaleca się zastosowanie dawki testowej wynoszącej 1 mg produktu leczniczego dożylnie, co pozwala określić indywidualną wrażliwość pacjenta na bromek pankuroniowy. Pojawienie się opadania powiek może wskazywać na nadwrażliwość i konieczność redukcji planowanej dawki 4.
Dla przeprowadzenia intubacji dotchawiczej optymalna dawka wynosi zazwyczaj 0,09 mg/kg masy ciała. Odpowiednie zwiotczenie występuje zwykle po 2-3 minutach od podania 5.
W razie potrzeby przedłużenia działania zwiotczającego można podawać dawki dodatkowe w zakresie 0,01-0,06 mg/kg masy ciała co 30-40 minut lub w zależności od obserwowanego powrotu czynności złącza nerwowo-mięśniowego 6.
Alternatywny schemat dawkowania dla przyspieszenia wystąpienia i wydłużenia trwania zwiotczenia mięśni polega na podaniu dawki wstępnej 0,007 mg/kg mc. we wstrzyknięciu dożylnym (bolus), a następnie w ciągu 3 minut podaniu dawki 0,063 mg/kg mc. 7.
Dawkowanie u dzieci
U dzieci dawkowanie bromku pankuroniowego w przeliczeniu na masę ciała jest identyczne jak u dorosłych i wynosi 0,04-0,1 mg/kg masy ciała 8.
Należy pamiętać, że u dzieci i młodzieży do 17. roku życia maksymalna dopuszczalna dawka wynosi 0,1 mg/kg masy ciała 9.
Dawkowanie u niemowląt
Stosowanie bromku pankuroniowego u niemowląt w pierwszych miesiącach życia wymaga szczególnej ostrożności i każdorazowej oceny indywidualnej wrażliwości na lek 10.
U niemowląt zalecane dawkowanie to:
- Dawka wstępna: 0,02-0,04 mg/kg masy ciała w postaci bolusu 11
- Dawka podtrzymująca: 0,015-0,02 mg/kg masy ciała 12
Szczególne grupy pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku obserwuje się wydłużone działanie bromku pankuroniowego, co może wymagać zmniejszenia dawki leku 13.
Pacjenci otyli
U pacjentów z otyłością wyznaczanie dawki na podstawie rzeczywistej masy ciała może prowadzić do przedawkowania. W tej grupie pacjentów szczególnie istotna jest ocena indywidualnej reakcji na działanie leku 14.
Pacjenci z zaburzeniami wątroby i nerek
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek należy zachować szczególną ostrożność przy ustalaniu dawki 15.
Przygotowanie i podawanie leku
Po otwarciu ampułki zawartość należy zużyć natychmiast, a niewykorzystany roztwór wyrzucić zgodnie z procedurami 16.
Szczegółowa tabela dawkowania leku Pancuronium Jelfa
| Grupa pacjentów | Dawka wstępna | Dawka do intubacji | Dawka podtrzymująca | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 0,04-0,1 mg/kg mc. | 0,09 mg/kg mc. | 0,01-0,06 mg/kg mc. co 30-40 min | Zalecana dawka testowa 1 mg i.v. przed podaniem właściwej dawki |
| Dorośli – alternatywny schemat | 0,007 mg/kg mc. (bolus) | 0,063 mg/kg mc. (po 3 min) | Jak wyżej | Szybszy początek i dłuższe trwanie zwiotczenia |
| Dzieci i młodzież (do 17 lat) | 0,04-0,1 mg/kg mc. | 0,09 mg/kg mc. | 0,01-0,06 mg/kg mc. co 30-40 min | Maksymalna dawka 0,1 mg/kg mc. |
| Niemowlęta | 0,02-0,04 mg/kg mc. | – | 0,015-0,02 mg/kg mc. | Konieczna każdorazowa ocena indywidualnej wrażliwości |
| Pacjenci w podeszłym wieku | Rozważyć zmniejszenie dawki | Wydłużone działanie leku | ||
| Pacjenci otyli | Dawkowanie na podstawie indywidualnej reakcji na lek | Ryzyko przedawkowania przy dawkowaniu według rzeczywistej masy ciała | ||
| Pacjenci z zaburzeniami wątroby i nerek | Ostrożność przy ustalaniu dawki | Konieczne monitorowanie odpowiedzi na lek | ||
Monitorowanie pacjenta podczas stosowania Pancuronium Jelfa
Ze względu na zróżnicowaną odpowiedź na bromek pankuroniowy, u wszystkich pacjentów zaleca się monitorowanie stopnia zwiotczenia mięśni oraz powrotu czynności złącza nerwowo-mięśniowego, szczególnie przy stosowaniu dawek powtarzanych 17.
Podsumowując, prawidłowe dawkowanie leku Pancuronium Jelfa wymaga indywidualnego podejścia do każdego pacjenta, uwzględnienia szeregu czynników klinicznych oraz regularnego monitorowania stopnia zwiotczenia mięśni, szczególnie u pacjentów z grup szczególnego ryzyka 18.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania