Przeciwwskazania
Sultiame Desitin 20 mg/ml
Stosowanie zawiesiny doustnej Sultiame Desitin (20 mg/ml) jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na sultiam, inne sulfonamidy oraz na substancje pomocnicze takie jak sól sodowa p-hydroksybenzoesanu metylu (E219) i propylu parahydroksybenzoesan sodu (E217). Lek nie powinien być podawany osobom z nadczynnością tarczycy, nadciśnieniem tętniczym oraz ostrą porfirią, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i destabilizacji stanu klinicznego. Przed zastosowaniem preparatu konieczna jest dokładna ocena stanu pacjenta, aby uniknąć poważnych powikłań wynikających z tych przeciwwskazań.
Przeciwwskazania stosowania leku Sultiame Desitin
Stosowanie zawiesiny doustnej Sultiame Desitin (20 mg/ml) jest przeciwwskazane w kilku ściśle określonych przypadkach klinicznych. Lekarz powinien starannie ocenić stan pacjenta przed zaleceniem tego leku, zwracając szczególną uwagę na występowanie następujących przeciwwskazań bezwzględnych 1.
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Lek nie powinien być podawany pacjentom z rozpoznaną nadwrażliwością na którykolwiek z jego składników, w tym:
- substancję czynną – sultiam 2
- inne sulfonamidy, ze względu na potencjalne reakcje krzyżowe 3
- substancje pomocnicze o znanym działaniu, w szczególności:
- sól sodową p-hydroksybenzoesanu metylu (E219) 4
- propylu parahydroksybenzoesan sodu (E217) 5
- jakąkolwiek inną substancję pomocniczą wymienioną w składzie preparatu 6
Zaburzenia endokrynologiczne i sercowo-naczyniowe
Sultiame Desitin jest przeciwwskazany u pacjentów z:
- Nadczynnością tarczycy – stosowanie leku u pacjentów z tyreotoksykozą może prowadzić do nasilenia objawów choroby i destabilizacji stanu klinicznego 7
- Nadciśnieniem tętniczym – lek może wpływać negatywnie na wartości ciśnienia tętniczego u pacjentów z już istniejącym nadciśnieniem 8
Zaburzenia metaboliczne
Istotnym przeciwwskazaniem do stosowania Sultiame Desitin jest również:
- Ostra porfiria – stwierdzona u pacjenta ostra postać tej choroby metabolicznej stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do podania leku 9
Szczególne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych
Mimo że nie stanowią bezwzględnych przeciwwskazań, należy zachować ostrożność z uwagi na zawarte w preparacie substancje pomocnicze o znanym działaniu:
- Parahydroksybenzoesany (E219, E217) – mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego) 10
- Cukry proste i złożone – preparat zawiera śladowe ilości fruktozy (0,0026 mg/ml), glukozy (0,0024 mg/ml) i sacharozy (0,0005 mg/ml), co może mieć znaczenie u pacjentów z niektórymi zaburzeniami metabolizmu węglowodanów 11
- Dwutlenek siarki (0,000004 mg/ml) – składnik ten może powodować reakcje alergiczne u osób wrażliwych 12
| Substancje pomocnicze o znanym działaniu | Zawartość w 1 ml zawiesiny | Potencjalne ryzyko |
|---|---|---|
| Metylu parahydroksybenzoesan sodowy (E219) | 2,3 mg | Reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego) |
| Propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E217) | 0,6 mg | Reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego) |
| Fruktoza | 0,0026 mg | Potencjalne problemy u pacjentów z nietolerancją fruktozy |
| Glukoza | 0,0024 mg | Potencjalne problemy u pacjentów z zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy |
| Sacharoza | 0,0005 mg | Potencjalne problemy u pacjentów z nietolerancją sacharozy |
| Dwutlenek siarki | 0,000004 mg | Reakcje nadwrażliwości u osób predysponowanych |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania