nadwrażliwość
Nadwrażliwość jest terminem medycznym opisującym nieprawidłową lub wzmożoną reakcję układu immunologicznego na bodźce, które u większości osób nie wywołują żadnej odpowiedzi. Jest to podstawa wielu chorób alergicznych i autoimmunologicznych.
Według klasyfikacji Gella i Coombsa wyróżnia się cztery główne typy nadwrażliwości: typ I (natychmiastowa, zależna od IgE), typ II (cytotoksyczna), typ III (kompleksów immunologicznych) oraz typ IV (opóźniona, komórkowa). Każdy typ charakteryzuje się odmiennym mechanizmem patofizjologicznym i manifestacją kliniczną.
Nadwrażliwość typu I obejmuje klasyczne reakcje alergiczne jak katar sienny, astma czy anafilaksja. Typ II odpowiada za reakcje cytotoksyczne występujące np. w niedokrwistościach autoimmunohemolitycznych. Typ III związany jest z chorobami kompleksów immunologicznych jak zapalenie naczyń czy niektóre postacie kłębuszkowego zapalenia nerek, a typ IV odpowiada za kontaktowe zapalenie skóry czy reakcje na gruźlicę.
Diagnostyka nadwrażliwości obejmuje testy skórne, oznaczanie specyficznych przeciwciał IgE, testy prowokacyjne oraz badania laboratoryjne oceniające funkcje układu immunologicznego. Leczenie zależy od typu nadwrażliwości i obejmuje unikanie alergenów, farmakoterapię (leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, leki immunosupresyjne) oraz w niektórych przypadkach immunoterapię swoistą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Orocal D3 500 mg + 10 mcg
Lek Orocal D3 zawiera 500 mg wapnia w postaci węglanu wapnia oraz 400 j.m. (10 µg) cholekalcyferolu (witamina D3). Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na składniki leku, ciężką niewydolność nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m²), kamicę nerkową, stany prowadzące do hiperkalcemii i/lub hiperkalciurii (np. pierwotna i wtórna nadczynność przytarczyc, nowotwory kości, sarkoidoza, długotrwałe unieruchomienie) oraz hiperwitaminozę D. W tych sytuacjach suplementacja może nasilać zaburzenia gospodarki wapniowo-fosforanowej, prowadzić do powikłań nerkowych i innych poważnych skutków ubocznych.
cholekalcyferol, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza D, kamica nerkowa, nadczynność przytarczyc, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, niewydolność nerek, nowotwór kości, parathormon, przerzut do kości, przesączanie kłębuszkowe, sarkoidoza, umiarkowana niewydolność nerek, węglan wapnia, witamina D3, zaburzenie rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złóg nerkowy, zwapnienie tkanek miękkich - Leksykon substancji czynnych
Glukagon – Przeciwwskazania stosowania
Glukagon, hormon peptydowy produkowany przez komórki alfa wysp trzustkowych, dostępny jest w formie rekombinowanego chlorowodorku glukagonu (1 mg/1 j.m.) w preparacie GlucaGen 1 mg HypoKit. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, co może skutkować reakcjami alergicznymi od łagodnych po zagrażające życiu anafilaksje. Drugim kluczowym przeciwwskazaniem jest obecność guza chromochłonnego nadnerczy (phaeochromocytoma), ze względu na ryzyko gwałtownego uwolnienia katecholamin i poważnych powikłań, takich jak przełom nadciśnieniowy, udar mózgu czy zawał mięśnia sercowego. Przed zastosowaniem glukagonu konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego oraz ocena ryzyka chorób nadnerczy, zwłaszcza u pacjentów z objawami sugerującymi guz chromochłonny (np. nawracające bóle głowy, nadciśnienie tętnicze oporne na leczenie, kołatanie serca, nadmierna potliwość).
adrenalina i noradrenalina, chlorowodorek glukagonu, choroba nadnerczy, ciężka hipoglikemia, dożylne podanie glukozy, GlucaGen, glukagon, guz chromochłonny nadnerczy, historia medyczna, hormon peptydowy, katecholaminy, kołatanie serca, komórki alfa trzustki, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, phaeochromocytoma, produkt leczniczy, przełom nadciśnieniowy, rdzeń nadnerczy, reakcja anafilaktyczna, rekombinacja DNA, stan hipoglikemiczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, udar mózgu, węglowodany proste, wywiad alergologiczny, zawał mięśnia sercowego - Leksykon substancji czynnych
Amfoterycyna B – Przeciwwskazania stosowania
Amfoterycyna B, dostępna w postaciach takich jak Abelcet (kompleksy lipidowe), AmBisome liposomal (postać liposomalna) oraz Fungizone (postać konwencjonalna), jest szerokospektralnym lekiem przeciwgrzybiczym. Podstawowym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, które różnią się w zależności od preparatu (np. Abelcet zawiera 3,6 mg sodu/ml, co daje 72 mg sodu w fiolce 20 ml, a AmBisome liposomal zawiera 900 mg sacharozy w fiolce). W przypadku preparatów, gdzie amfoterycyna B jest składnikiem pomocniczym, jak szczepionka Rabipur, przeciwwskazania zależą od konkretnego zastosowania – np. w profilaktyce przed ekspozycją (PrEP) przeciwwskazaniem jest poważna reakcja nadwrażliwości, natomiast w profilaktyce po ekspozycji (PEP) przeciwwskazań nie ma ze względu na śmiertelność wścieklizny.
Abelcet, AmBisome liposomal, amfoterycyna B, Fungizone, kompleks lipidowy, nadwrażliwość, postać liposomalna, profilaktyka po ekspozycji, profilaktyka przed ekspozycją, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwgrzybicza, szczepionka przeciw wściekliźnie, terapia przeciwgrzybicza, wścieklizna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Xylodont 2% z adrenaliną 1:50.000 (20 mg + 0,02 mg)/ml
Preparat Xylodont 2% z adrenaliną, zawierający lidokainę oraz adrenalinę, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub pomocnicze, w tym sodu pirosiarczyn, który może wywoływać reakcje alergiczne, zwłaszcza u osób z astmą oskrzelową. Ze względu na obecność adrenaliny, lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi chorobami układu sercowo-naczyniowego (niestabilna dławica piersiowa, świeżo przebyty zawał mięśnia sercowego, ciężkie zaburzenia rytmu serca, niewyrównane nadciśnienie tętnicze), chorobami tętnic obwodowych, nadczynnością tarczycy, niewyrównaną cukrzycą, jaskrą wąskiego kąta przesączania, zaawansowaną nefropatią, przerostem prostaty oraz u osób z ciężką migreną. Adrenalina może nasilać objawy tych schorzeń poprzez mechanizmy takie jak obkurczenie naczyń, wzrost ciśnienia tętniczego, hiperglikemia czy rozszerzenie źrenicy.
amidowy środek znieczulający, astma oskrzelowa, choroba nerek, choroba tętnic obwodowych, choroba układu sercowo-naczyniowego, ciśnienie tętnicze, cukrzyca, działanie naczynioskurczowe, działanie niepożądane, eliminacja lidokainy, glukoneogeneza, gruczoł krokowy, hiperglikemia, jaskra wąskiego kąta, kwasica ketonowa, lidokaina, miażdżyca, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, napad migrenowy, nefropatia, niedokrwienie tkanek, niestabilna dławica piersiowa, niewydolność serca, obkurczenie naczyń krwionośnych, pirosiarczyn sodu, przerost prostaty, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na lidokainę, receptor alfa-adrenergiczny, rozszerzenie źrenicy, tyreotoksykoza, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie moczu, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Niquitin przezroczysty 21 mg/24 h (114 mg)
NiQuitin Przezroczysty to system transdermalny zawierający nikotynę w dawce 114 mg (21 mg/24 godz.), stosowany w terapii uzależnienia od tytoniu. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi są reakcje skórne w miejscu aplikacji plastra, takie jak przemijająca wysypka, świąd, pieczenie, drętwienie, obrzęk, ból oraz pokrzywka. Objawy te zwykle ustępują po usunięciu plastra. Należy zwrócić uwagę na objawy zespołu odstawiennego nikotyny, które mogą być mylnie interpretowane jako działania niepożądane leku, w tym depresję, nerwowość, lęk, zaburzenia snu i koncentracji, a także objawy ogólne jak bóle głowy, zawroty głowy czy kaszel. W przypadku nasilonych reakcji skórnych lub uogólnionych zmian (np. pokrzywka) zaleca się przerwanie terapii i konsultację lekarską.
alergiczne zapalenie skóry, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból klatki piersiowej, ból mięśnia, ból nadbrzusza, ból stawu, depresja, drętwienie, drgawka, drżenie, duszność, kaszel, kołatanie serca, kontaktowe zapalenie skóry, koszmar senny, lęk, lek przeciwdrgawkowy, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło słoneczne, nerwowość, niepokój, niestrawność, nudność, objaw grypopodobny, obrzęk, osłabienie, padaczka, pokrzywka, przemijająca wysypka, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, rozdrażnienie, rumień, senność, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, system transdermalny, tachykardia, uczucie pieczenia, uzależnienie od tytoniu, wymioty, wzmożona potliwość, zaburzenie koncentracji, zaburzenie snu, zapalenie gardła, zaparcie, zawrót głowy, zespół odstawienny, zmęczenie, zmienność nastroju - Leksykon substancji czynnych
Piwonia lekarska – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Piwonia lekarska (Paeonia officinalis) jest składnikiem aktywnym preparatów stosowanych w leczeniu dolegliwości hemoroidalnych, takich jak maść Avenoc. Preparaty te zawierają lanolinę jako substancję pomocniczą, co klinicznie istotne ze względu na ryzyko wystąpienia miejscowych reakcji alergicznych, przede wszystkim kontaktowego zapalenia skóry. Objawy te obejmują zaczerwienienie, świąd, pieczenie, obrzęk oraz wysypkę w miejscu aplikacji. W trakcie terapii konieczne jest monitorowanie skóry pacjenta, zwłaszcza u osób z historią nadwrażliwości na lanolinę lub inne składniki preparatu.
Avenoc, choroba skóry, dermatoza, hemoroidy, konsultacja dermatologiczna, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, leczenie objawowe, nadwrażliwość, objawy nadwrażliwości, obrzęk, pieczenie skóry, piwonia lekarska, reakcja uczuleniowa, rumień, świąd, uszkodzenie skóry, wysypka skórna, wywiad alergiczny - Leksykon substancji czynnych
Kłącze pluskwicy groniastej – Przeciwwskazania stosowania
Ekstrakt płynny z kłącza pluskwicy groniastej (Cimicifugae racemosae rhizomae extractum fluidum) stosowany w preparacie Remifemin (0,018–0,026 ml na tabletkę, izopropanolowy 40% V/V) posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjentów do terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek ze substancji pomocniczych, w tym cellaktozę (mieszanina celulozy sproszkowanej i laktozy jednowodnej). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją laktozy, ze względu na ryzyko wystąpienia objawów niepożądanych. Ponadto, ze względu na obecność izopropanolu w ekstrakcie, wskazane jest rozważenie przeciwwskazań u osób z nadwrażliwością na ten składnik.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – emoliumLEK
Produkt leczniczy emoliumLEK w postaci kremu zawiera substancje czynne: mocznik w stężeniu 20 mg/g oraz glicerol 200 mg/g. W składzie preparatu znajduje się również alkohol cetostearylowy, klasyfikowany jako substancja pomocnicza o znanym potencjale do wywoływania miejscowych reakcji skórnych. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość rozwoju kontaktowego zapalenia skóry w miejscu aplikacji kremu, co stanowi istotne ryzyko podczas terapii tym preparatem.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Scaldex –
Lek Scaldex w postaci maści zawiera nalewkę z kwiatów nagietka (Calendula officinalis), wyciąg z propolisu, bacytracynę oraz witaminę A, co zapewnia wielokierunkowe działanie wspierające gojenie uszkodzeń skóry. Preparat jest wskazany do leczenia oparzeń termicznych I i II stopnia, lekkich odmrożeń I i II stopnia, trudno gojących się płytkich ran, odleżyn I i II stopnia oraz zropienia drobnych ran. Zalecany jest do stosowania na niewielkich powierzchniach skóry, z częstotliwością 1-2 razy dziennie, po uprzednim oczyszczeniu zmian chorobowych i ewentualnym zastosowaniu jałowego opatrunku. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość wystąpienia reakcji nadwrażliwości, zwłaszcza ze względu na obecność lanoliny, oraz na konieczność przerwania terapii w przypadku nasilenia objawów zapalnych lub uczulenia.
bacytracyna, calendula officinalis, lanolina, maść Scaldex, nadwrażliwość, nalewka z nagietka, objaw zapalny, odleżyna, odmrożenie, oparzenie termiczne, płyn surowiczny, propolis, rana trudno gojąca się, roztwór antyseptyczny, witamina A, wysięk ropny, zaburzenie mikrokrążenia, zakażenie bakteryjne, zropienie rany - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pudrospan – Puder płynny (10 mg + 200 mg + 10 mg)/g
Lek Pudrospan w postaci zawiesiny na skórę zawiera beznokainę (10 mg/g), tlenek cynku (200 mg/g) oraz mentol (10 mg/g). Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych lub substancje pomocnicze. Preparatu nie należy aplikować na uszkodzoną skórę, w tym rany, otarcia oraz zmiany sączące, ze względu na ryzyko zwiększonej absorpcji systemowej i podrażnień. Ponadto, długotrwałe stosowanie oraz aplikacja na duże powierzchnie skóry są przeciwwskazane z uwagi na możliwość wystąpienia działań niepożądanych. Szczególną ostrożność należy zachować u małych dzieci, zwłaszcza poniżej 2. roku życia, ze względu na ryzyko methemoglobinemii wywołanej beznokainą, co może prowadzić do upośledzenia transportu tlenu i hipoksji tkanek.
beznokaina, dapson, egzema, ester kwasu para-aminobenzoesowego, hipoksja tkanek, lek znieczulający miejscowo, łuszczyca, mentol, methemoglobinemia, nadwrażliwość, niedokrwistość, nitrofurantoina, otarcie skóry, prokaina, przerwanie ciągłości naskórka, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, sulfonamid, tetrakaina, tlenek cynku, uszkodzenie skóry, utlenienie żelaza hemoglobiny, zmiana sącząca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lesine 3 mg + 0,03 mg
Produkt leczniczy Lesine, zawierający 3 mg drospirenonu i 0,03 mg etynyloestradiolu, jest złożonym hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym, który może wywoływać liczne działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Najczęściej obserwuje się bóle głowy, nudności, zaburzenia miesiączkowania, krwawienia międzymiesiączkowe oraz zmiany skórne takie jak trądzik. Rzadziej występują poważniejsze powikłania, w tym żylna i tętnicza choroba zakrzepowo-zatorowa, nadciśnienie tętnicze, nowotwory wątroby oraz zaburzenia psychiczne i neurologiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko zakrzepicy, które może prowadzić do zatorowości płucnej, zawału mięśnia sercowego czy udaru mózgu. W trakcie terapii mogą również pojawić się objawy takie jak zatrzymanie płynów, zmiany masy ciała, kandydoza pochwy oraz zaburzenia czynności wątroby, które mogą wymagać przerwania leczenia.
ból głowy, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba zakrzepowo-zatorowa, drospirenon, dysfagia, etynyloestradiol, hormonalny środek antykoncepcyjny, kandydoza pochwy, krwawienie międzymiesiączkowe, łysienie, mięśniak macicy, migrena, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, nastrój depresyjny, niedociśnienie tętnicze, niedosłuch, nowotwór wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, opryszczka ciężarnych, ostuda, padaczka, pląsawica Sydenhama, porfiria, przemijający atak niedokrwienny, rak piersi, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowaty układowy, trądzik, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, zakrzepica żył i tętnic, zakrzepica żylna, zatorowość płucna, zatrzymanie płynów, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Etopro 25 mg
Lek Etopro zawierający topiramat w dawce 25 mg w postaci tabletek powlekanych posiada istotne przeciwwskazania, które różnią się w zależności od wskazania terapeutycznego. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na topiramat lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (0,4 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. W profilaktyce migreny lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują wysoce skutecznej antykoncepcji, ze względu na ryzyko teratogenne. W terapii padaczki przeciwwskazania dotyczą ciąży, chyba że brak jest alternatywnego leczenia, oraz kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji, przy czym możliwe jest zastosowanie leku po dokładnej ocenie ryzyka i korzyści oraz pełnej informacji pacjentki.
działanie teratogenne, Etopro, laktoza jednowodna, leczenie alternatywne, metoda antykoncepcji, monitorowanie pacjenta, nadwrażliwość, nietolerancja laktozy, padaczka, planowanie rodziny, profilaktyka migreny, ryzyko dla płodu, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, świadoma zgoda pacjenta, tabletka powlekana, topiramat - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sertraline Medreg 50 mg
Sertraline Medreg, zawierający chlorowodorek sertraliny w dawkach 50 mg i 100 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym wstrząsu anafilaktycznego. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także jednoczesne stosowanie z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (MAO), co może prowadzić do zespołu serotoninowego objawiającego się pobudzeniem psychoruchowym, drżeniem mięśniowym oraz hipertermią. Zaleca się zachowanie odstępu co najmniej 14 dni po zakończeniu terapii MAO przed rozpoczęciem stosowania sertraliny oraz co najmniej 7 dni przerwy po odstawieniu sertraliny przed rozpoczęciem leczenia MAO. Ponadto, stosowanie sertraliny jest przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących pimozyd ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
chlorowodorek sertraliny, choroba dwubiegunowa, drżenie mięśniowe, epizod maniakalny, hipertermia, inhibitor monoaminooksydazy, lek przeciwpsychotyczny, lek serotoninergiczny, myśl samobójcza, nadwrażliwość, padaczka, pimozyd, pobudzenie psychoruchowe, sertralina, stan drgawkowy, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie rytmu serca, zachowanie samobójcze, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Brodacid (50,4 mg + 100 mg)/g
Produkt leczniczy Brodacid, zawierający 50,4 mg kwasu mlekowego oraz 100 mg kwasu salicylowego na gram płynu, jest wskazany do miejscowego leczenia brodawek skórnych. Preparat należy aplikować wyłącznie na czystą i suchą powierzchnię brodawki, dwa razy dziennie, z zachowaniem ostrożności, aby nie dopuścić do kontaktu z otaczającą zdrową skórą, błonami śluzowymi ani oczami. Po aplikacji płyn powinien zaschnąć, tworząc białą błonkę. Terapia powinna trwać kilkanaście dni, maksymalnie do 6-8 tygodni, z regularną oceną skuteczności leczenia. Stosowanie u dzieci poniżej 2 lat jest przeciwwskazane, natomiast u dzieci w wieku 2-12 lat wymaga nadzoru lekarza.
- Leksykon substancji czynnych
N,N’-difenylo-parafenylenodiamina – Przeciwwskazania stosowania
N,N’-difenylo-parafenylenodiamina (DPPD) jest składnikiem mieszaniny czarnej gumy w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. W mieszaninie DPPD stanowi 5 części, przy stężeniu 75 μg/cm² (61 μg/płatek), co jest dawką optymalną do wykrywania reakcji alergicznych przy minimalizacji ryzyka nadmiernego podrażnienia. Przeciwwskazania do stosowania testów płatkowych z DPPD obejmują aktywne, ciężkie lub uogólnione zapalenie skóry oraz nadwrażliwość na substancje pomocnicze produktu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią alergii na składniki gumy lub związki chemicznie pokrewne, gdyż DPPD jest silnym alergenem kontaktowym mogącym wywołać intensywne reakcje skórne.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, lek immunosupresyjny, mieszanina czarnej gumy, N, N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, N’-difenylo-parafenylenodiamina, nadwrażliwość, próba prowokacyjna, promieniowanie UV, reakcja alergiczna, test płatkowy, TRUE Test 36, uogólnione zapalenie skóry, wynik fałszywie ujemny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Imatinib Zentiva 400 mg
Imatinib Zentiva, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 100 mg i 400 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na imatynib mezylan lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe przeanalizowanie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na inhibitory kinazy tyrozynowej. Tabletki 100 mg mają średnicę około 10,1 mm, a tabletki 400 mg wymiary 21,6 mm na 10,6 mm, obie z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki.
bezwzględne przeciwwskazanie, imatynib mezylan, inhibitor kinazy tyrozynowej, nadwrażliwość, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na imatynib, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka 100 mg, tabletka 400 mg, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Syrop prawoślazowy Ziołowa Tradycja –
Syrop prawoślazowy Ziołowa Tradycja jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym, którego głównym składnikiem jest macerat z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) w stężeniu 35,9 g/100 g syropu, co odpowiada 5 g surowca roślinnego. Preparat wykazuje działanie osłaniające i kojące błonę śluzową górnych dróg oddechowych, szczególnie skuteczne w łagodzeniu podrażnień towarzyszących suchemu, drażniącemu kaszlowi. Syrop tworzy ochronną warstwę na błonie śluzowej gardła i krtani, zmniejszając jej reaktywność i odruch kaszlowy, co czyni go wartościowym środkiem w terapii stanów zapalnych i podrażnień górnych dróg oddechowych, także w przebiegu infekcji wirusowych czy po zabiegach intubacji.
błona śluzowa górnych dróg oddechowych, cukrzyca, etanol, infekcja wirusowa górnych dróg oddechowych, korzeń prawoślazu, kwas benzoesowy, macerat z korzenia prawoślazu, nadwrażliwość, odruch kaszlowy, podrażnienie śluzówki, podrażniona błona śluzowa, produkt leczniczy roślinny, sacharoza, stan zapalny gardła i krtani, substancja śluzowa, suchy drażniący kaszel, syrop prawoślazowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Daktarin
Produkt leczniczy Daktarin w postaci pudru leczniczego zawiera 20 mg/g azotanu mikonazolu i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania ze względu na ryzyko ciężkich reakcji uczuleniowych, w tym anafilaksji oraz obrzęku naczynioruchowego. Pacjentów należy poinformować o konieczności natychmiastowego przerwania terapii w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak zaczerwienienie skóry wykraczające poza obszar aplikacji, nasilający się świąd lub pieczenie, wysypka, obrzęk tkanek czy trudności w oddychaniu. Preparat nie powinien mieć kontaktu z błonami śluzowymi oczu, a w przypadku przypadkowego kontaktu należy je dokładnie przemyć wodą.
- Leksykon substancji czynnych
Dezoksycholan sodu – Dawkowanie i sposób podawania
Dezoksycholan sodu, obecny w śladowych ilościach jako substancja pomocnicza w szczepionce przeciw grypie Fluarix Tetra, wymaga uwzględnienia podczas kwalifikacji pacjenta do szczepienia, zwłaszcza u osób z nadwrażliwością na ten składnik. Szczepionka podawana jest domięśniowo w dawce 0,5 ml, z uwzględnieniem wieku i historii szczepień pacjenta. Dzieci poniżej 9 lat, które nie były wcześniej szczepione przeciw grypie, wymagają podania dwóch dawek w odstępie co najmniej 4 tygodni. Brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci poniżej 6 miesięcy, co stanowi przeciwwskazanie do szczepienia w tej grupie wiekowej. Przed podaniem należy zapoznać się z instrukcją przygotowania szczepionki zawartą w charakterystyce produktu leczniczego (punkt 6.6).
albumina jaja kurzego, charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie szczepionki, dezoksycholan sodu, działanie niepożądane, formaldehyd, gentamycyna siarczan, nadwrażliwość, nadwrażliwość na dezoksycholan sodu, odpowiedź immunologiczna, podanie domięśniowe, produkt leczniczy, sezon grypowy, substancja pomocnicza, Światowa Organizacja Zdrowia, szczepionka Fluarix Tetra, szczepionka przeciw grypie, wywiad medyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Parkador 12,5 mg + 50 mg
Lek Parkador, zawierający karbidopę i lewodopę w dawkach 12,5 mg + 50 mg lub 25 mg + 100 mg, posiada szereg przeciwwskazań, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, a także jednoczesne stosowanie z nieselektywnymi inhibitorami MAO, które wymaga przerwania terapii na co najmniej 2 tygodnie przed rozpoczęciem leczenia Parkadorem. Przeciwwskazania obejmują również stany kliniczne takie jak guz chromochłonny, nadczynność tarczycy, zespół Cushinga oraz ciężkie choroby układu krążenia, ze względu na ryzyko nasilenia objawów sympatykomimetycznych i obciążenia sercowo-naczyniowego. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem przesączania, gdyż może powodować wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego.
choroba Parkinsona, choroby układu krążenia, ciśnienie wewnątrzgałkowe, czerniak złośliwy, guz chromochłonny, hiperkortyzolemii, inhibitory MAO typu B, inhibitory monoaminooksydazy, jaskra z wąskim kątem przesączania, karbidopa i lewodopa, lek Parkador, leki sympatykomimetyczne, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, przełom nadciśnieniowy, selegilina, zespół Cushinga - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sorafenib Stada 200 mg
Sorafenib Stada to preparat zawierający 200 mg sorafenibu w postaci tozylanu, dostępny w formie czerwonobrązowych, okrągłych tabletek powlekanych o średnicy około 12,0 mm ± 5%. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na sorafenib lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych reakcji skórnych do ciężkich reakcji systemowych, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia odpowiedniego leczenia. Przed rozpoczęciem terapii należy szczegółowo przeanalizować historię alergiczną pacjenta, zwłaszcza w kontekście nadwrażliwości na substancje chemicznie podobne lub inne inhibitory kinaz tyrozynowych, aby ocenić ryzyko reakcji krzyżowych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Xiltess 2,5 mg
Rywaroksaban w dawce 2,5 mg (Xiltess) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także w przypadku czynnego krwawienia o znaczeniu klinicznym. Leku nie należy stosować u osób z aktywnymi lub niedawno przebytymi owrzodzeniami przewodu pokarmowego, nowotworami złośliwymi o wysokim ryzyku krwawienia, niedawnymi urazami mózgu lub kręgosłupa, po zabiegach neurochirurgicznych lub okulistycznych, a także po ostatnim krwotoku wewnątrzczaszkowym. Przeciwwskazania obejmują również poważne nieprawidłowości naczyniowe, takie jak żylaki przełyku, żylno-tętnicze wady rozwojowe, tętniaki oraz zmiany w naczyniach wewnątrzrdzeniowych i śródmózgowych.
apiksaban, choroba tętnic obwodowych, choroba wieńcowa, dabigatran, dalteparyna, enoksaparyna, fondaparynuks, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, klasyfikacja Child-Pugh, koagulopatia, krwawienie kliniczne, krwotok wewnątrzczaszkowy, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, marskość wątroby, naczynia wewnątrzrdzeniowe, nadwrażliwość, nowotwór złośliwy, ostry zespół wieńcowy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, przemijający napad niedokrwienny, rywaroksaban, terapia przeciwpłytkowa, tętniak naczyniowy, udar krwotoczny, udar niedokrwienny, udar zatokowy, uraz mózgu, wada żylno-tętnicza, warfaryna, żylaki przełyku - Leksykon substancji czynnych
Linagliptyna – Przeciwwskazania stosowania
Linagliptyna, inhibitor dipeptydylopeptydazy 4 (DPP-4), jest stosowana w leczeniu cukrzycy typu 2 i dostępna w formie tabletek powlekanych zawierających 5 mg substancji czynnej, m.in. w preparatach Liglinra i Linatra. Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na linagliptynę lub substancje pomocnicze zawarte w danym produkcie leczniczym. Różnice w składzie substancji pomocniczych między preparatami mogą mieć znaczenie kliniczne przy kwalifikacji pacjenta do terapii, dlatego konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki z grupy inhibitorów DPP-4 lub inne składniki farmaceutyczne.
charakterystyka produktu leczniczego, cukrzyca typu 2, funkcja nerek, funkcja wątroby, inhibitor DPP-4, leczenie cukrzycy typu 2, lek przeciwcukrzycowy, linagliptyna, nadwrażliwość, objaw kliniczny, podejrzenie nadwrażliwości, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia lekowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Caspofungin Zentiva 50 mg
Produkt leczniczy Caspofungin Zentiva, zawierający 50 mg kaspofunginy w postaci kaspofunginy octanu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu w celu identyfikacji ewentualnych reakcji alergicznych, zwłaszcza u pacjentów z historią nadwrażliwości na echinokandyny. Po odtworzeniu w 10,5 ml wody do wstrzykiwań, uzyskuje się koncentrat o stężeniu 5,2 mg kaspofunginy w 1 ml roztworu, który podaje się dożylnie w formie infuzji.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ramlolan 5 mg + 10 mg
Leczenie preparatem Ramlolan, zawierającym ramipryl i amlodypinę, wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań wynikających z farmakologii obu składników. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na ramipryl, amlodypinę, inne inhibitory ACE, pochodne dihydropirydyny oraz substancje pomocnicze. Ramipryl jest przeciwwskazany u pacjentów stosujących jednocześnie aliskiren przy współistniejącej cukrzycy lub GFR < 60 ml/min/1,73 m², a także u osób leczonych sakubitrylem z walsartanem – terapia Ramlolanem powinna być rozpoczęta nie wcześniej niż 36 godzin po ostatniej dawce tych leków. Ponadto, przeciwwskazania obejmują obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie, zabiegi pozaustrojowe z kontaktu krwi z powierzchniami o ładunku ujemnym, znaczne obustronne zwężenie tętnic nerkowych lub zwężenie tętnicy nerkowej jedynej czynnej nerki, drugi i trzeci trymestr ciąży oraz niestabilność hemodynamiczną i niedociśnienie.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, bloker kanału wapniowego, ciąża, dializa, hemofiltracja, hiperkaliemia, inhibitor ACE, nadwrażliwość, niedociśnienie, niestabilność hemodynamiczna, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy dziedziczny, ostra niewydolność nerek, ostry zawał mięśnia sercowego, pochodna dihydropirydyny, reakcja anafilaktoidalna, sakubitryl z walsartanem, stenoza aortalna, wazodylatacja, wstrząs kardiogenny, zaburzenie czynności nerek, zwężenie drogi odpływu, zwężenie tętnicy nerkowej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Xaleba 120 mg
Lek Xaleba (etorykoksyb) dostępny jest w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg i 120 mg w formie tabletek powlekanych, zawierających odpowiednio 1,2 mg, 2,5 mg, 3,7 mg i 4,9 mg laktozy jednowodnej. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na etorykoksyb lub składniki pomocnicze, w tym reakcje alergiczne po NLPZ i inhibitorach COX-2, takie jak skurcz oskrzeli, ostry nieżyt nosa, polipy nosa, obrzęk naczynioruchowy czy pokrzywka. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwawieniem z przewodu pokarmowego, zapaleniem błony śluzowej jelit oraz u osób z niewydolnością serca klasy II-IV wg NYHA, niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym (>140/90 mmHg), chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i naczyń mózgowych. Ponadto, etorykoksyb nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (albumina <25 g/L lub ≥10 punktów w skali Child-Pugh) oraz ciężką niewydolnością nerek (eGFR <30 mL/min). Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia, kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
antykoagulant, choroba naczyń mózgowych, choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic obwodowych, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, cyklooksygenaza-2, etorykoksyb, glikokortykosteroid, inhibitor COX-2, klirens kreatyniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostry nieżyt nosa, pokrzywka, polip nosa, przemijający atak niedokrwienny, skala Child-Pugh, skurcz oskrzeli, udar mózgu, zapalenie błony śluzowej jelit, zastoinowa niewydolność mięśnia sercowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Panrazol 40 mg
Pantoprazol w dawce 40 mg (Panrazol) może wywoływać działania niepożądane u około 5% pacjentów. Objawy te dotyczą różnych układów i narządów, a ich częstość występowania klasyfikuje się od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10000) oraz częstości nieznanej. Do najczęstszych działań należą bóle głowy, zawroty głowy, biegunka, nudności, wysypki oraz zaburzenia snu. Rzadziej obserwuje się agranulocytozę, trombocytopenię, leukopenię, pancytopenię, hipolipidemie, zaburzenia elektrolitowe (hipomagnezemia, hiponatremia, hipokalcemia, hipokaliemia), a także poważne reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, zespół DRESS). Wśród działań niepożądanych istotne są także złamania kości biodrowej, nadgarstka i kręgosłupa, które występują niezbyt często i wymagają szczególnej uwagi u pacjentów z ryzykiem osteoporozy.
agranulocytoza, bilirubina, enzym wątrobowy, ginekomastia, hiperlipidemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor pompy protonowej, kanalikowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, leukopenia, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, niewydolność wątroby, pancytopenia, Panrazol, pantoprazol, parestezja, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, tabletka dojelitowa, TIN, toczeń rumieniowaty, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka polekowa, zespół DRESS, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka, γ-glutamylotranspeptydaza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lecrolyn 40 mg/ml
Lek Lecrolyn w postaci kropli do oczu zawiera sodu kromoglikan w stężeniu 40 mg/ml, co odpowiada około 1,2 mg substancji czynnej na pojedynczą kroplę (0,03 ml). Preparat ma pH w zakresie 4,0–6,0 oraz osmolalność 260–340 mOsm/kg, jest klarownym roztworem bez cząstek stałych. Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na sodu kromoglikan lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować miejscowe reakcje oczne, takie jak zaczerwienienie, świąd, pieczenie czy łzawienie po aplikacji kropli.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Ondemet 0,25 mg/ml
Ondemet, zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniach 0,25 mg/ml lub 0,5 mg/ml, wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się miejscowe zakażenia grzybicze jamy ustnej i gardła (kandydoza), co wynika z odkładania się leku i wymaga płukania jamy ustnej po inhalacji. U pacjentów z POChP istnieje podwyższone ryzyko zapalenia płuc z powodu immunosupresyjnego działania glikokortykosteroidów. Rzadko mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, oraz ogólnoustrojowe efekty glikokortykosteroidów, takie jak zahamowanie czynności kory nadnerczy i spowolnienie wzrostu u dzieci, co wymaga monitorowania wzrostu pacjentów pediatrycznych. Wśród działań niepożądanych o niezbyt częstej częstości wymienia się zaćmę, nieostre widzenie, lęk (0,52% vs. 0,63% placebo) i depresję (0,67% vs. 1,15% placebo), co wskazuje na brak istotnego zwiększenia ryzyka psychicznego w porównaniu z placebo.
budezonid, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dysfonia, działanie ogólnoustrojowe glikokortykosteroidów, glikokortykosteroid wziewny, immunosupresyjne działanie glikokortykosteroidów, infekcja drożdżakowa, jaskra, kandydoza, kandydoza jamy ustnej i gardła, kontaktowe zapalenie skóry, nadaktywność psychoruchowa, nadwrażliwość, nebulizacja, obrzęk naczynioruchowy, podrażnienie gardła, produkt leczniczy, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja anafilaktyczna, rejestracja produktów leczniczych, skurcz oskrzeli, uszkodzenie nerwu wzrokowego, zaćma, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zapalenie płuc, zmętnienie soczewki - Leksykon substancji czynnych
Tromantadyna – Działania niepożądane
Tromantadyna, stosowana miejscowo w leczeniu zakażeń wirusem opryszczki zwykłej (w preparacie Viru-Merz 10 mg/g żel), może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony skóry. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest kontaktowe zapalenie skóry, występujące niezbyt często (<1% pacjentów), objawiające się świądem, nasilonym napięciem skóry, bólem, zaczerwienieniem oraz tworzeniem guzków w miejscu aplikacji. Reakcje te mogą być mylnie interpretowane jako zaostrzenie infekcji, co może prowadzić do nadmiernej aplikacji leku i pogorszenia stanu skóry. Ponadto, w pojedynczych przypadkach obserwowano nadkażenia bakteryjne i powstawanie ropni oraz reakcje alergiczne typu późnego związane z obecnością parahydroksybenzoesanu metylu w preparacie.
alergolog, guzki skórne, infekcja wirusowa, kontaktowe zapalenie skóry, nadkażenie bakteryjne, nadwrażliwość, napięcie skóry, opryszczka, parahydroksybenzoesan metylu, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, ropień, substancja czynna, testy alergiczne, testy skórne, tromantadyna, Viru-Merz, wirus opryszczki zwykłej, zaburzenie skóry, zaczerwienienie skóry, zakażenie bakteryjne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Erdosol Muco
Lek Erdosol Muco, zawierający 300 mg erdosteiny w formie tabletek, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z osłabionym odruchem kaszlowym lub zaburzeniami oczyszczania rzęskowego, ze względu na ryzyko nagromadzenia śluzu i pogorszenia funkcji oddechowej. Należy unikać jednoczesnego stosowania z lekami przeciwkaszlowymi, gdyż erdosteina działa mukolitycznie, zwiększając objętość wydzieliny oskrzelowej i ułatwiając jej odkrztuszanie, a hamowanie odruchu kaszlowego może prowadzić do zalegania wydzieliny. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak reakcje skórne, oddechowe lub ogólnoustrojowe, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i monitorowanie pacjenta, szczególnie na początku leczenia.
choroba nerek, drogi oddechowe, działanie niepożądane, erdosteina, funkcja oddechowa, lek mukolityczny, lek przeciwkaszlowy, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niewydolność serca, odpowiedź na leczenie, odruch kaszlowy, preparat przeciwkaszlowy, wydzielina oskrzelowa, zaburzenie oczyszczania rzęskowego, zaburzenie odruchu kaszlowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Prospan 26 mg
Produkt leczniczy Prospan w postaci pastylek miękkich zawiera 26 mg wyciągu suchego z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) jako substancję czynną. Profil bezpieczeństwa leku obejmuje działania niepożądane klasyfikowane według terminologii MedDRA i częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 i <1/10), niezbyt często (≥1/1000 i <1/100), rzadko (≥1/10 000 i <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz nieznane. Do bardzo rzadkich działań niepożądanych należą reakcje alergiczne, takie jak pokrzywka, wysypka, duszności oraz obrzęk Quinckego, które mogą stanowić zagrożenie życia. Niezbyt często obserwuje się zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym nudności, wymioty i biegunkę.
biegunka, dawkowanie leku, duszność, działanie niepożądane, monitorowanie bezpieczeństwa, monitorowanie niepożądanych działań, nadwrażliwość, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, terminologia MedDRA, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wyciąg z liści bluszczu, wymioty, wysypka, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Flegatussin (0,0026 g + 2,35 g)/5 ml
Flegatussin w formie syropu zawiera bromoheksyny chlorowodorek (0,0026 g/5 ml) oraz wyciąg wodny z liścia babki lancetowatej i kwiatu dziewanny (2,35 g/5 ml). Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancje czynne, w tym bromoheksynę, składniki roślinne (Plantaginis lanceolatae L. i Verbasci floribus) oraz substancje pomocnicze takie jak sacharoza (4 g/5 ml), sodu benzoesan (6,6 mg/5 ml) i etanol (1,7 mg/5 ml). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na rośliny z rodzin Plantaginaceae i Scrophulariaceae oraz na osoby z potwierdzoną nadwrażliwością na bromoheksynę, u których ryzyko reakcji anafilaktycznych jest istotne.
alergia na rośliny, babka lancetowata, benzoesan sodu, bromoheksyny chlorowodorek, choroba wątroby, cukrzyca, epilepsja, etanol, Flegatussin, kwiat dziewanny, nadwrażliwość, nadwrażliwość na benzoesany, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, sacharoza, substancja pomocnicza, uzależnienie od alkoholu, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nicorette Icy White Gum 4 mg
Nicorette Icy White Gum w dawce 4 mg nikotyny (w postaci nikotyny z kationitem) jest przeciwwskazany wyłącznie u pacjentów z nadwrażliwością na nikotynę lub inne składniki preparatu. Preparat występuje w formie kwadratowej gumy do żucia o wymiarach 15 x 15 x 6 mm, każda zawiera 4 mg nikotyny. Przed zastosowaniem należy dokładnie ocenić historię alergii pacjenta, a w przypadku reakcji nadwrażliwości rozważyć alternatywne metody nikotynowej terapii zastępczej o innym składzie pomocniczym.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Bendamustine Accord 2,5 mg/ml
Bendamustyna chlorowodorek, lek alkilujący stosowany w onkologii, wiąże się z szerokim spektrum działań niepożądanych, które wymagają ścisłego monitorowania klinicznego. Najczęściej obserwuje się zaburzenia hematologiczne, takie jak leukopenia, trombocytopenia, limfopenia, niedokrwistość i neutropenia, które mogą prowadzić do poważnych powikłań, w tym pancytopenii i niewydolności szpiku kostnego. Reakcje skórne obejmują zarówno łagodne objawy nadwrażliwości, jak i ciężkie stany, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN) oraz osutka polekowa z eozynofilią i objawami układowymi (DRESS). Ponadto, bendamustyna może wywoływać reakcje anafilaktyczne, zespół lizy guza (TLS) oraz zwiększa ryzyko rozwoju zespołu mielodysplastycznego i ostrej białaczki szpikowej, co wymaga długoterminowej obserwacji pacjentów po terapii.
bendamustyna chlorowodorek, hemoliza, krwotoczne zapalenie przełyku, krwotok pęcherzykowy, lek alkilujący, leukopenia, limfopenia, martwica tkanek, migotanie przedsionków, nadwrażliwość, nefrogenna moczówka prosta, neuropatia obwodowa czuciowa, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność serca, niewydolność szpiku kostnego, niewydolność wątroby, niewydolność wielonarządowa, nudności, ostra białaczka szpikowa, osutka polekowa z eozynofilią, pancytopenia, posocznica, reakcja anafilaktyczna, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, toksyczność hematologiczna, włóknienie płuc, wstrząs anafilaktyczny, zakażenie oportunistyczne, zapalenie błon śluzowych, zapalenie mózgu, zapalenie płuc Pneumocystis jiroveci, zawał mięśnia sercowego, zespół antycholinergiczny, zespół lizy guza, zespół mielodysplastyczny, zespół rozpadu guza, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rivaroxaban OLIMP 20 mg
Rywaroksaban (Rivaroxaban OLIMP) w dawce 20 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, aktywnym krwawieniem o znaczeniu klinicznym oraz u osób z wysokim ryzykiem krwawień, w tym z czynnych lub niedawnych owrzodzeń przewodu pokarmowego, nowotworów złośliwych o wysokim ryzyku krwawienia, urazów i zabiegów neurochirurgicznych, zabiegów okulistycznych, krwawień wewnątrzczaszkowych oraz zmian naczyniowych takich jak żylaki przełyku czy tętniaki. Przeciwwskazane jest także łączenie rywaroksabanu z innymi lekami przeciwzakrzepowymi (heparyna niefrakcjonowana, heparyny drobnocząsteczkowe, doustne antykoagulanty), z wyjątkiem krótkotrwałej terapii przejściowej lub podtrzymania drożności cewników. U pacjentów z marskością wątroby stopnia B i C (klasyfikacja Child-Pugh) stosowanie rywaroksabanu jest zabronione ze względu na ryzyko koagulopatii i krwawień. Lek jest również przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią z powodu zwiększonego ryzyka krwawienia i braku danych bezpieczeństwa.
choroba wątroby, czynne krwawienie, doustny lek przeciwzakrzepowy, heparyna drobnocząsteczkowa, heparyna niefrakcjonowana, inhibitor CYP3A4, inhibitor czynnika Xa, klasyfikacja Child-Pugh, klirens kreatyniny, koagulopatia, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie wewnątrzczaszkowe, laktoza jednowodna, leczenie przeciwzakrzepowe, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, marskość wątroby, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, nowotwór złośliwy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, pochodna heparyny, powikłanie krwotoczne, przewód pokarmowy, rywaroksaban, SNRI, SSRI, terapia przeciwpłytkowa, tętniak naczyniowy, trombocytopenia, zabieg neurochirurgiczny, zabieg okulistyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie krzepnięcia krwi, żylaki przełyku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Eligard 22,5 mg 22,5 mg
Eligard 22,5 mg, zawierający 20,87 mg leuproreliny w postaci octanu leuproreliny, jest lekiem stosowanym w terapii zaawansowanego raka gruczołu krokowego, jednak posiada ściśle określone przeciwwskazania. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet, dzieci i młodzieży oraz u pacjentów po orchidektomii, gdyż nie przynosi im korzyści terapeutycznych. Ponadto, nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na octan leuproreliny, inne agonisty GnRH lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Wskazane jest również unikanie monoterapii u pacjentów z uciskiem na rdzeń kręgowy lub przerzutami do kręgosłupa, ze względu na ryzyko powikłań i brak skuteczności jako jedynego leku.
agonista GnRH, Eligard, kastracja chirurgiczna, kompresja rdzenia kręgowego, kwalifikacja do terapii, leuprorelina, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, octan leuproreliny, orchidektomia, przerzuty do kręgosłupa, przerzuty nowotworowe, rak gruczołu krokowego, roztwór do wstrzykiwań, testosteron w surowicy, ucisk na rdzeń kręgowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bizmutu galusan zasadowy Hasco –
Bizmutu galusan zasadowy, substancja czynna produktu leczniczego BIZMUTU GALUSAN ZASADOWY HASCO, występuje w postaci żółtego proszku zawierającego 48,0-51,0% bizmutu. Ze względu na jego fizykochemiczne właściwości oraz bardzo słabe przenikanie przez skórę, ryzyko przedawkowania po zastosowaniu zewnętrznym jest minimalne. Nawet przy nadmiernym lub długotrwałym stosowaniu, absorpcja ogólnoustrojowa jest praktycznie nieobecna, co znacząco ogranicza możliwość wystąpienia efektów toksycznych. W praktyce klinicznej nie odnotowano poważnych przypadków toksyczności ogólnoustrojowej związanej z tym preparatem.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Effortil
Effortil w postaci kropli doustnych (7,5 mg/g chlorowodorku etylefryny) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak tachykardia, zaburzenia rytmu serca oraz ciężkie schorzenia kardiologiczne, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i konieczność monitorowania parametrów hemodynamicznych. Ponadto, u pacjentów z cukrzycą i nadczynnością tarczycy należy kontrolować parametry metaboliczne, gdyż etylefryna może wpływać na gospodarkę węglowodanową oraz zwiększać wrażliwość na aminę sympatykomimetyczną. Istotne jest również poinformowanie sportowców o ryzyku dyskwalifikacji z powodu obecności etylefryny na liście substancji zakazanych przez WADA.
amina sympatykomimetyczna, arytmia, astma oskrzelowa, choroba układu sercowo-naczyniowego, cukrzyca, etylefryna, lek przeciwcukrzycowy, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niewydolność serca, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, parametry hemodynamiczne, pirosiarczyn sodu, skurcz oskrzeli, tachykardia, tyreotoksykoza, zaburzenia rytmu serca