nawrót AML
Nawrót ostrej białaczki szpikowej (AML) to ponowne pojawienie się choroby po osiągnięciu remisji. Jest poważnym wyzwaniem terapeutycznym, wiążącym się z gorszym rokowaniem niż w przypadku pierwotnej diagnozy.
Nawrót AML może nastąpić w szpiku kostnym, ośrodkowym układzie nerwowym lub w postaci pozaszpikowej. Najczęściej dochodzi do niego w ciągu pierwszych 3 lat od uzyskania remisji, przy czym największe ryzyko występuje w pierwszych 18 miesiącach.
Czynniki ryzyka nawrotu obejmują niekorzystne aberracje cytogenetyczne (np. złożony kariotyp, -5/5q-, -7/7q-), obecność określonych mutacji (FLT3-ITD, RUNX1, ASXL1, TP53), chorobę resztkową (MRD) po leczeniu indukującym oraz starszy wiek pacjenta.
Leczenie nawrotu AML obejmuje intensywną chemioterapię ratunkową, przeszczepienie komórek macierzystych szpiku, terapie celowane (inhibitory FLT3, IDH1/2), leki hipometylujące oraz badania kliniczne z nowymi cząsteczkami. Wybór terapii zależy od wieku pacjenta, stanu ogólnego, czasu trwania pierwszej remisji oraz profilu molekularnego białaczki.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Ostra białaczka szpikowa – Epidemiologia
Ostra białaczka szpikowa (AML) jest najczęstszym typem ostrej białaczki u dorosłych, charakteryzującym się klonalną ekspansją i zahamowaniem różnicowania komórek progenitorowych szpiku. Zachorowalność na AML rośnie globalnie, z 144 645 nowymi przypadkami w 2021 roku i standaryzowanym według wieku wskaźnikiem zachorowalności (ASIR) wynoszącym około 4,3 na 100 000 osób rocznie w USA. Mediana wieku diagnozy to około 68 lat, a choroba częściej dotyka mężczyzn (stosunek mężczyźni:kobiety 1,3-1,4:1). Wskaźniki zachorowalności i śmiertelności są wyższe w krajach o wysokim wskaźniku społeczno-demograficznym (SDI), a prognozy przewidują dalszy wzrost liczby przypadków, zwłaszcza w populacji osób starszych. Pięcioletni względny wskaźnik przeżycia w USA wynosi 24-31%, z wyraźnie gorszym rokowaniem u pacjentów ≥60 lat (3-8%) w porównaniu z młodszymi pacjentami (do 50%).
choroba resztkowa, cytometria przepływowa, echokardiogram, elektrokardiogram, epidemiologia molekularna, klonalna ekspansja, monitor Holtera, morfologia krwi, mutacja genetyczna, narażenie na benzen, nawrót AML, nawrót białaczki, niewydolność szpiku kostnego, nowotwór mieloproliferacyjny, ostra białaczka szpikowa, pięcioletni wskaźnik przeżycia, rozmaz krwi, standaryzowany współczynnik zachorowalności, wskaźnik przeżycia, wskaźnik śmiertelności, zespół mielodysplastyczny - Leksykon chorób i schorzeń
Ostra białaczka szpikowa – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Ostra białaczka szpikowa (AML) cechuje się wysoką heterogennością biologiczną i zmiennym rokowaniem, które zależy od złożonej interakcji czynników cytogenetycznych, molekularnych, klinicznych oraz odpowiedzi na leczenie. Kluczowe zmiany cytogenetyczne o korzystnym rokowaniu to m.in. t(8;21), t(15;17) (APL) oraz inv(16), natomiast niekorzystne obejmują t(6;9)(p23.3;q34.1), złożony kariotyp (CK-AML) i aberracje 11q23/KMT2A. Mutacje genetyczne takie jak NPM1 i bialleliczne CEBPA wiążą się z lepszym rokowaniem, podczas gdy mutacje FLT3-ITD, TP53, ASXL1, U2AF1 i RUNX1 predysponują do gorszych wyników. Wiek pacjenta jest silnym niezależnym czynnikiem prognostycznym – 5-letnie przeżycie spada z około 60% u osób poniżej 40 lat do około 1% u pacjentów powyżej 80 lat. Wskaźnik całkowitej remisji (CR) u młodszych dorosłych (<60 lat) wynosi około 67%, z medianą przeżycia 68 tygodni, natomiast u starszych (>60 lat) CR to około 55%, a mediana przeżycia 33 tygodnie. Typ AML (de novo, wtórna, związana z terapią) oraz obecność minimalnej choroby resztkowej (MRD) po leczeniu mają istotny wpływ na rokowanie i decyzje terapeutyczne.
allogeniczny przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych, AML de novo, AML wtórna, całkowita remisja, cytogenetyka, cytometria przepływowa, liczba białych krwinek, minimalna choroba resztkowa, mutacja ASXL1, mutacja CEBPA, mutacja FLT3-ITD, mutacja NPM1, mutacja TP53, nawrót AML, ośrodkowy układ nerwowy, ostra białaczka promielocytowa, ostra białaczka szpikowa, palenie tytoniu, przeszczep szpiku kostnego, przeżycie całkowite, remisja, trójtlenek arsenu, zespół mielodysplastyczny, złożony kariotyp