Przeciwwskazania
Lafactin 37,5 mg

Wenlafaksyna w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu Lafactin (dawki 37,5 mg, 75 mg, 150 mg) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Kluczowym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie nieodwracalnych inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO), ze względu na ryzyko rozwoju zespołu serotoninowego, objawiającego się pobudzeniem psychoruchowym, drżeniem oraz hipertermią. W celu minimalizacji ryzyka interakcji, leczenie wenlafaksyną nie powinno być rozpoczynane wcześniej niż 14 dni po zakończeniu terapii IMAO, a odstawienie wenlafaksyny powinno nastąpić co najmniej 7 dni przed rozpoczęciem leczenia inhibitorami MAO.

Przeciwwskazania stosowania leku Lafactin

Przeciwwskazania do stosowania wenlafaksyny w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu Lafactin (37,5 mg, 75 mg, 150 mg) obejmują kilka istotnych obszarów, które wymagają szczególnej uwagi lekarza przepisującego lek. Właściwa identyfikacja przeciwwskazań ma kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa pacjenta.1

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Lafactin jest nadwrażliwość pacjenta na wenlafaksynę (substancję czynną) lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej u pacjenta w przeszłości na jakikolwiek składnik preparatu, należy bezwzględnie odstąpić od podawania leku.2

Interakcje z inhibitorami MAO

Jednoczesne stosowanie wenlafaksyny z nieodwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) stanowi bezwzględne przeciwwskazanie. Ta kombinacja leków niesie poważne ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego – stanu zagrażającego życiu, charakteryzującego się objawami takimi jak:

  • pobudzenie psychoruchowe – stan wzmożonej aktywności psychicznej i fizycznej
  • drżenie – mimowolne, rytmiczne ruchy określonych części ciała
  • hipertermia – niebezpieczne podwyższenie temperatury ciała

3

Okresy bezpieczeństwa przy zmianie leczenia

Przy planowaniu terapii z użyciem wenlafaksyny należy przestrzegać ściśle określonych okresów bezpieczeństwa w przypadku wcześniejszego stosowania inhibitorów MAO:

W przypadku przejścia z terapii inhibitorami MAO na wenlafaksynę:

  • Nie należy rozpoczynać leczenia wenlafaksyną wcześniej niż 14 dni od zakończenia leczenia nieodwracalnymi IMAO
  • Okres ten musi być bezwzględnie zachowany w celu eliminacji inhibitora MAO z organizmu pacjenta i zminimalizowania ryzyka poważnych interakcji

4

W przypadku przejścia z terapii wenlafaksyną na inhibitory MAO:

  • Przyjmowanie wenlafaksyny należy przerwać co najmniej 7 dni przed rozpoczęciem leczenia nieodwracalnymi IMAO
  • Ten okres jest niezbędny, aby umożliwić wystarczającą eliminację wenlafaksyny i jej aktywnych metabolitów z organizmu

5

Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie leku?

Aktualne leczenie inhibitorami MAO

Leku Lafactin nie należy przepisywać pacjentom, którzy aktualnie przyjmują jakiekolwiek inhibitory monoaminooksydazy lub zakończyli ich stosowanie w okresie krótszym niż 14 dni. W takich przypadkach ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego jest szczególnie wysokie i może prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych, a nawet zgonu.6

Planowane wprowadzenie inhibitorów MAO

Jeżeli pacjent aktualnie przyjmuje wenlafaksynę, a lekarz planuje zmianę leczenia na terapię z zastosowaniem inhibitorów MAO, należy odczekać co najmniej 7 dni od odstawienia Lafactinu. Wprowadzenie IMAO przed upływem tego okresu stanowi poważne zagrożenie zdrowotne.7

Potwierdzona alergia na składniki preparatu

W przypadku pacjentów z potwierdzoną historią reakcji alergicznych na wenlafaksynę lub jakiekolwiek substancje pomocnicze zawarte w kapsułkach Lafactin, należy bezwzględnie odradzić stosowanie tego leku i rozważyć alternatywne możliwości terapeutyczne. Reakcje nadwrażliwości mogą objawiać się jako wysypka, świąd, obrzęk lub w skrajnych przypadkach jako wstrząs anafilaktyczny.8

Wenlafaksyna w preparacie Lafactin występuje w postaci chlorowodorku wenlafaksyny, w trzech dostępnych dawkach: 37,5 mg, 75 mg i 150 mg, w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu. Każda z tych dawek ma charakterystyczny wygląd umożliwiający ich identyfikację, co jest istotne przy ocenie przeciwwskazań i potencjalnych interakcji.9

  1. 15.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl