Dawkowanie i sposób podawania
Lafactin 37,5 mg
Lafactin (wenlafaksyna) w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu dostępny jest w dawkach 37,5 mg, 75 mg i 150 mg, a dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do wskazań i stanu klinicznego pacjenta. W leczeniu ciężkich epizodów depresyjnych dawka początkowa wynosi 75 mg raz na dobę, z możliwością stopniowego zwiększania do maksymalnie 375 mg/dobę co około 2 tygodnie (minimum 4 dni w uzasadnionych przypadkach). W terapii uogólnionych zaburzeń lękowych i fobii społecznej dawka początkowa to 75 mg/dobę, z maksymalną dawką 225 mg/dobę. W leczeniu lęku napadowego rozpoczyna się od 37,5 mg/dobę przez 7 dni, następnie 75 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 225 mg/dobę. Terapia powinna trwać kilka miesięcy lub dłużej, z regularną oceną efektów i kontynuacją co najmniej 6 miesięcy po remisji w depresji. U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczna modyfikacja dawki wyłącznie ze względu na wiek, jednak zaleca się ostrożność ze względu na możliwe zaburzenia czynności nerek i zmiany neuroprzekaźnikowe.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Lafactin
- Dawkowanie w zależności od wskazań
- Ciężkie epizody depresyjne
- Uogólnione zaburzenia lękowe
- Fobia społeczna
- Lęk napadowy
- Dawkowanie w specjalnych grupach pacjentów
- Pacjenci w podeszłym wieku
- Dzieci i młodzież
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Tabela dawkowania leku Lafactin
- Sposób odstawiania leku
- Sposób podawania
Dawkowanie i sposób podawania leku Lafactin
Lafactin (wenlafaksyna) w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu jest dostępny w trzech dawkach: 37,5 mg, 75 mg i 150 mg. Prawidłowe dawkowanie leku różni się w zależności od wskazania terapeutycznego i powinno być dopasowane indywidualnie do stanu klinicznego pacjenta.1
Dawkowanie w zależności od wskazań
Ciężkie epizody depresyjne
W leczeniu ciężkich epizodów depresyjnych zaleca się następujący schemat dawkowania:2
- Dawka początkowa: 75 mg raz na dobę
- U pacjentów niereagujących na dawkę początkową można rozważyć stopniowe zwiększanie dawki do maksymalnie 375 mg na dobę
- Zwiększanie dawki powinno odbywać się w odstępach około 2 tygodni lub dłuższych
- W uzasadnionych klinicznie przypadkach odstępy między zwiększaniem dawki mogą być krótsze, ale nie mniejsze niż 4 dni3
Leczenie powinno trwać odpowiednio długo, zazwyczaj kilka miesięcy lub dłużej. Należy regularnie dokonywać oceny leczenia, indywidualnie dla każdego pacjenta. Długoterminowa terapia może być również odpowiednia w zapobieganiu nawrotom epizodów ciężkiej depresji, przy czym dawka stosowana w profilaktyce nawrotów jest zazwyczaj taka sama, jak w leczeniu aktywnego epizodu. Zaleca się kontynuowanie farmakoterapii przez co najmniej 6 miesięcy od momentu osiągnięcia remisji.4
Uogólnione zaburzenia lękowe
W leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych stosuje się następujący schemat dawkowania:5
- Dawka początkowa: 75 mg raz na dobę
- U pacjentów niereagujących na dawkę początkową można rozważyć zwiększenie dawki do maksymalnie 225 mg na dobę
- Zwiększanie dawki powinno odbywać się stopniowo, w odstępach około 2 tygodni lub dłuższych6
Leczenie powinno trwać odpowiednio długo, zazwyczaj kilka miesięcy lub dłużej, z regularną oceną terapii u każdego pacjenta indywidualnie.7
Fobia społeczna
W leczeniu fobii społecznej stosuje się następujący schemat dawkowania:8
- Zalecana dawka: 75 mg raz na dobę
- U pacjentów niereagujących na dawkę początkową można rozważyć zwiększenie dawki do maksymalnie 225 mg na dobę, mimo braku dowodów na dodatkowe korzyści z wyższych dawek
- Zwiększanie dawki powinno odbywać się stopniowo, w odstępach około 2 tygodni lub dłuższych9
Terapia powinna trwać odpowiednio długo, zazwyczaj kilka miesięcy lub dłużej, z regularną oceną efektów leczenia u każdego pacjenta indywidualnie.10
Lęk napadowy
W leczeniu lęku napadowego zaleca się specyficzny schemat dawkowania:11
- Dawka początkowa: 37,5 mg na dobę przez 7 dni
- Po 7 dniach należy zwiększyć dawkę do 75 mg na dobę
- U pacjentów niereagujących na dawkę 75 mg można rozważyć zwiększenie dawki do maksymalnie 225 mg na dobę
- Zwiększanie dawki powinno odbywać się stopniowo, w odstępach około 2 tygodni lub dłuższych12
Terapia powinna trwać odpowiednio długo, zazwyczaj kilka miesięcy lub dłużej. Należy regularnie oceniać efekty leczenia indywidualnie u każdego pacjenta.13
Dawkowanie w specjalnych grupach pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczna modyfikacja dawki wyłącznie ze względu na wiek. Jednak zalecane jest zachowanie szczególnej ostrożności podczas prowadzenia terapii w tej grupie pacjentów z uwagi na:14
- Możliwe zaburzenia czynności nerek
- Możliwe zmiany wrażliwości oraz powinowactwa przekaźników nerwowych związane z wiekiem
Należy zawsze stosować najniższą skuteczną dawkę, a pacjenci powinni być uważnie obserwowani podczas zwiększania dawkowania.15
Dzieci i młodzież
Lafactin nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia. Kontrolowane badania kliniczne nie wykazały skuteczności wenlafaksyny w leczeniu ciężkich epizodów depresyjnych w tej grupie wiekowej. Ponadto, skuteczność i bezpieczeństwo stosowania preparatu w innych wskazaniach u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia nie zostały określone.16
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się następujące modyfikacje dawkowania:17
- Przy łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach czynności wątroby: rozważyć zmniejszenie dawki o około 50%
- Przy ciężkich zaburzeniach czynności wątroby: rozważyć zmniejszenie dawki o więcej niż 50%
Ze względu na indywidualną zmienność wartości klirensu, może być konieczne dostosowanie dawkowania do potrzeb konkretnego pacjenta. W przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby należy zachować szczególną ostrożność i zawsze rozważyć stosunek potencjalnych korzyści do ryzyka terapii.18
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zalecane są następujące modyfikacje dawkowania:<sup data-drug="Lafactin" data-section="Dawkowanie i sposób podawania" title="Choć zmiana dawkowania nie jest konieczna u pacjentów ze współczynnikiem filtracji kłębuszkowej (ang. GFR) od 30 do 70 ml/min, to jednak zaleca się zachowanie ostrożności. W przypadku pacjentów wymagających hemodializ oraz u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR 19
- GFR 30-70 ml/min: modyfikacja dawkowania nie jest konieczna, zalecana jest jednak ostrożność
- GFR <30 ml/min (ciężkie zaburzenia czynności nerek) oraz pacjenci wymagający hemodializy: dawkę należy zmniejszyć o 50%
Ze względu na występującą u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zmienność osobniczą wartości klirensu, może być konieczne indywidualne dostosowanie dawkowania.20
Tabela dawkowania leku Lafactin
| Wskazanie | Dawka początkowa | Zwiększanie dawki | Dawka maksymalna | Czas trwania terapii |
|---|---|---|---|---|
| Ciężkie epizody depresyjne | 75 mg raz na dobę | Co 2 tygodnie lub dłużej (w uzasadnionych przypadkach min. co 4 dni) | 375 mg na dobę | Kilka miesięcy lub dłużej, min. 6 miesięcy od osiągnięcia remisji |
| Uogólnione zaburzenia lękowe | 75 mg raz na dobę | Co 2 tygodnie lub dłużej | 225 mg na dobę | Kilka miesięcy lub dłużej |
| Fobia społeczna | 75 mg raz na dobę | Co 2 tygodnie lub dłużej | 225 mg na dobę | Kilka miesięcy lub dłużej |
| Lęk napadowy | 37,5 mg raz na dobę przez 7 dni, następnie 75 mg na dobę | Co 2 tygodnie lub dłużej | 225 mg na dobę | Kilka miesięcy lub dłużej |
| Modyfikacje dawkowania w specjalnych grupach pacjentów: | ||||
| Pacjenci w podeszłym wieku | Modyfikacja dawki wyłącznie ze względu na wiek nie jest konieczna, ale zalecana jest szczególna ostrożność podczas terapii | |||
| Łagodne i umiarkowane zaburzenia czynności wątroby | Zmniejszenie dawki o około 50% | |||
| Ciężkie zaburzenia czynności wątroby | Zmniejszenie dawki o więcej niż 50% | |||
| Zaburzenia czynności nerek (GFR 30-70 ml/min) | Modyfikacja dawki nie jest konieczna, zalecana ostrożność | |||
| Ciężkie zaburzenia czynności nerek (GFR <30 ml/min) i pacjenci dializowani | Zmniejszenie dawki o 50% | |||
Sposób odstawiania leku
Przy zakończeniu terapii wenlafaksyną należy unikać nagłego odstawienia leku. Zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki przez okres co najmniej 1-2 tygodni, aby zminimalizować ryzyko reakcji z odstawienia. Czas potrzebny do zmniejszenia dawki oraz wielkość redukcji dawki mogą zależeć od:21
- Dawki przyjmowanej przez pacjenta
- Czasu trwania dotychczasowej terapii
- Indywidualnych cech pacjenta
U niektórych pacjentów konieczne może być bardzo stopniowe odstawianie leku przez okres kilku miesięcy lub dłużej. Jeżeli po zmniejszeniu dawki lub po odstawieniu leku wystąpią objawy nietolerowane przez pacjenta, należy rozważyć powrót do poprzednio stosowanej dawki, a następnie kontynuować bardziej stopniowe zmniejszanie dawki.22
Sposób podawania
Lafactin kapsułki o przedłużonym uwalnianiu należy przyjmować doustnie, codziennie podczas posiłku, w miarę możliwości o tej samej porze dnia. Kapsułki powinny być połykane w całości, popijane płynem. Nie wolno ich dzielić, kruszyć, żuć ani rozpuszczać.23
Pacjenci, którzy dotychczas przyjmowali wenlafaksynę w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu, mogą zostać przestawieni na wenlafaksynę w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu stosując dawkę równoważną. Na przykład pacjenci przyjmujący 37,5 mg wenlafaksyny w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu dwa razy na dobę mogą być przestawieni na 75 mg wenlafaksyny w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu raz na dobę. Dawkowanie należy dostosować indywidualnie do potrzeb pacjenta.24
Należy poinformować pacjenta, że Lafactin zawiera granulki, z których substancja czynna jest powoli uwalniana do przewodu pokarmowego. Nierozpuszczalna część tych granulek jest wydalana i może być widoczna w kale, co nie wpływa na skuteczność leku.25
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania