infuzja dożylna
Infuzja dożylna to procedura medyczna polegająca na podawaniu płynów, leków lub składników odżywczych bezpośrednio do krwiobiegu pacjenta przez żyłę. Jest to jedna z najpowszechniejszych procedur wykonywanych w warunkach szpitalnych i ambulatoryjnych, umożliwiająca szybkie dostarczenie substancji terapeutycznych do organizmu.
W praktyce klinicznej infuzja dożylna wykorzystywana jest do nawadniania pacjentów odwodnionych, korygowania zaburzeń elektrolitowych, podawania antybiotyków, leków przeciwbólowych, przeciwnowotworowych oraz preparatów krwiopochodnych. Metoda ta zapewnia precyzyjne dawkowanie i kontrolowany przepływ substancji, co jest szczególnie istotne w stanach ostrych oraz przy leczeniu pacjentów z zaburzeniami wchłaniania.
Technika infuzji dożylnej wymaga przestrzegania zasad aseptyki i stosowania odpowiedniego sprzętu, w tym kaniul dożylnych, zestawów do infuzji oraz pomp infuzyjnych. Precyzyjne monitorowanie szybkości przepływu i obserwacja miejsca wkłucia pod kątem powikłań (zapalenie żyły, wynaczynienie, zakażenie) stanowią kluczowe elementy bezpiecznego prowadzenia terapii dożylnej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atosiban EVER Pharma 37,5 mg/5 ml
Atozyban, stosowany w terapii zagrażającego porodu przedwczesnego, podawany jest dożylnie według trójfazowego schematu: początkowy bolus 6,75 mg (wstrzyknięcie w ciągu 1 minuty), następnie infuzja nasycająca 300 μg/min (24 ml/godz., 54 mg przez 3 godziny) oraz infuzja podtrzymująca 100 μg/min (8 ml/godz., do 270 mg przez maksymalnie 45 godzin). Całkowity czas leczenia nie powinien przekraczać 48 godzin, a łączna dawka atozybanu nie może przekroczyć 330,75 mg. Terapia powinna być rozpoczęta natychmiast po rozpoznaniu zagrożenia porodem przedwczesnym, a w przypadku braku ustąpienia skurczów macicy należy rozważyć alternatywne metody leczenia. Powtórzenie terapii wymaga ponownego rozpoczęcia od dawki początkowej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sandimmun 50 mg/ml
Sandimmun w formie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera cyklosporynę w stężeniu 50 mg/ml, dostępny w ampułkach 1 ml (50 mg substancji czynnej). Produkt jest klarownym, brązowożółtym oleistym koncentratem, zawierającym substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak etanol bezwodny (278 mg/ml, około 34% objętościowo) oraz makrogologlicerolu rycynooleinian/polioksyetylowany olej rycynowy 35 (650 mg/ml). Przed podaniem koncentrat należy rozcieńczyć roztworem soli fizjologicznej lub 5% glukozy w stosunku 1:20 do 1:100 i podawać w formie powolnej infuzji dożylnej trwającej 2-6 godzin. Roztwór po rozcieńczeniu można przechowywać w lodówce (2°C–8°C) do 24 godzin, pod warunkiem aseptycznych warunków rozcieńczenia.
ampułka szklana, cyklosporyna, etanol bezwodny, infuzja dożylna, koncentrat do sporządzania roztworu, makrogologlicerolu rycynooleinian, niezgodność farmaceutyczna, polioksyetylowany olej rycynowy, rozcieńczenie koncentratu, rozcieńczony roztwór, roztwór glukozy, roztwór soli fizjologicznej, substancje pomocnicze, warunki aseptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imipenem + Cilastatin AptaPharma 500 mg + 500 mg
Produkt leczniczy Imipenem + Cilastatin AptaPharma dostępny jest w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierającego 500 mg imipenemu oraz 500 mg cylastatyny sodowej w każdej fiolce o pojemności 20 mL. Substancje pomocnicze obejmują sodu wodorowęglan, co przekłada się na obecność 37,5 mg (1,6 mmol) sodu na fiolkę, co jest istotne klinicznie u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Roztwór przygotowuje się przez rozpuszczenie proszku w 100 mL 0,9% roztworu chlorku sodu lub, w wyjątkowych przypadkach, 5% roztworu glukozy, uzyskując stężenie około 5 mg/mL dla obu substancji czynnych. Różnice w zabarwieniu roztworu (od bezbarwnego do żółtego) nie wpływają na aktywność farmakologiczną leku.
5% roztwór glukozy, 9% roztwór chlorku sodu, cylastatyna sodowa, dieta niskosodowa, fiolka szklana, imipenem jednowodny, imipenem z cylastatyną, infuzja dożylna, niezgodność chemiczna, okres ważności leku, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, roztwór do infuzji, roztwór rozcieńczający, sporządzanie roztworu, stężenie substancji czynnej, utylizacja leków, wodorowęglan sodu, zestaw do podawania dożylnego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Levofloxacin Sandoz 5 mg/ml
Levofloxacin Sandoz w postaci roztworu do infuzji (5 mg/ml) stosuje się w dawkach dostosowanych do rodzaju i ciężkości zakażenia oraz wrażliwości patogenu, podając lek w formie powolnej infuzji dożylnej raz lub dwa razy na dobę. Po fazie dożylnej, trwającej zwykle 2-4 dni, możliwe jest przejście na postać doustną z zachowaniem tej samej dawki ze względu na biorównoważność obu form. U pacjentów z prawidłową czynnością nerek (klirens kreatyniny >50 ml/min) dawkowanie ustala się indywidualnie, natomiast u osób z klirensem ≤50 ml/min konieczne jest jego dostosowanie. Nie wymaga się modyfikacji dawki u pacjentów z niewydolnością wątroby, gdyż lewofloksacyna jest głównie wydalana przez nerki. U osób starszych modyfikacja dawki zależy od funkcji nerek, a szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko zapalenia i zerwania ścięgna oraz wydłużenia odstępu QT. Lek jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w okresie wzrostu.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Oxycodone Molteni 50 mg/ml
Oxycodone Molteni w stężeniu 50 mg/ml, dostępny jako roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, wymaga indywidualnego dostosowania dawki w zależności od nasilenia bólu, stanu klinicznego pacjenta oraz wcześniejszej terapii opioidowej. Dawkowanie różni się w zależności od drogi podania: dożylnie bolus 1-10 mg podawany powoli co minimum 4 godziny, dożylnie infuzja ciągła 2 mg/h dla opioidowo-naïve, PCA 0,03 mg/kg z czasem refrakcji 5 minut, podskórnie bolus 5 mg co 4 godziny oraz infuzja podskórna 7,5 mg/dobę z miareczkowaniem. Przed podaniem lek należy rozcieńczyć roztworem soli fizjologicznej 0,9%, dekstrozy 5% lub wodą do wstrzykiwań. W przypadku konwersji z podawania doustnego na pozajelitowe stosunek wynosi 2 mg doustnego oksykodonu do 1 mg pozajelitowego, z koniecznością indywidualnej korekty dawki. Szczególną ostrożność należy zachować u osób w podeszłym wieku oraz pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, redukując dawkę początkową o 50%.
analgezja kontrolowana przez pacjenta, ból przewlekły nienowotworowy, ból zwyrodnieniowy, bolus dożylny, bolus podskórny, choroba nowotworowa, choroba zwyrodnieniowa dysku, dawka początkowa, farmakoterapia, hiperalgezja, infuzja dożylna, infuzja podskórna, kontrola bólu, leczenie przeciwbólowe, natężenie bólu, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, oksykodon, oksykodon pozajelitowy, opioidy, populacja pediatryczna, progresja choroby, roztwór do wstrzykiwań, sól fizjologiczna, tolerancja lekowa, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne, zespół odstawienny - Leksykon substancji czynnych
Ketamina – Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie ketaminy powinno być indywidualnie dostosowane, uwzględniając drogę podania, wiek pacjenta oraz stosowane leki współistniejące. Ketamina podawana dożylnie w dawce 1-4,5 mg/kg mc. (przeciętnie 2 mg/kg mc.) indukuje znieczulenie w ciągu 30 sekund do 1 minuty, utrzymujące się 5-10 minut, natomiast podanie domięśniowe w dawce 6,5-13 mg/kg mc. (najczęściej 10 mg/kg mc.) powoduje znieczulenie po 3-4 minutach, trwające 12-25 minut. Wprowadzenie do znieczulenia można także realizować infuzją ciągłą w dawce 0,5-2 mg/kg mc., z podtrzymaniem znieczulenia dawką 10-40 μg/kg mc./min (około 1-3 mg/min). W położnictwie zalecane dawki dożylne wynoszą 0,2-1 mg/kg mc., brak jest natomiast ustalonych dawek domięśniowych i podtrzymujących. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz osób starszych dawkę należy odpowiednio zmodyfikować. Ketamina może być stosowana samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi środkami znieczulającymi, przy czym zaleca się premedykację lekami zmniejszającymi wydzielanie śliny (np. atropina) oraz benzodiazepinami (np. midazolam) w celu ograniczenia działań niepożądanych podczas wybudzania.
atropina, blokada nerwowo-mięśniowa, ciągły wlew, cięcie cesarskie, depresja oddechowa, diazepam, flunitrazepam, glikopyrrolat, hioscyna, infuzja dożylna, ketamina, lorazepam, majaczenie, marskość wątroby, midazolam, oczopląs, podanie domięśniowe, podanie dożylne, premedykacja benzodiazepinami, ruchy toniczno-kloniczne, środek zwiotczający mięśnie, zaburzenia czynności wątroby, znieczulenie chirurgiczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Omegaflex special –
Preparat Omegaflex special to kompleksowa emulsja do infuzji dożylnej, zawierająca aminokwasy, glukozę oraz tłuszcze, przeznaczona do żyły centralnej. Zaleca się podawanie ciągłe z powolnym zwiększaniem szybkości infuzji w ciągu pierwszych 30 minut, maksymalnie do 24 godzin z jednego worka. Maksymalna dawka dobowa wynosi 35 ml/kg masy ciała, a maksymalna szybkość infuzji 1,7 ml/kg/godz. Dla pacjenta o masie 70 kg oznacza to maksymalną szybkość 119 ml/godz., co dostarcza 6,8 g aminokwasów, 17,1 g glukozy i 4,8 g tłuszczów na godzinę. Całkowita wartość kaloryczna 1000 ml preparatu to 1180 kcal (4945 kJ), z osmolalnością 2115 mOsm/kg i pH 5,0-6,0. Preparat dostępny jest w workach o pojemnościach 625 ml, 1000 ml, 1250 ml i 1875 ml, z oddzielnymi komorami dla składników odżywczych, które mieszają się przed podaniem.
aminokwasy, dawkowanie, elektrolity, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, glukoza, infuzja dożylna, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, Omegaflex special, osmolalność, parametry biochemiczne, parametry kliniczne, podanie dożylne, przeciwwskazanie, szybkość infuzji, tłuszcze, wartość kaloryczna, worek do infuzji, żyła centralna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tazocin 4 g + 0,5 g
Lek Tazocin, zawierający piperacylinę i tazobaktam, dostępny jest w dawkach 2 g + 0,25 g oraz 4 g + 0,5 g, podawany w formie infuzji dożylnej trwającej minimum 30 minut. Standardowa dawka dla dorosłych i młodzieży wynosi 4 g piperacyliny i 0,5 g tazobaktamu co 8 godzin, natomiast w ciężkich zakażeniach, takich jak szpitalne zapalenie płuc czy zakażenia u pacjentów z neutropenią, zaleca się podawanie tej samej dawki co 6 godzin. Dawkowanie wymaga modyfikacji u pacjentów z niewydolnością nerek, gdzie klirens kreatyniny < 20 ml/min wskazuje na podawanie dawki co 12 godzin, a w hemodializie konieczne jest podanie dodatkowej dawki 2 g + 0,25 g po każdej sesji dializy. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz u osób starszych z prawidłową funkcją nerek nie jest wymagana zmiana dawkowania.
dysfunkcja nerek, hemodializa, infuzja dożylna, klirens kreatyniny, neutropenia, neutropenia u dzieci, niewydolność nerek, odmiedniczkowe zapalenie nerek, pacjent w podeszłym wieku, piperacylina z tazobaktamem, stopa cukrzycowa, szpitalne zapalenie płuc, toksyczność leku, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie bakteryjne, zakażenie dróg moczowych, zakażenie jamy brzusznej, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zapalenie płuc - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biodacyna 250 mg/ml
Biodacyna to roztwór do wstrzykiwań i infuzji zawierający amikacynę disiarczan w stężeniach 125 mg/ml oraz 250 mg/ml, co odpowiada odpowiednio 125 mg i 250 mg amikacyny na mililitr roztworu. Dostępne opakowania to ampułki 2 ml (250 mg lub 500 mg amikacyny) oraz 4 ml (1 g amikacyny). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sodu pirosiarczyn (E 223) o potencjalnym działaniu uczulającym oraz sód w ilościach 3,73 mg/ml (0,16 mmol) dla stężenia 125 mg/ml i 7,49 mg/ml (0,32 mmol) dla stężenia 250 mg/ml. Roztwór jest bezbarwny lub jasnożółty, co nie wpływa na bezpieczeństwo stosowania. Biodacyna może być podawana domięśniowo bez rozcieńczania, natomiast do infuzji dożylnych wymaga rozcieńczenia do stężenia 2,5–5 mg/ml w odpowiednich płynach infuzyjnych (np. 0,9% NaCl, 5% glukoza, płyn Ringera z mleczanami).
amikacyna, antybiotyk aminoglikozydowy, chlorek sodu, cytrynian sodu, działanie przeciwbakteryjne, działanie uczulające, infuzja dożylna, kwas siarkowy, masa ciała, niezgodność farmaceutyczna, płyn Ringera, podanie domięśniowe, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sodu pirosiarczyn, woda do wstrzykiwań, wodny roztwór - Leksykon leków
Skład i postać leku – Feiba NF 1000 j. (1000 j. FEIBA), 50 j./ml
FEIBA NF to liofilizowany preparat do wstrzykiwań zawierający zespół czynników krzepnięcia przeciw inhibitorowi czynnika VIII, w tym aktywowany czynnik VII oraz nieaktywowane czynniki II, IX i X. Każdy mililitr roztworu po rekonstytucji zawiera 50 jednostek FEIBA, a opakowanie 1000 jednostek zawiera 1000 jednostek czynnika VIII z aktywnością omijającą inhibitor oraz 400-1200 mg białka ludzkiego osocza. Jednostka FEIBA definiowana jest jako ilość skracająca czas aPTT osocza z inhibitorem czynnika VIII do 50% wartości buforowej. Preparat rekonstytuuje się w wodzie do wstrzykiwań, uzyskując roztwór o pH 6,8-7,6, który należy podawać dożylnie z maksymalną szybkością 2 jednostek/kg/min. Produkt nie zawiera środków konserwujących, dlatego roztwór należy użyć natychmiast po przygotowaniu, po ocenie pod kątem obecności cząstek nierozpuszczalnych i zmiany barwy.
adsorpcja, antygen koagulacyjny, aseptyka, czas częściowej tromboplastyny, czas kaolinowo-kefalinowy, cząstki nierozpuszczalne, czynnik krzepnięcia, czynnik VII aktywowany, igła dwustronna, igła motylkowa, igła z filtrem, igła z odpowietrznikiem, infuzja dożylna, inhibitor czynnika VIII, niezgodność farmaceutyczna, osocze ludzkie, osocze z inhibitorem, podanie dożylne, pompa strzykawkowa, rekonstytucja, stabilność chemiczna, strzykawka jednorazowa, szybkość podawania leku, układ kalikreina-kinina, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie, zespół czynników krzepnięcia - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Deflegmin EFFECT 30 mg
Ambroksolu chlorowodorek, substancja czynna leku Deflegmin EFFECT, wykazuje niski wskaźnik toksyczności ostrej potwierdzony w badaniach na różnych gatunkach zwierząt. W badaniach toksyczności po wielokrotnym podaniu doustnym ustalono NOAEL na poziomie 150 mg/kg mc./dobę u myszy (4 tygodnie), 50 mg/kg mc./dobę u szczurów (52 i 78 tygodni), 40 mg/kg mc./dobę u królików (26 tygodni) oraz 10 mg/kg mc./dobę u psów (52 tygodnie). Podawanie ambroksolu w formie 3-godzinnej infuzji dożylnej w dawkach do 64 mg/kg mc./dobę u szczurów i do 120 mg/kg mc./dobę u psów nie wywołało ciężkich działań toksycznych ani zmian histopatologicznych. Badania reprodukcyjne wykazały brak embriotoksyczności i teratogenności przy dawkach do 3000 mg/kg mc./dobę u szczurów oraz do 200 mg/kg mc./dobę u królików, a także brak zaburzeń płodności przy dawkach do 500 mg/kg mc./dobę u szczurów.
aberracja chromosomowa, ambroksolu chlorowodorek, badanie in vitro, badanie in vivo, działanie embriotoksyczne, działanie mutagenne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, infuzja dożylna, narząd docelowy, NOAEL, podanie parenteralne, potencjał genotoksyczny, potencjał karcynogenny, potencjał rakotwórczy, rozwój okołopourodzeniowy, test Amesa, test mikrojądrowy, toksyczność ostra, toksyczność po wielokrotnym podaniu, toksyczność reprodukcyjna, zaburzenie płodności, zmiana histopatologiczna - Leksykon substancji czynnych
Amiodaron – Dawkowanie i sposób podawania
Amiodaron jest lekiem przeciwarytmicznym stosowanym dożylnie w postaci roztworu do infuzji lub wstrzykiwań, wyłącznie w warunkach szpitalnych z monitorowaniem kardiologicznym, defibrylacji i stymulacji serca. Zaleca się podawanie leku w 5% roztworze glukozy, unikając fizjologicznego roztworu chlorku sodu ze względu na niezgodność. Dawka nasycająca wynosi 5 mg/kg masy ciała podawana w infuzji trwającej 20 minut do 2 godzin, rozcieńczona w 250 ml 5% glukozy, powtarzana 2-3 razy na dobę. Dawka podtrzymująca to 10-20 mg/kg mc./dobę (600-800 mg/24h, max 1200 mg/24h) w infuzji przez kilka dni. W sytuacjach nagłych dopuszcza się szybkie wstrzyknięcie dożylne 150-300 mg (5 mg/kg mc.) w 10-20 ml 5% glukozy, z co najmniej 15-minutowym odstępem między dawkami i ścisłym monitorowaniem pacjenta. W resuscytacji migotania komór opornego na defibrylację podaje się 300 mg (5 mg/kg mc.) w 20 ml 5% glukozy jako szybkie wstrzyknięcie, z możliwością dodatkowej dawki 150 mg (2,5 mg/kg mc.).
alkohol benzylowy, amiodaron, bradykardia, centralny dostęp żylny, chlorowodorek amiodaronu, czynność tarczycy, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, defibrylacja, defibrylator, infuzja dożylna, infuzja podtrzymująca, koncentrat do wstrzykiwań, migotanie komór, monitorowanie EKG, monitorowanie kardiologiczne, niedociśnienie tętnicze, oddział intensywnej terapii, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie żył, zapaść krążeniowa - Leksykon substancji czynnych
Ludzki czynnik krzepnięcia VIII – Wskazania do stosowania
Preparat Emoclot zawiera ludzki czynnik krzepnięcia VIII, kluczowy dla kaskady krzepnięcia, dostępny w dawkach 500 j.m. (50 j.m./ml po rekonstytucji w 10 ml wody do wstrzykiwań) oraz 1000 j.m. (100 j.m./ml). Aktywność swoista wynosi około 80 j.m./mg białka, a preparat zawiera również czynnik von Willebranda z minimalną aktywnością kofaktora rystocetyny (RCO) odpowiednio ≥10 j.m./ml dla dawki 500 j.m. i ≥20 j.m./ml dla dawki 1000 j.m. Emoclot jest wskazany w leczeniu i profilaktyce hemofilii A, nabytych niedoborów czynnika VIII oraz u pacjentów z inhibitorami czynnika VIII, gdzie w przypadku niskiego miana inhibitora (<5 jednostek Bethesda) możliwe jest przezwyciężenie jego działania wysokimi dawkami czynnika VIII. Preparat nie jest przeznaczony do leczenia choroby von Willebranda, mimo obecności czynnika von Willebranda w produkcie. Produkt podaje się dożylnie po rekonstytucji, zawiera do 41 mg sodu na fiolkę 10 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie.
aktywne krwawienie, artropatia hemofilowa, autoprzeciwciało, choroba von Willebranda, czynnik krzepnięcia VIII, czynnik von Willebranda, hemofilia A, infuzja dożylna, inhibitor czynnika VIII, jednostka Bethesda, kaskada krzepnięcia, kofaktor rystocetyny, koncentrat omijający inhibitor, miano inhibitora, nabyty niedobór czynnika VIII, niedobór czynnika VIII, profilaktyka hemofilii, rekombinowany czynnik VIIa, terapia substytucyjna, wrodzone zaburzenie krzepnięcia, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie hemostazy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Osporil 4 mg/100 ml
Produkt leczniczy Osporil zawierający kwas zoledronowy w dawce 4 mg/100 ml jest wskazany do stosowania wyłącznie przez lekarzy z doświadczeniem w dożylnym podawaniu bisfosfonianów. Dawkowanie zależy od wskazania terapeutycznego, stanu pacjenta oraz funkcji nerek. W profilaktyce powikłań kostnych u dorosłych i osób starszych zalecana dawka to 4 mg co 3-4 tygodnie, z jednoczesną suplementacją wapnia (500 mg/dobę) i witaminy D (400 j.m./dobę). W leczeniu hiperkalcemii (stężenie wapnia w surowicy ≥12,0 mg/dl lub ≥3,0 mmol/l) stosuje się jednorazową dawkę 4 mg. U pacjentów ze szpiczakiem mnogim lub przerzutami do kości konieczne jest monitorowanie funkcji nerek poprzez oznaczenie kreatyniny i obliczenie klirensu kreatyniny (CLcr) metodą Cockcroft-Gaulta. Osporil jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (CLcr <30 ml/min) oraz u osób z kreatyniną >265 µmol/l (3,0 mg/dl) w badaniach klinicznych.
bisfosfonian, ciężkie zaburzenia czynności nerek, hiperkalcemia, hiperkalcemia nowotworowa, infuzja dożylna, klirens kreatyniny, kwas zoledronowy, niewydolność nerek, parametr AUC, przerzuty nowotworowe do kości, roztwór do infuzji, stężenie kreatyniny, suplementacja wapnia, szpiczak mnogi, wzór Cockcroft-Gaulta, zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Paracetamol B. Braun 10 mg/ml
Paracetamol B. Braun w roztworze do infuzji o stężeniu 10 mg/ml wymaga dawkowania dostosowanego do masy ciała pacjenta oraz odpowiedniego doboru opakowania: ampułka 10 ml dla masy ≤ 10 kg (7,5 mg/kg mc., maks. dawka dobowa 30 mg/kg mc.), butelka 50 ml dla masy > 10 kg do ≤ 33 kg (15 mg/kg mc., maks. 60 mg/kg mc. lub 2 g), butelka 100 ml dla masy > 33 kg do ≤ 50 kg (15 mg/kg mc., maks. 60 mg/kg mc. lub 3 g) oraz dawki stałe dla masy > 50 kg z uwzględnieniem czynników ryzyka hepatotoksyczności (maks. 3 g lub 4 g). Minimalny odstęp między dawkami wynosi 4 godziny, a u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤ 30 ml/min) należy go wydłużyć do 6 godzin. Nie należy podawać więcej niż 4 dawek w ciągu 24 godzin. W przypadku stosowania innych preparatów zawierających paracetamol, dawkę maksymalną należy odpowiednio zmniejszyć. Preparat podaje się dożylnie w infuzji trwającej 15 minut, a u dzieci ≤ 10 kg roztwór należy rozcieńczyć maksymalnie dziesięciokrotnie w roztworze chlorku sodu 0,9%, glukozy 5% lub ich mieszaninie.
ciężka niewydolność nerek, czynniki ryzyka hepatotoksyczności, dawkowanie paracetamolu, glutation wątrobowy, infuzja dożylna, klirens kreatyniny, masa ciała, niewydolność wątroby, odwodnienie, pompa strzykawkowa, przewlekła choroba alkoholowa, przewlekłe niedożywienie, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, toksyczne uszkodzenie wątroby, zator powietrzny - Leksykon substancji czynnych
Doksorubicyna – Dawkowanie i sposób podawania
Doksorubicyna chlorowodorek jest podawana głównie dożylnie, w monoterapii lub w schematach skojarzonych, z dawkami dostosowanymi do powierzchni ciała pacjenta (60-90 mg/m² w monoterapii, 30-60 mg/m² w leczeniu skojarzonym). Podanie odbywa się najczęściej we wlewie dożylnym trwającym 3-10 minut, co minimalizuje ryzyko wynaczynienia i kardiotoksyczności. Alternatywnie stosuje się schemat cotygodniowy (10-20 mg/m²), który wykazuje podobną skuteczność, ale mniejsze ryzyko kardiotoksyczne. Maksymalna dawka skumulowana wynosi 450-550 mg/m², a u pacjentów wysokiego ryzyka kardiotoksyczności – 400 mg/m². U pacjentów z niewydolnością wątroby dawkę redukuje się odpowiednio do stężenia bilirubiny (50% przy 1,2-3,0 mg/dl, 25% powyżej 3,0 mg/dl), a u ciężkiej niewydolności wątroby lek jest przeciwwskazany. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (GFR <10 ml/min) zaleca się podanie 75% dawki.
bilirubina, cyklofosfamid, dawka skumulowana, doksorubicyna chlorowodorek, działanie kardiotoksyczne, frakcja wyrzutowa lewej komory, infuzja dożylna, kardiotoksyczność, leczenie uzupełniające, lek cytotoksyczny, mielosupresja, naciek nowotworowy szpiku kostnego, parametry hematologiczne, przezcewkowa resekcja, radioterapia, rak pęcherza in situ, rak pęcherza moczowego, terapia przeciwnowotworowa, wynaczynienie pozażylne, zahamowanie szpiku kostnego, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Dailiport 5 mg
Przedkliniczne badania toksyczności takrolimusu (substancji czynnej produktu Dailiport) na szczurach, pawianach i królikach wykazały, że głównymi narządami docelowymi toksycznego działania są nerki i trzustka, z dodatkowymi efektami neurotoksycznymi i okulistycznymi u szczurów. W badaniach kardiotoksyczności u królików zaobserwowano odwracalne zmiany, a szybkie dożylne podanie takrolimusu w dawkach 0,1–1,0 mg/kg mc. powodowało wydłużenie odstępu QTc przy stężeniach przekraczających 150 ng/ml, co jest ponad 6-krotnie wyższą wartością niż maksymalne stężenia terapeutyczne stosowane w transplantologii. Toksyny wpływające na zarodek i płód pojawiały się jedynie przy dawkach wywołujących toksyczność u samic, co wskazuje na działanie pośrednie przez toksyczność matczyną.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Caspofungin Viatris 50 mg
Kaspofungina (Caspofunginum), dostępna m.in. jako Caspofungin Viatris 50 mg w formie proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji dożylnej, jest lekiem przeciwgrzybiczym stosowanym głównie w warunkach szpitalnych u pacjentów z ciężkimi infekcjami grzybiczymi. Dotychczas nie przeprowadzono specyficznych badań klinicznych oceniających wpływ kaspofunginy na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, co oznacza brak bezpośrednich dowodów naukowych dotyczących jej wpływu na sprawność psychomotoryczną. W związku z tym lekarz powinien opierać swoje zalecenia na znajomości profilu farmakokinetycznego i farmakodynamicznego leku, danych o działaniach niepożądanych oraz indywidualnej ocenie stanu klinicznego pacjenta, uwzględniając także wpływ choroby podstawowej i innych stosowanych terapii.
dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, działanie przeciwgrzybicze, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, infekcja grzybicza, infuzja dożylna, kaspofungina, koncentrat roztworu do infuzji, leczenie przeciwgrzybicze, modyfikacja leczenia, objaw niepożądany, pojazd mechaniczny, profil bezpieczeństwa leku, profil farmakodynamiczny, profil farmakokinetyczny, sprawność psychomotoryczna, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atenolol Sanofi 50 50 mg
Dawkowanie atenololu powinno być indywidualnie dostosowane do stanu klinicznego pacjenta, wartości ciśnienia tętniczego oraz tętna. W leczeniu nadciśnienia tętniczego zaleca się dawkę początkową 50 mg/dobę, którą można zwiększyć do 100 mg/dobę, podawaną jednorazowo lub w dawkach podzielonych. W terapii dławicy piersiowej stosuje się dawki 50-100 mg/dobę, z zaznaczeniem, że dawki powyżej 100 mg nie zwiększają efektu terapeutycznego. W zaburzeniach rytmu serca z szybką czynnością serca początkowa dawka dożylna wynosi 2,5 mg podawane w ciągu 2,5 minuty, z możliwością powtórzenia do maksymalnie 10 mg, a następnie kontynuacja doustna 50-100 mg/dobę. W przypadku zawału mięśnia sercowego stosuje się dożylnie 5-10 mg atenololu (1 mg/min) w ciągu 12 godzin od wystąpienia bólu, a następnie dawki doustne: 50 mg po 15 minutach, 50 mg po 12 godzinach i 100 mg na dobę po kolejnych 12 godzinach. W razie wystąpienia bradykardii lub niedociśnienia leczenie należy przerwać.
beta-adrenolityk, ból dławicowy, ciśnienie tętnicze, dławica piersiowa, efekt hipotensyjny, infuzja dożylna, klirens kreatyniny, lek moczopędny, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, pacjent dializowany, stężenie kreatyniny, terapia skojarzona, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tracrium 10 mg/ml
Atrakurium, będący bezylanem atrakuriowym, to niedepolaryzujący środek blokujący przewodnictwo nerwowo-mięśniowe o średnim czasie działania farmakologicznego. Jego mechanizm polega na konkurencyjnym blokowaniu receptorów acetylocholiny na płytce motorycznej, co skutecznie hamuje przekazywanie impulsów nerwowych do mięśni. Dzięki wysokiej swoistości w swojej klasie, atrakurium jest efektywnym środkiem zwiotczającym mięśnie szkieletowe, stosowanym zarówno podczas zabiegów chirurgicznych, jak i w celu wspomagania kontrolowanej wentylacji u pacjentów wymagających takiej interwencji.
- Leksykon substancji czynnych
Dl-alfa-tokoferol – Dawkowanie i sposób podawania
Substancja dl-α-tokoferol, występująca w stężeniu 0,015-0,0296 g/100 ml emulsji Omegaven, pełni funkcję przeciwutleniacza i jest integralnym składnikiem tego preparatu, którego głównym składnikiem aktywnym jest wysoko oczyszczony olej rybny. Dawkowanie Omegaven jest uzależnione od masy ciała pacjenta i wynosi 1-2 ml/kg mc./dobę, co odpowiada 0,1-0,2 g oleju rybnego/kg mc./dobę. Przykładowo, dla pacjenta o masie 70 kg dzienna dawka wynosi 70-140 ml. Maksymalna szybkość infuzji nie powinna przekraczać 0,5 ml/kg mc./godz. (0,05 g oleju rybnego/kg mc./godz.), aby zapobiec wzrostowi stężenia triglicerydów w surowicy. Olej rybny powinien stanowić 10-20% całkowitej dobowej dawki tłuszczu (1-2 g/kg mc./dobę).
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Anidulafungina Accord 100 mg
Anidulafungina Accord (proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 100 mg) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na anidulafunginę, substancje pomocnicze, w tym fruktozę (102,5 mg/fiolkę), oraz u osób uczulonych na inne echinokandyny (np. kaspofungina, mikafungina) ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Po rekonstytucji roztwór ma stężenie 3,33 mg/ml, a po rozcieńczeniu 0,77 mg/ml, z pH w zakresie 3,5–5,5. Forma podania dożylna wymaga uwzględnienia trudności w dostępie naczyniowym jako względnego przeciwwskazania.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Piperacillin + Tazobactam Kalceks 2 g + 0,25 g
W praktyce klinicznej stosowanie piperacyliny z tazobaktamem (dawki 2 g + 0,25 g oraz 4 g + 0,5 g, podawane dożylnie w postaci roztworu do infuzji) wymaga uwzględnienia potencjalnego wpływu terapii na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Charakterystyka Produktu Leczniczego nie zawiera dedykowanych badań oceniających ten aspekt, co oznacza brak bezpośrednich danych klinicznych potwierdzających lub wykluczających wpływ na funkcje psychomotoryczne. Należy jednak pamiętać, że działania niepożądane beta-laktamów, takie jak zawroty głowy, ból głowy, zaburzenia świadomości czy reakcje nadwrażliwości, mogą negatywnie wpływać na zdolności pacjenta do bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn.
antybiotyk beta-laktamowy, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, funkcja psychofizyczna, funkcje psychomotoryczne, hospitalizacja, infekcja bakteryjna, infuzja dożylna, piperacylina z tazobaktamem, proszek do sporządzania roztworu, reakcja nadwrażliwości, rekonwalescencja, terapia szpitalna, zaburzenia świadomości, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Kwas jabłkowy – Dawkowanie i sposób podawania
Kwas jabłkowy (acidum malicum, kwas L-jabłkowy) jest składnikiem preparatów do infuzji dożylnych stosowanych w żywieniu pozajelitowym oraz uzupełnianiu płynów i elektrolitów. Aminoven Infant 10% zawiera 2,62 g kwasu L-jabłkowego na 1000 ml i jest dedykowany dzieciom, podawany dożylnie do żył centralnych z maksymalną szybkością infuzji 1,0 ml/kg mc./godz. Dawkowanie dobowe wynosi 15-25 ml/kg mc. dla dzieci 0-2 lat, 15 ml/kg mc. dla 2-5 lat oraz 10 ml/kg mc. dla 6-14 lat. Sterofundin ISO (0,67 g/1000 ml) stosuje się do uzupełniania płynów i elektrolitów u dorosłych i dzieci, z dawkami od 500 ml do 3 litrów/dobę u dorosłych oraz 20-100 ml/kg mc./dobę u dzieci, z szybkością infuzji dostosowaną do wieku (2-8 ml/kg mc./godz.). Tetraspan 60 mg/ml (0,67 g/1000 ml) zawierający hydroksyetyloskrobię jest stosowany do szybkiego uzupełniania objętości śródnaczyniowej u dorosłych, z maksymalną dawką dobową 30 ml/kg mc. i szybkością infuzji do 20 ml/kg mc./godz., a w stanach wstrząsu szybka infuzja 500 ml pod ciśnieniem.
bilans płynów, elektrolity, elektrolity w osoczu, funkcja nerek, funkcja wątroby, hydroksyetyloskrobia, infuzja dożylna, infuzja pod ciśnieniem, kwas jabłkowy, masa ciała, mieszanina żywieniowa, monitorowanie hemodynamiczne, parametr hemodynamiczny, plan terapeutyczny, płyn śródnaczyniowy, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, stan kliniczny, uzupełnianie płynów, wstrząs, wywiad medyczny, zator powietrzny, żyła centralna, żyła obwodowa, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hydrocortisone Momaja 100 mg
Lek Hydrocortisone Momaja dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający 100 mg hydrokortyzonu (odpowiadającego 133,7 mg hydrokortyzonu sodu bursztynianu). Po rekonstytucji w 2 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 50 mg/ml. Standardowa dawka początkowa wynosi 100 mg podawane dożylnie lub domięśniowo, z możliwością podania dawek dodatkowych 50-100 mg po 1, 3, 6 i 10 godzinach w przypadku braku odpowiedniej reakcji. W leczeniu wstrząsu stosuje się dawki od 250 mg do 1000 mg hydrokortyzonu w powolnym wstrzyknięciu dożylnym, a terapia dużymi dawkami powinna trwać maksymalnie 48-72 godziny do ustabilizowania stanu pacjenta. U pacjentów z chorobą wątroby zaleca się indywidualne dostosowanie dawki ze względu na potencjalnie nasilone działanie leku.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, glikokortykosteroidy doustne, hydrokortyzon, hydrokortyzon sodu bursztynian, infuzja dożylna, leczenie dożylne, leczenie pozajelitowe, leczenie wstrząsu, powolne wstrzyknięcie dożylne, rekonstytucja proszku, rozpuszczalnik do wstrzykiwań, roztwór do wstrzykiwań, woda do wstrzykiwań, wstrząs, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon substancji czynnych
Kladrybina – Wskazania do stosowania
Kladrybina, dostępna w preparacie Biodribin (1 mg/ml, fiolki po 10 mg), jest cytotoksycznym lekiem stosowanym w leczeniu białaczki włochatokomórkowej (HCL) niezależnie od stadium choroby, a także w przewlekłej białaczce limfatycznej (CLL) oraz chłoniakach nieziarniczych o niskim stopniu złośliwości, jednak w tych ostatnich dwóch wskazaniach wyłącznie u pacjentów z opornością na wcześniejsze leczenie cytostatykami. Podawanie leku odbywa się w formie dożylnej infuzji, a terapia powinna być prowadzona pod ścisłym nadzorem hematologa lub onkologa klinicznego, ze względu na ryzyko mielosupresji i innych działań niepożądanych. W trakcie leczenia konieczne jest regularne monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji narządów wewnętrznych.
białaczka włochatokomórkowa, chemioterapia przeciwnowotworowa, chłoniak nieziarniczy, działanie cytotoksyczne, działanie niepożądane, infuzja dożylna, kladrybina, lek cytostatyczny, mielosupresja, morfologia krwi, nowotwór hematologiczny, oporność na leczenie, oporność pierwotna, oporność wtórna, przewlekła białaczka limfatyczna, roztwór do infuzji - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Uman albumin 20% kedrion 200 g/l; 10 g/50 ml; 20 g/100 ml
UMAN ALBUMIN 20% KEDRION to roztwór hiperonkotyczny albuminy ludzkiej o stężeniu 200 g/l, dostępny w butelkach 50 ml (10 g albuminy, do 157 mg sodu) oraz 100 ml (20 g albuminy, do 314 mg sodu). Dawkowanie albuminy wymaga indywidualnego podejścia, uwzględniającego masę ciała pacjenta, stopień ciężkości choroby lub urazu oraz intensywność utraty płynów i białek. Dawka powinna być ustalana na podstawie oceny prawidłowej objętości krwi krążącej, a nie tylko stężenia albuminy w osoczu. Podawanie może odbywać się bezpośrednio w infuzji dożylnej lub po rozcieńczeniu w 5% roztworze glukozy bądź 0,9% roztworze chlorku sodu, z szybkością dostosowaną do stanu klinicznego pacjenta i wskazań, np. podczas wymiany osocza.
albumina ludzka, ciśnienie tętnicze krwi, ciśnienie zaklinowania w tętnicy płucnej, hematokryt, infuzja dożylna, nadciśnienie tętnicze, objętość krwi krążącej, objętość moczu, ośrodkowe ciśnienie żylne, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór hiperonkotyczny, roztwór izotoniczny, stan hemodynamiczny, stężenie albuminy, stężenie elektrolitów, wymiana osocza - Leksykon leków
Działania niepożądane – Terlipressin acetate Altan 0,12 mg/ml
Terlipresyna, analog wazopresyny o silnym działaniu naczynioskurczowym, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które są bezpośrednio związane z jej farmakodynamicznym profilem. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (1-10%) to bladość, nadciśnienie tętnicze, ból brzucha, nudności, biegunka oraz ból głowy. Działanie antydiuretyczne leku może prowadzić do hiponatremii, zwłaszcza przy niewłaściwej kontroli bilansu płynów. Szczególnie istotne są powikłania sercowo-naczyniowe, takie jak bradykardia, arytmie (migotanie przedsionków, skurcze dodatkowe komorowe), tachykardia, zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca oraz torsade de pointes, które występują z różną częstością, często nieznaną. U pacjentów z zespołem wątrobowo-nerkowym (HRS) ryzyko tych powikłań jest zwiększone. Działania naczynioskurczowe mogą również powodować niedokrwienie obwodowe, niedokrwienie jelit, sinicę obwodową oraz martwicę skóry, niezwiązaną z miejscem wstrzyknięcia.
analog wazopresyny, arytmia, biegunka, bradykardia, duszność, działanie naczynioskurczowe, hiponatremia, infuzja dożylna, komorowe zaburzenia rytmu serca, krwotok z przewodu pokarmowego, martwica, martwica skóry, migotanie przedsionków, nadciśnienie, niedokrwienie jelit, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwienie obwodowe, niedokrwienie skóry, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, nudności, obrzęk płuc, posocznica, sinica obwodowa, skurcz brzuszny, skurcz dodatkowy komorowy, skurcz macicy, skurcz naczyń obwodowych, tachykardia, torsade de pointes, wstrząs septyczny, wstrzyknięcie dożylne, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zawał mięśnia sercowego, zespół ostrego wyczerpania oddechowego, zespół wątrobowo-nerkowy, zespół wątrobowo-nerkowy typu 1 - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Fortalbia 200 mg/ml 200 mg/ml
Fortalbia 200 mg/ml to preparat albuminy ludzkiej, którego dawkowanie wymaga indywidualnego dostosowania do masy ciała pacjenta, ciężkości urazu lub choroby oraz utrzymujących się strat płynów i białka. Optymalna dawka powinna być ustalana na podstawie oceny niedoboru objętości krwi krążącej, a nie jedynie stężenia albumin w osoczu. Podczas infuzji konieczne jest monitorowanie parametrów hemodynamicznych, takich jak ciśnienie tętnicze, częstość tętna, ośrodkowe ciśnienie żylne, ciśnienie zaklinowania w tętnicy płucnej, wydalanie moczu, stężenie elektrolitów oraz hematokryt i hemoglobina. Preparat może być stosowany także u wcześniaków, z uwzględnieniem zależności fizjologicznej objętości osocza od wieku pacjenta.
albumina ludzka, białko całkowite, ciśnienie tętnicze krwi, ciśnienie zaklinowania, dawkowanie pediatryczne, hematokryt, infuzja dożylna, niedobór objętości krwi krążącej, objętość osocza, ośrodkowe ciśnienie żylne, plazmafereza, podanie dożylne, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór izotoniczny, stan hemodynamiczny, stężenie albuminy, stężenie elektrolitów, wymiana osocza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ampicilin+Sulbactam AptaPharma 1 g + 0,5 g
Ampicilin+Sulbactam AptaPharma to preparat zawierający ampicylinę sodową i sulbaktam sodowy, dostępny w dawkach 1 g + 0,5 g oraz 2 g + 1 g, w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne przy nadwrażliwościach, jednak zawiera sód – odpowiednio 115 mg (5 mmol) w dawce 1 g + 0,5 g oraz 230 mg (10 mmol) w dawce 2 g + 1 g. Roztwór po rekonstytucji musi być klarowny lub opalizujący i stosowany jednorazowo. Zalecane objętości rozpuszczalnika do rekonstytucji to 3,2 mL dla dawki 1,5 g (0,5 + 1 g) i 6,4 mL dla dawki 3 g (1 + 2 g), co pozwala uzyskać maksymalne stężenia końcowe 125 mg/mL sulbaktamu i 250 mg/mL ampicyliny. Preparat jest pakowany w fiolki 20 mL z różnokolorowymi uszczelniaczami ułatwiającymi identyfikację dawki.
aminoglikozyd, aminopenicylina, ampicylina, ampicylina sodowa, bolus dożylny, chlorek sodu, infuzja dożylna, lidokaina, mleczan sodu, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, podanie domięśniowe, podanie dożylne, podanie pozajelitowe, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, rozcieńczenie produktu leczniczego, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, stężony roztwór, sulbaktam, sulbaktam sodowy, wstrzyknięcie lub infuzja, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon substancji czynnych
Treprostynil – Wskazania do stosowania
Treprostynil jest wskazany w leczeniu samoistnego (idiopatycznego) lub dziedzicznego tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) u pacjentów zakwalifikowanych do III klasy czynnościowej wg NYHA, charakteryzującej się wyraźnym ograniczeniem aktywności fizycznej. Lek ten stosuje się w celu poprawy tolerancji wysiłkowej oraz złagodzenia objawów takich jak duszność, zmęczenie i ból w klatce piersiowej, które znacząco obniżają jakość życia. Treprostynil dostępny jest w formie roztworu do infuzji o stężeniach 1 mg/ml, 2,5 mg/ml, 5 mg/ml oraz 10 mg/ml (w zależności od preparatu: Remodulin, Treprostinil Reddy, Treprostinil Zentiva, Tresuvi) i podawany jest w sposób ciągły, podskórnie lub dożylnie, co wymaga odpowiedniego doboru metody podania uwzględniającego stan kliniczny pacjenta oraz ryzyko powikłań.
antagonista receptora endoteliny, centralny dostęp żylny, cewnikowanie prawego serca, ciśnienie w tętnicy płucnej, duszność, dziedziczne tętnicze nadciśnienie płucne, echokardiografia, idiopatyczne tętnicze nadciśnienie płucne, III klasa czynnościowa NYHA, infuzja dożylna, infuzja podskórna, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, klasyfikacja NYHA, krążenie płucne, opór naczyniowy, prawa komora serca, test 6-minutowego marszu, tętnicze nadciśnienie płucne, tolerancja wysiłkowa, treprostynil - Leksykon substancji czynnych
Lewozymendan – Wskazania do stosowania
Lewozymendan jest lekiem inotropowym dodatnim stosowanym w krótkotrwałym leczeniu ostrych stanów dekompensacji ciężkiej przewlekłej niewydolności serca (ADHF), szczególnie u pacjentów dorosłych, u których konwencjonalna terapia (leki moczopędne, ACE-I/ARB, beta-adrenolityki, antagoniści aldosteronu, glikozydy nasercowe) nie przynosi oczekiwanej poprawy. Preparaty zawierające lewozymendan dostępne są w postaci koncentratu do infuzji o stężeniu 2,5 mg/ml i powinny być podawane wyłącznie w warunkach szpitalnych, pod ścisłym nadzorem kardiologicznym lub intensywnej terapii, z możliwością ciągłego monitorowania parametrów hemodynamicznych. Lewozymendan jest szczególnie wskazany u pacjentów z nasilonym zastojem, obrzękami, dusznością spoczynkową, obniżoną frakcją wyrzutową (<35%), niewydolnością serca powikłaną ostrym zespołem wieńcowym, po zabiegach kardiochirurgicznych oraz u chorych z opornością na leczenie diuretykami.
antagonista aldosteronu, antagonista receptora angiotensyny II, beta-adrenolityk, echokardiografia, frakcja wyrzutowa, glikozyd nasercowy, hipoperfuzja narządowa, hipowolemnia, infuzja dożylna, inhibitor ACE, kurczliwość mięśnia sercowego, lek inotropowy dodatni, lek moczopędny, lewozymendan, monitorowanie hemodynamiczne, nieinwazyjna wentylacja, niewydolność nerek, niewydolność serca z obniżoną frakcją wyrzutową, oddział intensywnej terapii, ostry zespół wieńcowy, parametry hemodynamiczne, terapia nerkozastępcza, tlenoterapia, wentylacja mechaniczna, wstrząs kardiogenny, zaburzenia rytmu serca, zastój w krążeniu płucnym, zawał serca, zespół małego rzutu, zmniejszony rzut serca - Leksykon substancji czynnych
Acetylocysteina – Dawkowanie i sposób podawania
Acetylocysteina jest mukolitykiem stosowanym w leczeniu schorzeń dróg oddechowych, ułatwiającym odkrztuszanie wydzieliny śluzowej. Dawkowanie zależy od wieku pacjenta, wskazań klinicznych oraz postaci farmaceutycznej. U dorosłych i młodzieży powyżej 14 lat zaleca się dawkę dobową 400-600 mg podzieloną na 2-3 dawki (np. ACC 200 mg tabletki) lub jednorazowo 600 mg (np. tabletki musujące ACC optima). U dzieci dawki są dostosowane do wieku i masy ciała, np. dzieci 7-14 lat otrzymują 400 mg/dobę w 2 dawkach, a dzieci 3-6 lat 200-300 mg/dobę w 2-3 dawkach. W zatruciach paracetamolem acetylocysteina podawana jest dożylnie według schematu: 150 mg/kg mc. w 200 ml 5% glukozy przez 15 min, następnie 50 mg/kg w 500 ml przez 4 godziny i 100 mg/kg w 1000 ml przez 16 godzin, łącznie 300 mg/kg w ciągu 20 godzin. U dzieci dawkowanie dożylne jest analogiczne, z modyfikacją objętości wlewów zależnie od masy ciała.
ACC classic, ACC optima, Acetylcysteinum Flegamina, acetylocysteina, Fluimucil Forte, Fluimucil Muko, hepatotoksyczność, infuzja dożylna, lek mukolityczny, mukowiscydoza, niedożywienie, odkrztuszanie wydzieliny, odruch kaszlowy, powolny wlew, roztwór chlorku sodu, roztwór doustny, roztwór glukozy, tabletka musująca, wlew kroplowy, zatrucie paracetamolem, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Lewozymendan – Dawkowanie i sposób podawania
Lewozymendan jest lekiem inotropowym stosowanym wyłącznie w warunkach szpitalnych, wymagającym ścisłego monitorowania parametrów hemodynamicznych, takich jak EKG, ciśnienie tętnicze, tętno oraz diureza, zarówno podczas infuzji, jak i przez co najmniej 3 dni po jej zakończeniu (lub 5 dni u pacjentów z łagodnymi/umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek i wątroby). Standardowe dawkowanie obejmuje dawkę nasycającą 6-12 µg/kg mc. podawaną przez 10 minut oraz infuzję ciągłą 0,1 µg/kg/min, z możliwością modyfikacji w zakresie 0,05-0,2 µg/kg/min w zależności od odpowiedzi klinicznej. Dawka nasycająca 6 µg/kg jest preferowana u pacjentów jednocześnie leczonych dożylnymi lekami rozszerzającymi naczynia lub innymi inotropowymi. Zalecany czas trwania infuzji u chorych z ostrym zaostrzeniem przewlekłej niewydolności serca wynosi 24 godziny, a efekt hemodynamiczny utrzymuje się do 9 dni po zakończeniu podawania.
ciśnienie krwi, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, digoksyna, diureza, działanie niepożądane, EKG, infuzja ciągła, infuzja dożylna, infuzja lewozymendanu, klirens kreatyniny, lek inotropowy, lek rozszerzający naczynia, lewozymendan, monitorowanie parametrów, nasilenie objawów, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, odpowiedź hemodynamiczna, tachykardia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby