Dawkowanie i sposób podawania
Paracetamol B. Braun 10 mg/ml

Paracetamol B. Braun w roztworze do infuzji o stężeniu 10 mg/ml wymaga dawkowania dostosowanego do masy ciała pacjenta oraz odpowiedniego doboru opakowania: ampułka 10 ml dla masy ≤ 10 kg (7,5 mg/kg mc., maks. dawka dobowa 30 mg/kg mc.), butelka 50 ml dla masy > 10 kg do ≤ 33 kg (15 mg/kg mc., maks. 60 mg/kg mc. lub 2 g), butelka 100 ml dla masy > 33 kg do ≤ 50 kg (15 mg/kg mc., maks. 60 mg/kg mc. lub 3 g) oraz dawki stałe dla masy > 50 kg z uwzględnieniem czynników ryzyka hepatotoksyczności (maks. 3 g lub 4 g). Minimalny odstęp między dawkami wynosi 4 godziny, a u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤ 30 ml/min) należy go wydłużyć do 6 godzin. Nie należy podawać więcej niż 4 dawek w ciągu 24 godzin. W przypadku stosowania innych preparatów zawierających paracetamol, dawkę maksymalną należy odpowiednio zmniejszyć. Preparat podaje się dożylnie w infuzji trwającej 15 minut, a u dzieci ≤ 10 kg roztwór należy rozcieńczyć maksymalnie dziesięciokrotnie w roztworze chlorku sodu 0,9%, glukozy 5% lub ich mieszaninie.

Dawkowanie i sposób podawania leku Paracetamol B. Braun

Paracetamol B. Braun w postaci roztworu do infuzji o stężeniu 10 mg/ml wymaga precyzyjnego dawkowania w zależności od masy ciała pacjenta oraz zastosowania odpowiedniego opakowania. Szczegółowe zalecenia dotyczące dawkowania i sposobu podania mają na celu zapewnienie skutecznego i bezpiecznego stosowania tego preparatu przeciwbólowego i przeciwgorączkowego.1

Dobór wielkości opakowania

Wybór odpowiedniego opakowania leku jest uzależniony od masy ciała pacjenta:2

  • Butelka 100 ml – wyłącznie dla dorosłych, młodzieży i dzieci o masie ciała powyżej 33 kg
  • Butelka 50 ml – wyłącznie dla małych dzieci i dzieci o masie ciała ponad 10 kg do 33 kg
  • Ampułka 10 ml – wyłącznie dla donoszonych noworodków, niemowląt i małych dzieci o masie ciała do 10 kg

Schemat dawkowania leku

Dawkowanie ustala się na podstawie masy ciała pacjenta. Należy zwrócić szczególną uwagę, aby podawana objętość leku nie spowodowała przekroczenia maksymalnej dopuszczalnej dawki. W przypadkach, gdy konieczne jest podanie mniejszej objętości, roztwór należy rozcieńczyć odpowiednim roztworem do infuzji lub zastosować pompę strzykawkową.3

Opakowanie Masa ciała pacjenta Podawana dawka Objętość do podania Maksymalna objętość pojedynczej dawki Maksymalna dawka dobowa
Ampułka 10 ml ≤ 10 kg* 7,5 mg/kg mc. 0,75 ml/kg mc. 7,5 ml 30 mg/kg mc.
Butelka 50 ml > 10 kg do ≤ 33 kg 15 mg/kg mc. 1,5 ml/kg mc. 49,5 ml 60 mg/kg mc., nie więcej niż 2 g
Butelka 100 ml > 33 kg do ≤ 50 kg 15 mg/kg mc. 1,5 ml/kg mc. 75 ml 60 mg/kg mc., nie więcej niż 3 g
> 50 kg z dodatkowymi czynnikami ryzyka toksycznego uszkodzenia wątroby 1 g 100 ml 100 ml 3 g
> 50 kg i bez dodatkowych czynników ryzyka toksycznego uszkodzenia wątroby 1 g 100 ml 100 ml 4 g

Ważne adnotacje:4

  • Wcześniaki: Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności u niemowląt urodzonych przedwcześnie
  • Maksymalna dawka dobowa: Podane w tabeli maksymalne dawki dobowe dotyczą pacjentów, którzy nie otrzymują innych produktów leczniczych zawierających paracetamol. W przypadku jednoczesnego stosowania innych preparatów z paracetamolem, należy odpowiednio zmniejszyć dawkę maksymalną
  • Dawkowanie u pacjentów z mniejszą masą ciała: Należy odpowiednio dostosować objętość podawanego leku

Odstępy między dawkami

Minimalny odstęp pomiędzy poszczególnymi dawkami musi wynosić przynajmniej 4 godziny. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek minimalny odstęp należy wydłużyć do co najmniej 6 godzin. Nie należy podawać więcej niż 4 dawki w ciągu 24 godzin.5

Dawkowanie u pacjentów ze szczególnymi schorzeniami

Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤ 30 ml/min): Zaleca się zmniejszenie dawki oraz zwiększenie minimalnego odstępu między dawkami do 6 godzin.6

Dorośli z czynnikami ryzyka hepatotoksyczności: U pacjentów z niewydolnością wątroby, przewlekłą chorobą alkoholową, przewlekłym niedożywieniem (małe rezerwy glutationu w wątrobie) lub odwodnieniem, maksymalna dawka dobowa nie może przekraczać 3 g.7

Sposób podawania leku

Bezpieczeństwo przepisywania i podawania

Należy zachować szczególną ostrożność podczas przepisywania i podawania Paracetamolu B. Braun, aby uniknąć błędów w dawkowaniu spowodowanych myleniem miligramów (mg) z mililitrami (ml). Błędy te mogą prowadzić do nieumyślnego przedawkowania i śmierci pacjenta.8

Prawidłowe przepisywanie dawki powinno zawierać:9

  • Całkowitą dawkę paracetamolu w mg
  • Całkowitą objętość roztworu w ml
  • Dokładne instrukcje dotyczące odmierzenia i podania dawki

Droga podania i czas infuzji

Paracetamol B. Braun podaje się dożylnie. Infuzja powinna trwać 15 minut.10

Specjalne zalecenia dla dzieci

Dla pacjentów o masie ciała ≤ 10 kg:11

  1. Dawkę należy pobrać z ampułki 10 ml i rozcieńczyć w jednym z następujących roztworów:
  2. Rozcieńczenie może być maksymalnie dziesięciokrotne (1 część objętościowa Paracetamolu B. Braun i 9 części objętościowych rozcieńczalnika)
  3. Do odmierzenia dawki odpowiedniej dla masy ciała dziecka należy użyć strzykawki o pojemności 5 lub 10 ml
  4. Nie wolno podawać więcej niż 7,5 ml na dawkę

Rozcieńczanie leku

Paracetamol B. Braun można rozcieńczyć w następujących roztworach:12

  • roztwór chlorku sodu 9 mg/ml (0,9%)
  • roztwór glukozy 50 mg/ml (5%)
  • mieszanina tych roztworów

Maksymalne rozcieńczenie może być dziesięciokrotne (1 część objętościowa Paracetamolu B. Braun i 9 części objętościowych rozcieńczalnika). Rozcieńczony roztwór należy zużyć w ciągu jednej godziny od przygotowania, wliczając w to czas infuzji.

Uwagi dotyczące stosowania leku

Produkt przeznaczony jest wyłącznie do jednorazowego użycia. Wszystkie niewykorzystane resztki roztworu należy usunąć.13

Przed podaniem należy wizualnie skontrolować roztwór pod kątem obecności widocznych cząstek lub przebarwień. Produkt można stosować tylko wtedy, gdy roztwór jest przezroczysty, bezbarwny lub lekko różowawo-pomarańczowy (postrzeganie koloru może być różne), a pojemnik i jego zamknięcie są nieuszkodzone.14

Podczas podawania roztworów do infuzji w pojemnikach zawierających w środku przestrzeń powietrzną, konieczne jest uważne monitorowanie, szczególnie pod koniec infuzji, niezależnie od drogi podawania. Dotyczy to zwłaszcza infuzji przez dojście centralne, aby uniknąć zatoru powietrznego.15

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl