częstoskurcz
Częstoskurcz (tachykardia) to zaburzenie rytmu serca charakteryzujące się przyspieszeniem akcji serca powyżej 100 uderzeń na minutę. W zależności od miejsca powstawania impulsu elektrycznego wyróżnia się częstoskurcz nadkomorowy (pochodzący z przedsionków lub węzła przedsionkowo-komorowego) oraz częstoskurcz komorowy (pochodzący z komór).
Objawy częstoskurczu mogą obejmować kołatanie serca, zawroty głowy, duszność, ból w klatce piersiowej, omdlenia lub stan przedomdleniowy. Nasilenie objawów zależy od szybkości rytmu serca, czasu trwania arytmii oraz współistniejących chorób układu sercowo-naczyniowego.
Diagnostyka częstoskurczu opiera się na badaniu EKG, które umożliwia określenie rodzaju arytmii. W przypadkach trudnych do zdiagnozowania stosuje się badanie holterowskie, test wysiłkowy lub badanie elektrofizjologiczne. Leczenie zależy od typu częstoskurczu i może obejmować manewry wagalne, farmakoterapię, kardiowersję elektryczną lub ablację przezskórną.
Częstoskurcz komorowy, szczególnie u pacjentów z chorobą strukturalną serca, może być stanem zagrażającym życiu i wymagać pilnej interwencji. Natomiast częstoskurcze nadkomorowe, choć uciążliwe, rzadziej stanowią bezpośrednie zagrożenie życia, ale mogą znacząco obniżać jakość życia pacjentów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Pancuronium Jelfa 2 mg/ml
Pankuroniowy bromek, zawarty w produkcie Pancuronium Jelfa (2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań), jest środkiem zwiotczającym mięśnie poprzecznie prążkowane, którego przedawkowanie może prowadzić do ciężkiej depresji oddechowej i zapaści krążeniowej. Objawy zatrucia rozwijają się sekwencyjnie, począwszy od opadania powiek, trudności w połykaniu i zaburzeń mowy, poprzez porażenie mięśni kończyn, karku, międzyżebrowych, aż do całkowitego zatrzymania oddychania wskutek porażenia przepony. Dodatkowo obserwuje się poważne zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, takie jak częstoskurcz, arytmie, rozszerzenie naczyń z zastojem żylnym oraz znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, które może prowadzić do wstrząsu.
arytmia, ciśnienie tętnicze, częstoskurcz, depresja oddechowa, dysfagia, działanie wagolityczne, hipotensja, intubacja, oddech kontrolowany, opadanie powiek, pankuroniowy bromek, porażenie mięśni, porażenie mięśni międzyżebrowych, porażenie przepony, przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe, przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, rozszerzenie naczyń krwionośnych, środek zwiotczający mięśnie, wentylacja mechaniczna, zaburzenia mowy, zapaść krążeniowa, zatrucie przewlekłe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Torecan 6,5 mg
Przedawkowanie dimaleinianu tietyloperazyny, substancji czynnej leku Torecan (6,5 mg w tabletce powlekanej), prowadzi do objawów toksycznych charakterystycznych dla fenotiazyn. Początkowo obserwuje się suchość jamy ustnej, zawroty głowy, splątanie oraz niedociśnienie ortostatyczne, które może przejść w zapaść krążeniową. W ciężkich przypadkach dochodzi do śpiączki, braku odruchów, zaburzeń rytmu serca (częstoskurcz), depresji oddychania oraz objawów ostrej dystonii, drgawek i pobudzenia psychoruchowego. Brak jest swoistego antidotum, dlatego leczenie ma charakter objawowy i wymaga monitorowania funkcji życiowych oraz ukierunkowanej terapii objawowej, w tym stosowania leków przeciwparkinsonowskich na dystonie, benzodiazepin na drgawki oraz środków krwiozastępczych i noradrenaliny w przypadku zapaści krążeniowej. Adrenalina jest przeciwwskazana w leczeniu zapaści wywołanej przedawkowaniem tietyloperazyny.
adrenalina, antidotum, benzodiazepina, brak odruchów, częstoskurcz, depresja oddechowa, drgawki, elektrokardiografia, fenotiazyna, kserostomia, leczenie objawowe, lek antyarytmiczny, lek obkurczający naczynia, lek przeciwparkinsonowski, lek sedatywny, lek wazopresyjny, niedociśnienie ortostatyczne, niewydolność krążenia, noradrenalina, ostra dystonia, płynoterapia, pobudzenie psychoruchowe, receptor muskarynowy, śpiączka, splątanie, środek krwiozastępczy, tietyloperazyna, tlenoterapia, wentylacja mechaniczna, zapaść krążeniowa, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Klozapol 100 mg
Klozapina, stosowana w leczeniu opornej schizofrenii oraz psychoz w przebiegu choroby Parkinsona, charakteryzuje się specyficznym profilem działań niepożądanych, z których najpoważniejszym jest agranulocytoza. Ryzyko jej wystąpienia wynosi 0,78% w okresie do 11,6 lat terapii, z około 70% przypadków rozwijających się w pierwszych 18 tygodniach leczenia (32,0 na 100 000 osobo-tygodni). Konieczne jest systematyczne monitorowanie morfologii krwi, szczególnie w początkowym okresie terapii. Inne istotne działania niepożądane to napady padaczkowe (zależne od dawki), niedociśnienie ortostatyczne, częstoskurcz, zaburzenia metaboliczne (w tym hiperglikemia i przyrost masy ciała), a także rzadkie, ale potencjalnie śmiertelne powikłania kardiologiczne, takie jak zapalenie mięśnia sercowego i kardiomiopatia. Częstość występowania działań niepożądanych waha się od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), co wymaga indywidualizacji i ścisłej kontroli terapii.
agranulocytoza, aspiracja, częstoskurcz, depresja oddechowa, drgawka miokloniczne, dysfagia, eozynofilia, granulocytopenia, hiperglikemia, kardiomiopatia, klozapina, kwasica ketonowa, leukopenia, majaczenie, morfologia krwi, nadmierne wydzielanie śliny, napad padaczkowy, niedociśnienie ortostatyczne, niedrożność jelit, nudność, ostra reakcja odstawienna, ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, ostre zapalenie trzustki, piorunująca martwica wątroby, późna dyskineza, priapizm, psychoza w chorobie Parkinsona, schizofrenia oporna na leczenie, śpiączka hiperosmolarna, uogólniony napad padaczkowy, uspokojenie polekowe, wysięk osierdziowy, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zapalenie wątroby, zaparcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie oddychania, złośliwy zespół neuroleptyczny, żółtaczka cholestatyczna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ketipinor 25 mg
Przedawkowanie kwetiapiny stanowi poważny stan kliniczny, charakteryzujący się wieloukładową manifestacją objawów, wynikających z nasilenia farmakologicznego działania leku. Dominują objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak senność, uspokojenie, splątanie, zespół majaczeniowy, drgawki, a w skrajnych przypadkach śpiączka. W układzie sercowo-naczyniowym obserwuje się częstoskurcz (często >150/min), niedociśnienie tętnicze oraz wydłużenie odstępu QTc w EKG, co zwiększa ryzyko groźnych arytmii typu torsades de pointes. Działanie antycholinergiczne objawia się suchością w jamie ustnej, zaburzeniami widzenia, zatrzymaniem moczu oraz rozszerzeniem źrenic. Przedawkowanie może również prowadzić do rabdomiolizy, niewydolności oddechowej oraz stanu padaczkowego, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu krążenia.
blok serca, blokada receptorów muskarynowych, częstoskurcz, drgawki, działanie antycholinergiczne, fizostygmina, halucynacje, hipowentylacja, intubacja, kanał potasowy, kołatanie serca, kwetiapina, mioglobinuria, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, oddział intensywnej terapii, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, poszerzenie zespołu QRS, rabdomioliza, receptor histaminowy H1, receptor α-adrenergiczny, receptor β-adrenergiczny, rozpad mięśni prążkowanych, śpiączka, splątanie, środek sympatykomimetyczny, stan padaczkowy, torsades de pointes, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wentylacja mechaniczna, wstrząs, wydłużenie odstępu QT, zatrzymanie moczu, zespół majaczeniowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Prothromplex Total NF 600 j.m.
Prothromplex Total NF to koncentrat zespołu protrombiny zawierający czynniki krzepnięcia II, VII, IX, X oraz białko C, stosowany w leczeniu niedoborów tych czynników oraz w odwracaniu działania doustnych leków przeciwzakrzepowych. Terapia tym preparatem wiąże się z ryzykiem poważnych działań niepożądanych, w tym epizodów zakrzepowo-zatorowych takich jak incydenty mózgowo-naczyniowe, zator tętnicy płucnej, ostry zawał serca oraz zakrzepica żylna. Występuje także ryzyko rozwoju inhibitorów czynników zespołu protrombiny, co może prowadzić do niedostatecznej odpowiedzi na leczenie. Dodatkowo obserwuje się reakcje nadwrażliwości, od łagodnych po ciężkie, w tym wstrząs anafilaktyczny. Istotnym powikłaniem hematologicznym jest rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe (DIC), objawiające się m.in. przedłużonym czasem protrombinowym, trombocytopenią i obniżonym stężeniem fibrynogenu.
białko C, choroba Creutzfeldta-Jakoba, czas protrombinowy, częstoskurcz, czynniki krzepnięcia, DIC, doustny lek przeciwzakrzepowy, duszność, epizod zakrzepowo-zatorowy, fibrynogen, incydent mózgowo-naczyniowy, inhibitor czynników krzepnięcia, koncentrat zespołu protrombiny, niedobór czynników krzepnięcia, niedociśnienie, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, ostry zawał serca, parestezja, pokrzywka, produkty degradacji fibryny, reakcja nadwrażliwości, rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, świąd, świszczący oddech, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka rumieniowata, zakrzepica tętnicza, zakrzepica żylna, zator tętnicy płucnej, zespół nerczycowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tadalafil Bluescience
Przed rozpoczęciem terapii tadalafilem konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu chorobowego oraz badania fizykalnego w celu potwierdzenia diagnozy zaburzeń erekcji i identyfikacji ich przyczyn. Szczególną uwagę należy zwrócić na ocenę układu sercowo-naczyniowego, ze względu na ryzyko poważnych zdarzeń sercowych, takich jak zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, komorowe zaburzenia rytmu serca, udar czy przemijające napady niedokrwienne (TIA). Tadalafil, jako inhibitor PDE5 o działaniu wazodylatacyjnym, może powodować łagodne i przemijające obniżenie ciśnienia tętniczego, co jest przeciwwskazaniem do jednoczesnego stosowania z azotanami ze względu na ryzyko ciężkiego niedociśnienia tętniczego. Ponadto, jednoczesne stosowanie z lekami blokującymi receptory α1-adrenergiczne, np. doksazosyną, może prowadzić do niedociśnienia, dlatego takie połączenie jest niezalecane. Należy również zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących silne inhibitory CYP3A4 (rytonawir, sakwinawir, ketokonazol, itrakonazol, erytromycyna), gdyż zwiększają one ekspozycję na tadalafil (AUC). Nie zaleca się łączenia tadalafilu z innymi inhibitorami PDE5 lub innymi metodami leczenia zaburzeń erekcji ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności takich terapii.
azotany, białaczka, choroba Peyroniego, częstoskurcz, dysfagia, inhibitor CYP3A4, inhibitor PDE5, kołatanie serca, komorowe zaburzenia rytmu, laktoza, nagły zgon sercowy, neuropatia niedokrwienna nerwu wzrokowego, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja galaktozy, niewydolność wątroby, obniżenie ciśnienia krwi, priapizm, przemijający napad niedokrwienny, radykalna prostatektomia, receptor alfa-1-adrenergiczny, rozszerzenie naczyń krwionośnych, skala Child-Pugh, szpiczak mnogi, tadalafil, udar, układ sercowo-naczyniowy, wygięcie prącia, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwłóknienie ciał jamistych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tadalafil Teva 5 mg
Tadalafil Teva 5 mg, stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji oraz łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, charakteryzuje się profilem działań niepożądanych, które wymagają uważnego monitorowania. Najczęściej zgłaszane objawy to ból głowy, niestrawność, ból pleców i mięśni, z nasileniem zależnym od dawki. Bóle głowy pojawiają się zwykle w pierwszych 10-30 dniach terapii i mają łagodny lub umiarkowany przebieg. U pacjentów powyżej 65 roku życia obserwuje się częstsze występowanie biegunek, a u osób powyżej 75 lat – zawrotów głowy i biegunek. Zmiany w zapisie EKG, głównie bradykardia zatokowa, występują nieznacznie częściej niż w grupie placebo, jednak rzadko wiążą się z objawami klinicznymi. Dane pochodzą z badań klinicznych obejmujących 8022 pacjentów leczonych tadalafilem oraz 4422 pacjentów z grupy kontrolnej.
biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, bradykardia zatokowa, centralna surowicza chorioretinopatia, częstoskurcz, dysfagia, dyspepsja, incydent krwotoczny, kołatanie serca, komorowe zaburzenia rytmu serca, łagodny rozrost gruczołu krokowego, migrena, nagła głuchota, napad drgawkowy, neuropatia nerwu wzrokowego, niestabilna dławica piersiowa, niestrawność, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, okluzja naczyń siatkówki, omdlenie, przekrwienie spojówek, przemijająca amnezja, przemijający napad niedokrwienny, reakcja nadwrażliwości, szumy uszne, tadalafil, ubytek pola widzenia, udar mózgu, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Veletri 0,5 mg
VELETRI (epoprostenol sodowy) jest dostępny w dawkach 0,5 mg i 1,5 mg jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji. Terapia tym lekiem wiąże się z licznymi działaniami niepożądanymi, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania: bardzo często (≥10%), często (≥1% i <10%), niezbyt często (≥0,1% i <1%), rzadko (≥0,01% i <0,1%), bardzo rzadko (<0,01%) oraz o nieznanej częstości. Do najczęstszych działań należą posocznica (często, głównie związana z systemem podawania), zmniejszenie liczby płytek krwi i różnorodne krwawienia (płucne, z przewodu pokarmowego, nosa, wewnątrzczaszkowe, pozabiegowe, zaotrzewnowe). Często obserwuje się także bóle głowy i uderzenia gorąca na twarzy, nudności, wymioty, biegunkę, bóle szczęki oraz bóle stawów. Częstoskurcz może wystąpić przy dawkach ≤5 ng/kg mc./min, natomiast rzadkoskurcz, często z niedociśnieniem ortostatycznym, przy dawkach >5 ng/kg mc./min. Niedociśnienie tętnicze jest również częstym objawem.
ból stawowy, cewnik dożylny, częstoskurcz, epoprostenol sodowy, hiperglikemia, hipersplenizm, kolka brzuszna, krwawienie płucne, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, kserostomia, małopłytkowość, nadczynność tarczycy, nadmierna potliwość, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, obrzęk płuc, posocznica, roztwór do infuzji, rzadkoskurcz, splenomegalia, wodobrzusze, zakażenie odcewnikowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Telmizek HCT 40 mg + 12,5 mg
Profil bezpieczeństwa leku Telmizek HCT, zawierającego telmisartan i hydrochlorotiazyd, został oceniony w kontrolowanych badaniach klinicznych, gdzie najczęstszym działaniem niepożądanym były zawroty głowy. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) obserwowano ciężki obrzęk naczynioruchowy z potencjalnym zagrożeniem życia. Częstość działań niepożądanych była porównywalna z monoterapią telmisartanem, bez zależności od dawki, płci, wieku czy rasy. Wśród działań niepożądanych o istotnej częstości wymienia się hipokaliemię, hiponatremię, zaburzenia widzenia, arytmie, niedociśnienie ortostatyczne, duszność, zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz reakcje skórne, w tym obrzęk naczynioruchowy. Szczególną uwagę zwraca się na ryzyko posocznicy, śródmiąższowej choroby płuc oraz nieczerniakowych nowotworów skóry związanych z hydrochlorotiazydem, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu i wyższych dawkach.
agranulocytoza, alkaloza hipochloremiczna, arytmia, cukromocz, częstoskurcz, duszność, dyspepsja, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hipoglikemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kwas moczowy, małopłytkowość, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, ostra jaskra, ostra krótkowzroczność, parestezja, posocznica, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, śródmiąższowe zapalenie nerek, telmisartan i hydrochlorotiazyd, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zaburzenie wątroby, zaburzenie widzenia, zapalenie płuc, zapalenie trzustki, zapalenie żołądka, zawrót głowy, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zespół toczniopodobny, żółtaczka cholestatyczna, żółtaczka miąższowa - Leksykon substancji czynnych
Czynnik VII – Działania niepożądane
Aktywowany czynnik VII, obecny w preparacie FEIBA NF, odgrywa kluczową rolę w aktywacji kaskady krzepnięcia, co wiąże się z ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych, takich jak zakrzepica żylna i tętnicza, zatorowość płucna, udar zakrzepowy i zawał mięśnia sercowego. Najpoważniejszym powikłaniem jest rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe (DIC), które może prowadzić do niewydolności wielonarządowej. Częstość występowania działań niepożądanych jest różna, przy czym niedociśnienie, ból głowy, zawroty głowy oraz reakcje nadwrażliwości (np. pokrzywka, wysypka) występują często (≥ 1/100 do < 1/10). Reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy i inne poważne objawy nadwrażliwości mogą stanowić zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji.
ciśnienie tętnicze, częstoskurcz, czynnik VII, czynnik zakaźny, DIC, duszność, FEIBA NF, inhibitor czynnika VIII, kaskada krzepnięcia, miano inhibitora, nadciśnienie, niedociśnienie, niedoczulica, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, niewydolność wielonarządowa, obrzęk naczynioruchowy, odpowiedź anamnestyczna, parestezja, pokrzywka, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe, skurcz oskrzeli, świszczący oddech, udar zakrzepowy, udar zatorowy, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zakrzepica tętnicza, zakrzepica żył głębokich, zakrzepica żylna, zapalenie wątroby typu B, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zolafren 15 mg
Olanzapina w dawkach 15 mg i 20 mg, stosowana w formie tabletek powlekanych Zolafren, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, z częstością występowania ≥1% u pacjentów dorosłych. Najczęściej obserwowane są zaburzenia metaboliczne, takie jak zwiększenie masy ciała oraz podwyższone stężenia prolaktyny, cholesterolu, glukozy i triglicerydów. Występują także działania niepożądane ze strony układu nerwowego (senność, zawroty głowy, akatyzja, parkinsonizm, dyskineza), hematologiczne (eozynofilia, leukopenia, neutropenia), a także objawy przeciwcholinergiczne (suchość w ustach, zaburzenia oddawania moczu, zaburzenia widzenia). Przedawkowanie olanzapiny może prowadzić do poważnych objawów, takich jak częstoskurcz, obniżony poziom świadomości (od sedacji do śpiączki), delirium, drgawki, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresja oddechowa oraz zaburzenia rytmu serca, a dawki rzędu 450 mg mogą być śmiertelne. W przypadku przedawkowania nie istnieje swoista odtrutka, a leczenie opiera się na płukaniu żołądka, podaniu węgla aktywowanego (redukcja biodostępności o 50-60%) oraz intensywnym monitorowaniu funkcji życiowych, z wykluczeniem stosowania sympatykomimetyków beta-agonistycznych.
agranulocytoza, aminotransferazy wątrobowe, arytmia serca, biodostępność olanzapiny, ciężka reakcja skórna, cukromocz, cukrzyca polekowa, częstoskurcz, delirium, depresja oddechowa, drgawki, dyzartria, działanie hiperglikemizujące, działanie przeciwcholinergiczne, fosfataza zasadowa, fosfokinaza kreatyninowa, gamma-glutamylotransferaza, hepatotoksyczność, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hiperlipidemia, hipertriglicerydemia, hiperurykemia, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niestabilność autonomiczna, objawy pozapiramidowe, olanzapina, przedawkowanie olanzapiny, przyrost masy ciała, śpiączka, sztywność mięśniowa, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia poznawcze, zachłyśnięcie, zapalenie wątroby, zespół pozapiramidowy, złośliwy zespół neuroleptyczny, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clatra 10 mg
Bilastyna, substancja czynna leku Clatra, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa zarówno u dzieci w wieku 2-11 lat, jak i u dorosłych oraz młodzieży. W badaniach klinicznych u dzieci stosujących dawkę 10 mg przez 12 tygodni, odsetek działań niepożądanych wyniósł 68,5%, co było porównywalne z grupą placebo (67,5%). Najczęściej zgłaszane działania niepożądane u dzieci to ból głowy (2,1%), alergiczne zapalenie spojówek (1,4%), zapalenie błony śluzowej nosa (1,0%) oraz ból brzucha (1,0%), z częstością zbliżoną do placebo. W populacji dorosłych i młodzieży przyjmujących dawkę 20 mg bilastyny, częstość działań niepożądanych wyniosła 12,7%, również porównywalnie do placebo (12,8%). Najczęstsze działania niepożądane to ból głowy (4,01%), senność (3,06%), zawroty głowy (0,83%) oraz zmęczenie (0,83%), z podobną częstością jak w grupie kontrolnej.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, alergiczne zapalenie spojówek, arytmia zatokowa, bezsenność, biegunka, bilastyna, blok prawej odnogi, ból brzucha, ból głowy, ból nadbrzusza, częstoskurcz, duszność, kołatanie serca, lęk, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk warg, opryszczka twarzy, podrażnienie oka, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, świąd, szumy uszne, utrata świadomości, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wyprysk, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zmęczenie, zwiększenie łaknienia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fexofenadine hydrochloride Cipla 180 mg
Feksofenadyny chlorowodorek w dawce 180 mg, stosowany w formie tabletek powlekanych, wykazuje profil bezpieczeństwa zbliżony do placebo w kontrolowanych badaniach klinicznych u dorosłych. Najczęściej obserwowane działania niepożądane o częstości ≥ 1/100 do < 1/10 obejmują zaburzenia układu nerwowego, takie jak ból głowy, senność i zawroty głowy, oraz zaburzenia żołądka i jelit, głównie nudności. Rzadziej (≥ 1/1000 do < 1/100) zgłaszano uczucie zmęczenia. Po wprowadzeniu leku do obrotu odnotowano również działania o częstości nieznanej, w tym reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, duszność, ucisk w klatce piersiowej, reakcja anafilaktyczna), zaburzenia psychiczne (bezsenność, nerwowość, intensywne sny), zaburzenia serca (częstoskurcz, kołatanie serca), a także zmiany skórne (wysypka, pokrzywka, świąd) oraz biegunkę.
bezsenność, biegunka, ból głowy, częstoskurcz, duszność, działanie niepożądane, feksofenadyna chlorowodorek, kołatanie serca, koszmar senny, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, nerwowość, nudność, obrzęk naczynioruchowy, paroniria, placebo, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, świąd, tabletka powlekana, ucisk w klatce piersiowej, uderzenie gorąca, wysypka, zaburzenie psychiczne, zaburzenie serca, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie snu, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zawrót głowy, zmęczenie - Leksykon substancji czynnych
Bromokryptyna – Przedawkowanie
Przedawkowanie bromokryptyny manifestuje się objawami ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty), sercowo-naczyniowego (niedociśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, tachykardia) oraz ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, ospałość, senność, letarg, omamy/halucynacje). U pacjentów pediatrycznych dodatkowo obserwuje się gorączkę. Objawy te mogą pojawić się zarówno u dorosłych, jak i dzieci, przy czym u najmłodszych przebieg jest zwykle łagodniejszy i ustępuje w ciągu kilku godzin po wdrożeniu leczenia. Halucynacje, jako poważniejszy objaw neuropsychiatryczny, mogą wymagać zastosowania metoklopramidu, antagonisty receptorów dopaminowych, jednak jego stosowanie wymaga ostrożności ze względu na ryzyko działań niepożądanych pozapiramidowych.
antagonista receptorów dopaminowych, Bromergon, Bromocorn, bromokryptyna, choroba Parkinsona, częstoskurcz, dekontaminacja przewodu pokarmowego, halucynacje, hiperprolaktynemia, lek przeciwwymiotny, lek wazopresyjny, metoklopramid, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, objawy pozapiramidowe, ośrodkowy układ nerwowy, ostre zatrucie, płukanie żołądka, przypadkowe połknięcie, tachykardia, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, zaburzenie neurologiczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Feiba NF 500 j.m. = 500 j. FEIBA
FEIBA NF jest produktem leczniczym zawierającym zespół czynników krzepnięcia stosowanym u pacjentów z hemofilią A lub B z inhibitorem czynnika VIII lub IX oraz w nabytej hemofilii z inhibitorem czynnika VIII. Terapia tym preparatem wiąże się z ryzykiem poważnych działań niepożądanych, w tym powikłań zakrzepowo-zatorowych takich jak zakrzepica żylna, tętnicza, zatorowość płucna, udar mózgu oraz zawał mięśnia sercowego. Częstość występowania tych zdarzeń jest nieznana, co podkreśla konieczność ścisłego monitorowania pacjentów. Inne istotne działania niepożądane obejmują reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksję), rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe (DIC) oraz wzrost miana inhibitora czynnika VIII lub IX, co może wymagać natychmiastowej interwencji medycznej. Dodatkowo, często obserwuje się objawy takie jak ból głowy, zawroty głowy, niedociśnienie, wysypka, świąd oraz objawy ze strony układu oddechowego i pokarmowego.
częstoskurcz, duszność, hemofilia, hemofilia nabyta, inhibitor czynnika krzepnięcia, nadciśnienie, nadwrażliwość, niedociśnienie, niedoczulica, obrzęk naczynioruchowy, odpowiedź anamnestyczna, parestezja, pokrzywka, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, przeciwciało anty-HBs, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe, skurcz oskrzeli, świszczący oddech, udar mózgu, udar zakrzepowy, udar zatorowy, układ limfatyczny, zakrzepica, zakrzepica tętnicza, zakrzepica żylna, zakrzepica żylna głęboka, zapalenie wątroby typu B, zatorowość, zatorowość płucna, zawał serca, zespół czynników krzepnięcia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Scandonest 30 mg/ml 30 mg/ml
Preparat Scandonest 30 mg/ml, będący lekiem znieczulającym miejscowo z grupy amidowej, wykazuje działania niepożądane typowe dla tej klasy leków, zależne od dawki i stężenia w osoczu, które mogą wynikać z przedawkowania, szybkiej absorpcji lub niezamierzonego wstrzyknięcia donaczyniowego. Najpoważniejsze działania niepożądane mają charakter ogólnoustrojowy, w tym objawy depresji ośrodkowego układu nerwowego (OUN) takie jak pobudzenie, lęk, drżenie, zaburzenia mowy, które wymagają natychmiastowej obserwacji i interwencji. Szczególną uwagę należy zwrócić na obrzęk krtani i gardła, skurcz oskrzeli, objawy neurologiczne (parestezje, niedoczulica, zaburzenia czucia), niedotlenienie i hiperkapnię wtórne do niewydolności oddechowej oraz owrzodzenia jamy ustnej. Pacjenci z chorobami serca lub czynnikami ryzyka choroby niedokrwiennej serca są szczególnie narażeni na działania niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego.
bezdech, blok przedsionkowo-komorowy, bradyarytmia, bradykardia, choroba niedokrwienna serca, choroba serca, częstoskurcz, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dławica piersiowa, drgawki, duszność, dysfagia, dysfonia, dyzartria, enoftalmia, hiperkapnia, idiosynkrazja, kołatanie serca, lek znieczulający miejscowo, nadciśnienie, nadwrażliwość, napad toniczno-kloniczny, nerwoból, neuropatia, niedociśnienie, niedoczulica, niedotlenienie, niewydolność mięśnia sercowego, niewydolność oddechowa, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, opadanie powiek, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, przeczulica, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, śpiączka, stan splątania, szumy uszne, tachyarytmia, zaniewidzenie, zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zatrzymanie akcji serca, zawroty głowy, zawroty głowy błędnikowe, zespół Hornera, złuszczanie błony śluzowej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Escitalopram LEK-AM 15 mg
Przedawkowanie escytalopramu, choć rzadko prowadzi do ciężkich objawów, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, zwłaszcza przy dawkach powyżej 400 mg, które mogą wywoływać objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak zawroty głowy, drżenie, pobudzenie, a w rzadkich przypadkach zespół serotoninowy, drgawki czy śpiączkę. Objawy ze strony układu pokarmowego obejmują nudności i wymioty, które mogą pojawić się już przy niewielkim przekroczeniu dawki terapeutycznej. Kardiologiczne powikłania, takie jak niedociśnienie tętnicze, częstoskurcz, wydłużenie odstępu QT oraz niemiarowość, występują zwykle przy dawkach powyżej 600 mg i stanowią bezpośrednie zagrożenie życia, zwłaszcza u pacjentów z chorobami serca. Dodatkowo, zaburzenia elektrolitowe, takie jak hipokaliemia i hiponatremia, mogą nasilać objawy neurologiczne i kardiologiczne.
bradyarytmia, częstoskurcz, drgawki, escytalopram, hipertermia, hipokaliemia, hiponatremia, monitorowanie czynności serca, niedociśnienie tętnicze, niemiarowość, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przedawkowanie escytalopramu, śpiączka, sztywność mięśniowa, udrożnienie dróg oddechowych, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenia czynności wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Zolafren 20 mg
Olanzapina jest metabolizowana głównie przez izoenzym CYP1A2, co determinuje jej liczne interakcje farmakokinetyczne. Induktory CYP1A2, takie jak palenie tytoniu i karbamazepina, mogą zwiększać klirens olanzapiny, obniżając jej stężenia w osoczu, co wymaga monitorowania klinicznego i ewentualnej korekty dawki. Inhibitory CYP1A2, zwłaszcza fluwoksamina, znacząco podnoszą stężenia olanzapiny (Cmax wzrasta o 54-77%, AUC o 52-108%), co wskazuje na konieczność rozważenia redukcji dawki początkowej. Węgiel aktywny obniża biodostępność olanzapiny o 50-60%, dlatego powinien być podawany z co najmniej 2-godzinnym odstępem. Nie stwierdzono istotnych interakcji z inhibitorami CYP2D6 (fluoksetyna), lekami zobojętniającymi (glin, magnez), cymetydyną, litem, biperydenem oraz walproinianem, co pozwala na ich bezpieczne łączne stosowanie bez konieczności modyfikacji dawkowania.
adrenalina, agonista dopaminy, aktywność beta-agonistyczna, alkohol etylowy, biperyden, choroba Parkinsona, cymetydyna, cyprofloksacyna, częstoskurcz, delirium, depresja oddechowa, diazepam, dopamina, drgawka, dyzartria, farmakokinetyka olanzapiny, fluoksetyna, fluwoksamina, indukcja CYP1A2, izoenzym CYP1A2, karbamazepina, lek przeciwparkinsonowski, lek zobojętniający kwas solny, lit, objaw pozapiramidowy, olanzapina, ortostatyczny spadek ciśnienia, otępienie, palenie tytoniu, śpiączka, środek sympatykomimetyczny, teofilina, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, walpronian, warfaryna, węgiel aktywny, wydłużenie QTc, zaburzenie rytmu serca, zachłyśnięcie, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Willfact 2000 j.m. 2000 j.m./20 ml
Willfact jest produktem leczniczym zawierającym ludzki czynnik von Willebranda (vWF) dostępny w dawkach 500, 1000 oraz 2000 j.m. Profil bezpieczeństwa opiera się na danych z 6 badań klinicznych i jednego badania nieinterwencyjnego, obejmujących 226 pacjentów z łącznym okresem ekspozycji 16 640 dni. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są reakcje w miejscu podania (częstość ≥1/100 do <1/10), takie jak zapalenie i reakcje w miejscu wkłucia. Inne działania niepożądane o częstości niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) obejmują nadwrażliwość, zawroty głowy, parestezje, uderzenia gorąca oraz świąd. Zdarzenia o częstości nieznanej, zgłaszane po wprowadzeniu leku do obrotu, to m.in. hamowanie działania vWF, wstrząs anafilaktyczny, gorączka oraz zdarzenia zakrzepowo-zatorowe. Preparat charakteryzuje się niską zawartością czynnika VIII (≤10 j.m./100 j.m. vWF:RCo), jednak ryzyko zdarzeń zakrzepowo-zatorowych wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z czynnikami ryzyka.
choroba von Willebranda, częstoskurcz, czynnik VIII, czynnik von Willebranda, działania niepożądane, hemofilia, hipestezja, inhibitor, inhibitor czynnika von Willebranda, monitoring działań niepożądanych, nadwrażliwość, niedociśnienie, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pokrzywka, populacja pediatryczna, przeciwciała neutralizujące, reakcja anafilaktyczna, świszczący oddech, wstrząs anafilaktyczny, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zolafren-Swift 10 mg
Przedawkowanie olanzapiny, substancji czynnej Zolafren-Swift, może prowadzić do poważnych objawów neurologicznych, sercowo-naczyniowych i oddechowych, stanowiąc bezpośrednie zagrożenie życia. Dawki śmiertelne zaczynają się już od 450 mg, choć obserwowano przeżycia po dawkach do około 2 g, co wskazuje na dużą zmienność indywidualnej reakcji. Najczęstsze objawy (>10%) to częstoskurcz, pobudzenie lub agresywność, dyzartria, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości (od sedacji do śpiączki). Klinicznie istotne są także delirium, drgawki, śpiączka, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresja oddechowa, zachłyśnięcie, niestabilność ciśnienia tętniczego oraz zaburzenia rytmu serca, w tym arytmie i wydłużenie QT. Zatrzymanie krążenia i oddychania wymaga natychmiastowej resuscytacji i jest potencjalnie śmiertelne.
adrenalina, beta-agonista, beta-stymulacja, częstoskurcz, dawka toksyczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, delirium, depresja oddechowa, dopamina, drgawki, dyzartria, leki sympatykomimetyczne, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości, okres półtrwania, olanzapina, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie leku, śpiączka, substancja czynna, węgiel aktywny, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia układu krążenia, zaburzenia układu oddechowego, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny, Zolafren-Swift - Leksykon leków
Przedawkowanie – Elicea Q-Tab 5 mg
Przedawkowanie escytalopramu, substancji czynnej leku Elicea Q-Tab, stanowi poważny stan kliniczny wymagający natychmiastowej interwencji, choć przypadki ciężkich objawów toksycznych po dawkach 400-800 mg samego escytalopramu są rzadkie. Objawy przedawkowania dotyczą głównie ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, drżenie, pobudzenie, zespół serotoninowy, drgawki, śpiączka), układu pokarmowego (nudności, wymioty), układu sercowo-naczyniowego (niedociśnienie tętnicze, częstoskurcz, wydłużenie odstępu QT, niemiarowość rytmu serca) oraz zaburzeń elektrolitowych (hipokaliemia, hiponatremia). Szczególnie niebezpieczne są powikłania kardiologiczne u pacjentów z istniejącymi chorobami serca, zastoinową niewydolnością serca lub bradyarytmią, a także u osób przyjmujących leki wydłużające odstęp QT lub z zaburzeniami czynności wątroby, które mogą upośledzać metabolizm escytalopramu.
bradyarytmia, częstoskurcz, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawki, drżenie, escytalopram, hipokaliemia, hiponatremia, leczenie objawowe, lek wydłużający odstęp QT, monitorowanie EKG, niedociśnienie tętnicze, niemiarowość rytmu serca, objawy toksyczne, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie, przedawkowanie escytalopramu, śpiączka, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tadalafil Bluescience 20 mg
Tadalafil stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji oraz łagodnego rozrostu gruczołu krokowego wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na badaniach klinicznych obejmujących 8022 pacjentów leczonych tadalafilem i 4422 pacjentów placebo. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są ból głowy, niestrawność, ból pleców i mięśni, których częstość wzrasta wraz z dawką. Większość działań niepożądanych ma charakter przemijający i umiarkowany, a ból głowy najczęściej pojawia się w ciągu pierwszych 10-30 dni terapii. Rzadziej występują poważne powikłania, takie jak reakcje alergiczne, obrzęk naczynioruchowy, udar, zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego (NAION), okluzja naczyń siatkówki, zespół Stevensa-Johnsona, priapizm oraz nagła utrata słuchu. W badaniach odnotowano także nieznacznie wyższą częstość bradykardii zatokowej w zapisie EKG u pacjentów leczonych tadalafilem w porównaniu z placebo, jednak bez istotnych objawów klinicznych.
badanie kliniczne kontrolowane placebo, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, ból w klatce piersiowej, bradykardia zatokowa, choroba refluksowa przełyku, częstoskurcz, duszność, hematospermia, kołatanie serca, komorowe zaburzenia rytmu serca, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwotok z prącia, łagodny rozrost gruczołu krokowego, migrena, nadciśnienie tętnicze, nagła głuchota, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, okluzja naczyń siatkówki, pokrzywka, priapizm, przedłużony wzwód, przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, przekrwienie błony śluzowej nosa, przemijająca amnezja, przemijający napad niedokrwienny, reakcja nadwrażliwości, szum w uszach, tadalafil, ubytek pola widzenia, udar mózgu, wymioty, wysypka, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Dimenhydramina – Przedawkowanie
Dimenhydramina, wykazująca działanie przeciwhistaminowe i cholinolityczne, jest stosowana w terapii choroby lokomocyjnej, zawrotów głowy o etiologii obwodowej oraz objawów alergicznych. Przedawkowanie tej substancji, definiowane jako dawka ≥25 mg/kg masy ciała, manifestuje się szybko, w ciągu 30 minut do 2 godzin, początkowo niespecyficznymi objawami takimi jak bóle i zawroty głowy, senność oraz zmęczenie. W miarę progresji zatrucia rozwija się charakterystyczny zespół cholinolityczny: suchość w jamie ustnej, rozszerzenie źrenic z opóźnioną reakcją na światło, porażenie akomodacji, oczopląs, zaczerwienienie twarzy, zatrzymanie moczu oraz zaburzenia układu sercowo-naczyniowego (częstoskurcz, zmienne ciśnienie tętnicze). W zaawansowanym stadium obserwuje się objawy ośrodkowego układu nerwowego, zarówno w postaci hamowania (zaburzenia mowy, ataksja, śpiączka), jak i pobudzenia (drgawki, omamy, pobudzenie psychoruchowe). U dzieci szczególną uwagę należy zwrócić na występowanie gorączki, która jest częstym powikłaniem zatrucia lekami przeciwhistaminowymi.
ataksja, choroba lokomocyjna, częstoskurcz, dawka toksyczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, dimenhydramina, dysfagia, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, fizostygmina, gorączka, hemoperfuzja, hipertermia, nadciśnienie tętnicze, napad drgawkowy, niewydolność oddechowa, objawy alergii, oczopląs, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, porażenie akomodacji, porażenie perystaltyki jelit, śpiączka, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia orientacji, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zespół cholinolityczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Immunine 1200 IU 1200 j.m.
IMMUNINE 1200 IU, preparat zawierający ludzki czynnik IX krzepnięcia, stosowany w terapii hemofilii B, charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, szczególnie w porównaniu do preparatów o niższej czystości. W badaniach klinicznych przeprowadzonych na 197 pacjentach, w tym populacji pediatrycznej (dzieci 6-12 lat, młodzież powyżej 12 lat oraz dzieci poniżej 6 roku życia), nie wykryto inhibitorów czynnika IX. Niemniej jednak, preparat może wywoływać reakcje nadwrażliwości, od łagodnych (pieczenie w miejscu podania) po ciężkie, takie jak anafilaksja. Szczególne ryzyko dotyczy pacjentów z obecnością inhibitorów czynnika IX, u których może dojść do niedostatecznej odpowiedzi klinicznej oraz rozwoju zespołu nerczycowego po próbie indukcji tolerancji immunologicznej. Wśród działań niepożądanych o nieznanej częstości występowania wymienia się m.in. reakcje alergiczne, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywkę, epizody zakrzepowo-zatorowe (w tym zawał serca, rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe, zakrzepicę żylną i tętniczą), a także objawy neurologiczne jak parestezje czy ból głowy.
anafilaksja, choroba posurowicza, częstoskurcz, czynnik IX krzepnięcia, duszność, epizod zakrzepowo-zatorowy, hemofilia B, indukcja tolerancji immunologicznej, inhibitor czynnika IX, niedociśnienie, obrzęk naczynioruchowy, ośrodek leczenia hemofilii, parestezja, pokrzywka, populacja pediatryczna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe, świszczący oddech, zakrzepica tętnicy mózgu, zakrzepica tętnicza, zakrzepica żylna, zator tętnicy płucnej, zawał serca, zespół nerczycowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Symibace 2,5 mg
Symibace (cylazapryl 2,5 mg), jako inhibitor ACE, wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla tej klasy leków, z najczęstszymi objawami takimi jak kaszel, wysypka skórna oraz zaburzenia czynności nerek. Kaszel występuje częściej u kobiet i osób niepalących, a jego obecność nie zawsze wymaga przerwania terapii. Ciężkie działania niepożądane prowadzące do odstawienia leku dotyczą mniej niż 5% pacjentów. W badaniach klinicznych obejmujących 7171 pacjentów odnotowano rzadkie przypadki neutropenii, agranulocytozy, małopłytkowości, obrzęku naczynioruchowego, anafilaksji oraz zespołu toczniopodobnego. Częstość występowania innych działań niepożądanych, takich jak ból głowy, zaburzenia smaku, niedociśnienie ortostatyczne, kaszel, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, wysypka i zaburzenia czynności nerek, waha się od często do niezbyt często.
aftowe zapalenie jamy ustnej, agranulocytoza, anafilaksja, arytmia, białkomocz, ból głowy, cholestatyczne zapalenie wątroby, cylazapryl, częstoskurcz, dusznica bolesna, dysgeuzja, eozynofilia, ginekomastia, hiperkaliemia, hiponatremia, impotencja, inhibitor konwertazy angiotensyny, kaszel, kołatanie serca, leukocytoza, liszaj płaski, łuszczyca, łuszczycowe zapalenie skóry, małopłytkowość, mięsak Kaposiego, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwienie mózgu, niedokrwistość, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, pęcherzyca, pemfigoid pęcherzowy, pokrzywka, przeciwciało przeciwjądrowe, przemijający atak niedokrwienny, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowa choroba płuc, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, udar niedokrwienny, wysypka skórna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie smaku, zapalenie języka, zapalenie naczyń, zapalenie nerek, zapalenie oskrzeli, zapalenie trzustki, zapalenie zatok, zawał mięśnia sercowego, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny, złuszczające zapalenie skóry, zwężenie tętnicy nerkowej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Paliperidone Teva 75 mg
Przedawkowanie palmitynianu paliperydonu (Paliperidone Teva) stanowi poważne zagrożenie ze względu na przedłużone uwalnianie substancji czynnej oraz długi okres półtrwania, co powoduje utrzymywanie się objawów przez dłuższy czas. Klinicznie manifestuje się to nasileniem działań ośrodkowego układu nerwowego (senność, sedacja, objawy pozapiramidowe takie jak akatyzja, dystonia, parkinsonizm polekowy) oraz układu sercowo-naczyniowego, w tym groźnymi zaburzeniami rytmu serca (wydłużenie odstępu QT, częstoskurcz komorowy typu torsade de pointes, migotanie komór). Dawki wywołujące objawy nie zostały precyzyjnie określone, jednak ryzyko powikłań wymaga natychmiastowego i długotrwałego monitorowania pacjenta, zwłaszcza pod kątem kardiologicznym z ciągłym zapisem EKG.
akatyzja, antidotum, arytmia komorowa, częstoskurcz, drożność dróg oddechowych, dystonia, leczenie przedawkowania, lek przeciwcholinergiczny, lek przeciwpsychotyczny, lek sympatykomimetyczny, migotanie komór, monitorowanie EKG, nagłe zatrzymanie krążenia, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe, okres półtrwania, ośrodkowy układ nerwowy, palmitynian paliperydonu, parkinsonizm polekowy, przedłużone uwalnianie, sedacja, spowolnienie psychoruchowe, sztywność mięśniowa, torsade de pointes, układ sercowo-naczyniowy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Alprazolam Aurovitas 0,25 mg
Alprazolam, jako benzodiazepina, wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych, wśród których najczęściej obserwuje się działanie uspokajające, ataksję, zaburzenia koordynacji oraz splątanie, z nasileniem zależnym od dawki i indywidualnej wrażliwości pacjenta. Szczególnie podatne na te efekty są osoby w podeszłym wieku. Istotnym powikłaniem jest postępująca niepamięć, która może wystąpić nawet przy dawkach terapeutycznych, a jej ryzyko rośnie proporcjonalnie do dawki. Dodatkowo, u pacjentów predysponowanych, terapia może ujawnić wcześniej nierozpoznaną depresję. Alprazolam niesie także wysokie ryzyko uzależnienia fizycznego i psychicznego, a nagłe odstawienie może wywołać objawy odstawienne i z odbicia, co wymaga ostrożności w prowadzeniu terapii, zwłaszcza u pacjentów z zespołem stresu pourazowego.
agranulocytoza, akatyzja, alprazolam, anoreksja, ataksja, benzodiazepina, cholestaza, ciśnienie wewnątrzgałkowe, częstoskurcz, depresja, dysfagia, dystonia, dyzartria, działanie uspokajające, ginekomastia, hiperprolaktynemia, hipomania, mania, nadużywanie benzodiazepin, niedociśnienie tętnicze, niedrożność nosa, niepamięć, nietrzymanie moczu, objawy odstawienne, objawy z odbicia, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omam, postępująca niepamięć, potencjał uzależniający, splątanie, uzależnienie, uzależnienie psychiczne, zaburzenia koordynacji, zapalenie wątroby, zatrzymanie moczu, zespół odstawienia leku, zespół stresu pourazowego, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Plendil 5 mg
Felodypina, substancja czynna leku Plendil, wykazuje działania niepożądane o charakterze zależnym od dawki, najczęściej pojawiające się na początku terapii lub po zwiększeniu dawki. Do najczęstszych objawów należą zaczerwienienie twarzy, bóle głowy, kołatanie serca, zawroty głowy oraz zmęczenie. Szczególnie istotne są obrzęki obwodowe, występujące bardzo często (≥1/10 pacjentów), lokalizujące się głównie w okolicy kostek, wynikające z rozszerzenia tętniczek przedwłośniczkowych, a nie z retencji płynów. U pacjentów z zapaleniem dziąseł i/lub przyzębia może wystąpić przerost dziąseł, który można ograniczyć poprzez właściwą higienę jamy ustnej. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko (<1/10 000).
antagonista wapnia, ból głowy, częstomocz, częstoskurcz, enzymy wątrobowe, farmakoterapia, felodypina, hipotensja, impotencja, kołatanie serca, leukocytoklastyczne zapalenie naczyń, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, niedociśnienie tętnicze, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omdlenie, parestezja, pokrzywka, powiększenie dziąseł, przerost dziąseł, retencja płynów, rozrost dziąseł, tętniczka przedwłośniczkowa, zaburzenie czucia, zaczerwienienie twarzy, zapalenie dziąseł, zapalenie przyzębia, zatrzymanie płynów, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Telmizek HCT 80 mg + 12,5 mg
Telmizek HCT, zawierający telmisartan i hydrochlorotiazyd, charakteryzuje się profilem działań niepożądanych typowym dla obu składników oraz ich synergii. Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym są zawroty głowy, natomiast rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) może wystąpić ciężki obrzęk naczynioruchowy z ryzykiem zgonu. W badaniach klinicznych na 1471 pacjentach częstość działań niepożądanych była porównywalna dla kombinacji 80 mg telmisartanu i 12,5 lub 25 mg hydrochlorotiazydu oraz dla samego telmisartanu. Nie stwierdzono zależności działań niepożądanych od dawki, płci, wieku czy rasy. Działania niepożądane obejmują m.in. hipokaliemię, hiponatremię, zawroty głowy, niedociśnienie, zaburzenia widzenia, bóle mięśniowo-szkieletowe, a także rzadkie przypadki śródmiąższowej choroby płuc i posocznicy. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko nieprawidłowej czynności wątroby, zwłaszcza u pacjentów japońskich, oraz na potencjalne zwiększenie ryzyka nieczerniakowych nowotworów skóry związane z hydrochlorotiazydem.
agranulocytoza, alkaloza hipochloremiczna, arytmia, cukromocz, częstoskurcz, dna moczanowa, dyspepsja, eozynofilia, fosfokinaza kreatynowa, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hipoglikemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, jaskra z zamkniętym kątem, kwas moczowy, leukopenia, małopłytkowość, martwicze zapalenie naczyń, neutropenia, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, niewydolność szpiku kostnego, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, parestezje, płyn między naczyniówką a twardówką, posocznica, rak kolczystokomórkowy skóry, rak podstawnokomórkowy, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, rzadkoskurcz, śródmiąższowa choroba płuc, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zaburzenie erekcji, zapalenie płuc, zapalenie trzustki, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zespół toczniopodobny, zmniejszenie objętości krwi, żółtaczka cholestatyczna, żółtaczka miąższowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Coryol 12,5 mg 12,5 mg
Karwedylol, będący racematem dwóch enancjomerów, jest nieselektywnym beta-adrenolitykiem z dodatkową blokadą receptorów alfa1-adrenergicznych (kod ATC: C07AG02). Jego mechanizm działania obejmuje blokadę receptorów beta1 i beta2 (głównie enancjomer S) oraz receptorów alfa1 (oba enancjomery), bez wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej (ISA). Ponadto, karwedylol wykazuje właściwości stabilizujące błonę komórkową, słabą do umiarkowanej blokadę kanałów wapniowych oraz silne działanie przeciwutleniające, co wyróżnia go spośród innych beta-adrenolityków i przyczynia się do efektów kardioprotekcyjnych. Farmakologicznie zmniejsza obwodowy opór naczyniowy, hamuje układ renina-angiotensyna (obniżając aktywność reninową osocza) oraz poprawia przepływ krwi w różnych łożyskach naczyniowych, co przekłada się na ochronę narządową i efekt antyproliferacyjny na komórki mięśni gładkich naczyń krwionośnych.
beta-adrenolityk, ciśnienie zaklinowania w kapilarach płucnych, częstoskurcz, czynność skurczowa i rozkurczowa lewej komory, dyslipidemia, działanie przeciwdławicowe, działanie przeciwniedokrwienne, hemodializoterapia, kardiomiopatia rozstrzeniowa, kardioprotekcja, monitorowanie metodą Holtera, nadciśnienie naczyniowo-nerkowe, nadciśnienie tętnicze, nieme niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność serca, objętość wyrzutowa serca, opór obwodowy, przedwczesny skurcz przedsionka, przewlekła niewydolność nerek, przewlekła stabilna dławica piersiowa, receptor alfa-adrenergiczny, receptor beta-adrenergiczny, stabilna dławica piersiowa, układ renina-angiotensyna, wewnętrzna aktywność sympatykomimetyczna, właściwość przeciwutleniająca, zaburzenie czynności lewej komory, zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen - Leksykon leków
Przedawkowanie – Symcloza 25 mg
Przedawkowanie klozapiny stanowi poważne zagrożenie dla życia, z odnotowaną śmiertelnością około 12%, głównie z powodu niewydolności serca i zachłystowego zapalenia płuc, szczególnie po dawkach przekraczających 2000 mg. Objawy kliniczne obejmują zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego (senność, śpiączka, drgawki), układu autonomicznego (nadmierne wydzielanie śliny, rozszerzenie źrenic), sercowo-naczyniowego (niedociśnienie, arytmie, zapaść) oraz oddechowego (depresja oddechowa, niewydolność oddechowa). U dorosłych nieprzyjmujących wcześniej klozapiny dawki już od 400 mg mogą wywołać śpiączkę, natomiast u dzieci dawki 50-200 mg mogą powodować głęboką sedację, choć nie odnotowano w tej grupie zgonów.
arytmia serca, brak odruchów, częstoskurcz, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dializa otrzewnowa, hemodializa, hiperrefleksja, nadmierne wydzielanie śliny, niedociśnienie, niewydolność serca, objawy pozapiramidowe, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przedawkowanie klozapiny, równowaga elektrolitowa, równowaga kwasowo-zasadowa, stan śpiączkowy, układ autonomiczny, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, zaburzenie termoregulacji, zachłystowe zapalenie płuc, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Beplasot 6 mg + 0,4 mg
Przedawkowanie leku Beplasot, zawierającego 6 mg solifenacyny bursztynianu oraz 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, może skutkować nasilonymi objawami antycholinergicznymi (omamy, tachykardia, suchość w jamie ustnej, zatrzymanie moczu) oraz ostrą hipotonią. W dokumentacji opisano przypadek przyjęcia dawki 126 mg solifenacyny i 5,6 mg tamsulosyny, który wywołał jedynie łagodne nasilenie suchości w jamie ustnej utrzymujące się przez 16 dni. Objawy takie jak drgawki, niewydolność oddechowa, częstoskurcz i zatrzymanie moczu wymagają pilnej interwencji, a szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ryzykiem wydłużenia odstępu QT oraz chorobami serca.
arytmia, benzodiazepina, beta-adrenolityk, bradykardia, bursztynian solifenacyny, cewnikowanie pęcherza, chlorowodorek tamsulosyny, częstoskurcz, działanie antycholinergiczne, działanie przeciwdrgawkowe, hemodializa, hipokaliemia, inhibitor acetylocholinesterazy, kwas gamma-aminomasłowy, lek wazopresyjny, napad drgawkowy, niedociśnienie, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność oddechowa, omamy, omdlenie, ostra hipotonia, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, receptor muskarynowy, suchość jamy ustnej, sztuczne oddychanie, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tamiron 0,4 mg
Lek Tamiron (tamsulosyna chlorowodorek) w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu wykazuje działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Najczęściej obserwowanym działaniem jest zawroty głowy (1,3%), co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Inne często występujące objawy to zaburzenia wytrysku, w tym wytrysk wsteczny i brak wytrysku, związane z blokadą receptorów α1-adrenergicznych. Niezbyt często pojawiają się bóle głowy, niedociśnienie ortostatyczne, zaparcia, biegunka, nudności, wymioty oraz wysypka i świąd. Rzadko zgłaszane są omdlenia, a bardzo rzadko ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy czy złuszczające zapalenie skóry, które wymagają natychmiastowego odstawienia leku i interwencji medycznej.
arytmia, astenia, biegunka, ból głowy, częstoskurcz, duszność, dysfagia, jaskra, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kołatanie serca, krwawienie z nosa, migotanie przedsionków, niedociśnienie ortostatyczne, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, operacja zaćmy, pokrzywka, priapizm, receptor α1-adrenergiczny, rumień wielopostaciowy, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, suchość w jamie ustnej, świąd, tamsulosyna chlorowodorek, wymioty, wysypka, wytrysk wsteczny, zaburzenia widzenia, zaburzenia wytrysku, zapalenie błony śluzowej nosa, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dotagraf 0,5 mmol/ml
Dotagraf, zawierający kwas gadoterynowy w postaci soli megluminowej, jest środkiem kontrastowym stosowanym w rezonansie magnetycznym, który może wywoływać działania niepożądane o charakterze głównie łagodnym do umiarkowanego i przejściowym. Najczęściej obserwuje się reakcje w miejscu wstrzyknięcia, nudności oraz ból głowy, a także objawy takie jak uczucie zimna, niedociśnienie tętnicze, senność, zawroty głowy, uczucie gorąca, pieczenia, wysypka, astenia, zaburzenia smaku i nadciśnienie tętnicze. Reakcje nadwrażliwości, w tym reakcje skórne i anafilaktyczne, stanowią istotne ryzyko kliniczne, pojawiające się najczęściej natychmiastowo lub w ciągu pierwszej godziny po podaniu, z możliwością progresji do wstrząsu anafilaktycznego, który może być śmiertelny. Wystąpiły również pojedyncze przypadki nerkopochodnego włóknienia układowego (NSF), głównie u pacjentów z jednoczesnym podaniem innych gadolinowych środków kontrastowych.
częstoskurcz, drgawki, duszność, dysfagia, kwas gadoterynowy, martwica cewek nerkowych, nadciśnienie tętnicze, nerkopochodne włóknienie układowe, niedociśnienie tętnicze, obrzęk gardła, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, ostra niewydolność nerek, parestezja, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja rzekomoanafilaktyczna, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, rezonans magnetyczny, rzadkoskurcz, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, śpiączka, środek kontrastowy, wstrząs anafilaktyczny, wynaczynienie, zaburzenie rytmu serca, zapalenie spojówek, zapalenie żył powierzchniowych, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie oddechu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zylena 20 mg
Przedawkowanie olanzapiny, substancji czynnej leku Zylena (tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej), stanowi poważne zagrożenie dla życia, z przypadkami śmiertelnymi po dawkach ≥450 mg, choć odnotowano przeżycia po dawkach do około 2 g. Objawy kliniczne są wieloukładowe i obejmują bardzo częste: częstoskurcz, pobudzenie/agresywność, dyzartrię, objawy pozapiramidowe oraz obniżony poziom świadomości (sedacja do śpiączki). Znaczące objawy to delirium, drgawki, śpiączka, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresja oddechowa, zachłyśnięcie, zaburzenia ciśnienia tętniczego i zatrzymanie krążenia. Arytmie występują rzadziej (<2%).
arytmia, beta-agonista, beta-stymulacja, częstoskurcz, delirium, depresja oddechowa, drgawki, dyzartria, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie olanzapiny, śpiączka, środki sympatykomimetyczne, substancja czynna, węgiel aktywowany, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny, Zylena - Leksykon leków
Działania niepożądane – Verpyllo 20 mg
Bilastyna w dawce 20 mg wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa u dorosłych i młodzieży z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek oraz przewlekłą pokrzywką idiopatyczną, z częstością działań niepożądanych porównywalną do placebo (12,7% vs 12,8%). Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to ból głowy (4,01% vs 3,38%), senność (3,06% vs 2,86%), zawroty głowy (0,83% vs 0,59%) oraz zmęczenie (0,83% vs 1,32%). Działania te miały charakter łagodny lub umiarkowany. Rzadziej obserwowano m.in. zaburzenia serca (blok prawej odnogi pęczka Hisa 0,24%, arytmia zatokowa 0,30%, wydłużenie odstępu QT 0,53%) oraz reakcje nadwrażliwości, w tym reakcję anafilaktyczną i obrzęk naczynioruchowy, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej. U dzieci w wieku 2-11 lat stosujących bilastynę 10 mg częstość działań niepożądanych była zbliżona do placebo (68,5% vs 67,5%), z najczęstszymi objawami takimi jak ból głowy (2,1% vs 1,2%) i alergiczne zapalenie spojówek (1,4% vs 2,0%).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, alergiczne zapalenie spojówek, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, arytmia zatokowa, bilastyna, blok prawej odnogi pęczka Hisa, częstoskurcz, dyskomfort w jamie brzusznej, gamma-glutamylotransferaza, kołatanie serca, kreatynina we krwi, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk warg, opryszczka wargowa, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, szumy uszne, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, triglicerydy we krwi, wydłużenie odstępu QT, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bufar Easyhaler (80 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
BUFAR Easyhaler zawiera budezonid (80 µg) i formoterol (4,5 µg) w każdej dawce inhalacyjnej, co wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych charakterystycznych dla obu substancji, jednak ich jednoczesne podanie nie zwiększa częstości tych zdarzeń w porównaniu do stosowania osobno. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to drżenie i palpitacje, typowe dla agonistów receptorów β2-adrenergicznych, zwykle łagodne i samoistnie ustępujące. Wziewne kortykosteroidy mogą powodować działania ogólnoustrojowe, takie jak zespół Cushinga, supresja nadnerczy, zahamowanie wzrostu u dzieci, zmniejszenie gęstości mineralnej kości, zaćma i jaskra, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek. Zaleca się regularne monitorowanie wzrostu u dzieci i młodzieży. Zakażenia drożdżakowe jamy ustnej i gardła są częstym powikłaniem, które można ograniczyć przez płukanie jamy ustnej po inhalacji i stosowanie miejscowego leczenia przeciwgrzybiczego bez konieczności przerwania terapii.
agonista receptorów β2-adrenergicznych, budezonid, częstoskurcz, częstoskurcz nadkomorowy, drożdżyca jamy ustnej, drżenie, dusznica bolesna, dysfagia, dysfonia, formoterol, gęstość mineralna kości, hiperglikemia, hipokaliemia, jaskra, kołatanie serca, kortykosteroid doustny, kortykosteroid wziewny, lek przeciwgrzybiczy, lek rozszerzający oskrzela, migotanie przedsionków, nadaktywność psychoruchowa, nieostre widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, palpitacje, paradoksalny skurcz oskrzeli, podrażnienie gardła, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz mięśni, skurcz oskrzeli, supresja nadnerczy, świszczący oddech, wahanie ciśnienia krwi, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaćma, zahamowanie wzrostu, zakażenie drożdżakowe jamy ustnej, zasinienie, zawrót głowy, zespół Cushinga - Leksykon leków
Przedawkowanie – Pinexet 200 mg 200 mg
Przedawkowanie kwetiapiny (Pinexet 200 mg) prowadzi do wieloukładowych objawów klinicznych, w tym sedacji, senności, częstoskurczu, niedociśnienia tętniczego oraz objawów przeciwcholinergicznych takich jak suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia i zatrzymanie moczu. Ciężkie przypadki mogą manifestować się wydłużeniem odstępu QT w EKG, drgawkami, stanem padaczkowym, rabdomiolizą, niewydolnością oddechową, zespołem majaczeniowym, a nawet śpiączką i zgonem. Szczególnie narażeni są pacjenci z uprzednimi chorobami układu krążenia. Warto podkreślić, że brak jest swoistej odtrutki, a leczenie ma charakter objawowy i podtrzymujący, wymagający hospitalizacji na oddziale intensywnej terapii.
blok serca, częstoskurcz, dopamina, drgawki, drożność dróg oddechowych, działanie przeciwcholinergiczne, epinefryna, fizostygmina, hipoksemia, kinaza kreatynowa, kwasica oddechowa, kwetiapina, leki sympatomimetyczne, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, oddział intensywnej terapii, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, pobudzenie psychiczne, porażenna niedrożność jelit, poszerzenie zespołu QRS, przewodnictwo wewnątrzsercowe, rabdomioliza, receptory alfa-adrenergiczne, receptory beta-adrenergiczne, sedacja, śpiączka, splątanie, stan padaczkowy, torsade de pointes, układ krążenia, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zatrzymanie moczu, zespół majaczeniowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tadalafil Polpharma 5 mg
Tadalafil Polpharma w dawce 5 mg, stosowany zarówno doraźnie, jak i w schemacie raz na dobę, charakteryzuje się profilem działań niepożądanych typowym dla inhibitorów PDE5. Najczęściej obserwowanymi działaniami są ból głowy, niestrawność, bóle pleców i mięśni, z częstością występowania ≥1/100 do <1/10. Ból głowy pojawia się najczęściej w ciągu pierwszych 10-30 dni terapii. Inne istotne działania niepożądane obejmują reakcje nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, zaburzenia widzenia, szumy uszne, nagłą utratę słuchu, zaburzenia rytmu serca (częstoskurcz, kołatanie), nagłe zaczerwienienie twarzy, przekrwienie błony śluzowej nosa, wysypkę, krwiomocz oraz przedłużony czas trwania wzwodu. W badaniach klinicznych z udziałem 8022 pacjentów leczonych tadalafilem i 4422 na placebo, większość działań niepożądanych miała charakter łagodny lub umiarkowany i była przemijająca.
biegunka, ból głowy, ból kończyny, ból mięśni, ból pleców, ból w klatce piersiowej, bradykardia zatokowa, brak laktazy, częstoskurcz, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, kołatanie serca, krwiomocz, łagodny rozrost gruczołu krokowego, migrena, nagła utrata słuchu, nagłe zaczerwienienie twarzy, napad drgawkowy, niestrawność, nietolerancja galaktozy, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, priapizm, przekrwienie błony śluzowej nosa, przemijająca amnezja, przemijający napad niedokrwienny, reakcja nadwrażliwości, szum w uszach, udar mózgu, wysypka, zaburzenie erekcji, zawrót głowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ranofren 5 mg
Przedawkowanie olanzapiny, substancji czynnej leku Ranofren, stanowi stan zagrożenia życia, manifestujący się szerokim spektrum objawów neurologicznych, sercowo-naczyniowych i oddechowych. Do bardzo częstych objawów (≥1/10) należą częstoskurcz, pobudzenie lub agresywność, dyzartria, objawy pozapiramidowe oraz obniżony poziom świadomości od sedacji do śpiączki. Rzadziej obserwuje się delirium, drgawki, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresję oddechową, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca (<2%) oraz zatrzymanie krążenia i oddychania. Dawki śmiertelne są trudne do określenia; zgony odnotowano po dawce ≥450 mg, podczas gdy pełne wyzdrowienie opisano po dawce około 2 g, co wskazuje na dużą zmienność indywidualnej reakcji na lek.
akatyzja, beta-agoniści, biodostępność, częstoskurcz, delirium, depresja oddechowa, drgawki, dystonia, dyzartria, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości, olanzapina, parkinsonizm polekowy, płukanie żołądka, pobudzenie, receptory beta-adrenergiczne, śpiączka, środki sympatykomimetyczne, węgiel aktywowany, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Elvanse 40 mg
Lisdeksamfetamina dimezylan, substancja czynna leku Elvanse, wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla psychostymulantów, z bardzo częstymi objawami takimi jak zmniejszenie łaknienia, bezsenność, suchość w jamie ustnej, bóle głowy, ból w nadbrzuszu oraz redukcja masy ciała. W badaniach klinicznych u dzieci (6-12 lat) i młodzieży (13-17 lat) odnotowano dawkozależne zmniejszenie masy ciała: w 4-tygodniowym okresie odpowiednio do 1,1 kg i 2,3 kg, a w długoterminowych obserwacjach (12-24 miesiące) istotne spowolnienie rozwoju fizycznego wyrażone spadkiem wartości centylowych masy ciała nawet o 16,9 punktu. Ponadto, często obserwuje się zaburzenia snu o różnym charakterze (bezsenność ogólna, początkowa, śródsenna, późna), co wymaga dostosowania pory podawania leku. Profil bezpieczeństwa obejmuje także często występujące objawy ze strony układu nerwowego (bóle głowy, zawroty głowy, pobudzenie, niepokój) oraz układu sercowo-naczyniowego (częstoskurcz, kołatania serca), co wskazuje na konieczność regularnego monitorowania tych parametrów.
agresja, aktywność psychoruchowa, bezsenność, bezsenność początkowa, bezsenność późna, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, bruksizm, chwiejność emocjonalna, częstoskurcz, dermatillomania, drgawka, drżenie, duszność, dysforia, dyskineza, działanie niepożądane, eozynofilowe zapalenie wątroby, epizod psychotyczny, euforia, kardiomiopatia, kołatanie serca, krwawienie z nosa, lek psychostymulujący, lisdeksamfetamina dimezylan, mania, nadmierna senność, nadmierne pocenie, nadwrażliwość, niepokój ruchowy, niewyraźne widzenie, nudność, objaw Raynauda, obrzęk naczynioruchowy, omam, omdlenie, pobudzenie, poszerzenie źrenic, psychostymulant, reakcja anafilaktyczna, słowotok, suchość jamy ustnej, tik nerwowy, wydłużenie odstępu QTc, wymioty, zaburzenie smaku, zaparcie, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zmniejszenie łaknienia, zmniejszenie masy ciała, zmniejszenie popędu płciowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aspirin Complex Zatoki 500 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Aspirin Complex Zatoki, zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny, może wywoływać liczne działania niepożądane obejmujące różne układy i narządy. Kwas acetylosalicylowy jest związany z reakcjami nadwrażliwości (wysypka, pokrzywka, świąd, wstrząs anafilaktyczny), dolegliwościami żołądkowo-jelitowymi (ból brzucha, dyspepsja, zapalenie błony śluzowej żołądka, nudności, wymioty, biegunka), a także poważnymi powikłaniami, takimi jak owrzodzenia i perforacje przewodu pokarmowego. Ponadto może powodować zaburzenia czynności wątroby (przemijające podwyższenie aminotransferaz), zwiększone ryzyko krwawień (krwotoki, krwiaki, krwawienia z nosa i układu moczowo-płciowego), hemolizę u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu (G6PD), zawroty głowy i szumy uszne, a także zaburzenia czynności nerek, w tym ostrą niewydolność nerek.
arytmia, bezsenność, ból brzucha, chlorowodorek pseudoefedryny, częstoskurcz, dyspepsja, enteropatia zwężeniowa jelit, hemoliza, hipoperfuzja narządów, kołatanie serca, krwawienie z nosa, krwiak, kwas acetylosalicylowy, nadciśnienie tętnicze, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu, niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość pokrwotoczna, niedokrwistość z niedoboru żelaza, obrzęk błony śluzowej nosa, omam, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, ostra uogólniona osutka krostkowa, owrzodzenie żołądka, perforacja przewodu pokarmowego, podwyższenie aktywności aminotransferaz, reakcja nadwrażliwości, rozrost gruczołu krokowego, suchość w ustach, świąd, szum uszny, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie krwi, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie nerek, zaburzenie serca, zaburzenie skóry, zaburzenie ucha i błędnika, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie wątroby, zaburzenie żołądka i jelit, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych, zespół tylnej odwracalnej encefalopatii - Leksykon leków
Przedawkowanie – Olzapin 5 mg
Przedawkowanie olanzapiny stanowi poważne zagrożenie dla życia, manifestujące się objawami ze strony układu sercowo-naczyniowego (częstoskurcz >10%, zaburzenia rytmu <2%), ośrodkowego układu nerwowego (obniżony poziom świadomości >10%, delirium, drgawki, śpiączka, złośliwy zespół neuroleptyczny) oraz układu oddechowego (depresja oddechowa, zachłyśnięcie). Dawki przekraczające 450 mg jednorazowo mogą prowadzić do zgonu. Objawy pozapiramidowe (>10%) oraz zaburzenia mowy (dyzartria >10%) są również często obserwowane. Przedawkowanie wymaga natychmiastowej interwencji medycznej, ze względu na ryzyko ciężkich powikłań, w tym zatrzymania krążenia i oddychania.
akatyzja, arytmia, częstoskurcz, delirium, depresja oddechowa, drgawki, dyskinezy, dyzartria, działanie niepożądane, hipertermia, hipoksja, lek przeciwpsychotyczny, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, objawy pozapiramidowe, olanzapina, omam, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie leku, sedacja, śpiączka, środek sympatykomimetyczny, sztywność mięśniowa, węgiel aktywny, zaburzenie ciśnienia tętniczego, zaburzenie rytmu serca, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Anafranil SR 75 75 mg
Przedawkowanie chlorowodorku klomipraminy, substancji czynnej Anafranil SR 75, manifestuje się typowymi objawami trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, z dominującymi powikłaniami kardiologicznymi i neurologicznymi. Pierwsze symptomy pojawiają się zwykle w ciągu 4 godzin od przyjęcia, osiągając szczyt nasilenia po 24 godzinach, a okres zagrożenia trwa od 4 do 6 dni ze względu na przedłużone wchłanianie, długi okres półtrwania oraz enterohepaticzne krążenie metabolitów. Klinicznie obserwuje się zaburzenia świadomości od senności do śpiączki, ataksję, pobudzenie psychoruchowe, wzmożone odruchy, napady drgawkowe oraz poważne zaburzenia rytmu serca, takie jak torsades de pointes, przedłużenie QT, niedociśnienie, wstrząs i niewydolność serca. Dodatkowo mogą wystąpić depresja oddechowa, wymioty, gorączka, rozszerzenie źrenic, potliwość oraz zaburzenia czynności nerek (skąpomocz lub bezmocz).
ataksja, bezmocz, bradykardia, chlorowodorek klomipraminy, częstoskurcz, depresja oddechowa, dializa otrzewnowa, działanie antycholinergiczne, fizostygmina, hemodializa, hipertermia, intubacja dotchawicza, krążenie wątrobowo-jelitowe, lek trójpierścieniowy przeciwdepresyjny, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, ośrodkowy układ nerwowy, powikłanie kardiologiczne, powikłanie neurologiczne, przedłużenie odstępu QT, rozszerzenie źrenic, sinica, skąpomocz, torsades de pointes, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wstrząs, zaburzenie przewodzenia, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zatrzymanie akcji serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Adalift 2,5 mg
Produkt leczniczy Adalift zawierający tadalafil w dawce 2,5 mg w formie tabletek powlekanych jest stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji oraz łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Profil bezpieczeństwa opiera się na danych z badań klinicznych obejmujących 8022 pacjentów leczonych tadalafilem oraz 4422 pacjentów placebo. Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi są ból głowy, niestrawność, ból pleców i ból mięśni, które pojawiają się z częstością ≥1/100 do <1/10 (często) i mają charakter przemijający oraz łagodny lub umiarkowany. Występuje zależność dawka-odpowiedź, gdzie zwiększenie dawki tadalafilu koreluje ze wzrostem częstości działań niepożądanych. Szczególną uwagę należy zwrócić na bóle głowy, które najczęściej pojawiają się w pierwszych 10-30 dniach terapii. Wśród rzadkich, ale poważnych działań niepożądanych wymienia się m.in. obrzęk naczynioruchowy, udar, zawał mięśnia sercowego, nagłą głuchotę, priapizm oraz ciężkie reakcje skórne jak zespół Stevensa-Johnsona.
biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, ból w klatce piersiowej, bradykardia zatokowa, centralna surowicza chorioretinopatia, choroba refluksowa przełyku, częstoskurcz, duszność, hemospermia, komorowe zaburzenia rytmu serca, krwawienie z nosa, krwiomocz, krwotok z prącia, łagodny rozrost gruczołu krokowego, migrena, nadciśnienie tętnicze, nagła głuchota, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, nieprawidłowości EKG, niestabilna dławica piersiowa, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, okluzja naczyń siatkówki, pokrzywka, priapizm, przedłużony wzwód, przemijająca amnezja, przemijający napad niedokrwienny, szum w uszach, tadalafil, udar, zaburzenia erekcji, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vicebrol Forte 10 mg
Vicebrol Forte zawiera 10 mg winpocetyny i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii oraz monitorowania leczenia. Niezbyt często obserwuje się zaburzenia rytmu serca, takie jak obniżenie odcinka ST, wydłużenie QT, częstoskurcz i skurcze dodatkowe, co jest istotne u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Ponadto, mogą wystąpić zmiany ciśnienia krwi, głównie hipotensja, zaczerwienienie skóry twarzy, zaburzenia snu, zawroty i bóle głowy, osłabienie, mrowienie kończyn, wzmożone pocenie się oraz nadaktywność ruchowa. Rzadko notuje się leukopenię, co wymaga okresowej kontroli morfologii krwi, a także niezbyt często podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (ALT, AST, GGT, fosfataza alkaliczna), wskazujące na konieczność monitorowania funkcji wątroby, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi schorzeniami wątroby.
alergia skórna, bezsenność, ból głowy, częstoskurcz, działanie niepożądane, hepatocyt, hipotensja, kserostomia, leukopenia, morfologia krwi, nadmierna potliwość, nudności, obniżenie odcinka ST, parestezja, podwyższone enzymy wątrobowe, produkt leczniczy, skurcz dodatkowy, winpocetyna, wydłużenie odcinka QT, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie snu, zaczerwienienie skóry twarzy, zgaga, zmiana ciśnienia krwi