częstoskurcz
Częstoskurcz (tachykardia) to zaburzenie rytmu serca charakteryzujące się przyspieszeniem akcji serca powyżej 100 uderzeń na minutę. W zależności od miejsca powstawania impulsu elektrycznego wyróżnia się częstoskurcz nadkomorowy (pochodzący z przedsionków lub węzła przedsionkowo-komorowego) oraz częstoskurcz komorowy (pochodzący z komór).
Objawy częstoskurczu mogą obejmować kołatanie serca, zawroty głowy, duszność, ból w klatce piersiowej, omdlenia lub stan przedomdleniowy. Nasilenie objawów zależy od szybkości rytmu serca, czasu trwania arytmii oraz współistniejących chorób układu sercowo-naczyniowego.
Diagnostyka częstoskurczu opiera się na badaniu EKG, które umożliwia określenie rodzaju arytmii. W przypadkach trudnych do zdiagnozowania stosuje się badanie holterowskie, test wysiłkowy lub badanie elektrofizjologiczne. Leczenie zależy od typu częstoskurczu i może obejmować manewry wagalne, farmakoterapię, kardiowersję elektryczną lub ablację przezskórną.
Częstoskurcz komorowy, szczególnie u pacjentów z chorobą strukturalną serca, może być stanem zagrażającym życiu i wymagać pilnej interwencji. Natomiast częstoskurcze nadkomorowe, choć uciążliwe, rzadziej stanowią bezpośrednie zagrożenie życia, ale mogą znacząco obniżać jakość życia pacjentów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Betaloc 1 mg/ml
Betaloc w postaci roztworu do wstrzykiwań zawiera 1 mg metoprololu winianu w 1 ml roztworu, z dodatkiem 3,54 mg sodu na mililitr, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Dawkowanie leku należy dostosować do wskazań klinicznych: w leczeniu częstoskurczów dawka początkowa wynosi 5 mg dożylnie podawane z szybkością 1-2 mg/min, powtarzane co 5 minut do uzyskania efektu, zwykle do 10-15 mg, przy czym dawki powyżej 20 mg nie przynoszą dodatkowych korzyści. W terapii zawału mięśnia sercowego stosuje się fazę dożylną (5 mg w bolusie co 2 minuty do maksymalnie 15 mg) oraz fazę doustną rozpoczynającą się od 50 mg co 6 godzin przez 2 doby, a następnie dawkę podtrzymującą 100 mg metoprololu winianu dwa razy na dobę lub 200 mg metoprololu bursztynianu raz na dobę. Podczas podawania dożylnego konieczne jest monitorowanie ciśnienia tętniczego, częstości skurczów serca oraz zapisu EKG, z uwzględnieniem przeciwwskazań takich jak bradykardia <40/min, ciśnienie skurczowe <90 mmHg, wydłużony odstęp PQ >0,26 s, zaostrzenie duszności oraz objawy hipotermii skóry.
ciśnienie skurczowe, ciśnienie tętnicze, częstość skurczów serca, częstoskurcz, dieta niskosodowa, duszność, metoprololu bursztynian, metoprololu winian, oddział kardiologiczny, odstęp PQ, podanie dożylne, resuscytacja, roztwór do wstrzykiwań, stan hemodynamiczny, wstrzyknięcie w bolusie, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zapis EKG, zawał mięśnia sercowego, zespolenie wrotno-czcze - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tramadol Aurobindo 50 mg
Tramadol Aurobindo w dawce 50 mg w kapsułkach twardych wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęściej obserwowane efekty to nudności i zawroty głowy (≥ 10% pacjentów), a także ból głowy i senność (często). Rzadziej występują zaburzenia psychiczne, takie jak omamy, dezorientacja, zaburzenia snu, lęk, koszmary senne oraz ryzyko uzależnienia. W obrębie układu nerwowego mogą pojawić się parestezje, drżenia, depresja oddechowa, napady rzekomopadaczkowe i zespół serotoninowy. Zaburzenia sercowo-naczyniowe obejmują kołatanie serca, częstoskurcz, niedociśnienie ortostatyczne i rzadkoskurcz. Układ oddechowy może reagować dusznością i rzadko zaostrzeniem astmy. W układzie pokarmowym dominują nudności, wymioty, zaparcia i suchość w jamie ustnej. Rzadko obserwuje się wzrost enzymów wątrobowych, reakcje skórne, osłabienie siły mięśniowej, zaburzenia mikcji oraz reakcje alergiczne, w tym anafilaksję.
anafilaksja, bezsenność, ból głowy, częstoskurcz, depersonalizacja, depresja oddechowa, derealizacja, dezorientacja, diazepam, drgawki, drżenie, duszność, enzymy wątrobowe, hemodializa, hemofiltracja, hiperkineza, hipoglikemia, kołatanie serca, leki przeciwbólowe, mioza, mydriaza, nalokson, napad paniki, niedociśnienie ortostatyczne, nieostre widzenie, nudności, omamy, osłabienie mięśniowe, paranoja, parestezje, pobudzenie psychoruchowe, reakcja alergiczna, reakcje skórne, rzadkoskurcz, senność, suchość w jamie ustnej, szumy uszne, tramadol chlorowodorek, urojenia, uzależnienie, węgiel aktywny, wymioty, wzmożona potliwość, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia mikcji, zaburzenia przytomności, zaburzenia snu, zaostrzenie astmy, zaparcia, zapaść krążeniowa, zawroty głowy, zespół serotoninowy, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Przedawkowanie – Clopizam 200 mg
Przedawkowanie klozapiny wiąże się z wysokim ryzykiem poważnych powikłań, w tym śmiertelności na poziomie około 12%, głównie z powodu niewydolności serca i zachłystowego zapalenia płuc, szczególnie po dawkach przekraczających 2000 mg. Objawy przedawkowania obejmują szerokie spektrum zaburzeń neurologicznych (senność, śpiączka, drgawki), autonomicznych (nadmierne wydzielanie śliny, rozszerzenie źrenic) oraz sercowo-naczyniowych (niedociśnienie, arytmie) i oddechowych (niewydolność oddechowa). Szczególnie niebezpieczne są dawki już od 400 mg u dorosłych nieprzyjmujących wcześniej klozapiny oraz 50-200 mg u dzieci, które mogą prowadzić do zagrażających życiu stanów śpiączkowych.
arytmia serca, białko osocza, częstoskurcz, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa otrzewnowa, drgawki, hemodializa, leczenie niedociśnienia, monitorowanie funkcji życiowych, niedociśnienie, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, objawy pozapiramidowe, objawy przedawkowania, oddział intensywnej terapii, płukanie żołądka, przedawkowanie klozapiny, równowaga elektrolitowa, rozszerzenie źrenic, ślinotok, stan śpiączkowy, węgiel aktywny, zaburzenia termoregulacji, zachłystowe zapalenie płuc - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vincetan 5 mg
Vincetan, zawierający winpocetynę w dawce 5 mg, wykazuje działania niepożądane o różnej częstości, klasyfikowane zgodnie z MedDRA. Niezbyt często obserwuje się zaburzenia układu nerwowego, takie jak bezsenność, nadmierna senność, zawroty i bóle głowy oraz ogólne osłabienie. W układzie naczyniowym dominują obniżenia ciśnienia tętniczego oraz uderzenia krwi do głowy. Ze strony przewodu pokarmowego występują nudności, zgaga i suchość w jamie ustnej, a rzadziej bóle brzucha. Niezbyt często notuje się także podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych oraz alergiczne reakcje skórne. W zakresie układu sercowo-naczyniowego odnotowano obniżenie odcinka ST, wydłużenie QT, częstoskurcz i dodatkowe skurcze serca, które ustępowały samoistnie. Rzadko występuje leukopenia, co może wpływać na odporność pacjenta.
bezsenność, ból brzucha, ból głowy, częstoskurcz, działanie niepożądane, ekstrasystolia, enzymy wątrobowe, hipotensja, leukopenia, nudność, obniżenie odcinka ST, odczyn alergiczny skóry, personel medyczny, suchość jamy ustnej, świąd, uderzenie krwi do głowy, winpocetyna, wydłużenie odcinka QT, wysypka skórna, zaburzenie snu, zawrót głowy, zgaga, zmiana ciśnienia krwi - Leksykon substancji czynnych
Felodypina – Działania niepożądane
Felodypina, antagonista kanału wapniowego stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego (dostępna w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu 5 mg i 10 mg), charakteryzuje się profilem działań niepożądanych zależnych od dawki, które najczęściej pojawiają się na początku terapii lub po zwiększeniu dawki. Najczęstszym działaniem niepożądanym są obrzęki obwodowe (bardzo często, ≥1/10), szczególnie w okolicach kostek, wynikające z rozszerzenia tętniczek przedwłośniczkowych, co odróżnia je od obrzęków związanych z zatrzymaniem płynów. Inne często występujące działania to ból głowy (często, ≥1/100 do <1/10) oraz zaczerwienienie twarzy (często). Niezbyt często obserwuje się zawroty głowy, parestezje, nudności, ból brzucha, niedociśnienie tętnicze, częstoskurcz i kołatanie serca, które wymagają monitorowania, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Bardzo rzadkie, ale istotne powikłania obejmują przerost i zapalenie dziąseł, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, reakcje nadwrażliwości (w tym obrzęk naczynioruchowy), leukocytoklastyczne zapalenie naczyń oraz zaburzenia seksualne.
antagonista kanału wapniowego, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, częstomocz, częstoskurcz, dysfunkcja seksualna, felodypina, fotowrażliwość, impotencja, kołatanie serca, leukocytoklastyczne zapalenie naczyń, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omdlenie, parestezja, Plendil, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, przerost dziąseł, tętniczka przedwłośniczkowa, wazodylatacja, wysypka, zaburzenie rytmu serca, zaczerwienienie twarzy, zapalenie dziąseł, zapalenie przyzębia, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Doltard 60 mg
Doltard, zawierający morfinę siarczan w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu (dawki 10 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg), wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, z których najpoważniejszą jest zależna od dawki depresja oddechowa, stanowiąca zagrożenie życia, szczególnie u pacjentów z chorobami układu oddechowego. Do często obserwowanych działań należą zaparcia i nudności (występujące bardzo często, ≥1/10), a także uspokojenie i senność (często, ≥1/100 do <1/10). Inne istotne działania to skurcze dróg żółciowych i moczowych, ryzyko uzależnienia fizycznego i psychicznego oraz zespół odstawienny, który może objawiać się zarówno symptomami fizjologicznymi (np. bóle ciała, drgawki, tachykardia), jak i psychicznymi (np. niepokój, drażliwość). Długotrwałe stosowanie może prowadzić do rozwoju tolerancji, wymagającej zwiększania dawek, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych, takich jak allodynia czy napady drgawkowe.
allodynia, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, częstoskurcz, depresja oddechowa, głód lekowy, hiponatremia, hormon antydiuretyczny, kurcz dróg żółciowych, mioklonia, napad astmy, napad drgawkowy, nastrój dysforyczny, niedociśnienie ortostatyczne, nudność, obrzęk płuc, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, porażenna niedrożność jelit, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, receptor opioidowy, retencja płynów, rzadkoskurcz, siarczan morfiny, skurcz oskrzeli, tachykardia, tolerancja na lek, uspokojenie, uzależnienie fizyczne i psychiczne, zapalenie trzustki, zaparcie, zatrzymanie moczu, zespół abstynencyjny, zespół niespokojnych nóg, zespół odstawienny, zwężenie źrenicy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Clopizam 25 mg
Przedawkowanie klozapiny, substancji czynnej leku Clopizam, stanowi poważne zagrożenie życia z około 12% śmiertelnością, głównie z powodu niewydolności serca i zachłystowego zapalenia płuc przy dawkach >2000 mg. U pacjentów wcześniej nieleczonych klozapiną dawki już od 400 mg mogą wywołać śpiączkę i zagrażające życiu stany, a u dzieci dawki 50-200 mg powodują silne działanie uspokajające lub śpiączkę, choć bez zgonów. Objawy przedawkowania obejmują zaburzenia OUN (senność, śpiączka, drgawki), układu autonomicznego (nadmierne wydzielanie śliny, rozszerzenie źrenic), sercowo-naczyniowego (niedociśnienie, arytmie) oraz oddechowego (depresja ośrodka oddechowego, niewydolność oddechowa). Nasilenie objawów rośnie wraz z dawką, a śmiertelność jest szczególnie wysoka przy dawkach przekraczających 2000 mg.
arefleksja, arytmia serca, benzodiazepina, blokada receptorów alfa-adrenergicznych, częstoskurcz, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja ośrodka oddechowego, dializa otrzewnowa, dializoterapia, drgawki, działanie alfa-adrenolityczne, działanie antycholinergiczne, działanie przeciwadrenergiczne, działanie uspokajające, hemodializa, hiperrefleksja, intubacja dotchawicza, klozapina, lek przeciwdrgawkowy, lek wazopresyjny, niedociśnienie, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, objawy pozapiramidowe, płukanie żołądka, płynoterapia, receptor dopaminowy, receptor serotoninowy, śpiączka, splątanie, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wentylacja mechaniczna, zaburzenia OUN, zachłystowe zapalenie płuc, zahamowanie czynności oddechowej, zapaść - Leksykon substancji czynnych
Olanzapina – Przedawkowanie
Olanzapina, atypowy lek przeciwpsychotyczny, w przypadku przedawkowania wywołuje szerokie spektrum objawów klinicznych, w tym bardzo często tachykardię, pobudzenie lub agresję, dyzartrię, objawy pozapiramidowe oraz obniżony poziom świadomości (od sedacji do śpiączki). Inne istotne, choć rzadsze objawy to delirium, drgawki, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresja oddechowa, zachłyśnięcie, nadciśnienie lub niedociśnienie tętnicze oraz zaburzenia rytmu serca. Przypadki śmiertelne odnotowano już po jednorazowej dawce 450 mg, natomiast opisano także przeżycia po dawkach nawet do 2000 mg, co podkreśla zmienność reakcji organizmu i konieczność natychmiastowej interwencji medycznej w każdym przypadku przedawkowania.
arytmia, aspiracja treści żołądkowej, atypowy lek przeciwpsychotyczny, beta-agonista, choroba Parkinsona, częstoskurcz, delirium, depresja oddechowa, drgawki, dyzartria, nadciśnienie tętnicze, napad padaczkowy, niedociśnienie tętnicze, objawy pozapiramidowe, olanzapina, omamy, płukanie żołądka, przedawkowanie olanzapiny, schizofrenia, sedacja, śpiączka, środek sympatykomimetyczny, tachykardia, węgiel aktywowany, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Asertin 100 100 mg
Przedawkowanie chlorowodorku sertraliny (Asertin 100) stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, mimo szerokiego marginesu bezpieczeństwa terapeutycznego. Opisano przypadki przyjęcia dawki nawet 13,5 g, jednak śmiertelne zatrucia występowały głównie przy jednoczesnym stosowaniu innych leków psychotropowych lub spożyciu alkoholu etylowego. Objawy przedawkowania obejmują nadmierną stymulację układu serotoninergicznego, manifestującą się sennością, zaburzeniami trawienia (nudności, wymioty, biegunka), częstoskurczem, drżeniem mięśni, pobudzeniem, zawrotami głowy, a w rzadkich przypadkach śpiączką. Występowanie tych objawów jest częstością określone jako „często” z wyjątkiem śpiączki, która jest rzadkim, lecz ciężkim powikłaniem.
agitacja, alkohol etylowy, antidotum, chlorowodorek sertraliny, ciśnienie tętnicze, częstoskurcz, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dezorientacja, dializa, drgawki, drżenie mięśni, hemoperfuzja, hipotensja, lek psychotropowy, monitorowanie EKG, objawy gastroenterologiczne, objawy neurologiczne, objawy sercowo-naczyniowe, płukanie żołądka, pobudzenie, równowaga elektrolitowa, senność, sertralina, śpiączka, układ serotoninergiczny, utlenowanie tkanek, węgiel aktywowany, wentylacja, wymuszona diureza, zaburzenia równowagi, zaburzenia rytmu, zaburzenia świadomości, zaburzenia trawienne, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Polsart Plus 80 mg + 12,5 mg
Polsart Plus to lek złożony zawierający telmisartan (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (diuretyk tiazydowy), którego profil bezpieczeństwa wynika z działania obu składników. W badaniu klinicznym na 1471 pacjentach częstość działań niepożądanych była porównywalna między grupą stosującą telmisartan z hydrochlorotiazydem (80 mg + 25 mg lub 80 mg + 12,5 mg) a grupą stosującą sam telmisartan, bez zależności od dawki, płci, wieku czy rasy. Działania niepożądane klasyfikowano według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Najczęstsze działania niepożądane obejmują hipokaliemię, hiponatremię, zawroty głowy, niedociśnienie ortostatyczne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, bóle mięśniowo-szkieletowe oraz zaburzenia psychiczne i neurologiczne.
agranulocytoza, alkaloza hipochloremiczna, antagonista receptora angiotensyny II, arytmia, cukromocz, częstoskurcz, diuretyk tiazydowy, duszność, dyspepsja, działanie niepożądane, eozynofilia, fosfokinaza kreatynowa, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hipoglikemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, jaskra ostra, kwas moczowy, leukopenia, małopłytkowość, martwicze zapalenie naczyń, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, niewydolność szpiku kostnego, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, parestezja, posocznica, rak kolczystokomórkowy skóry, rak podstawnokomórkowy, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, rzadkoskurcz, śródmiąższowa choroba płuc, śródmiąższowe zapalenie nerek, telmisartan z hydrochlorotiazydem, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zaburzenie widzenia, zakażenie układu moczowego, zapalenie gardła, zapalenie naczyń skóry, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie ślinianki, zapalenie trzustki, zapalenie zatok, zapalenie żołądka, zawroty głowy, zespół toczniopodobny, żółtaczka cholestatyczna, żółtaczka miąższowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Pralex 5 mg
Przedawkowanie escytalopramu, substancji czynnej leku Pralex (dawki 5-20 mg), wymaga natychmiastowej interwencji medycznej, choć dane kliniczne wskazują na stosunkowo szeroki indeks terapeutyczny. Dawki od 400 do 800 mg escytalopramu rzadko wywołują ciężkie objawy, a przypadki śmiertelne dotyczą zwykle jednoczesnego przyjęcia innych leków. Objawy przedawkowania obejmują zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, drżenie, pobudzenie, zespół serotoninowy, drgawki, śpiączka), układu pokarmowego (nudności, wymioty), sercowo-naczyniowego (niedociśnienie <90/60 mmHg, częstoskurcz >100/min, wydłużenie QT, niemiarowość) oraz zaburzenia gospodarki elektrolitowej (hipokaliemia <3,5 mmol/l, hiponatremia <135 mmol/l).
bradyarytmia, choroba wątroby, częstoskurcz, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawki, drżenie, escytalopram, gospodarka wodno-elektrolitowa, hipertermia, hipokaliemia, hiponatremia, indeks terapeutyczny, interwencja medyczna, kardiotoksyczność, monitoring kardiologiczny, monitorowanie EKG, niedociśnienie tętnicze, niemiarowość, nudności i wymioty, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie, przedawkowanie escytalopramu, sztywność mięśniowa, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia autonomiczne, zaburzenia rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tadalafil Aristo
Przed rozpoczęciem terapii produktem Tadalafil Aristo konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu chorobowego oraz badania fizykalnego w celu potwierdzenia diagnozy zaburzeń erekcji i identyfikacji ich przyczyn. Szczególną uwagę należy zwrócić na ocenę układu sercowo-naczyniowego, gdyż tadalafil wykazuje działanie wazodylatacyjne, prowadząc do łagodnego i przejściowego obniżenia ciśnienia tętniczego, co może nasilać efekt hipotensyjny azotanów. W trakcie stosowania leku odnotowano poważne działania niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego, takie jak zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, komorowe zaburzenia rytmu, udar mózgu czy przemijające napady niedokrwienne, głównie u pacjentów z istniejącymi czynnikami ryzyka. Jednoczesne stosowanie tadalafilu z lekami blokującymi receptory α1-adrenergiczne, zwłaszcza doksazosyną, jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko niedociśnienia tętniczego.
anatomiczne zniekształcenie członka, białaczka, ból w klatce piersiowej, brak laktazy, centralna surowicza chorioretinopatia, choroba Peyroniego, choroba układu krążenia, ciężka niewydolność wątroby, cukrzyca, częstoskurcz, działanie hipotensyjne azotanów, dziedziczna nietolerancja galaktozy, fosfodiesteraza typu 5, inhibitor CYP3A4, inhibitor PDE5, kołatanie serca, komorowe zaburzenie rytmu serca, laktoza jednowodna, lek blokujący receptory α1-adrenergiczne, nadciśnienie tętnicze, nagły zgon sercowy, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, niestabilna dławica piersiowa, nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, obniżenie ciśnienia tętniczego, priapizm, przemijający napad niedokrwienny, radykalna prostatektomia, skala Childa-Pugha, szpiczak mnogi, udar mózgu, układ sercowo-naczyniowy, utrata słuchu, właściwość wazodylatacyjna, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwłóknienie ciał jamistych - Leksykon leków
Przedawkowanie – Aspirin Complex Hot 500 mg + 30 mg
Przedawkowanie leku Aspirin Complex Hot, zawierającego 500 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 30 mg pseudoefedryny, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. Toksyczność kwasu acetylosalicylowego manifestuje się zaburzeniami równowagi kwasowo-zasadowej i elektrolitowej, hipoglikemią, krwawieniami z przewodu pokarmowego oraz objawami neurologicznymi takimi jak szumy uszne, zawroty głowy, splątanie, a w ciężkich przypadkach majaczenie, drżenie, duszność, odwodnienie, wysoka gorączka i śpiączka. Pseudoefedryna natomiast wywołuje objawy nadmiernej stymulacji układu współczulnego, w tym częstoskurcz, ból w klatce piersiowej, pobudzenie, wzrost ciśnienia tętniczego, świszczący oddech, drgawki i omamy. Najpoważniejszym powikłaniem jest niewydolność oddechowa prowadząca do zgonu, a współistniejące zatrucie pseudoefedryną zwiększa ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu krążenia.
częstoskurcz, drgawki, hiperwentylacja, hipoglikemia, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, majaczenie, nadciśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, odwodnienie, omam, ostre zatrucie, przewlekłe przedawkowanie, pseudoefedryna, równowaga wodno-elektrolitowa, salicylizm, śpiączka, splątanie, świszczący oddech, szum uszny, układ współczulny, wysypka skórna, zaburzenie ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenie równowagi elektrolitowej, zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie słuchu, zaburzenie widzenia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clariscan 0,5 mmol/ml
Kwas gadoterowy, składnik środka kontrastowego Clariscan, wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się głównie łagodnymi do umiarkowanych, przejściowymi działaniami niepożądanymi. Najczęściej obserwuje się reakcje w miejscu wstrzyknięcia, nudności oraz ból głowy. W badaniach klinicznych (n=2822) oraz obserwacyjnych (n=185 500) zgłaszano rzadkie działania niepożądane o częstości >1/1000 do <1/100, takie jak uczucie zimna, niedociśnienie, senność, zawroty głowy, wysypka, a także reakcje nadwrażliwości, które mogą manifestować się natychmiastowo lub z opóźnieniem, obejmując objawy skórne, oddechowe, żołądkowo-jelitowe, stawowe i krążeniowe. W bardzo rzadkich przypadkach odnotowano reakcje anafilaktyczne oraz pojedyncze przypadki nerkopochodnego włóknienia układowego (NSF), głównie u pacjentów stosujących jednocześnie inne środki kontrastowe zawierające gadolin. Profil bezpieczeństwa u dzieci jest zbliżony do dorosłych, z dominacją objawów żołądkowo-jelitowych i nadwrażliwości.
częstoskurcz, drgawka, hemoliza, kwas gadoterowy, martwica cewek nerkowych, nadmierna potliwość, nerkopochodne włóknienie układowe, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, ostra niewydolność nerek, pęcherzowe zapalenie skóry, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rzadkoskurcz, saturacja krwi tętniczej, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, środek kontrastowy, zaburzenie rytmu serca, zapalenie żył powierzchniowych, zatrzymanie oddechu, zatrzymanie serca - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Gerocilan
Produkt leczniczy Gerocilan zawierający tadalafil w dawce 2,5 mg wymaga szczególnej ostrożności ze względu na jego działanie rozszerzające naczynia krwionośne i potencjalne interakcje, zwłaszcza z azotanami, co jest przeciwwskazane z uwagi na ryzyko nasilenia działania hipotensyjnego. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest dokładna ocena stanu układu sercowo-naczyniowego oraz wykluczenie przeciwwskazań, zwłaszcza u pacjentów po zabiegach chirurgicznych w obrębie miednicy. Należy monitorować ryzyko ciężkich działań niepożądanych, takich jak zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, komorowe zaburzenia rytmu serca, udar mózgu czy przemijające napady niedokrwienne (TIA). Szczególną uwagę zwraca się na pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia oraz tych stosujących leki przeciwnadciśnieniowe, zwłaszcza blokery receptorów α1-adrenergicznych (np. doksazosynę), ze względu na ryzyko niedociśnienia tętniczego.
białaczka, centralna surowicza chorioretinopatia, choroba Peyroniego, ciężka niewydolność wątroby, ciężkie zaburzenie czynności nerek, częstoskurcz, doksazosyna, działanie hipotensyjne, erytromycyna, inhibitor CYP3A4, inhibitor PDE5, itrakonazol, ketokonazol, komorowe zaburzenia rytmu serca, lek przeciwnadciśnieniowy, nagły zgon sercowy, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja galaktozy, obniżenie ciśnienia krwi, priapizm, przemijający napad niedokrwienny, radykalna prostatektomia, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rytonawir, sakwinawir, szpiczak mnogi, tadalafil, udar mózgu, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kwetina 25 mg
Przedawkowanie kwetiapiny (dostępnej w dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg) prowadzi do nasilenia jej farmakologicznych efektów, manifestujących się przede wszystkim sennością, uspokojeniem, częstoskurczem, niedociśnieniem tętniczym oraz działaniem antycholinergicznym. W ciężkich przypadkach obserwuje się poważne powikłania, takie jak wydłużenie odstępu QT, drgawki, stan padaczkowy, rabdomiolizę, niewydolność oddechową, zatrzymanie moczu, splątanie, zespół majaczeniowy, pobudzenie psychiczne, śpiączkę, a nawet zgon. Szczególnie narażeni są pacjenci z ciężką chorobą układu krążenia. Mechanizmy objawów obejmują blokadę receptorów alfa-adrenergicznych i muskarynowych, wpływ na przewodnictwo nerwowe i mięśniowe oraz depresję ośrodkowego układu nerwowego.
arytmia, blok serca, częstoskurcz, depresja ośrodka oddechowego, dopamina, drgawki, działanie antycholinergiczne, działanie sedatywne, efekt farmakologiczny, epinefryna, fizostygmina, halucynacja, kanał jonowy, kwetiapina fumaran, mioglobina, napad padaczkowy, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, oddział intensywnej terapii, płukanie żołądka, pobudzenie psychiczne, poszerzenie zespołu QRS, przewodnictwo nerwowe, przewodnictwo wewnątrzsercowe, rabdomioliza, receptor alfa-adrenergiczny, receptor beta-adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor muskarynowy, rozpad mięśni prążkowanych, saturacja tlenu, sinica, śpiączka, splątanie, środek sympatykomimetyczny, stan padaczkowy, tachykardia, węgiel aktywny, wstrząs, wydłużenie odstępu QT, zatrzymanie moczu, zespół antycholinergiczny, zespół majaczeniowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Escitalopram Aurovitas 20 mg
Przedawkowanie escytalopramu, choć rzadko prowadzi do ciężkich objawów toksycznych, wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Dawki jednorazowe w zakresie 400-800 mg (20-40-krotność maksymalnej dawki terapeutycznej) zwykle wywołują objawy o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu. Dominujące symptomy dotyczą ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, drżenia, pobudzenie psychoruchowe, rzadko zespół serotoninowy, drgawki, śpiączka), układu pokarmowego (nudności, wymioty), układu sercowo-naczyniowego (niedociśnienie, częstoskurcz, wydłużenie QT, niemiarowość) oraz zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej (hipokaliemia, hiponatremia). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko zespołu serotoninowego, torsade de pointes oraz powikłań wynikających z zaburzeń elektrolitowych, zwłaszcza u pacjentów z chorobami serca lub dysfunkcją wątroby.
bradyarytmia, częstoskurcz, drgawki, drżenie, dysfunkcja wątroby, hipokaliemia, hiponatremia, monitorowanie EKG, niedociśnienie tętnicze, niemiarowość, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie escytalopramu, śpiączka, toksyczność escytalopramu, torsade de pointes, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Gerocilan
Produkt leczniczy Gerocilan zawierający tadalafil 10 mg wymaga szczególnej ostrożności ze względu na swoje działanie wazodylatacyjne i potencjalne ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony układu sercowo-naczyniowego. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie dokładnego wywiadu chorobowego oraz ocena stanu układu sercowo-naczyniowego pacjenta, gdyż aktywność seksualna niesie ryzyko kardiologiczne. Tadalafil może powodować łagodne, przemijające obniżenie ciśnienia tętniczego, nasilające działanie azotanów, a jego skuteczność nie jest potwierdzona u pacjentów po radykalnej prostatektomii bez oszczędzania nerwów. W trakcie stosowania odnotowano poważne zdarzenia sercowo-naczyniowe, takie jak zawał mięśnia sercowego, nagłe zgony sercowe, niestabilna dławica piersiowa, komorowe zaburzenia rytmu, udar mózgu oraz przemijające napady niedokrwienne (TIA). Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu z lekami blokującymi receptory α1-adrenergiczne, zwłaszcza doksazosyną, ze względu na ryzyko znacznego niedociśnienia tętniczego.
azotany, białaczka, brak laktazy, centralna surowicza chorioretinopatia, choroba Peyroniego, częstoskurcz, inhibitor CYP3A4, inhibitor PDE5, kołatanie serca, komorowe zaburzenia rytmu serca, nagła utrata słuchu, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja galaktozy, niewydolność wątroby, obniżenie ciśnienia tętniczego, priapizm, przemijający napad niedokrwienny, radykalna prostatektomia, receptor α1-adrenergiczny, skala Child-Pugh, szpiczak mnogi, tadalafil, udar mózgu, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie erekcji, zaburzenie widzenia, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zniekształcenie członka, zwłóknienie ciał jamistych - Leksykon leków
Przedawkowanie – Olanzapina Viatris 10 mg
Przedawkowanie olanzapiny Viatris stanowi stan zagrożenia życia, manifestujący się objawami takimi jak częstoskurcz (>10%), pobudzenie/agresywność (>10%), dyzartria (>10%), objawy pozapiramidowe (>10%) oraz zmniejszony poziom świadomości od sedacji do śpiączki (>10%). Rzadziej (<10%) mogą wystąpić majaczenie, drgawki, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresja oddechowa, zaburzenia ciśnienia tętniczego (nadciśnienie lub niedociśnienie), a także zatrzymanie krążenia i oddychania. Zaburzenia rytmu serca obserwuje się w mniej niż 2% przypadków. Zgony odnotowano nawet po jednorazowej dawce nieprzekraczającej 450 mg, co podkreśla indywidualną zmienność tolerancji i konieczność szybkiej interwencji.
adrenalina, akatyzja, beta-agonista, częstoskurcz, depresja oddechowa, dopamina, drgawki, dystonia, dyzartria, hipotensja, lek przeciwpsychotyczny, majaczenie, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe, olanzapina, olanzapina viatris, sedacja, śpiączka, środek sympatykomimetyczny, węgiel aktywowany, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia i oddychania, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Elicea Q-Tab 20 mg
Przedawkowanie escytalopramu, substancji czynnej preparatu Elicea Q-Tab, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, choć dane kliniczne są ograniczone. W większości przypadków samodzielne przyjęcie dawki od 400 mg do 800 mg escytalopramu powodowało objawy o małym lub umiarkowanym nasileniu, a ciężkie reakcje toksyczne i zgony zdarzały się rzadko, zwykle w kontekście jednoczesnego przedawkowania innych leków. Objawy przedawkowania dotyczą głównie ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, drżenie, pobudzenie psychoruchowe, rzadko zespół serotoninowy, drgawki, śpiączka), układu pokarmowego (nudności, wymioty) oraz układu sercowo-naczyniowego (niedociśnienie tętnicze, częstoskurcz, wydłużenie odstępu QT, niemiarowość rytmu serca). Dodatkowo mogą wystąpić zaburzenia gospodarki elektrolitowej, takie jak hipokaliemia i hiponatremia, o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.
bradyarytmia, częstoskurcz, drżenie, dysfagia, EKG, elektrokardiografia, escytalopram, gospodarka elektrolitowa, hipokaliemia, hiponatremia, niedociśnienie tętnicze, niemiarowość rytmu serca, nudności, odstęp QT, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, śpiączka, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wymioty, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Elicea 10 mg
Przedawkowanie escytalopramu, choć rzadko prowadzi do ciężkich objawów przy dawkach od 400 mg do 800 mg, wymaga natychmiastowej interwencji medycznej ze względu na potencjalne zagrożenia ze strony ośrodkowego układu nerwowego, układu pokarmowego oraz sercowo-naczyniowego. Objawy mogą obejmować zawroty głowy, drżenie, pobudzenie, zespół serotoninowy, drgawki, śpiączkę, nudności, wymioty, niedociśnienie tętnicze, częstoskurcz, wydłużenie odstępu QT oraz niemiarowość rytmu serca. Zaburzenia elektrolitowe, takie jak hipokaliemia i hiponatremia, mogą nasilać ryzyko arytmii i pogarszać stan kliniczny. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zastoinową niewydolnością serca, bradyarytmią, zaburzeniami czynności wątroby oraz tych przyjmujących leki wydłużające odstęp QT, ze względu na zwiększone ryzyko powikłań kardiologicznych.
bradyarytmia, częstoskurcz, drgawki, elektrokardiografia, escytalopram, hipokaliemia, hiponatremia, interwencja medyczna, niedociśnienie tętnicze, niemiarowość serca, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przedawkowanie escytalopramu, śpiączka, stan kliniczny, toksyczność leku, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon substancji czynnych
Mepiwakaina – Działania niepożądane
Mepiwakaina, amidowy środek miejscowo znieczulający stosowany głównie w stomatologii, wykazuje działania niepożądane zależne od dawki i mechanizmu podania, takie jak przedawkowanie, szybkie wchłanianie, przypadkowe wstrzyknięcie do naczyń krwionośnych, nadwrażliwość czy idiosynkrazja. Najpoważniejsze powikłania mają charakter ogólnoustrojowy i obejmują reakcje alergiczne (bardzo rzadko <1/10 000), w tym wstrząs anafilaktyczny, oraz zaburzenia układu nerwowego, takie jak ból głowy (często ≥1/100 do <1/10), pobudzenie OUN, drgawki, neuropatia, parestezje, a także depresję OUN manifestującą się utratą przytomności, śpiączką czy drgawkami (rzadko ≥1/10 000 do <1/1 000). Dodatkowo obserwuje się zaburzenia widzenia, zespół Hornera, zawroty głowy, zaburzenia rytmu serca (rzadko), w tym bradykardię, tachyarytmię, zatrzymanie akcji serca, oraz objawy ze strony układu oddechowego, takie jak niewydolność oddechowa i bezdech (rzadko). W preparacie Mepidont 2% z adrenaliną 1:100 000 adrenalina może wywołać dodatkowe reakcje sercowo-naczyniowe, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu krążenia.
bezdech, blok przedsionkowo-komorowy, bradyarytmia, bradykardia, budowa amidowa, częstoskurcz, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dławica piersiowa, dodatkowy skurcz komorowy, drętwienie, duszność, dysfagia, dysfonia, dyzartria, enoftalmia, hiperkapnia, idiosynkrazja, kołatanie serca, migotanie komór, nadciśnienie, nadmierna potliwość, nadmierne wydzielanie śliny, nadwrażliwość pacjenta, napad toniczno-kloniczny, niedoczulica, niedotlenienie, niewydolność krążeniowa, niewydolność mięśnia sercowego, niewydolność oddechowa, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, podwójne widzenie, pokrzywka, przedawkowanie, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie naczyń, rozszerzenie źrenic, rumień, skurcz mięśni, skurcz oskrzeli, słowotok, środek miejscowo znieczulający, środek obkurczający naczynia krwionośne, świąd, światłowstręt, szum uszny, tachyarytmia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie mowy, zaburzenie rytmu serca, zaniewidzenie, zatrzymanie akcji serca, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zespół Hornera, złuszczanie błony śluzowej, zwężenie oskrzeli - Leksykon leków
Przedawkowanie – Olanzaran 10 mg
Przedawkowanie olanzapiny (lek Olanzaran) stanowi stan zagrożenia życia, manifestujący się szerokim spektrum objawów neurologicznych, sercowo-naczyniowych i oddechowych. Najczęstsze objawy (>10%) to częstoskurcz, pobudzenie lub agresywność, dyzartria, objawy pozapiramidowe oraz obniżony poziom świadomości od uspokojenia polekowego do śpiączki. Rzadziej (<10%) występują delirium, drgawki, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresja oddechowa i zachłyśnięcie, a także wahania ciśnienia tętniczego. Zaburzenia rytmu serca pojawiają się u <2% pacjentów i mogą prowadzić do zatrzymania krążenia i oddychania. Zgony odnotowano nawet po dawkach <450 mg, choć zdarzają się pełne powroty do zdrowia po dawkach około 2 g olanzapiny.
agresywność, akatyzja, arytmia, beta-agonista, biodostępność, częstoskurcz, delirium, depresja oddechowa, dopamina, drgawki, drżenie, dystonia, dyzartria, epinefryna, hipertermia, leki wazoaktywne, monitorowanie czynności życiowych, nadciśnienie, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, objawy pozapiramidowe, olanzapina, płukanie żołądka, płynoterapia, pobudzenie, receptory beta-adrenergiczne, resuscytacja, śpiączka, środki sympatykomimetyczne, swoista odtrutka, sztywność mięśniowa, węgiel aktywny, wsparcie wentylacyjne, zaburzenia autonomiczne, zaburzenia rytmu serca, zachłyśnięcie, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia i oddychania, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Betesda 10 mg
Przedawkowanie escytalopramu, choć rzadko prowadzi do ciężkich objawów, może wywoływać symptomy dotyczące ośrodkowego układu nerwowego, układu pokarmowego oraz sercowo-naczyniowego. Dawki od 400 do 800 mg zazwyczaj powodują objawy o łagodnym nasileniu, jednak ryzyko poważnych powikłań, takich jak zespół serotoninowy, drgawki, śpiączka, czy groźne zaburzenia rytmu serca (w tym wydłużenie odstępu QT i niemiarowość), wzrasta przy dawkach powyżej 400 mg oraz w przypadku współistniejącego stosowania innych leków serotoninergicznych. Objawy neurologiczne obejmują zawroty głowy, drżenie, pobudzenie, a w ciężkich przypadkach drgawki i śpiączkę. W układzie pokarmowym dominują nudności i wymioty, które mogą prowadzić do odwodnienia, natomiast w układzie sercowo-naczyniowym obserwuje się niedociśnienie tętnicze i częstoskurcz. Dodatkowo, przedawkowanie może powodować hipokaliemię i hiponatremię, zwiększającą ryzyko arytmii i nasilenie objawów neurologicznych, szczególnie u osób starszych i stosujących diuretyki.
bradyarytmia, częstoskurcz, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawki i śpiączka, drżenie i pobudzenie, dyspnea, hipokaliemia, hiponatremia, monitorowanie elektrokardiograficzne, niedociśnienie tętnicze, niemiarowość, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, postępowanie objawowe, przedawkowanie escytalopramu, stymulacja serotoninergiczna, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie gospodarki elektrolitowej, zaburzenie przewodzenia, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Abiraterone STADA 250 mg
Abirateron, stosowany w terapii zaawansowanego raka gruczołu krokowego, charakteryzuje się specyficznym profilem bezpieczeństwa, w którym najczęściej występują obrzęk obwodowy (23%), hipokaliemia (18%), nadciśnienie tętnicze (22%) oraz infekcje dróg moczowych (>10%). Poważne działania niepożądane stopnia 3. i 4. obejmują hipokaliemię (6%), nadciśnienie (7%) i hepatotoksyczność (6-8,4%), manifestującą się podwyższonymi wartościami aminotransferaz (AlAT, AspAT) oraz bilirubiny. Mechanizm działania leku wiąże się z efektem mineralokortykosteroidowym, co wymaga monitorowania elektrolitów i ciśnienia tętniczego. Jednoczesne stosowanie kortykosteroidów redukuje częstość i nasilenie tych działań niepożądanych. W badaniach klinicznych wykluczono pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem, istotnymi chorobami serca, ciężką niewydolnością serca (klasy III-IV wg NYHA) oraz znaczącymi odchyleniami parametrów wątrobowych (AlAT, AspAT ≥2,5x GGN, bilirubina >1,5x GGN).
aminotransferazy, arytmia, biegunka, bilirubina całkowita, częstoskurcz, dławica piersiowa, dusznica bolesna, dysfunkcja lewej komory, efekt mineralokortykosteroidowy, frakcja wyrzutowa, hepatotoksyczność, hipertriglicerydemia, hipokaliemia, infekcja dróg moczowych, kortykosteroid, krwiomocz, migotanie przedsionków, miopatia, nadciśnienie tętnicze, niestrawność, niewydolność nadnerczy, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk obwodowy, osteoporoza, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, przewlekła choroba wątroby, rabdomioliza, rak gruczołu krokowego, reakcja anafilaktyczna, sepsa, tachykardia, wirusowe zapalenie wątroby, wodobrzusze, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zapalenie pęcherzyków płucnych, zapalenie wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zastój płynów, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie zakrzepowe, złamania - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flecainide acetate Holsten 50 mg
Flekainid, lek przeciwarytmiczny klasy IC, wykazuje istotne ryzyko działań proarytmicznych, szczególnie u pacjentów ze strukturalną chorobą serca oraz zaburzeniami czynności lewej komory. Do najczęstszych działań niepożądanych należą blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia, bradykardia, niewydolność serca, niedociśnienie tętnicze, zawał mięśnia sercowego oraz różne formy częstoskurczu, w tym migotanie przedsionków i komór. Flekainid może powodować zależne od dawki wydłużenie odstępów PR i QRS oraz zmiany wartości progowej stymulacji. U pacjentów z trzepotaniem przedsionków istnieje ryzyko przewodzenia 1:1 z przyspieszeniem rytmu serca. Ponadto, terapia może ujawnić wcześniej nierozpoznany zespół Brugadów, co zwiększa ryzyko ciężkich arytmii komorowych, w tym migotania komór opornego na konwersję. Objawy neurologiczne, takie jak zawroty głowy (występujące u około 15% pacjentów) i zaburzenia widzenia, mają zazwyczaj charakter przejściowy, jednak mogą wpływać na bezpieczeństwo pacjenta.
alergiczne zapalenie skóry, arytmia komorowa, ataksja, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowy, bradykardia, choroba śródmiąższowa płuc, częstoskurcz, dyskinezja, działanie proarytmiczne, flekainid, fotosensytywność, kołatanie serca, lek przeciwarytmiczny, migotanie komór, migotanie przedsionków, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, parestezja, strukturalna choroba serca, trzepotanie przedsionków, zaburzenie czynności lewej komory, zaburzenie krwi i układu chłonnego, zaburzenie widzenia, zapalenie płuc, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Brugadów, złogi rogówki, zmniejszenie liczby krwinek czerwonych, żółtaczka, zwłóknienie płuc - Leksykon leków
Przedawkowanie – Pratyria 100 mg + 150 mg
Przedawkowanie paliperydonu palmitynianu, substancji czynnej leku Pratyria (dostępnego w dawkach 75 mg, 100 mg oraz 150 mg w formie zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu), manifestuje się nasileniem znanych efektów farmakologicznych. Objawy kliniczne obejmują senność i sedację z ryzykiem depresji oddechowej, częstoskurcz, niedociśnienie tętnicze, wydłużenie odstępu QT oraz objawy pozapiramidowe takie jak sztywność mięśniowa i akatyzja. Szczególnie niebezpieczne są arytmie komorowe, w tym torsade de pointes i migotanie komór, które stanowią bezpośrednie zagrożenie życia. Warto podkreślić, że toksyczność może być nasilona przez interakcje z innymi lekami, co komplikuje obraz kliniczny przedawkowania.
akatyzja, arytmia komorowa, częstoskurcz, depresja oddechowa, drżenie, dystonia, farmakodynamika leku, hipotonia ortostatyczna, lek przeciwcholinergiczny, lek sympatykomimetyczny, migotanie komór, monitorowanie EKG, niedociśnienie tętnicze, objawy pozapiramidowe, okres półtrwania, paliperydon palmitynian, parkinsonizm polekowy, sedacja, sztywność mięśniowa, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zapaść krążeniowa, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Escitil 10 mg
Przedawkowanie escytalopramu, choć rzadko prowadzi do ciężkich objawów klinicznych przy dawkach 400-800 mg, może wywoływać wieloukładowe symptomy obejmujące ośrodkowy układ nerwowy (zawroty głowy, drżenie, pobudzenie, zespół serotoninowy, drgawki, śpiączka), układ pokarmowy (nudności, wymioty), układ sercowo-naczyniowy (niedociśnienie tętnicze, częstoskurcz, wydłużenie odstępu QT, niemiarowość) oraz zaburzenia wodno-elektrolitowe (hipokaliemia, hiponatremia). Przypadki śmiertelne są rzadkie i zwykle związane z jednoczesnym przedawkowaniem innych leków. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zastoinową niewydolnością serca, bradyarytmią, przyjmujących leki wydłużające odstęp QT oraz z zaburzeniami metabolizmu, zwłaszcza wątroby, ze względu na zwiększone ryzyko powikłań kardiologicznych i toksycznych.
bradyarytmia, bradykardia, częstoskurcz, drgawki, drżenie, escytalopram, hipokaliemia, hiponatremia, monitorowanie elektrokardiograficzne, niedociśnienie tętnicze, niemiarowość, nudności, odstęp QT, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie, przedawkowanie escytalopramu, śpiączka, torsade de pointes, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, upośledzenie czynności wątroby, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Olanzapina Aurobindo 7,5 mg
Przedawkowanie olanzapiny, w tym preparatu Olanzapina Aurobindo zawierającego 7,5 mg substancji czynnej na tabletkę, stanowi poważny stan kliniczny z szerokim spektrum objawów obejmujących układ sercowo-naczyniowy, nerwowy i oddechowy. Najczęstsze objawy (>10%) to częstoskurcz, pobudzenie lub agresywność, dyzartria, objawy pozapiramidowe oraz obniżony poziom świadomości od sedacji do śpiączki. Rzadziej (<10%) mogą wystąpić delirium, drgawki, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresja oddechowa, zachłyśnięcie, wahania ciśnienia tętniczego oraz zaburzenia rytmu serca (<2%). W najcięższych przypadkach możliwe jest zatrzymanie krążenia i oddychania, co stanowi bezpośrednie zagrożenie życia. Zgony odnotowano już po dawkach około 450 mg, choć zdarzały się pełne powroty do zdrowia po dawkach sięgających 2 g olanzapiny.
agresywność, akatyzja, arytmia, biodostępność, częstoskurcz, delirium, depresja oddechowa, drgawki, drżenie, dyskineza, dyzartria, hipertermia, hipoksja, kwasica oddechowa, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, objawy pozapiramidowe, olanzapina, omam, pobudzenie, receptor beta-adrenergiczny, sedacja, śpiączka, środek sympatykomimetyczny, sztywność mięśniowa, toksykologia kliniczna, urojenie, węgiel aktywny, zaburzenia autonomiczne, zaburzenia rytmu serca, zachłyśnięcie, zachłystowe zapalenie płuc, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cetirizine Genoptim SPH 10 mg
Cetyryzyna dichlorowodorek, substancja czynna leku Cetirizine Genoptim SPH w dawce 10 mg, jest antagonistą obwodowych receptorów H1 drugiej generacji, wykazującym korzystny profil bezpieczeństwa. W badaniach klinicznych na ponad 3200 pacjentach najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były senność (9,63% vs 5,00% placebo), zmęczenie (1,63% vs 0,95%), zawroty głowy (1,10% vs 0,98%) oraz suchość w jamie ustnej (2,09% vs 0,82%). Działania te miały zazwyczaj łagodne do umiarkowanego nasilenie. U dzieci (6 miesięcy – 12 lat) najczęściej zgłaszano biegunkę (1,0%), senność (1,8%) oraz zapalenie błony śluzowej nosa (1,4%). Rzadko odnotowano zaburzenia funkcji wątroby z podwyższonymi enzymami (aminotransferazy, fosfataza alkaliczna, gamma-GT) i bilirubiną, które ustępowały po odstawieniu leku. Cetyryzyna może także wywoływać rzadkie objawy ze strony układu moczowego, takie jak dyzuria, mimowolne oddawanie moczu czy zatrzymanie moczu, co wymaga ostrożności u pacjentów z przerostem prostaty.
amnezja, ból brzucha, ból głowy, cetyryzyna dichlorowodorek, częstoskurcz, drgawki, dyskineza, dystonia, dyzuria, działanie przeciwcholinergiczne, enzymy wątrobowe, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, mimowolne oddawanie moczu, nieprawidłowa czynność wątroby, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, ośrodkowy układ nerwowy, parestezje, pobudzenie OUN, podwójnie ślepa próba, przerost prostaty, receptor H1, rotacyjne ruchy gałek ocznych, stan splątania, stężenie bilirubiny, suchość jamy ustnej, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia akomodacji, zaburzenia pamięci, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie gardła, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Olanzapina Stada 5 mg
Przedawkowanie olanzapiny stanowi poważne zagrożenie dla życia, z dawkami toksycznymi zaczynającymi się już od 450 mg, choć odnotowano przeżycia po dawkach do około 2 g. Klinicznie objawia się szerokim spektrum symptomów obejmujących ośrodkowy układ nerwowy (obniżony poziom świadomości, dyzartria, objawy pozapiramidowe, drgawki), układ krążenia (częstoskurcz, arytmie, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zatrzymanie krążenia) oraz układ oddechowy (depresja oddechowa, zachłyśnięcie, zatrzymanie oddychania). Często (>10%) występują objawy takie jak sedacja, sztywność mięśniowa, pobudzenie psychoruchowe i częstoskurcz, natomiast rzadziej obserwuje się złośliwy zespół neuroleptyczny, delirium czy zatrzymanie krążenia. W przypadku przedawkowania nie istnieje swoiste antidotum, a leczenie opiera się na terapii objawowej i podtrzymującej funkcje życiowe.
biodostępność, częstoskurcz, delirium, depresja oddechowa, drgawki, dystonia, dyzartria, halucynacje, hipertermia, hipotonia, lek psychiatryczny, monitoring kliniczny, napad drgawkowy, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości, olanzapina, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, sztywność mięśniowa, węgiel aktywowany, zaburzenia mowy, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zachłyśnięcie, zatrzymanie krążenia, zatrzymanie oddychania, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon substancji czynnych
Antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B – Działania niepożądane
Antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), stosowany w szczepionkach takich jak Engerix B i EUVAX B, jest produkowany metodą rekombinacji DNA w komórkach Saccharomyces cerevisiae. Dawkowanie wynosi 10 µg HBsAg na 0,5 ml dla szczepionek pediatrycznych oraz 20 µg HBsAg na 1 ml dla szczepionek dla dorosłych, z adjuwantem wodorotlenku glinu zwiększającym immunogenność. Profil bezpieczeństwa opiera się na badaniach klinicznych obejmujących ponad 5300 osób, potwierdzając brak tiomersalu w nowoczesnych preparatach. Najczęstsze działania niepożądane to miejscowe reakcje (ból, zaczerwienienie, obrzęk) oraz objawy ogólnoustrojowe (senność, drażliwość, zmniejszenie apetytu, gorączka ≥ 37,5ºC), które są zazwyczaj łagodne i samoograniczające się.
adjuwant, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, bezdech wcześniaków, choroba grypopodobna, choroba posurowicza, częstoskurcz, drgawki, encefalopatia, HBsAg, immunogenność szczepionki, liszaj płaski, małopłytkowość, neuropatia, niedociśnienie tętnicze, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśni, parestezja, pokrzywka, porażenie, powiększenie węzłów chłonnych, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, rekombinacja DNA, ropień w miejscu wstrzyknięcia, rumień wielopostaciowy, tiomersal, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wodorotlenek glinu, zapalenie mózgu, zapalenie naczyń, zapalenie nerwów, zapalenie opon mózgowych, zapalenie stawów - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zopridoxin 5 mg
Przedawkowanie olanzapiny, substancji czynnej leku Zopridoxin, stanowi stan zagrożenia życia, wymagający natychmiastowej interwencji medycznej i intensywnego monitorowania. Dawki przekraczające 450 mg mogą prowadzić do ciężkich powikłań, w tym śmiertelnych, choć odnotowano przeżycia po dawkach do około 2 g. Obraz kliniczny obejmuje bardzo częste objawy (>10%) takie jak częstoskurcz, pobudzenie lub agresywność, dyzartria, objawy pozapiramidowe oraz obniżony poziom świadomości od sedacji do śpiączki. Dodatkowo mogą wystąpić delirium, drgawki, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresja oddechowa, zachłyśnięcie, zaburzenia ciśnienia tętniczego oraz rzadziej (<2%) zaburzenia rytmu serca, a w najcięższych przypadkach zatrzymanie krążenia i oddychania.
benzodiazepiny, bradyarytmia, częstoskurcz, dekontaminacja przewodu pokarmowego, delirium, depresja oddechowa, drgawki, dystonia, dyzartria, hipertermia, hipoksja, napad padaczkowy, objawy pozapiramidowe, olanzapina, parkinsonizm polekowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, receptor alfa-adrenergiczny, resuscytacja, śpiączka, tachyarytmia, węgiel aktywny, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia przewodzenia, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zachłyśnięcie, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Copaxone
Produkt leczniczy Copaxone (octan glatirameru) jest wskazany do podawania wyłącznie drogą podskórną; podanie dożylne lub domięśniowe jest bezwzględnie przeciwwskazane. W trakcie terapii mogą wystąpić charakterystyczne, krótkotrwałe reakcje anafilaktoidalne, takie jak rozszerzenie naczyń, ból w klatce piersiowej, duszność, kołatania serca lub częstoskurcz, które zwykle ustępują samoistnie. W przypadku ciężkich działań niepożądanych konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie leczenia objawowego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z wcześniejszymi zaburzeniami kardiologicznymi, którzy powinni być poddawani regularnemu monitorowaniu. Rzadko obserwowano drgawki, reakcje alergiczne i anafilaktoidalne, w tym skurcz oskrzeli i pokrzywkę, które wymagają przerwania terapii i odpowiedniego leczenia.
ból w klatce piersiowej, ból w prawym podżebrzu, ciemny mocz, ciężkie uszkodzenie wątroby, częstoskurcz, drgawki, droga podskórna, duszność, kołatanie serca, lek hepatotoksyczny, nadmierne spożycie alkoholu, niewydolność wątroby, nudności i wymioty, octan glatirameru, podanie domięśniowe, podanie dożylne, pokrzywka, przeciwciało przeciwko octanowi glatirameru, przeszczep wątroby, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie naczyń, skurcz oskrzeli, uszkodzenie wątroby, utrata apetytu, zapalenie wątroby z żółtaczką, żółtaczka - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Glatiramer acetate Teva
Octan glatirameru (Glatiramer acetate Teva) wymaga podawania wyłącznie podskórnego, z bezwzględnym zakazem podawania dożylnego lub domięśniowego ze względu na ryzyko poważnych powikłań. Lekarz powinien poinformować pacjenta o możliwych natychmiastowych reakcjach poiniekcyjnych, takich jak uderzenia gorąca, ból w klatce piersiowej, duszność oraz kołatania serca, które zwykle mają charakter przemijający i nie wymagają interwencji. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami serca w wywiadzie, którzy powinni być systematycznie monitorowani. Rzadkie, ale poważne działania niepożądane obejmują drgawki, reakcje anafilaktoidalne, skurcz oskrzeli, reakcje anafilaktyczne oraz pokrzywkę, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia leczenia objawowego.
ból w klatce piersiowej, choroba serca, ciężkie działanie niepożądane, ciężkie uszkodzenie wątroby, częstoskurcz, drgawki, duszność, hepatotoksyczność, kołatanie serca, monitoring funkcji wątroby, niewydolność wątroby, octan glatirameru, podanie podskórne, pokrzywka, przeszczep wątroby, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, skurcz oskrzeli, upośledzona czynność nerek, zapalenie wątroby z żółtaczką - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bufomix Easyhaler (80 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
Przedawkowanie Bufomix Easyhaler, zawierającego budezonid oraz formoterol fumaran dwuwodny, wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych wynikających z nadmiernej aktywności obu składników. Formoterol w dawkach przekraczających zalecane może powodować objawy typowe dla β2-adrenomimetyków, takie jak drżenia mięśniowe, ból głowy, kołatanie serca, częstoskurcz (>100 uderzeń/min), hiperglikemię, hipokaliemię, wydłużenie odstępu QTc oraz arytmie. W badaniach klinicznych wykazano bezpieczeństwo stosowania do 90 µg formoterolu w ciągu 3 godzin u pacjentów z ostrą niedrożnością płuc. Z kolei ostre przedawkowanie budezonidu zwykle nie powoduje istotnych problemów klinicznych, jednak przewlekłe stosowanie bardzo wysokich dawek może prowadzić do ogólnoustrojowych działań kortykosteroidowych, w tym nadczynności kory nadnerczy oraz supresji nadnerczy.
arytmia, beta2-adrenomimetyk, beta2-mimetyk, ból głowy, budezonid, częstoskurcz, drżenie mięśniowe, działanie ogólnoustrojowe kortykosteroidów, formoterol fumaran dwuwodny, hiperglikemia, hipokaliemia, kołatanie serca, kortykosteroid, nadczynność kory nadnerczy, nudności, ostra niedrożność płuc, ostre przedawkowanie, równowaga elektrolitowa, supresja nadnerczy, układ sercowo-naczyniowy, wydłużenie odstępu QTc, wymioty - Leksykon leków
Przedawkowanie – Clozapine Aristo 100 mg
Przedawkowanie klozapiny stanowi poważne zagrożenie życia z około 12% śmiertelnością, głównie z powodu niewydolności serca i zachłystowego zapalenia płuc. Dawki toksyczne różnią się w zależności od wcześniejszej ekspozycji na lek: dawki powyżej 2000 mg są często śmiertelne, jednak u osób nieprzyjmujących wcześniej klozapiny już 400 mg może wywołać śpiączkę i zagrażające życiu stany. U dzieci dawki 50-200 mg mogą powodować silne działanie uspokajające lub śpiączkę, choć nie odnotowano zgonów. Objawy przedawkowania są wielosystemowe i obejmują zaburzenia neurologiczne (senność, letarg, śpiączka od 400 mg), autonomiczne (nadmierne wydzielanie śliny, rozszerzenie źrenic), układu krążenia (niedociśnienie od 400 mg, zapaść powyżej 2000 mg, arytmie) oraz oddechowego (zachłystowe zapalenie płuc, niewydolność oddechowa przy dawkach >2000 mg).
arefleksja, arytmia serca, częstoskurcz, dawka toksyczna, dializa otrzewnowa, drgawka, duszność, hemodializa, hiperrefleksja, hipotonia, klozapina, letarg, majaczenie, niedociśnienie, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, objawy pozapiramidowe, omamy, płukanie żołądka, równowaga elektrolitowa, równowaga kwasowo-zasadowa, rozszerzenie źrenic, senność, śpiączka, technika nerkozastępcza, węgiel aktywny, zaburzenie termoregulacji, zachłystowe zapalenie płuc, zapaść - Leksykon substancji czynnych
Almotryptan – Działania niepożądane
Almotryptan, stosowany w dawce 12,5 mg w lekach przeciwmigrenowych takich jak Almozen, Dezamigren, Nomigren i Trymigan, został oceniony w badaniach klinicznych obejmujących ponad 2700 pacjentów przez okres do jednego roku. Profil bezpieczeństwa jest dobrze udokumentowany, a najczęstsze działania niepożądane to zawroty głowy, senność, nudności, wymioty oraz zmęczenie, z częstością nieprzekraczającą 1,5%. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Szczególną uwagę należy zwrócić na rzadkie, ale poważne powikłania, takie jak skurcz naczyń wieńcowych, zawał mięśnia sercowego, częstoskurcz, reakcje anafilaktyczne, napady padaczkowe oraz niedokrwienie jelit, które mogą stanowić zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
almotryptan, astenia, biegunka, ból kości, ból mięśni, ból w klatce piersiowej, częstoskurcz, epilepsja, kołatanie serca, lek przeciwmigrenowy, martwica jelit, migrena, napad padaczkowy, niedokrwienie jelit, niestrawność, niewydolność oddechowa, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, parestezja, perforacja przewodu pokarmowego, reakcja anafilaktyczna, senność, skurcz naczyń wieńcowych, suchość jamy ustnej, tinnitus, ucisk w gardle, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenie czucia, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie widzenia, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vicks Antigrip Zatoki i Katar (650 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz
Lek Vicks AntiGrip Zatoki i Katar w formie granulatu zawiera 650 mg paracetamolu, 16 mg fenylefryny wodorowinianu oraz 4 mg chlorfenaminy maleinianu na saszetkę. Preparat powinien być stosowany z ostrożnością, a jego podanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, ciężką niewydolnością nerek i wątroby, jaskrą, nadczynnością tarczycy, chorobami sercowo-naczyniowymi (nadciśnienie tętnicze, choroba wieńcowa, tachykardia) oraz u osób przyjmujących inhibitory monoaminooksydazy (IMAO). Ze względu na wysoką dawkę paracetamolu (650 mg) lek jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży, aby uniknąć ryzyka hepatotoksyczności. Fenylefryna, jako sympatykomimetyk o działaniu wazokonstrykcyjnym, może nasilać nadciśnienie i obciążenie mięśnia sercowego, a chlorfenamina, działając antycholinergicznie, może zwiększać ciśnienie wewnątrzgałkowe i powodować sedację.
arytmia, beta-adrenolityk, chlorfenamina, choroba niedokrwienna serca, choroba sercowo-naczyniowa, choroba wrzodowa żołądka, ciśnienie wewnątrzgałkowe, częstoskurcz, działanie antycholinergiczne, działanie sedatywne, działanie wazokonstrykcyjne, fenylefryna, hepatotoksyczność, IMAO, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra, lek hipotensyjny, metyldopa, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, nadwrażliwość na siarczyny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, paracetamol, perystaltyka przewodu pokarmowego, przełom nadciśnieniowy, przełom tarczycowy, przerost gruczołu krokowego, stenoza odźwiernika, substancja sympatykomimetyczna, tachykardia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Symcloza 100 mg
Klozapina, substancja czynna leku Symcloza, charakteryzuje się złożonym profilem działań niepożądanych, z których najistotniejszym jest ryzyko agranulocytozy, szczególnie w pierwszych 18 tygodniach terapii (częstość 32,0 na 100 000 osobo-tygodni). Wymaga to systematycznego monitorowania morfologii krwi i natychmiastowego przerwania leczenia w przypadku leukopenii lub neutropenii. Inne poważne działania niepożądane obejmują napady padaczkowe, powikłania sercowo-naczyniowe (częstoskurcz, zapalenie mięśnia sercowego, arytmie) oraz gorączkę. Najczęstsze objawy to senność, sedacja, zawroty głowy, zaparcia i nadmierne wydzielanie śliny. Od 7,1% do 15,6% pacjentów przerywa terapię z powodu działań niepożądanych, głównie leukopenii, senności i zawrotów głowy. Klozapina jest wskazana wyłącznie w leczeniu schizofrenii opornej na leczenie oraz psychoz w chorobie Parkinsona, gdy inne metody zawiodły.
agranulocytoza, akatyzja, częstoskurcz, częstoskurcz komorowy, depresja oddechowa, dysfagia, eozynofilia, granulocytopenia, kardiomiopatia, klozapina, kwasica ketonowa, leukocytoklastyczne zapalenie naczyń, leukopenia, majaczenie, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, nadmierne wydzielanie śliny, napad padaczkowy, niedociśnienie ortostatyczne, niedrożność jelit, objaw pozapiramidowy, ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, ostre zapalenie trzustki, piorunująca martwica wątroby, powikłanie sercowo-naczyniowe, późna dyskineza, priapizm, psychoza w chorobie Parkinsona, schizofrenia oporna na leczenie, sedacja, śpiączka hiperosmolarna, torsades de pointes, układowy toczeń rumieniowaty, wysięk osierdziowy, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie tolerancji glukozy, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zapalenie wątroby, zapaść krążeniowa, zapis EEG, zatrzymanie pracy serca, zespół iglica-fala, złośliwy zespół neuroleptyczny, żółtaczka cholestatyczna, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Olanzapine +pharma 5 mg
Olanzapina, składnik preparatu Olanzapine +pharma, wykazuje działania niepożądane, które mogą istotnie obniżać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Do najczęstszych należą senność (≥1/100 pacjentów), zawroty głowy, objawy pozapiramidowe (akatyzja, parkinsonizm, dyskineza), niedociśnienie ortostatyczne oraz działanie antycholinergiczne, które mogą powodować zaburzenia widzenia i koncentracji. W początkowej fazie terapii zaleca się wstrzymanie od prowadzenia pojazdów do czasu ustalenia indywidualnej reakcji pacjenta na lek. Konieczne jest monitorowanie nasilenia objawów oraz informowanie pacjenta o ryzyku związanym z jednoczesnym stosowaniem alkoholu lub innych substancji nasilających działanie uspokajające olanzapiny.
akatyzja, częstoskurcz, dyskineza, dyzartria, działanie antycholinergiczne, mimowolne ruchy, niedociśnienie ortostatyczne, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości, olanzapina, parkinsonizm, pobudzenie i agresywność, przedawkowanie olanzapiny, senność, śpiączka, zaburzenia akomodacji oka, zaburzenia koordynacji, zaburzenia widzenia, zasłabnięcie, zawroty głowy