pokrzywka
Pokrzywka (urticaria) to reakcja skórna charakteryzująca się występowaniem bąbli pokrzywkowych – uniesionych, obrzękowych zmian skórnych o różnej wielkości, często z towarzyszącym świądem. Zmiany mogą być blade lub zaczerwienione i typowo ustępują w ciągu 24 godzin, często pojawiając się w nowym miejscu.
Ze względu na czas trwania, pokrzywkę dzielimy na ostrą (trwającą do 6 tygodni) i przewlekłą (powyżej 6 tygodni). Etiologia jest zróżnicowana i obejmuje czynniki alergiczne (pokarmy, leki, jady owadów), infekcyjne, fizykalne (zimno, ciepło, ucisk), choroby autoimmunologiczne oraz idiopatyczne. W patofizjologii kluczową rolę odgrywa aktywacja komórek tucznych i uwalnianie mediatorów zapalnych, głównie histaminy.
Diagnostyka pokrzywki obejmuje szczegółowy wywiad, badanie fizykalne oraz w wybranych przypadkach testy alergiczne, próby prowokacyjne i badania laboratoryjne. Leczenie pierwszego rzutu opiera się na przeciwhistaminowych lekach drugiej generacji. W przypadkach opornych stosuje się zwiększone dawki leków przeciwhistaminowych, omalizumab, cyklosporynę A lub krótkotrwale glikokortykosteroidy systemowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Telfast 30 30 mg
Chlorowodorek feksofenadyny, aktywny składnik leku Telfast 30, jest selektywnym antagonistą receptorów H1 histaminowych, wykazującym brak działania sedatywnego, co stanowi istotną przewagę kliniczną. Mechanizm działania polega na blokowaniu receptorów H1, co skutkuje hamowaniem objawów alergicznych, takich jak pokrzywka, zaczerwienienie skóry, obrzęk oraz objawy sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. W badaniach klinicznych u dzieci w wieku 6-11 lat, dawki 30 mg dwa razy na dobę wykazały istotną statystycznie i klinicznie poprawę w redukcji objawów takich jak wodnisty wyciek z nosa (p=0,0058), kichanie (p=0,0001), świąd i zaczerwienienie oczu (p=0,0001), świąd nosa, podniebienia i gardła (p=0,0001) oraz uczucie zatkania nosa (p=0,0334). Efekt terapeutyczny pojawia się już w pierwszej godzinie po podaniu dawki, osiągając maksimum po 3-6 godzinach.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, badanie kliniczne fazy III, chlorowodorek feksofenadyny, działanie sedatywne, feksofenadyna, kanał potasowy, kardiotoksyczność, lek przeciwhistaminowy, metoda podwójnie ślepej próby, objaw alergii, odstęp QTc, pokrzywka, przewodnictwo elektryczne serca, reakcja alergiczna, receptor H1-histaminowy, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, terfenadyna, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zenofor SR 750 mg
Zenofor SR zawiera 750 mg chlorowodorku metforminy w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Profil działań niepożądanych jest zbliżony do metforminy o natychmiastowym uwalnianiu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują nudności, wymioty, biegunkę, ból brzucha oraz utratę apetytu, występujące bardzo często (≥1/10) na początku terapii i zwykle ustępują samoistnie. Stopniowe zwiększanie dawki może poprawić tolerancję. Często (≥1/100, <1/10) występują zaburzenia metaboliczne, takie jak zmniejszenie lub niedobór witaminy B12, a bardzo rzadko (<1/10 000) może dojść do kwasicy mleczanowej, poważnego powikłania wymagającego natychmiastowej interwencji. Zaburzenia smaku, najczęściej metaliczny posmak, również występują często.
bąbel pokrzywkowy, ból brzucha, chlorowodorek metforminy, dolegliwości przewodu pokarmowego, kwasica mleczanowa, metformina o natychmiastowym uwalnianiu, niedobór witaminy B12, nieprawidłowa czynność wątroby, pokrzywka, reakcja skórna, rumień, stosunek korzyści do ryzyka, świąd skóry, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, utrata apetytu, zaburzenia smaku, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, Zenofor SR - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ipidacrine hydrochloride Grindeks 15 mg/ml
Ipidacrine hydrochloride Grindeks, dostępny w roztworze do wstrzykiwań o stężeniach 5 mg/mL oraz 15 mg/mL, wywołuje działania niepożądane głównie poprzez pobudzenie M-cholinoreceptorów. Działania te obejmują reakcje alergiczne układu immunologicznego (np. wstrząs anafilaktyczny, toksyczna nekroliza naskórka, obrzęk krtani) o częstości nieznanej, a także objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, ból głowy, senność – ta ostatnia przy dużych dawkach, częstość ≥1/1000 do <1/100), układu sercowo-naczyniowego (kołatanie serca i bradykardia, częstość ≥1/100 do <1/10), układu oddechowego (zwiększone wydzielanie oskrzelowe, częstość ≥1/1000 do <1/100) oraz przewodu pokarmowego (ślinotok i nudności często ≥1/100 do <1/10, wymioty niezbyt często ≥1/1000 do <1/100, biegunka i ból w nadbrzuszu rzadko ≥1/10 000 do <1/1000). Dodatkowo obserwuje się nadmierną potliwość (często), objawy alergii skórnej, skurcze mięśni i osłabienie, głównie przy dużych dawkach leku. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych zaleca się redukcję dawki lub przerwanie terapii na 1-2 dni, a objawy cholinergiczne, takie jak ślinotok i bradykardia, można łagodzić atropiną lub innymi lekami przeciwcholinergicznymi.
alergia skórna, alergiczne zapalenie skóry, astma, atropina, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, bradykardia, cholinoreceptor, działanie cholinergiczne, kołatanie serca, lek przeciwcholinergiczny, mechanizm cholinergiczny, MedDRA, monitorowanie działań niepożądanych, nadmierna potliwość, nudności, obrzęk krtani, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, skurcz mięśni, skurcz oskrzeli, ślinotok, stymulacja cholinergiczna, świszczący oddech, toksyczna nekroliza naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wydzielina oskrzelowa, wymioty, wysypka, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Megapar 500 mg
Megapar, zawierający paracetamol w dawce 500 mg, jest lekiem o stosunkowo bezpiecznym profilu, jednak może wywoływać działania niepożądane, które sklasyfikowano według MedDRA z uwzględnieniem częstości występowania: rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Do działań niepożądanych występujących rzadko należą m.in. zaburzenia hematologiczne (zaburzenia płytek krwi, komórek macierzystych), reakcje alergiczne, zaburzenia psychiczne (depresja, splątanie, halucynacje), neurologiczne (drżenie, ból głowy), zaburzenia widzenia, obrzęki, dolegliwości żołądkowo-jelitowe (krwotok, ból brzucha, nudności, wymioty), a także zaburzenia czynności wątroby, skóry i ogólne objawy jak gorączka czy zawroty głowy. Bardzo rzadkie, ale istotne klinicznie działania obejmują małopłytkowość, leukopenię, neutropenię, niedokrwistość hemolityczną, hipoglikemię, hepatotoksyczność oraz nefropatie, w tym ropomocz jałowy i ciężką niewydolność nerek. Częstość występowania nie jest określona dla poważnych reakcji alergicznych, takich jak obrzęk krtani, wstrząs anafilaktyczny, rumień wielopostaciowy oraz ciężkich reakcji skórnych (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, ostra uogólniona osutka krostkowa).
bezmocz, hemoliza erytrocytów, hepatotoksyczność, hipoglikemia, krwiomocz, leukopenia, małopłytkowość, martwica wątroby, neutropenia, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, paracetamol, plamica, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, ropomocz jałowy, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia płytek krwi, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie wątroby, zawroty błędnikowe, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny ze świeżych liści aloesu drzewiastego – Działania niepożądane
Wyciąg płynny ze świeżych liści aloesu drzewiastego (Aloes arborescentis recentis extractum fluidum) stosowany w preparacie Bioaron SYSTEM (38,4 g wyciągu na 100 ml syropu, DER 1:4) wykazuje dobry profil bezpieczeństwa potwierdzony danymi klinicznymi. Preparat zawiera również witaminę C (kwas askorbinowy), która w dawkach terapeutycznych nie powoduje istotnych działań niepożądanych. W trakcie standardowego stosowania nie odnotowano ciężkich reakcji niepożądanych, a działania niepożądane występują rzadko i mają charakter łagodny oraz przemijający. Wśród zgłaszanych działań niepożądanych dominują reakcje alergiczne (częstość ≥1/1000 do <1/100), manifestujące się wysypką, świądem, zaczerwienieniem, obrzękiem oraz rzadziej reakcjami nadwrażliwości o większym nasileniu, szczególnie u pacjentów z alergią na rośliny z rodziny Liliowatych.
biegunka, ból brzucha, dyskomfort przewodu pokarmowego, dyskomfort żołądkowy, działania niepożądane, ekstrakt z aloesu drzewiastego, kwas askorbowy, nudności, objawy dyspeptyczne, obrzęk, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, witamina C, wyciąg płynny z aloesu drzewiastego, wymioty, wysypka skórna, wzdęcia, zaburzenia trawienia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie skóry, zgaga - Leksykon substancji czynnych
Cyprofibrat – Działania niepożądane
Cyprofibrat, substancja czynna leku Lipanor (100 mg), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu, które wymagają uważnego monitorowania podczas terapii. Do najczęstszych należą zaburzenia neurologiczne, takie jak ból głowy, zawroty głowy (zarówno ośrodkowe, jak i błędnikowe) oraz senność, które mogą wpływać na jakość życia i bezpieczeństwo pacjenta. Niezbyt często obserwuje się poważne powikłania płucne, w tym zapalenie płuc i zwłóknienie płuc, które mogą prowadzić do trwałego uszkodzenia tkanki płucnej i upośledzenia funkcji oddechowej. Rzadko występują objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, niestrawność, ból brzucha), a bardzo rzadko poważne zaburzenia funkcji wątroby i dróg żółciowych, takie jak cholestaza, cytoliza hepatocytów oraz kamica żółciowa, co wymaga ścisłego monitorowania enzymów wątrobowych i funkcji wątroby.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, cholestaza, cyprofibrat, cytoliza, cytoliza hepatocytów, egzema, enzymy wątrobowe, fotowrażliwość, hepatotoksyczność, kamica żółciowa, kolka żółciowa, lek hipolipemizujący, Lipanor, łysienie, małopłytkowość, miopatia, morfologia krwi, niestrawność, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność wątroby, pokrzywka, rabdomioliza, senność, świąd, wymioty, wysypka, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia erekcji, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie mięśni, zapalenie płuc, zapalenie trzustki, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zwłóknienie płuc - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg gęsty z ziela jeżówki purpurowej – Działania niepożądane
Wyciąg gęsty z ziela jeżówki purpurowej (Echinacea purpurea, herba recens) może wywoływać działania niepożądane, w tym reakcje nadwrażliwości o różnym nasileniu – od wysypki skórnej i pokrzywki, przez zespół Stevensa-Johnsona, obrzęk naczynioruchowy i Quinckego, skurcz oskrzeli, astmę, aż po zagrażający życiu wstrząs anafilaktyczny. Szczególnie narażeni są pacjenci z historią alergii. Ponadto, stosowanie preparatów zawierających wyciąg z jeżówki wiąże się z ryzykiem indukcji lub zaostrzenia chorób autoimmunologicznych, takich jak rozsiane zapalenie mózgu, rumień guzowaty, immunotrombocytopenia, zespół Evansa oraz zespół Sjogrena z zaburzeniem funkcji nerek. Długotrwałe stosowanie (powyżej 8 tygodni) może prowadzić do leukopenii, co zwiększa podatność na infekcje, zwłaszcza u pacjentów z obniżoną odpornością lub przyjmujących leki immunosupresyjne. Częstość występowania tych działań niepożądanych pozostaje nieznana na podstawie dostępnych danych.
asfiksja, białe krwinki, choroba autoimmunologiczna, immunotrombocytopenia, jeżówka purpurowa, lek immunosupresyjny, leukocyt, leukopenia, morfologia krwi, niewydolność wielonarządowa, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, pokrzywka, przewlekła niewydolność nerek, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rozsiane zapalenie mózgu, rumień guzowaty, skurcz oskrzeli, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, zespół Evansa, zespół Sjögrena, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sugammadex Ranbaxy 100 mg/ml
Sugammadex Ranbaxy (100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań) jest stosowany do odwracania blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej przez rokuronium lub wekuronium podczas zabiegów chirurgicznych. Bezpieczeństwo leku oceniono na podstawie danych z badań klinicznych faz I-III obejmujących 3519 pacjentów, z czego 1078 otrzymało sugammadex, a 544 placebo. Najczęstsze działania niepożądane (≥ 1/100 do < 1/10) to kaszel, powikłania oddechowe i związane ze znieczuleniem, niedociśnienie oraz powikłania po zabiegu. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, występowały niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100) i obejmowały objawy takie jak pokrzywka, obrzęk języka, skurcz oskrzeli i niedociśnienie tętnicze. Rzadko obserwowano znaczne bradykardie i zatrzymanie krążenia po podaniu leku. Nawrót blokady nerwowo-mięśniowej potwierdzono u 0,20% pacjentów w badaniach klinicznych.
anafilaksja, blokada przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, bradykardia z zatrzymaniem krążenia, chorobliwa otyłość, klasyfikacja ASA, nawrót blokady przewodnictwa, niedociśnienie tętnicze, obrzęk gardła, obrzęk języka, obturacja płuc, pokrzywka, powikłanie oddechowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rokuronium, skurcz oskrzeli, środek blokujący przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, sugammadeks, tachykardia, wekuronium, wstrząs anafilaktyczny, wysypka rumieniowata, znaczna bradykardia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zevtera 500 mg
Zevtera 500 mg (ceftobiprol medokarylu sodowego) jest antybiotykiem stosowanym u dorosłych oraz dzieci i młodzieży, z dawkowaniem w badaniach klinicznych obejmującym 500 mg 2-3 razy na dobę oraz 750 mg 2 razy na dobę. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥3%) to nudności, wymioty, biegunka, reakcje w miejscu podania infuzji, nadwrażliwość (pokrzywka, wysypka, świąd) oraz zaburzenia smaku. Profil bezpieczeństwa u pacjentów pediatrycznych (3 miesiące do 17 lat) jest zbliżony do dorosłych. Działania niepożądane klasyfikuje się według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz o częstości nieznanej.
agranulocytoza, astma, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ceftobiprol, drgawki, duszność, eozynofilia, hipokaliemia, hiponatremia, leukopenia, małopłytkowość, nadwrażliwość, napad padaczkowy, napad paniki, napad toniczno-kloniczny, niedokrwistość, niestrawność, niewydolność nerek, nudności, obrzęk obwodowy, odczyn Coombsa, padaczka miokloniczna, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, skurcz mięśni, stan padaczkowy, trombocytoza, wymioty, wysypka, wysypka ze świądem, zaburzenie smaku, zakażenie grzybicze, zapalenie okrężnicy Clostridoides difficile, zapalenie płuc pozaszpitalne, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Herbion na kaszel mokry 35 mg
Lek Herbion na kaszel mokry zawiera 35 mg suchego wyciągu z liścia bluszczu (Hedera helix L.) w formie pastylek twardych. W trakcie terapii mogą wystąpić działania niepożądane o częstości nieznanej, obejmujące zaburzenia układu immunologicznego (pokrzywka, wysypka, duszność, reakcja anafilaktyczna) oraz żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka). Objawy alergiczne mogą mieć charakter ciężki, w tym zagrażający życiu, co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i wdrożenia odpowiedniego postępowania ratunkowego. Substancje pomocnicze, takie jak izomalt (2447,50 mg) i butylohydroksyanizol (0,0006 mg) w jednej pastylce, również mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością.
biegunka, butylohydroksyanizol, częste wypróżnienia, duszność, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie niepożądane, Hedera helix, izomalt, kaszel mokry, luźny stolec, monitorowanie niepożądanych działań, nudności, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, trudność w oddychaniu, wyciąg z bluszczu, wydalenie treści żołądkowej, wymioty, wysypka, wywiad alergiczny, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitaminum B12 WZF 100 mcg/ml
Vitaminum B12 WZF to roztwór do wstrzykiwań zawierający 100 mikrogramów/ml cyjanokobalaminy, stosowany w leczeniu niedoborów witaminy B12. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na kobalt, witaminę B12 lub substancje pomocnicze preparatu. Lek zawiera 3,96 mg sodu w 1 ml, co wymaga ostrożności u pacjentów na diecie niskosodowej. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, pokrzywkę, świąd, duszność, skurcz oskrzeli, anafilaksję oraz obrzęk naczynioruchowy, dlatego przed podaniem należy dokładnie zebrać wywiad alergiczny i rozważyć testy alergiczne oraz alternatywne formy suplementacji, np. doustną. Zaleca się szczególną ostrożność u pacjentów z historią reakcji alergicznych na leki podawane parenteralnie, chorobami atopowymi oraz zaburzeniami gospodarki sodowej. Preparat jest różowym, przezroczystym roztworem do podawania pozajelitowego, co wymaga monitorowania pacjenta pod kątem ewentualnych działań niepożądanych. Decyzja o zastosowaniu Vitaminum B12 WZF powinna uwzględniać bilans korzyści i ryzyka, zwłaszcza w grupach podwyższonego ryzyka nadwrażliwości lub zaburzeń metabolicznych.
anafilaksja, choroba atopowa, cyjanokobalamina, dieta niskosodowa, gospodarka sodowa, kobalt, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, podanie pozajelitowe, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, roztwór do wstrzykiwań, skurcz oskrzeli, substancja pomocnicza, suplementacja witaminy B12, test alergiczny, układ oddechowy, Vitaminum B12 WZF, witamina B12 - Leksykon leków
Działania niepożądane – Visipaque 550 mg/ml (270 mg jodu/ml)
Visipaque jest niejonowym, dimerycznym, sześciojodowym środkiem kontrastowym o izotoniczności względem płynów ustrojowych i osmolalności niższej niż krew pełna oraz inne niejonowe monomeryczne środki kontrastowe. Działania niepożądane po jego zastosowaniu są zazwyczaj łagodne lub umiarkowane i przejściowe, występują rzadziej niż po środkach jonowych. Najczęstsze działania niepożądane obejmują przejściowy wzrost stężenia kreatyniny w osoczu (często), zmiany elektrolitowe (niezbyt często), łagodne reakcje skórne takie jak wysypka, pokrzywka i świąd (niezbyt często), a także duszność i niedociśnienie (niezbyt często). Bardzo rzadko obserwuje się ciężkie powikłania, takie jak ostra lub zaostrzona przewlekła niewydolność nerek, wstrząs anafilaktyczny, zespół Kounisa, zatrzymanie akcji serca, zawał mięśnia sercowego oraz ciężkie reakcje skórne przypominające zespół Stevensa-Johnsona.
choroba autoimmunologiczna, ciężka reakcja skórna, duszność, izotoniczność, jodowy środek kontrastowy, kreatynina w osoczu, nerw błędny, niejonowy środek kontrastowy, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, osmolalność, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, przewlekła niewydolność nerek, reakcja anafilaktoidalna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, receptor β-adrenergiczny, skurcz oskrzeli, środek kontrastowy, Visipaque, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie elektrolitowe, zapalenie naczyń, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie krążenia, zawał mięśnia sercowego, zespół Kounisa, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Diohespan Max 1000 mg
Lek Diohespan Max zawiera 1000 mg zmikronizowanej diosminy w postaci proszku doustnego i może wywoływać działania niepożądane, które jednak występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000). Do najczęściej zgłaszanych należą zaburzenia ze strony układu pokarmowego, takie jak biegunka, niestrawność, nudności i wymioty, które mogą prowadzić do dyskomfortu oraz zaburzeń wodno-elektrolitowych, zwłaszcza przy długotrwałej biegunce. Rzadko obserwuje się również objawy neurologiczne, takie jak zawroty głowy, ból głowy i złe samopoczucie, co wymaga ostrożności u pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny. Ponadto, rzadkie reakcje skórne, w tym wysypka, świąd i pokrzywka, mogą wskazywać na nadwrażliwość na składniki leku i w przypadku ich nasilenia konieczne jest rozważenie odstawienia preparatu.
biegunka, ból głowy, diosmina zmikronizowana, działanie niepożądane, nadwrażliwość na leki, niestrawność, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sacharozy, nudności, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, świąd, wymioty, wysypka, zaburzenia skóry, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, złe samopoczucie - Leksykon substancji czynnych
Albumina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Albumina ludzka, jako składnik produktów krwiopochodnych, wymaga ścisłego przestrzegania procedur podawania, zwłaszcza szybkości infuzji, aby minimalizować ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym reakcji anafilaktycznych. Pacjenci powinni być monitorowani podczas infuzji i przez co najmniej 20 minut po jej zakończeniu. W przypadku objawów nietolerancji konieczne jest zmniejszenie szybkości lub przerwanie infuzji oraz wdrożenie leczenia objawowego. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko reakcji nadwrażliwości, w tym wstrząsu anafilaktycznego, który wymaga natychmiastowego przerwania podawania i zastosowania standardowych procedur ratunkowych. Produkty zawierające albuminę mogą zawierać różne ilości sodu (np. Biseko: 3,1 mmol sodu w 20 ml ampułce do 77,5 mmol w 500 ml fiolce) oraz potasu (do 2 mmol w 500 ml fiolce), co jest istotne u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi lub kontrolujących dietę. U pacjentów z niedoborem IgA istnieje ryzyko reakcji anafilaktycznych po podaniu produktów zawierających śladowe ilości IgA, co wymaga rozważenia korzyści i ryzyka terapii.
albumina ludzka, anemia hemolityczna, drgawki toniczno-kloniczne, hipotensja, immunoglobulina, infuzja dożylna, leczenie immunosupresyjne, limfoscyntygrafia, niedobór IgA, niedobór odporności, niedokrwistość sierpowata, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, parestezja, parwowirus B19, pokrzywka, produkty krwiopochodne, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, reakcja anafilaktyczna, reakcja hemolityczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rurka dotchawicza, trombocytopenia, wirus bezotoczkowy, wirus otoczkowy, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia krzepnięcia, zapalenie wątroby - Leksykon substancji czynnych
Adapalen – Działania niepożądane
Adapalen, miejscowo stosowany retinoid w terapii trądziku pospolitego, wywołuje najczęściej miejscowe działania niepożądane o charakterze skórnym, takie jak suchość, podrażnienie, pieczenie i rumień, które zwykle nasilają się w pierwszym tygodniu leczenia i następnie ustępują. Rzadziej obserwuje się kontaktowe zapalenie skóry, wyprysk, świąd, łuszczenie się naskórka, a także nasilenie trądziku. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko oparzeń miejscowych, które mogą mieć charakter powierzchowny lub, w rzadkich przypadkach, drugiego stopnia, a także na zaburzenia pigmentacji skóry (hiperpigmentacja i hipopigmentacja). Preparaty z adapalenem zwiększają wrażliwość skóry na promieniowanie UV, co wymaga stosowania ochrony przeciwsłonecznej o wysokim SPF oraz unikania nadmiernej ekspozycji na słońce.
adapalen, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, blizna, ból skóry, duszność, działanie niepożądane, hiperpigmentacja, hipopigmentacja, kontaktowe zapalenie skóry, kwas salicylowy, łuszczenie skóry, nadtlenek benzoilu, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk powiek, obrzęk skóry, oparzenie drugiego stopnia, oparzenie słoneczne, oparzenie w miejscu aplikacji, pęcherz skórny, pieczenie skóry, podrażnienie powiek, podrażnienie skóry, pokrzywka, promieniowanie UV, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, retynoid, rumień, rumień powiek, środek złuszczający, sucha skóra, świąd, trądzik pospolity, ucisk w gardle, wyprysk z podrażnienia, zaburzenie pigmentacji - Leksykon substancji czynnych
Moraxella catarrhalis – Działania niepożądane
Moraxella catarrhalis, obecna w preparacie Broncho-Vaxom dla dzieci w dawce 3,5 mg liofilizowanego lizatu bakterii na saszetkę, jest istotnym patogenem wykorzystywanym w immunoterapii wspomagającej. Profil bezpieczeństwa tego preparatu obejmuje działania niepożądane o różnej częstości występowania, z dominującymi reakcjami ze strony układu immunologicznego, oddechowego oraz przewodu pokarmowego. Reakcje nadwrażliwości, występujące niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), manifestują się wysypką rumieniową, obrzękami (powiek, twarzy, obwodowymi), świądem oraz dusznością. Szczególnie niebezpieczny jest obrzęk naczynioruchowy o częstości nieznanej, który może zagrażać życiu przez obrzęk dróg oddechowych i wymaga natychmiastowej interwencji. Ze strony układu oddechowego często (≥1/100 do <1/10) obserwuje się kaszel, co może komplikować ocenę kliniczną u pacjentów z chorobami płuc. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka i ból brzucha (często ≥1/100 do <1/10), oraz nudności i wymioty (niezbyt często ≥1/1 000 do <1/100), wymagają monitorowania i ewentualnego odstawienia preparatu w przypadku utrzymywania się objawów, aby zapobiec powikłaniom elektrolitowym i odwodnieniu, zwłaszcza u dzieci.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, Branhamella catarrhalis, Broncho-Vaxom, duszność, gorączka, kaszel, lizat bakteryjny, Moraxella catarrhalis, Neisseria catarrhalis, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk powiek, obrzęk twarzy, odwodnienie, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja nadwrażliwości, rumień, świąd, układ immunologiczny, układ oddechowy, wymioty, wysypka, wysypka rumieniowa, wysypka uogólniona, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Upsarin C 330 mg + 200 mg
Stosowanie leku Upsarin C, zawierającego 330 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 200 mg kwasu askorbowego w tabletce musującej, wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych. Do najczęstszych należą objawy ze strony układu nerwowego, takie jak szumy uszne, uczucie pogorszenia słuchu oraz zawroty głowy, które najczęściej wskazują na przedawkowanie i ustępują po zmniejszeniu dawki. Ze strony przewodu pokarmowego obserwuje się bardzo częste dolegliwości dyspeptyczne (ból brzucha, zgaga, nudności) oraz częste wymioty, a także niezbyt częste, ale poważne powikłania, takie jak choroba wrzodowa z możliwością perforacji i krwawienia (jawne lub utajone). Rzadko dochodzi do zaburzeń czynności wątroby manifestujących się wzrostem aminotransferaz, co wymaga monitorowania parametrów wątrobowych, zwłaszcza przy długotrwałej terapii. Kwas acetylosalicylowy wpływa na hemostazę, powodując częste zwiększenie ryzyka krwawień, wydłużenie czasu krwawienia i protrombinowego oraz rzadką trombocytopenię, co jest istotne w kontekście planowanych zabiegów chirurgicznych.
astma oskrzelowa, choroba wrzodowa, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, dyspepsja, hamowanie agregacji płytek krwi, hemoliza, kamica moczanowa, kamica szczawianowa, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, martwica brodawek nerkowych, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość z niedoboru żelaza, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, podwyższone aminotransferazy, pokrzywka, polekowy ból głowy, reakcja anafilaktyczna, śródmiąższowe zapalenie nerek, stolec smolisty, szumy uszne, triada aspirynowa, trombocytopenia, udar mózgu, wydłużony czas krwawienia, wydłużony czas protrombinowy, wymioty fusowate, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – APAP dla dzieci FORTE 40 mg/ml
Produkt leczniczy APAP dla dzieci FORTE w postaci zawiesiny doustnej zawiera paracetamol w stężeniu 40 mg/ml. Działania niepożądane tego preparatu zostały sklasyfikowane według układów narządowych i częstości występowania. W zakresie hematologicznym bardzo rzadko obserwuje się trombocytopenię, leukopenię oraz pancytopenię, które mogą prowadzić do zwiększonej skłonności do krwawień, infekcji i ogólnego osłabienia. W układzie nerwowym często występuje lekka senność, a niezbyt często zawroty głowy i nerwowość. W obrębie przewodu pokarmowego często zgłaszane są nudności i wymioty, a niezbyt często biegunka, ból brzucha i zaparcia, co może skutkować zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej. Istotnym ryzykiem jest hepatotoksyczność, manifestująca się wzrostem aktywności aminotransferaz, szczególnie po dużych dawkach paracetamolu, co wymaga ścisłego przestrzegania dawkowania.
alergiczne zapalenie skóry, biegunka, ból brzucha, ciężka reakcja skórna, hepatotoksyczność, leukopenia, nefrotoksyczność, nerwowość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, paracetamol, podwyższone aminotransferazy, pokrzywka, rumień, senność, skurcz oskrzeli, świąd, trombocytopenia, wymioty, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia nerkowe, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia oddechowe, zaburzenia skórne, zaburzenia wątrobowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sitagliptin Reddy 50 mg
Lek Sitagliptin Reddy, zawierający sytagliptynę, stosowany w terapii cukrzycy typu 2, wykazuje specyficzny profil działań niepożądanych, wśród których najpoważniejsze to zapalenie trzustki (w tym postaci martwicze i krwotoczne), reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksja) oraz hipoglikemia. Częstość występowania hipoglikemii wynosi 4,7-13,8% przy jednoczesnym stosowaniu z pochodnymi sulfonylomocznika oraz 9,6% przy terapii insuliną. W badaniu TECOS częstość zapalenia trzustki u pacjentów leczonych sytagliptyną wyniosła 0,3%, a w grupie placebo 0,2%. Działania niepożądane sklasyfikowano według układów i narządów oraz częstości występowania, obejmując kategorie od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznaną. Do najczęstszych działań należą hipoglikemia, ból głowy, zaparcia, a także różnorodne reakcje skórne, takie jak wysypka, pokrzywka czy obrzęk naczynioruchowy.
artropatia, cukrzyca typu 2, hipoglikemia, insulina, leczenie skojarzone, martwicze zapalenie trzustki, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, ostre zapalenie trzustki, pemfigoid pęcherzowy, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, śródmiąższowa choroba płuc, sytagliptyna, trombocytopenia, zaburzenie czynności nerek, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej nosogardła, zapalenie kości i stawów, zapalenie naczyń skóry, zapalenie trzustki, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczająca choroba skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ranisan 150 mg 150 mg
Ranisan 150 mg w formie tabletek powlekanych zawiera 168 mg ranitydyny chlorowodorku, co odpowiada 150 mg ranitydyny jako substancji czynnej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na ranitydynę lub składniki pomocnicze preparatu. Przed przepisaniem konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na leki z grupy antagonistów receptora H₂, takich jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność czy objawy anafilaksji. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości stosowanie Ranisan 150 mg jest przeciwwskazane.
anafilaksja, antagonista receptora H2, inhibitor pompy protonowej, lek zobojętniający kwas żołądkowy, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, postępowanie niefarmakologiczne, Ranisan, ranitydyna, ranitydyna chlorowodorek, reakcja alergiczna, reakcja skórna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Działania niepożądane – Palexia retard 100 mg
Palexia retard, zawierający tapentadol chlorowodorek, wykazuje profil działań niepożądanych głównie o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, dotyczących przewodu pokarmowego (nudności, zaparcia) oraz ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, bóle głowy, senność). W badaniach klinicznych trwających do 1 roku nie stwierdzono istotnego ryzyka zespołu odstawiennego po nagłym przerwaniu terapii, choć zaleca się monitorowanie pacjentów pod kątem objawów odstawiennych. U pacjentów z przewlekłym bólem obserwuje się podwyższone ryzyko myśli i prób samobójczych, jednak dane kliniczne nie wskazują na zwiększone ryzyko samobójstw związane z tapentadolem. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży jest zbliżony do dorosłych, choć dane dotyczące objawów odstawiennych w tej grupie są ograniczone.
anafilaksja, astenia, ból głowy, ból przewlekły, chlorowodorek, częstomocz, depresja, depresja oddechowa, drgawki, dysfunkcja seksualna, dyspepsja, dyzartria, majaczenie, nadwrażliwość na lek, nastrój depresyjny, niedoczulica, nudności, objawy odstawienne, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, ośrodkowy układ nerwowy, parestezja, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja niepożądana, senność, stan splątania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, układ monoaminergiczny, uspokojenie polekowe, uzależnienie od leku, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia mikcji, zaburzenia oddychania, zaburzenia percepcji, zaburzenia przytomności, zaburzenia równowagi, zaburzenia snu, zaparcia, zawroty głowy, zespół odstawienny, zmniejszenie apetytu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Montelukast Medreg 10 mg
Profil bezpieczeństwa montelukastu został oceniony w badaniach klinicznych obejmujących około 4000 dorosłych i młodzieży (≥15 lat) stosujących dawkę 10 mg oraz około 1750 dzieci w wieku 6-14 lat stosujących dawkę 5 mg. Długoterminowe obserwacje (do 2 lat u dorosłych i do 12 miesięcy u dzieci) nie wykazały istotnych zmian w profilu bezpieczeństwa. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi u dorosłych i młodzieży był ból głowy, a u dzieci ból brzucha. Często obserwowano również zwiększoną aktywność aminotransferaz (AlAT, AspAT) oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego (biegunka, nudności, wymioty). Wśród działań niepożądanych o mniejszej częstości występowania wyróżniono zaburzenia psychiczne (np. zaburzenia snu, lęk, depresję), reakcje nadwrażliwości, trombocytopenię, a także rzadkie przypadki zespołu Churga-Straussa i zapalenia wątroby.
astma, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, cholestatyczne uszkodzenie wątroby, depresja, drgawki, eozynofilia płucna, gorączka, hipoestezja, infekcja górnych dróg oddechowych, kołatanie serca, koszmar senny, krwawienie z nosa, kurcz mięśniowy, moczenie nocne, montelukast, myśl samobójcza, naciek eozynofilowy wątroby, nadpobudliwość psychoruchowa, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omam, parestezja, podwyższona aktywność aminotransferaz, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, skłonność do krwawień, somnambulizm, splątanie, suchość jamy ustnej, świąd, tik nerwowy, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie pamięci, zaburzenie psychiczne, zaburzenie snu, zaburzenie uwagi, zachowanie agresywne, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zespół Churga-Straussa, zespół obsesyjno-kompulsyjny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fluomizin 10 mg
Fluomizin w postaci tabletek dopochwowych zawiera 10 mg dekwaliniowego chlorku i może wywoływać działania niepożądane o częstości ≥1/100 do <1/10, obejmujące zakażenia (kandydoza pochwy, bakteryjne zapalenie pochwy, grzybicze zakażenie skóry), stany zapalne (zapalenie sromu, pochwy, pęcherza moczowego), zaburzenia neurologiczne (bóle głowy), żołądkowo-jelitowe (nudności) oraz objawy miejscowe układu rozrodczego (upławy, świąd, pieczenie, krwotok z pochwy, ból, owrzodzenia i maceracja nabłonka, zaczerwienienie, suchość pochwy). Reakcje alergiczne, takie jak pokrzywka, rumień, obrzęk, wysypka, świąd i gorączka, również występują często i mogą wymagać natychmiastowej interwencji medycznej. W dokumentacji brak jest szczegółowych danych dotyczących działań niepożądanych o częstości ≥1/1000 do <1/100 oraz o nieznanej częstości.
Istotne jest monitorowanie potencjalnych powikłań, takich jak owrzodzenie i maceracja nabłonka pochwy, które mogą predysponować do wtórnych infekcji oraz zwiększać dyskomfort pacjentek. Krwawienia z pochwy i macicy mogą wskazywać na poważniejsze zaburzenia ginekologiczne wymagające dalszej diagnostyki i leczenia. Terapia dekwaliniowym chlorkiem może zaburzać naturalną mikroflorę pochwy, sprzyjając rozwojowi infekcji grzybiczych i bakteryjnych. Po wprowadzeniu Fluomizinu do obrotu zaleca się zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego, co umożliwia ciągłe ocenianie stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Kontakt do zgłoszeń: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, tel. +48 22 49 21 301, e-mail: [email protected].
bakteryjne zapalenie pochwy, ból głowy, chlorek dekwaliniowy, flora bakteryjna pochwy, grzybicze zakażenie skóry, kandydoza pochwy, krwawienie maciczne, krwotok z pochwy, nudności, obrzęk, owrzodzenie nabłonka pochwy, pokrzywka, reakcja alergiczna, rumień, suchość pochwy, świąd sromu, upławy, wykwit skórny, zakażenie wtórne, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie sromu, zapalenie sromu i pochwy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Polopiryna Complex 500 mg + 15,58 mg + 2 mg
Polopiryna Complex, zawierająca 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 15,58 mg fenylefryny wodorowinianu oraz 2 mg chlorofenaminy maleinianu, posiada liczne przeciwwskazania wynikające z farmakologicznych właściwości jej składników. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy (występującą u 0,3% populacji ogólnej, a nawet do 20% u chorych z astmą oskrzelową lub przewlekłą pokrzywką), innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, astmą oskrzelową, przewlekłymi chorobami układu oddechowego, gorączką sienną, aktywną chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, ciężką niewydolnością wątroby, nerek lub serca, zaburzeniami krzepnięcia (np. hemofilia, małopłytkowość) oraz u osób stosujących leki przeciwzakrzepowe. Fenylefryna, jako środek naczyniozwężający, wyklucza stosowanie u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi i nadciśnieniem tętniczym. Dodatkowo, lek jest przeciwwskazany u osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, cukrzycą, jaskrą zamkniętego kąta, nadczynnością tarczycy, przerostem gruczołu krokowego oraz chromochłonnym guzem nadnerczy.
astma oskrzelowa, chlorofenamina, choroba sercowo-naczyniowa, choroba wrzodowa żołądka, cukrzyca, fenylefryna, gorączka sienna, guz chromochłonny nadnerczy, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra zamkniętego kąta, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, małopłytkowość, metotreksat, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przerost gruczołu krokowego, przewlekła obturacyjna choroba płuc, przewlekłe schorzenie układu oddechowego, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie krzepnięcia krwi, zespół Reye’a - Leksykon leków
Działania niepożądane – Doxazosin Aurovitas 2 mg
W badaniach klinicznych dotyczących stosowania doksazosyny u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym oraz łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH) najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są objawy posturalne, w tym niedociśnienie tętnicze i niedociśnienie ortostatyczne, klasyfikowane jako często występujące (≥1/100 do <1/10). Inne często zgłaszane działania obejmują kołatanie serca, tachykardię, senność, zawroty głowy, ból głowy, bóle brzucha, niestrawność, suchość w ustach, nudności, zapalenie oskrzeli, kaszel, duszność oraz zapalenie błony śluzowej nosa. Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) występują m.in. dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego, zaburzenia naczyniowo-mózgowe, omdlenia, zaparcia, wymioty, zapalenie gardła, krwawienie z nosa, zaburzenia czynności wątroby oraz polekowe reakcje alergiczne. Bardzo rzadko (<1/10 000) odnotowano bradykardię, zaburzenia rytmu serca, cholestazę, zapalenie wątroby, żółtaczkę, skurcz oskrzeli, leukopenię, trombocytopenię i anemię.
anemia, anoreksja, bezsenność, ból brzucha, bradykardia, cholestaza, częstomocz, depresja, dławica piersiowa, dna moczanowa, doksazosyna, duszność, ginekomastia, hematuria, hipoglikemia, hipokaliemia, impotencja, kołatanie serca, łagodny rozrost gruczołu krokowego, leukopenia, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, niestrawność, nietrzymanie moczu, omdlenie, parestezja, pokrzywka, priapizm, przeczulica, senność, skurcz oskrzeli, śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki, suchość w ustach, światłowstręt, szumy uszne, tachykardia, trombocytopenia, wielomocz, wytrysk wsteczny, zaburzenia akomodacji, zaburzenie naczyniowo-mózgowe, zaburzenie rytmu serca, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie oskrzeli, zapalenie pęcherza, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka i jelit, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tobrosopt 0,3 %
Tobrosopt 0,3% (3 mg/ml tobramycyny) jest przeznaczony wyłącznie do miejscowego stosowania w postaci kropli do oczu, z bezwzględnym zakazem wstrzykiwania do oka. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do rozwoju oporności drobnoustrojów, w tym grzybów, dlatego zaleca się wykonanie posiewów przed i po terapii w przypadku nieskuteczności leczenia. U pacjentów mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, zarówno miejscowe (podrażnienie tkanek oka), jak i uogólnione (rumień, świąd, pokrzywka, reakcje anafilaktyczne i pęcherzowe). W razie wystąpienia objawów alergicznych należy natychmiast przerwać terapię i rozważyć pilną interwencję medyczną. Należy również uwzględnić możliwość nadwrażliwości krzyżowej na inne aminoglikozydy stosowane miejscowo i ogólnoustrojowo.
antybiotyk aminoglikozydowy, chlorek benzalkoniowy, choroba Parkinsona, film łzowy, kwas borowy, miastenia, nadkażenie, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na aminoglikozydy, nefrotoksyczność, neurotoksyczność, osłabienie mięśniowe, ototoksyczność, pokrzywka, posiew mikrobiologiczny, powierzchnia rogówki, reakcja anafilaktyczna, reakcja miejscowa, reakcja pęcherzowa, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rumień, tobramycyna, uszkodzenie rogówki, zaburzenia nerwowo-mięśniowe, zespół suchego oka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Silodosin Aurovitas 8 mg
Lek Silodosin Aurovitas, dostępny w dawkach 4 mg oraz 8 mg w postaci kapsułek twardych, zawiera sylodosynę jako substancję czynną. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na sylodosynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, świąd, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu oraz anafilaksję. Zarówno kapsułki 4 mg (rozmiar 3), jak i 8 mg (rozmiar 1) zawierają biały lub białawy proszek i mają podobny skład otoczki, co jest istotne w kontekście potencjalnych reakcji alergicznych na składniki żelatynowe.
anafilaksja, kapsułka twarda, nadwrażliwość na składniki, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, objaw alergii, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, pokrzywka, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, świąd, sylodosyna, trudność w oddychaniu, wysypka skórna, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Dobezylan wapnia – Przeciwwskazania stosowania
Dobezylan wapnia, zawarty w preparacie Calcium Dobesilate Hasco w dawce 250 mg, posiada ograniczoną liczbę przeciwwskazań, z których najistotniejszym jest nadwrażliwość na substancję czynną (Calcii dobesilas monohydricum) oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na dobezylan wapnia lub składniki preparatu. Objawy nadwrażliwości, takie jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy czy reakcje anafilaktyczne, stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do dalszego stosowania leku. Ponadto, obecność laktozy jednowodnej wymaga ostrożności u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Calcium Dobesilate Hasco, charakterystyka produktu leczniczego, dobezylan wapnia jednowodny, dysfagia, dziedziczna nietolerancja galaktozy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, niedobór laktazy typu Lapp, nietolerancja cukru, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, tabletka niepowlekana, trudność połykania tabletek, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zaburzenie połykania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon chorób i schorzeń
Witiligo – Epidemiologia
Witiligo jest przewlekłym zaburzeniem depigmentacyjnym skóry i błon śluzowych, charakteryzującym się utratą melanocytów i powstawaniem dobrze odgraniczonych, jasnych plam. Globalna częstość występowania wynosi od 0,5% do 2%, z różnicami regionalnymi: w USA 0,76-1,11%, w Niemczech 0,17-0,77%, we Włoszech 0,19-0,6% (wzrost z wiekiem), w Chinach 0,56% (zakres 0,09-0,93%), w Izraelu 0,5% (2021), a w Arabii Saudyjskiej 3,6% w populacji poradni dermatologicznych. Witiligo najczęściej rozpoczyna się między 10. a 30. rokiem życia, ze średnim wiekiem zachorowania około 20 lat, a około 50% przypadków diagnozowanych jest przed 20. rokiem życia. Występują dwa główne typy: niesegmentalne (72-95% przypadków) i segmentalne (5-27,9%), z wyższą częstością segmentalnego u dzieci i młodzieży. Genetyka odgrywa kluczową rolę, z około 80% ryzyka przypisywanego czynnikom genetycznym, a liczne polimorfizmy SNP w genach związanych z odpowiedzią immunologiczną, zwłaszcza HLA, potwierdzają autoimmunologiczne podłoże choroby. Witiligo współwystępuje często z innymi chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak choroby tarczycy, cukrzyca typu 1 czy toczeń rumieniowaty, a także z chorobami psychicznymi i atopią u dzieci.
atopowe zapalenie skóry, autoimmunologiczna choroba tarczycy, choroba Addisona, choroba autoimmunologiczna, choroba Gravesa-Basedowa, choroba Hashimoto, choroba wieńcowa, cukrzyca typu 1, czerniak złośliwy, depigmentacja skóry, melanocyt, mieszki włosowe, nadzór epidemiologiczny, nadzór immunologiczny, niedokrwistość złośliwa, pokrzywka, polimorfizm pojedynczego nukleotydu, predyspozycja genetyczna, reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy, utrata melanocytów, witiligo, witiligo akrofacjalne, witiligo mieszane, witiligo niesegmentalne, witiligo ogniskowe, witiligo segmentalne, wskaźnik chorobowości, znamię halo - Leksykon leków
Działania niepożądane – Coaxil 12,5 mg
Lek Coaxil (tianeptyna sodowa) w dawce 12,5 mg, stosowany w postaci tabletek powlekanych, wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się głównie łagodnymi działaniami niepożądanymi. Najczęściej obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, zaparcia, ból brzucha oraz suchość błony śluzowej jamy ustnej. Ze strony układu nerwowego często występują senność, ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, omdlenia i drżenia. Częstość występowania innych działań niepożądanych obejmuje m.in. jadłowstręt, tachykardię, uderzenia gorąca, duszność, bóle mięśniowe i osłabienie. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko myśli i zachowań samobójczych, które mogą pojawić się podczas terapii lub po jej zakończeniu, a także na możliwość nadużywania i uzależnienia, zwłaszcza u pacjentów poniżej 50. roku życia z historią uzależnień. Rzadko, ale możliwe są zaburzenia pozapiramidowe, dyskinezy oraz poważne reakcje skórne i zapalenie wątroby.
bezsenność, ból brzucha, ból głowy, ból lędźwiowy, ból mięśniowy, ból w klatce piersiowej, ból żołądka, drgawki, duszność, dyskineza, hiponatremia, jadłowstręt, koszmary senne, myśli samobójcze, niewydolność oddechowa, nudności, omamy, osłabienie, płukanie żołądka, pokrzywka, przedawkowanie leku, senność, skurcze dodatkowe, stan splątania, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, tachykardia, tianeptyna sodowa, trądzik, uderzenia gorąca, uzależnienie od leku, węgiel aktywowany, wymioty, wysypka grudkowo-plamista, wzdęcia, zaburzenia pozapiramidowe, zapalenie pęcherzowe skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Viruzine Forte
Viruzine Forte, zawierający 500 mg inozyny pranobeksu w 5 ml syropu, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową oraz zaburzeniami czynności nerek. Lek może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, zwykle mieszczące się w granicach normy (górna granica 8 mg/dl lub 0,42 mmol/l), co wynika z katabolicznej przemiany inozyny do kwasu moczowego. U tych grup pacjentów konieczne jest ścisłe monitorowanie poziomu kwasu moczowego w trakcie terapii. Ponadto, długotrwałe stosowanie powyżej 3 miesięcy zwiększa ryzyko powstawania kamieni nerkowych, co wymaga regularnej kontroli parametrów nerkowych, wątroby, morfologii krwi oraz stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu.
czynność nerek, czynność wątroby, dieta niskosodowa, dna moczanowa, glikol propylenowy, hiperurykemia, inozyna pranobeksu, kamica moczowa, kamica nerkowa, kwas moczowy, metylu parahydroksybenzoesan, morfologia krwi, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Opokan-keto 25 mg/g
Opokan-keto w postaci żelu zawiera 25 mg ketoprofenu w 1 g i może wywoływać działania niepożądane, które są klasyfikowane według układów i narządów oraz częstości występowania. Najczęściej zgłaszane są miejscowe reakcje skórne, takie jak rumień, świąd, wyprysk i uczucie pieczenia (częstość niezbyt częsta: ≥1/1 000 do <1/100). Rzadko obserwuje się nadwrażliwość na światło, pokrzywkę oraz ciężkie reakcje skórne, w tym wyprysk pęcherzowy lub pryszczykowaty. Reakcje ze strony układu immunologicznego obejmują rzadkie reakcje nadwrażliwości oraz bardzo rzadki obrzęk naczynioruchowy (<1/10 000). Z częstością nieznaną odnotowano poważne reakcje alergiczne, takie jak wstrząs anafilaktyczny i reakcje anafilaktyczne. U pacjentów z alergią na kwas acetylosalicylowy i NLPZ może wystąpić napad astmy oskrzelowej, choć częstość tego powikłania nie jest dokładnie określona.
astma oskrzelowa, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, ekspozycja ogólnoustrojowa, fotowrażliwość, ketoprofen żel, kwas acetylosalicylowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, przewlekła niewydolność nerek, reakcja anafilaktyczna, reakcja fotouczuleniowa, reakcja nadwrażliwości, rumień, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk, wyprysk pęcherzowy, wyprysk pryszczykowaty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fluconazole Polfarmex 50 mg/10 ml
Fluconazole Polfarmex w postaci syropu (50 mg/10 ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na flukonazol, pokrewne azole oraz substancje pomocnicze takie jak sacharoza (4 g/10 ml), sorbitol E420 (3,5 g/10 ml), glicerol (0,68 g/10 ml), glikol propylenowy E1520, benzoesan sodu E211 oraz aromat truskawkowy zawierający m.in. glikol propylenowy i cytral. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania dotyczące interakcji lekowych, zwłaszcza przy dawkach flukonazolu ≥400 mg/dobę, gdzie jednoczesne stosowanie z terfenadyną, cyzaprydem, astemizolem, pimozydem, chinidyną i erytromycyną jest zabronione ze względu na ryzyko wydłużenia odstępu QT i proarytmiczne działanie prowadzące do torsade de pointes. Mechanizm tych interakcji opiera się na hamowaniu przez flukonazol izoenzymu CYP3A4, co zwiększa stężenie wymienionych leków i nasila ich toksyczność kardiologiczną.
antybiotyk makrolidowy, astemizol, benzoesan sodu, chinidyna, cukrzyca, cytochrom P450, cyzapryd, erytromycyna, flukonazol, glikol propylenowy, hipokaliemia, hipomagnezemia, interakcja lekowa, izoenzym CYP3A4, lek przeciwgrzybiczny, nadwrażliwość, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sacharozy, pimozyd, pokrzywka, sacharoza, sorbitol, terfenadyna, toksyczna nekroliza naskórka, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół wydłużonego QT, żółtaczka, związek azolowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Micalcet 30 mg
Profil bezpieczeństwa leku Micalcet (cynakalcet) został określony na podstawie badań klinicznych oraz doświadczeń po wprowadzeniu do obrotu, wskazując na najczęstsze działania niepożądane obejmujące nudności i wymioty o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego. Działania niepożądane dotyczą głównie układu pokarmowego, nerwowego oraz mięśniowo-szkieletowego, a także mogą obejmować reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko hipokalcemii, która może prowadzić do poważnych powikłań kardiologicznych, w tym wydłużenia odstępu QT i komorowych zaburzeń rytmu serca. U pacjentów z chorobami serca odnotowano również przypadki niedociśnienia i nasilenia niewydolności serca, co wymaga ostrożności podczas terapii.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, cynakalcet, drgawki, duszność, dysfagia, hiperkalemia, hipokalcemia, jadłowstręt, komorowe zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie, niestrawność, niewydolność serca, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, parestezje, pierwotna nadczynność przytarczyc, pokrzywka, rak przytarczyc, reakcja nadwrażliwości, schyłkowa choroba nerek, skurcz mięśni, wtórna nadczynność przytarczyc, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zakażenie górnych dróg oddechowych, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibum Grip 200 mg + 30 mg
IBUM GRIP to preparat zawierający 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku w jednej tabletce powlekanej. Ze względu na farmakologiczne właściwości obu składników, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen, pseudoefedrynę lub substancje pomocnicze (m.in. laktoza jednowodna 84 mg, barwniki E104 i E110). Nie należy go stosować u osób z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, skazą krwotoczną, ciężką niewydolnością wątroby, nerek lub serca (klasa IV wg NYHA), a także w ciąży i okresie laktacji. Ponadto, ze względu na działanie sympatykomimetyczne pseudoefedryny, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego (tachykardia, nadciśnienie, dławica piersiowa), zatrzymaniem moczu, nadczynnością tarczycy, jaskrą z wąskim kątem oraz ryzykiem krwotocznego udaru mózgu. Stosowanie IBUM GRIP z innymi NLPZ lub inhibitorami COX-2 jest niewskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego.
agregacja płytek krwi, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa żołądka, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cyklooksygenaza, dławica piersiowa, ibuprofen, inhibitory COX-2, inhibitory MAO, jaskra, leki przeciwnadciśnieniowe, leki przeciwzakrzepowe, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nieżyt nosa, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, przerost gruczołu krokowego, pseudoefedryna, receptory alfa-adrenergiczne, skaza krwotoczna, SSRI, tachykardia, toczeń rumieniowaty układowy, udar krwotoczny mózgu, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Alermed 10 mg
Cetyryzyna dichlorowodorek, substancja aktywna Alermed 10 mg, jest silnym i selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H₁, wykazującym wysokie powinowactwo do tych receptorów bez istotnego wpływu na inne typy receptorów. Farmakokinetycznie charakteryzuje się szybkim osiągnięciem maksymalnego stężenia w osoczu (~300 ng/ml w 1,0 ± 0,5 godziny), liniową kinetyką w zakresie dawek 5-60 mg oraz pozorną objętością dystrybucji 0,50 l/kg. Cetyryzyna wiąże się w 93% z białkami osocza i jest wydalana głównie przez nerki, z okresem półtrwania około 10 godzin u osób zdrowych, co umożliwia podawanie dawki 10 mg raz na dobę bez ryzyka kumulacji. Pokarm zmniejsza szybkość, ale nie całkowity stopień wchłaniania, a biodostępność jest podobna niezależnie od postaci farmaceutycznej. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, natomiast umiarkowane zaburzenia nerek i hemodializa wydłużają okres półtrwania trzykrotnie i zmniejszają klirens o 70%, wymagając dostosowania dawki. U pacjentów z chorobami wątroby okres półtrwania wydłuża się o 50%, a klirens zmniejsza o 40%, jednak modyfikacja dawkowania jest konieczna tylko przy współistniejących zaburzeniach nerek.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astma, atopia, biodostępność leku, cetyryzyna dichlorowodorek, efekt pierwszego przejścia, genotoksyczność, hemodializa, hydroksyzyna, kinetyka liniowa, klirens kreatyniny, marskość żółciowa, objętość dystrybucji, odstęp QT, okres półtrwania leku, pokrzywka, pole pod krzywą stężenia, późna faza reakcji zapalnej, rakotwórczość, receptor histaminowy H1, schorzenie alergiczne, stężenie maksymalne leku, toksyczność po podaniu wielokrotnym, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek, zastój żółci - Leksykon leków
Działania niepożądane – Kopiryna – tabletki od bólu głowy 400 mg + 50 mg
Lek Kopiryna, zawierający 400 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 50 mg kofeiny, wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, głównie ze strony przewodu pokarmowego, układu krwiotwórczego, nerwowego oraz immunologicznego. Kwas acetylosalicylowy może powodować bóle żołądka, zgagę, nudności, a także poważniejsze powikłania, takie jak choroba wrzodowa, perforacja i krwawienia z przewodu pokarmowego, których częstość wzrasta wraz z dawką. Dodatkowo obserwuje się ryzyko krwotoków pooperacyjnych, wydłużenie czasu krwawienia i protrombinowego, trombocytopenię oraz niedokrwistość pokrwotoczną. Rzadko występują przemijające zaburzenia czynności wątroby (podwyższenie aminotransferaz), martwica brodawek nerkowych i śródmiąższowe zapalenie nerek po długotrwałym stosowaniu dużych dawek. Kofeina może wywoływać bezsenność, niepokój, kołatanie serca oraz przemijający wzrost ciśnienia tętniczego, nasilając dolegliwości żołądkowo-jelitowe.
aminotransferaza, astma oskrzelowa, bezsenność, ból żołądka, choroba wrzodowa żołądka, czas krwawienia, czas protrombinowy, kofeina, kołatanie serca, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok pooperacyjny, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, martwica brodawek nerkowych, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość pokrwotoczna, niedokrwistość z niedoboru żelaza, obrzęk naczynioruchowy, perforacja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, śródmiąższowe zapalenie nerek, szum uszny, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wylew krwi do mózgu, zapalenie przewodu pokarmowego, zawrót głowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ibuprofen Lysine InnFarm 200 mg
Ibuprofen Lysine InnFarm w dawce 200 mg ibuprofenu (342 mg soli ibuprofenu z lizyną) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ibuprofen, substancje pomocnicze (m.in. lak aluminiowy z barwnikami E110, E124, lecytyna sojowa E322, glukoza), a także u osób z alergią na orzeszki ziemne lub soję. Nie należy go stosować u pacjentów z reakcjami nadwrażliwości na ASA lub inne NLPZ, które mogą manifestować się skurczem oskrzeli, astmą, obrzękiem naczynioruchowym czy pokrzywką. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u osób z aktywną lub nawracającą chorobą wrzodową, krwawieniami z przewodu pokarmowego, ciężką niewydolnością serca (NYHA IV), niewydolnością nerek lub wątroby, a także u pacjentów ze skazą krwotoczną, zaburzeniami krzepnięcia, aktywnym krwawieniem z naczyń mózgowych oraz niewyjaśnionymi zaburzeniami krwiotworzenia.
Ibuprofen Lysine InnFarm nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkim odwodnieniem, które zwiększa ryzyko nefrotoksyczności, a także u dzieci i młodzieży o masie ciała poniżej 40 kg. Lek jest ściśle przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu oraz komplikacji porodowych. Tabletki mają wymiary około 20,0 mm × 8,0 mm i posiadają linię podziału ułatwiającą rozkruszenie, jednak nie służącą do dzielenia na równe dawki, co należy uwzględnić u pacjentów z trudnościami w połykaniu. W takich przypadkach wskazane jest rozważenie alternatywnej postaci farmaceutycznej.
astma, choroba wrzodowa, ibuprofen, krwawienie czynne, krwawienie z naczyń mózgowych, krwawienie z przewodu pokarmowego, lecytyna sojowa, nefrotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, trzeci trymestr ciąży, zaburzenie krwiotworzenia, zaburzenie krzepnięcia krwi, zamknięcie przewodu tętniczego, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nifuroksazyd Polfarmex 200 mg
Nifuroksazyd w dawce 200 mg może wywoływać różnorodne działania niepożądane, w tym reakcje nadwrażliwości o nieznanej częstości, takie jak wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy oraz wstrząs anafilaktyczny, które stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji. Opisano również pojedynczy przypadek granulocytopenii, co wskazuje na konieczność monitorowania morfologii krwi, zwłaszcza u pacjentów z obniżoną odpornością. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak bóle brzucha, nudności oraz paradoksalne nasilenie biegunki, mogą wystąpić u osób z nadwrażliwością na lek; w przypadku nasilonych objawów zaleca się przerwanie terapii i unikanie innych pochodnych nitrofuranu. Rzadkie reakcje skórne, w tym krostowatość u osób w podeszłym wieku, podkreślają potrzebę ostrożności w populacji geriatrycznej.
alergia kontaktowa, ból brzucha, działanie niepożądane, granulocytopenia, krostowatość, lek przeciwbiegunkowy, morfologia krwi, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, nifuroksazyd, obrzęk naczynioruchowy, pacjent geriatryczny, pochodne nitrofuranu, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja krzyżowa, świerzbiączka guzkowa, układ chłonny, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia krwi - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ulipristal Aristo 30 mg
Octan uliprystalu w dawce 30 mg, stosowany u kobiet, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach klinicznych fazy III obejmujących 2637 pacjentek. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są bóle głowy, nudności, bóle brzucha oraz bolesne miesiączkowanie. Wpływ leku na cykl miesiączkowy jest istotny: u 74,6% kobiet krwawienie wystąpiło w przewidywanym terminie lub z odchyleniem do 7 dni, podczas gdy u 18,5% nastąpiło opóźnienie powyżej 7 dni, a u 4% opóźnienie przekroczyło 20 dni. Krwawienia międzymiesiączkowe występowały u 8,7% pacjentek, głównie o charakterze skąpym (88,2%). Profil bezpieczeństwa pozostaje spójny także przy wielokrotnym podaniu leku oraz u pacjentek poniżej 18. roku życia. Nie zaobserwowano nowych istotnych sygnałów bezpieczeństwa w okresie porejestracyjnym.
bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból miednicy, bolesne miesiączkowanie, dyspareunia, krwawienie międzymiesiączkowe, krwawienie miesiączkowe, migrena, nasilone krwawienie miesiączkowe, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, octan uliprystalu, omdlenie, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, światłowstręt, tabletka powlekana, tkliwość piersi, torbiel jajnika, trądzik, uderzenie gorąca, upławy, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenie apetytu, zaburzenie nastroju, zaburzenie wzroku, zapalenie pochwy, zawrót głowy błędnikowy, zespół napięcia przedmiesiączkowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Efudix 50 mg/g
Efudix, zawierający fluorouracyl w stężeniu 50 mg/g, jest stosowany miejscowo w dermatologii, jednak jego terapia wiąże się z licznymi działaniami niepożądanymi, które wymagają ścisłego monitorowania. Najczęstsze reakcje to miejscowe objawy skórne, takie jak rumień, świąd, pieczenie, złuszczanie naskórka, owrzodzenia oraz reakcje fotouczuleniowe. Bardzo rzadko obserwuje się poważne ogólnoustrojowe powikłania, w tym pancytopenię, neutropenię, trombocytopenię oraz leukocytozę, które mogą wynikać z systemowej absorpcji fluorouracylu. Ponadto, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, zaburzenia neurologiczne (np. zaburzenia smaku, ból głowy, zawroty głowy) oraz zmiany w obrębie narządu wzroku, takie jak zapalenie spojówki i rogówki. Rzadko notowane są także zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym biegunka krwotoczna, wymioty i zapalenie jamy ustnej.
absorpcja systemowa, białe krwinki, biegunka krwotoczna, błona śluzowa nosa, eozynofilia, fluorouracyl, hiperpigmentacja, kontaktowe zapalenie skóry, krwotok miejscowy, leukocytoza, łysienie, neutropenia, opryszczka zwykła, owrzodzenie skóry, pancytopenia, płytki krwi, podrażnienie spojówki, pokrzywka, reakcja fotouczuleniowa, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, teleangiektazja, trombocytopenia, układ chłonny, zapalenie błon śluzowych, zapalenie jamy ustnej, zapalenie rogówki, złuszczanie naskórka