guz chromochłonny nadnerczy

Guz chromochłonny nadnerczy (pheochromocytoma) to rzadki nowotwór wywodzący się z komórek chromochłonnych rdzenia nadnerczy, które produkują katecholaminy: adrenalinę i noradrenalinę. Stanowi on około 0,1-0,6% wszystkich przyczyn nadciśnienia tętniczego.

Charakterystycznymi objawami guza chromochłonnego są: napadowe nadciśnienie tętnicze, tachykardia, nadmierna potliwość, bóle głowy, bladość skóry oraz niepokój. Objawy te występują często w formie napadowej i są związane z gwałtownym wyrzutem katecholamin do krwiobiegu. Około 10% przypadków pheochromocytoma ma charakter złośliwy.

Diagnostyka guza chromochłonnego obejmuje oznaczanie stężenia metoksykatecholamin w dobowej zbiórce moczu lub osoczu, a następnie wykonanie badań obrazowych – tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego lub scyntygrafii z użyciem MIBG. Leczenie jest głównie chirurgiczne i polega na adrenalektomii, z koniecznością uprzedniego przygotowania farmakologicznego za pomocą alfa-adrenolityków.

W przypadku guza chromochłonnego istotne jest wykonanie badań genetycznych, gdyż około 40% przypadków ma podłoże genetyczne i może występować w zespołach takich jak: zespół mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 2 (MEN2), zespół von Hippla-Lindaua, nerwiakowłókniakowatość typu 1 czy zespół dziedzicznego paraganglioma.

Powiązane wpisy

  1. 01.05.2026
  2. www.leksykon.com.pl