Przeciwwskazania
Auroxetyn 25 mg

Przy kwalifikacji pacjentów do terapii atomoksetyną (preparat Auroxetyn) konieczne jest bezwzględne wykluczenie przeciwwskazań, które mogą zagrażać zdrowiu i życiu. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na atomoksetynę lub substancje pomocnicze, jednoczesne stosowanie z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) z zachowaniem co najmniej 2-tygodniowego okresu wymywania, a także obecność jaskry z wąskim kątem ze względu na ryzyko midriazy i nagłego wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami sercowo-naczyniowymi, takimi jak niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, miażdżyca zarostowa tętnic, dławica piersiowa, hemodynamicznie istotne wady serca, kardiomiopatie (w tym przerostowa), przebyty zawał mięśnia sercowego, groźne zaburzenia rytmu serca oraz kanałopatie (np. zespół długiego QT, zespół Brugadów).

Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii atomoksetyną, zawartą w preparacie Auroxetyn, należy bezwzględnie wykluczyć występowanie przeciwwskazań, które mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia i życia pacjenta. Znajomość pełnego spektrum sytuacji klinicznych, w których stosowanie leku jest przeciwwskazane, pozwala na bezpieczne prowadzenie farmakoterapii.1

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Stosowanie leku Auroxetyn jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów wykazujących reakcje nadwrażliwości na atomoksetynę będącą substancją czynną preparatu lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w kapsułkach. Reakcje nadwrażliwości mogą objawiać się wysypką, świądem, obrzękiem lub innymi objawami alergicznymi.2

Interakcje z inhibitorami monoaminooksydazy

Ze względu na potencjalnie niebezpieczne interakcje farmakodynamiczne, jednoczesne stosowanie atomoksetyny z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) jest ściśle przeciwwskazane. Należy przestrzegać odpowiedniego okresu wymywania leków:

  • Po zakończeniu terapii IMAO, podanie atomoksetyny możliwe jest dopiero po upływie minimum 2 tygodni
  • Po odstawieniu atomoksetyny, włączenie leczenia IMAO powinno nastąpić nie wcześniej niż po 2 tygodniach3

Jaskra z wąskim kątem

Auroxetyn jest przeciwwskazany u pacjentów z rozpoznaną jaskrą z wąskim kątem. Podstawą tego przeciwwskazania są wyniki badań klinicznych, które wykazały, że stosowanie atomoksetyny wiąże się ze zwiększoną częstością występowania rozszerzenia źrenic (midriazy). Midriaza może prowadzić do zamknięcia kąta przesączania i nagłego wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego u predysponowanych pacjentów.4

Ciężkie zaburzenia sercowo-naczyniowe

Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami sercowo-naczyniowymi nie powinni otrzymywać atomoksetyny. Do stanów klinicznych, które stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku, należą:

  • Ciężkie nadciśnienie tętnicze – zwłaszcza niekontrolowane lub oporne na leczenie
  • Niewydolność serca – niezależnie od etiologii
  • Miażdżyca zarostowa tętnic – powodująca istotne zaburzenia przepływu
  • Dławica piersiowa – o każdym stopniu nasilenia
  • Hemodynamicznie istotne wrodzone wady serca – zwłaszcza niepoprawione lub tylko częściowo skorygowane
  • Kardiomiopatie – szczególnie kardiomiopatia przerostowa
  • Zawał mięśnia sercowego – w wywiadzie
  • Zaburzenia rytmu serca – potencjalnie zagrażające życiu
  • Kanałopatie – zaburzenia spowodowane nieprawidłowym działaniem kanałów jonowych, np. zespół długiego QT, zespół Brugadów5

Zaburzenia naczyń mózgowych

Przeciwwskazaniem do stosowania atomoksetyny są także ciężkie zaburzenia naczyń mózgowych, do których zaliczamy:

  • Tętniaki naczyń mózgowych – zarówno nieleczone jak i po interwencjach wewnątrznaczyniowych
  • Udar mózgu – przebyty w wywiadzie, niezależnie od etiologii (niedokrwienny, krwotoczny)6

Guz chromochłonny nadnerczy

Stosowanie atomoksetyny jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z aktualnie stwierdzonym lub rozpoznanym w przeszłości guzem chromochłonnym nadnerczy (phaeochromocytoma). Przeciwwskazanie to wynika z potencjalnego ryzyka dramatycznego wzrostu ciśnienia tętniczego, który może być wywołany przez lek u pacjentów z tym rzadkim nowotworem wydzielającym katecholaminy.7

Dostępne postaci leku

Auroxetyn dostępny jest w formie kapsułek twardych o różnej zawartości substancji czynnej – atomoksetyny chlorowodorku, w dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg i 40 mg. Kapsułki różnią się wyglądem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację:

Dawka Wygląd kapsułki Oznaczenie
10 mg Białawe, nieprzezroczyste kapsułki w rozmiarze „5” „AT” na wieczku i „10” na korpusie
18 mg Złotawo-białe, nieprzezroczyste kapsułki w rozmiarze „4” „AT” na złotym wieczku i „18” na białym korpusie
25 mg Niebiesko-białe, nieprzezroczyste kapsułki w rozmiarze „4” „AT” na niebieskim wieczku i „25” na białym korpusie
40 mg Niebieskie, nieprzezroczyste kapsułki w rozmiarze „2” „AT” na wieczku i „40” na korpusie

Wszystkie kapsułki zawierają biały lub białawy proszek, a nadruki wykonane są czarnym tuszem.8

  1. 15.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl