guma bromobutylowa
Guma bromobutylowa to specjalistyczny materiał elastomerowy szeroko stosowany w przemyśle farmaceutycznym i medycznym. Jest to modyfikowana wersja kauczuku butylowego, w której część łańcucha polimerowego została zbromowana, co nadaje materiałowi zwiększoną odporność chemiczną i mechaniczną.
W medycynie guma bromobutylowa znajduje zastosowanie głównie jako materiał do produkcji korków i membran do fiolek z lekami, szczególnie z preparatami parenteralnymi. Jej kluczowe właściwości to wyjątkowo niska przepuszczalność dla gazów i wilgoci, co zapewnia doskonałą barierę ochronną dla sterylnych preparatów medycznych. Materiał ten charakteryzuje się również wysoką odpornością na sterylizację w autoklawie, promieniowanie gamma oraz tlenek etylenu.
Z punktu widzenia bezpieczeństwa pacjentów, guma bromobutylowa posiada znacznie lepszy profil w porównaniu do tradycyjnej gumy naturalnej – charakteryzuje się minimalnym uwalnianiem cząstek i wymywaniem składników, co zmniejsza ryzyko interakcji z lekami. Materiał ten jest również pozbawiony protein lateksowych, eliminując ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów uczulonych na lateks, co ma istotne znaczenie kliniczne.
Farmakopee europejska i amerykańska zawierają szczegółowe monografie określające wymagania jakościowe dla gumy bromobutylowej stosowanej w wyrobach medycznych, regulując parametry dotyczące czystości, wytrzymałości oraz potencjalnego wymywania substancji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Woda do wstrzykiwań CSL Behring –
Woda do wstrzykiwań CSL Behring stanowi bezbarwny, przezroczysty rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych, dostępny w fiolkach o objętościach od 2 ml do 50 ml, z nadmiarem objętości od 0,3 ml do 2 ml, co umożliwia precyzyjne dostosowanie do potrzeb klinicznych. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych i jest pakowany w fiolki ze szkła typu I, zamknięte korkiem z gumy chlorobutylowej lub bromobutylowej, zabezpieczone aluminiowym uszczelnieniem i nakładką z polipropylenu. Fiolki oznaczone są kolorystycznie dla łatwiejszej identyfikacji, a okres ważności wynosi 5 lat (z wyjątkiem fiolek 2 ml, które mają 30 miesięcy). Produkt nie powinien być zamrażany, a po otwarciu należy go natychmiast zużyć.
aluminiowe uszczelnienie, charakterystyka produktu leczniczego, fiolka, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, interakcje lekowe, lek parenteralny, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, rekonstytucja leków, rekonstytucja leku, rozpuszczalnik do leków parenteralnych, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wstrzyknięcie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tigecycline Viatris 50 mg
Tigecycline Mylan to lek zawierający 50 mg tygecykliny w każdej fiolce, po rekonstytucji stężenie wynosi 10 mg/ml. Produkt ma postać liofilizowanego proszku o barwie pomarańczowej do pomarańczowoczerwonej, rozpuszczanego w 5,3 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, 5% roztworu glukozy lub roztworze Ringera z mleczanem. Po przygotowaniu roztwór ma pH 4,0-6,0 i osmolarność 240-320 mOsm/kg. Do podania dożylnego należy rozpuścić proszek z jednej lub dwóch fiolek (50 mg lub 100 mg tygecykliny) w 100 ml płynu infuzyjnego. Roztwór powinien mieć barwę żółtą do pomarańczowej, a przed podaniem należy wykluczyć obecność cząstek stałych i zmiany barwy. Tygecyklinę podaje się dożylnie przez odrębny przewód lub łącznik typu Y, z obowiązkowym przepłukaniem przewodu roztworem chlorku sodu lub glukozy przed i po infuzji.
amfoterycyna B, amikacyna, chlorek potasu, chlorowodorek dopaminy, chlorowodorek lidokainy, chlorowodorek ranitydyny, diazepam, dobutamina, ezomeprazol, gentamycyna, guma bromobutylowa, haloperidol, kwas solny, L-arginina, łącznik typu Y, liofilizowany krążek, metoklopramid, mleczan, morfina, niezgodność farmaceutyczna, norepinefryna, omeprazol, osmolarność, piperacylina z tazobaktamem, płyn infuzyjny, propofol, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór Ringera, teofilina, tobramycyna, trwałość chemiczna i fizyczna, tygecyklina, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dentocaine (40 mg + 0,01 mg)/ml
DENTOCAINE to roztwór do wstrzykiwań stosowany w stomatologii jako środek znieczulający, zawierający 40 mg/ml artykainy chlorowodorku oraz 10 mikrogramów/ml adrenaliny (w postaci adrenaliny winianu). Standardowy wkład o objętości 1,8 ml dostarcza 72 mg artykainy i 18 mikrogramów adrenaliny. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sodu chlorek, sodu pirosiarczyn (E223), monohydrat kwasu cytrynowego, kwas solny i sodu wodorotlenek, które regulują osmolalność, pH oraz działają jako przeciwutleniacze. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, o pH 3,0-5,0 i osmolalności około 290 mOsm/kg, co zapewnia jego stabilność i bezpieczeństwo stosowania.
adrenalina, artykainy chlorowodorek, aspiracja manualna, guma bromobutylowa, jednorazowy użytek, kwas solny, monohydrat kwasu cytrynowego, osmolalność roztworu, preparat znieczulający, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, sodu pirosiarczyn, sodu wodorotlenek, strzykawka samoaspirująca, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Midazolam SUN 2mg/ml
Midazolam SUN to roztwór do wstrzykiwań/infuzji dostępny w dwóch stężeniach: 1 mg/mL (50 mg midazolamu w 50 mL ampułko-strzykawce) oraz 2 mg/mL (100 mg midazolamu w 50 mL). Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym chlorek sodu (157,36 mg sodu w 50 mL, co odpowiada 3,15 mg sodu na 1 mL), kwas solny 0,5% i wodorotlenek sodu do regulacji pH (2,9–3,7). Osmolalność roztworu wynosi 230–290 mOsm/kg. Produkt jest dostarczany w ampułko-strzykawce z kopolimeru cyklicznych olefin (COP), z gumowymi elementami i woreczkiem z pochłaniaczem tlenu, co zapewnia stabilność i ochronę przed światłem. Okres ważności wynosi 2 lata przy przechowywaniu w oryginalnym opakowaniu.
ampułko-strzykawka, benzodiazepiny, chlorek sodu, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, kopolimer cyklicznych olefin, kwas solny, lepki roztwór, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności, osmolalność roztworu, pH roztworu, pochłaniacz tlenu, polichlorek winylu, pompa infuzyjna, preparat parenteralny, produkt leczniczy, roztwór do wstrzykiwań, substancja izotonizująca, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Kabi 10 mg/ml
Paracetamol Kabi to roztwór do infuzji o stężeniu 10 mg/ml, dostępny w ampułkach 10 ml (100 mg paracetamolu), fiolkach lub workach 50 ml (500 mg) oraz 100 ml (1000 mg). Preparat zawiera substancje pomocnicze: cysteinę jako stabilizator, mannitol jako wypełniacz oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór jest izoosmotyczny, o pH 5,0–7,0, co zapewnia bezpieczeństwo podania dożylnego. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach ze szkła typu I i II oraz poliolefiny, wyposażonych w odpowiednie korki i uszczelnienia, co gwarantuje stabilność i sterylność preparatu.
cysteina, droga dożylna, guma bromobutylowa, infuzja, izoosmotyczność, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, opalizacja, paracetamol, podanie dożylne, podanie infuzji, rozcieńczalnik, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór sodu chlorku, stabilność produktu leczniczego, warunki aseptyczne, wkłucie centralne, woda do wstrzykiwań, zator powietrzny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Berinert 2000 2000 j.m.
Berinert jest preparatem ludzkiego inhibitora C1-esterazy dostępnym w dwóch dawkach: 2000 j.m. i 3000 j.m., przeznaczonym do podawania podskórnego. Po rekonstytucji stężenie inhibitora wynosi 500 j.m./ml, a zawartość białka całkowitego w roztworze to 65 mg/ml. Substancje pomocnicze obejmują glicynę, chlorek sodu oraz cytrynian sodu, a rozpuszczalnikiem jest woda do wstrzykiwań. Produkt zawiera do 486 mg sodu na 100 ml roztworu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Opakowania zawierają fiolki z proszkiem i rozpuszczalnikiem (4 ml dla Berinert 2000 i 5,6 ml dla Berinert 3000), system do transferu z filtrem, strzykawkę, igłę i akcesoria do podania podskórnego.
białko całkowite, chlorek sodu, cytrynian sodu, glicyna, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, igła podskórna, inhibitor C1-esterazy, jednostka międzynarodowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie podskórne, połączenie Luer Lock, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu, rekonstytucja leku, roztwór aseptyczny, środek konserwujący, stabilność fizyko-chemiczna, strzykawka jednorazowa, wacik nasączony alkoholem, wkłucie podskórne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pabal 100 mcg/ml
Produkt leczniczy PABAL zawiera karbetocynę w stężeniu 100 mikrogramów/ml i jest dostępny w postaci przezroczystego, bezbarwnego roztworu do wstrzykiwań. Preparat przeznaczony jest do podawania wyłącznie drogą dożylną lub domięśniową, zgodnie ze wskazaniami klinicznymi. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze takie jak L-metionina (przeciwutleniacz), kwas bursztynowy (bufor), mannitol (stabilizator), sodu wodorotlenek (regulator pH) oraz woda do wstrzykiwań. Przed podaniem należy upewnić się, że roztwór jest klarowny i nie zawiera cząstek stałych, a mieszanie z innymi lekami nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących kompatybilności farmaceutycznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Midazolam SUN 1 mg/ml
Midazolam SUN jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce o pojemności 50 ml, w stężeniach 1 mg/ml oraz 2 mg/ml, co odpowiada odpowiednio 50 mg i 100 mg midazolamu na ampułko-strzykawkę. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, lepki, o pH 2,9–3,7 i osmolalności 230–290 mOsm/kg. Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu, kwas solny 0,5%, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt zawiera 3,15 mg (0,14 mmol) sodu na mililitr, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Ampułko-strzykawka wykonana jest z kopolimeru cyklicznych olefin (COP) i wyposażona w gumowe elementy uszczelniające, a opakowanie zawiera pochłaniacz tlenu chroniący stabilność preparatu.
ampułko-strzykawka, chlorek sodu, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, kopolimer cyklicznych olefin, kwas solny, midazolam, osmolalność, pH roztworu, pochłaniacz tlenu, polichlorek winylu, pompa infuzyjna, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Verdye 5 mg/ml
Produkt leczniczy Verdye zawiera zieleń indocyjaninową w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, dostępny w fiolkach o zawartości 25 mg lub 50 mg substancji czynnej. Po rekonstytucji wodą do wstrzykiwań (odpowiednio 5 ml lub 10 ml) uzyskuje się roztwór o stężeniu 5 mg/ml (0,5% w/v) o charakterystycznym ciemnozielonym kolorze. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko interakcji farmaceutycznych. Roztwór powinien być stosowany natychmiast po przygotowaniu, po uprzedniej kontroli wizualnej – klarowność i brak cząstek są warunkiem dopuszczenia do podania. Verdye nie należy rozcieńczać roztworami zawierającymi sole (np. 0,9% NaCl, roztwór Ringera) ani mieszać z innymi lekami, aby uniknąć wytrącenia barwnika i utraty właściwości diagnostycznych.
aluminiowe uszczelnienie, guma bromobutylowa, kontrola wizualna leku, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja produktu, roztwór Ringera, roztwór soli fizjologicznej, stężenie leku, szkło typu I, woda do wstrzykiwań, zieleń indocyjaninowa, zrekonstytuowany roztwór - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caspofungin Zentiva 70 mg
Caspofungin Zentiva 70 mg to liofilizowany proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji do podawania dożylnego, zawierający 70 mg kaspofunginy w postaci octanu. Po rekonstytucji 10,5 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 7,2 mg/ml. Produkt nie jest stabilny w roztworach zawierających glukozę i nie powinien być mieszany z innymi lekami ze względu na brak danych o kompatybilności farmaceutycznej. Po odtworzeniu roztwór jest stabilny do 24 godzin w temperaturze do 25°C lub 2-8°C, a po rozcieńczeniu w roztworach chlorku sodu (0,9%, 0,45%, 0,225%) lub Ringera z mleczanami stabilność wynosi do 48 godzin w tych samych zakresach temperatur, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie do maksymalnie 24 godzin w warunkach aseptycznych. Preparat przechowuje się w lodówce w temperaturze 2-8°C, a okres ważności nieotwartego produktu wynosi 2 lata.
dawka podtrzymująca, dawka uderzeniowa, guma bromobutylowa, kaspofungina, koncentrat roztworu do infuzji, kwas octowy lodowaty, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, octan kaspofunginy, płyn Ringera z mleczanami, podanie dożylne, pole powierzchni ciała, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór Ringera z mleczanami, sacharoza, stężenie końcowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zaburzenia czynności wątroby, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluorocholine (18F) Synektik 1 GBq/mL
FLUOROCHOLINE (18F) SYNEKTIK to radiofarmaceutyk w postaci roztworu do wstrzykiwań, zawierający fluorometylo-(18F)-dimetylo-2-hydroksyetyloamoniowy chlorek o aktywności od 0,5 do 15,0 GBq w czasie kalibracji, z okresem półtrwania radionuklidu 18F wynoszącym 110 minut. Preparat emituje promieniowanie pozytonowe o maksymalnej energii 634 keV, a w wyniku anihilacji powstaje promieniowanie gamma o energii 511 keV. Każdy mililitr roztworu zawiera 3,5 mg sodu oraz substancje pomocnicze, takie jak woda do wstrzykiwań i chlorek sodu zapewniający izotoniczność. Produkt jest dostępny w fiolkach o pojemności 15 lub 25 mL, zawierających od 0,5 do 15,0 mL roztworu, co odpowiada aktywności od 500 do 15 000 MBq, i ma charakter wielodawkowy.
aluminiowe uszczelnienie, anihilacja, chlorek sodu, fiolka, fluorek, fluorocholina, fluorometylo-dimetylo-hydroksyetyloamoniowy chlorek, guma bromobutylowa, izotoniczność, materiał radioaktywny, niezgodność farmaceutyczna, ochrona radiologiczna, okres półtrwania, osłona radiologiczna, promieniowanie gamma, promieniowanie pozytonowe, promieniowanie zewnętrzne, radiofarmaceutyk, radionuklid, roztwór do wstrzykiwań, skażenie radiologiczne, technika aseptyczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefepim MIP Pharma 1 g
Cefepim MIP Pharma jest dostępny w dawkach 1 g i 2 g, zawierając cefepim dichlorowodorek jednowodny jako substancję czynną oraz L-argininę jako jedyny składnik pomocniczy. Produkt występuje w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, o pH po rozpuszczeniu w zakresie 4,0-7,0. Fiolki 1 g mają pojemność 15 ml (szkło typu I), a 2 g – 50 ml (szkło typu II), obie zamknięte korkiem bromobutylowym i aluminiowym uszczelnieniem typu „flip-off”. Produkt należy przechowywać poniżej 30°C, chronić przed światłem, a okres ważności wynosi 27 miesięcy. Po sporządzeniu roztworu stabilność chemiczna i fizyczna utrzymuje się do 2 godzin w 25°C oraz do 24 godzin w 2-8°C, jednak zaleca się natychmiastowe podanie ze względów mikrobiologicznych.
cefalosporyny, cefepim dichlorowodorek jednowodny, droga pozajelitowa, gentamycyna, guma bromobutylowa, infuzja dożylna, L-arginina, leczenie skojarzone, metronidazol, netylmycyna, niezgodność farmaceutyczna, płyn infuzyjny, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, tobramycyna, wankomycyna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, zestaw do infuzji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sugammadex AptaPharma 100 mg/ml
Sugammadex AptaPharma to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml, zawierający sugammadeks sodowy w ilości odpowiadającej 100 mg substancji czynnej na mililitr. Dostępny jest w fiolkach 2 ml (200 mg) oraz 5 ml (500 mg). Roztwór ma pH 7-8 i osmolalność 300-500 mOsm/kg, a jego skład obejmuje także kwas solny, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Zawartość sodu może sięgać do 9,3 mg/ml, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Sugammadex podaje się dożylnie, wprowadzając go do linii infuzyjnej z kompatybilnymi roztworami, takimi jak chlorek sodu 0,9%, glukoza 5%, roztwór Ringera czy mleczan Ringera. Należy unikać mieszania z innymi lekami poza wymienionymi, ze względu na ryzyko niezgodności fizycznych (np. z werapamilem, ondansetronem, ranitydyną).
chlorek sodu, fiolka, glukoza, guma bromobutylowa, interakcja lekowa, kwas solny, linia dożylna, mleczan Ringera, niezgodność fizyczna, ondansetron, osmolalność, podanie dożylne, populacja pediatryczna, ranitydyna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, substancja farmakologicznie czynna, sugammadeks sodowy, werapamil, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Teicoplanin AptaPharma 400 mg
Teicoplanin AptaPharma jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, w dawkach 200 mg i 400 mg teikoplaniny, odpowiadających co najmniej 200 000 j.m. i 400 000 j.m. substancji czynnej. Po rekonstytucji proszku z dołączonym rozpuszczalnikiem (3,14 mL wody do wstrzykiwań) uzyskuje się roztwór o objętości 3,0 mL zawierający odpowiednio 200 mg lub 400 mg teikoplaniny, o pH 7,2-7,8 i izotoniczny względem osocza. Preparat zawiera 10 mg sodu na fiolkę, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Roztwór po rekonstytucji ma charakterystyczny lekko do intensywnie brązowawy, opalizujący wygląd i jest przeznaczony do jednorazowego użycia, z zachowaniem stabilności chemicznej i fizycznej do 24 godzin w temperaturze 2-8°C, pod warunkiem natychmiastowego zużycia ze względów mikrobiologicznych.
aminoglikozyd, chlorek sodu, dializa otrzewnowa, guma bromobutylowa, liofilizowany proszek, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, proszek i rozpuszczalnik do roztworu, rekonstytucja, roztwór dekstrozy, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór Ringera, roztwór Ringera z mleczanami, stabilność farmaceutyczna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, teikoplanina, terapia skojarzona, uszczelnienie flip-off, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Predasol 25 mg
Preparat Predasol zawiera prednizolonu sodu bursztynian w dawkach 25 mg, 50 mg, 250 mg oraz 1000 mg, odpowiadających odpowiednio 19,6 mg, 39,1 mg, 195,7 mg i 782,7 mg prednizolonu wodorobursztynianu. Preparat występuje w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, z rozpuszczalnikiem w postaci wody do wstrzykiwań. Substancje pomocnicze obejmują związki sodu (wodorowęglan sodu, disodu fosforan dwuwodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny), co należy uwzględnić u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Opakowania różnią się w zależności od dawki, z ampułkami typu OPC dla dawek 25 mg i 50 mg oraz fiolkami z korkiem bromobutylowym dla dawek 250 mg i 1000 mg. Preparat należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 4 lata dla nierozpuszczonego proszku.
5% roztwór glukozy, 9% roztwór chlorku sodu, ampułka OPC, choroba układu sercowo-naczyniowego, disodu fosforan dwuwodny, guma bromobutylowa, podanie parenteralne, podanie pozajelitowe, prednizolon sodu bursztynian, prednizolon wodorobursztynian, proszek i rozpuszczalnik, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorowęglan, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, związek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sugammadex Sandoz 100 mg/ml
Sugammadex Sandoz to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml, dostępny w fiolkach 2 ml (200 mg) i 5 ml (500 mg). Preparat ma pH 7,0–8,0 oraz osmolalność 300–500 mOsm/kg, a jego substancją czynną jest sól sodowa sugammadeksu. Zawartość sodu wynosi do 9,7 mg/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Produkt zawiera także kwas solny, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Fiolki wykonane są ze szkła typu I, zabezpieczone korkiem bromobutylowym i aluminiowym wieczkiem. Okres ważności wynosi 3 lata, a przechowywanie wymaga ochrony przed światłem i unikania zamrażania.
9%, chlorek sodu 0, guma bromobutylowa, kontrola spożycia sodu, kwas solny, linia dożylna, mikrobiologia, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, ondansetron, osmolalność, pacjent pediatryczny, postać roztworu, ranitydyna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, stabilność chemiczna i fizyczna, stabilność roztworu, sugammadeks, szkło typu I, warunki aseptyczne, werapamil, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meropenem Accord 500 mg
Meropenem Accord jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, w dawkach 500 mg i 1000 mg meropenemu trójwodnego na fiolkę. Substancją pomocniczą jest węglan sodu, co skutkuje zawartością sodu wynoszącą odpowiednio około 45,1 mg w fiolce 500 mg oraz 90,2 mg w fiolce 1000 mg. Preparat wymaga rozpuszczenia przed podaniem; do szybkiego wstrzyknięcia dożylnego stosuje się jałową wodę do wstrzykiwań, uzyskując stężenie 50 mg/ml, natomiast do infuzji dożylnej rozpuszcza się go w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy, w stężeniu od 1 do 20 mg/ml. Roztwór powinien być bezbarwny lub o żółtawym zabarwieniu, bez obecności cząstek stałych, a każda fiolka jest przeznaczona do jednorazowego użycia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Retrovir 10 mg/ml
Preparat Retrovir zawiera zydowudynę w stężeniu 10 mg/ml, dostępny jest w fiolkach po 20 ml (200 mg substancji czynnej). Produkt jest koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji, który wymaga rozcieńczenia w 5% roztworze glukozy do infuzji, aby uzyskać końcowe stężenie zydowudyny 2 mg/ml lub 4 mg/ml. Roztwór jest jałowy, o pH około 5,5, stabilny fizykochemicznie do 48 godzin w temperaturze 5°C i 25°C, jednak ze względu na brak konserwantów rozcieńczenie należy przeprowadzać aseptycznie bezpośrednio przed podaniem. Preparat podaje się wyłącznie w formie powolnej infuzji dożylnej trwającej 60 minut; podanie domięśniowe jest przeciwwskazane. Przed podaniem należy upewnić się, że roztwór jest przejrzysty, a w przypadku zmętnienia preparatu nie należy go stosować.
5% roztwór glukozy, droga domięśniowa, guma bromobutylowa, infuzja dożylna, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pH roztworu, przejrzysty roztwór, roztwór do infuzji, środek konserwujący, stabilność fizykochemiczna, warunki aseptyczne, zydowudyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propofol 1% MCT/LCT Fresenius 10 mg/ml
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius to emulsja do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml, zawierająca propofol jako substancję czynną. Preparat dostępny jest w ampułkach i fiolkach o pojemnościach 20 ml (200 mg propofolu), 50 ml (500 mg) oraz 100 ml (1000 mg). Emulsja typu olej w wodzie zawiera również substancje pomocnicze, takie jak oczyszczony olej sojowy (50 mg/ml), triglicerydy średniołańcuchowe i długłańcuchowe, fosfatydy jaja kurzego, glicerol oraz kwas oleinowy. Produkt przeznaczony jest do podawania dożylnego, zarówno w formie bolusa, jak i długotrwałej infuzji. Przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze do 25°C, bez zamrażania, a po otwarciu preparat należy zużyć natychmiast. Po rozcieńczeniu emulsję należy podać w ciągu 6 godzin, a zestawy do podawania wymienić po 12 godzinach.
bolus, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, fosfatydy jaja, guma bromobutylowa, infuzja dożylna, łącznik Y, lidokaina, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, podanie dożylne, propofol, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, stężenie leku, szkło typu I, szkło typu II, triglicerydy kwasów tłuszczowych, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gadoteric Acid Farmak 0,5 mmol/ml
Gadoteric Acid Farmak to roztwór do wstrzykiwań zawierający 279,32 mg kwasu gadoterynowego (gadoterynianu megluminy) na 1 ml, co odpowiada stężeniu 0,5 mmola/ml. Produkt jest stosowany do dożylnego podawania jako środek kontrastowy w diagnostyce obrazowej rezonansu magnetycznego (MRI). Roztwór jest bezbarwny do jasnożółtego, nie zawiera konserwantów ani innych dodatków, co minimalizuje ryzyko reakcji niepożądanych. Dostępny jest w różnych objętościach fiolek (5, 10, 15, 20, 60 i 100 ml) w opakowaniach ze szkła typu I lub II, z korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym uszczelnieniem. Produkt jest gotowy do użycia i nie wymaga rozcieńczania ani mieszania z innymi lekami, co jest istotne ze względu na brak badań dotyczących kompatybilności z innymi preparatami.
diagnostyka obrazowa, gadoterynian megluminy, guma bromobutylowa, kwas gadoterynowy, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, postać farmaceutyczna, rezonans magnetyczny, roztwór do wstrzykiwań, skażenie mikrobiologiczne, środek kontrastowy, środek kontrastowy z gadolinem, stabilność chemiczna i fizyczna, stabilność użytkowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, szkło typu I - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefuroxime Dali Pharma 750 mg
Cefuroxime Dali Pharma to preparat zawierający cefuroksym sodowy dostępny w dawkach 750 mg i 1500 mg, przeznaczony do podawania domięśniowego lub dożylnego w formie proszku do sporządzania roztworu. Fiolki 750 mg zawierają 40,6 mg sodu, a 1500 mg – 81,2 mg sodu. Przygotowanie roztworu zależy od drogi podania: dla dawki 750 mg do podania domięśniowego stosuje się 3 mL wody (stężenie około 216 mg/mL), a do wstrzyknięcia dożylnego co najmniej 6 mL (stężenie około 116 mg/mL). Dla dawki 1500 mg odpowiednio 6 mL wody do podania domięśniowego (216 mg/mL) oraz co najmniej 15 mL do wstrzyknięcia dożylnego (94 mg/mL). Roztwory do infuzji przygotowuje się przez rozcieńczenie w 50 lub 100 mL kompatybilnego płynu infuzyjnego. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, a pH roztworu mieści się w zakresie 4,0–9,0.
antybiotyk aminoglikozydowy, azlocylina, cefuroksym, cukier inwertowany, guma bromobutylowa, infuzja dożylna, lidokaina, mleczan sodu, podanie domięśniowe, proszek do sporządzania roztworu, przesuw fazowy, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny, roztwór glukozy, roztwór Ringera, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pratyria 100 mg + 150 mg
Pratyria to lek w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierający paliperydonu palmitynian w dawkach 75 mg, 100 mg oraz 150 mg. Produkt dostępny jest również w opakowaniu startowym zawierającym ampułko-strzykawki z dawkami 150 mg i 100 mg. Zawiesina ma pH około 7,0 i osmolalność 280-310 mOsm/kg, co zapewnia stabilność i neutralne środowisko. Substancje pomocnicze, takie jak polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy, bufory fosforanowe oraz woda do wstrzykiwań, wspierają stabilność i odpowiednie uwalnianie leku. Opakowanie zawiera ampułko-strzykawkę z kopolimeru cykloolefinowego, korek z gumy bromobutylowej oraz dwie igły (22G 38 mm i 23G 25 mm) do podania.
ampułko-strzykawka, bufor fosforanowy, disodu wodorofosforan, guma bromobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, paliperydonu palmitynian, polisorbat, przedłużone uwalnianie, regulator kwasowości, sodu diwodorofosforan, sodu wodorotlenek, substancja powierzchniowo czynna, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erwinase 10 000 IU
Crisantaspase Porton Biopharma to liofilizowany proszek zawierający 10 000 IU enzymu L-asparaginazy pochodzącej z Erwinia chrysanthemi, stosowany do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji dożylnej. Jednostka aktywności enzymu definiowana jest jako ilość katalizująca hydrolizę 1 μmol L-asparaginy na minutę w pH 8,6 i 37°C. Produkt zawiera składniki pomocnicze takie jak glukoza jednowodna, chlorek sodu, wodorotlenek sodu i kwas octowy, które stabilizują i regulują pH roztworu. Rekonstytucję przeprowadza się w 1-2 ml 0,9% roztworu soli fizjologicznej, uzyskując stężenia 10 000 IU/ml lub 5000 IU/ml. Przygotowany roztwór powinien być klarowny, bez widocznych cząstek, a nadmierne wstrząsanie należy unikać ze względu na ryzyko powstawania piany i agregatów białkowych.
agregaty białkowe, chlorek sodu, Erwinia chrysanthemi, glukoza jednowodna, guma bromobutylowa, hydroliza L-asparaginy, infuzja dożylna, kryzantaspaza, kwas octowy lodowaty, L-asparaginaza, niezgodność farmaceutyczna, produkt cytotoksyczny, proszek liofilizowany, rekonstytucja, rozcieńczenie, skażenie mikrobiologiczne, sól fizjologiczna, stabilność chemiczna, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie, wstrzyknięcie bezpośrednie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ty-Szczepionka durowa nie mniej niż 5×10 ^8 i nie więcej niż 1×10 ^9 bakterii Salmonella typhi/0,5 ml; szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Ty-Szczepionka durowa to zawiesina do wstrzykiwań stosowana w profilaktyce duru brzusznego, dostępna w fiolce 10 ml zawierającej 20 dawek po 0,5 ml każda. Każda dawka zawiera inaktywowane bakterie Salmonella typhi w ilości od 5×10⁸ do 1×10⁹ komórek. Preparat zawiera również fenol jako konserwant, chlorek sodu dla izotoniczności oraz składniki buforu fosforanowego (disodu fosforan dwunastowodny i sodu diwodorofosforan dwuwodny) rozpuszczone w wodzie do wstrzykiwań. Szczepionka ma postać jednorodnej, białej lub białoszarej zawiesiny, z możliwością powstawania białego osadu i klarownego supernatantu podczas przechowywania, co jest zjawiskiem fizjologicznym.
bufor fosforanowy, chlorek sodu, diwodorofosforan sodu, dur brzuszny, fenol, fosforan disodu, guma bromobutylowa, izotoniczność roztworu, niezgodność farmaceutyczna, Salmonella typhi, substancja konserwująca, supernatant, szczepionka durowa, szkło typu I, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sugammadex Orion 100 mg/ml
Sugammadex Orion to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml, zawierający substancję czynną sugammadeks sodowy w ilości 100 mg/ml. Dostępny jest w fiolkach 2 ml (200 mg sugammadeksu) oraz 5 ml (500 mg sugammadeksu). Preparat ma pH w zakresie 7-8 i osmolarność 300-500 mOsm/kg, zawiera do 9,5 mg/ml sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Sugammadex Orion jest przeznaczony do podawania dożylnego, kompatybilny z wybranymi roztworami dożylnymi (np. chlorek sodu 0,9%, glukoza 5%, roztwór Ringera). W przypadku pacjentów pediatrycznych dopuszcza się rozcieńczenie do stężenia 10 mg/ml chlorkiem sodu 0,9% dla precyzyjnego dawkowania.
antagonista kanału wapniowego, antagonista receptora H2, antagonista receptora serotoninowego, aspekt mikrobiologiczny, chlorek sodu, fiolka, guma bromobutylowa, kwas solny, lek przeciwwymiotny, linia dożylna, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, pacjent pediatryczny, pH, podanie dożylne, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, stabilność leku, sugammadeks sodowy, warunki jałowe, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wydzielanie kwasu solnego, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Encepur K 0,75 mcg inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu, szczep K23/0,25 ml; 1 dawka (0,25 ml), dawka dla dzieci
Encepur K to szczepionka przeciw kleszczowemu zapaleniu mózgu, przeznaczona dla dzieci, w postaci białej, mętnej zawiesiny do wstrzykiwań o objętości 0,25 ml na dawkę pediatryczną. Zawiera 0,75 µg inaktywowanego wirusa TBE, szczep K23, namnażanego w fibroblastach kurzych i adsorbowanego na glinu wodorotlenku (0,15-0,2 mg Al³⁺) w celu wzmocnienia odpowiedzi immunologicznej. Skład szczepionki uzupełniają sacharoza jako stabilizator, trój(hydroksymetylo)-aminometan jako bufor, chlorek sodu zapewniający izotoniczność oraz woda do wstrzykiwań. Produkt dostarczany jest w ampułko-strzykawce ze szkła typu I, z gumową zatyczką tłoka, z możliwością dołączenia igły z lateksową osłonką lub bez niej.
ampułko-strzykawka, antygen wirusowy, dawka pediatryczna, fibroblast kurzy, guma bromobutylowa, inaktywowany wirus kleszczowego zapalenia mózgu, kleszczowe zapalenie mózgu, odpowiedź immunologiczna, skażenie mikrobiologiczne, substancja pomocnicza, szczep K23, szczepionka przeciw kleszczowemu zapaleniu mózgu, utylizacja odpadów medycznych, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prolutex 25 mg/ml
Produkt leczniczy Prolutex zawiera 25 mg progesteronu w fiolce o pojemności 1,112 ml, co odpowiada stężeniu 22,48 mg/ml. Substancje pomocnicze to hydroksypropylobetadeks, disodu fosforan, sodu diwodorofosforan dwuwodny oraz woda do wstrzykiwań, które stabilizują i nośnikują substancję czynną. Prolutex jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem do wstrzykiwań, przeznaczonym do podawania podskórnego (wielokrotne mniejsze dawki) lub domięśniowego (jednorazowe duże dawki). Wstrzyknięcia domięśniowe oraz dawki powyżej 25 mg muszą być wykonywane przez wykwalifikowany personel medyczny. Produkt jest jednorazowego użytku, a pozostałości po otwarciu fiolki należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Przed podaniem należy ocenić roztwór pod kątem obecności cząstek stałych lub odbarwień, które dyskwalifikują lek do użycia.
biodostępność substancji czynnej, charakterystyka produktu leczniczego, disodu fosforan, guma bromobutylowa, hydroksypropylobetadeks, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, progesteron, roztwór do wstrzykiwań, sodu diwodorofosforan dwuwodny, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie podskórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alutard SQ dawki do leczenia podstawowego: 100 SQ-U/ml, 1000 SQ-U/ml, 10 000 SQ-U/ml, 100 000 SQ-U/ml, dawka do leczenia podtrzymującego: 100 000 SQ-U/ml
ALUTARD SQ to sterylna zawiesina do wstrzykiwań zawierająca wyciągi alergenowe jadów owadów błonkoskrzydłych (jad pszczoły i jad osy) adsorbowane na wodorotlenku glinu. Aktywność biologiczna preparatu wyrażana jest w jednostkach SQ-U/ml i dostępna jest w czterech stężeniach stosowanych w fazie leczenia podstawowego: 100, 1000, 10 000 oraz 100 000 SQ-U/ml, natomiast w fazie leczenia podtrzymującego stosuje się stężenie 100 000 SQ-U/ml. Fiolki o pojemności 5 ml są oznaczone kolorami wieczek (szary, zielony, pomarańczowy/złoty, czerwony) ułatwiającymi identyfikację stężenia. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak wodorotlenek glinu, chlorek sodu, wodorowęglan sodu, fenol oraz wodę do wstrzykiwań, a jego przechowywanie wymaga temperatury 2-8°C, bez zamrażania, w opakowaniu chroniącym przed światłem. Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu fiolki – 6 miesięcy.
aktywność biologiczna, chlorek sodu, guma bromobutylowa, jad osy, jad pszczoły, jednostka SQ-U/ml, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, produkt leczniczy depot, reakcja alergiczna, stężenie alergenu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, szkło typu I, wieczko aluminiowe, wodorotlenek glinu, wodorowęglan sodu, wyciąg alergenowy jadu owada błonkoskrzydłego, wyciąg alergenowy pochodzenia zwierzęcego, zawiesina do wstrzykiwań, zawiesina sterylna, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nephrotect
Nephrotect to roztwór do infuzji o stężeniu 0,1 g/ml (10%), zawierający 100 g/l aminokwasów o precyzyjnie dobranym składzie, w tym L-izoleucynę (5,8 g), L-leucynę (12,8 g), L-lizynę (12 g w formie octanu 16,9 g), L-metioninę (2 g), L-fenyloalaninę (3,5 g), L-treoninę (8,2 g), L-tryptofan (3 g), L-walinę (8,7 g), L-argininę (8,2 g), L-histydynę (9,8 g), L-alaninę (6,2 g), N-acetylo-L-cysteinę (0,54 g, odpowiadającą 0,4 g L-cysteiny), glicynę (5,31 g), L-prolinę (3 g), L-serynę (7,6 g), L-tyrozynę (0,6 g) oraz N-glicylo-L-tyrozynę (3,16 g). Całkowita zawartość azotu wynosi 16,3 g/l, a wartość energetyczna preparatu to 1600 kJ/l (400 kcal/l). Roztwór charakteryzuje się pH 5,5-6,5, kwasowością około 60 mmol NaOH/l oraz osmolarnością około 960 mOsm/l. Produkt zawiera substancje pomocnicze: kwas octowy lodowaty, kwas L-jabłkowy oraz wodę do wstrzykiwań.
alanina, aminokwasy, arginina, azot, cysteina, dializa, elektrolity, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, glicyna, guma bromobutylowa, histydyna, infuzja dożylna, izoleucyna, kwasowość, leucyna, lizyna, metionina, osmolarność, pierwiastki śladowe, prolina, roztwór do infuzji, seryna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, warunki aseptyczne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bendamustine Accord 2,5 mg/ml
Bendamustine Accord to cytostatyczny lek dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji o stężeniu 2,5 mg/ml bendamustyny chlorowodorku jednowodnej. Preparat występuje w fiolkach zawierających 25 mg (rozpuszczanych w 10 ml wody do wstrzykiwań) lub 100 mg (rozpuszczanych w 40 ml wody do wstrzykiwań), co po rekonstytucji daje klarowny, bezbarwny roztwór. Następnie lek należy rozcieńczyć w 0,9% roztworze chlorku sodu do objętości około 500 ml i podawać dożylnie w ciągu 30-60 minut. Preparat zawiera jedynie mannitol jako substancję pomocniczą i jest pakowany w fiolki ze szkła typu I, zabezpieczone korkiem z gumy bromobutylowej. Przechowywanie wymaga ochrony przed światłem, a okres ważności wynosi 3 lata w oryginalnym opakowaniu.
9% roztwór chlorku sodu, bendamustyna chlorowodorek, chlorowodorek jednowodny, guma bromobutylowa, interakcja fizykochemiczna, koncentrat roztworu do infuzji, lek cytostatyczny, mannitol, nawiew laminarny, proszek leczniczy, przeciwwskazania w ciąży, substancja pomocnicza, technika aseptyczna, uszczelnienie flip-off, wlew dożylny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Riastap 1 g
Riastap to liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający 1 g fibrynogenu ludzkiego na fiolkę. Po rekonstytucji w 50 ml wody do wstrzykiwań stężenie fibrynogenu wynosi około 20 mg/ml. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak albumina ludzka, L-argininy chlorowodorek oraz sole sodu, w tym do 164 mg sodu (7,1 mmol) na fiolkę. Roztwór po rekonstytucji powinien być niemal bezbarwny do żółtawego, przezroczysty do lekko opalizującego, o obojętnym pH, i nie może zawierać cząstek stałych ani osadów. Przed podaniem konieczna jest ocena wzrokowa roztworu. Produkt wymaga aseptycznej rekonstytucji, z użyciem wody do wstrzykiwań ogrzanej do temperatury pokojowej lub ciała (do 37°C), a proces rozpuszczania proszku trwa zwykle około 5 minut, nie przekraczając 15 minut.
albumina ludzka, aspiracja krwi, cząstki stałe, fibrynogen ludzki, filtr strzykawkowy, guma bromobutylowa, infuzja, L-argininy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, roztwór antyseptyczny, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Instillido 20 mg/ml
Produkt leczniczy Instillido to żel zawierający lidokainę chlorowodorek w stężeniu 20,1 mg/ml (odpowiadające 21,5 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego). Dostępny jest w jałowych ampułko-strzykawkach o pojemnościach 6 ml (120,6 mg lidokainy chlorowodorku) oraz 11 ml (221,1 mg lidokainy chlorowodorku). Żel jest przezroczysty, prawie bezbarwny, o pH 6,5, co zapewnia dobrą tolerancję tkankową. Substancje pomocnicze to hypromeloza, wodorotlenek sodu oraz woda oczyszczona. Opakowania zawierają 10 ampułko-strzykawek i są zabezpieczone w jałowych blistrach, co jest istotne dla zachowania sterylności preparatu przeznaczonego do procedur medycznych.
ampułko-strzykawka, guma bromobutylowa, hypromeloza, lidokainy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pH preparatu, polimer celulozowy, polipropylen, postać farmaceutyczna, preparat jałowy, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja odpadów medycznych, woda oczyszczona, wyrób medyczny jednorazowego użytku, żel farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Zentiva 50 mg
Micafungin Zentiva jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, w dawkach 50 mg i 100 mg mykafunginy (w postaci soli sodowej). Po rozpuszczeniu w 5 ml roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5% tworzy roztwór o stężeniu odpowiednio 10 mg/ml lub 20 mg/ml, o pH 5,0-7,0 w temperaturze 25°C ± 2°C. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, kwas cytrynowy i wodorotlenek sodu, które stabilizują pH i strukturę leku. Przygotowanie leku wymaga aseptycznych warunków, powolnego wstrzyknięcia rozpuszczalnika do fiolki, delikatnego mieszania bez wstrząsania oraz natychmiastowego użycia sporządzonego koncentratu. Dawkowanie może być dostosowane przez łączenie fiolek, np. 150 mg (1 × 100 mg + 1 × 50 mg) lub 200 mg (2 × 100 mg), z końcowym stężeniem roztworu do infuzji od 0,5 mg/ml do 2,0 mg/ml.
guma bromobutylowa, infuzja dożylna, koncentrat roztworu do infuzji, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, mykafungina, niezgodność farmaceutyczna, pojemność leku, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór rozcieńczony, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wieczko aluminiowe, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Topotecan medac 1 mg/ml
Topotecan medac to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 1 mg/ml topotekanu (chlorowodorek). Preparat dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 1 ml, 2 ml i 4 ml, wykonanych ze szkła typu I, z korkiem bromobutylowym powlekanym fluoropolimerem. Produkt zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na fiolkę, co czyni go praktycznie wolnym od sodu. Przed podaniem wymaga rozcieńczenia 0,9% roztworem chlorku sodu lub 5% roztworem glukozy do infuzji dożylnych, aby uzyskać końcowe stężenie leku w zakresie 25-50 µg/ml. Należy przechowywać fiolki w lodówce (2°C–8°C) i chronić przed światłem.
9%, chlorek sodu 0, fiolka szklana, glukoza 5%, guma bromobutylowa, infuzja dożylna, koncentrat do infuzji, kwas solny, mmol sodu, niezgodność farmaceutyczna, produkt przeciwnowotworowy, rozcieńczenie koncentratu, roztwór do infuzji, stabilność chemiczno-fizyczna, stężenie leku, substancja czynna, topotekan, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu, zamknięcie flip-off, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pantoprazol Accord 40 mg
Pantoprazol Accord jest dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającego 40 mg pantoprazolu (w formie sodu półtorawodnego) w fiolce 10 ml. Do rekonstytucji używa się 10 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, co daje przezroczysty, żółtawy roztwór gotowy do podania dożylnego. Możliwe jest dalsze rozcieńczenie roztworu w 100 ml 0,9% NaCl lub 5% roztworu glukozy, przy użyciu wyłącznie pojemników szklanych lub plastikowych. Produkt należy podawać dożylnie w czasie od 2 do 15 minut, a fiolka jest przeznaczona do jednorazowego użytku. Po rekonstytucji i rozcieńczeniu roztwór zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 12 godzin w temperaturze 25°C, jednak ze względów mikrobiologicznych powinien być wykorzystany niezwłocznie po przygotowaniu.
czystość mikrobiologiczna, guma bromobutylowa, niezgodność farmaceutyczna, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, podanie dożylne, proszek do rekonstytucji, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, proszek liofilizowany, rekonstytucja produktu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, stabilność roztworu, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Willfact 500 j.m. 500 j.m./5 ml
Produkt leczniczy Willfact to liofilizowany koncentrat ludzkiego czynnika von Willebranda (vWF) dostępny w dawkach 500 j.m., 1000 j.m. oraz 2000 j.m., rekonstytuowany w wodzie do wstrzykiwań do objętości odpowiednio 5 ml, 10 ml i 20 ml, co daje stężenie około 100 j.m./ml vWF. Aktywność swoista vWF:RCo wynosi ≥60 j.m./mg białka, a zawartość czynnika VIII (FVIII) jest ściśle kontrolowana i nie przekracza 10 j.m. na 100 j.m. vWF:RCo. Produkt zawiera sód w ilościach od 0,15 mmol (3,4 mg) do 0,6 mmol (13,8 mg) w zależności od dawki, a także substancje pomocnicze takie jak albumina ludzka, argininy chlorowodorek, glicyna, sodu cytrynian i wapnia chlorek dwuwodny, które stabilizują białko i zapewniają odpowiednie pH oraz jonowe środowisko do krzepnięcia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zinacef 1500 mg
Zinacef, zawierający cefuroksym w postaci cefuroksymu sodowego, jest dostępny w dawkach 750 mg i 1500 mg w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Proszek po rekonstytucji tworzy zawiesinę lub roztwór o zróżnicowanym zabarwieniu, które nie wpływa na skuteczność ani bezpieczeństwo leku. Dawkowanie i objętość wody do rekonstytucji zależą od drogi podania: dla dawki 750 mg domięśniowo stosuje się 3 ml wody (stężenie 216 mg/ml), dożylne wstrzyknięcie i infuzję – co najmniej 6 ml (116 mg/ml). Dla dawki 1500 mg odpowiednio 6 ml domięśniowo (216 mg/ml) oraz co najmniej 15 ml dożylnie (94 mg/ml). Roztwór do infuzji należy dodać do 50 lub 100 ml kompatybilnego płynu infuzyjnego. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, a jego stabilność po rekonstytucji wynosi do 72 godzin w temperaturze 2–8°C, z zaleceniem natychmiastowego użycia z mikrobiologicznego punktu widzenia.
cefuroksym sodowy, chlorek sodu, chlorowodorek lidokainy, fosforan hydrokortyzonu, guma bromobutylowa, infuzja dożylna, ksylitol, metronidazol, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, przesuw fazowy, rekonstytucja, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, stabilność produktu leczniczego, substancja czynna, terapia skojarzona, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mitomycin Accord 10 mg
Mitomycin Accord to cytotoksyczny lek przeciwnowotworowy dostępny w fiolkach zawierających 10 mg lub 20 mg mitomycyny w postaci proszku do sporządzania roztworu. Substancją pomocniczą jest mannitol (E421), pełniący funkcję stabilizatora. Lek może być podawany dożylnie, do infuzji lub dopęcherzowo, przy czym sposób przygotowania roztworu różni się w zależności od drogi podania. Do rekonstytucji dożylnej stosuje się roztwór soli fizjologicznej lub 20% roztwór glukozy, uzyskując stężenie 1 mg/ml (10 mg w 10 ml lub 20 mg w 20 ml). Po rozcieńczeniu stężenie wynosi 0,1 mg/ml. Parametry fizykochemiczne roztworów to pH 4,5-7,5 i osmolalność około 290 mOsm/kg dla soli fizjologicznej oraz pH 3,5-7,0 i osmolalność około 1100 mOsm/kg dla glukozy. Przy podaniu dopęcherzowym dopuszczalne są dodatkowo bufor fosforowy pH 7,4 (pH 6,0-8,5, osmolalność 185 mOsm/kg) oraz woda do wstrzykiwań (pH 5,0-7,5, osmolalność 5-15 mOsm/kg).
bufor fosforowy, cytotoksyczność, dwuwęglan sodu, fiolka szklana, guma bromobutylowa, mannitol, materiał cytotoksyczny, mitomycyna, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, podanie dopęcherzowe, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, roztwór glukozy, roztwór soli fizjologicznej, uszkodzenie rogówki, wartość pH, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyclolux 0,5 mmol/ml
Cyclolux to roztwór do wstrzykiwań zawierający kwas gadoterynowy w postaci soli z megluminą, o stężeniu 0,5 mmol/ml (279,32 mg/ml). Preparat dostępny jest w fiolkach o objętościach 10 ml, 15 ml i 20 ml, zawierających odpowiednio 5 mmol (2793,2 mg), 7,5 mmol (4189,8 mg) oraz 10 mmol (5586,4 mg) substancji czynnej. Roztwór jest bezbarwny lub o żółtawym zabarwieniu, o pH 6,5-8,0, osmolalności 1,35 Osm/kg H₂O i lepkości 1,8 mPas w temperaturze 37°C. Substancje pomocnicze to meglumina, kwas DOTA oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w fiolki z bezbarwnego szkła typu II, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej, dostępne w opakowaniach po 1 lub 10 fiolek.
dokumentacja medyczna, dokumentacja pacjenta, DOTA, elektroniczna karta pacjenta, etykieta identyfikacyjna, fiolka ze szkła, gadolin, guma bromobutylowa, kwas gadoterynowy, meglumina, osmolalność, roztwór do wstrzykiwań, środek kontrastowy, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja czynna, wartość pH, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clexane 10 000 j.m. (100 mg)/ml
Clexane to roztwór do wstrzykiwań zawierający enoksaparynę sodową, będącą biologicznym produktem uzyskiwanym z depolimeryzacji heparyny. Preparat dostępny jest w ampułko-strzykawkach o różnych dawkach aktywności anty-Xa: 2000 j.m. (20 mg, 0,2 ml), 4000 j.m. (40 mg, 0,4 ml), 6000 j.m. (60 mg, 0,6 ml), 8000 j.m. (80 mg, 0,8 ml) oraz 10 000 j.m. (100 mg, 1,0 ml). Roztwór cechuje się pH w zakresie 5,5-7,5 i jest przejrzysty, bezbarwny do żółtawego. Produkt jest przeznaczony do podawania podskórnego lub szybkiego dożylnego bolusa (w leczeniu świeżego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST), z zachowaniem zasad aseptyki i bez mieszania z innymi lekami poza wskazanymi wyjątkami. Ampułko-strzykawki są jednorazowego użytku, wykonane ze szkła typu I, mogą być wyposażone w systemy zabezpieczające ERIS™ lub PREVENTIS™.
aktywność anty-Xa, ampułko-strzykawka, błona śluzowa jelit, bolus, Clexane, enoksaparyna sodowa, ester benzylowy heparyny, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, igła injekcyjna, rozcieńczony roztwór, roztwór do wstrzykiwań, uniesienie odcinka ST, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie podskórne, zasadowa depolimeryzacja, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Copaxone 20 mg/ml
Copaxone zawiera substancję czynną octan glatirameru w stężeniu 20 mg/ml, co odpowiada 18 mg glatirameru w postaci zasady na ampułko-strzykawkę. Octan glatirameru to sól octanowa syntetycznych polipeptydów złożonych z czterech aminokwasów: kwasu L-glutaminowego (0,129-0,153 mol), L-alaniny (0,392-0,462 mol), L-tyrozyny (0,086-0,100 mol) oraz L-lizyny (0,300-0,374 mol). Średnia masa cząsteczkowa substancji czynnej mieści się w zakresie 5000-9000 daltonów. Ze względu na złożoność kompozycyjną, nie jest możliwe pełne scharakteryzowanie sekwencji aminokwasów, jednak powtarzalność składu zapewnia stabilność działania terapeutycznego. Preparat jest roztworem do wstrzykiwań o pH 5,5-7,0 i osmolarności około 265 mOsmol/L, dostarczanym w ampułko-strzykawkach po 1 ml, wykonanych ze szkła typu I z polipropylenu lub polistyrenu, wyposażonych w igłę i korek z gumy bromobutylowej.
aminokwas, ampułko-strzykawka, guma bromobutylowa, kwas L-glutaminowy, L-alanina, L-lizyna, L-tyrozyna, mannitol, masa cząsteczkowa, octan glatirameru, okres ważności leku, oryginalne opakowanie, osmolarność, przechowywanie w lodówce, PVC, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, syntetyczny polipeptyd, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ceftriaxone TZF 1 g
Ceftriaxone TZF to preparat zawierający 1 g ceftriaksonu sodowego w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Produkt charakteryzuje się niską higroskopijnością i brakiem substancji pomocniczych, jednak istotne jest, że każdy gram leku zawiera około 83 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat wykazuje liczne niezgodności farmaceutyczne, zwłaszcza z lekami takimi jak amsakryna, wankomycyna, flukonazol oraz antybiotyki aminoglikozydowe. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do mieszania ceftriaksonu z roztworami zawierającymi wapń (np. roztwór Ringera, Hartmanna), ze względu na ryzyko wytrącania nierozpuszczalnych kompleksów, co może prowadzić do poważnych powikłań klinicznych. W przypadku terapii skojarzonej, podawanie różnych antybiotyków w tym samym roztworze lub strzykawce jest niewskazane.
amsakryna, antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk glikopeptydowy, ceftriakson, ceftriakson sodowy, dieta niskosodowa, działanie przeciwdrobnoustrojowe, fiolka ze szkła, flukonazol, guma bromobutylowa, infuzja dożylna, leczenie skojarzone, lek przeciwgrzybiczy, lek przeciwnowotworowy, lidokaina, niezgodność farmaceutyczna, okres noworodkowy, proszek do sporządzania roztworu, sól wapniowa ceftriaksonu, stabilność fizykochemiczna, wankomycyna, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Zentiva 100 mg
Micafungin Zentiva to lek przeciwgrzybiczy dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierający mykafunginę w dawkach 50 mg i 100 mg (odpowiednio 10 mg/ml i 20 mg/ml po rozpuszczeniu). Preparat ma pH w zakresie 5,0-7,0 i jest rozpuszczany w 5 ml roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%, co pozwala na uzyskanie roztworu o stężeniu od 0,5 mg/ml do 2,0 mg/ml w zależności od łącznej dawki (50-200 mg). Produkt wymaga aseptycznego przygotowania i rozcieńczenia, a następnie podania w postaci powolnej infuzji dożylnej trwającej około 1 godziny. Fiolki są jednorazowego użytku, a roztwór powinien być klarowny, bez cząstek stałych.
fiolka ze szkła oranżowego, guma bromobutylowa, kontrolowane warunki aseptyczne, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, mykafungina, mykafungina sodowa, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, punkt widzenia mikrobiologiczny, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wodorotlenek sodu