guma bromobutylowa
Guma bromobutylowa to specjalistyczny materiał elastomerowy szeroko stosowany w przemyśle farmaceutycznym i medycznym. Jest to modyfikowana wersja kauczuku butylowego, w której część łańcucha polimerowego została zbromowana, co nadaje materiałowi zwiększoną odporność chemiczną i mechaniczną.
W medycynie guma bromobutylowa znajduje zastosowanie głównie jako materiał do produkcji korków i membran do fiolek z lekami, szczególnie z preparatami parenteralnymi. Jej kluczowe właściwości to wyjątkowo niska przepuszczalność dla gazów i wilgoci, co zapewnia doskonałą barierę ochronną dla sterylnych preparatów medycznych. Materiał ten charakteryzuje się również wysoką odpornością na sterylizację w autoklawie, promieniowanie gamma oraz tlenek etylenu.
Z punktu widzenia bezpieczeństwa pacjentów, guma bromobutylowa posiada znacznie lepszy profil w porównaniu do tradycyjnej gumy naturalnej – charakteryzuje się minimalnym uwalnianiem cząstek i wymywaniem składników, co zmniejsza ryzyko interakcji z lekami. Materiał ten jest również pozbawiony protein lateksowych, eliminując ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów uczulonych na lateks, co ma istotne znaczenie kliniczne.
Farmakopee europejska i amerykańska zawierają szczegółowe monografie określające wymagania jakościowe dla gumy bromobutylowej stosowanej w wyrobach medycznych, regulując parametry dotyczące czystości, wytrzymałości oraz potencjalnego wymywania substancji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Octagam 10% 100 mg/ml
Octagam 10% to roztwór do infuzji zawierający 100 mg/ml immunoglobuliny ludzkiej normalnej (IVIg), z co najmniej 95% udziałem IgG. Preparat dostępny jest w różnych objętościach, od 20 ml (2 g Ig) do 300 ml (30 g Ig), z określonym rozkładem podklas IgG: IgG1 (60%), IgG2 (32%), IgG3 (7%) i IgG4 (1%). Maksymalna zawartość IgA wynosi 400 µg/ml, co jest istotne przy leczeniu pacjentów z niedoborem IgA i obecnością przeciwciał anty-IgA. Produkt zawiera 69 mg sodu na 100 ml, co stanowi 3,45% dziennego zalecanego spożycia sodu wg WHO, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem sodu. Preparat zawiera maltrozę jako stabilizator oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik.
guma bromobutylowa, immunoglobulina A, immunoglobulina G, immunoglobulina G1, immunoglobulina G2, immunoglobulina G3, immunoglobulina G4, immunoglobulina ludzka normalna, maltoza, niedobór immunoglobuliny A, osmolalność, osocze ludzkie, pH roztworu, podklasy immunoglobulin, podklasy immunoglobuliny G, przeciwciała anty-IgA, roztwór do infuzji, skażenie bakteryjne, sód, szkło typu II - Leksykon leków
Skład i postać leku – Actilyse 50 50 mg
Actilyse 50 to lek zawierający alteplazę (Alteplasum) w dawce 50 mg (29 000 000 j.m.) na fiolkę, produkowany metodą rekombinacji DNA w komórkach CHO. Po rekonstytucji 50 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 1 mg alteplazy/ml, z możliwością przygotowania roztworu o stężeniu 2 mg/ml przez użycie 25 ml rozpuszczalnika. Specyficzna aktywność wynosi 580 000 j.m./mg (zakres 522 000–696 000 j.m./mg). Produkt zawiera substancje pomocnicze: L-argininę, kwas fosforowy i polisorbat 80. Roztwór po rekonstytucji powinien być klarowny, bezbarwny do bladożółtego, bez cząstek i stosowany aseptycznie. Nie zaleca się dalszego rozcieńczania wodą do wstrzykiwań ani stosowania roztworów glukozy ze względu na ryzyko zmętnienia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – TyT – Szczepionka durowo-tężcowa szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka = 0,5 ml
Szczepionka TyT to zawiesina do wstrzykiwań, przeznaczona do immunizacji przeciw durowi brzusznemu i tężcowi, dostępna w fiolce 10 ml zawierającej 20 dawek po 0,5 ml każda. Każda dawka zawiera inaktywowane bakterie Salmonella typhi w ilości 5×10⁸ do 1×10⁹ oraz 20 j.m. toksoidu tężcowego. Preparat zawiera również fenol jako środek konserwujący, chlorek sodu zapewniający izotoniczność, oraz składniki buforu fosforanowego stabilizujące pH. Szczepionka ma barwę białą do białoszarej, a obecność białego osadu na dnie fiolki jest zjawiskiem naturalnym. Produkt wymaga przechowywania w temperaturze 2°C – 8°C, bez zamrażania, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, a okres ważności wynosi 18 miesięcy od daty produkcji. Po otwarciu fiolki preparat można przechowywać maksymalnie 10 dni w lodówce, pod warunkiem zachowania terminu ważności.
bufor fosforanowy, chlorek sodu, diwodorofosforan sodu dwuwodny, dur brzuszny, fenol, fosforan disodu dwunastowodny, guma bromobutylowa, izotoniczność, jednostka międzynarodowa, niezgodność farmaceutyczna, preparat immunologiczny, preparat parenteralny, Salmonella typhi, środek konserwujący, supernatant, szczepionka durowo-tężcowa, tężec, toksoid tężcowy, woda do wstrzykiwań, zagrożenie biologiczne, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zassida 25 mg/ml
Zassida to lek zawierający azacytydynę w postaci proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniu 25 mg/ml, dostępny w fiolkach zawierających 100 mg lub 150 mg substancji czynnej. Rekonstytucja polega na dodaniu odpowiednio 4 ml lub 6 ml wody do wstrzykiwań, co po wymieszaniu daje jednorodną, mętną zawiesinę bez aglomeratów. Lek podaje się podskórnie, stosując igłę 25G, w dawkach obliczanych na podstawie powierzchni ciała pacjenta (mg/m²). Przykładowo, dla pacjenta o powierzchni ciała 1,8 m², dawka 75 mg/m² odpowiada 135 mg azacytydyny, co wymaga 5,4 ml zawiesiny z jednej fiolki 150 mg. Miejsca podania należy rotować, unikając obszarów podrażnionych lub uszkodzonych. Zassida jest lekiem cytotoksycznym, dlatego podczas przygotowania i podawania należy stosować procedury bezpieczeństwa charakterystyczne dla leków przeciwnowotworowych.
azacytydyna, dawka indywidualna, fiolka z proszkiem, guma bromobutylowa, lek cytotoksyczny, lek przeciwnowotworowy, liofilizowany proszek, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie podskórne, postać farmaceutyczna, powierzchnia ciała, proszek do sporządzania zawiesiny, reakcja w miejscu podania, rekonstytucja, stabilność użytkowa, strzykawka z igłą, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyrdanax 20 mg/ml
Produkt leczniczy Cyrdanax zawiera deksrazoksan w postaci chlorowodorku, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 20 mg/ml. Dostępne są fiolki 250 mg (rozpuszczane w 12,5 ml wody do wstrzykiwań) oraz 500 mg (rozpuszczane w 25 ml wody do wstrzykiwań). Po rozpuszczeniu roztwór ma pH około 1,8 i wymaga rozcieńczenia przed podaniem dożylnym, aby zmniejszyć ryzyko zakrzepowego zapalenia żył. Do rozcieńczenia zaleca się stosowanie roztworu Ringera z mleczanami lub 0,16 M mleczanu sodu (uzyskanego przez rozcieńczenie mleczanu sodu 11,2% w stosunku 1:6). Końcowa objętość rozcieńczonego roztworu powinna wynosić od 12,5 ml do 100 ml na fiolkę, co wpływa na podwyższenie pH roztworu do wartości od 2,4 do 4,6 w zależności od zastosowanego płynu i objętości.
aspekt mikrobiologiczny, chlorowodorek deksrazoksanu, deksrazoksan, fiolka z brunatnego szkła, guma bromobutylowa, lek cytotoksyczny, mleczan sodu, podanie dożylne, podanie pozajelitowe, roztwór do infuzji, roztwór Ringera z mleczanami, środki ostrożności, stabilność chemiczna i fizyczna, stan hemodynamiczny, szkło typu I, uszczelnienie aluminiowe, woda do wstrzykiwań, zakrzepowe zapalenie żył, zamknięcie flip-off - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zinacef 750 mg
Zinacef jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierającego cefuroksym sodowy w dawkach 750 mg (zawierającej 42 mg sodu) oraz 1500 mg (zawierającej 83 mg sodu). Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne przy planowaniu terapii u pacjentów z nadwrażliwością. Po rekonstytucji uzyskuje się zawiesinę do wstrzyknięć domięśniowych (białą lub lekko żółtawą) lub roztwór do wstrzyknięć i infuzji dożylnych (żółtawy). Stężenia cefuroksymu w roztworach wynoszą od 94 mg/ml do 216 mg/ml, w zależności od dawki i drogi podania, a objętość rozpuszczalnika jest dostosowana do rodzaju podania (np. 3 ml wody do wstrzykiwań dla 750 mg domięśniowo, co najmniej 6 ml dla wstrzyknięć dożylnych). Preparat wykazuje zgodność z wieloma lekami i płynami infuzyjnymi, w tym metronidazolem, azlocyliną, roztworami glukozy, chlorku sodu, mleczanem Ringera oraz heparyną, co umożliwia ich łączne podawanie w określonych warunkach klinicznych.
azlocylina, cefuroksym, cefuroksym sodowy, chlorek potasu, chlorek sodu, droga podania, glukoza, guma bromobutylowa, heparyna, hydrokortyzon, infuzja dożylna, ksylitol, lidokaina, metronidazol, mleczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, rekonstytucja, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, warunki aseptyczne, współczynnik przesuwu fazowego, wstrzyknięcie domięśniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Remurel 20 mg/ml
Remurel to roztwór do wstrzykiwań zawierający glatirameru octan w stężeniu 20 mg/ml, gdzie 1 ml roztworu odpowiada 20 mg glatirameru octanu (18 mg glatirameru w formie zasady). Substancja czynna to sól octanowa syntetycznych polipeptydów złożonych z czterech aminokwasów: kwasu L-glutaminowego (0,129-0,153 molowego), L-alaniny (0,392-0,462 molowego), L-tyrozyny (0,086-0,100 molowego) oraz L-lizyny (0,300-0,374 molowego). Średnia masa cząsteczkowa glatirameru octanu wynosi 5000-9000 Da. Produkt zawiera minimalną ilość substancji pomocniczych: mannitol i wodę do wstrzykiwań, co ogranicza ryzyko reakcji na składniki dodatkowe. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do jasnożółtego lub brązowawego, o pH 5,5-7,0 i osmolarności około 265 mOsmol/l.
ampułko-strzykawka, glatirameru octan, guma bromobutylowa, kwas L-glutaminowy, L-alanina, L-lizyna, L-tyrozyna, mannitol, masa cząsteczkowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolarność, pH roztworu, roztwór do wstrzykiwań, sekwencja aminokwasów, sól octanowa polipeptydów, substancja pomocnicza, szkło typu I, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxybutynin Medice 1 mg/ml
Oxybutynin Medice to roztwór do pęcherza moczowego o stężeniu chlorowodorku oksybutyniny 1 mg/ml, dostępny w ampułkostrzykawkach o objętości 10 ml, co odpowiada 10 mg substancji czynnej na ampułkostrzykawkę. Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym sód w ilości 3,5 mg/ml, kwas solny rozcieńczony oraz roztwór chlorku sodu 0,9%. Roztwór jest klarowny, bezbarwny, o pH 3,8-4,2 i osmolalności 280-300 mOsmol/kg, co zapewnia odpowiednie parametry fizykochemiczne do podawania do pęcherza moczowego. Ampułkostrzykawki wykonane są z kopolimeru cykloolefinowego i wyposażone w tłok oraz nasadkę z syntetycznej gumy bromobutylowej, co gwarantuje sterylność i wygodę aplikacji.
ampułkostrzykawka, chlorek sodu, chlorowodorek oksybutyniny, guma bromobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, Oxybutynin Medice, parametr fizykochemiczny, pęcherz moczowy, pojemnik jednodawkowy, roztwór do pęcherza moczowego, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, utylizacja produktów medycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zoledronic Acid Noridem 4 mg/5 ml
Zoledronic Acid Noridem to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 4 mg kwasu zoledronowego w 5 mL (0,8 mg/mL w postaci bezwodnej). Produkt zawiera substancje pomocnicze: mannitol, sodu cytrynian (1,13 mg sodu/ml koncentratu) oraz wodę do wstrzykiwań. Preparat ma pH 5,5-7,0 i osmolalność 290-320 mOsm/kg. Przed podaniem koncentrat należy rozcieńczyć w 100 mL roztworu niezawierającego jonów wapnia, dopuszczalne rozcieńczalniki to 0,9% roztwór chlorku sodu lub 5% roztwór glukozy. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a roztwór do infuzji musi być klarowny, bez cząstek i zabarwienia.
aseptyka, cytrynian sodu, guma bromobutylowa, kation dwuwartościowy, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kopolimer cykloolefiny, kwas zoledronowy, linia infuzyjna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, polichlorek winylu, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera, skażenie mikrobiologiczne, stabilność chemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azacitidine EVER Pharma 25 mg/ml
Azacitidine EVER Pharma jest lekiem cytotoksycznym dostępnym w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniu 25 mg/mL. Preparat występuje w fiolkach zawierających 100 mg lub 150 mg azacytydyny, które po rekonstytucji wodą do wstrzykiwań tworzą jednorodną, mętną zawiesinę. Substancją pomocniczą jest mannitol, minimalizujący ryzyko interakcji. Przygotowanie zawiesiny wymaga zachowania procedur bezpieczeństwa charakterystycznych dla leków przeciwnowotworowych, w tym stosowania rękawic i unikania kontaktu ze skórą i błonami śluzowymi. Stabilność zawiesiny zależy od temperatury wody użytej do rekonstytucji: 45 minut w 25°C, 8 godzin w 2–8°C (woda nieschłodzona) oraz do 32 godzin w 2–8°C (woda schłodzona). Nie należy filtrować ani mieszać leku z innymi preparatami poza wodą do wstrzykiwań.
azacytydyna, fiolka, guma bromobutylowa, igła do wstrzykiwań, lek cytotoksyczny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odczyn miejscowy, produkt przeciwnowotworowy, proszek liofilizowany, rekonstytucja, stabilność chemiczna, stabilność leku, substancje pomocnicze, właściwości cytotoksyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sugammadex Zentiva 100 mg/ml
Sugammadex Zentiva jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml, zawierający 100 mg sugammadeksu sodowego na mililitr. Produkt występuje w fiolkach o pojemności 2 ml (200 mg) oraz 5 ml (500 mg). Roztwór ma pH w zakresie 7-8 oraz osmolarność 300-500 mOsm/kg, jest przezroczysty, od bezbarwnego do lekko żółtobrązowego, i praktycznie wolny od cząstek stałych. Każdy mililitr zawiera do 9,7 mg sodu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Sugammadex Zentiva jest przeznaczony do podawania dożylnego, kompatybilny z roztworami chlorku sodu 0,9% i 0,45%, glukozy 5% i 2,5%, roztworem mleczanu Ringera oraz roztworem Ringera, jednak nie należy mieszać go z innymi lekami, zwłaszcza werapamilem, ondansetronem i ranitydyną, ze względu na ryzyko niezgodności fizycznych.
chlorek sodu, dieta niskosodowa, fiolka, glukoza, guma bromobutylowa, linia dożylna, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, ondansetron, podanie dożylne, populacja pediatryczna, ranitydyna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, sód, stabilność leku, sugammadeks sodowy, utylizacja leków, warunki jałowe, werapamil - Leksykon leków
Skład i postać leku – Orabloc (40 mg + 0,005 mg)/ml
Orabloc to roztwór do wstrzykiwań zawierający 40 mg/ml artykainy chlorowodorku oraz 0,005 mg/ml adrenaliny (epinefryny) w postaci winianu. Pojedynczy wkład o pojemności 1,8 ml dostarcza 72 mg artykainy i 0,009 mg adrenaliny. Preparat zawiera także substancje pomocnicze: chlorek sodu (substancja izotoniczna), pirosiarczyn sodu (E223) w stężeniu 0,5 mg/ml, kwas solny 2% do korekty pH oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór jest przejrzysty, bezbarwny, o pH 3,0-4,5 i osmolarności 270 mOsm/kg, co zapewnia stabilność i zbliżoną do fizjologicznej osmolarność. Wkłady wykonane są ze szkła typu I, zamknięte korkami z gumy bromobutylowej i zabezpieczone aluminiowym uszczelnieniem, co gwarantuje sterylność i szczelność produktu.
adrenalina, adrenalina winian, alkohol etylowy, alkohol izopropylowy, artykaina chlorowodorek, dezynfekcja, epinefryna, guma bromobutylowa, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, Orabloc, osmolarność, pH, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, sodu pirosiarczyn, strzykawka stomatologiczna, substancja izotoniczna, szkło typu I, właściwości fizykochemiczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carmustine Accordpharma 50 mg
Carmustine Accordpharma jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 50 mg i 300 mg karmustyny. Po rekonstytucji i rozcieńczeniu 1 ml roztworu zawiera 3,3 mg substancji czynnej. Rozpuszczalnik zawiera etanol bezwodny w ilości 3 ml (2,37 g) dla dawki 50 mg oraz 9 ml (7,11 g) dla dawki 300 mg. Roztwór podstawowy powstaje przez rozpuszczenie proszku w etanolu, a następnie dodanie sterylnej wody do wstrzykiwań, uzyskując stężenie 3,3 mg/ml karmustyny w 10% etanolu. Gotowy roztwór do infuzji po rozcieńczeniu w 0,9% NaCl lub 5% glukozie ma pH 3,2–7,0 i osmolalność 340–400 mOsmol/l. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użycia, wymaga ochrony przed światłem i stosowania zestawów infuzyjnych z polietylenu niezawierającego PCV lub pojemników szklanych.
ból w miejscu wkłucia, etanol bezwodny, guma bromobutylowa, infuzja dożylna, karmustyna, koncentrat roztworu do infuzji, liofilizacja, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność roztworu, pH roztworu, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja i rozcieńczenie, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, skażenie mikrobiologiczne, stabilność roztworu, stężenie roztworu, substancja pomocnicza, terapia przeciwnowotworowa, warunki przechowywania leku, zestaw do infuzji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biotrakson 2 g
Biotrakson to preparat zawierający ceftriakson sodowy, dostępny w dawkach 1 g i 2 g jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Każdy gram produktu zawiera 83 mg sodu (3,6 mmol), co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych i wymaga odpowiedniego przygotowania roztworu, który powinien być przezroczysty, bez nierozpuszczalnych cząstek. Dawkowanie i sposób rozpuszczania różnią się w zależności od drogi podania: domięśniowo (3,5 ml rozpuszczalnika dla 1 g, 7 ml dla 2 g), dożylnie bolusowo (10 ml dla 1 g, 20 ml dla 2 g) oraz w infuzji dożylnej (40-50 ml rozpuszczalnika dla obu dawek). Roztwór do podania domięśniowego można sporządzić z wodą do wstrzykiwań lub 1% roztworem lidokainy, jednak roztworu z lidokainą nie wolno podawać dożylnie. Dawkę powyżej 1 g należy podzielić na więcej niż jedno miejsce podania, a dawki powyżej 2 g podawać wyłącznie dożylnie.
amsakryna, antybiotyki aminoglikozydowe, ceftriakson, ceftriakson sodowy, dieta niskosodowa, flukonazol, guma bromobutylowa, infuzja dożylna, lidokainy chlorowodorek, niezgodność fizyczna, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstranu, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, roztwór lidokainy, roztwór Ringera, sól wapniowa ceftriaksonu, wankomycyna, właściwości higroskopijne, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne, wstrzyknięcie i infuzja, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levosimendan Kalceks 2,5 mg/ml
Levosimendan Kalceks jest dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 2,5 mg/ml, gdzie 1 ml zawiera 2,5 mg lewozymendanu, a fiolka 5 ml zawiera łącznie 12,5 mg substancji czynnej. Substancje pomocnicze to powidon K12, kwas cytrynowy oraz etanol bezwodny w ilości 785 mg/ml, co należy uwzględnić ze względu na jego działanie. Koncentrat wymaga rozcieńczenia do stężenia nie większego niż 0,05 mg/ml, aby uniknąć opalescencji i wytrącania osadu. Standardowe protokoły rozcieńczenia obejmują: 5 ml koncentratu do 500 ml 5% roztworu glukozy lub 0,9% roztworu NaCl (stężenie 0,025 mg/ml) lub 10 ml koncentratu do 500 ml rozcieńczalnika (stężenie 0,05 mg/ml). Lek nie powinien być mieszany z innymi lekami poza wymienionymi rozcieńczalnikami, jednak dopuszcza się jednoczesne podawanie przez ten sam dostęp dożylny furosemidu (10 mg/ml), digoksyny (0,25 mg/ml) oraz glicerolu triazotanu (0,1 mg/ml).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Caspofungin Adamed 50 mg
Caspofungin Adamed 50 mg jest dostępny jako liofilizowany proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji do podania dożylnego. Po rekonstytucji 10,5 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 5,2 mg/ml kaspofunginy. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza, mannitol, kwas octowy oraz wodorotlenek sodu, a także 0,013-0,038 mmol sodu na fiolkę. Nie należy stosować rozpuszczalników zawierających glukozę ani mieszać produktu z innymi lekami w tym samym wlewie ze względu na brak danych o kompatybilności. Przygotowanie roztworu do infuzji obejmuje rozpuszczenie proszku, a następnie rozcieńczenie w 250 ml roztworu chlorku sodu 0,9% lub roztworu Ringera z mleczanami; w niektórych przypadkach dopuszcza się zmniejszoną objętość infuzji 100 ml, co skutkuje wyższym stężeniem końcowym (do 0,47 mg/ml). Dla pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby dawka wynosi 35 mg, co odpowiada odpowiednio niższemu stężeniu w roztworze infuzyjnym.
aseptyka, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, guma bromobutylowa, kaspofungina, kaspofungina octan, klarowny roztwór, kwas octowy lodowaty, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, pole powierzchni ciała, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór Ringera z mleczanami, sacharoza, sodu wodorotlenek, stabilność roztworu, substancja pomocnicza, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, wzór Mostellera, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ampicillin Adamed 1 g
Ampicillin Adamed zawiera 1 g ampicyliny sodowej na fiolkę, z zawartością sodu około 66 mg (2,8 mmol), co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Lek występuje w postaci białego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, bez substancji pomocniczych. Preparat jest dostępny w fiolkach z bezbarwnego szkła typu III, zamykanych korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym wieczkiem typu flip off, w opakowaniach 1, 5, 10 lub 50 fiolek. Ampicillin Adamed może być podawany domięśniowo, dożylnie w formie wstrzyknięcia lub infuzji, z odpowiednim przygotowaniem roztworu: 250 mg/mL dla podania domięśniowego (rozpuszczenie w 4 mL wody do wstrzykiwań), 125 mg/mL dla dożylnego wstrzyknięcia (7,4 mL wody) oraz do 30 mg/mL dla infuzji dożylnej po dodatkowym rozcieńczeniu roztworem chlorku sodu 0,9%.
ampicylina sodowa, antybiotyk aminoglikozydowy, chlorek sodu, dieta niskosodowa, guma bromobutylowa, inaktywacja aminoglikozydów, infuzja dożylna, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, sód, stabilność leku, stężenie leku, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Teikoplanina BRADEX 200 mg* *odpowiada 200 000 IU
Teikoplanina BRADEX dostępna jest w dawkach 200 mg i 400 mg (odpowiednio ≥200 000 IU i ≥400 000 IU) w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji lub podania doustnego. Po rekonstytucji 3 mL rozpuszczalnika zawiera odpowiednio 200 mg lub 400 mg teikoplaniny, o pH 7,2–7,8 i osmolalności 264–275 mOsm/kg (200 mg) oraz 285–305 mOsm/kg (400 mg). Preparat jest pakowany w fiolki szklane typu I z gumowym korkiem i aluminiowym zabezpieczeniem, a rozpuszczalnik stanowi woda do wstrzykiwań. Roztwory po przygotowaniu są izotoniczne i mogą być podawane bezpośrednio lub po rozcieńczeniu w różnych roztworach infuzyjnych, takich jak NaCl 0,9%, dekstroza 5%, roztwór Ringera czy roztwory do dializy otrzewnowej, osiągając stężenia końcowe 4–20 mg/mL.
aminoglikozyd, antybiotyk, chlorek sodu, dializa otrzewnowa, guma bromobutylowa, izotoniczność, leczenie skojarzone, liofilizat, podanie doustne, proszek i rozpuszczalnik, przygotowanie roztworu, rekonstytucja, roztwór do wstrzykiwań, roztwór doustny, roztwór infuzyjny, roztwór Ringera z mleczanami, skażenie mikrobiologiczne, stabilność użytkowa, teikoplanina, warunki aseptyczne, wlew, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu