reakcja anafilaktyczna
Reakcja anafilaktyczna (anafilaksja) to nagła, ciężka, systemowa reakcja alergiczna o potencjalnie zagrażającym życiu charakterze. Występuje w wyniku ekspozycji na alergen u osoby wcześniej uczulonej. Do najczęstszych czynników wywołujących należą pokarmy (szczególnie orzechy, skorupiaki), leki (antybiotyki, NLPZ), jad owadów oraz lateks.
Patofizjologicznie anafilaksja polega na masywnym uwolnieniu mediatorów zapalnych (m.in. histamina, leukotrieny) z komórek tucznych i bazofilów. Prowadzi to do rozszerzenia naczyń, zwiększenia ich przepuszczalności, skurczu oskrzeli i innych objawów. Klinicznie manifestuje się wielonarządowo – charakterystyczne są objawy skórne (pokrzywka, obrzęk), oddechowe (duszność, obrzęk krtani), sercowo-naczyniowe (spadek ciśnienia, tachykardia) oraz żołądkowo-jelitowe (wymioty, biegunka).
Leczenie anafilaksji wymaga natychmiastowego działania. Lekiem pierwszego rzutu jest adrenalina podana domięśniowo, najlepiej w przednio-boczną część uda. Dodatkowo stosuje się tlenoterapię, płynoterapię, leki przeciwhistaminowe i glikokortykosteroidy. Każdy pacjent po przebytej anafilaksji powinien zostać zaopatrzony w ampułkostrzykawkę z adrenaliną oraz przeszkolony w jej stosowaniu. Kluczowe jest również ustalenie czynnika wywołującego i jego unikanie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Biseko 50 mg/ml
Lek Biseko, zawierający 50 mg/ml białka surowicy ludzkiej w postaci roztworu do infuzji, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na białka surowicy ludzkiej oraz u osób z nietolerancją immunoglobulin homologicznych, szczególnie u pacjentów z niedoborem IgA i obecnością przeciwciał anty-IgA. Preparat zawiera około 50 g białka osocza na 1000 ml, w tym albuminę (ok. 31 g), immunoglobuliny (IgG ok. 7,0 g, IgA ok. 1,4 g, IgM ok. 0,5 g), co może wywołać reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję. Ze względu na obecność 155 mmol sodu i 4 mmol potasu na 1000 ml, lek wymaga ostrożności u pacjentów z niewydolnością krążenia, nadciśnieniem tętniczym oraz zaburzeniami elektrolitowymi.
Wskazane jest indywidualne rozważenie odradzenia stosowania Biseko u pacjentów z selektywnym niedoborem IgA, chorobami autoimmunologicznymi, ciężkimi zaburzeniami funkcji nerek oraz u osób z hiperwolemią lub przeciążeniem płynami. Decyzja terapeutyczna powinna uwzględniać dokładną analizę historii medycznej oraz bilans korzyści i ryzyka. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne reakcje alergiczne i przeciążenie układu krążenia wynikające z zawartości białek osocza i elektrolitów w preparacie.
albumina, choroba autoimmunologiczna, hiperwolemia, immunoglobulina A, immunoglobulina G, immunoglobulina M, immunoglobuliny, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na białka surowicy, niedobór IgA, nietolerancja immunoglobulin, niewydolność krążenia, przeciążenie płynami, przeciwciała anty-IgA, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, selektywny niedobór IgA, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia funkcji nerek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Adin 60 mcg
Produkt leczniczy Adin, dostępny w dawkach 60, 120 oraz 240 mikrogramów w postaci liofilizatu doustnego, zawiera desmopresynę – syntetyczny analog hormonu antydiuretycznego (wazopresyny). Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, nawykową lub psychogenną polidypsją (diureza >40 ml/kg masy ciała/dobę), niewydolnością układu krążenia, zwłaszcza wymagającą leczenia diuretykami, umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <50 ml/min), zespołem nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH) oraz hiponatremią. W tych stanach podanie desmopresyny może prowadzić do nasilenia retencji wody, zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej, poważnych powikłań neurologicznych, a także zaostrzenia niewydolności serca i ryzyka reakcji alergicznych, w tym anafilaksji.
desmopresyna, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiponatremia, hormon antydiuretyczny, klirens kreatyniny, lek moczopędny, nadwrażliwość, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność układu krążenia, polidypsja, powikłanie neurologiczne, reabsorpcja wody, reakcja anafilaktyczna, retencja płynów, stężenie sodu, wazopresyna, zaburzenie elektrolitowe, zespół SIADH - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4 g/0,5 g
Podczas stosowania Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4 g/0,5 g należy uwzględnić ryzyko ciężkich reakcji nadwrażliwości, w tym anafilaksji, zwłaszcza u pacjentów z historią alergii na beta-laktamy. Monitorowanie pacjentów jest kluczowe ze względu na możliwość wystąpienia poważnych działań niepożądanych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego oraz zaburzenia krzepnięcia (wydłużony czas protrombinowy, nieprawidłowa agregacja płytek). W trakcie terapii zaleca się kontrolę parametrów hematologicznych ze względu na ryzyko leukopenii i neutropenii oraz monitorowanie elektrolitów, szczególnie u pacjentów z hipokaliemią lub stosujących leki obniżające poziom potasu. Produkt zawiera 217 mg sodu na fiolkę, co stanowi 11% maksymalnej dobowej dawki sodu według WHO, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie.
agregacja płytek krwi, antybiotyk beta-laktamowy, cefalosporyna, ciężka reakcja nadwrażliwości, ciężkie skórne działanie niepożądane, cytopenia, czas protrombinowy, czynność krwiotwórcza, drgawki, działanie nefrotoksyczne, hemodializa, hemofagocytoza, hepatosplenomegalia, hipertriglicerydemia, hipofibrynogenemia, hipokaliemia, karbapenem, limfohistiocytoza hemofagocytarna, monobaktam, nadkażenie, neutropenia, niewydolność nerek, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre uszkodzenie nerek, piperacylina z tazobaktamem, podwyższone stężenie ferrytyny, półsyntetyczna penicylina, powikłanie neurologiczne, reakcja anafilaktyczna, reakcja polekowa z eozynofilią, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, szczep oporny, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zaburzenie krzepnięcia, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Kwas l-folinowy – Działania niepożądane
Kwas l-folinowy, stosowany m.in. w preparacie Levofolic 50 mg/ml, wykazuje zróżnicowany profil działań niepożądanych, zależny od schematu leczenia, zwłaszcza w terapii skojarzonej z 5-fluorouracylem (5-FU). W monoterapii obserwuje się rzadkie reakcje uczuleniowe (<1/10 000), zaburzenia psychiczne (bezsenność, pobudzenie, depresja) oraz żołądkowo-jelitowe, głównie po dużych dawkach. W terapii skojarzonej z 5-FU bardzo często występują ciężkie działania toksyczne, takie jak niewydolność szpiku kostnego (≥1/10), zapalenie błony śluzowej jamy ustnej i warg (≥1/10), erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa (≥1/100 do <1/10), a także wymioty i nudności w schemacie miesięcznym (≥1/10) oraz biegunka w schemacie tygodniowym (≥1/10), która może prowadzić do odwodnienia i zgonu. Hiperamonemia została zgłoszona, jednak częstość jej występowania pozostaje nieznana. Reakcje anafilaktyczne, choć bardzo rzadkie, stanowią nagłe zagrożenie życia wymagające natychmiastowej interwencji.
5-fluorouracyl, bezsenność, biegunka, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa, folinian disodu, hiperamonemia, kwas l-folinowy, leczenie skojarzone, Levofolic, neurotoksyczność, niedokrwistość, niewydolność szpiku kostnego, nudności i wymioty, odwodnienie, padaczka, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, roztwór do wstrzykiwań, schemat leczenia, zaburzenia elektrolitowe, zapalenie błony śluzowej, zapalenie jamy ustnej, zapalenie warg - Leksykon leków
Działania niepożądane – Oseltix 75 mg
Profil bezpieczeństwa oseltamiwiru (Oseltix) w dawce 75 mg, stosowanego zarówno w leczeniu grypy (dwa razy dziennie przez 5 dni), jak i profilaktyce (raz dziennie do 6 tygodni), został oceniony na podstawie szerokich badań klinicznych obejmujących 6049 dorosłych i młodzieży oraz 1473 dzieci. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi u dorosłych i młodzieży były nudności i wymioty, które zwykle pojawiały się w pierwszych dwóch dobach terapii i ustępowały samoistnie w ciągu 1-2 dni. U dzieci dominowały wymioty. Rzadkie, ale poważne działania niepożądane obejmowały reakcje anafilaktyczne, zaburzenia wątroby (w tym piorunujące zapalenie wątroby), obrzęk naczynioruchowy, zespół Stevensa-Johnsona, krwawienia z przewodu pokarmowego oraz zaburzenia neuropsychiatryczne, takie jak majaczenia, halucynacje i drgawki, które występowały głównie u dzieci i młodzieży. Profil bezpieczeństwa u pacjentów z obniżoną odpornością oraz u osób starszych był porównywalny z populacją ogólną.
astma oskrzelowa, drgawki, encefalopatia, halucynacje, immunosupresja, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotoczne zapalenie jelita grubego, małopłytkowość, niewydolność wątroby, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, oseltamiwir, piorunujące zapalenie wątroby, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, toksyczna martwica naskórka, zaburzenie błony bębenkowej, zaburzenie neuropsychiatryczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie wątroby, zapalenie mózgu, zapalenie skóry, zapalenie spojówek, zapalenie ucha środkowego, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pramatis 20 mg
Escytalopram (Pramatis) jest związany z licznymi działaniami niepożądanymi, które najczęściej pojawiają się w pierwszych dwóch tygodniach terapii i zwykle ulegają zmniejszeniu w trakcie dalszego leczenia. Najczęstsze objawy to ból głowy oraz nudności (≥1/10 pacjentów), a także zaburzenia snu, zmęczenie, zawroty głowy i dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (≥1/100 do <1/10 pacjentów). W sferze neurologicznej obserwuje się parestezje, drżenie, a w sferze psychicznej lęk, niepokój psychoruchowy, nietypowe marzenia senne oraz zmniejszenie popędu płciowego. Rzadziej występują napady paniki, stan splątania, bruksizm, agresja, depersonalizacja, omamy oraz zespół serotoninowy. Szczególnie istotne jest ryzyko myśli i zachowań samobójczych, zwłaszcza na początku terapii lub po nagłym odstawieniu leku. W zakresie układu sercowo-naczyniowego mogą wystąpić tachykardia, bradykardia, wydłużenie odstępu QT oraz zagrażające życiu komorowe zaburzenia rytmu, w tym torsade de pointes, szczególnie u kobiet i pacjentów z predyspozycjami (hipokaliemia, wcześniejsze wydłużenie QT, choroby serca).
akatyzja, anorgazmia, bradykardia, bruksizm, depersonalizacja, dyskinezy, hipokalemia, hiponatremia, inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, jadłowstręt, komorowe zaburzenia rytmu serca, małopłytkowość, mlekotok, myśli samobójcze, niedociśnienie ortostatyczne, niepokój psychoruchowy, nieprawidłowe wydzielanie hormonu antydiuretycznego, obrzęk naczynioruchowy, parestezje, priapizm, reakcja anafilaktyczna, tachykardia, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia funkcji seksualnych, zespół odstawienny, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pollinex Tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml; – dawki do leczenia podtrzymującego: 4000 SU/ml
Pollinex Tree jest wskazany w leczeniu IgE-zależnych chorób alergicznych wywołanych przez pyłki drzew u dorosłych, młodzieży (13-18 lat) oraz dzieci od 6 roku życia, obejmując alergiczny nieżyt nosa, alergiczne zapalenie spojówek oraz łagodną lub umiarkowaną alergiczną astmę oskrzelową. Diagnostyka alergologiczna, w tym preferowane testy skórne, jest niezbędna przed rozpoczęciem terapii. Preparat zawiera alergoidy pyłków olchy, brzozy i leszczyny, modyfikowane aldehydem glutarowym i adsorbowane na L-tyrozynie, co zmniejsza ich reaktywność przy zachowaniu immunogenności. Leczenie składa się z fazy podstawowej z trzema dawkami o stężeniach 600 SU/ml (zielona fiolka, 1 ml), 1600 SU/ml (żółta fiolka, 1 ml) i 4000 SU/ml (czerwona fiolka, 1 ml), oraz fazy podtrzymującej z dawką 4000 SU/ml (czerwona fiolka, 1,5 ml).
aldehyd glutarowy, alergiczna astma oskrzelowa, alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, alergoid pyłku, diagnostyka alergologiczna, IgE-zależna alergia, immunoterapia alergenowa, jednostka standaryzowana, L-tyrozyna, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, pyłek drzewa, reakcja anafilaktyczna, test alergiczny, test skórny, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Działania niepożądane – Apo-Napro Forte 550 mg
Apo-Napro Forte zawiera 550 mg naproksenu sodowego (odpowiadającego 500 mg naproksenu jako substancji czynnej) i należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Najczęstsze działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego, w tym wrzody trawienne, perforacje oraz krwawienia, które mogą prowadzić do zgonu, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. Inne objawy obejmują nudności, wymioty, biegunkę, zaparcia, krwawe stolce i zaostrzenie chorób zapalnych jelit. NLPZ, w tym naproksen, mogą również zwiększać ryzyko tętniczych zdarzeń zakrzepowych, takich jak zawał mięśnia sercowego i udar mózgu, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek. Dodatkowo obserwuje się obrzęki, nadciśnienie tętnicze i niewydolność serca.
agranulocytoza, białkomocz, choroba Leśniowskiego-Crohna, eozynofilia, granulocytopenia, klasyfikacja MedDRA, krwawe wymioty, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwawy stolec, krwiomocz, leukopenia, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, naproksen sodowy, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, perforacja, reakcja anafilaktyczna, tętnicze zdarzenie zakrzepowe, udar mózgu, wrzód trawienny, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, wybroczyna, wydłużony czas krwawienia, zaburzenie agregacji płytek krwi, zaburzenie hemostazy, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie okrężnicy, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zmniejszenie stężenia hemoglobiny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Feiba NF 2 500 j. (2 500 j. FEIBA), 50 j./ml
Produkt leczniczy FEIBA NF, stosowany w leczeniu epizodów krwawień u pacjentów z hemofilią A lub B z obecnością inhibitora czynnika VIII lub IX oraz u pacjentów z hemofilią nabytą, wiąże się z ryzykiem wystąpienia licznych działań niepożądanych. Najpoważniejsze z nich to zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, takie jak rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe (DIC), zakrzepica żył i tętnic, udar zakrzepowy i zatorowy, zatorowość płucna oraz zawał serca, które mogą stanowić bezpośrednie zagrożenie życia. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest od bardzo często (≥ 1/10) do bardzo rzadko (< 1/10 000), jednak dla wielu powikłań, w tym DIC, udaru, zawału serca czy zatorowości, częstość jest nieznana. Ponadto, u pacjentów może wystąpić wzrost miana inhibitora (odpowiedź anamnestyczna), co może wpływać na skuteczność terapii. Reakcje nadwrażliwości, często występujące, obejmują pokrzywkę, świąd oraz potencjalnie zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli i niedociśnienie (częstość niedociśnienia oceniana jako często).
Inne zgłaszane działania niepożądane dotyczą układu nerwowego (np. parestezje, niedoczulica, ból głowy i zawroty głowy), układu oddechowego (kaszel, duszność, świszczący oddech), układu sercowo-naczyniowego (częstoskurcz, nadciśnienie, nagłe zaczerwienienie) oraz objawów ogólnych, takich jak gorączka, dreszcze, złe samopoczucie i ból w miejscu podania. Występują również zmiany skórne, w tym wysypka (często) i świąd. W diagnostyce obserwowano także dodatni wynik przeciwciał przeciwko antygenowi powierzchniowemu wirusa zapalenia wątroby typu B (często). Ze względu na ryzyko poważnych powikłań, personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do odpowiednich organów monitorujących, co umożliwia ciągłą ocenę stosunku korzyści do ryzyka stosowania FEIBA NF.
biegunka, ból w klatce piersiowej, częstoskurcz, dreszcze, drętwienie twarzy, duszność, dyskomfort w jamie brzusznej, gorączka, hemofilia A, hemofilia nabyta, inhibitor czynnika VIII, nadciśnienie, niedociśnienie, niedoczulica, nudności, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pokrzywka, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe, skurcz oskrzeli, świszczący oddech, udar zakrzepowy, udar zatorowy, wirus zapalenia wątroby typu B, wymioty, wzrost miana inhibitora, zakrzepica tętnicza, zakrzepica żylna, zatorowość, zatorowość płucna, zawał serca, zespół czynników krzepnięcia, złe samopoczucie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rivaroxaban Reddy 10 mg
Rywaroksaban, będący bezpośrednim inhibitorem czynnika Xa, wykazuje profil bezpieczeństwa oceniony w 13 badaniach fazy III na 69 608 dorosłych i 488 pacjentach pediatrycznych. Najczęstszym działaniem niepożądanym są krwawienia, z częstością 4,5% dla krwawień z nosa i 3,8% dla krwotoków z przewodu pokarmowego. Częstość krwawień zależy od wskazania klinicznego: profilaktyka ŻChZZ po alloplastyce stawów wiąże się z 6,8% ryzykiem krwawień, a leczenie ZŻG i ZP z 23%. Inne działania niepożądane obejmują niedokrwistość (do 5,9% w profilaktyce ŻChZZ), reakcje alergiczne, zawroty głowy, krwotoki mózgowe, tachykardię, niedociśnienie, krwawienia z układu oddechowego i pokarmowego, zaburzenia czynności wątroby oraz poważne reakcje skórne jak zespół Stevensa-Johnsona. Ryzyko krwawień jest szczególnie podwyższone u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem, stosujących leki wpływające na hemostazę oraz u kobiet poniżej 55 roku życia z nasilonymi krwawieniami miesiączkowymi.
alergiczne zapalenie skóry, alloplastyka stawu, antagonista witaminy K, ból głowy, cholestaza, eozynofilowe zapalenie płuc, inhibitor czynnika Xa, krwawienie miesiączkowe, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, krwiak, krwiomocz, krwioplucie, krwotok oczny, krwotok skórny, krwotok śródczaszkowy, krwotok z przewodu pokarmowego, krwotok z układu moczowo-płciowego, migotanie przedsionków, nadpłytkowość, nefropatia związana z antykoagulantami, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwistość, niedokrwistość pokrwotoczna, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, ostry zespół wieńcowy, pokrzywka, profil bezpieczeństwa rywaroksabanu, reakcja anafilaktyczna, rywaroksaban, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zakrzepica żył głębokich, zapalenie wątroby, zatorowość płucna, zawroty głowy, zespół ciasnoty przedziałów powięziowych, zespół DRESS, zespół nadwrażliwości polekowej, zespół Stevensa-Johnsona, zwiększona aktywność aminotransferaz, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bioprazol Bio Max 20 mg
Omeprazol, substancja czynna Bioprazolu Bio Max 20 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej (1-10% pacjentów) obserwuje się bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunki, wzdęcia oraz nudności i wymioty. Działania te nie wykazują zależności od dawki. Rzadziej występują zaburzenia hematologiczne (leukopenia, trombocytopenia), reakcje nadwrażliwości, hiponatremia, hipomagnezemia, zaburzenia psychiczne (bezsenność, pobudzenie, depresja), a także zmiany w układzie nerwowym, żołądkowo-jelitowym, wątrobie, skórze i nerkach. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie zagrażające życiu reakcje, takie jak agranulocytoza, pancytopenia, reakcje anafilaktyczne, ciężkie zaburzenia elektrolitowe (hipomagnezemia prowadząca do hipokalcemii i hipokaliemii), zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka, niewydolność wątroby oraz śródmiąższowe zapalenie nerek.
agranulocytoza, bezsenność, białe krwinki, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, elementy morfotyczne krwi, encefalopatia, enzymy wątrobowe, ginekomastia, granulocyt, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadmierna potliwość, nadwrażliwość na światło, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omamy, omeprazol, parestezja, płytki krwi, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, toczeń rumieniowaty, toksyczna rozpływna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wzdęcie, zaburzenia smaku, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe nerek, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Levoxa 250 mg
Levoxa (lewofloksacyna) to fluorochinolonowy antybiotyk dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg. Bezwzględne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na lewofloksacynę lub inne chinolony, padaczkę, wcześniejsze zapalenie ścięgna związane z fluorochinolonami, dzieci i młodzież w okresie wzrostu, ciążę oraz karmienie piersią. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w dawkach 3,84 mg (250 mg tabletka) i 7,68 mg (500 mg tabletka). Lek może obniżać próg drgawkowy, uszkadzać chrząstki stawowe u rosnących pacjentów oraz przenikać do mleka matki, co stanowi ryzyko dla niemowląt.
antybiotyk fluorochinolonowy, hemoliza, hepatotoksyczność, hipokaliemia, infekcja bakteryjna, infekcja wirusowa, laktoza jednowodna, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwbakteryjny, lewofloksacyna, miastenia gravis, nadwrażliwość na lewofloksacynę, nagła śmierć sercowa, napad drgawkowy, nerkowa droga eliminacji, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, próg drgawkowy, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, układ kostno-stawowy, uszkodzenie chrząstki stawowej, uszkodzenie ścięgna, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności tarczycy, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zapalenie ścięgna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bulgaplin 300 mg
Lek Bulgaplin zawiera pregabalinę i jest dostępny w kapsułkach o dawkach od 25 mg do 300 mg, różniących się kolorem wieczka i korpusu oraz długością (14-24 mm). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na pregabalinę lub substancje pomocnicze, objawiająca się reakcjami alergicznymi, takimi jak wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność czy zaburzenia krążeniowe. W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast przerwać terapię i unikać ponownego podawania pregabaliny. Różnorodność barwników w kapsułkach może stanowić dodatkowe źródło nadwrażliwości u pacjentów uczulonych na konkretne składniki pomocnicze.
ból brzucha, Bulgaplin, dializoterapia, hipotensja, kapsułka twarda, myśli samobójcze, nadwrażliwość, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, pregabalina, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, uzależnienie od substancji psychoaktywnych, zaburzenia oddychania, zaburzenia rytmu serca - Leksykon substancji czynnych
Polisacharyd Neisseria meningitidis grupy C – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Polisacharyd Neisseria meningitidis grupy C stanowi kluczowy składnik aktywny skoniugowanych szczepionek meningokokowych, takich jak NeisVac-C, stosowanych w profilaktyce inwazyjnej choroby meningokokowej. Pomimo wysokiego profilu bezpieczeństwa, konieczne jest zachowanie środków ostrożności, w tym monitorowanie pacjentów po szczepieniu ze względu na ryzyko reakcji anafilaktycznych oraz bezdechu u bardzo niedojrzałych wcześniaków (urodzonych ≤ 28 tygodnia ciąży), którzy powinni być obserwowani przez 48-72 godziny. Szczepionki te nie mogą być podawane dożylnie ani podskórnie, a u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia lub stosujących leczenie przeciwzakrzepowe należy indywidualnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka. W przypadku ostrej, ciężkiej choroby z gorączką szczepienie należy odroczyć, natomiast łagodne infekcje nie stanowią przeciwwskazania.
asplenia, bezdech, białko nośnikowe, ekulizumab, inwazyjna choroba meningokokowa, leczenie immunosupresyjne, leczenie przeciwzakrzepowe, niedobór odporności, niedobór układu dopełniacza, niedojrzały wcześniak, odpowiedź immunologiczna, polisacharyd Neisseria meningitidis grupy C, reakcja anafilaktyczna, toksoid tężcowy, trombocytopenia, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – FURAGINUM SEMA 50 mg
Furazydyna, dostępna w preparacie FURAGINUM SEMA 50 mg, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, pochodne nitrofuranu lub składniki pomocnicze, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Lek nie powinien być stosowany w pierwszym trymestrze ciąży oraz od 38 tygodnia ciąży i podczas porodu, z uwagi na ryzyko niedokrwistości hemolitycznej u noworodka. Ponadto, preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 3 miesięcy ze względu na niedojrzałość enzymatyczną, a także u pacjentów z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <60 mL/min lub podwyższone stężenie kreatyniny), co może prowadzić do kumulacji leku i zwiększonego ryzyka toksyczności.
donoszona ciąża, Furagina, furaginum sema, furazydyna, hemoliza erytrocytów, klirens kreatyniny, nadwrażliwość, neuropatia obwodowa, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedokrwistość hemolityczna, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, pierwszy trymestr ciąży, pochodna nitrofuranu, polineuropatia, polineuropatia cukrzycowa, reakcja anafilaktyczna, sacharoza, stężenie kreatyniny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tantum Verde Smak miodowo-pomarańczowy 3 mg
Benzydaminy chlorowodorek, stosowany w dawce 3 mg w postaci pastylek twardych Tantum Verde Smak miodowo-pomarańczowy, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, sklasyfikowane zgodnie z konwencją MedDRA. Do najczęstszych należą objawy miejscowe, takie jak pieczenie, suchość oraz niedoczulica jamy ustnej, występujące niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100). Rzadziej obserwuje się reakcje anafilaktyczne i nadwrażliwości (≥1/10 000 do <1/1 000), które wymagają pilnej interwencji medycznej. Bardzo rzadkie działania niepożądane (<1/10 000) obejmują skurcz krtani, nadwrażliwość na światło oraz obrzęk naczynioruchowy, które mogą prowadzić do poważnych powikłań, w tym zagrożenia życia.
benzydaminy chlorowodorek, duszność, fotosensytywność, klasyfikacja układów i narządów, konwencja MedDRA, nadwrażliwość na światło, niedoczulica jamy ustnej, obrzęk naczynioruchowy, pastylka twarda, pieczenie w jamie ustnej, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz krtani, suchość w jamie ustnej, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon substancji czynnych
Czynnik krzepnięcia krwi VII – Przeciwwskazania stosowania
Czynnik krzepnięcia VII, obecny w preparatach Beriplex P/N (100-1000 j.m. w zależności od fiolki) oraz Octaplex (180-960 j.m.), jest kluczowym elementem kaskady krzepnięcia i kompleksu protrombiny. Stosowanie tych preparatów wymaga szczególnej ostrożności i jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, w aktywnej fazie rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC), a także u osób z małopłytkowością indukowaną heparyną (HIT). Octaplex dodatkowo nie powinien być stosowany u pacjentów z niedoborem immunoglobuliny A (IgA) i obecnością przeciwciał anty-IgA ze względu na ryzyko reakcji anafilaktycznych. Preparaty zawierają heparynę (Octaplex: 100-500 j.m. w zależności od dawki) oraz znaczną ilość sodu (Beriplex P/N do 343 mg/100 ml, Octaplex 75-250 mg na fiolkę), co wymaga uwzględnienia u pacjentów z chorobami układu krążenia, nadciśnieniem czy niewydolnością nerek.
alergia na heparynę, Beriplex P/N, czynnik krzepnięcia krwi VII, dieta niskosodowa, faza nadkrzepliwości, historia medyczna pacjenta, kaskada krzepnięcia, kompleks protrombiny, małopłytkowość indukowana heparyną, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na składniki, niedobór IgA, niewydolność nerek, octaplex, powikłanie zakrzepowe, preparat krwiopochodny, proces hemostatyczny, przeciwciała anty-IgA, reakcja anafilaktyczna, rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Glipizyd – Działania niepożądane
Glipizyd, pochodna sulfonylomocznika stosowana w terapii cukrzycy typu 2, wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, z których najpoważniejszą i najczęściej występującą jest hipoglikemia (≥1/100 do <1/10), mogąca prowadzić do śpiączki hipoglikemicznej. Szczególnie narażeni są pacjenci w podeszłym wieku, z niewydolnością nerek lub wątroby, niedożywieni oraz stosujący duże dawki leku lub inne środki hipoglikemizujące. Ponadto glipizyd może wywoływać poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak agranulocytoza, leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna, aplastyczna oraz pancytopenia, które stanowią zagrożenie życia. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, biegunka, ból brzucha) występują często i są zwykle zależne od dawki, ustępując po jej zmniejszeniu lub podaniu w dawkach podzielonych.
agranulocytoza, aminotransferaza asparaginianowa, cukrzyca typu 2, dehydrogenaza mleczanowa, encefalopatia wątrobowa, fosfataza zasadowa, glipizyd, hepatotoksyczność, hipoglikemia, hiponatremia, leukopenia, małopłytkowość, nadwrażliwość na światło, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, pancytopenia, pochodna sulfonylomocznika, porfiria nieostra, przewlekła porfiria, reakcja anafilaktyczna, reakcja disulfiramowa, śpiączka hipoglikemiczna, toksyczne zapalenie wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wysypka plamisto-grudkowa, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie hematologiczne, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon substancji czynnych
Immunoglobulina ludzka normalna – Właściwości farmakodynamiczne
Immunoglobulina ludzka normalna, pozyskiwana z osocza zdrowych dawców (minimum 1000 donacji), zawiera głównie IgG o fizjologicznym rozkładzie podklas (IgG1: 56,9–71%, IgG2: 25–36%, IgG3: 2,8–7%, IgG4: 0,5–2%) oraz bardzo niskie stężenia IgA, co jest istotne u pacjentów z niedoborem IgA i obecnością przeciwciał anty-IgA. Preparaty te uzupełniają niedobory odporności, przywracając stężenia IgG do prawidłowych wartości, a ich działanie w wskazaniach pozaterapeutycznych obejmuje modulację immunologiczną i efekt przeciwzapalny. W badaniach klinicznych z produktami takimi jak Cutaquig, Gammanorm, Optiglobin czy Octagam wykazano skuteczność i bezpieczeństwo terapii u pacjentów z pierwotnymi niedoborami odporności (PID), przewlekłą zapalną demielinizacyjną polineuropatią (CIDP), miastenią oraz pierwotną małopłytkowością immunologiczną (ITP). Dawkowanie w PID wynosiło średnio 0,127–0,210 g/kg na infuzję, a w CIDP stosowano dawki nasycające 2 g/kg i podtrzymujące 1 g/kg co 3 tygodnie, co skutkowało znaczącą poprawą kliniczną i redukcją nawrotów.
bakteriemia, farmakokinetyka, immunoglobulina G, immunoglobulina ludzka normalna, immunologiczna plamica małopłytkowa, małopłytkowość immunologiczna, miastenia, pierwotny niedobór odporności, podklasa IgG, podklasa immunoglobuliny G, przeciwciało anty-IgA, przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna, reakcja anafilaktyczna, skala ISS, skala MRC, skala ONLS, stężenie IgG, zakażenie bakteryjne, zapalenie skórno-mięśniowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Xorimax 250 250 mg
Lek Xorimax zawiera aksetyl cefuroksymu, prolek przekształcany w aktywny cefuroksym, należący do cefalosporyn II generacji, będących antybiotykami β-laktamowymi. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest szczegółowa ocena pacjenta pod kątem przeciwwskazań, w szczególności nadwrażliwości na substancję czynną, cefuroksym, lub jakiekolwiek substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest udokumentowana alergia na cefalosporyny oraz ciężkie reakcje nadwrażliwości, zwłaszcza anafilaksja, na antybiotyki β-laktamowe, w tym penicyliny, monobaktamy i karbapenemy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych i potencjalnie zagrażających życiu powikłań.
aksetyl cefuroksymu, antybiotyk beta-laktamowy, cefalosporyna, cefalosporyna II generacji, cefuroksym, charakterystyka produktu leczniczego, karbapenem, monobaktam, nadwrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe, nadwrażliwość na substancję czynną, penicylina, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, tabletka drażowana, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Merkaptobenzotiazol – Działania niepożądane
Merkaptobenzotiazol (MBT) jest składnikiem aktywnym w testach kontaktowej alergii, stosowanym m.in. w plastrach TRUE Test 36, w panelu nr 3 (płatek nr 32) w stężeniu 75 µg/cm² lub 61 µg/płatek. Podczas aplikacji mogą wystąpić działania niepożądane, głównie skórne, o różnym nasileniu i częstości. Najczęstsze to przewlekłe reakcje i pieczenie w miejscu aplikacji (≥10%), zmiany pigmentacji skóry oraz rumień (≥1/100 do <1/10). Zaostrzenie istniejących zmian zapalnych skóry obserwuje się niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), a uczulenie na MBT występuje rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000). Podrażnienie spowodowane taśmą chirurgiczną, niezwiązane bezpośrednio z MBT, występuje bardzo często (≥1/10). Reakcje anafilaktyczne i objawy nadwrażliwości są bardzo rzadkie i nie odnotowano ich dotąd po zastosowaniu TRUE Test 36, jednak należy zachować czujność podczas testowania.
alergia kontaktowa, działanie niepożądane, hipotensja, merkaptobenzotiazol, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość, oddział alergologiczny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, reakcja testowa dodatnia, reakcja uczuleniowa, rumień, test płatkowy, test prowokacyjny, TRUE Test, zaburzenia pigmentacji, zaburzenia skóry, zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Ipratropiowy bromek – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Bromek ipratropiowy, stosowany w dawce 20 µg na inhalację (21 µg bromku jednowodnego), charakteryzuje się wolniejszym początkiem działania w porównaniu do wziewnych leków sympatykomimetycznych. Lek ten wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami odpływu moczu (np. przerost gruczołu krokowego, zwężenie szyi pęcherza), mukowiscydozą oraz skłonnością do jaskry z wąskim kątem przesączania, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń mikcji, perystaltyki jelit oraz wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego. W trakcie terapii należy monitorować objawy nadwrażliwości, takie jak wysypka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli czy reakcje anafilaktyczne, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i wdrożenia odpowiedniej interwencji. Preparat zawiera również 8,42 mg etanolu bezwodnego na dawkę, co jest istotne w kontekście pacjentów z grup ryzyka.
Ważnym aspektem bezpieczeństwa jest ryzyko powikłań okulistycznych, w tym ostrej jaskry z wąskim kątem przesączania, manifestującej się bólem oka, niewyraźnym widzeniem, tęczową obwódką wokół źródła światła, zaczerwienieniem i obrzękiem rogówki. W przypadku wystąpienia tych objawów konieczne jest natychmiastowe zastosowanie kropli zwężających źrenicę oraz konsultacja okulistyczna. Należy instruować pacjentów, aby unikali kontaktu mgiełki leku z oczami, co można ograniczyć stosując maskę inhalacyjną i manualną kontrolę inhalacji. Ponadto, istnieje ryzyko paradoksalnego skurczu oskrzeli po podaniu bromku ipratropiowego, wymagającego natychmiastowego podania szybko działającego leku rozszerzającego oskrzela i przerwania terapii bromkiem ipratropiowym. Zaleca się dokładną ocenę stanu klinicznego i ewentualną zmianę schematu terapeutycznego.
aerozol inhalacyjny, agonista receptorów beta2-adrenergicznych, bromek ipratropiowy, bromek ipratropiowy jednowodny, ciśnienie wewnątrzgałkowe, jaskra z wąskim kątem przesączania, lek przeciwcholinergiczny, lek sympatykomimetyczny, mukowiscydoza, obrzęk błony śluzowej, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk rogówki, paradoksalny skurcz oskrzeli, pokrzywka, powikłanie okulistyczne, przerost gruczołu krokowego, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rozszerzenie źrenic, skurcz oskrzeli, zaburzenie mikcji, zaburzenie motoryki przewodu pokarmowego, zaburzenie odpływu moczu, zaburzenie perystaltyki jelit, zwężenie szyi pęcherza moczowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Questax XR 400 mg
Lek Questax XR zawierający kwetiapinę w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (dawki 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg) wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które wymagają szczegółowego monitorowania. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥10%) obejmują zaburzenia neurologiczne (senność, ból głowy, zawroty głowy, objawy pozapiramidowe), metaboliczne (wzrost trójglicerydów, cholesterolu LDL, spadek HDL, zwiększenie masy ciała), hematologiczne (zmniejszenie hemoglobiny) oraz suchość w ustach. Istotne jest monitorowanie parametrów metabolicznych, morfologii krwi, funkcji wątroby oraz EKG u pacjentów z ryzykiem sercowo-naczyniowym. Ponadto, należy zwrócić uwagę na objawy psychiczne, w tym myśli samobójcze, oraz neurologiczne, w tym pozapiramidowe, a także na wczesne objawy skórne.
akatyzja, cholesterol, ciężkie skórne działania niepożądane, DRESS, dyskineza, enzymy wątrobowe, hemoglobina, hiperglikemia, hiperprolaktynemia, koszmary senne, kwetiapina o przedłużonym uwalnianiu, lipidogram, myśli samobójcze, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, objawy pozapiramidowe, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, trójglicerydy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie moczu, zespół niespokojnych nóg, zespół odstawienny noworodków, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Konaten
Atomoksetyna (Konaten) wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza u dzieci i młodzieży z ADHD, u których obserwowano zwiększoną częstość zachowań samobójczych w porównaniu z placebo. U dorosłych nie stwierdzono takiej różnicy. Lek wpływa na układ sercowo-naczyniowy, powodując średnie przyspieszenie rytmu serca o mniej niż 10 uderzeń/min oraz wzrost ciśnienia tętniczego o mniej niż 5 mmHg, jednak u 8-12% dzieci i młodzieży oraz 6-10% dorosłych mogą wystąpić bardziej znaczące zmiany (≥20 uderzeń/min i/lub 15-20 mmHg). Zmiany te utrzymują się lub nasilają u 15-26% dzieci i młodzieży oraz 27-32% dorosłych, co może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak przerost mięśnia sercowego. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe badanie układu krążenia, a podczas leczenia regularne monitorowanie tętna i ciśnienia tętniczego (przed terapią, po każdej zmianie dawki oraz co 6 miesięcy). Atomoksetyny nie należy stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami sercowo-naczyniowymi lub naczyniowymi mózgu oraz u osób z zespołem wydłużonego QT lub z ryzykiem niedociśnienia ortostatycznego.
ADHD, atomoksetyna, bilirubina, ciśnienie tętnicze, częstoskurcz, enzym wątrobowy, halucynacja, kardiolog, kołatanie serca, mania, myśl samobójcza, nadciśnienie tętnicze, nagła śmierć, napad drgawkowy, niedociśnienie ortostatyczne, niewydolność wątroby, obniżenie nastroju, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przerost mięśnia sercowego, reakcja anafilaktyczna, stan lękowy, urojenie, uszkodzenie wątroby, wada serca, zaburzenie depresyjne, zaburzenie psychotyczne, zachowanie samobójcze, zespół Tourette’a, zespół wydłużonego odstępu QT, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sunitinib Glenmark 25 mg
Stosowanie leku Sunitinib Glenmark jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną sunitynib lub na jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Przeciwwskazanie to dotyczy wszystkich dostępnych dawek: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg kapsułek twardych. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych zagrażających życiu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kontekście leków o podobnej strukturze chemicznej lub z tej samej grupy farmakologicznej.
charakterystyka produktu leczniczego, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nadwrażliwość na sunitynib, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja czynna, sunitynib, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – AmBisome liposomal
Produkt leczniczy AmBisome liposomal 50 mg, zawierający amfoterycynę B, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji anafilaktycznych i anafilaktoidalnych podczas dożylnej infuzji. W przypadku ciężkiej reakcji należy natychmiast przerwać podawanie leku i nie stosować go ponownie u danego pacjenta. Profilaktycznie zaleca się podanie dawki próbnej (np. 1 mg przez 10 minut) oraz stosowanie środków łagodzących reakcje infuzyjne, takich jak difenhydramina, paracetamol, petydyna i/lub hydrokortyzon, a także zmniejszenie szybkości infuzji do około 2 godzin. AmBisome charakteryzuje się mniejszą nefrotoksycznością niż konwencjonalna amfoterycyna B, jednak w dawkach 3-10 mg/kg mc./dobę obserwowano podwyższone stężenia kreatyniny oraz zaburzenia elektrolitowe, w tym hipokaliemię i hipomagnezemię.
amfoterycyna B, amfoterycyna B liposomalna, arytmia serca, dawka próbna, difenhydramina, elektrolity, hiperkaliemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hydrokortyzon, kreatynina, leki nefrotoksyczne, masa leukocytarna, nefrotoksyczność, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ostre uszkodzenie płuc, paracetamol, petydyna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, układ krwiotwórczy, zatrzymanie akcji serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clexane 4000 j.m. (40 mg)/0,4 ml
Enoksaparyna sodowa (Clexane) była szeroko badana klinicznie u ponad 15 000 pacjentów, wykazując profil bezpieczeństwa obejmujący głównie powikłania krwotoczne, małopłytkowość oraz trombocytozę. Poważne krwotoki występowały u maksymalnie 4,2% pacjentów pooperacyjnych, a ryzyko ich wystąpienia wzrastało w obecności czynników takich jak zmiany organiczne predysponujące do krwawień, procedury inwazyjne oraz jednoczesne stosowanie leków zaburzających hemostazę. Szczególną uwagę należy zwrócić na immunoalergiczną małopłytkowość z zakrzepicą, która może prowadzić do zawału narządu lub niedokrwienia kończyny i wymaga natychmiastowego rozpoznania i leczenia. W trakcie leczenia obserwowano także często przejściowe, bezobjawowe podwyższenie aminotransferaz powyżej 3-krotnej górnej granicy normy oraz rzadziej poważniejsze uszkodzenia wątroby, w tym cholestatyczne.
cholestatyczne uszkodzenie wątroby, cukrzyca, deficyt neurologiczny, enoksaparyna sodowa, hiperkaliemia, krwiak okołordzeniowy, krwiak w kanale kręgowym, krwotok, krwotok wewnątrzczaszkowy, krwotok zaotrzewnowy, lek przeciwzakrzepowy, łysienie, małopłytkowość, małopłytkowość immunoalergiczna, małopłytkowość immunoalergiczna z zakrzepicą, martwica skóry, niedokrwistość, niewydolność nerek, osteoporoza, ostra uogólniona osutka krostkowa, pęcherzowe zapalenie skóry, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, porażenie, powikłanie krwotoczne, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, rumień, świąd, trombocytoza, uszkodzenie wątroby, zaburzenie hemostazy, zaburzenie krzepnięcia krwi, zakrzepica żył głębokich, zapalenie naczyń skóry, zatorowość płucna, zawał narządu - Leksykon substancji czynnych
Octan glatirameru – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Octan glatirameru, substancja czynna leku Copaxone, podawany jest wyłącznie podskórnie, z bezwzględnym przeciwwskazaniem do podawania dożylnego lub domięśniowego ze względu na ryzyko poważnych powikłań. W ciągu kilku minut po iniekcji mogą wystąpić przejściowe reakcje poiniekcyjne, takie jak rozszerzenie naczyń, ból w klatce piersiowej, duszność, kołatania serca oraz częstoskurcz. Pacjenci z chorobami serca wymagają szczególnej ostrożności i regularnego monitorowania. Rzadko obserwuje się drgawki oraz reakcje alergiczne lub anafilaktoidalne, w tym skurcz oskrzeli, reakcję anafilaktyczną i pokrzywkę, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia leczenia. W trakcie długotrwałej terapii pojawiają się przeciwciała przeciwko octanowi glatirameru, jednak nie wykazano ich neutralizującego wpływu na skuteczność leku.
ból w klatce piersiowej, choroba serca, ciężkie działanie niepożądane, częstoskurcz, czynność nerek, drgawka, duszność, funkcja wątroby, hepatotoksyczność, kołatanie serca, kompleks immunologiczny, niewydolność wątroby, octan glatirameru, pokrzywka, przeciwciało przeciwko octanowi glatirameru, przeszczep wątroby, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, reakcja poiniekcyjna, rozszerzenie naczyń, skurcz oskrzeli, uderzenie krwi, uszkodzenie wątroby, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lepsitam 750 mg
Lewetyracetam, substancja czynna leku Lepsitam, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lewetyracetam, inne pochodne pirolidonów oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. W zależności od dawki, tabletki zawierają różne substancje pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje alergiczne: tabletki 250 mg i 750 mg zawierają żółcień pomarańczową lak (E 110) w ilości odpowiednio 0,0025 mg i 0,08 mg, natomiast tabletki 1000 mg zawierają 4 mg laktozy jednowodnej. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się jako wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, zaburzenia oddechowe czy reakcje anafilaktyczne, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia odpowiedniego leczenia.
laktoza jednowodna, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, pochodna pirolidonu, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, substancja pomocnicza, świąd, wysypka, zaburzenie oddechowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Fumaran Dimetylu Adamed
Fumaran dimetylu, stosowany jako lek modyfikujący przebieg stwardnienia rozsianego, wymaga ścisłego monitorowania parametrów laboratoryjnych, w tym funkcji nerek (kreatynina, azot mocznikowy, badanie ogólne moczu) przed rozpoczęciem terapii, po 3 i 6 miesiącach oraz następnie co 6-12 miesięcy. Należy także kontrolować enzymy wątrobowe (AlAT, AspAT) i bilirubinę całkowitą, zwłaszcza przy wzroście powyżej 3-krotnej górnej granicy normy (GGN) dla enzymów i 2-krotnej dla bilirubiny. Kluczowym aspektem bezpieczeństwa jest monitorowanie morfologii krwi z oznaczeniem liczby limfocytów co 3 miesiące, ze szczególnym uwzględnieniem ryzyka limfopenii (<0,5 × 10⁹/L), która zwiększa ryzyko zakażeń oportunistycznych, w tym postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML). W przypadku ciężkiej i długotrwałej limfopenii (>6 miesięcy) zaleca się przerwanie terapii. Przed terapią konieczne jest wykonanie badania MRI, a w trakcie leczenia należy rozważyć kolejne badania u pacjentów z podwyższonym ryzykiem PML.
aminotransferazy, bilirubina całkowita, ciężka limfopenia, enzymy wątrobowe, fosfaturia, fumaran dimetylu, hiperaminoacyduria, hipofosfatemia, kwas acetylosalicylowy, leczenie immunosupresyjne, limfocyty T CD4+, limfocyty T CD8+, limfopenia, natalizumab, obrzęk naczynioruchowy, osteomalacja hipofosfatemiczna, płyn mózgowo-rdzeniowy, polekowe uszkodzenie wątroby, półpasiec, półpasiec oczny, półpasiec uszny, postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia, reakcja anafilaktyczna, rezonans magnetyczny, stwardnienie rozsiane, wirus JC, współczynnik filtracji kłębuszkowej, zakażenie oportunistyczne, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zespół Fanconiego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Eslibon 600 mg
Octan eslikarbazepiny, substancja czynna leku Eslibon, wykazuje profil działań niepożądanych obserwowanych u 51% pacjentów z napadami częściowymi (n=2434), głównie o łagodnym do umiarkowanego nasileniu, z typowym występowaniem na początku terapii. Najczęstsze działania niepożądane to zawroty głowy, senność, ból głowy i nudności, występujące u mniej niż 3% pacjentów. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) oraz częstość nieznana. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko hiponatremii, zespół nieadekwatnego wydzielania ADH, wydłużenie odstępu PR z możliwością bloku przedsionkowo-komorowego, a także potencjalne ciężkie reakcje, takie jak zahamowanie czynności szpiku, reakcje anafilaktyczne, zespół Stevensa-Johnsona i toczeń rumieniowaty układowy. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do zaburzeń metabolizmu kostnego, w tym osteopenii i osteoporozy.
alergiczne zapalenie skóry, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, hiponatremia, karbamazepina o kontrolowanym uwalnianiu, leukopenia, małopłytkowość, napad częściowy, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, objaw neurologiczny, octan eslikarbazepiny, osteopenia, osteoporoza, podciśnienie ortostatyczne, podwójne widzenie, przełom nadciśnieniowy, reakcja anafilaktyczna, toczeń rumieniowaty układowy, wysypka polekowa z eozynofilią, zaburzenie psychotyczne, zaburzenie rytmu serca, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zakażenie dróg moczowych, zapalenie trzustki, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zespół nieadekwatnego wydzielania ADH, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Albutein 200 g/l
Albutein 200 g/l to roztwór albuminy ludzkiej o stężeniu 20% białka całkowitego, z co najmniej 95% albuminy, wykazujący działanie hiperonkotyczne względem osocza. Preparat jest pozyskiwany z ludzkiego osocza i może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu, najczęściej łagodne i przemijające. Do najczęstszych objawów należą nagłe zaczerwienienie skóry, pokrzywka, gorączka (>38°C) oraz nudności, które zwykle ustępują po zmniejszeniu tempa infuzji. Istotnym ryzykiem są ciężkie reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, wymagające natychmiastowego przerwania infuzji i wdrożenia standardowego leczenia anafilaksji (adrenalina, płynoterapia, leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, tlenoterapia). Ze względu na pochodzenie z osocza ludzkiego istnieje potencjalne ryzyko przeniesienia czynników zakaźnych, co wymaga uwagi zgodnie z wytycznymi zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego.
adrenalina, albumina ludzka, czynnik zakaźny, duszność, działanie hiperonkotyczne, gorączka, hiperwolemia, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, nudności, obrzęk dróg oddechowych, obrzęk twarzy, parametry życiowe, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, roztwór albuminy ludzkiej, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, tlenoterapia, wstrząs anafilaktyczny, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Paracetamol Hasco o smaku pomarańczowym 120 mg/5 ml
Analiza działań niepożądanych zawiesiny doustnej Paracetamol Hasco (120 mg/5 ml) wskazuje na bardzo rzadkie występowanie poważnych zaburzeń hematologicznych, takich jak trombocytopenia, leukopenia oraz agranulocytoza (<1/10 000), które mogą prowadzić do zwiększonej skłonności do krwawień i osłabienia odporności. W obrębie układu pokarmowego obserwuje się bardzo rzadkie objawy dyspeptyczne, w tym nudności, wymioty i biegunkę. Paracetamol może również bardzo rzadko powodować zaburzenia czynności wątroby, podkreślając konieczność przestrzegania zalecanego dawkowania, aby uniknąć hepatotoksyczności. Rzadko występują reakcje skórne, takie jak pokrzywka, rumień i zapalenie skóry (≥1/10 000 do <1/1000), a także bardzo rzadkie, ale ciężkie reakcje, w tym ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP), zespół Stevensa-Johnsona (SJS) oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN), które stanowią zagrożenie życia.
agranulocytoza, biała krwinka, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, granulocyt obojętnochłonny, hepatocyt, leukopenia, MedDRA, methemoglobinemia, objaw dyspeptyczny, ostra niewydolność nerek, ostra uogólniona osutka krostkowa, owrzodzenie błony śluzowej, płytka krwi, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja uczuleniowa skóry, rumień, sinica, skurcz oskrzeli, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, transport tlenu, trombocytopenia, uszkodzenie nerek, uszkodzenie wątroby, wybroczynka skórna, zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Amoxicillin Aurovitas 500 mg
Amoksycylina, dostępna w preparacie Amoxicillin Aurovitas w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, nie była przedmiotem dedykowanych badań oceniających jej bezpośredni wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Niemniej jednak, ze względu na profil działań niepożądanych, takich jak reakcje alergiczne (świąd, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja), zawroty głowy oraz rzadkie, ale poważne drgawki, istnieje potencjalne ryzyko upośledzenia sprawności psychomotorycznej pacjenta. Objawy te mogą znacząco zaburzać koordynację wzrokowo-ruchową, wydłużać czas reakcji oraz powodować rozproszenie uwagi, co stanowi istotne zagrożenie podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn.
amoksycylina, Amoxicillin Aurovitas, antybiotyk, antybiotyk beta-laktamowy, drgawki, działanie niepożądane, farmakoterapia, koordynacja wzrokowo-ruchowa, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, sprawność psychomotoryczna, świąd, tabletka powlekana, wywiad lekarski, zaburzenie neurologiczne, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lorazepam Orion 1 mg
Lek Lorazepam Orion w dawce 1 mg w tabletkach wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które najczęściej pojawiają się na początku terapii i mogą ulegać zmniejszeniu po dostosowaniu dawki. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą układu nerwowego, gdzie bardzo często obserwuje się uspokojenie i senność, a często ataksję i zawroty głowy. Rzadziej występują objawy pozapiramidowe, drżenie, dyzartria, drgawki czy śpiączka. W sferze psychicznej często pojawiają się dezorientacja i depresja, a bardzo rzadko euforia, brak zahamowań czy myśli samobójcze. Zgłaszane są także zmęczenie (bardzo często), astenia i osłabienie mięśni (często). W zakresie układu oddechowego bardzo rzadko występuje depresja oddechowa i bezdech, a w układzie pokarmowym nudności i zaparcia. Rzadko notuje się dyskrazje krwi, a bardzo rzadko zespół SIADH i hiponatremię.
agranulocytoza, aminotransferaza wątrobowa, astenia, ataksja, bezdech senny, depresja, depresja oddechowa, dezorientacja, dyskrazja krwi, dyzartria, fosfataza alkaliczna, hiponatremia, hipotermia, impotencja, lorazepam, niepamięć następcza, objawy pozapiramidowe, obturacyjna choroba płuc, pancytopenia, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja rzekomoanafilaktyczna, senność, SIADH, trombocytopenia, uzależnienie od leku, zaburzenia widzenia, zespół odstawienia, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Orungal 100 mg
Orungal (itrakonazol) wykazuje profil działań niepożądanych potwierdzony na podstawie analizy danych z 107 badań klinicznych obejmujących 8499 pacjentów, w tym 165 dzieci w wieku 1-17 lat. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi u dorosłych były ból głowy (1,6%), nudności (1,6%) oraz ból brzucha (1,3%), natomiast u dzieci częstotliwość tych objawów była wyższa: ból głowy i wymioty po 3,0%, ból brzucha i biegunka po 2,4%, zaburzenia czynności wątroby, niedociśnienie tętnicze, nudności i pokrzywka po 1,2%. Rzadziej (<1%) występowały m.in. leukopenia, nadwrażliwość, zaburzenia smaku, parestezje, szumy uszne, zaburzenia czynności wątroby i hiperbilirubinemia, a także zmiany skórne i zaburzenia układu rozrodczego. Profil działań niepożądanych u dzieci jest podobny, lecz z wyższą częstością występowania.
ból brzucha, ból głowy, duszność, dysgeuzja, fosfokinaza kreatynowa, grzybica skóry i paznokci, hepatotoksyczność, hiperbilirubinemia, hipertriglicerydemia, itrakonazol, leukoklastyczne zapalenie naczyń, leukopenia, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność wątroby, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezje, pseudoaldosteronizm, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, szumy uszne, toksyczna nekroliza naskórka, utrata słuchu, wielomocz, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia erekcji, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia widzenia, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie grzybicze, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie trzustki, zapalenie zatok, zastoinowa niewydolność serca, zespół choroby posurowiczej, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z bluszczu – Działania niepożądane
Wyciąg z liścia bluszczu (Hedera helix L.) stosowany jest jako substancja czynna w preparatach mukolitycznych i spazmolitycznych. Profil bezpieczeństwa tej substancji, oparty na danych z charakterystyk leków takich jak Hederasal MAX, Helituspan czy Herbion na kaszel mokry, wskazuje na względnie dobrą tolerancję. Niemniej jednak, wyciąg może wywoływać działania niepożądane, głównie o charakterze immunologicznym i ze strony przewodu pokarmowego. Do najważniejszych reakcji należą wysypka skórna, pokrzywka, duszności oraz reakcje anafilaktyczne, których częstość występowania jest nieznana. Objawy ze strony układu pokarmowego obejmują nudności, wymioty i biegunkę, również o nieokreślonej częstości. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, zwłaszcza reakcji anafilaktycznych, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie postępowania ratunkowego.
bąbel pokrzywkowy, biegunka, ciężkie działanie niepożądane, dolegliwość przewodu pokarmowego, duszność, działanie mukolityczne, działanie niepożądane, działanie spazmolityczne, Hedera helix, klasyfikacja MedDRA, nudność, obrzęk dróg oddechowych, odwodnienie, pokrzywka, preparat wykrztuśny, profil bezpieczeństwa, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, wyciąg z bluszczu, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Pirfenidon Zentiva
Produkt leczniczy Pirfenidon Zentiva wymaga ścisłego monitorowania parametrów wątrobowych ze względu na ryzyko hepatotoksyczności, w tym zwiększenia aktywności aminotransferaz (AlAT, AspAT) oraz bilirubiny. Zaleca się badania przed rozpoczęciem terapii, następnie co miesiąc przez pierwsze 6 miesięcy, a później co 3 miesiące. W przypadku wzrostu aminotransferaz >3 do <5 × GGN bez hiperbilirubinemii i objawów uszkodzenia wątroby, należy wykluczyć inne przyczyny, monitorować pacjenta i rozważyć modyfikację leczenia. Wzrost aminotransferaz >3 do <5 × GGN z hiperbilirubinemią lub objawami uszkodzenia wątroby oraz wzrost ≥5 × GGN stanowią wskazanie do trwałego odstawienia leku. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (klasa B wg Childa-Pugha) ekspozycja na pirfenidon wzrasta o 60%, co wymaga szczególnej ostrożności i ścisłej obserwacji pod kątem toksyczności. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, bilirubina, dziedziczna nietolerancja fruktozy, galaktozemia, hiperbilirubinemia, hiponatremia, inhibitor CYP1A2, nadwrażliwość na światło, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, parametry wątrobowe, pirfenidon, polekowe uszkodzenie wątroby, reakcja anafilaktyczna, skala Childa-Pugha, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zaburzenie czynności wątroby, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwiększenie aktywności aminotransferaz - Leksykon leków
Działania niepożądane – NiQuitin Extra Fresh 2 mg
Nikotynowa terapia zastępcza (NTZ) w postaci gumy do żucia NiQuitin Extra Fresh 2 mg wiąże się z występowaniem działań niepożądanych typowych dla farmakologicznego działania nikotyny, zależnych od dawki. Najczęściej obserwuje się zaburzenia psychiczne (bezsenność, drażliwość), neurologiczne (zawroty głowy, bóle głowy), żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, dyskomfort w jamie ustnej) oraz objawy ze strony układu oddechowego (kaszel, ból gardła, czkawka). Rzadziej występują reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy i bardzo rzadko reakcje anafilaktyczne. Wśród działań niepożądanych sercowo-naczyniowych odnotowano kołatanie serca i zwiększenie częstości rytmu serca, a w rzadkich przypadkach migotanie przedsionków. Charakterystycznym objawem jest ból żuchwy, wynikający z mechanicznego obciążenia stawu skroniowo-żuchwowego podczas żucia gumy.
bezsenność, ból gardła, ból głowy, ból nadbrzusza, drażliwość, duszność, dysfagia, dysgeuzja, dyspepsja, kołatanie serca, migotanie przedsionków, nadpotliwość, niestrawność, nikotynowa terapia zastępcza, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie jamy ustnej, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień, staw skroniowo-żuchwowy, zaburzenie smaku, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie gardła, zawroty głowy, zespół odstawienia nikotyny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Polsart 80 mg
Telmisartan, dostępny w dawkach 40 mg i 80 mg (lek Polsart), wykazuje profil bezpieczeństwa porównywalny z placebo, z częstością działań niepożądanych wynoszącą odpowiednio 41,4% vs 43,9% u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym. Nie stwierdzono zależności częstości działań niepożądanych od dawki, płci, wieku czy rasy. Do poważnych działań niepożądanych należą rzadkie reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy (częstość ≥1/10000 do <1/1000) oraz ostra niewydolność nerek, które wymagają ścisłego monitorowania. Hipotonia, szczególnie przy inicjacji terapii, jest często obserwowana u pacjentów stosujących telmisartan w celu zmniejszenia ryzyka sercowo-naczyniowego. W badaniu PRoFESS odnotowano zwiększoną częstość posocznicy w grupie leczonej telmisartanem, co wymaga dalszych badań w celu wyjaśnienia mechanizmu.
bradykardia, enzymy wątrobowe, eozynofilia, fosfokinaza kreatynowa, hemoglobina, hiperkaliemia, hipoglikemia, hipotonia, kwas moczowy, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, nieprawidłowa czynność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, posocznica, reakcja anafilaktyczna, rwa kulszowa, śródmiąższowa choroba płuc, stężenie kreatyniny, tachykardia, telmisartan, toksyczne uszkodzenie skóry, wysypka polekowa, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie ścięgien - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sunitinib Krka 12,5 mg
Produkt leczniczy Sunitinib Krka, dostępny w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną – sunitynib (jabłczan sunitynibu) lub na jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w kapsułkach. Nadwrażliwość może manifestować się od łagodnych wysypek po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na sunitynib lub składniki kapsułek. W przypadku podejrzenia nadwrażliwości zaleca się rozważenie testów alergicznych oraz alternatywnych metod leczenia, a jeśli sunitynib jest jedyną opcją, podanie leku powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą medyczną z zabezpieczeniem przeciwwstrząsowym.
charakterystyka produktu leczniczego, jabłczan sunitynibu, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, nadwrażliwość, nietolerancja substancji pomocniczych, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, substancja farmakologicznie aktywna, substancja pomocnicza, sunitynib, test alergiczny, układ immunologiczny, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zabezpieczenie przeciwwstrząsowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Auglavin PPH 500 mg + 125 mg
Produkt leczniczy Auglavin PPH zawierający 500 mg amoksycyliny i 125 mg kwasu klawulanowego, stosowany w formie proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, nie był poddany dedykowanym badaniom oceniającym wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Niemniej jednak, podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak reakcje alergiczne (od wysypki po anafilaksję), zawroty głowy oraz drgawki, które mogą znacząco upośledzać zdolności psychomotoryczne niezbędne do bezpiecznego prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji na antybiotyki, współistniejącymi schorzeniami neurologicznymi, stosujących inne leki mogące nasilać działania niepożądane oraz osoby o indywidualnej zwiększonej wrażliwości.
amoksycylina z kwasem klawulanowym, Auglavin PPH, drgawka, działanie niepożądane, interakcja lekowa, objaw neurologiczny, profil działań niepożądanych, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, senność, sprawność psychoruchowa, układ nerwowy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie widzenia, zawiesina doustna, zawrót głowy