tachykardia
Tachykardia to stan, w którym częstość akcji serca przekracza 100 uderzeń na minutę w spoczynku. Jest to zaburzenie rytmu serca, które może mieć charakter fizjologiczny (np. podczas wysiłku fizycznego, stresu) lub patologiczny. Tachykardia patologiczna może być objawem różnych chorób, takich jak niewydolność serca, nadczynność tarczycy, niedokrwistość, czy też być skutkiem działania niektórych leków lub substancji (np. kofeiny, nikotyny).
Wyróżnia się kilka rodzajów tachykardii, w tym tachykardię zatokową, nadkomorową (np. migotanie przedsionków, trzepotanie przedsionków, częstoskurcz przedsionkowy) oraz komorową. Diagnostyka tachykardii obejmuje badanie EKG, badanie holterowskie, próbę wysiłkową, a w niektórych przypadkach badanie elektrofizjologiczne serca.
Leczenie tachykardii zależy od jej przyczyny, rodzaju i nasilenia. Może obejmować modyfikację stylu życia, farmakoterapię (m.in. beta-blokery, blokery kanału wapniowego, leki antyarytmiczne), kardiowersję elektryczną lub ablację przezskórną. W ciężkich przypadkach tachykardii komorowej może być konieczne wszczepienie kardiowertera-defibrylatora (ICD).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tramadol Krka 150 mg
Tramadol Krka w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (100 mg, 150 mg, 200 mg) posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjentów. Lek jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na tramadol lub substancje pomocnicze, w tym z nietolerancją laktozy (zawartość laktozy: 2,38 mg w tabletce 100 mg, 2,37 mg w 150 mg, 2,34 mg w 200 mg). Nie należy stosować tramadolu w przypadku ostrego zatrucia alkoholem, lekami nasennymi, opioidami, lekami przeciwbólowymi oraz innymi środkami psychotropowymi ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne lub niedawne (do 14 dni) stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) z powodu ryzyka zespołu serotoninowego, objawiającego się tachykardią, hipertermią, drżeniem i sztywnością mięśniową.
depresja ośrodkowego układu nerwowego, hipertermia, inhibitor monoaminooksydazy, lek nasenny, lek przeciwbólowy, nadmierna potliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, napad drgawkowy, nietolerancja laktozy, opioid, ośrodek oddechowy, ostre zatrucie, padaczka lekooporna, pobudzenie psychoruchowe, próg drgawkowy, sztywność mięśniowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, tramadolu chlorowodorek, uzależnienie od opioidów, zespół abstynencyjny, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – RIXACAM 20 mg
Bezpieczeństwo stosowania rywaroksabanu (RIXACAM) zostało ocenione w 13 badaniach klinicznych fazy III, obejmujących 69 608 dorosłych oraz 488 pacjentów pediatrycznych w badaniach fazy II i III. Najczęstszym działaniem niepożądanym były krwawienia, w tym krwawienia z nosa (4,5%) i krwotok z przewodu pokarmowego (3,8%), co jest zgodne z mechanizmem działania leku jako bezpośredniego inhibitora czynnika Xa. Krwawienia mogą występować z różnych tkanek i narządów, prowadząc do niedokrwistości pokrwotocznej, której nasilenie i objawy zależą od lokalizacji i rozległości krwawienia. Wśród innych działań niepożądanych odnotowano m.in. niedokrwistość, trombocytozę, reakcje alergiczne, krwotoki mózgowe, krwawienia do oka, mięśni, układu moczowo-płciowego oraz powikłania pooperacyjne. W szczególnych przypadkach krwawienia mogą prowadzić do poważnych powikłań, takich jak ostra niewydolność nerek, zespół ciasnoty przedziałów powięziowych, trwałe uszkodzenia neurologiczne czy wstrząs hipowolemiczny.
hiperbilirubinemia, inhibitor czynnika Xa, krwiomocz, krwioplucie, krwotok mięśniowy, krwotok mózgowy, krwotok podspojówkowy, krwotok śródczaszkowy, krwotok z przewodu pokarmowego, małopłytkowość, menorrhagia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość pokrwotoczna, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, rywaroksaban, tachykardia, tętniak rzekomy naczyniowy, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytoza, wstrząs anafilaktyczny, wstrząs hipowolemiczny, zespół ciasnoty przedziałów powięziowych, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Gadobutrol – Działania niepożądane
Gadobutrol, zawarty m.in. w preparacie Gadovist 1,0 (1,0 mmol/ml), jest środkiem kontrastowym stosowanym w diagnostyce rezonansu magnetycznego. Profil bezpieczeństwa opiera się na danych od 6300 pacjentów oraz monitoringu po wprowadzeniu do obrotu. Najczęstsze działania niepożądane (≥0,5%) to ból głowy, nudności i zawroty głowy, zwykle o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu. Do najcięższych powikłań należą zatrzymanie akcji serca oraz ciężkie reakcje rzekomoanafilaktyczne, takie jak wstrząs anafilaktyczny, zatrzymanie oddechu i obrzęk krtani, które stanowią zagrożenie życia. Osoby z alergią w wywiadzie są bardziej narażone na reakcje nadwrażliwości. Rzadko obserwuje się opóźnione reakcje alergiczne oraz pojedyncze przypadki nerkopochodnego zwłóknienia układowego (NSF), szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży jest porównywalny z dorosłymi, potwierdzony badaniami klinicznymi i monitoringiem po wprowadzeniu do obrotu.
ból głowy, drgawki, duszność, gadobutrol, gadolin, kołatanie serca, kreatynina w surowicy, nerkopochodne zwłóknienie układowe, niedociśnienie, niewydolność nerek, nudności, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, obrzęk twarzy, omamy węchowe, parestezje, pokrzywka, reakcja alergiczna opóźniona, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rezonans magnetyczny, rumień, skurcz oskrzeli, środek kontrastowy, świąd, tachykardia, utrata świadomości, wstrząs anafilaktyczny, wstrząs rzekomoanafilaktyczny, wymioty, wynaczynienie, wysypka, zapalenie spojówek, zapaść naczyniowa, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie oddechu, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dabigatran Eteksylan Stada 75 mg
Przedawkowanie dabigatranu eteksylanu stanowi poważne zagrożenie ze względu na ryzyko powikłań krwotocznych, które mogą wymagać natychmiastowej interwencji. Diagnostyka opiera się na testach krzepliwości, zwłaszcza kalibrowanym ilościowym teście dTT (diluted Thrombin Time), umożliwiającym precyzyjne określenie stężenia leku oraz monitorowanie jego poziomu w czasie. W przypadku przedawkowania konieczne jest natychmiastowe przerwanie podawania dabigatranu, utrzymanie odpowiedniej diurezy wspomagającej eliminację leku przez nerki oraz rozważenie dializy, ze względu na niski stopień wiązania leku z białkami. Powikłania krwotoczne wymagają diagnostyki źródła krwawienia, hemostazy chirurgicznej, przetoczenia krwi i innych interwencji dostosowanych do stanu klinicznego pacjenta.
czas częściowej tromboplastyny, czas trombinowy, dabigatran eteksylanu, dializa, drgawka, hemostaza chirurgiczna, hipotonia, idarucyzumab, koncentrat czynników krzepnięcia, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie wewnętrzne, krwawienie zaotrzewnowe, krwawienie zewnętrzne, krwiomocz, krwioplucie, lek przeciwpłytkowy, małopłytkowość, melena, powikłanie krwotoczne, przedawkowanie dabigatranu eteksylanu, przetoczenie krwi, rekombinowany czynnik VIIa, rozcieńczony czas trombinowy, stężenie dabigatranu, tachykardia, test dTT, test krzepliwości, wstrząs hipowolemiczny, wybroczyna, zaburzenie hemostazy, źródło krwawienia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Allertec 10 mg
Przedawkowanie cetyryzyny, substancji czynnej preparatu Allertec, występuje po przyjęciu dawki co najmniej 5-krotnie przekraczającej zalecaną dawkę dobową (≥ 50 mg, przy standardowej dawce 10 mg). Objawy przedawkowania obejmują zaburzenia ze strony ośrodkowego układu nerwowego (splątanie, zawroty głowy, sedacja, drżenie), układu pokarmowego (biegunka), sercowo-naczyniowego (tachykardia) oraz działania przeciwcholinergiczne, takie jak rozszerzenie źrenic (mydriasis) i zatrzymanie moczu. Objawy te wymagają natychmiastowej interwencji medycznej, a ich nasilenie może prowadzić do poważnych komplikacji, w tym zaburzeń świadomości i dezorientacji.
drżenie, działanie niepożądane, działanie przeciwcholinergiczne, hemodializa, leczenie objawowe, mydriasis, niepokój ruchowy, osłupienie, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przedawkowanie cetyryzyny, rozszerzenie źrenic, splątanie, substancja czynna, tachykardia, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia akomodacji, zaburzenia układu nerwowego, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Zolaxa 20 mg
Olanzapina, substancja czynna leku Zolaxa, została poddana szerokim badaniom przedklinicznym oceniającym jej bezpieczeństwo, obejmującym toksyczność ostrą i przewlekłą, wpływ na reprodukcję, genotoksyczność oraz potencjał rakotwórczy. W badaniach toksyczności ostrej u myszy i szczurów określono LD50 odpowiednio na poziomie około 210 mg/kg i 175 mg/kg masy ciała, a u psów i małp dawki do 100 mg/kg były tolerowane z obserwacją objawów neuroleptycznych i sedacji. W badaniach przewlekłych, trwających do roku, zaobserwowano hamowanie aktywności OUN z rozwojem tolerancji, objawy antycholinergiczne oraz obwodowe zaburzenia hematologiczne, w tym odwracalną neutropenię, małopłytkowość i niedokrwistość u psów przy dawkach 8-10 mg/kg/dobę. Zmiany hematologiczne nie wiązały się z cytotoksycznym działaniem na szpik kostny, mimo że u psów AUC olanzapiny było 12-15-krotnie wyższe niż u ludzi przy dawce 12 mg.
anoreksja, ataksja, cytopenia, drgawka kloniczna, drżenie, duszność, działanie antycholinergiczne, działanie klastogenne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, hamowanie OUN, małopłytkowość, mioza, neuroleptyk, neutropenia, niedokrwistość, olanzapina, prolaktyna, prostracja, sedacja, ślinotok, śpiączka, szpik kostny, tachykardia, zaburzenie hematologiczne, zmniejszenie aktywności - Leksykon leków
Interakcje leku – Foramed 12 mcg/dawkę inh.
Formoterol, jako selektywny agonista receptorów β2-adrenergicznych, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą znacząco wpływać na bezpieczeństwo i skuteczność terapii. Szczególnie istotne są interakcje z lekami wydłużającymi odstęp QT (np. chinidyna, dyzopiramid, prokainamid, pochodne fenotiazyny, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, inhibitory MAO, antybiotyki makrolidowe), które mogą zwiększać ryzyko groźnych komorowych zaburzeń rytmu serca. Jednoczesne stosowanie formoterolu z innymi sympatykomimetykami prowadzi do efektu addytywnego, nasilając tachykardię, drżenia mięśniowe i bóle głowy. Ponadto, formoterol może nasilać hipokaliemię w połączeniu z teofiliną, glikokortykosteroidami oraz diuretykami pętlowymi i tiazydowymi, co zwiększa ryzyko arytmii, zwłaszcza u pacjentów stosujących glikozydy naparstnicy (np. digoksynę). Warto podkreślić konieczność monitorowania poziomu potasu i EKG w tych przypadkach.
agonista receptorów β2-adrenergicznych, anestetyk wziewny, antybiotyk makrolidowy, beta-adrenolityk, bronchodylatacja, digoksyna, diuretyk pętlowy, diuretyk tiazydowy, drżenie mięśniowe, glikokortykosteroid, glikozyd naparstnicy, glikozyd nasercowy, halogenowany węglowodór, hipokaliemia, hipotensja, inhibitor monoaminooksydazy, komorowe zaburzenia rytmu serca, lek moczopędny, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwcholinergiczny, lek sympatykomimetyczny, obturacyjna choroba dróg oddechowych, pochodna fenotiazyny, pochodna ksantyny, receptor β2-adrenergiczny, tachykardia, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ współczulny, wazodylatacja, wydłużenie odstępu QT, znieczulenie ogólne, β2-mimetyk - Leksykon leków
Działania niepożądane – Betesda 10 mg
Betesda, zawierająca 10 mg escytalopramu (odpowiadającego 12,775 mg escytalopramu szczawianu), jest lekiem z grupy SSRI, który może wywoływać liczne działania niepożądane, szczególnie w pierwszych dwóch tygodniach terapii. Najczęściej obserwowane objawy to bóle głowy (>10% pacjentów), nudności (>10%), zaburzenia snu, zawroty głowy, parestezje, zmiany masy ciała (w tym zwiększenie masy u około 10% pacjentów), a także zaburzenia psychiczne takie jak lęk, nerwowość, zmniejszenie libido i anorgazmia u kobiet. Istotne są również potencjalne poważne działania niepożądane, w tym zaburzenia rytmu serca (w tym Torsade de Pointes), myśli i zachowania samobójcze, zespół serotoninowy oraz objawy odstawienia przy nagłym przerwaniu terapii. Zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki, aby zminimalizować ryzyko objawów odstawienia.
akatyzja, anoreksja, bradykardia, bruksizm, depersonalizacja, dyskinezja, escytalopram szczawianu, halucynacje, hipokaliemia, hiponatremia, hormon antydiuretyczny, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, krwotok maciczny, krwotok poporodowy, mlekotok, myśli samobójcze, niedociśnienie ortostatyczne, niemiarowość komorowa, obrzęk naczynioruchowy, parestezje, priapizm, reakcja anafilaktyczna, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, SNRI, SSRI, tachykardia, torsade de pointes, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, trombocytopenia, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czucia, zaburzenie snu, zachowanie samobójcze, zapalenie mięśni, zapalenie stawów, zapalenie wątroby, zapalenie zatok, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Eplenocard 50 mg
Profil bezpieczeństwa eplerenonu został szczegółowo oceniony w badaniach EPHESUS i EMPHASIS-HF, wykazując porównywalną częstość działań niepożądanych w porównaniu z placebo. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były hiperkaliemia (często, ≥1/100 do <1/10), hipercholesterolemia, bezsenność, omdlenia, zawroty głowy, ból głowy, lewokomorowa niewydolność serca, migotanie przedsionków, niedociśnienie tętnicze, kaszel, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności, zaparcia, wymioty), wysypka, świąd, bolesne skurcze mięśni, zaburzenia czynności nerek oraz osłabienie. Rzadziej występowały m.in. odmiedniczkowe zapalenie nerek, eozynofilia, niedoczynność tarczycy, hiponatremia, odwodnienie, hipertriglicerydemia, niedociśnienie ortostatyczne, obrzęk naczynioruchowy, zapalenie pęcherzyka żółciowego i ginekomastia. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów w wieku ≥75 lat, u których odnotowano nieistotnie statystycznie większą liczbę udarów mózgu w grupie eplerenonu w badaniu EPHESUS.
badanie EMPHASIS-HF, badanie EPHESUS, eozynofilia, eplerenon, ginekomastia, hipercholesterolemia, hiperkaliemia, hipertriglicerydemia, hiponatremia, łagodna niewydolność serca, lewokomorowa niewydolność serca, migotanie przedsionków, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niedoczynność tarczycy, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, odmiedniczkowe zapalenie nerek, pozawałowa niewydolność serca, tachykardia, udar mózgu, układ kielichowo-miedniczkowy, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia elektrolitowe, zakrzepica tętnic - Leksykon leków
Działania niepożądane – Toptelmi 80 mg
Telmisartan (Toptelmi) w dawkach 40 mg i 80 mg wykazuje profil bezpieczeństwa porównywalny z placebo, z częstością działań niepożądanych u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym wynoszącą odpowiednio 41,4% vs 43,9%. Nie obserwuje się wpływu dawki, płci, wieku ani rasy na częstość występowania działań niepożądanych. Do ciężkich działań niepożądanych należą reakcje anafilaktyczne oraz obrzęk naczynioruchowy (częstość ≥1/10 000 do <1/1000), który może prowadzić do zgonu, a także ostra niewydolność nerek. W badaniu PRoFESS odnotowano zwiększoną częstość posocznicy u pacjentów leczonych telmisartanem, co wymaga dalszej obserwacji klinicznej. Hipotonia była częstym działaniem niepożądanym u pacjentów stosujących telmisartan w skojarzeniu z innymi lekami hipotensyjnymi. Rzadkie przypadki śródmiąższowej choroby płuc oraz zaburzeń czynności wątroby, szczególnie u pacjentów japońskich, również zostały zgłoszone po wprowadzeniu leku do obrotu.
biegunka, bradykardia, enzymy wątrobowe, eozynofilia, hiperkaliemia, hipoglikemia, hipotonia, kinaza kreatynowa, kreatynina, kwas moczowy, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, nieprawidłowa czynność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, posocznica, reakcja anafilaktyczna, rwa kulszowa, śródmiąższowa choroba płuc, tachykardia, telmisartan, zapalenie ścięgna - Leksykon substancji czynnych
Difenoksylat – Działania niepożądane
Difenoksylat, składnik preparatu Reasec (2,5 mg chlorowodorku difenoksylatu w połączeniu z 0,025 mg siarczanu atropiny), wykazuje działania niepożądane obejmujące różne układy organizmu. Do najczęstszych objawów należą ze strony układu nerwowego: senność, ból głowy, zawroty głowy; ze strony układu pokarmowego: wzdęcia, dyskomfort, ból brzucha, zaparcia, suchość jamy ustnej, nudności i wymioty; ze strony układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, prawdopodobnie związana z działaniem atropiny. Ponadto obserwuje się zaburzenia widzenia, wysypkę, suchość skóry oraz reakcje nadwrażliwości. Objawy związane z atropiną, takie jak tachykardia, suchość skóry i jamy ustnej oraz nudności, są szczególnie nasilone u dzieci, które są również bardziej narażone na zaburzenia termoregulacji i ryzyko hipertermii. Częstość występowania działań niepożądanych nie jest precyzyjnie określona ze względu na charakter zgłoszeń spontanicznych.
ból brzucha, ból głowy, chlorowodorek difenoksylatu, choroba wieńcowa, działanie atropiny, działanie przeciwcholinergiczne, hipertermia, niedrożność jelit, niewydolność serca, nudności, perforacja jelita, prowadzenie pojazdów, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, siarczan atropiny, suchość jamy ustnej, suchość skóry, tachykardia, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia widzenia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie termoregulacji, zaparcia, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Daryfenacyna – Przedawkowanie
Daryfenacyna, dostępna w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu Darifenacin Aristo w dawkach 7,5 mg oraz 15 mg, jest lekiem o działaniu antycholinergicznym, którego przedawkowanie prowadzi do nasilonych objawów blokady receptorów muskarynowych. W badaniach klinicznych dawki do 75 mg (pięciokrotność dawki terapeutycznej) wykazały nasilenie działań niepożądanych, takich jak suchość jamy ustnej, zaparcia, ból głowy, niestrawność, suchość błon śluzowych nosa oraz potencjalnie ciężkie objawy antycholinergiczne, w tym hipertermię, tachykardię, rozszerzenie źrenic, zatrzymanie moczu i zaburzenia świadomości. Ze względu na przedłużone uwalnianie leku, objawy przedawkowania mogą pojawić się z opóźnieniem, co wymaga długotrwałej obserwacji pacjenta.
acetylocholina, blokada muskarynowa, cewnikowanie pęcherza moczowego, daryfenacyna, działanie antycholinergiczne, fizostygmina, hipertermia, inhibitor acetylocholinesterazy, majaczenie, niedrożność, objaw antycholinergiczny, odtrutka, ośrodkowy układ nerwowy, perystaltyka jelit, płukanie żołądka, receptor muskarynowy, rozszerzenie źrenic, splątanie, suchość jamy ustnej, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, węgiel aktywowany, zaburzenie akomodacji, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zaburzenie termoregulacji, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vicks Antigrip Dzień i Noc 500 mg + 60 mg; 500 mg + 25 mg
Vicks AntiGrip Dzień i Noc to lek zawierający w tabletce dziennej 500 mg paracetamolu i 60 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz w tabletce nocnej 500 mg paracetamolu i 25 mg difenhydraminy chlorowodorku. Paracetamol może wywoływać rzadkie działania niepożądane, takie jak trombocytopenia, agranulocytoza, pancytopenia, leukopenia, neutropenia, reakcje nadwrażliwości (w tym Zespół Stevensa-Johnsona), skurcz oskrzeli, zaburzenia czynności wątroby oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego (dyskomfort, biegunka, nudności, wymioty). Pseudoefedryna może powodować pobudzenie OUN (bezsenność, omamy), tachykardię, wzrost ciśnienia tętniczego, reakcje skórne (w tym AGEP), zatrzymanie moczu, niedokrwienne zapalenie jelita grubego oraz niedokrwienną neuropatię nerwu wzrokowego. Difenhydramina często wywołuje zmęczenie, ospałość, senność, zaburzenia uwagi i równowagi, a także suchość w jamie ustnej, tachykardię, reakcje nadwrażliwości i rzadziej drgawki czy zaburzenia widzenia.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie skóry, astma oskrzelowa, difenhydramina, drżenie mięśni, dyskineza, leukopenia, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, paradoksalny stan pobudzenia, parestezja, pokrzywka, przerost gruczołu krokowego, pseudoefedryna, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, tachykardia, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie równowagi, zatrzymanie moczu, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ranigast 0,5 mg/ml
Ranigast (ranitydyna) w roztworze do infuzji 0,5 mg/ml może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania. Do bardzo rzadkich należą zaburzenia hematologiczne, takie jak leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza i pancytopenia, czasem związane z aplazją lub hipoplazją szpiku kostnego. Rzadko obserwuje się reakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, niedociśnienie tętnicze oraz ból w klatce piersiowej, a bardzo rzadko wstrząs anafilaktyczny, który może wystąpić nawet po pojedynczej dawce. Zaburzenia psychiczne, takie jak odwracalna dezorientacja, depresja i omamy, pojawiają się głównie u pacjentów w podeszłym wieku, ciężko chorych lub z nefropatią. Ponadto, bardzo rzadko notuje się bóle głowy, zawroty głowy, odwracalne zaburzenia ruchów mimowolnych, niewyraźne widzenie, zaburzenia rytmu serca (bradykardia, tachykardia, blok przedsionkowo-komorowy, asystolia) oraz zapalenie naczyń.
agranulocytoza, antagonista receptora H2, aplazja szpiku, asystolia, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, dezorientacja, ginekomastia, hipoplazja szpiku, impotencja, leukopenia, mlekotok, niedociśnienie tętnicze, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, pokrzywka, ranitydyna, roztwór do infuzji, ruchy mimowolne, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, tachykardia, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie akomodacji, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby - Leksykon substancji czynnych
Ryluzol – Działania niepożądane
Ryluzol, stosowany w terapii stwardnienia zanikowego bocznego (SLA), wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi III fazy. Najczęstsze działania niepożądane obejmują osłabienie, nudności oraz nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby, w tym podwyższenie aktywności aminotransferazy alaninowej (ALT), które zwykle pojawia się w ciągu pierwszych 3 miesięcy leczenia i jest przejściowe. W przypadku przekroczenia pięciokrotności górnej granicy normy ALT konieczne jest przerwanie terapii. Występują także zaburzenia hematologiczne, takie jak niedokrwistość (≥1/1000 do <1/100) oraz ostra neutropenia (częstość nieznana), a także reakcje nadwrażliwości, w tym reakcje anafilaktoidalne i obrzęk naczynioruchowy (niezbyt często). Działania niepożądane neurologiczne to ból głowy, zawroty głowy, parestezje wokół ust i senność, natomiast ze strony układu oddechowego może wystąpić śródmiąższowa choroba płuc (niezbyt często).
aminotransferaza alaninowa, biegunka, ból brzucha, ból głowy, niedokrwistość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie, parametry wątrobowe, parestezje, rasa kaukaska, reakcja anafilaktoidalna, ryluzol, senność, śródmiąższowa choroba płuc, stwardnienie zanikowe boczne, tachykardia, testy czynnościowe wątroby, wymioty, wysypka, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia hematologiczne, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pentohexal 600 retard 600 mg
Stosowanie pentoksyfiliny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu PentoHEXAL 600 Retard wiąże się z ryzykiem wystąpienia licznych działań niepożądanych, które należy monitorować klinicznie. Zaburzenia hematologiczne obejmują rzadkie krótkotrwałe krwawienia oraz bardzo rzadką małopłytkowość z plamicą małopłytkową i niedokrwistością aplastyczną, mogącą prowadzić do zgonu, co wymaga regularnej kontroli morfologii krwi. Reakcje nadwrażliwości występują niezbyt często (skórne) oraz bardzo rzadko (ciężkie reakcje anafilaktyczne, wstrząs). Zaburzenia układu nerwowego i psychiczne, takie jak zawroty głowy, drżenie, pobudzenie czy zaburzenia snu, pojawiają się niezbyt często, natomiast bardzo rzadko obserwuje się parestezje, drgawki, krwawienia śródczaszkowe i aseptyczne zapalenie opon mózgowych, szczególnie u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi. W obrębie narządu wzroku mogą wystąpić niezbyt często zaburzenia widzenia i zapalenie spojówek oraz bardzo rzadko krwawienie do siatkówki i odwarstwienie siatkówki, co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia.
aseptyczne zapalenie opon mózgowych, cholestaza wewnątrzwątrobowa, dławica piersiowa, drgawka, duszność, kolagenoza mieszana, krwawienie do siatkówki, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiomocz, leukopenia, małopłytkowość, morfologia krwi, niedokrwistość aplastyczna, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, odwarstwienie siatkówki, parestezja, pentoksyfilina, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, światłowstręt, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, uderzenie gorąca, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie psychiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie układu nerwowego, zapalenie spojówek, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Veral 10 mg/g (1%)
Diklofenak sodowy w żelu do stosowania miejscowego (Veral 10 mg/g) wykazuje minimalne wchłanianie systemowe, co czyni przedawkowanie przy prawidłowym stosowaniu mało prawdopodobnym. Głównym ryzykiem jest przypadkowe połknięcie produktu, gdzie 100 g żelu zawiera 1000 mg diklofenaku sodowego, co może prowadzić do poważnych objawów toksycznych typowych dla doustnego przedawkowania NLPZ. Objawy te obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe, neurologiczne, sercowo-naczyniowe, wątrobowe, nerkowe, oddechowe oraz metaboliczne, a także toksyczność etanolu z uwagi na 15% zawartość alkoholu w preparacie.
adsorpcja substancji, depresja oddechowa, diklofenak sodowy, duszność, enzymy wątrobowe, hipotensja, intoksykacja alkoholem etylowym, krążenie ogólne, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwasica, leczenie objawowe, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, przedawkowanie doustne, przedawkowanie leku, przypadkowe połknięcie leku, sól sodowa diklofenaku, spożycie leku, tachykardia, toksyczność diklofenaku, toksyczność etanolu, uszkodzenie wątroby, wchłanianie przez skórę, węgiel aktywowany, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia nerkowe, zaburzenia oddechowe, zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia wątrobowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clinimix N9G15E –
CLINIMIX N9G15E to dwukomorowy roztwór do infuzji zawierający aminokwasy z elektrolitami oraz glukozę z wapniem, stosowany w żywieniu pozajelitowym. Produkt może wywoływać działania niepożądane, w tym reakcje nadwrażliwości o nieznanej częstości, manifestujące się objawami takimi jak niedociśnienie, tachykardia, duszność, pokrzywka czy gorączka. Szczególnie istotne jest ryzyko anafilaksji – ciężkiej, zagrażającej życiu reakcji alergicznej wymagającej natychmiastowej interwencji. Ponadto zgłaszano powstawanie osadów w naczyniach płucnych, co może prowadzić do zaburzeń oddechowych. W zakresie zaburzeń metabolicznych obserwowano hiperglikemię (często), hiperamonemię, azotemię, glikozurię oraz zespół hiperosmolarny, co wymaga monitorowania poziomu glukozy i metabolitów azotowych u pacjentów.
anafilaksja, azotemia, bilirubina, cholestaza, duszność, enzymy wątrobowe, glikozuria, hiperamonemia, hiperglikemia, kamica żółciowa, marskość wątroby, nadciśnienie, niedociśnienie, nietolerancja glukozy, niewydolność wątroby, obwodowa sinica, osad w naczyniach płucnych, osmolalność surowicy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, roztwór do infuzji, rumień, stłuszczenie wątroby, tachykardia, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zespół hiperosmolarny, zwłóknienie wątroby, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hydroxyzinum Aflofarm 100 mg
Hydroksyzyna, stosowana w postaci syropu o stężeniu 2 mg/mL (Hydroxyzinum Aflofarm), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, głównie związanych z jej wpływem na ośrodkowy układ nerwowy (OUN), działaniem przeciwcholinergicznym oraz reakcjami nadwrażliwości. Najczęściej obserwowanym działaniem jest senność (≥1/10), która może znacząco ograniczać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Często występują również ból głowy, uspokojenie oraz uczucie zmęczenia i znużenia (≥1/100 do <1/10). Rzadziej pojawiają się poważniejsze objawy neurologiczne, takie jak drgawki i dyskineza (≥1/10 000 do <1/1 000), a także zaburzenia psychiczne, w tym pobudzenie, stan splątania, dezorientacja i omamy. Działania niepożądane ze strony układu pokarmowego obejmują suchość w jamie ustnej (≥1/100 do <1/10), nudności, zaparcia i wymioty. Ze strony układu sercowo-naczyniowego rzadko obserwuje się tachykardię i hipotensję, a z nieznaną częstością – poważne zaburzenia rytmu serca, takie jak torsade de pointes i wydłużenie odstępu QT.
bezsenność, ból głowy, dezorientacja, drgawki, drżenie, dysfagia, dyskineza, działanie przeciwcholinergiczne, hipotensja, komorowe zaburzenia rytmu serca, małopłytkowość, nadmierna potliwość, nieostre widzenie, niezborność ruchów, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, ruchy mimowolne, senność, skurcz oskrzeli, stan splątania, substancja czynna, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, torsade de pointes, wstrząs anafilaktyczny, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka grudkowo-plamkowa, wysypka rumieniowa, zaburzenia akomodacji, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia hemopoezy, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia poznawcze, zapalenie skóry, zaparcia, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Letrozole Accord 2,5 mg
Profil bezpieczeństwa letrozolu, oparty na danych z badań klinicznych, wskazuje, że działania niepożądane występują u około 33% pacjentek leczonych z przerzutami oraz u około 80% w leczeniu uzupełniającym i przedłużonym. Najczęstsze objawy to uderzenia gorąca, hipercholesterolemia, bóle stawowe, nudności, nasilone pocenie się oraz uczucie zmęczenia. Szczególnie istotne są zdarzenia dotyczące układu kostnego (osteoporoza, złamania) oraz sercowo-naczyniowego (incydenty mózgowo-naczyniowe, zakrzepowo-zatorowe). W porównaniu z tamoksyfenem, letrozol wiąże się z wyższą częstością złamań kości (10,2% vs 7,2% podczas 5-letniego leczenia) i osteoporozy (5,1% vs 2,7%), ale niższą częstością hiperplazji endometrium i raka endometrium (0,2% vs 2,3%). W leczeniu sekwencyjnym obserwuje się zmienną częstość działań niepożądanych, z istotnie mniejszą częstością złamań kości przy schemacie letrozol → tamoksyfen (7,7%) w porównaniu do monoterapii letrozolem (10,0%).
ból nowotworowy, ból piersi, ból stawowy, dusznica, hiperbilirubinemia, hipercholesterolemia, hiperplazja endometrium, incydent niedokrwienny serca, jadłowstręt, krwawienie z dróg rodnych, leukopenia, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadciśnienie tętnicze, nasilone pocenie, niestrawność, niewydolność serca, nudność, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, przemijający napad niedokrwienny, rak endometrium, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, suchość pochwy, tachykardia, uczucie zmęczenia, udar naczyniowo-mózgowy, uderzenie gorąca, upławy, zaćma, zakażenie dróg moczowych, zakrzepica tętnicza, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie jamy ustnej, zapalenie ścięgna, zapalenie stawów, zapalenie wątroby, zatorowość płucna, zdarzenie mózgowo-naczyniowe, zdarzenie sercowo-naczyniowe, zdarzenie w obrębie kośćca, zespół cieśni nadgarstka, złamanie kości, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lacosamide Teva 50 mg
Przedawkowanie lakozamidu, substancji czynnej w preparacie Lacosamide Teva (tabletki o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg), manifestuje się głównie objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego oraz układu pokarmowego, a w ciężkich przypadkach także układu sercowo-naczyniowego. Dawki przekraczające 800 mg/dobę znacząco zwiększają ryzyko poważnych objawów, takich jak zawroty głowy, nudności, wymioty, napady toniczno-kloniczne uogólnione, stan padaczkowy, zaburzenia przewodzenia serca, wstrząs, śpiączka, a nawet zgon. Szczególnie niebezpieczne jest jednorazowe przyjęcie kilku gramów leku, co może prowadzić do śmiertelnych powikłań. Objawy te wymagają szybkiej diagnostyki i intensywnego monitorowania, w tym EKG oraz oceny neurologicznej.
blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, elektrokardiogram, hemodializa, hipotonia, lakozamid, monitorowanie kardiologiczne, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny uogólniony, nudność, ośrodkowy układ nerwowy, śpiączka, stan padaczkowy, tachykardia, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, wstrząs, wymioty, zaburzenie przewodzenia serca, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Abiral 500 mg
Octan abirateronu, substancja czynna leku Abiral 500 mg, wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych, potwierdzony w badaniach klinicznych fazy 3. Najczęstsze działania niepożądane (≥10%) to obrzęk obwodowy (23% vs. 17% placebo), hipokaliemia (18% vs. 8%), nadciśnienie (22% vs. 16%) oraz infekcje dróg moczowych i podwyższenie aktywności aminotransferaz AlAT i AspAT. Cięższe zdarzenia (stopnia 3. i 4. wg CTCAE) obejmowały hipokaliemię (6% vs. 1%), nadciśnienie (7% vs. 5%) i obrzęk obwodowy (1% vs. 1%). Działania mineralokortykosteroidowe wynikają z mechanizmu działania leku i są skutecznie kontrolowane przez jednoczesne stosowanie kortykosteroidów. W populacjach wrażliwych na hormony oraz u pacjentów ≥75 lat i z wyjściowym statusem ECOG 2 obserwowano wyższą częstość i nasilenie działań niepożądanych. Pacjenci z poważnymi chorobami sercowo-naczyniowymi byli wykluczeni z badań.
alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, arytmia, biegunka, bilirubina, choroba serca, dławica piersiowa, dysfunkcja lewej komory, działanie mineralokortykosteroidowe, frakcja wyrzutowa, hepatotoksyczność, hipertriglicerydemia, hipokaliemia, infekcja dróg moczowych, krwiomocz, migotanie przedsionków, miopatia, nadciśnienie tętnicze, nadostre zapalenie wątroby, niestrawność, niewydolność nadnerczy, niewydolność serca, obrzęk obwodowy, octan abirateronu, orchidektomia, osteoporoza, ostra niewydolność wątroby, posocznica, rabdomioliza, rak gruczołu krokowego z przerzutami, reakcja anafilaktyczna, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zastoinowa niewydolność serca, zastój płynów, zawał mięśnia sercowego, złamanie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sitagliptin Aurovitas 100 mg
Sitagliptin Aurovitas, zawierający sytagliptynę w dawce 100 mg, wykazuje specyficzny profil działań niepożądanych, z których najpoważniejsze to zapalenie trzustki (w tym ostre oraz martwicze lub krwotoczne) oraz reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja i obrzęk naczynioruchowy. Hipoglikemia występuje często, zwłaszcza w terapii skojarzonej z pochodnymi sulfonylomocznika (4,7-13,8%) lub insuliną (około 9,6%). Inne działania niepożądane obejmują bóle głowy (często), zawroty głowy (niezbyt często), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. zaparcia, nudności, wymioty), zmiany skórne (wysypka, pokrzywka, zespół Stevensa-Johnsona) oraz zaburzenia nerek, w tym ostrą niewydolność nerek. Profil działań niepożądanych u dzieci i młodzieży (10-17 lat) jest zbliżony do obserwowanego u dorosłych. W badaniu TECOS (7332 pacjentów na sytagliptynie vs. 7339 na placebo) częstość ciężkich działań niepożądanych była porównywalna, z zapaleniem trzustki w 0,3% vs. 0,2% oraz ciężką hipoglikemią u pacjentów stosujących insulinę i/lub sulfonylomocznik odpowiednio 2,7% vs. 2,5%.
artropatia, biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, ból stawu, ciężka hipoglikemia, cukrzyca typu 2, hipoglikemia, martwicze zapalenie trzustki, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, odpowiedź anafilaktyczna, ostra niewydolność nerek, ostre zapalenie trzustki, parametr nerkowy, pemfigoid pęcherzowy, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, śródmiąższowa choroba płuc, suchość jamy ustnej, świąd, sytagliptyna, tachykardia, trombocytopenia, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie świadomości, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej nosogardła, zapalenie kości i stawów, zapalenie naczyń skóry, zapalenie trzustki, zaparcie, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ramlolan 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Ramlolan, zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista wapnia z grupy dihydropirydyn), wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla obu składników. Do najczęstszych działań niepożądanych należą: uporczywy, suchy kaszel i niedociśnienie tętnicze (ramipryl), a także zaczerwienienie twarzy, obrzęki obwodowe i kołatanie serca (amlodypina). Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikuje się od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000). Wśród poważnych powikłań wymienia się m.in. obrzęk naczynioruchowy, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka), zaburzenia hematologiczne (neutropenia, agranulocytoza), hiperkaliemię, incydenty sercowo-naczyniowe (zawał mięśnia sercowego, udar mózgu), niewydolność nerek i wątroby oraz zapalenie trzustki. Działania niepożądane dotyczą wielu układów, w tym krwi, immunologicznego, nerwowego, sercowo-naczyniowego, oddechowego, pokarmowego, wątroby, skóry, mięśniowo-szkieletowego i nerek.
agranulocytoza, antagonista wapnia, arytmia, białkomocz, bradykardia, częstomocz, dławica piersiowa, eozynofilia, ginekomastia, hiperglikemia, hiperkaliemia, hiponatremia, inhibitor konwertazy angiotensyny, leukopenia, łuszczycopodobne zapalenie skóry, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, pancytopenia, parestezja, pęcherzyca, pemfigoid, pochodna dihydropirydyny, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, tachykardia, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, udar mózgu, zapalenie naczyń, zapalenie oskrzeli, zapalenie trzustki, zapalenie zatok, zapalenie żołądka i jelit, zawał mięśnia sercowego, zespół niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Abmetfina XR 500 mg
Przedawkowanie metforminy chlorowodorku, szczególnie w dawkach przekraczających 85 g, prowadzi do rozwoju kwasicy mleczanowej, stanowiącej bezpośrednie zagrożenie życia. Charakterystyczne objawy to podwyższone stężenie kwasu mlekowego we krwi powyżej 5 mmol/l, obniżone pH, zaburzenia elektrolitowe, zwiększona luka anionowa oraz symptomy kliniczne takie jak zaburzenia świadomości, hiperwentylacja, ból brzucha, nudności i wymioty. W odróżnieniu od innych leków przeciwcukrzycowych, metformina nie wywołuje hipoglikemii nawet przy bardzo wysokich dawkach. Wczesne objawy przedawkowania obejmują również dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego oraz zaburzenia hemodynamiczne, takie jak hipotensja i tachykardia, które pojawiają się w przebiegu ciężkiej kwasicy mleczanowej.
ból brzucha, funkcja nerek, hemodializa, hiperwentylacja, hipoglikemia, hipotensja, kwasica mleczanowa, lek przeciwcukrzycowy, luka anionowa, metformina chlorowodorek, nudności i wymioty, płynoterapia, równowaga kwasowo-zasadowa, tachykardia, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia perfuzji obwodowej, zaburzenia świadomości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Adrenalina WZF 0,1% 1 mg/ml
Przedawkowanie adrenaliny prowadzi do krytycznych zaburzeń układu sercowo-naczyniowego i oddechowego, w tym nagłego wzrostu ciśnienia tętniczego, co może skutkować wylewem krwi do mózgu. Nadmierna stymulacja receptorów adrenergicznych powoduje zwężenie naczyń obwodowych oraz patologiczne pobudzenie serca, co może wywołać ciężki obrzęk płuc oraz poważne zaburzenia rytmu serca – początkowo bradykardię, a następnie tachykardię, z możliwością rozwoju zagrażających życiu arytmii. Wartości ciśnienia tętniczego i rytmu serca wymagają ścisłego monitorowania, a saturacja krwi oraz funkcje OUN powinny być kontrolowane w celu wczesnego wykrycia powikłań.
adrenalina, bradykardia, ciśnienie tętnicze, fentolamina, krążenie obwodowe, leki rozszerzające naczynia krwionośne, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, noradrenalina, obrzęk płuc, ośrodkowy układ nerwowy, receptory α-adrenergiczne, receptory β-adrenergiczne, saturacja krwi, tachykardia, wentylacja przerywanym ciśnieniem dodatnim, wylew krwi do mózgu, zaburzenia rytmu serca, zwężenie naczyń obwodowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Naxalgan 150 mg
Pregabalina, dostępna w dawkach 75 mg, 150 mg i 300 mg (produkt leczniczy Naxalgan), wykazuje profil działań niepożądanych oparty na szerokich badaniach klinicznych obejmujących ponad 8900 pacjentów, z czego 5600 uczestniczyło w badaniach kontrolowanych placebo. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zawroty głowy i senność, które występują bardzo często (≥1/10). Większość działań niepożądanych ma nasilenie łagodne do umiarkowanego, a odsetek przerwania leczenia z powodu działań niepożądanych wynosi 12% w grupie pregabaliny versus 5% w grupie placebo. W leczeniu bólu neuropatycznego po urazie rdzenia kręgowego odnotowano zwiększoną częstość działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego, zwłaszcza senności. Po odstawieniu leku mogą wystąpić objawy odstawienia, takie jak bezsenność, bóle głowy, nudności, lęk, drgawki i depresja, co wskazuje na ryzyko uzależnienia, zależne od dawki. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży jest zbliżony do dorosłych, z najczęstszymi działaniami niepożądanymi w postaci senności, gorączki i infekcji górnych dróg oddechowych.
anoreksja, ataksja, bezsenność, biegunka, ból głowy, bradykardia zatokowa, depresja, depresja oddechowa, drgawki, duszność, hipoglikemia, lęk, myśl samobójcza, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, napad paniki, nastrój euforyczny, nerwowość, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, nieostre widzenie, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nudności, objawy grypopodobne, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, omamy, parestezja, podwójne widzenie, pregabalina, rabdomioliza, reakcja alergiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, senność, splątanie, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, uzależnienie od leku, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenie erekcji, zaburzenie koordynacji, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zmniejszone libido, żółtaczka, zwiększenie łaknienia, zwiększenie masy ciała - Leksykon leków
Przedawkowanie – Olanzapin Krka 20 mg
Przedawkowanie olanzapiny, dostępnej w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg (Olanzapin Krka), stanowi poważny stan kliniczny z szerokim spektrum objawów neurologicznych, sercowo-naczyniowych i oddechowych. Do bardzo częstych objawów (>10%) należą tachykardia (>100 uderzeń/min), pobudzenie lub agresywność, dyzartria, objawy pozapiramidowe (dystonie, akatyzja, parkinsonizm polekowy) oraz obniżony poziom świadomości od sedacji do śpiączki. Inne istotne klinicznie objawy (<10%) to delirium, drgawki, śpiączka, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresja oddechowa, zachłyśnięcie, zaburzenia ciśnienia tętniczego (nadciśnienie lub niedociśnienie), arytmie (<2%) oraz zatrzymanie krążenia i oddychania. W literaturze opisano zgony po dawce 450 mg oraz przeżycia po dawce około 2 g, co wskazuje na dużą zmienność indywidualną w toksyczności olanzapiny.
adrenalina, akatyzja, arytmia, delirium, depresja oddechowa, dopamina, drgawki, dystonia, dyzartria, napad padaczkowy, niestabilność autonomiczna, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości, olanzapina, ośrodkowy układ nerwowy, parkinsonizm polekowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, receptor beta, śpiączka, środek sympatykomimetyczny, sztywność mięśniowa, tachykardia, węgiel aktywowany, zaburzenia ciśnienia, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zachłyśnięcie, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Orizon 1 mg/ml
Przedawkowanie rysperydonu (Orizon) manifestuje się głównie objawami neurologicznymi i kardiologicznymi, takimi jak senność, sedacja, tachykardia, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe (dystonia, sztywność mięśniowa, drżenia), wydłużenie odstępu QT w EKG, drgawki oraz torsades de pointes, szczególnie przy jednoczesnym przedawkowaniu paroksetyny. Wydłużenie odstępu QT i ryzyko zaburzeń rytmu serca stanowią istotne zagrożenia, wymagające natychmiastowej interwencji. Objawy te mogą pojawić się nawet w ciężkich przypadkach i wymagają różnicowania z zatruciami wielolekowymi.
częstoskurcz komorowy, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawki, dystonia, elektrokardiografia, lek antycholinergiczny, lek sympatykomimetyczny, napad padaczkowy, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe, objawy przedawkowania, paroksetyna, przedawkowanie rysperydonu, rysperydon, sedacja, sztywność mięśniowa, tachykardia, torsades de pointes, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zapaść krążeniowa, zatrucie - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Asmetic
Produkt leczniczy Asmetic zawiera salmeterol w dawce 50 mikrogramów na dawkę inhalacyjną i jest wskazany do stosowania wyłącznie w skojarzeniu z kortykosteroidami wziewnymi lub doustnymi w leczeniu astmy oskrzelowej. Salmeterol nie powinien być stosowany jako lek pierwszego wyboru ani w trakcie ciężkich zaostrzeń astmy lub nagłego pogorszenia przebiegu choroby. W trakcie terapii należy monitorować objawy astmy, a w przypadku ich nasilenia lub braku kontroli, mimo stosowania leku, konieczna jest konsultacja lekarska. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz stopniowe zmniejszanie dawki po uzyskaniu kontroli objawów. W przypadku paradoksalnego skurczu oskrzeli należy natychmiast przerwać stosowanie Asmetic i wdrożyć alternatywne leczenie.
astma oskrzelowa, ból głowy, ciśnienie skurczowe krwi, diuretyk, drżenie, glikemia, hipokaliemia, hipoksja, inhibitor CYP3A4, ketokonazol, kołatanie serca, kortykosteroid, laktoza jednowodna, lek rozszerzający oskrzela, nadczynność tarczycy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, paradoksalny skurcz oskrzeli, pochodna ksantyny, salmeterol, szczytowy przepływ wydechowy, tachykardia, teofilina, wydłużenie odstępu QT, zaostrzenie astmy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, β2-mimetyk - Leksykon substancji czynnych
Benfotiamina – Działania niepożądane
Benfotiamina, lipofilna pochodna witaminy B1, stosowana w preparatach takich jak Benfogamma, Tiavella czy Milgamma 100 (zawierająca 100 mg benfotiaminy i 100 mg pirydoksyny), charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa. Działania niepożądane występują rzadko lub bardzo rzadko (<0,1% do <0,01%) i obejmują głównie reakcje nadwrażliwości immunologicznej (wysypka, pokrzywka, nadwrażliwość na światło, w rzadkich przypadkach reakcje anafilaktyczne) oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, dolegliwości dyspeptyczne). Neuropatie obwodowe obserwowane rzadko w preparacie Milgamma 100 są prawdopodobnie związane z pirydoksyną, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek. Reakcje nadwrażliwości występują głównie po podaniu pozajelitowym, a pacjenci z historią alergii na preparaty witaminowe wymagają szczególnej ostrożności.
anafilaksja, Benfogamma, Benfogamma Forte, benfotiamina, dyspepsja, lek przeciwhistaminowy, Milgamma 100, nadmierna potliwość, nadwrażliwość na światło, neuropatia obwodowa, nudności, pirydoksyna, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, świąd skóry, tachykardia, Tiavella, Tiavella forte, witamina B1, wykwit skórny, wysypka skórna, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rocuronium Kabi 10 mg/ml
Rokuronium Kabi, jako niedepolaryzujący lek blokujący przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, wiąże się z szeregiem działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się ból i reakcje w miejscu wstrzyknięcia, szczególnie przy szybkim podaniu dawki indukcyjnej, oraz przedłużony czas trwania blokady nerwowo-mięśniowej, co może prowadzić do osłabienia mięśni, a nawet niewydolności oddechowej. Reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne, choć bardzo rzadkie (<1/10 000), stanowią poważne zagrożenie życia, manifestując się skurczem oskrzeli, hipotensją, tachykardią, obrzękiem naczynioruchowym i wysypką. W populacji pediatrycznej tachykardia występuje u 1,4% pacjentów przy dawkach do 1 mg/kg mc. Ponadto, u pacjentów na OIOM z jednoczesnym stosowaniem kortykosteroidów istnieje ryzyko rozwoju miopatii steroidowej.
bezdech, blokada nerwowo-mięśniowa, bromek rokuronium, duszność, hipotensja, histamina, lek blokujący przewodnictwo, miopatia, miopatia steroidowa, mydriaza, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśniowe, pokrzywka, porażenie wiotkie, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka rumieniowata, zaburzenie sercowo-naczyniowe, zapaść krążeniowa, zespół Kounisa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Combigan (2 mg + 5 mg)/ml
Lek Combigan, zawierający winian brymonidyny (2,0 mg/ml, odpowiadający 1,3 mg brymonidyny) oraz tymolol (5,0 mg/ml, odpowiadający 6,8 mg maleinianu tymololu), stosowany jest w formie kropli do oczu i wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych. Najczęściej obserwowanymi objawami są przekrwienie spojówek (około 15% pacjentów) oraz uczucie palenia w oku (około 11%), zwykle o łagodnym nasileniu, co potwierdza niski odsetek przerwania terapii (3,4% i 0,5%). Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz nieznana. Wśród często występujących działań wymienia się m.in. uczucie kłucia, alergiczne zapalenie spojówek, nadżerkę rogówki, suchość oka, zapalenie powiek, zaburzenia widzenia, a także objawy ogólne jak senność, ból głowy, nadciśnienie tętnicze i suchość w jamie ustnej.
alergiczne zapalenie spojówek, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, erozja rogówki, hipoglikemia, jaskra wrodzona, kontaktowe zapalenie skóry, miastenia gravis, nadciśnienie tętnicze, nadżerka rogówki, objaw Raynauda, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk rogówki, obrzęk spojówki, oddzielenie ciała szklistego, przekrwienie spojówek, punkcikowate zapalenie rogówki, skurcz oskrzeli, tachykardia, tymolol, winian brymonidyny, zaburzenia rytmu serca, zapalenie błony naczyniowej, zapalenie ciała rzęskowego, zapalenie tęczówki, zastoinowa niewydolność serca, zmętnienie ciała szklistego, zwapnienie rogówki, zwężenie źrenicy - Leksykon substancji czynnych
Ludzki czynnik krzepnięcia VIII – Działania niepożądane
Ludzki czynnik krzepnięcia VIII, stosowany w terapii hemofilii A, może wywoływać szereg działań niepożądanych, w tym reakcje nadwrażliwości i alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, świszczący oddech, tachykardia, niedociśnienie, a także ciężkie reakcje anafilaktyczne, włącznie ze wstrząsem anafilaktycznym. Objawy te mogą pojawić się w trakcie infuzji i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej, w tym przerwania podawania leku oraz zastosowania adrenaliny, glikokortykosteroidów i tlenoterapii. Gorączka oraz objawy ogólnoustrojowe również zostały zgłoszone, jednak ich częstość jest nieznana. Szczególną uwagę należy zwrócić na wytwarzanie przeciwciał neutralizujących (inhibitorów) czynnika VIII, które manifestują się niewystarczającą odpowiedzią kliniczną na leczenie. Częstość występowania inhibitorów jest bardzo wysoka u pacjentów uprzednio nieleczonych (≥1/10), a u pacjentów uprzednio leczonych jest niezbyt częsta. W przypadku podejrzenia inhibitorów zaleca się konsultację w specjalistycznym ośrodku hemofilii.
centrum leczenia hemofilii, choroba zakaźna, ciężka hemofilia A, czynnik krzepnięcia VIII, dreszcze, działanie niepożądane, glikokortykosteroid, hemofilia A, inaktywacja wirusów, inhibitor czynnika VIII, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, obrzęk naczynioruchowy, osocze ludzkie, pacjent uprzednio leczony, pacjent uprzednio nieleczony, parestezja, płynoterapia, pokrzywka uogólniona, przeciwciała neutralizujące, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, świszczący oddech, tachykardia, tlenoterapia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie perfuzji narządowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Desloratadine Sopharma 0,5 mg/ml
Desloratadyna wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach klinicznych obejmujących populacje pediatryczną i dorosłych. U dzieci w wieku 6-23 miesięcy najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były biegunka (3,7%), gorączka (2,3%) oraz bezsenność (2,3%). W grupie 12-17 lat najczęstszym działaniem niepożądanym był ból głowy, występujący u 5,9% pacjentów leczonych desloratadyną, co było porównywalne z grupą placebo (6,9%). U dorosłych i młodzieży stosujących lek w zalecanej dawce, działania niepożądane występowały o 3% częściej niż w grupie placebo, z najczęstszymi objawami takimi jak zmęczenie (1,2%), suchość błon śluzowych jamy ustnej (0,8%) oraz ból głowy (0,6%).
alergiczny nieżyt nosa, anafilaksja, bezsenność, biegunka, bilirubina, ból głowy, bradykardia, depresja, desloratadyna, drgawki, duszność, dyspepsja, enzymy wątrobowe, fotowrażliwość, halucynacje, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja nadwrażliwości, suchość jamy ustnej, tachykardia, wydłużenie odcinka QT, zaburzenia rytmu serca, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół suchego oka, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Oksbutynina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Oksybutynina, ze względu na swoje działanie przeciwcholinergiczne, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z grup ryzyka, w tym osób w podeszłym wieku, dzieci (zwłaszcza poniżej 5 lat, gdzie brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności), pacjentów z neuropatią autonomiczną, zaburzeniami funkcji poznawczych, chorobą Parkinsona, ciężkimi zaburzeniami motoryki przewodu pokarmowego oraz z niewydolnością nerek lub wątroby. Działania niepożądane obejmują zaburzenia snu, funkcji poznawczych, halucynacje, pobudzenie, dezorientację i senność, co wymaga monitorowania stanu pacjenta, zwłaszcza w początkowym okresie terapii lub po zwiększeniu dawki. Należy unikać jednoczesnego stosowania innych leków o działaniu antycholinergicznym w przypadku nasilonych objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
atonia jelit, bezsenność, choroba niedokrwienna serca, choroba Parkinsona, choroba wieńcowa, dezorientacja, działanie przeciwcholinergiczne, gorączka, halucynacje, jaskra z wąskim kątem przesączania, kandydoza jamy ustnej, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, neuropatia autonomiczna, niedrożność jelit, nitrat podjęzykowy, przepuklina rozworu przełykowego, przerost gruczołu krokowego, refluks żołądkowo-przełykowy, tachykardia, udar cieplny, uzależnienie od oksybutyniny, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia funkcji poznawczych, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, zaburzenia rytmu serca, zahamowanie wydzielania śliny, zakażenie dróg moczowych, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tirosint Sol 137 mcg
Produkt leczniczy TIROSINT SOL, zawierający lewotyroksynę sodową w roztworze doustnym, charakteryzuje się niskim ryzykiem działań niepożądanych przy prawidłowym dawkowaniu i monitorowaniu klinicznym oraz laboratoryjnym. W przypadku nietolerancji dawki lub przedawkowania, które prowadzi do stężeń suprafizjologicznych hormonu, mogą wystąpić objawy nadczynności tarczycy, takie jak tachykardia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu, dusznica bolesna, bóle głowy, drżenie, niepokój, bezsenność, osłabienie mięśni, wymioty, biegunka, zaczerwienienie, gorączka, nadpotliwość, zaburzenia miesiączkowania oraz utrata masy ciała. Objawy te wymagają zmniejszenia dawki lub czasowego przerwania terapii. U pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu mogą pojawić się reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, wysypka i pokrzywka, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej.
bezsenność, biegunka, ból głowy, drżenie, dusznica bolesna, hormon tarczycy, kołatanie serca, lewotyroksyna sodowa, nadczynność tarczycy, nadpotliwość, niepokój wewnętrzny, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, rzekomy guz mózgu, skurcz mięśni, tachykardia, Tirosint Sol, wymioty, wysypka, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Humulin N 100 j.m./ml
Humulin N to zawiesina insuliny ludzkiej izofanowej o stężeniu 100 j.m./ml, podawana w dawkach 300 j.m. na wkład 3 ml. Preparat charakteryzuje się profilem bezpieczeństwa obejmującym najczęstsze ryzyko hipoglikemii, której objawy mogą obejmować pocenie, drżenie, zaburzenia świadomości, a w ciężkich przypadkach prowadzić do utraty przytomności i zagrożenia życia. Występowanie hipoglikemii zależy od dawki insuliny, diety oraz aktywności fizycznej pacjenta. Miejscowe reakcje alergiczne, takie jak rumień, obrzęk i świąd, pojawiają się u 1-10% pacjentów i zwykle ustępują samoistnie. Rzadziej obserwuje się lipodystrofię (0,1-1%) oraz amyloidozę skórną o nieznanej częstości, które mogą opóźniać wchłanianie insuliny i wpływać na skuteczność terapii. Zaleca się rotację miejsc iniekcji w obrębie danego obszaru anatomicznego, aby minimalizować ryzyko tych powikłań.
amyloidoza, amyloidoza skórna, bufor fosforanowy, duszność, hipoglikemia, hipotensja, insulina izofanowa, insulina ludzka, insulinoterapia, kontrola glikemii, leczenie przeciwwstrząsowe, lipodystrofia, nadmierna potliwość, nadwrażliwość uogólniona, obrzęk, reakcja alergiczna miejscowa, reakcja alergiczna ogólnoustrojowa, rekombinacja DNA, rumień, świąd, świszczący oddech, tachykardia, wysypka, zatrzymywanie sodu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Wamlox 5 mg + 80 mg
Produkt leczniczy Wamlox, zawierający amlodypinę i walsartan, był oceniany w pięciu kontrolowanych badaniach klinicznych obejmujących 5175 pacjentów, z czego 2613 otrzymywało tę kombinację. Profil bezpieczeństwa wykazał, że najczęstsze działania niepożądane to zapalenie nosa i gardła, objawy grypopodobne, reakcje nadwrażliwości, ból głowy, omdlenia, niedociśnienie ortostatyczne oraz różne formy obrzęków (w tym obrzęk z tworzeniem dołka, obrzęk twarzy i obwodowy). Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowano zgodnie z międzynarodowymi standardami: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko (<1/10 000). Wśród objawów ogólnoustrojowych dominowały zmęczenie, osłabienie, nagłe zaczerwienienie twarzy i uderzenia gorąca.
amlodypina, biegunka, ból głowy, ból stawów, kołatanie serca, niedociśnienie ortostatyczne, nudności, objawy grypopodobne, obrzęk ciastowaty, obrzęk obwodowy, obrzęk twarzy, omdlenie, parestezje, podwyższona kreatynina, podwyższone enzymy wątrobowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień twarzy, świąd, tachykardia, uderzenia gorąca, walsartan, Wamlox, wysypka, zapalenie nosa i gardła, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Duexon (25 mcg + 50 mcg)/dawkę odmierzoną
Duexon, aerozol inhalacyjny zawierający salmeterol (w postaci salmeterolu ksynafonianu) oraz flutykazonu propionian, wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla obu składników, bez dodatkowych interakcji wynikających z ich jednoczesnego stosowania. Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują kandydozę jamy ustnej i gardła, zapalenie płuc i oskrzeli (częstość ≥1/100 do <1/10), ból głowy, podrażnienie gardła, chrypkę oraz skurcze mięśni i złamania pourazowe. Rzadziej występują reakcje nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, zespół Cushinga, zahamowanie czynności kory nadnerczy, hiperglikemia, lęk, drżenie, tachykardia, migotanie przedsionków oraz paradoksalny skurcz oskrzeli, który wymaga natychmiastowego odstawienia leku i wdrożenia leczenia rozszerzającego oskrzela. Zaleca się płukanie jamy ustnej po inhalacji w celu zmniejszenia ryzyka kandydozy, a w przypadku jej wystąpienia stosowanie miejscowych leków przeciwgrzybiczych.
beta2-mimetyk, ból głowy, cushingoidalne rysy twarzy, dysfonia, flutykazon, hiperglikemia, kandydoza jamy ustnej, kandydoza przełyku, kołatanie serca, księżycowata twarz, lek przeciwgrzybiczny, migotanie przedsionków, nadpobudliwość psychoruchowa, obrzęk naczynioruchowy, otyłość centralna, paradoksalny skurcz oskrzeli, podrażnienie gardła, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, salmeterol, skurcz mięśni, skurcz oskrzeli, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie snu, zaćma, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie zatok, zespół Cushinga, złamanie pourazowe, zmniejszenie gęstości mineralnej kości