hiperwitaminoza A
Hiperwitaminoza A, znana także jako zatrucie witaminą A, jest stanem patologicznym wynikającym z nadmiernego gromadzenia się witaminy A w organizmie. Do jej rozwoju dochodzi najczęściej wskutek przedawkowania suplementów zawierających retinol lub kwas retinowy, rzadziej w wyniku spożywania pokarmów bogatych w witaminę A, takich jak wątroba zwierzęca.
Objawy hiperwitaminozy A mogą obejmować bóle głowy, nudności, wymioty, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, wypadanie włosów, suchość skóry i błon śluzowych oraz pękanie warg. W ciężkich przypadkach może dojść do zaburzeń neurologicznych, hepatomegalii, nadciśnienia wewnątrzczaszkowego, a u dzieci do przedwczesnego zamknięcia chrząstek wzrostowych i zahamowania wzrostu.
Diagnostyka opiera się na wywiadzie dotyczącym spożycia witaminy A, objawach klinicznych oraz podwyższonym stężeniu retinolu w surowicy krwi. Leczenie polega przede wszystkim na zaprzestaniu przyjmowania preparatów zawierających witaminę A, co zwykle prowadzi do ustąpienia objawów. W ciężkich przypadkach może być konieczna hospitalizacja i leczenie objawowe.
Hiperwitaminoza A stanowi istotne zagrożenie dla kobiet w ciąży, gdyż nadmiar witaminy A może działać teratogennie na rozwijający się płód. Dlatego kobiety ciężarne powinny szczególnie uważać na suplementację witaminą A i unikać produktów z jej wysoką zawartością, jak wątroba.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Nikotynamid – Przedawkowanie
Nikotynamid (witamina B3) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, zarówno jednoskładnikowych (Vitaminum PP 50 i 200 Polfarmex), jak i złożonych (Dernilan, elevit PRONATAL, JUVIT MULTI, SOLUVIT N, Viantan). Przedawkowanie nikotynamidu manifestuje się szerokim spektrum objawów, w tym bólami głowy, parestezjami skóry głowy, szumami usznymi, uczuciem niestrawności, nudnościami, wymiotami oraz biegunką. Poważne przypadki mogą prowadzić do żółtaczki, zaburzeń rytmu serca oraz uszkodzenia wątroby, co wiąże się z hepatotoksycznością tej witaminy. Objawy takie jak dezorientacja, zaparcia oraz nietypowe zaburzenia żołądkowo-jelitowe mogą wskazywać na ostre przedawkowanie. Szczególnie narażone na toksyczne działanie nikotynamidu są osoby z istniejącymi zaburzeniami czynności wątroby i nerek oraz pacjenci stosujący wielokrotną suplementację witaminową, co zwiększa ryzyko hiperwitaminozy, np. A i D oraz hiperkalcemii.
biegunka, ból głowy, dezorientacja, hepatotoksyczność, hiperkalcemia, hiperwitaminoza A, hiperwitaminoza D, leczenie objawowe, niestrawność, nikotynamid, nudności i wymioty, parestezja, suplementacja witaminy, uszkodzenie wątroby, witamina B3, witamina PP, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaparcie, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Vitaminum A Hasco 2500 j.m.
Hiperwitaminoza A, wynikająca z ostrego lub przewlekłego przedawkowania witaminy A, manifestuje się szerokim spektrum objawów klinicznych zależnych od dawki i czasu ekspozycji. Ostre zatrucie obserwuje się po jednorazowym przyjęciu dawki powyżej 75 000 j.m. u dzieci oraz 1 000 000 j.m. u dorosłych, natomiast przewlekłe przedawkowanie wiąże się z długotrwałą suplementacją przekraczającą zalecane normy. Objawy obejmują m.in. bóle głowy, obrzęk tarcz nerwów wzrokowych, nudności, wymioty, zmiany skórne (suchość, rumieniowe zapalenie, złuszczanie), bóle mięśniowo-kostne, hiperkalcemię oraz zaburzenia hematologiczne takie jak wybroczyny, krwawienia i małopłytkowość. W przypadku długotrwałego przedawkowania mogą wystąpić poważne powikłania, w tym marskość wątroby, osteoporoza, osteoskleroza, anemia, neutropenia oraz trwałe uszkodzenia narządów.
anemia, ból mięśniowo-stawowy, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, diplopia, hiperkalcemia, hiperwitaminoza A, łysienie, małopłytkowość, marskość wątroby, neutropenia, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, obrzęk tkanki podskórnej, omam słuchowy, osteoporoza, osteoskleroza, retynol palmitynian, rumieniowe zapalenie skóry, rzekomy guz mózgu, świąd, uszkodzenie wątroby, włóknienie, wybroczyna, zaburzenie krążenia wrotnego, zaburzenie widzenia, zapalenie dziąseł, złuszczenie naskórka - Leksykon substancji czynnych
Tazaroten – Przedawkowanie
Tazaroten, stosowany miejscowo w formie żelu o stężeniach 0,05% (0,5 mg/g) oraz 0,1% (1 mg/g) w preparacie Zorac, może powodować poważne działania niepożądane przy przedawkowaniu. Nadmierne stosowanie miejscowe prowadzi do nasilonego rumienia, intensywnego złuszczania naskórka oraz dyskomfortu, w tym pieczenia, świądu i bólu w miejscu aplikacji. Objawy te są zależne od powierzchni aplikacji, stężenia preparatu oraz czasu ekspozycji, jednak nie określono progowej dawki toksycznej dla aplikacji miejscowej. W przypadku nadmiernego stosowania zaleca się przerwanie terapii oraz wdrożenie leczenia objawowego, w tym stosowanie miejscowych kortykosteroidów i emolientów w przypadku znacznego nasilenia objawów skórnych.
desquamacja naskórka, emolienty, hiperwitaminoza A, kortykosteroidy miejscowe, leczenie objawowe, objawy neurologiczne, objawy skórne, obserwacja kliniczna, pieczenie i świąd, przedawkowanie substancji, rumień, spowolnienie psychoruchowe, stosowanie miejscowe, świąd skóry, tazaroten, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zatrucie witaminą A, żel miejscowy - Leksykon substancji czynnych
Acytretyna – Przeciwwskazania stosowania
Acytretyna, pochodna retinoidów stosowana w leczeniu ciężkich postaci łuszczycy i zaburzeń rogowacenia naskórka, posiada liczne przeciwwskazania, które muszą być ściśle przestrzegane. Bezwzględnie przeciwwskazana jest u kobiet w ciąży ze względu na silne działanie teratogenne oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej antykoncepcji przez 4 tygodnie przed terapią, w trakcie leczenia oraz przez 3 lata po jego zakończeniu. Ponadto, acytretyna nie powinna być stosowana u kobiet karmiących piersią, gdyż przenika do mleka matki i może wywołać działania niepożądane u niemowląt. Przeciwwskazania obejmują także ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek oraz przewlekłą hiperlipidemię, ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych, w tym powikłań sercowo-naczyniowych.
acytretyna, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, etretynat, hepatotoksyczność, hiperlipidemia, hiperwitaminoza A, laktacja, metotreksat, nadwrażliwość na acytretynę, preparat acytretyny, reumatoidalne zapalenie stawów, rogowacenie naskórka, rzekomy guz mózgu, teratogenność, tetracykliny, zaburzenia lipidowe, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Interakcje leku – Isotretinoin Aristo 20 mg
Izotretynoina, stosowana w leczeniu ciężkich postaci trądziku, wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mają kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa terapii. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie preparatów zawierających witaminę A ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A oraz tetracyklin (doksycyklina, minocyklina, tetracyklina) z powodu zwiększonego ryzyka rozwoju łagodnego nadciśnienia wewnątrzczaszkowego (rzekomego guza mózgu). Ponadto, miejscowe leki keratolityczne (np. kwas salicylowy, kwas glikolowy) oraz produkty złuszczające stosowane w leczeniu trądziku mogą nasilać podrażnienia skóry i działania niepożądane, dlatego ich jednoczesne stosowanie z izotretynoiną należy unikać. Zaleca się również ograniczenie lub całkowite powstrzymanie się od spożywania alkoholu podczas terapii, ze względu na potencjalne zwiększenie hepatotoksyczności oraz zmiany w metabolizmie leku.
antybiotykoterapia, ciężki trądzik, doksycyklina, farmakodynamika, farmakokinetyka, hepatotoksyczność, hiperwitaminoza A, izotretynoina, kwas salicylowy, łagodne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, lek keratolityczny, ośrodkowy układ nerwowy, podrażnienie skóry, produkt złuszczający, rzekomy guz mózgu, tetracyklina, witamina A - Leksykon substancji czynnych
Wapnia fosforomleczan – Przeciwwskazania stosowania
Wapnia fosforomleczan jest stosowany jako źródło wapnia w preparatach leczniczych, np. w Multi-Sanostol, gdzie 10 ml syropu dostarcza 50 mg tej substancji. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, hiperkalcemię, hiperkalcynurię oraz hiperwitaminozę D (w preparatach zawierających witaminę D3 w dawce 200 j.m. na 10 ml). Dodatkowo, preparaty w formie syropu zawierające cukry (sacharozę, syrop glukozowy) są przeciwwskazane u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu cukrów, takimi jak nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy czy niedobór sacharazy-izomaltazy. W preparatach złożonych, np. Multi-Sanostol, przeciwwskazaniem jest także hiperwitaminoza A (2400 j.m. retinolu palmitynianu na 10 ml).
Stosowanie wapnia fosforomleczanu wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami nerek (zwłaszcza kamicą nerkową), sarkoidozą oraz zaburzeniami krzepnięcia krwi, gdzie konieczna jest indywidualna ocena korzyści i ryzyka oraz monitorowanie gospodarki wapniowej. Ponadto, wapnia fosforomleczan może wchodzić w interakcje farmakologiczne z tetracyklinami, fluorochinolonami, bisfosfonianami, glikokortykosteroidami oraz lekami tiazydowymi, wpływając na ich wchłanianie lub ryzyko hiperkalcemii. W takich przypadkach zaleca się zachowanie odstępów czasowych między podaniem leków lub rozważenie alternatywnych źródeł wapnia.
bisfosfonian, cholekalcyferol, fluorochinolon, glikokortykosteroid, hiperkalcemia, hiperkalcynuria, hiperwitaminoza A, hiperwitaminoza D, kalcyfikacja tkanek miękkich, kamica nerkowa, kamienie nerkowe, lek przeciwzakrzepowy, lek tiazydowy, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, reakcja alergiczna, retynolu palmitynian, sarkoidoza, tetracyklina, wapń fosforomleczan, zaburzenie krzepnięcia krwi, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitaminum A Hasco 2500 j.m.
Lek Vitaminum A Hasco zawiera 2500 j.m. retynolu palmitynianu (witamina A) stabilizowanego tokoferolem w postaci kapsułek miękkich. Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym olej arachidowy, co jest istotne u pacjentów z alergią na orzeszki ziemne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest hiperwitaminoza A, czyli przedawkowanie witaminy A, które może prowadzić do poważnych powikłań. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkim, niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, jaskrą oraz miastenią gravis, ze względu na ryzyko zaostrzenia tych schorzeń i negatywnego wpływu witaminy A na ciśnienie wewnątrzgałkowe oraz funkcję mięśni szkieletowych.
alergia na orzeszki ziemne, choroba autoimmunologiczna, ciśnienie wewnątrzgałkowe, hiperwitaminoza A, jaskra, kapsułka miękka, miastenia, myasthenia gravis, nadciśnienie tętnicze ciężkie, nadwrażliwość, olej arachidowy, olej arachidowy oczyszczony, osłabienie mięśni szkieletowych, przedawkowanie witaminy A, reakcja alergiczna, retynolu palmitynian, tokoferol, witamina A - Leksykon leków
Przedawkowanie – Acitren 25 mg
Przedawkowanie acytretyny, substancji czynnej preparatu Acitren (dostępnego w kapsułkach 10 mg i 25 mg), wymaga natychmiastowego zaprzestania podawania leku i wdrożenia leczenia objawowego. Objawy przedawkowania, wynikające z farmakodynamiki retinoidu i jego wpływu na receptory jądrowe, obejmują bóle głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, senność, rozdrażnienie oraz świąd. Klinicznie manifestują się one głównie w obrębie ośrodkowego układu nerwowego i przewodu pokarmowego, a ich nasilenie koreluje z dawką leku. Ze względu na niską ostrą toksyczność acytretyny, specjalistyczne procedury terapeutyczne nie są zazwyczaj konieczne, jednak konieczne jest monitorowanie stanu pacjenta i leczenie objawowe, w tym stosowanie leków przeciwbólowych, przeciwwymiotnych, przeciwhistaminowych oraz odpowiednie nawodnienie.
Acitren, acytretyna, błona śluzowa żołądka, ból głowy, hiperwitaminoza A, lek przeciwbólowy, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwwymiotny, mediatory stanu zapalnego, naczynia mózgowe, nawodnienie dożylne, neurotransmitery, nudności, ośrodek wymiotny, ośrodkowy układ nerwowy, przewód pokarmowy, retinoidy, świąd, układ przedsionkowy, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zawroty głowy, zawroty głowy nieukładowe, zawroty głowy układowe - Leksykon substancji czynnych
Beta-karoten – Przeciwwskazania stosowania
Beta-karoten, stosowany w preparacie Beta Karoten – Amara (10 mg betakarotenu krystalicznego na tabletkę), posiada szereg przeciwwskazań klinicznych, które lekarz musi uwzględnić przed zaleceniem terapii. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na betakaroten lub substancje pomocnicze (w tym laktozę w ilości 95-125 mg na tabletkę), ciężką niewydolność nerek i wątroby, hiperwitaminozę A, zaburzenia wchłaniania jelitowego oraz przewlekłą lub ostrą biegunkę o ciężkim przebiegu. Dysfunkcje nerek i wątroby mogą prowadzić do zaburzeń metabolizmu i akumulacji beta-karotenu oraz jego metabolitów, zwiększając ryzyko działań niepożądanych. Ponadto, u pacjentów z nietolerancją laktozy preparat może wywołać reakcje niepożądane ze względu na zawartość laktozy.
Beta Karoten Amara, beta-karoten, beta-karoten krystaliczny, biegunka, dysfunkcja nerek, dysfunkcja wątroby, enteropatia, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperwitaminoza A, laktoza, nadwrażliwość, nefropatia, nietolerancja disacharydów, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, perystaltyka jelit, retinol, umiarkowana niewydolność nerek, umiarkowana niewydolność wątroby, witamina A, zaburzenia wchłaniania jelitowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Maść z witaminą A LGO 400 IU/g
Przedawkowanie Maści z witaminą A LGO, zawierającej 400 j.m. retinolu palmitynianu na gram, wymaga szczególnej uwagi ze strony personelu medycznego, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu na rozległe powierzchnie skóry lub u pacjentów z zaburzeniami wchłaniania. Objawy miejscowe przedawkowania obejmują podrażnienie i zaczerwienienie skóry w miejscu aplikacji, co wymaga natychmiastowego zaprzestania stosowania preparatu i obserwacji pacjenta. W przypadku przypadkowego połknięcia maści istnieje ryzyko wystąpienia hiperwitaminozy A, co wymaga pilnej konsultacji lekarskiej oraz oceny klinicznej pacjenta.
absorpcja ogólnoustrojowa, czynność wątroby, hiperwitaminoza A, objaw kliniczny, ocena kliniczna, podrażnienie skóry, połknięcie maści, postępowanie medyczne, przedawkowanie, przekrwienie, reakcja niepożądana, reakcja skórna, retynol palmitynian, rumień, stężenie witaminy A, witamina A, zaburzenie wchłaniania, zmiana zapalna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Izotek 20 mg 20 mg
Przedawkowanie izotretynoiny, substancji czynnej leku Izotek (dostępnego w kapsułkach miękkich o dawkach 10 mg i 20 mg), prowadzi do zespołu objawów toksycznych charakterystycznych dla hiperwitaminozy A. Objawy te obejmują silne bóle głowy, nudności, uporczywe wymioty, senność, drażliwość oraz świąd skóry. Z klinicznego punktu widzenia objawy te są odwracalne i zazwyczaj ustępują samoistnie bez konieczności stosowania specyficznego leczenia. W przypadku przedawkowania nie zaleca się rutynowego stosowania procedur detoksykacyjnych, jednak konieczne jest monitorowanie stanu pacjenta oraz wdrożenie leczenia objawowego w razie potrzeby.
alergia na soję, ból głowy, drażliwość, działanie ośrodkowe, hiperwitaminoza A, izotretynoina, kapsułka miękka, leczenie objawowe, lek przeciwbólowy, nudności, objaw dermatologiczny, objaw neuropsychiatryczny, objawy podmiotowe i przedmiotowe, objawy toksyczne, ostre zatrucie witaminą A, pochodna witaminy A, procedura detoksykacyjna, przedawkowanie izotretynoiny, przewód pokarmowy, senność, substancja czynna, świąd, toksyczność ostra, wymioty - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Isotretinoin Aristo 10 mg
Przedkliniczne badania toksyczności izotretynoiny wykazały zróżnicowaną ostrość działania w zależności od gatunku zwierząt, z wartościami LD50 wynoszącymi około 2000 mg/kg u królików, 3000 mg/kg u myszy oraz powyżej 4000 mg/kg u szczurów. Długoterminowe podawanie leku szczurzym modelom (2, 8 i 32 mg/kg/dobę) skutkowało częściowym wypadaniem włosów oraz podwyższeniem stężenia trójglicerydów w osoczu, przy czym profil działań niepożądanych różnił się od witaminy A brakiem masywnych zwapnień tkanek i zmian w komórkach wątrobowych. Wszystkie objawy hiperwitaminozy A ustępowały samoistnie po zakończeniu terapii, a stan zwierząt poprawiał się w ciągu 1–2 tygodni. Izotretynoina wykazuje działanie teratogenne i embriotoksyczne, co wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, zgodnie z zaleceniami zawartymi w charakterystyce produktu leczniczego (punkty 4.3, 4.4, 4.6).
charakterystyka produktu leczniczego, działanie embriotoksyczne, działanie mutagenne, działanie teratogenne, genotoksyczność, hiperwitaminoza A, izotretynoina, karcinogenność, morfologia plemników, pochodna witaminy A, potencjał mutagenny i rakotwórczy, potencjał rakotwórczy, ruchliwość plemników, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, trójglicerydy, wiek rozrodczy, zmiany wątrobowe, zwapnienie tkanek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Toctino 30 mg
Lek Toctino (alitretynoina) w kapsułkach miękkich 10 mg i 30 mg posiada liczne przeciwwskazania, które wykluczają jego stosowanie u określonych grup pacjentów. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciąża ze względu na wysokie ryzyko teratogenności oraz karmienie piersią z powodu przenikania leku do mleka matki. U kobiet w wieku rozrodczym dopuszcza się terapię tylko w ramach Programu Zapobiegania Ciąży, obejmującego skuteczną antykoncepcję i regularne testy ciążowe. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z niekontrolowaną hipercholesterolemią, hipertrójglicerydemią, niedoczynnością tarczycy, hiperwitaminozą A, niewydolnością wątroby i ciężką niewydolnością nerek. Ponadto, ze względu na zawartość oleju sojowego (176,50 mg w kapsułce 10 mg i 282,40 mg w kapsułce 30 mg) oraz sorbitolu (20,08 mg i 25,66 mg odpowiednio), nie powinien być stosowany u osób z alergią na soję, orzeszki ziemne lub rzadką wrodzoną nietolerancją fruktozy.
alergia na soję, alitretynoina, działanie niepożądane, hipercholesterolemia, hipertrójglicerydemia, hiperwitaminoza A, kapsułka miękka, nadciśnienie śródczaszkowe, nadwrażliwość na alitretynoinę, niedoczynność tarczycy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, olej sojowy, parametry lipidowe, Program Zapobiegania Ciąży, retynoid, rzekomy guz mózgu, teratogenność, tetracyklina, umiarkowana niewydolność nerek, zaburzenie funkcji wątroby - Leksykon substancji czynnych
Retynol – Przeciwwskazania stosowania
Retynol (witamina A) jest szeroko stosowany w różnych formach farmaceutycznych, w tym maściach (np. Aksoderm 400 IU/g, Aksoderm Forte 1000 IU/g, Dermosavit 500 j.m./g, Maść z witaminą A LGO 400 IU/g), kapsułkach miękkich (Vitaminum A Hasco 12 000 j.m. i 2 500 j.m.), płynach doustnych (Vitaminum A Medana 50 000 IU/ml) oraz koncentratach do infuzji (Vitalipid N Adult 99 μg/ml, Vitalipid N Infant 69 μg/ml). Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na retynolu palmitynian lub substancje pomocnicze, takie jak lanolina (obecna w wielu maściach) oraz olej arachidowy (w kapsułkach Vitaminum A Hasco). Szczególne ograniczenia dotyczą m.in. stosowania Aksoderm Forte na otwarte rany i błony śluzowe, przeciwwskazań u niemowląt do 4. tygodnia życia dla Vitaminum A Medana ze względu na obecność sodu benzoesanu, a także alergii na białko jaja kurzego, soję i orzeszki ziemne w przypadku preparatów Vitalipid N. Ponadto, preparaty doustne wymagają ostrożności ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A, która może prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych.
białko jaja kurzego, błona śluzowa, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie teratogenne, emulsja do infuzji, hiperkalcemia, hiperwitaminoza A, jaskra, lanolina, miastenia, nadciśnienie tętnicze ciężkie, nadwrażliwość na substancję czynną, olej arachidowy, orzeszek ziemny, otwarta rana, preparat dermatologiczny, reakcja alergiczna, retynol, retynol palmitynian, rośliny selerowate, sodu benzoesan, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Axotret 10 mg
Izotretynoina, będąca pochodną witaminy A i substancją czynną preparatu Axotret dostępną w kapsułkach miękkich o dawkach 10 mg i 20 mg, charakteryzuje się stosunkowo niską toksycznością ostrą. Jednak przedawkowanie tego leku, zarówno przypadkowe, jak i celowe, może wywołać zespół objawów typowych dla hiperwitaminozy A. Do najczęstszych symptomów należą silne bóle głowy, nudności i wymioty, senność, drażliwość oraz świąd skóry. Objawy te mają charakter odwracalny i zazwyczaj ustępują samoistnie po eliminacji leku z organizmu, co podkreśla konieczność monitorowania pacjenta bez rutynowego stosowania specyficznego leczenia.
ból głowy, drażliwość, hiperwitaminoza A, izotretynoina, kapsułka miękka, lek przeciwbólowy, lek przeciwwymiotny, nadmierna senność, nudności i wymioty, objawy kliniczne, pochodna witaminy A, preparat przeciwświądowy, przedawkowanie izotretynoiny, przedawkowanie leku, senność, świąd skóry, toksyczność ostra, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Vitaminum A 12000 + E 70 Hasco 12000 j.m. + 70 mg
Produkt leczniczy Vitaminum A 12000 + E 70 Hasco, zawierający 12 000 j.m. retynolu palmitynianu (witamina A) oraz 70 mg all-rac-α-tokoferylu octanu (witamina E), nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Informacja ta, zawarta w punkcie 4.7 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL), opiera się na badaniach klinicznych i ocenie bezpieczeństwa produktu. Witaminy A i E w podanych dawkach nie powodują sedacji, zaburzeń koncentracji, zawrotów głowy, zaburzeń widzenia ani opóźnienia czasu reakcji, co odróżnia je od innych leków o potencjalnym działaniu psychomotorycznym, takich jak benzodiazepiny czy opioidy. Należy jednak pamiętać, że przedawkowanie witaminy A może prowadzić do hiperwitaminozy, która teoretycznie mogłaby zaburzać zdolności psychomotoryczne, jednak nie dotyczy to standardowego stosowania produktu zgodnie z zaleceniami.
badanie kliniczne, benzodiazepina, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, edukacja terapeutyczna, farmakoterapia, hiperwitaminoza A, interakcja lekowa, koordynacja psychoruchowa, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwhistaminowy, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, retynolu palmitynian, senność, sprawność psychomotoryczna, tokoferylu octan, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna, złożona farmakoterapia - Leksykon substancji czynnych
Acytretyna – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Acytretyna, będąca pochodną witaminy A, może wywoływać istotne zaburzenia widzenia, takie jak ślepota nocna (nyktalopia), niewyraźne widzenie oraz suchość i zapalenie spojówek, które znacząco obniżają zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn, zwłaszcza w warunkach ograniczonej widoczności. Dodatkowo, lek może powodować objawy neurologiczne, takie jak bóle i zawroty głowy, neuropatia obwodowa, zaburzenia słuchu, łagodne nadciśnienie śródczaszkowe oraz senność i rozdrażnienie, które również mogą upośledzać koncentrację i szybkość reakcji kierowcy. W trakcie terapii acytretyną konieczne jest systematyczne monitorowanie funkcji wzroku oraz objawów neurologicznych, a w przypadku pogorszenia widzenia rozważenie modyfikacji dawkowania lub czasowego odstawienia leku.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Vitaminum A 12000 + E 70 Hasco 12000 j.m. + 70 mg
Produkt leczniczy Vitaminum A 12000 + E 70 Hasco zawiera retynolu palmitynian (witaminę A) oraz all-rac-α-tokoferylu octan (witaminę E), które wykazują liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne. Wchłanianie witaminy A może być istotnie ograniczone przez antybiotyki aminoglikozydowe (np. neomycynę), leki zmniejszające wchłanianie tłuszczów (kolestyraminę) oraz środki przeczyszczające (ciekłą parafinę). Istnieje wysokie ryzyko hiperwitaminozy A przy jednoczesnym stosowaniu syntetycznych retinoidów (acytretyna, etretynat, tretyniona, beksaroten), co wymaga unikania terapii skojarzonej. Witamina A może nasilać działanie doustnych antykoagulantów (pochodne hydroksykumaryny), zwiększając ryzyko krwawień, co wymaga monitorowania INR i ewentualnej modyfikacji dawkowania. Doustne środki antykoncepcyjne mogą podnosić stężenie witaminy A w osoczu, potencjalnie nasilając jej działania niepożądane.
alkohol etylowy, antagonizm witaminy K, antybiotyk aminoglikozydowy, antyoksydanty, biodostępność, biodostępność witaminy A, doustne leki przeciwzakrzepowe, doustne środki antykoncepcyjne, glikozydy naparstnicy, hiperwitaminoza A, insulinoterapia, lek zmniejszający wchłanianie tłuszczów, niedokrwistość, parametry koagulologiczne, pochodne hydroksykumaryny, preparaty żelaza, przeciwutleniacze, terapia przeciwzakrzepowa, witamina A, witamina E, zaburzenia wchłaniania - Leksykon substancji czynnych
Adapalen – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Adapalen, będący retinoidem stosowanym głównie w terapii trądziku, wykazuje dobrą tolerancję po miejscowym zastosowaniu, co potwierdzają długoterminowe badania na królikach (6 miesięcy) oraz myszach (2 lata). Ekspozycja ogólnoustrojowa po aplikacji miejscowej jest minimalna, co koreluje z danymi farmakokinetycznymi. Doustne podawanie adapalenu w dużych dawkach u zwierząt wywoływało objawy hiperwitaminozy A, zanik kości, wzrost aktywności fosfatazy alkalicznej oraz niewielką niedokrwistość, a także łagodne objawy neurologiczne, kardiologiczne i oddechowe. Badania genotoksyczności, fototoksyczności oraz kancerogenności nie wykazały istotnego ryzyka dla człowieka, z wyjątkiem wzrostu częstości raka chromochłonnego rdzenia nadnerczy u samców szczurów przy doustnej dawce 1,5 mg/kg mc./dobę, efekt nieobserwowany przy podaniu przezskórnym. W zakresie toksyczności reprodukcyjnej, adapalen wykazywał działanie teratogenne przy wysokich dawkach doustnych ≥25 mg/kg mc./dobę oraz zmiany kostne przy dawce miejscowej 6 mg/kg mc./dobę, jednak nie wpływał negatywnie na płodność i rozwój potomstwa przy dawkach doustnych do 20 mg/kg mc./dobę.
adapalen, badania farmakokinetyczne, dawka doustna, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, ekspozycja ogólnoustrojowa, fosfataza alkaliczna, fototoksyczność, genotoksyczność, hiperwitaminoza A, kancerogenność, kwas benzoesowy, nadtlenek benzoilu, niedokrwistość, objawy neurologiczne, ocena ryzyka środowiskowego, podrażnienie miejscowe, potencjał uczuleniowy, rak chromochłonny rdzenia nadnerczy, retynoidy, toksyczność ogólnoustrojowa, toksyczność reprodukcyjna, tolerancja miejscowa, trądzik, zanik kości - Leksykon substancji czynnych
Trifaroten – Przedawkowanie
Trifatoten, substancja czynna kremu Aklief (50 µg/g), stosowanego miejscowo raz dziennie, w przypadku przedawkowania miejscowego nie zwiększa skuteczności terapeutycznej, a może wywołać objawy skórne takie jak zaczerwienienie, łuszczenie naskórka oraz dyskomfort i podrażnienie skóry. W takich sytuacjach zaleca się przerwanie aplikacji do czasu ustąpienia objawów, po czym można wznowić leczenie zgodnie z zaleceniami. W przypadku przypadkowego doustnego spożycia preparatu, objawy mogą przypominać ostrą hiperwitaminozę A, a przewlekłe doustne przedawkowanie może prowadzić do typowych symptomów hipervitaminozy A, w tym bólów głowy, nudności, zaburzeń widzenia, suchości skóry i błon śluzowych oraz potencjalnych zaburzeń funkcji wątroby.
ból głowy, dyskomfort skórny, glikol propylenowy, hiperwitaminoza A, krem do stosowania miejscowego, łuszczenie naskórka, nudności i wymioty, objawy skórne, objawy toksyczności, ostra hiperwitaminoza A, parametry funkcji wątroby, podrażnienie skóry, przedawkowanie miejscowe, przedawkowanie systemowe, przyjmowanie doustne, przypadkowe połknięcie, substancja czynna, substancja pomocnicza, suchość błon śluzowych, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie widzenia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Curacne 20 mg 20 mg
Przedawkowanie izotretynoiny, substancji czynnej leku Curacne 20 mg, prowadzi do objawów charakterystycznych dla hiperwitaminozy A, takich jak ciężki ból głowy, nudności, wymioty, senność, drażliwość oraz świąd skóry. Objawy te mają zazwyczaj odwracalny charakter i ustępują samoistnie bez konieczności wdrażania specjalistycznego leczenia. Pomimo niskiego ryzyka ciężkiego zatrucia, konieczne jest monitorowanie podstawowych funkcji życiowych pacjenta oraz leczenie objawowe w razie potrzeby. W jednej kapsułce Curacne znajduje się 20 mg izotretynoiny oraz 208,4 mg rafinowanego oleju sojowego, który może wywołać reakcje u osób z nadwrażliwością na składniki preparatu.
ból głowy, funkcje życiowe, hiperwitaminoza A, izotretynoina, leczenie objawowe, nadwrażliwość na składniki, objawy dermatologiczne, objawy neuropsychiatryczne, olej sojowy, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna witaminy A, przedawkowanie izotretynoiny, toksyczność izotretynoiny, toksyczność witaminy A, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Axotret 20 mg
Lek Axotret zawiera izotretynoinę, pochodną witaminy A, dostępną w dawkach 10 mg i 20 mg w formie kapsułek miękkich. Izotretynoina charakteryzuje się stosunkowo niską toksycznością ostrą, jednak przedawkowanie prowadzi do objawów typowych dla hiperwitaminozy A. Klinicznie manifestuje się to silnymi bólami głowy, nudnościami, wymiotami, sennością, drażliwością oraz świądem, które wynikają z neurotoksycznego i toksycznego działania witaminy A na układ nerwowy, przewód pokarmowy oraz skórę. Objawy te pojawiają się zarówno przy przedawkowaniu przypadkowym, jak i umyślnym.
- Leksykon substancji czynnych
Tretynoina – Przedawkowanie
Tretynoina, stosowana miejscowo w leczeniu trądziku oraz doustnie w terapii ostrej białaczki promielocytowej, może wywoływać objawy przedawkowania zależne od drogi podania i dawki. Miejscowe stosowanie nadmiernych ilości preparatów (np. Acnatac, Aknemycin Plus) prowadzi do silnego zaczerwienienia, łuszczenia się skóry i dyskomfortu, a w preparatach złożonych z klindamycyną dodatkowo mogą wystąpić ogólnoustrojowe zaburzenia żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka) wskutek wchłaniania klindamycyny. Doustne przedawkowanie (np. Vesanoid) skutkuje objawami hiperwitaminozy A, takimi jak bóle głowy, nudności, wymioty oraz zmiany śluzówkowo-skórne. Zalecana dawka terapeutyczna w leczeniu białaczki promielocytowej wynosi 45 mg/m² powierzchni ciała/dobę, co stanowi jedną czwartą maksymalnej tolerowanej dawki u dorosłych z guzami litymi (195 mg/m²/dobę) oraz dzieci (60 mg/m²/dobę).
dawka terapeutyczna, działanie ogólnoustrojowe, działanie teratogenne, fosforan klindamycyny, guz lity, hiperwitaminoza A, klindamycyna, kwas all-trans-retinowy, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, maksymalna dawka tolerowana, objawy śluzówkowo-skórne, oddział hematologiczny, ostra białaczka promielocytowa, postać farmaceutyczna, preparat dermatologiczny, preparat złożony, reakcja skórna, trądzik, tretynoina, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Retinol – Wskazania do stosowania
Retinol (witamina A) jest substancją o szerokim spektrum działania, wykorzystywaną w leczeniu wielu schorzeń dermatologicznych, okulistycznych oraz metabolicznych. W postaci maści (800 j.m./g) działa regenerująco na naskórek, zmniejsza rogowacenie i łagodzi stany zapalne skóry, a także chroni przed szkodliwymi czynnikami środowiskowymi. Doustne preparaty, takie jak Vitaminum A 12000 + E 70 HASCO (12 000 j.m. retinolu palmitynianu) czy Vitaminum A + E Hasco (30 000 j.m.), stosuje się w nadmiernym rogowaceniu naskórka, zaburzeniach okresu pokwitania oraz w profilaktyce i leczeniu niedoborów witaminy A, które manifestują się m.in. zaburzeniami wzrostu, obniżoną odpornością i zmianami nabłonków. Retinol jest także kluczowy w terapii zaburzeń widzenia, takich jak niedowidzenie zmierzchowe, kseroftalmia oraz retinopatie miażdżycowe i nadciśnieniowe. W przypadku niemożności stosowania żywienia doustnego lub dojelitowego, retinol podaje się pozajelitowo (np. Viantan – 0,99 mg retinolu, 3300 IU witaminy A na fiolkę) u pacjentów hospitalizowanych, w tym dzieci powyżej 11 lat i dorosłych.
choroba niedokrwienna serca, cukrzyca, hiperwitaminoza A, kolagenozy, kseroftalmia, miażdżyca naczyń, nadciśnienie tętnicze, niedobór witaminy A, niedokrwistość hemolityczna, niedowidzenie zmierzchowe, retinol, retinopatia miażdżycowa, retynol palmitynian, rogowacenie naskórka, ślepota zmierzchowa, stan zapalny skóry, witamina E, wolne rodniki, zaburzenia czynności gruczołów płciowych, zaburzenia okresu pokwitania, zakrzepowe zapalenie żył, zespół suchego oka, zespół złego wchłaniania, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Acitren 25 mg
Podczas terapii acytretyną (Acitren) u większości pacjentów obserwuje się działania niepożądane, które najczęściej ustępują po zmniejszeniu dawki lub odstawieniu leku. Początkowo może wystąpić przejściowe pogorszenie objawów łuszczycy. Najczęstsze objawy to suchość błon śluzowych, zwłaszcza ust, co można łagodzić stosowaniem tłustych maści. Działania niepożądane obejmują m.in. bóle głowy (często), senność (niezbyt często), neuropatię obwodową (rzadko) oraz bardzo rzadkie łagodne nadciśnienie śródczaszkowe wymagające natychmiastowej interwencji. W obrębie oczu często występuje suchość i zapalenie błon śluzowych, nietolerancja soczewek kontaktowych, a rzadko ślepota nocna i owrzodzenia rogówki. Zgłaszano także zaburzenia słuchu i szumy uszne o częstości nieznanej. W układzie oddechowym bardzo często obserwuje się suchość i zapalenie błon śluzowych, a w przewodzie pokarmowym suchość ust i nasilone pragnienie (bardzo często), zapalenie żołądka i zaburzenia trawienne (często), a także zapalenie dziąseł (niezbyt często). Wątroba może reagować zapaleniem (niezbyt często) i żółtaczką (bardzo rzadko), co wymaga przerwania leczenia i konsultacji hepatologicznej.
acytretyna, dysfonia, egzostoza, hiperostoza, hiperwitaminoza A, krwawienie z odbytnicy, kseroftalmia, łuszczyca, łysienie, madaroza, nadciśnienie śródczaszkowe, nadwrażliwość typu I, neuropatia obwodowa, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, owrzodzenie rogówki, pęcherzowe zapalenie skóry, retynoid, ślepota nocna, szum uszny, zakażenie sromu i pochwy, zapalenie czerwieni warg, zapalenie dziąseł, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zespół kwasu retynowego, zespół przesiąkania włośniczek, ziarniniak ropotwórczy, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Viantan –
Viantan to kompleksowy preparat witaminowy do infuzji, zawierający witaminy rozpuszczalne w wodzie i tłuszczach, w tym 0,99 mg (3300 IU) retinolu na fiolkę, co stanowi istotne ryzyko teratogenne przy przekroczeniu zalecanych dawek u kobiet ciężarnych. Brak jest danych dotyczących wpływu na płodność, a dokumentacja kliniczna w ciąży jest ograniczona, dlatego stosowanie Viantan w tym okresie jest wskazane wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, z uwzględnieniem dokładnej oceny stanu odżywienia i potencjalnej kumulacji witamin A, D, E i K z innych źródeł. Szczególną ostrożność należy zachować ze względu na ryzyko wad rozwojowych płodu związane z nadmiarem witaminy A.
cholekalcyferol, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, działanie teratogenne, fitomenadion, hiperkalcemia, hiperwitaminoza A, kwas askorbowy, preparat witaminowy, produkt leczniczy, przedawkowanie witamin, retynol, roztwór do infuzji, stan odżywienia, tokoferol, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, witaminy rozpuszczalne w wodzie - Leksykon substancji czynnych
Izotretynoina – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Izotretynoina wykazuje stosunkowo niską toksyczność ostrą, z wartościami LD50 wynoszącymi około 2000 mg/kg u królików, 3000 mg/kg u myszy oraz ponad 4000 mg/kg u szczurów. W badaniach toksyczności przewlekłej na szczurach (dawki 2, 8 i 32 mg/kg/dobę) zaobserwowano objawy zespołu hiperwitaminozy A, takie jak częściowa utrata sierści oraz wzrost stężenia triglicerydów w osoczu, które ustępowały po odstawieniu leku. W przeciwieństwie do witaminy A, izotretynoina nie indukowała masywnych zwapnień tkanek ani zmian w komórkach wątrobowych. Kluczowym aspektem jest potwierdzone działanie teratogenne i embriotoksyczne, co wymaga rygorystycznego monitorowania i ograniczeń w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym. Badania przedkliniczne wykazały również brak wpływu izotretynoiny na parametry nasienia i płodność u mężczyzn przy dawkach terapeutycznych, mimo że u psów stosujących dawki 20-60 mg/kg/dobę odnotowano atrofię jąder i upośledzenie spermatogenezy, co jest efektem specyficznym gatunkowo i nieprzekładalnym na ludzi.
atrofia jąder, badanie in vitro, badanie in vivo, czynność gonad, dawka śmiertelna, dawka terapeutyczna, działanie embriotoksyczne, działanie karcynogenne, działanie mutagenne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, hiperwitaminoza A, izotretynoina, kanaliki nasienne, komórki wątrobowe, osocze krwi, płodność, pochodne witaminy A, ruchliwość plemników, spermatogeneza, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, trądzik, triglicerydy, zwapnienie tkanek - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Viantan
Viantan to pozajelitowy preparat wielowitaminowy zawierający kompleks witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach, przeznaczony do zaspokojenia dobowego zapotrzebowania na witaminy. Stosowanie wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości, zwłaszcza na witaminy B1, B2, B12, kwas foliowy oraz lecytynę sojową, a także krzyżowe reakcje alergiczne na białko sojowe i orzeszki ziemne. Należy monitorować stężenia witamin A, D i E, zwracając uwagę na ryzyko hiperwitaminozy, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, nerek, niedoborem białka, dzieci i młodzieży oraz osób przewlekle leczonych. Preparat zawiera do 2 mmol (46 mg) sodu na fiolkę, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie.
cholestaza, choroba zapalna jelit, cyjanokobalamina, czynniki krzepnięcia krwi, hemoglobina, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza A, inhibitor pompy protonowej, kamica żółciowa, kwas foliowy, kwasy żółciowe, lek przeciwzakrzepowy, marskość wątroby, niedokrwistość megaloblastyczna, reakcja nadwrażliwości ogólnoustrojowa, retykulocyty, stłuszczenie wątroby, tiamina, witamina D, witamina E, witamina K, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia krzepnięcia krwi, zapalenie woreczka żółciowego, zespół krótkiego jelita, zespół ponownego odżywienia, zwłóknienie wątroby - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aknenormin 10 mg 10 mg
Izotretynoina, substancja czynna Aknenorminu, wiąże się z licznymi działaniami niepożądanymi wymagającymi ścisłego monitorowania. Najczęstsze efekty obejmują zespół suchego oka, zmętnienie rogówki, niedowidzenie w ciemnościach oraz zapalenie rogówki, z możliwością utrzymywania się suchości oka po zakończeniu terapii. W układzie mięśniowo-szkieletowym obserwuje się bóle mięśni i stawów, często związane ze wzrostem aktywności kinazy kreatynowej (CPK), co u osób intensywnie uprawiających sport może prowadzić do rabdomiolizy. Zaleca się unikanie intensywnego wysiłku fizycznego oraz kontrolę CPK, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków miotoksycznych (statyny, kortykosteroidy, kolchicyna, penicylamina) i u osób nadużywających alkoholu. W trakcie terapii należy monitorować enzymy wątrobowe i stężenia lipidów (triglicerydy >800 mg/dl lub >9 mmol/l stanowią wskazanie do przerwania leczenia), a także glukozę na czczo, szczególnie u pacjentów z cukrzycą, otyłością lub zaburzeniami lipidowymi. Izotretynoina jest przeciwwskazana w ciąży ze względu na wysokie ryzyko ciężkich wad rozwojowych płodu oraz w okresie karmienia piersią.
alergiczne zapalenie naczyń, aminotransferaza, ból mięśni, ból stawów, choroba Leśniowskiego-Crohna, hiperglikemia, hiperwitaminoza A, inhibitor reduktazy HMG-CoA, izotretynoina, kinaza kreatynowa, kolchicyna, kortykosteroid, łagodne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, małogłowie, małoocze, niedowidzenie w ciemnościach, nieprawidłowość grasicy, niewydolność nerek, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, ostre zapalenie trzustki, penicylamina, plamica, przełożenie dużych naczyń, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, rozszczep podniebienia, rzekomy guz mózgu, statyny, tetralogia Fallota, triglicerydy, wada ośrodkowego układu nerwowego, wodogłowie, zapalenie rogówki, zapalna choroba jelit, zespół suchego oka, zmętnienie rogówki, zmiana kostna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Curacne 5 mg 5 mg
Lek Curacne 5 mg zawiera izotretynoinę i jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie spełniają warunków Programu Zapobiegania Ciąży ze względu na silne działanie teratogenne. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością wątroby, hiperlipidemią, hiperwitaminozą A oraz u osób z nadwrażliwością na izotretynoinę, substancje pomocnicze lub alergią na orzeszki ziemne i olej sojowy (każda kapsułka zawiera 52,1 mg rafinowanego oleju sojowego). Jednoczesne stosowanie z tetracyklinami, witaminą A lub innymi retinoidami jest również przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, takich jak nadciśnienie śródczaszkowe czy toksyczność retinoidowa.
acytretyna, alergia na olej sojowy, alitretynoina, działanie niepożądane, działanie teratogenne, hiperlipidemia, hiperwitaminoza A, izotretynoina, kapsułka miękka, nadciśnienie śródczaszkowe, nadwrażliwość na izotretynoinę, niewydolność wątroby, Program Zapobiegania Ciąży, retynoid, substancja czynna, tetracyklina, toksyczność, wada wrodzona, witamina A - Leksykon leków
Działania niepożądane – Curacne 40 mg 40 mg
Izotretynoina zawarta w leku Curacne 40 mg charakteryzuje się szerokim spektrum działań niepożądanych, które wymagają ścisłego monitorowania przez lekarza prowadzącego. Najczęstsze objawy to suchość błon śluzowych (wargi, nos, spojówki) oraz skóry, które występują bardzo często (≥1/10). Istotne są również poważne działania niepożądane obejmujące układ nerwowy (bóle głowy, rzadko łagodne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe), psychikę (depresja, myśli samobójcze – rzadko do bardzo rzadko), narząd wzroku (zapalenie powiek, spojówek, suchość oczu – bardzo często; poważne zaburzenia widzenia – bardzo rzadko) oraz układ mięśniowo-szkieletowy (bóle stawów i mięśni – bardzo często; zapalenie stawów, wapnica – bardzo rzadko). W trakcie terapii konieczna jest regularna kontrola parametrów laboratoryjnych, zwłaszcza aktywności aminotransferaz (bardzo często podwyższone), poziomu trójglicerydów (bardzo często podwyższone), cholesterolu, glukozy oraz badania moczu (krwiomocz, białkomocz – często). Rzadko obserwuje się zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej, co może wskazywać na uszkodzenie mięśni.
dystrofia paznokci, ginekomastia, hiperurykemia, hiperwitaminoza A, hirsutyzm, łagodne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, limfadenopatia, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadpłytkowość, neutropenia, niedokrwistość, rumień wielopostaciowy, suchość spojówek, światłowstręt, tarcza zastoinowa, trądzik piorunujący, trójglicerydy, upośledzenie słuchu, zaburzenia psychiczne, zaburzenia psychotyczne, zaburzenia widzenia, zanokcica, zapalenie czerwieni wargowej, zapalenie jelita krętego, zapalenie kłębuszkowe nerek, zapalenie okrężnicy, zapalenie powiek, zapalenie rogówki, zapalenie skóry, zapalenie spojówek, zapalenie stawów, zapalenie stawów krzyżowo-biodrowych, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, zwiększenie aktywności aminotransferaz - Leksykon leków
Przedawkowanie – Maść ochronna z witaminą A 800 j.m./g
Przedawkowanie maści ochronnej z witaminą A w stężeniu 800 j.m./g stosowanej miejscowo jest zjawiskiem rzadko opisywanym i dotychczas raportowane przypadki hiperwitaminozy A dotyczą głównie podania doustnego lub parenteralnego. Pomimo minimalnego ryzyka przy aplikacji miejscowej, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu na rozległe powierzchnie skóry, istnieje możliwość systemowej absorpcji witaminy A, co może prowadzić do objawów hiperwitaminozy. Objawy te obejmują m.in. neurologiczne (zmęczenie, bóle głowy, podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe), ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, brak łaknienia), zmiany skórne (hiperkeratoza, obrzęki), zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość), metaboliczne (hiperkalcemia) oraz mięśniowo-szkieletowe (bóle kostno-stawowe).
absorpcja systemowa, ból głowy, ból kostno-stawowy, brak łaknienia, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, hiperkalcemia, hiperkeratoza, hiperwitaminoza A, maść ochronna z witaminą A, niedokrwistość, nudności, parametry biochemiczne, poziom wapnia w osoczu, rogowacenie naskórka, systemowa ekspozycja, wymioty, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vitaminum A Hasco 45 000 j.m./ml
Preparat Vitaminum A Hasco w postaci kropli doustnych zawiera 45 000 j.m./ml witaminy A w formie retynolu palmitynianu, z jedną kroplą dostarczającą około 1 607 j.m. Substancja czynna jest stabilizowana tokoferolem, a preparat zawiera także butylohydroksyanizol jako substancję pomocniczą, co może mieć znaczenie u pacjentów z predyspozycjami do reakcji alergicznych. Analiza danych klinicznych i obserwacyjnych potwierdza, że stosowanie produktu zgodnie z zaleceniami nie wiąże się z występowaniem szczególnych działań niepożądanych, a profil bezpieczeństwa jest bardzo dobry. W przypadku przedawkowania mogą pojawić się objawy hiperwitaminozy A, co podkreśla konieczność ścisłego przestrzegania dawkowania.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Neotigason 25 mg
Acytretyna, stosowana w dawkach 10 mg i 25 mg, wywołuje działania niepożądane u większości pacjentów, które zazwyczaj ustępują po zmniejszeniu dawki lub przerwaniu terapii. Charakterystyczne jest początkowe paradoksalne pogorszenie objawów łuszczycy. Najczęściej obserwuje się objawy hiperwitaminozy A, takie jak suchość ust, którą można łagodzić stosowaniem tłustych maści. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Do najczęstszych należą suchość błon śluzowych (oczu, nosa, jamy ustnej), bóle głowy, zapalenie skóry, zaburzenia lipidowe (wzrost trójglicerydów i cholesterolu), a także obrzęki obwodowe i nieprawidłowości enzymów wątrobowych.
acytretyna, dysfonia, fotowrażliwość, hiperostoza kręgosłupa, hiperwitaminoza A, kandydoza pochwy, kseroftalmia, łuszczenie skóry, łuszczyca, madaroza, nadciśnienie śródczaszkowe, nadwrażliwość typu I, neuropatia obwodowa, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzowe zapalenie skóry, przedwczesne zarastanie nasad kości, ślepota nocna, tolerancja glukozy, zapalenie czerwieni warg, zapalenie dziąseł, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zespół kwasu retynowego, zespół przesiąkania włośniczek, ziarniniak ropotwórczy, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka, zwapnienia pozaszkieletowe