tachykardia
Tachykardia to stan, w którym częstość akcji serca przekracza 100 uderzeń na minutę w spoczynku. Jest to zaburzenie rytmu serca, które może mieć charakter fizjologiczny (np. podczas wysiłku fizycznego, stresu) lub patologiczny. Tachykardia patologiczna może być objawem różnych chorób, takich jak niewydolność serca, nadczynność tarczycy, niedokrwistość, czy też być skutkiem działania niektórych leków lub substancji (np. kofeiny, nikotyny).
Wyróżnia się kilka rodzajów tachykardii, w tym tachykardię zatokową, nadkomorową (np. migotanie przedsionków, trzepotanie przedsionków, częstoskurcz przedsionkowy) oraz komorową. Diagnostyka tachykardii obejmuje badanie EKG, badanie holterowskie, próbę wysiłkową, a w niektórych przypadkach badanie elektrofizjologiczne serca.
Leczenie tachykardii zależy od jej przyczyny, rodzaju i nasilenia. Może obejmować modyfikację stylu życia, farmakoterapię (m.in. beta-blokery, blokery kanału wapniowego, leki antyarytmiczne), kardiowersję elektryczną lub ablację przezskórną. W ciężkich przypadkach tachykardii komorowej może być konieczne wszczepienie kardiowertera-defibrylatora (ICD).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Pregabalin Stada 75 mg
Pregabalin Stada, dostępny w kapsułkach o dawkach od 25 mg do 300 mg, jest lekiem o szerokim spektrum zastosowań, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych. W badaniach klinicznych obejmujących ponad 8900 pacjentów, najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były zawroty głowy i senność, występujące u ponad 10% leczonych, zwykle o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Przerwanie terapii z powodu działań niepożądanych dotyczyło 12% pacjentów w grupie pregabaliny, w porównaniu do 5% w grupie placebo. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ośrodkowym bólem neuropatycznym po urazie rdzenia kręgowego, u których odnotowano zwiększoną częstość działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony ośrodkowego układu nerwowego, w tym senności.
ataksja, ból neuropatyczny, bradykardia, dysuria, dyzartria, działanie niepożądane, encefalopatia, hipoglikemia, hiponatremia, kapsułka twarda, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, ośrodkowy układ nerwowy, parestezja, pregabalina, rabdomioliza, senność, tachykardia, uraz rdzenia kręgowego, wydłużenie odstępu QT, wysypka pęcherzowa, zawroty głowy, zespół odstawienny - Leksykon substancji czynnych
Amitryptylina – Działania niepożądane
Amitryptylina, jako trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny (TLPD), wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy monitorować szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku oraz z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Najczęstsze działania niepożądane obejmują zaburzenia układu nerwowego (senność, drżenie, zawroty głowy, ból głowy, dyzartria), psychiczne (agresja, stan splątania, zmniejszone libido), sercowo-naczyniowe (kołatanie serca, tachykardia, blok przedsionkowo-komorowy, niedociśnienie ortostatyczne) oraz żołądkowo-jelitowe (suchość jamy ustnej, zaparcia, nudności). Szczególnie istotne jest ryzyko kardiotoksyczności, w tym arytmii, torsade de pointes oraz poważnych zaburzeń przewodnictwa serca. W badaniach diagnostycznych często obserwuje się wydłużenie odstępu QT, hiponatremię oraz zwiększenie masy ciała. Działania niepożądane mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, a także zwiększać ryzyko upadków i urazów, zwłaszcza u osób starszych.
agranulocytoza, akatyzja, anoreksja, arytmia, ataksja, bezsenność, biegunka, blok odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, cholestatyczna choroba wątroby, choroba afektywna dwubiegunowa, częstoskurcz komorowy, drgawki, drżenie, dyzartria, hepatotoksyczność, hipertermia, hipomania, hiponatremia, inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, jaskra, kardiomiopatia, kardiotoksyczność, kołatanie serca, leukopenia, majaczenie, małopłytkowość, mania, myśli samobójcze, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, obniżone libido, obrzęk języka, omamy, pancytopenia, parestezje, polineuropatia, porażenna niedrożność jelita, powiększenie gruczołów ślinowych, rozszerzenie źrenic, senność, suchość jamy ustnej, suchość oka, system MedDRA, szumy uszne, tachykardia, torsade de pointes, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, zaburzenia akomodacji, zaburzenia mowy, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia uwagi, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, żółtaczka, zwiększenie ciśnienia śródgałkowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gaviscon o smaku mięty (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml
Lek Gaviscon o smaku mięty w postaci zawiesiny doustnej zawiera w dawce 10 ml 500 mg alginianu sodu, 267 mg wodorowęglanu sodu oraz 160 mg węglanu wapnia. Preparat cechuje się wysokim profilem bezpieczeństwa, jednak mogą wystąpić bardzo rzadkie działania niepożądane (<1/10 000), takie jak pokrzywka, skurcz oskrzeli, reakcje anafilaktyczne oraz anafilaktoidalne. Substancje pomocnicze, w tym metylu parahydroksybenzoesan (40 mg/10 ml) i propylu parahydroksybenzoesan (6 mg/10 ml), mogą również wywoływać reakcje nadwrażliwości, które mogą pojawić się z opóźnieniem.
alginian sodu, bąbel skórny, duszność, działanie niepożądane, hipotensja, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, parahydroksybenzoesan, personel medyczny, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, stosunek korzyści do ryzyka, tachykardia, węglan wapnia, wodorowęglan sodu, wstrząs anafilaktyczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Prefaxine 75 mg
Prefaxine, zawierający chlorowodorek wenlafaksyny, jest dostępny w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi (≥1/10) są nudności, suchość w ustach, ból głowy (częstość podobna do placebo) oraz nadmierna potliwość, w tym poty nocne. Profil bezpieczeństwa obejmuje także działania o różnej częstości, od bardzo często do bardzo rzadko występujących, dotyczące układów: krwiotwórczego (dyskrazje krwi), immunologicznego (reakcje nadwrażliwości), endokrynologicznego (zaburzenia hormonalne), nerwowego (zawroty głowy, parestezje), sercowo-naczyniowego (tachykardia, podwyższenie ciśnienia tętniczego), żołądkowo-jelitowego (nudności, wymioty), mięśniowo-szkieletowego (bóle mięśni) oraz innych. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko myśli i zachowań samobójczych, które mogą wystąpić podczas leczenia lub po jego przerwaniu, zwłaszcza u dzieci i młodzieży.
bezsenność, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, cholesterol w surowicy, drgawki, dyskrazja krwi, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, hipercholesterolemia, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, kołatanie serca, krwawienie z nosa, leukopenia, małopłytkowość, myśli samobójcze, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, niedokrwistość, niestrawność, nudności, objawy grypopodobne, parestezja, poty nocne, reakcja nadwrażliwości, samookaleczenie, suchość w ustach, tachykardia, wenlafaksyna, wymioty, zaburzenie funkcji seksualnych, zaburzenie mikcji, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, zawrót głowy błędnikowy, zespół odstawienny - Leksykon substancji czynnych
Olcha – Przedawkowanie
Przedawkowanie ekstraktów pyłku drzew zawierających alergen olchy (Alnus sp.) w terapii alergenowej, takich jak Perosall D (stosowany podjęzykowo, ze stężeniami od 10 JS do 5000 JS) oraz Pollinex Tree (podskórnie, w dawkach 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml), niesie ryzyko wystąpienia reakcji miejscowych (obrzęk, rumień, świąd) oraz ogólnoustrojowych o różnym nasileniu, włącznie z wstrząsem anafilaktycznym. Reakcje miejscowe częściej obserwuje się przy preparatach podawanych podskórnie, natomiast reakcje ogólnoustrojowe umiarkowane i ciężkie (bronchospazm, duszność, hipotensja, tachykardia) pojawiają się przy przekroczeniu zalecanych dawek lub nieprawidłowej drodze podania, np. donaczyniowej. Szczególnie niebezpieczne jest szybkie przejście do wyższych stężeń Perosall D (np. z 100 JS do 5000 JS) oraz podanie Pollinex Tree powyżej 4000 SU/ml lub drogą inną niż zalecana.
adrenalina, bronchospazm, glikokortykosteroid, hipotensja, immunoterapia alergenowa, lek przeciwhistaminowy, obrzęk krtani, obrzęk warg, Perosall D, płynoterapia, podanie domięśniowe, podanie donaczyniowe, podanie podjęzykowe, Pollinex Tree, pyłek olchy, reakcja niepożądana, schemat leczenia, skurcz oskrzeli, tachykardia, terapia alergenowa, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie krążenia, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Loxon Max 50 mg/ml
Minoksydyl w stężeniu 50 mg/ml stosowany miejscowo w preparacie Loxon Max może wywoływać działania niepożądane obejmujące różne układy narządów. Wśród najczęściej obserwowanych objawów znajdują się ból głowy oraz ból w klatce piersiowej, występujące u 1-10% pacjentów. Rzadziej, u 0,01-0,1% pacjentów, notuje się niedociśnienie tętnicze, które może manifestować się zawrotami głowy i omdleniami. Reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy, mają nieznaną częstość występowania, ale mogą stanowić zagrożenie życia. Działania niepożądane skórne, takie jak świąd, rumień, wysypka, zapalenie skóry oraz nadmierny wzrost włosów, występują często (1-10%), natomiast suchość skóry, łuszczenie oraz przejściowa utrata włosów są rzadkie (0,01-0,1%). Obrzęk, najczęściej miejscowy, również pojawia się u 1-10% pacjentów.
absorpcja leku, ból głowy, ból w klatce piersiowej, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, farmakoterapia, hirsutyzm, Loxon Max, łuszczenie skóry, łysienie, minoksydyl, niedociśnienie, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, podrażnienie skóry, przyrost masy ciała, reakcja alergiczna, rumień, suchość skóry, świąd, tachykardia, wysypka, zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sumatriptan Medical Valley 100 mg
Sumatryptan w dawce 100 mg, stosowany w leczeniu napadów migreny, wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych o różnym nasileniu i częstości. Szczególnie istotne są powikłania kardiologiczne, takie jak bradykardia, tachykardia, kołatanie serca, skurcz tętnicy wieńcowej, dławica piersiowa oraz zawał mięśnia sercowego, a także przemijające zmiany niedokrwienne w EKG. W zakresie układu nerwowego obserwuje się mrowienia, zawroty głowy, senność, parestezje, napady drgawkowe, drżenie, dystonię oraz zaburzenia widzenia, w tym podwójne widzenie i utratę wzroku. Często występują również przemijające zwiększenia ciśnienia krwi, uderzenia gorąca, zaczerwienienie skóry twarzy oraz duszność. W układzie pokarmowym najczęściej zgłaszane są nudności i wymioty, a poważniejsze powikłania obejmują niedokrwienne zapalenie jelita grubego, biegunkę i dysfagię.
anafilaksja, badanie czynności wątroby, ból mięśni, ból stawów, bradykardia, dławica piersiowa, duszność, dysfagia, dystonia, kołatanie serca, migotanie światła, migrena, mrowienie, nadciśnienie przemijające, napad drgawkowy, napad migreny, niedociśnienie, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, nudności i wymioty, objaw Raynauda, oczopląs, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, skurcz tętnicy wieńcowej, sumatryptan, sztywność szyi, tachykardia, uderzenia gorąca, utrata widzenia, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zmiany niedokrwienne EKG - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vesoligo 10 mg
Produkt leczniczy Vesoligo, zawierający solifenacyny bursztynian w dawkach 5 mg i 10 mg, wykazuje działania niepożądane głównie o charakterze cholinolitycznym, z częstością i nasileniem zależnym od dawki. Najczęstszym objawem jest suchość w jamie ustnej, występująca u 11% pacjentów przy dawce 5 mg oraz u 22% przy dawce 10 mg, podczas gdy w grupie placebo wynosiła 4%. Inne często obserwowane działania niepożądane dotyczą układu żołądkowo-jelitowego (zaparcia, nudności, niestrawność, ból brzucha, refluks żołądkowo-przełykowy) oraz układu nerwowego (senność, zaburzenia smaku, zawroty głowy, ból głowy). U pacjentów w podeszłym wieku należy zwrócić szczególną uwagę na potencjalne zaburzenia psychiczne, takie jak omamy, splątanie i majaczenie. Działania niepożądane obejmują również trudności w oddawaniu moczu (niezbyt często) oraz rzadkie przypadki zatrzymania moczu, a także możliwe zaburzenia czynności nerek i zakażenia układu moczowego.
dysfonia, działania niepożądane, działanie cholinolityczne, hiperkaliemia, jaskra, klasyfikacja MedDRA, kołatanie serca, majaczenie, migotanie przedsionków, niedrożność jelita, niedrożność okrężnicy, nieprawidłowe wyniki testów wątrobowych, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omamy, osłabienie mięśni, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, rumień wielopostaciowy, solifenacyna bursztynian, splątanie, suchość jamy ustnej, tachykardia, torsade de pointes, trudność w oddawaniu moczu, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia smaku, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie układu moczowego, zapalenie pęcherza moczowego, zaparcie, zatrzymanie moczu, zespół suchego oka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Octagam 5% 50 mg/ml
Przedawkowanie immunoglobuliny ludzkiej normalnej w preparacie Octagam 5% (50 mg/ml, z co najmniej 95% IgG) może prowadzić do poważnych powikłań klinicznych, głównie wynikających z przeciążenia objętościowego i wzrostu lepkości krwi. Szczególnie narażeni są pacjenci w podeszłym wieku, z niewydolnością serca, chorobami nerek oraz innymi schorzeniami sercowo-naczyniowymi. Objawy przedawkowania obejmują przeciążenie układu krążenia (duszność, tachykardia, obrzęki), zespół hiperwiskozytacji (bóle głowy, zaburzenia widzenia), zaburzenia neurologiczne (aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, drgawki), niewydolność nerek (oliguria, wzrost kreatyniny) oraz zdarzenia zakrzepowo-zatorowe. Dawki potencjalnie wywołujące powikłania to zwykle >2 g/kg masy ciała podane w krótkim czasie, a także szybkie infuzje dużych dawek, szczególnie u pacjentów z istniejącymi czynnikami ryzyka. Dodatkowo, zawartość sodu (35 mg/100 ml) może nasilać zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej.
aktywacja płytek krwi, aktywacja układu krzepnięcia, anuria, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, choroba wieńcowa, diuretyk pętlowy, drgawka, duszność, filtracja kłębuszkowa, furosemid, hipernatremia, immunoglobulina ludzka normalna, kardiomiopatia, kreatynina, leczenie przeciwdrgawkowe, leczenie przeciwobrzękowe, leczenie przeciwzakrzepowe, lepkość krwi, mocznik, nadciśnienie, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk, oliguria, ostra niewydolność nerek, przeciążenie płynami, tachykardia, technika nerkozastępcza, udar niedokrwienny, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenie mikrokrążenia, zaburzenie widzenia, zakrzepica żył głębokich, zastój w krążeniu płucnym, zator płucny, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt gęsty z liścia podbiału – Działania niepożądane
Ekstrakt gęsty z liścia podbiału (Farfarae folium), będący składnikiem preparatu Mucosit stosowanego miejscowo na dziąsła, może wywoływać różnorodne działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne o różnym nasileniu. Łagodne reakcje alergiczne, występujące niezbyt często (1-10/1000 pacjentów), manifestują się bólem miejscowym, swędzeniem, pieczeniem oraz zawrotami głowy i wymagają zaprzestania stosowania preparatu. Często (1-10/100 pacjentów) obserwuje się przejściowe zaburzenia neurologiczne, takie jak drętwienie języka oraz zmiany w odczuwaniu smaku, w tym metaliczny posmak, które ustępują po zakończeniu terapii. Najpoważniejszym, choć bardzo rzadkim (poniżej 1/10 000 pacjentów) działaniem niepożądanym jest wstrząs anafilaktyczny, wymagający natychmiastowej interwencji medycznej, w tym podania adrenaliny i hospitalizacji. Ryzyko to może być potęgowane przez obecność lidokainy oraz innych składników roślinnych w preparacie.
błona śluzowa jamy ustnej, drętwienie języka, duszność, działanie niepożądane, ekstrakt gęsty z liścia podbiału, Farfarae folium, lidokaina miejscowa, obrzęk języka, obrzęk twarzy, olejek eteryczny miętowy, olejek eteryczny rumiankowy, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, spadek ciśnienia tętniczego, stan zagrożenia życia, stosunek korzyści do ryzyka, tachykardia, utrata przytomności, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg roślinny, wysypka uogólniona, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie zmysłu smaku - Leksykon leków
Przedawkowanie – Aspulmo 100 mcg/dawkę inh.
Przedawkowanie salbutamolu w formie aerozolu inhalacyjnego Aspulmo (100 µg/dawka) prowadzi do nadmiernej stymulacji receptorów β-adrenergicznych, co manifestuje się tachykardią, kołataniem serca, drżeniem mięśniowym, nadmierną pobudliwością oraz hipokaliemią. Mechanizmy obejmują stymulację β1-adrenergiczną w sercu, β2-adrenergiczną w mięśniach szkieletowych oraz działanie na ośrodkowy układ nerwowy. Hipokaliemia, będąca szczególnie niebezpiecznym powikłaniem, wynika z przesunięcia potasu do wnętrza komórek i może skutkować zaburzeniami rytmu serca oraz osłabieniem mięśniowym.
aerozol inhalacyjny, agonista receptorów β-adrenergicznych, drżenie mięśniowe, hipokaliemia, kardioselektywny β-bloker, kołatanie serca, nadmierna pobudliwość, obturacja dróg oddechowych, przedawkowanie salbutamolu, receptor β-adrenergiczny, receptor β1-adrenergiczny, receptor β2-adrenergiczny, skurcz oskrzeli, stymulacja β-adrenergiczna, suplementacja elektrolitowa, tachykardia, układ nerwowo-mięśniowy, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Arthryl 1500 mg
Produkt leczniczy Arthryl zawierający 1500 mg glukozaminy siarczanu w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego charakteryzuje się dobrą tolerancją kliniczną, z częstością działań niepożądanych na poziomie 15%, porównywalną do placebo. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu żołądkowo-jelitowego i obejmują biegunki, zaparcia, nudności, wzdęcia, ból brzucha, niestrawność oraz wymioty. Inne zgłaszane objawy to bóle głowy, senność, zawroty głowy, a także reakcje skórne takie jak rumień, świąd, wysypka, obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka. Rzadziej występują reakcje alergiczne, zaburzenia rytmu serca (tachykardia), zaostrzenie astmy, żółtaczka oraz zaburzenia metaboliczne, w tym niedostateczna kontrola glikemii u pacjentów z cukrzycą. W trakcie terapii mogą pojawić się nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych, takie jak wzrost aktywności enzymów wątrobowych, wahania wskaźnika INR oraz podwyższone stężenie glukozy we krwi.
Arthryl, arytmia, astma, biegunka, ból brzucha, ból głowy, cukrzyca, dysfunkcja wątroby, dyspepsja, enzymy wątrobowe, hipercholesterolemia, hiperglikemia, insomnia, leczenie przeciwzakrzepowe, MedDRA, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, senność, siarczan glukozaminy, świąd, tachykardia, wskaźnik INR, wysypka skórna, wzdęcie brzucha, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie widzenia, zaparcie, zawrót głowy, zespół dyspeptyczny, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Escytalopram – Działania niepożądane
Escytalopram, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), jest stosowany w leczeniu depresji, zaburzeń lękowych, fobii społecznej oraz zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych. Najczęstsze działania niepożądane obejmują ból głowy i nudności (>10% pacjentów), a także bezsenność, senność, zawroty głowy, biegunki, zaparcia, suchość w jamie ustnej, zwiększone pocenie się, zmęczenie oraz zaburzenia seksualne (częstość 1-10%). Istotne działania niepożądane dotyczą układu nerwowego (parestezje, drżenie, zespół serotoninowy), sercowo-naczyniowego (wydłużenie odstępu QT, arytmie, tachykardia, bradykardia), psychicznego (lęk, niepokój, myśli samobójcze), metabolicznego (hiponatremia, zmiany masy ciała) oraz hematologicznego (małopłytkowość). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko wydłużenia QT i torsade de pointes, zwłaszcza u kobiet, pacjentów z hipokaliemią lub chorobami serca, oraz na możliwość wystąpienia zespołu serotoninowego i myśli samobójczych, które wymagają ścisłego monitorowania pacjentów, zwłaszcza na początku terapii lub przy zmianie dawki.
akatyzja, arytmia komorowa, bezsenność, bradykardia, bruksizm, depersonalizacja, depresja, drżenie, dyskineza, elektrokardiogram, escytalopram, fobia społeczna, hipokaliemia, hiponatremia, hormon antydiuretyczny, impotencja, jadłowstręt, krwotok maciczny, krwotok miesiączkowy, krwotok poporodowy, lęk napadowy, małopłytkowość, mlekotok, niedociśnienie ortostatyczne, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, parestezja, priapizm, reakcja anafilaktyczna, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, tachykardia, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie lękowe, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie smaku, zaburzenie wytrysku, zapalenie wątroby, zapalenie zatok, zatrzymanie moczu, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Risperon 3 mg
Risperon, zawierający rysperydon w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg i 4 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęstsze działania niepożądane (≥10%) to parkinsonizm, sedacja, ból głowy oraz bezsenność, z nasileniem objawów zależnym od dawki, zwłaszcza w przypadku parkinsonizmu i akatyzji. Profil bezpieczeństwa obejmuje także poważne powikłania, takie jak agranulocytoza, reakcje anafilaktyczne, zatorowość płucna, rabdomioliza oraz zaburzenia metaboliczne i endokrynologiczne (np. hiperprolaktynemia, hipoglikemia, hiperglikemia, cukrzyca). Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000), co ułatwia ocenę ryzyka w praktyce klinicznej.
agranulocytoza, akatyzja, aminotransferaza, dyskineza, dyskineza późna, dystonia, dyzartria, gamma-glutamylotransferaza, ginekomastia, grzybica paznokci, hiperglikemia, hiperinsulinemia, hiperprolaktynemia, hipoglikemia, hormon antydiuretyczny, leukopenia, migotanie przedsionków, mlekotok, napad drgawkowy, neutropenia, niedokrwienie mózgu, niedokrwistość, objaw pozapiramidowy, parestezja, parkinsonizm, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, rysperydon, sedacja, tabletka powlekana, tachykardia, trombocytopenia, zaburzenie erekcji, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakrzepica żylna, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie trzustki, zatorowość płucna, zespół bezdechu śródsennego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cardioxane 500 mg
Cardioxane (deksrazoksan) stosowany jest jako lek osłonowy w terapii antracyklinami, jednak jego profil działań niepożądanych jest złożony ze względu na nakładanie się toksyczności z chemioterapią. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu krwiotwórczego i przewodu pokarmowego, w tym bardzo często występująca niedokrwistość i leukopenia, często neutropenia, małopłytkowość oraz neutropenia z gorączką, co wymaga regularnego monitorowania morfologii krwi. W zakresie objawów gastroenterologicznych dominują nudności, wymioty i zapalenie jamy ustnej (częstość bardzo częsta), a także biegunka, zaparcia i ból brzucha. Deksrazoksan może wywoływać mielosupresję, która sumuje się z działaniem antracyklin, zwiększając ryzyko infekcji i krwawień. Ponadto, po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano niezbyt często przypadki ostrej białaczki szpikowej (AML) oraz innych drugich nowotworów, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych, co wymaga dalszej obserwacji i badań.
aminotransferaza, antracyklina, aplazja szpiku kostnego, chłoniak nieziarniczy, deksrazoksan, frakcja wyrzutowa, granulocytopenia, kandydoza jamy ustnej, kostniakomięsak, leukopenia, małopłytkowość, mielosupresja, neuropatia obwodowa, neutropenia, neutropenia gorączkowa, niedokrwistość, obrzęk limfatyczny, ostra białaczka limfoblastyczna, ostra białaczka szpikowa, parestezja, posocznica, reakcja anafilaktyczna, tachykardia, zaburzenie krzepnięcia, zakrzepica żylna, zapalenie jamy ustnej, zapalenie żył, zator, zatorowość płucna, zespół mielodysplastyczny, ziarnica złośliwa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Migrenofen 10 mg
Ryzatryptan, substancja czynna w preparacie Migrenofen (14,530 mg ryzatryptanu benzoesanu odpowiadające 10 mg ryzatryptanu), podlegał ocenie bezpieczeństwa w badaniach klinicznych obejmujących 8630 dorosłych pacjentów przez rok. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to zawroty głowy, senność oraz osłabienie i zmęczenie. Profil bezpieczeństwa opiera się na danych z badań klinicznych oraz zgłoszeniach po wprowadzeniu leku do obrotu. Reakcje immunologiczne, takie jak reakcje nadwrażliwości i anafilaktyczne, występowały rzadko, ale mogą stanowić zagrożenie życia. W zakresie układu nerwowego często obserwowano parestezje, bóle głowy, niedoczulicę i osłabienie sprawności umysłowej, a także rzadziej ataksję, drżenia i omdlenia. Poważne działania, takie jak napady drgawkowe i zespół serotoninowy, mają częstość nieznaną. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowano zgodnie z konwencją: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) i bardzo rzadko (≤1/10 000).
arytmia, ataksja, bradykardia, choroba niedokrwienna serca, incydent naczyniowo-mózgowy, kołatanie serca, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, Migrenofen, nadciśnienie tętnicze, napad drgawkowy, niedoczulica, niedokrwienie kończyn, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwienne zapalenie okrężnicy, nieprawidłowości w EKG, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja rzekomoanafilaktyczna, ryzatryptan benzoesan, świszczący oddech, tachykardia, zawał mięśnia sercowego, zespół serotoninowy - Leksykon substancji czynnych
Bromowodorek dekstrometorfanu – Działania niepożądane
Bromowodorek dekstrometorfanu, stosowany w dawkach 12 mg (Gripblocker Express) oraz 15 mg (Gripex Noc), jest ośrodkowo działającym lekiem przeciwkaszlowym wykorzystywanym w terapii objawowej przeziębienia i grypy. Działania niepożądane obejmują głównie układ nerwowy (umiarkowane zmęczenie, zawroty głowy – częstość ≥1/1 000 do <1/100; senność, omamy – bardzo rzadko <1/10 000), przewód pokarmowy (nudności, wymioty – częstość ≥1/1 000 do <1/100) oraz reakcje nadwrażliwości (bardzo rzadko <1/10 000). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko uzależnienia, które występuje bardzo rzadko, ale jest istotne zwłaszcza przy nadużywaniu leku, zwłaszcza w populacji młodych dorosłych i adolescentów. Przedawkowanie może prowadzić do poważnych objawów neurologicznych, kardiotoksyczności (tachykardia, wydłużenie QTc), a w ciężkich przypadkach do śpiączki, depresji oddechowej i drgawek.
ataksja, benzodiazepiny, bromowodorek dekstrometorfanu, depresja oddechowa, dezorientacja, drgawki, dystonia, działanie ośrodkowe, Gripblocker Express, Gripex Noc, hipertermia, kardiotoksyczność, mimowolne ruchy, nalokson, napad padaczkowy, napięcie mięśniowe, niewydolność oddechowa, nudności, objawy dyspeptyczne, oczopląs, omamy, omamy wzrokowe, osłupienie, pobudzenie, problemy żołądkowo-jelitowe, przedawkowanie dekstrometorfanu, psychoza toksyczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, śpiączka, splątanie, substancja przeciwkaszlowa, tachykardia, uzależnienie, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QTc, wymioty, wzmożona pobudliwość, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia percepcji, zaburzenia równowagi, zaburzenie rytmu serca, zawroty głowy, zespół serotoninowy, zmęczenie - Leksykon leków
Interakcje leku – Peritol 4 mg
Cyproheptadyna wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne z wieloma grupami leków, co wymaga szczególnej uwagi podczas terapii preparatem Peritol. Jednoczesne stosowanie z inhibitorami MAO nasila i przedłuża działanie cholinolityczne cyproheptadyny, zwiększając ryzyko objawów antycholinergicznych, takich jak suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu oraz tachykardia. Ponadto, kojarzenie cyproheptadyny z lekami działającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy (leki nasenne, uspokajające, przeciwlękowe) prowadzi do addytywnego nasilenia sedacji, nadmiernej senności, spowolnienia psychoruchowego i zaburzeń koordynacji. Szczególnie istotna jest interakcja z selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), gdzie antagonizm wobec receptorów serotoninowych może skutkować nawrotem depresji i obniżeniem skuteczności terapii przeciwdepresyjnej. Warto również zwrócić uwagę na możliwość fałszywie dodatnich wyników testów moczu na trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne u pacjentów stosujących cyproheptadynę, co ma znaczenie diagnostyczne i wymaga poinformowania laboratorium.
badania toksykologiczne, cyproheptadyna, depresja OUN, działanie cholinolityczne, działanie sedatywne, działanie serotoninergiczne, efekt depresyjny, fałszywie dodatnie wyniki, inhibitory MAO, koordynacja ruchowa, leki hamujące OUN, leki nasenne, leki trójpierścieniowe, leki uspokajające, nadmierna senność, objawy antycholinergiczne, objawy toksyczności, przedawkowanie leku, receptory serotoninowe, spowolnienie psychoruchowe, sprawność psychomotoryczna, SSRI, tachykardia, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Prostavasin 60 60 mcg
Przedawkowanie alprostadylu w dawce 60 µg (Preparat Prostavasin 60) podawanego dożylnie może prowadzić do poważnych objawów sercowo-naczyniowych, takich jak obniżenie ciśnienia tętniczego z towarzyszącą tachykardią, wynikających z rozszerzenia naczyń obwodowych i spadku oporu naczyniowego. Dodatkowo obserwuje się objawy związane z pobudzeniem nerwu błędnego, m.in. omdlenia, bladość powłok, nadmierne pocenie, nudności i wymioty, będące efektem wzmożonej aktywności układu przywspółczulnego. Miejscowo wzdłuż żyły infuzyjnej mogą wystąpić ból, obrzęk i zaczerwienienie, będące skutkiem miejscowego działania drażniącego i reakcji zapalnej. W ciężkich przypadkach możliwe jest niedokrwienie mięśnia sercowego oraz niewydolność serca, wymagające natychmiastowej interwencji.
alprostadyl, ciśnienie tętnicze, destabilizacja hemodynamiczna, dopamina, elektrokardiogram, fenylefryna, hipowolemia względna, lek inotropowy, lek sympatykomimetyczny, lek wazopresyjny, monitorowanie hemodynamiczne, naczynia obwodowe, nerw błędny, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność serca, noradrenalina, perfuzja wieńcowa, płynoterapia, podanie dożylne, pozycja Trendelenburga, Prostavasin, roztwór do infuzji, tachykardia, tlenoterapia, układ przywspółczulny, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Telfast 30 30 mg
Feksofenadyna chlorowodorek w dawce 30 mg (Telfast) wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach klinicznych u dzieci (6-11 lat) oraz dorosłych, z najczęstszym działaniem niepożądanym będącym bólem głowy (1,0% u dzieci). U młodszych dzieci (6 miesięcy do 5 lat) stosujących dawki 15 mg lub 30 mg nie zaobserwowano niespodziewanych działań niepożądanych. U dorosłych działania niepożądane o częstości ≥1/100 obejmują ból głowy, senność, zawroty głowy, nudności, a także zmęczenie (≥1/1000 do <1/100). Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano rzadkie reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, duszność, anafilaksja), zaburzenia psychiczne (bezsenność, nerwowość, koszmary senne), tachykardię, kołatanie serca, biegunkę oraz reakcje skórne (wysypka, pokrzywka, świąd).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból głowy, duszność, feksofenadyna chlorowodorek, kołatanie serca, koszmary senne, nagłe zaczerwienienie skóry, nerwowość, nieostre widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, senność, świąd, tabletka powlekana, tachykardia, ucisk w klatce piersiowej, wysypka, zaburzenia psychiczne, zaburzenia serca, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia snu, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kventiax 300 mg tabletki powlekane 300 mg
Przedawkowanie kwetiapiny prowadzi do nasilenia jej podstawowych działań farmakologicznych, manifestujących się objawami od łagodnej sedacji po zagrażające życiu stany, takie jak śpiączka, drgawki, czy niewydolność oddechowa. Charakterystyczne objawy obejmują senność, tachykardię, niedociśnienie tętnicze, objawy antycholinergiczne (np. zatrzymanie moczu, suchość błon śluzowych), wydłużenie odstępu QT w EKG, a także potencjalną rabdomiolizę z podwyższeniem CPK i mioglobiny. Szczególnie niebezpieczne są zaburzenia rytmu serca i depresja ośrodka oddechowego, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Warto podkreślić, że brak jest specyficznego antidotum na przedawkowanie kwetiapiny, co wymaga intensywnego monitorowania i leczenia objawowego w warunkach OIT.
blok serca, blokada receptorów alfa-adrenergicznych, choroba układu sercowo-naczyniowego, depresja oddechowa, działanie przeciwcholinergiczne, fizostygmina, lek sympatykomimetyczny, niedociśnienie, niewydolność oddechowa, objaw antycholinergiczny, objaw neurologiczny, oddział intensywnej terapii, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, przedawkowanie kwetiapiny, rabdomioliza, rozpad mięśni prążkowanych, rozszerzenie źrenic, senność, śpiączka, stan padaczkowy, tachykardia, tlenoterapia, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie moczu, zespół majaczeniowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Agrocia
Agrocia, zawierająca minoksydyl w stężeniu 50 mg/ml, wymaga stosowania wyłącznie na zdrową skórę głowy, z wykluczeniem pacjentów z chorobami skóry, stanami zapalnymi, zakażeniami, łuszczycą, oparzeniami słonecznymi czy uszkodzeniami skóry. Przeciwwskazania obejmują m.in. brak rodzinnego wywiadu łysienia, nagłe lub częściowe wypadanie włosów o nieznanej etiologii, łysienie związane z chemioterapią, niedobór żelaza, zaburzenia tarczycy, toczeń, kiłę wtórną, ciężkie zaburzenia odżywiania oraz stosowanie opatrunków okluzyjnych lub innych leków miejscowych na skórę głowy. Przed terapią konieczne jest wykluczenie chorób endokrynologicznych, ogólnoustrojowych i niedożywienia, a u pacjentów z chorobami serca i układu krążenia zaleca się monitorowanie ciśnienia tętniczego i tętna. Produkt jest przeciwwskazany u kobiet ze względu na ryzyko hirsutyzmu.
chemioterapia, choroba wieńcowa, dławica piersiowa, działania niepożądane układu krążenia, faza anagenu, faza telogenu, kiła wtórna, łuszczyca, minoksydyl, niedobór żelaza, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, opatrunek okluzyjny, przeciwwskazanie u kobiet, tachykardia, toczeń, wchłanianie ogólnoustrojowe, wypadanie włosów, wywiad lekarski, zaburzenie czynności tarczycy, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sunitynib Adamed 50 mg
Przedawkowanie sunitynibu, substancji czynnej zawartej w produkcie Sunitynib Adamed (50 mg sunitynibu na kapsułkę), stanowi poważne zagrożenie kliniczne wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. Objawy przedawkowania obejmują nasilenie typowych działań niepożądanych, takich jak nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, neutropenia, trombocytopenia, niedokrwistość, tachykardia, nadciśnienie lub hipotensja, zaburzenia rytmu serca oraz znaczne zmęczenie i astenia. Mechanizmy patofizjologiczne obejmują nasilona inhibicję kinaz tyrozynowych, toksyczny wpływ na błonę śluzową przewodu pokarmowego oraz hamowanie proliferacji komórek szpiku kostnego. W kapsułce znajduje się również 284,18 mg mannitolu, który może nasilać zaburzenia wodno-elektrolitowe przy przedawkowaniu.
astenia, badania laboratoryjne, elektrokardiogram, hipotensja, jabłczan sunitynibu, kinaza tyrozynowa, mannitol, monitoring kliniczny, morfologia krwi, nadciśnienie, neutropenia, niedokrwistość, odtrutka swoista, parametry biochemiczne, płukanie żołądka, sunitynib, szpik kostny, tachykardia, trombocytopenia, wywoływanie wymiotów, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon substancji czynnych
Adrenalinum – Działania niepożądane
Adrenalina w preparacie Santaherba występuje w rozcieńczeniu homeopatycznym D6, co oznacza znaczne zmniejszenie stężenia substancji czynnej w porównaniu do konwencjonalnych form farmakologicznych. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL), do chwili obecnej nie odnotowano żadnych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem tego preparatu, pomimo potencjalnych efektów sympatykomimetycznych adrenaliny, takich jak tachykardia, arytmie, nadciśnienie tętnicze, drżenie mięśniowe, niepokój, ból głowy, hiperglikemia, hipokaliemia, duszność czy bladość skóry. Brak zgłoszeń działań niepożądanych jest prawdopodobnie związany z wysokim rozcieńczeniem D6 oraz obecnością innych substancji homeopatycznych w składzie, co wpływa na profil bezpieczeństwa produktu.
adrenalina, Adrenalinum D6, arytmia, charakterystyka produktu leczniczego, drżenie mięśniowe, działanie niepożądane miejscowe, działanie sympatykomimetyczne, efekt ogólnoustrojowy, etanol, hiperglikemia, hipokaliemia, interakcje lekowe, nadciśnienie tętnicze, obkurczenie naczyń, profil bezpieczeństwa leku, receptory adrenergiczne, rozcieńczenie homeopatyczne, skurcz dodatkowy, tachykardia - Leksykon chorób i schorzeń
Zaburzenie koszmarów sennych – Objawy
Zaburzenie koszmarów sennych charakteryzuje się powtarzającymi się, intensywnymi koszmarami występującymi głównie w fazie REM snu, które powodują istotny dystres oraz upośledzenie funkcjonowania psychospołecznego. Kryteria diagnostyczne według DSM-5-TR obejmują m.in. częste, rozbudowane koszmary dotyczące zagrożeń dla przetrwania lub integralności fizycznej, wyraźne zapamiętywanie treści snów oraz szybkie orientowanie się po przebudzeniu. Częstość występowania zaburzenia wynosi około 4% w populacji dorosłych, z wyższą częstością u kobiet w wieku 20-39 lat. Koszmary te wywołują silne reakcje emocjonalne (strach, lęk, gniew) oraz objawy fizjologiczne (pocenie się, tachykardia, tachypnoe). Zaburzenie może mieć przebieg ostry (<1 miesiąc), podostry (1-6 miesięcy) lub przewlekły (≥6 miesięcy) i jest często współwystępujące z PTSD, depresją oraz innymi zaburzeniami psychicznymi, co wpływa na jego nasilenie i przebieg.
architektura snu, badanie polisomnograficzne, bezsenność, depresja, deprywacja snu, drażliwość, dystres emocjonalny, dziennik snu, faza REM snu, fobia, fragmentacja snu, lęk antycypacyjny, lęk nocny, lęk separacyjny, myśl samobójcza, nadmierna senność dzienna, negatywny afekt, paraliż senny, parasomnia, polisomnografia, próba samobójcza, rytm snu i czuwania, schizofrenia, tachykardia, tachypnoe, zaburzenie adaptacyjne, zaburzenie dysocjacyjne, zaburzenie koszmarów sennych, zaburzenie lękowe, zaburzenie nastroju, zaburzenie osobowości, zaburzenie osobowości z pogranicza, zaburzenie poznawcze, zaburzenie psychotyczne, zaburzenie snu, zaburzenie stresu pourazowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Konaten 25 mg
Atomoksetyna, stosowana w kapsułkach twardych w dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg i 40 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których najczęstsze u dzieci to ból głowy (19%), ból brzucha (18%) oraz zmniejszenie łaknienia (16%). Zmniejszenie łaknienia może prowadzić do przejściowego spowolnienia przyrostu masy ciała i wzrostu, jednak długoterminowo pacjenci zazwyczaj osiągają przewidywane wartości. Inne często obserwowane działania to nudności, wymioty i senność (10-11%), zwykle o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu i przemijającym charakterze. Wśród działań niepożądanych istotne są również zaburzenia psychiczne, takie jak drażliwość, wahania nastroju, bezsenność, pobudzenie, a także rzadziej występujące poważne zaburzenia, w tym zachowania samobójcze i psychozy, które wymagają natychmiastowej interwencji. W układzie nerwowym mogą pojawić się bóle głowy, zawroty, omdlenia oraz rzadkie, ale poważne napady drgawek.
anoreksja, atomoksetyna, bezsenność, chwiejność emocjonalna, częstoskurcz zatokowy, drżenie, duszność, hiperbilirubinemia, kołatanie serca, napad drgawek, niedociśnienie ortostatyczne, niestrawność, niewyraźne widzenie, obniżony nastrój, omdlenie, ostra niewydolność wątroby, parestezje, pobudzenie, priapizm, rozszerzenie źrenic, senność, tachykardia, tiki, torsade de pointes, układ noradrenergiczny, uszkodzenie wątroby, wydłużenie odstępu QT, zachowania samobójcze, zapalenie wątroby, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół Raynauda, zmniejszenie łaknienia - Leksykon substancji czynnych
Nebiwolol – Interakcje
Nebiwolol, jako beta-adrenolityk metabolizowany głównie przez izoenzym CYP2D6, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mogą wpływać na jego skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Przeciwwskazane jest łączenie nebiwololu z floktafeniną (NLPZ) ze względu na ryzyko blokowania wyrównawczych reakcji sercowo-naczyniowych oraz z sultoprydem z powodu zwiększonego ryzyka komorowych zaburzeń rytmu. Niezalecane są także połączenia z lekami przeciwarytmicznymi klasy I, antagonistami wapnia typu werapamilu/diltiazemu oraz lekami przeciwnadciśnieniowymi działającymi ośrodkowo, które mogą nasilać ujemne działanie inotropowe, prowadzić do ciężkiego niedociśnienia lub bloku przedsionkowo-komorowego. Ostrożność wymaga stosowanie amiodaronu, halogenowych środków wziewnych, insuliny i doustnych leków przeciwcukrzycowych, baklofenu, amifostyny oraz meflochiny, ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych, takich jak wydłużenie odstępu QTc czy maskowanie objawów hipoglikemii.
aktywność alfa-adrenergiczna, amiodaron, antagonista wapnia typu dihydropirydyny, baklofen, beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, cymetydyna, czas przewodzenia przedsionkowo-komorowego, doustny lek przeciwcukrzycowy, działanie addytywne, działanie hipotensyjne, działanie inotropowe ujemne, floktafenina, furosemid, glikozyd naparstnicy, halogenowy środek wziewny, hipoglikemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor CYP2D6, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, izoenzym CYP2D6, klonidyna, komorowe zaburzenia rytmu, lek przeciwarytmiczny klasy I, lek przeciwarytmiczny klasy III, lek przeciwnadciśnieniowy działający ośrodkowo, lek sympatykomimetyczny, meflochina, nadciśnienie z odbicia, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, nikardypina, odstęp QTc, paroksetyna, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, ranitydyna, sultopryd, tachykardia, warfaryna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nikozipix 1,5 mg
Przedawkowanie cytyzyny, substancji czynnej w preparacie Nikozipix (1,5 mg/tabletka), wywołuje objawy charakterystyczne dla zatrucia nikotyną, wynikające z agonistycznego działania na receptory nikotynowe. Klinicznie obserwuje się nudności, wymioty, tachykardię, wahania ciśnienia tętniczego (początkowo wzrost, następnie spadek), zaburzenia oddychania (od przyspieszenia do depresji oddechowej), zaburzenia widzenia (rozszerzenie źrenic, zaburzenia akomodacji) oraz drgawki kloniczne, które wskazują na ciężkie zatrucie. Objawy te wymagają natychmiastowej interwencji medycznej i ścisłego monitorowania parametrów życiowych, w tym EKG, ciśnienia tętniczego i funkcji oddechowych, zwłaszcza u pacjentów z chorobami współistniejącymi kardiologicznymi i neurologicznymi.
cytyzyna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, drgawki, drgawki kloniczne, kontrola diurezy, lek moczopędny, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwpadaczkowy, monitorowanie EKG, monitorowanie elektrokardiograficzne, mydriaza, nudności, ośrodek wymiotny, płukanie żołądka, receptor nikotynowy, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, wahanie ciśnienia tętniczego, zaburzenie akomodacji, zaburzenie oddychania, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zatrucie nikotyną - Leksykon leków
Przedawkowanie – Risperidon Vipharm 2 mg
Przedawkowanie rysperydonu manifestuje się nasileniem działania farmakologicznego leku, obejmując objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego (senność, sedacja, objawy pozapiramidowe takie jak dystonia, dyskineza, akatyzja, parkinsonizm polekowy) oraz układu sercowo-naczyniowego (tachykardia >100 uderzeń/min, niedociśnienie tętnicze, wydłużenie odstępu QT, torsade de pointes). Mechanizmy obejmują blokadę receptorów dopaminergicznych D₂, histaminowych H₁, α₁-adrenergicznych oraz wpływ na kanały potasowe mięśnia sercowego. Szczególnie niebezpieczne jest ryzyko torsade de pointes, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów SSRI, np. paroksetyny. Diagnostyka powinna uwzględniać możliwość polipragmazji oraz wymagać monitorowania EKG i funkcji życiowych pacjenta.
akatyzja, arytmia zagrażająca życiu, badanie przedmiotowe, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawka, dyskineza, dystonia, działanie antycholinergiczne, inhibitor selektywnego wychwytu zwrotnego serotoniny, kanał potasowy, leczenie objawowe, lek antycholinergiczny, lek sympatykomimetyczny, monitorowanie funkcji życiowych, monitorowanie układu krążenia, niedociśnienie, objaw pozapiramidowy, objawy przedawkowania, ośrodkowy układ nerwowy, parkinsonizm polekowy, paroksetyna, płukanie żołądka, powikłanie kardiologiczne, powikłanie neurologiczne, próg drgawkowy, receptor dopaminergiczny, receptor dopaminergiczny D2, receptor histaminowy H1, receptor α1-adrenergiczny, repolaryzacja mięśnia sercowego, sedacja, tachyarytmia komorowa, tachykardia, torsade de pointes, układ pozapiramidowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zapaść krążeniowa, zatrucie wieloma substancjami - Leksykon leków
Działania niepożądane – Kardatuxan 20 mg
Rywaroksaban (Kardatuxan) jest doustnym lekiem przeciwzakrzepowym, którego bezpieczeństwo stosowania oceniono w 13 badaniach klinicznych fazy III, obejmujących 69 608 dorosłych oraz 488 pacjentów pediatrycznych. Głównym ryzykiem związanym z terapią rywaroksabanem jest zwiększone ryzyko krwawień, które występują z różną częstością w zależności od populacji i wskazań – od 6,8% u pacjentów po planowej aloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego do 39,5% u dzieci z żylna chorobą zakrzepowo-zatorową. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to krwawienia z nosa (4,5%) oraz krwotok z przewodu pokarmowego (3,8%). Objawy powikłań krwotocznych obejmują osłabienie, bladość, zawroty głowy, duszność, a w cięższych przypadkach mogą prowadzić do zespołu ciasnoty przedziałów powięziowych, niewydolności nerek czy niedokrwienia mięśnia sercowego. Ryzyko krwawień jest wyższe u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym oraz u osób stosujących jednocześnie inne leki wpływające na hemostazę.
aloplastyka stawu biodrowego, aminotransferazy, antagonista witaminy K, badanie hemoglobiny, bilirubina, cholestaza, eozynofilowe zapalenie płuc, hemostaza, hipoperfuzja, krwawienie, krwawienie domięśniowe, krwawienie menstruacyjne, krwiomocz, krwioplucie, krwotok mózgowy, krwotok oczny, krwotok śródczaszkowy, krwotok z przewodu pokarmowego, lek przeciwzakrzepowy, nadciśnienie tętnicze, nadpłytkowość, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, niewydolność nerek, powikłanie krwotoczne, reakcja anafilaktyczna, rywaroksaban, tachykardia, tętniak rzekomy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wylew krwi do stawu, zapalenie wątroby, zespół ciasnoty przedziałów powięziowych, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon chorób i schorzeń
Tachykardia – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Tachykardia definiowana jest jako częstość rytmu serca przekraczająca 100 uderzeń na minutę w spoczynku i może mieć charakter fizjologiczny lub patologiczny. Wyróżnia się różne typy tachykardii, takie jak zatokowa, nadkomorowa (SVT), komorowa (VT) oraz migotanie przedsionków z szybką odpowiedzią komór. Diagnostyka i monitorowanie obejmują ocenę parametrów życiowych (tętno, ciśnienie tętnicze, saturacja), badanie EKG 12-odprowadzeniowego oraz ocenę perfuzji obwodowej. Kluczowe diagnozy pielęgniarskie to m.in. zmniejszony rzut serca, zaburzenia wymiany gazowej, ryzyko zmniejszonej perfuzji tkanek oraz ból ostry związany z niedotlenieniem mięśnia sercowego. Interwencje pielęgniarskie obejmują ciągłe monitorowanie kardiologiczne, podawanie leków (beta-blokery, blokery kanału wapniowego, adenozyna, amiodaron), a także asystowanie przy manewrach wagalnych, kardiowersji elektrycznej i ablacji cewnikowej. W przypadku niestabilności hemodynamicznej konieczne jest przygotowanie do zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych zgodnie z wytycznymi ACLS.
12-odprowadzeniowe EKG, ablacja cewnikowa, ACLS, adenozyna, badanie fizykalne, beta-bloker, bilans płynów, bloker kanału wapniowego, ból w klatce piersiowej, ciśnienie tętnicze, czas powrotu kapilarnego, defibrylacja, duszność, elektrofizjolog, kardiologia, kardiowersja elektryczna, kardiowerter-defibrylator, lek antyarytmiczny, lek przeciwkrzepliwy, manewr wagalny, mięsień sercowy, migotanie przedsionków, monitorowanie EKG, monitorowanie kardiologiczne, nawodnienie organizmu, niedotlenienie, perfuzja obwodowa, perfuzja tkanek, próba Valsalvy, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, rozrusznik serca, rzut serca, saturacja krwi, siarczan magnezu, tachykardia, tachykardia komorowa, tachykardia nadkomorowa, tachykardia zatokowa, tętno, torsade de pointes, udar mózgu, węzeł zatokowo-przedsionkowy, wymiana gazowa, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie krążenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Airbufo Forspiro (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
Produkt leczniczy Airbufo Forspiro, zawierający 160 μg budezonidu i 4,5 μg formoterolu fumaranu dwuwodnego, wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne. Budezonid jest metabolizowany głównie przez izoenzym CYP3A4, a silne inhibitory tego enzymu (np. ketokonazol 200 mg/dobę, itrakonazol, klarytromycyna) mogą zwiększać jego stężenie w osoczu nawet 4-6-krotnie, co podnosi ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów. Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania tych leków lub zachowanie możliwie najdłuższego odstępu czasowego między ich podaniem. Formoterol może wchodzić w interakcje farmakodynamiczne, zwłaszcza z beta-adrenolitykami, które antagonizują jego działanie rozszerzające oskrzela, oraz z lekami wydłużającymi odstęp QTc (np. chinidyna, dyzopiramid), co zwiększa ryzyko arytmii komorowych. Ponadto, formoterol może indukować hipokaliemię, nasilającą się przy jednoczesnym stosowaniu pochodnych ksantyny, kortykosteroidów systemowych i leków moczopędnych, co wymaga monitorowania elektrolitów, zwłaszcza potasu.
agonista receptora beta-2, arytmia komorowa, astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, budezonid i formoterol, chinidyna, cytochrom P450 CYP3A4, dyzopiramid, działanie niepożądane, enfluran, furazolidon, glikozyd naparstnicy, halotan, hipokaliemia, inhibitor CYP3A4, inhibitor MAO, inhibitor proteazy HIV, itrakonazol, izofluran, ketokonazol, klarytromycyna, kobicystat, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, lek przeciwhistaminowy, lewodopa, lewotyroksyna, nefazodon, oksytocyna, pochodna fenotiazyny, pochodna ksantyny, POChP, pozakonazol, prokainamid, prokarbazyna, przełom nadciśnieniowy, rozszerzenie oskrzeli, skurcz oskrzeli, tachykardia, telitromycyna, teofilina, terfenadyna, węglowodór halogenowy, worykonazol, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie rytmu serca, znieczulenie ogólne - Leksykon substancji czynnych
Cyklopentolat – Działania niepożądane
Cyklopentolat, stosowany miejscowo w postaci kropli do oczu (Cykloftyal 10 mg/ml), wiąże się z szeregiem działań niepożądanych o charakterze miejscowym i ogólnoustrojowym. Do najczęstszych miejscowych objawów należą: nadwrażliwość na światło, pieczenie oka, reakcje alergiczne, niewyraźne widzenie, przekrwienie spojówek, wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego, zapalenie powiek i spojówek oraz punktowe zapalenie rogówki. Wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego jest szczególnie istotny u pacjentów z jaskrą lub predyspozycją do jej rozwoju, gdyż może prowadzić do uszkodzenia nerwu wzrokowego. Ogólnoustrojowe działania niepożądane, wynikające z absorpcji leku, obejmują zaburzenia psychiczne (splątanie, halucynacje), objawy ogólne (osłabienie, zmęczenie, gorączka), zaburzenia naczyniowe (zaczerwienienie twarzy), żołądkowo-jelitowe (zwiększone pragnienie, suchość w ustach, wzdęcia brzucha), skórne (wysypka), sercowe (tachykardia) oraz układu moczowego (zatrzymanie moczu). Częstość występowania działań niepożądanych jest określona jako „częstość nieznana”, co wskazuje na brak precyzyjnych danych epidemiologicznych.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba niedokrwienna serca, ciśnienie wewnątrzgałkowe, Cykloftyal, cyklopentolat, halucynacje, infekcja dróg moczowych, jaskra, krople do oczu, niewydolność serca, niewyraźne widzenie, pieczenie oka, przekrwienie oka, przerost gruczołu krokowego, reakcja alergiczna, refluks pęcherzowo-moczowodowy, suchość w ustach, światłowstręt, tachykardia, uszkodzenie nerek, uszkodzenie nerwu wzrokowego, wysypka skórna, wzdęcia brzucha, zaburzenia naczyniowe, zaburzenia psychiczne, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia żołądka, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sinora 0,2 mg/ml
Produkt leczniczy Sinora, zawierający noradrenalinę w postaci winianu, wywołuje liczne działania niepożądane wynikające z jego silnego działania naczynioskurczowego i pobudzającego układ współczulny. Wśród zaburzeń psychicznych obserwuje się niepokój, bezsenność, splątanie, osłabienie oraz stany psychotyczne. W układzie nerwowym mogą wystąpić ból głowy i drżenie, natomiast w obrębie narządu wzroku szczególnie istotna jest ostra jaskra, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycją anatomiczną. Działania niepożądane układu sercowo-naczyniowego obejmują tachykardię, bradykardię, zaburzenia rytmu serca, kołatanie, wzrost kurczliwości mięśnia sercowego, ostrą niewydolność serca oraz kardiomiopatię indukowaną stresem. Ponadto, noradrenalina może powodować nadciśnienie tętnicze, hipoksję tkankową, urazy niedokrwienne, uczucie zimna i bladość kończyn.
bezsenność, ból głowy, ból zamostkowy, bradykardia, ciśnienie wewnątrzgałkowe, drżenie, duszność, działanie naczynioskurczowe, hipoksja, hipoksja tkankowa, kardiomiopatia stresowa, kołatanie serca, kurczliwość mięśnia sercowego, kwasica mleczanowa, lek wazopresyjny, martwica w miejscu wstrzyknięcia, mięsień sercowy, naczynia krwionośne, nadciśnienie tętnicze, nerki i drogi moczowe, niepokój, niewydolność oddechowa, noradrenalina, nudności, obkurczenie naczyń obwodowych, oliguria, ostra jaskra, ostra niewydolność serca, przewód pokarmowy, splątanie, stan psychotyczny, światłowstręt, tachykardia, układ nerwowy, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, układ współczulny, uraz niedokrwienny, wymioty, zaburzenia psychiczne, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie moczu, zmniejszenie przepływu nerkowego - Leksykon substancji czynnych
Alergoid brzozy – Przedawkowanie
Przedawkowanie alergoidów brzozy zawartych w preparacie Catalet D, stosowanym w immunoterapii swoistej, może prowadzić do szerokiego spektrum działań niepożądanych, od miejscowych reakcji zapalnych (obrzęk, zaczerwienienie, świąd) po ciężkie reakcje ogólnoustrojowe, w tym wstrząs anafilaktyczny. Preparat dostępny jest w stężeniach od 25 JS/ml do 5000 JS/ml, przy czym wyższe stężenia (3 – 2500 JS/ml i 4 – 5000 JS/ml) wiążą się z większym ryzykiem poważnych powikłań. Objawy przedawkowania mogą pojawić się natychmiast lub z opóźnieniem i obejmują m.in. pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego oraz zaburzenia świadomości, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej.
adrenalina domięśniowa, alergoid brzozy, anafilaksja, Catalet D, glikokortykosteroid dożylny, histamina, immunoterapia swoista, lek przeciwhistaminowy, mediator zapalny, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, płynoterapia, pokrzywka, reakcja ogólnoustrojowa, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, tachykardia, tlenoterapia, wstrząs anafilaktyczny, zatrzymanie krążenia - Leksykon substancji czynnych
Noradrenalina – Przedawkowanie
Przedawkowanie noradrenaliny, silnego agonisty receptorów alfa- i beta-adrenergicznych, prowadzi do poważnych zaburzeń hemodynamicznych, takich jak ciężkie nadciśnienie tętnicze, odruchowa bradykardia, znaczny wzrost oporu naczyniowego obwodowego oraz zmniejszenie pojemności minutowej serca. Objawy neurologiczne obejmują silny ból głowy, światłowstręt oraz ryzyko krwotoku mózgowego. Dodatkowo mogą wystąpić objawy ze strony układu oddechowego (obrzęk płuc, duszność, bezdech), sercowo-naczyniowego (zaburzenia rytmu, ból zamostkowy, bladość powłok, potliwość) oraz miejscowe skutki wazokonstrykcji, takie jak białe przebarwienia skóry i martwica tkanek wokół miejsca wlewu. W preparacie Noradrenaline hameln opisano także objawy centralizacji krążenia, zawroty głowy, omdlenia i bezdech. W przypadku preparatu złożonego zawierającego lidokainę 2% i noradrenalinę 0,00125% WZF, przedawkowanie może manifestować się dwufazowymi objawami ze strony OUN: fazą pobudzenia (zaburzenia czucia, metaliczny smak, drgawki) oraz fazą depresji (śpiączka, depresja oddechowa i krążeniowa), a także objawami sercowo-naczyniowymi (tachykardia, wzrost ciśnienia, bradykardia, asystolia). Warto podkreślić, że dawki przekraczające dopuszczalne wartości lub podanie do naczyń krwionośnych może prowadzić do ciężkich powikłań, w tym migotania komór i martwicy mięśnia sercowego.
asystolia, automatyzm serca, bezdech, bladość powłok, ból głowy, ból zamostkowy, bradykardia odruchowa, centralizacja krążenia, depresja oddychania, diazepam, drgawka, drgawki kloniczno-toniczne, drżenie mięśni, duszność, działanie inotropowe dodatnie, działanie wazokonstrykcyjne, intubacja tchawicy, krwotok mózgowy, kwasica, leczenie objawowe, lek przeciwdrgawkowy, lidokaina, martwica mięśnia sercowego, martwica skóry, midazolam, migotanie komór, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, niespójność mowy, niewydolność serca, noradrenalina, objaw neurologiczny, objaw żołądkowo-jelitowy, obrzęk płuc, odleżyna, omdlenie, opór naczyniowy, opór naczyniowy obwodowy, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie ruchowe, pojemność minutowa serca, rozszerzenie oskrzeli, skurcz naczyń skórnych, śpiączka, stan wstrząsowy, światłowstręt, szum uszny, tachykardia, tiopental, wentylacja zastępcza płuc, zaburzenie czucia, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia, zapalenie tętnic, zapaść krążeniowa, zawrót głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Cogiton 10
Leczenie donepezylem (produkt leczniczy Cogiton) w chorobie Alzheimera powinno być prowadzone pod ścisłym nadzorem lekarza doświadczonego w diagnostyce i terapii otępienia, z zastosowaniem kryteriów DSM-5 lub ICD-10. Terapia wymaga regularnego monitorowania stanu pacjenta i oceny korzyści terapeutycznych, a w przypadku braku efektów należy rozważyć przerwanie leczenia. Donepezyl wykazuje działanie wagotoniczne, co może prowadzić do bradykardii, zwłaszcza u pacjentów z zespołem chorego węzła zatokowego lub blokami przewodzenia serca. Zgłaszano przypadki omdleń, drgawek, wydłużenia odstępu QTc oraz torsade de pointes, dlatego zaleca się ostrożność i monitorowanie EKG u pacjentów z chorobami serca, zaburzeniami elektrolitowymi (hipokaliemia, hipomagnezemia) lub stosujących leki wpływające na QTc. Donepezyl może nasilać zwiotczenie mięśni podczas znieczulenia ogólnego oraz wymaga uwagi u pacjentów z ryzykiem choroby wrzodowej lub przyjmujących NLPZ.
blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradyarytmia, bradykardia, choroba wrzodowa, donepezyl, DSM-5, EKG, hipertermia, hipokaliemia, hipomagnezemia, ICD-10, inhibitor cholinesterazy, mioglobinuria, napad drgawkowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, objaw pozapiramidowy, otępienie naczyniowe, otępienie w chorobie Alzheimera, rabdomioliza, sukcynylocholina, sztywność mięśniowa, tachykardia, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie elektrolitowe, zawał mięśnia sercowego, zespół chorego węzła zatokowego, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Etiagen XR 200 mg
Przedawkowanie kwetiapiny w postaci o przedłużonym uwalnianiu (Etiagen XR) charakteryzuje się opóźnionym wystąpieniem maksymalnej sedacji oraz tachykardii, a także wydłużonym czasem powrotu do stanu wyjściowego w porównaniu do formy o natychmiastowym uwalnianiu. Unikalnym i poważnym powikłaniem jest tworzenie się bezoarów żołądkowych, które utrudniają standardowe metody dekontaminacji przewodu pokarmowego. Objawy przedawkowania obejmują szerokie spektrum od senności, tachykardii, niedociśnienia tętniczego (w tym opornego na leczenie), przez działania przeciwcholinergiczne, wydłużenie odstępu QT, napady drgawek, rabdomiolizę, depresję oddechową, aż po stany zagrażające życiu, takie jak śpiączka. Szczególnie narażeni są pacjenci z ciężką chorobą układu krążenia, u których ryzyko powikłań jest znacznie podwyższone.
bezoar żołądkowy, blokada receptorów alfa, blokada receptorów muskarynowych, choroba układu krążenia, depresja oddechowa, działanie przeciwcholinergiczne, endoskopowe usunięcie bezoaru, fizostygmina, kwetiapina, kwetiapina o przedłużonym uwalnianiu, lek wazopresyjny, majaczenie, napad drgawkowy, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, rabdomioliza, sedacja, śpiączka, splątanie, środek sympatykomimetyczny, stan padaczkowy, tachykardia, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie świadomości, zatrzymanie moczu, zespół antycholinergiczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lexotan 3 mg
Lexotan, zawierający bromazepam w dawkach 3 mg i 6 mg, jest benzodiazepiną stosowaną w leczeniu zaburzeń lękowych uogólnionych, dysfunkcji autonomicznych o podłożu somatycznym (np. nadmierna potliwość, zespół jelita drażliwego, kołatanie serca, częstomocz psychogenny), a także stanów lękowych towarzyszących przewlekłym chorobom neurologicznym (np. stwardnienie rozsiane, choroba Parkinsona, padaczka). Wskazaniem do terapii są również zaburzenia stresowe pourazowe oraz zaburzenia adaptacyjne z wyraźnymi objawami lękowymi utrudniającymi funkcjonowanie. Dawkowanie powinno być indywidualizowane, uwzględniając nasilenie objawów, wiek i stan kliniczny pacjenta.
atopowe zapalenie skóry, benzodiazepiny, bromazepam, choroba Parkinsona, czynnościowa dyspepsja, dysfunkcja autonomiczna, interwencja farmakologiczna, kołatanie serca, laktoza jednowodna, miastenia, nietolerancja galaktozy, niewydolność wątroby, objaw somatyczny, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, stan lękowy, stwardnienie rozsiane, tachykardia, terapia długoterminowa, zaburzenie adaptacyjne, zaburzenie lękowe uogólnione, zaburzenie stresowe pourazowe, zespół bezdechu sennego, zespół jelita drażliwego - Leksykon leków
Działania niepożądane – DoriTri mięta 0,5 mg + 1 mg + 1,5 mg
Tabletki do ssania DoriTri mięta zawierają 1,0 mg benzalkoniowego chlorku, 1,5 mg benzokainy oraz 0,5 mg tyrotrycyny i mogą wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Do najważniejszych należą rzadkie reakcje alergiczne, zwłaszcza skórne, związane z benzokainą, szczególnie u pacjentów uczulonych na związki paragrupy (penicyliny, sulfonamidy, kosmetyki przeciwsłoneczne, kwas p-aminosalicylowy). Olejek miętowy może wywołać reakcje nadwrażliwości, w tym zespół zaburzeń oddechowych. Bardzo rzadko obserwowano methemoglobinemię, zwłaszcza u dzieci, przy stosowaniu na rozległe rany lub aerozoli z benzokainą. Sorbitol zawarty w preparacie może powodować działanie przeczyszczające przy większych dawkach. Dodatkowo rzadko występują zmieniona percepcja smaku, drętwienie języka oraz krwawienia po aplikacji tyrotrycyny na świeże rany.
benzokaina, chlorek benzalkoniowy, dieta niskosodowa, drętwienie języka, duszność, działanie przeczyszczające, ester kwasu p-aminobenzoesowego, hemoglobina, krwawienie, kwas p-aminosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, methemoglobina, methemoglobinemia, niedotlenienie tkanek, nietolerancja fruktozy, olejek miętowy, penicylina, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, sinica, sorbitol, stosunek korzyści do ryzyka, sulfonamid, tachykardia, tyrotrycyna, uczulenie na związki paragrupy, zaburzenia krwi i układu chłonnego, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia żołądka i jelit, zespół zaburzeń oddechowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ropivacaine BioQ 2 mg/ml
Ropivacaine BioQ (chlorowodorek ropiwakainy) w stężeniu 2 mg/ml wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla długo działających leków miejscowo znieczulających z grupy amidów. Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują niedociśnienie tętnicze (bardzo często, ≥ 1/10), nudności (bardzo często), parestezje, zawroty głowy i ból głowy (często, ≥ 1/100 do < 1/10), a także bradykardię i tachykardię (często). Rzadziej występują reakcje alergiczne, w tym anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka (rzadko, ≥ 1/10 000 do < 1/1 000). Objawy toksyczności ośrodkowego układu nerwowego (OUN) mogą obejmować drgawki, parestezje w okolicy ust, zaburzenia widzenia i słuchu, a ich wystąpienie jest zwykle związane z przypadkowym podaniem donaczyniowym, przedawkowaniem lub szybkim wchłanianiem leku. Toksyczność sercowo-naczyniowa manifestuje się niedociśnieniem, bradykardią, arytmią, a w ciężkich przypadkach zatrzymaniem akcji serca, co wymaga natychmiastowej interwencji.
arytmia serca, bradykardia, drętwienie języka, drgawki grand mal, duszność, dysfunkcja rdzenia kręgowego, dyskineza, dyzartria, hiperkapnia, hipoksja, hipotermia, kurczliwość mięśnia serca, kwasica oddechowa, lek miejscowo znieczulający, lek miejscowo znieczulający z grupy amidów, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość słuchowa, napad drgawkowy, neuropatia, niedociśnienie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, ośrodkowy układ nerwowy, parestezja, podanie donaczyniowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, skurcz mięśni, szum uszny, tachykardia, toksyczność OUN, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia, zapalenie pajęczynówki, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie moczu, zespół ogona końskiego, zespół tętnicy rdzeniowej przedniej