nudności
Nudności to subiektywne, nieprzyjemne uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, często poprzedzające wymioty. Jest to jeden z najczęstszych objawów zgłaszanych przez pacjentów, który może towarzyszyć wielu schorzeniom, zarówno z zakresu gastroenterologii, jak i innych specjalności medycznych.
Etiologia nudności jest bardzo zróżnicowana i obejmuje choroby przewodu pokarmowego (zapalenie żołądka, chorobę wrzodową, niedrożność jelit), zaburzenia metaboliczne (cukrzycowa kwasica ketonowa, mocznica), choroby neurologiczne (migrena, wzrost ciśnienia śródczaszkowego), a także stany fizjologiczne (ciąża, choroba lokomocyjna). Nudności mogą być również działaniem niepożądanym wielu leków, w tym chemioterapeutyków, opioidów czy antybiotyków.
Diagnostyka nudności powinna uwzględniać dokładny wywiad, badanie fizykalne oraz, w zależności od podejrzenia klinicznego, badania laboratoryjne i obrazowe. Leczenie jest ukierunkowane na przyczynę podstawową, ale często wymaga również podawania leków przeciwwymiotnych (antagonistów receptora 5-HT3, antagonistów receptora NK1, leków przeciwhistaminowych, fenotiazyn czy metoklopramidu).
U pacjentów z przewlekłymi nudnościami istotna jest ocena stanu odżywienia i nawodnienia, gdyż długotrwałe występowanie tego objawu może prowadzić do poważnych zaburzeń elektrolitowych i wyniszczenia organizmu. W przypadku nudności opornych na standardowe leczenie należy rozważyć konsultację wielospecjalistyczną.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Imodium Instant 2 mg
Loperamid chlorowodorek (Imodium Instant) został oceniony w 31 badaniach klinicznych obejmujących 3076 pacjentów w wieku ≥12 lat, w tym 2755 z ostrą biegunką i 321 z przewlekłą biegunką. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi w leczeniu ostrej biegunki były zatwardzenie (2,7%), wzdęcia (1,7%), bóle głowy (1,2%) oraz nudności (1,1%). W przypadku biegunki przewlekłej dominowały wzdęcia (2,8%), zatwardzenie (2,2%), nudności (1,2%) i zawroty głowy (1,2%). Rzadkie, ale poważne działania niepożądane obejmują reakcje anafilaktyczne, niedrożność jelita, toksyczne rozszerzenie okrężnicy oraz ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Profil bezpieczeństwa u dzieci (n=607, wiek od 10 dni do 13 lat) jest zbliżony do obserwowanego u dorosłych i młodzieży.
biegunka przewlekła, ból głowy, glossodynia, hipertonia, loperamid chlorowodorek, mioza, niedrożność jelita, niedrożność jelita porażenna, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra biegunka, ostre zapalenie trzustki, otępienie, pokrzywka, przerost gruczołu krokowego, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, rozszerzenie okrężnicy, rumień wielopostaciowy, senność, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, toksyczne rozszerzenie okrężnicy, utrata świadomości, wstrząs anafilaktyczny, wysypka pęcherzowa, wzdęcia, zatrzymanie moczu, zatwardzenie, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zwężenie źrenicy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Systen 50 50 mcg/24 h (3,2 mg)
System transdermalny Systen 50 zawiera 3,2 mg estradiolu półwodnego, uwalniając 50 µg estradiolu na dobę, co znacząco ogranicza ryzyko przedawkowania dzięki przezskórnej drodze podania. W przypadku objawów przedawkowania, takich jak tkliwość piersi, nudności, wymioty czy krwotok z dróg rodnych, podstawowym działaniem jest natychmiastowe usunięcie plastra, co przerywa dostarczanie estradiolu i zapobiega dalszemu nasilaniu się objawów. Warto podkreślić, że dawka progowa przedawkowania dla systemu Systen 50 nie została określona, jednak objawy kliniczne są zbliżone do tych obserwowanych przy doustnych preparatach estrogenowych.
działanie estrogenowe, estradiol półwodny, hirsutyzm, krwotok z dróg rodnych, nudności, objaw niepożądany, obniżenie nastroju, podanie przezskórne, progestagen, przedawkowanie estradiolu, przedawkowanie estrogenu, stężenie estradiolu, substancja czynna, system transdermalny, terapia złożona, tkanka docelowa, tkliwość piersi, trądzik, wymioty - Leksykon leków
Przedawkowanie – Furaginum MAX US Pharmacia 100 mg
Przedawkowanie furazydyny stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ze względu na głównie nerkowy sposób eliminacji leku. Objawy przedawkowania obejmują bóle głowy, zawroty głowy, reakcje alergiczne (w tym potencjalną anafilaksję), nudności, wymioty oraz niedokrwistość, co wymaga kompleksowego podejścia diagnostycznego i terapeutycznego. W celu oceny stanu pacjenta niezbędne jest monitorowanie morfologii krwi, funkcji wątroby oraz czynności płuc, aby wykryć ewentualne powikłania hematologiczne, hepatotoksyczne i pulmonologiczne.
anafilaksja, badanie czynności wątroby, ból głowy, dożylne podanie płynów, dysfagia, furazydyna, hemodializa, hepatotoksyczność, monitorowanie kliniczne, morfologia krwi, niedokrwistość, niewydolność nerek, nudności, obrzęk, parametry czerwonokrwinkowe, płukanie żołądka, powikłania pulmonologiczne, reakcja alergiczna, świąd skóry, upośledzona funkcja nerek, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Asbima 5 mg + 160 mg
Preparat Asbima, zawierający amlodypinę (5 mg lub 10 mg) w skojarzeniu z walsartanem (80 mg lub 160 mg), może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Działania niepożądane takie jak zawroty głowy, znużenie, ból głowy, zmęczenie oraz nudności mogą upośledzać sprawność psychofizyczną pacjenta, co przekłada się na wydłużenie czasu reakcji i obniżenie koncentracji. Szczególnie wyższa dawka amlodypiny (10 mg) w połączeniu z walsartanem 160 mg wiąże się z umiarkowanym ryzykiem nasilenia tych objawów, co wymaga od lekarza szczególnej uwagi podczas informowania pacjenta o potencjalnych ograniczeniach w prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn.
amlodypina, ból głowy, dawka amlodypiny, dawka walsartanu, dyskomfort, działanie niepożądane, indywidualna wrażliwość, nasilenie działań niepożądanych, nudności, obniżenie czujności, początkowy okres leczenia, walsartan, zaburzenie koncentracji, zawroty głowy, zdolność reagowania, zmęczenie, znużenie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Banavin 15 mg
Przedawkowanie wortioksetyny, substancji czynnej leku Banavin (dostępnego w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg), może prowadzić do szeregu objawów niepożądanych o różnym nasileniu. Dawki od 40 mg do 75 mg wywołują typowe działania niepożądane, takie jak nudności z odruchem wymiotnym, posturalne zawroty głowy, biegunka, dyskomfort w jamie brzusznej, uogólniony świąd, senność oraz uderzenia gorąca. W dawkach do 80 mg najczęściej obserwuje się nudności i wymioty, które mogą prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych. Objawy te są zwykle łagodne lub umiarkowane, jednak dawki kilkakrotnie przekraczające zakres terapeutyczny (>80 mg) mogą wywołać poważne powikłania, takie jak napady drgawkowe oraz zagrażający życiu zespół serotoninowy, charakteryzujący się zaburzeniami świadomości, gorączką, drżeniem i sztywnością mięśniową, tachykardią, nadmiernym poceniem oraz wahaniami ciśnienia tętniczego.
biegunka, drżenie mięśni, dyskomfort w jamie brzusznej, gorączka, intensywna terapia, leczenie objawowe, monitorowanie parametrów życiowych, nadmierne pocenie, napad drgawkowy, nudności, oddział toksykologii, odwodnienie, posturalny zawrót głowy, saturacja, senność, sztywność mięśniowa, tachykardia, uderzenie gorąca, uogólniony świąd, wahanie ciśnienia tętniczego, wortioksetyna, zaburzenie świadomości, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zespół serotoninowy - Leksykon substancji czynnych
Paraformaldehyd – Przedawkowanie
Paraformaldehyd, stosowany w preparacie Devipasta w stężeniu 450 mg/g wraz z lidokainą (370 mg/g), jest wykorzystywany w stomatologii jako miejscowy środek farmaceutyczny. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania tego preparatu, co może wynikać z jego ograniczonego działania systemowego oraz przestrzegania zaleceń dawkowania przez personel medyczny. Pomimo braku udokumentowanych incydentów, paraformaldehyd jako polimer formaldehydu może uwalniać toksyczny formaldehyd, co teoretycznie może prowadzić do miejscowych podrażnień tkanek (zaczerwienienie, obrzęk, ból, martwica), reakcji alergicznych (wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy), podrażnienia dróg oddechowych (kaszel, duszność, pieczenie w gardle), a także objawów ogólnoustrojowych takich jak nudności, wymioty, bóle i zawroty głowy oraz objawów neurologicznych (drętwienie, mrowienie, potencjalnie związane z lidokainą). Nie określono precyzyjnych dawek wywołujących te objawy.
Devipasta, duszność, działanie systemowe, formaldehyd, leczenie objawowe, lidokaina, martwica tkanek, nudności, objawy neurologiczne, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, ośrodek toksykologiczny, paraformaldehyd, parestezje, podrażnienie dróg oddechowych, podrażnienie tkanek, polimer formaldehydu, praktyka stomatologiczna, reakcja alergiczna, substancja toksyczna, toksyczność ogólnoustrojowa, wysypka - Leksykon substancji czynnych
Flumazenil – Działania niepożądane
Flumazenil, jako specyficzny antagonista receptorów benzodiazepinowych, jest skutecznym lekiem w odwracaniu działania benzodiazepin, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia licznych działań niepożądanych o istotnym znaczeniu klinicznym. Szczególnie niebezpieczne jest wywołanie zespołu odstawiennego u pacjentów długotrwale leczonych benzodiazepinami, zwłaszcza po szybkim podaniu dawek ≥1 mg, co może skutkować objawami takimi jak pobudzenie, lęk, dezorientacja, drżenie kończyn czy napady drgawkowe. Ryzyko drgawek jest podwyższone u pacjentów z padaczką oraz ciężką niewydolnością wątroby, a także u osób po przedawkowaniu leków. Flumazenil może również indukować reakcje nadwrażliwości, w tym ciężkie reakcje anafilaktyczne, oraz zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, takie jak niedociśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, tachykardia, bradykardia i skurcze dodatkowe, które wymagają monitorowania podczas terapii.
antagonista receptorów benzodiazepinowych, benzodiazepina, bezsenność, ból głowy, bradykardia, chwiejność emocjonalna, czkawka, dezorientacja, drgawki, drżenie kończyn, duszność, flumazenil, hiperwentylacja, kołatanie serca, lek opioidowy, napad drgawkowy, napad lęku panicznego, napad płaczu, nasilone pocenie, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niedrożność nosa, niepokój i lęk, niewydolność wątroby, nudności, omamy, padaczka, parestezje, pobudzenie, podwójne widzenie, reakcja anafilaktyczna, reakcja naczynioruchowa, reakcja nadwrażliwości, sedacja, skurcz dodatkowy, tachykardia, uderzenia gorąca, wymioty, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia czucia, zaburzenia lękowe, zaburzenia mowy, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia słuchu, zachowanie agresywne, zawroty głowy, zespół odstawienny, zez - Leksykon leków
Działania niepożądane – Perindopril/Amlodipine Krka 8 mg + 5 mg
Perindopril/Amlodipine Krka, łączący inhibitor ACE perindopril oraz antagonista wapnia amlodypinę, wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych, które należy monitorować w trakcie leczenia nadciśnienia tętniczego. Najczęstsze objawy obejmują obrzęki (zwłaszcza okolicy kostek), nagłe zaczerwienienie skóry twarzy i szyi, niedociśnienie tętnicze, senność, zawroty głowy, bóle głowy, parestezje oraz zaburzenia smaku. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania wg MedDRA: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Wśród poważnych działań niepożądanych wymienia się agranulocytozę, pancytopenię, zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona), obrzęk naczynioruchowy, ostrą niewydolność nerek oraz hiperkaliemię, która może prowadzić do zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.
agranulocytoza, amlodypina, antagonista wapnia, arytmia, astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, depresja, duszność, działanie wazodylatacyjne, eozynofilowe zapalenie płuc, ginekomastia, hiperglikemia, hiperkaliemia, hipoglikemia, hipokaliemia, hiponatremia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, kaszel, kurcze mięśni, leukopenia, łysienie, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, neuropatia obwodowa, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, niewydolność nerek, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, pancytopenia, parestezja, peryndopryl, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, tachykardia, trombocytopenia, udar mózgu, wymioty, zaburzenia erekcji, zaburzenia smaku, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół Stevensa-Johnsona, zjawisko Raynauda, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Amoxicillin Aurovitas 500 mg
Przedawkowanie amoksycyliny, dostępnej w formie trójwodnej w tabletkach powlekanych o dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg (Amoxicillin Aurovitas), może prowadzić do objawów ze strony przewodu pokarmowego, takich jak nudności, wymioty i biegunka, które często skutkują zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej. Istotnym powikłaniem jest krystaluria, czyli wytrącanie się kryształów amoksycyliny w moczu, co może prowadzić do ostrej niewydolności nerek. Szczególnie narażeni są pacjenci z uprzednimi zaburzeniami czynności nerek, osoby przyjmujące duże dawki leku oraz pacjenci w podeszłym wieku. W tych grupach może również wystąpić ryzyko drgawek jako objawu neurotoksycznego przedawkowania.
amoksycylina, Amoxicillin Aurovitas, badanie ogólne moczu, biegunka, drgawki, GFR, gospodarka wodna, hemodializa, kreatynina, krystaluria, lek przeciwdrgawkowy, mocznik, niewydolność nerek, nudności, odwodnienie, parametry nerkowe, skurcz mięśni, wymioty, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Oxycodone Molteni 50 mg/ml
Oksykodon chlorowodorek, agonista receptorów opioidowych, stosowany w postaci roztworu do wstrzykiwań Oxycodone Molteni (50 mg/ml), charakteryzuje się profilem działań niepożądanych typowym dla opioidów. Najczęściej obserwuje się zaburzenia ze strony ośrodkowego układu nerwowego (ból głowy, zawroty głowy, senność – bardzo często ≥1/10) oraz przewodu pokarmowego (zaparcia, nudności, wymioty – bardzo często ≥1/10). Inne często występujące objawy to lęk, splątanie, bezsenność, suchość w jamie ustnej, skurcz oskrzeli i duszność. Rzadziej pojawiają się reakcje nadwrażliwości, depresja oddechowa (niezbyt często ≥1/1000 do <1/100), a także zespół odstawienia leku. W trakcie terapii istnieje ryzyko rozwoju tolerancji i uzależnienia, nawet przy stosowaniu dawek terapeutycznych, co wymaga szczególnej uwagi i monitorowania pacjentów.
agonista receptorów opioidowych, anoreksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, brak miesiączki, depresja oddechowa, drgawki, duszność, dysfagia, hipogonadyzm, hipotonia, hipotonia ortostatyczna, kolka wątrobowa, lęk, lek przeciwwymiotny, nadmierna potliwość, niedociśnienie tętnicze, niedrożność jelit, niestrawność, noworodkowy zespół odstawienny, nudności, odwodnienie, oksykodon chlorowodorek, omam, ośrodkowy bezdech senny, parestezja, pokrzywka, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, senność, skurcz moczowodów, skurcz oskrzeli, środek przeczyszczający, stan splątania, suchość jamy ustnej, świąd, tolerancja na lek, uzależnienie lekowe, wymioty, wysypka, zaburzenie erekcji, zapalenie błony śluzowej żołądka, zaparcie, zastój żółci, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół odstawienia, zwężenie źrenic - Leksykon substancji czynnych
Immunoglobulina królicza przeciw ludzkim tymocytom – Działania niepożądane
Immunoglobulina królicza przeciw ludzkim tymocytom (Thymoglobuline 5 mg/ml) jest stosowana w transplantologii, jednak jej podawanie wiąże się z licznymi działaniami niepożądanymi, które występują z różną częstością. Najczęstsze to zaburzenia hematologiczne, takie jak limfopenia, neutropenia, małopłytkowość i niedokrwistość, występujące bardzo często (≥ 1/10), oraz gorączka neutropeniczna, pojawiająca się często (≥ 1/100 do < 1/10). Często obserwuje się także objawy ze strony przewodu pokarmowego (biegunka, dysfagia, nudności, wymioty), gorączkę (bardzo często ≥ 1/10), dreszcze (często ≥ 1/100 do < 1/10) oraz reakcje związane z infuzją (niezbyt często ≥ 1/1 000 do < 1/100). Wśród poważniejszych powikłań znajdują się uszkodzenia wątroby, hepatotoksyczność i niewydolność wątroby (niezbyt często ≥ 1/1 000 do < 1/100), a także zespół uwalniania cytokin (CRS), reakcje anafilaktyczne i choroba posurowicza (niezbyt często ≥ 1/1 000 do < 1/100). Immunosupresyjne działanie leku zwiększa ryzyko zakażeń, w tym posocznicy (często ≥ 1/100 do < 1/10), co stanowi poważne zagrożenie życia.
biegunka, ból mięśni, chłoniak, choroba posurowicza, dreszcze, duszność, dysfagia, gorączka, gorączka neutropeniczna, guz lity, hepatotoksyczność, hiperbilirubinemia, hipotonia, immunoglobulina królicza przeciw ludzkim tymocytom, limfopenia, małopłytkowość, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność wątroby, nowotwór złośliwy, nudności, ostre odrzucenie przeszczepu, posocznica, reakcja anafilaktyczna, reakcja związana z infuzją, świąd, Thymoglobuline, transplantologia, uszkodzenie komórek wątroby, wymioty, wysypka, wzrost aktywności transaminaz, zaburzenie limfoproliferacyjne, zakażenie, zespół uwalniania cytokin - Leksykon leków
Przedawkowanie – Helituspan APTEO MED 7 mg/ml
Przedawkowanie preparatu Helituspan (7 mg/ml syrop), zawierającego suchy wyciąg z liścia bluszczu (Hedera helix L.), definiuje się jako przyjęcie dawki przekraczającej zalecaną, tj. więcej niż trzy dawki na dobę lub jednorazowo dawkę wyższą niż w schemacie terapeutycznym. Objawy przedawkowania obejmują głównie dolegliwości ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka) oraz ośrodkowego układu nerwowego (pobudzenie, agresywne zachowanie). W opisywanym przypadku klinicznym u dziecka w wieku 4 lat, dawka 1,8 g substancji roślinnej spowodowała agresję i biegunkę. Warto podkreślić, że preparat zawiera 30% etanolu oraz 962,5 mg sorbitolu w dawce 2,5 ml, co może nasilać objawy gastryczne.
agresywne zachowanie, aktywność psychoruchowa, biegunka, błona śluzowa żołądka, dawka terapeutyczna, dolegliwości gastryczne, górny odcinek przewodu pokarmowego, Hedera helix, interwencja medyczna, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, lek przeciwbiegunkowy, lek przeciwwymiotny, nudności, objawy neuropsychiatryczne, objawy niepożądane, odwodnienie, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, probiotyk, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sedacja, sorbitol, układ pokarmowy, wyciąg z liścia bluszczu, wymioty - Leksykon leków
Działania niepożądane – Xyzal 5 mg
Profil bezpieczeństwa lewocetyryzyny dichlorowodorku (Xyzal 5 mg) został szczegółowo oceniony w badaniach klinicznych oraz w okresie po wprowadzeniu do obrotu. W badaniach obejmujących dorosłych i młodzież (12-71 lat) działania niepożądane wystąpiły u 15,1% pacjentów przyjmujących dawkę 5 mg/dobę, w porównaniu do 11,3% w grupie placebo, z przewagą działań o nasileniu łagodnym lub umiarkowanym (91,6%). Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥1%) to senność (5,2%), suchość w jamie ustnej (2,6%), ból głowy (2,6%) oraz zmęczenie (2,5%). Działania sedatywne (senność, zmęczenie, osłabienie) występowały istotnie częściej w grupie leczonej (8,1%) niż placebo (3,1%). U dzieci w wieku 6-12 lat senność występowała u 2,9%, natomiast u młodszych dzieci (6-11 miesięcy i 1-<6 lat) najczęstsze działania to biegunka (1,9%), senność (1,9%), zaparcia (1,3%) i zaburzenia snu (1,3%).
agresja, anafilaksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, drgawki, drżenie, duszność, dysuria, kołatanie serca, koszmar senny, lewocetyryzyna dichlorowodorek, myśl samobójcza, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omam, omdlenie, osłabienie, parestezja, pokrzywka, rotacyjny ruch gałek ocznych, senność, suchość w jamie ustnej, świąd, tachykardia, wymioty, wyprysk polekowy, wysypka, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół odstawienny, zmęczenie, zwiększone łaknienie - Leksykon substancji czynnych
Lewodropropizyna – Działania niepożądane
Lewodropropizyna, stosowana głównie w formie syropu lub tabletek jako lek przeciwkaszlowy, charakteryzuje się bardzo niskim ryzykiem działań niepożądanych, z częstością występowania poniżej 1:500 000. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane są bardzo rzadkie (<1/10 000) i obejmują reakcje skórne (pokrzywka, rumień, osutka, świąd, obrzęk naczynioruchowy), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka), objawy ze strony układu nerwowego (zawroty głowy, drżenia, parestezje), a także reakcje alergiczne i anafilaksję. W większości przypadków objawy ustępują po odstawieniu leku, choć sporadycznie wymagane jest leczenie farmakologiczne. Opisano pojedyncze przypadki ciężkich powikłań, takich jak epidermoliza ze skutkiem śmiertelnym, śpiączka hipoglikemiczna u pacjentki stosującej jednocześnie doustne leki hipoglikemizujące, czy zaburzenia rytmu serca (bigeminia przedsionkowa).
aftowe zapalenie jamy ustnej, anafilaksja, astenia, biegunka, bigeminia przedsionkowa, ból brzucha, ból żołądka, cholestatyczne zapalenie wątroby, depersonalizacja, drażliwość, drgawki kloniczno-toniczne, drżenie, duszność, działanie przeciwkaszlowe, epidermoliza, kaszel, kołatanie serca, lek hipoglikemizujący, lewodropropizyna, napad typu petit mal, nudności, obniżenie ciśnienia tętniczego, obniżenie napięcia mięśni, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk powiek, omdlenie, osłabienie kończyn dolnych, osutka, parestezja, pokrzywka, polipragmazja, politerapia, reakcja alergiczna, rozszerzenie źrenic, rumień, senność, śpiączka hipoglikemiczna, świąd, tachykardia, uogólniony obrzęk, utrata zdolności widzenia, wymioty, zaburzenie równowagi, zapalenie języka, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sugammadex Kalceks 100 mg/ml
Sugammadex Kalceks (100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) jest stosowany w anestezjologii do odwracania blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej przez rokuronium lub wekuronium podczas zabiegów chirurgicznych. Bezpieczeństwo leku oceniono na podstawie danych z badań fazy I-III obejmujących 3 519 pacjentów, w tym 1 078 leczonych sugammadeksem i 544 placebo. Najczęstsze działania niepożądane (≥1/100 do <1/10) to kaszel, powikłania oddechowe i związane ze znieczuleniem, niedociśnienie oraz powikłania po zabiegu. W badaniach fazy I częstość występowania objawów takich jak zaburzenia smaku (10,1%), ból głowy (6,7%), nudności (5,6%), pokrzywka i świąd (po 1,7%) była wyższa niż w grupie placebo. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, występowały niezbyt często, ale mogą mieć szerokie spektrum objawów od łagodnych do ciężkich, włącznie z wstrząsem anafilaktycznym i ryzykiem zgonu.
Amerykańskie Towarzystwo Anestezjologów, anafilaksja, blokada przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, ból głowy, bradykardia, niedociśnienie tętnicze, nudności, obrzęk gardła, obrzęk języka, obturacja płuc, otyłość chorobliwa, pokrzywka, powikłanie oddechowe, powikłanie płucne, reakcja nadwrażliwości, rokuronium, skurcz oskrzeli, środek blokujący przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, sugammadeks, świąd, tachykardia, wekuronium, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie smaku, zatrzymanie krążenia, zawroty głowy, znieczulenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Eferox 112 mcg
Działania niepożądane leku Eferox (lewotyroksyna sodowa) są najczęściej związane z przedawkowaniem i obejmują szeroki zakres objawów ze strony różnych układów. Szczególnie niebezpieczny jest przełom tarczycowy, stan zagrożenia życia charakteryzujący się wysoką gorączką, tachykardią, arytmią, niedociśnieniem, niewydolnością serca, żółtaczką, splątaniem, drgawkami i śpiączką. Inne istotne działania niepożądane dotyczą układu sercowo-naczyniowego (dławica piersiowa, zaburzenia rytmu, tachykardia, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego), nerwowego (drżenie, ból głowy, drgawki), endokrynnego (nadczynność tarczycy), immunologicznego (reakcje nadwrażliwości, wysypka, obrzęk, duszność) oraz mięśniowo-szkieletowego (bóle stawów, skurcze mięśni, osteoporoza). Częstość występowania większości działań niepożądanych jest nieznana, co podkreśla konieczność monitorowania pacjentów podczas terapii. U kobiet w okresie pomenopauzalnym stosujących dawki supresyjne istnieje ryzyko osteoporozy, wymagające kontroli gęstości mineralnej kości.
W przypadku wystąpienia objawów sugerujących nadmierne dawkowanie leku Eferox zaleca się redukcję dawki lub czasowe przerwanie terapii, co zwykle prowadzi do ustąpienia działań niepożądanych w ciągu kilku dni. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, gdyż lewotyroksyna może nasilać objawy podstawowej choroby i prowadzić do poważnych powikłań, takich jak arytmie, dławica, niewydolność serca czy zawał mięśnia sercowego. Ponadto, ze względu na ryzyko zaburzeń psychicznych (niepokój, pobudzenie, bezsenność), metabolicznych (zwiększenie apetytu, zmniejszenie masy ciała) oraz zaburzeń miesiączkowania, konieczne jest kompleksowe monitorowanie stanu klinicznego pacjenta podczas leczenia. W przypadku przełomu tarczycowego wymagana jest natychmiastowa interwencja medyczna.
bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból stawów, dawka supresyjna lewotyroksyny, dławica piersiowa, drgawki, drżenie, duszność, gęstość mineralna kości, gorączka, hormon tarczycy, kołatanie serca, lewotyroksyna sodowa, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadmierna potliwość, nadwrażliwość na lewotyroksynę, niedociśnienie tętnicze, niepokój, nieregularna miesiączka, niewydolność serca, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, osteoporoza, pobudzenie, pokrzywka, przełom tarczycowy, reakcja alergiczna skóry, reakcja nadwrażliwości, rumień, skurcz mięśni, splątanie, świąd, tachykardia, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie odżywiania, zaburzenie psychiczne, zaburzenie rytmu serca, zaczerwienienie skóry, zawał mięśnia sercowego, zmęczenie, żółtaczka, zwiększenie apetytu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Trelema 100 mg
Lakozamid, substancja czynna preparatu Trelema, stosowana w terapii wspomagającej napadów częściowych, charakteryzuje się istotnym profilem działań niepożądanych. W badaniach klinicznych z udziałem 1308 pacjentów 61,9% osób leczonych lakozamidem doświadczyło co najmniej jednego działania niepożądanego, w porównaniu do 35,2% w grupie placebo. Najczęstsze objawy (≥10%) to zawroty głowy ośrodkowego pochodzenia, bóle głowy, nudności oraz podwójne widzenie, zwykle o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Działania niepożądane wykazują zależność od dawki, a ich częstość i nasilenie zmniejszają się z czasem terapii, co sugeruje rozwój tolerancji. Odsetek przerwania leczenia z powodu działań niepożądanych wyniósł 12,2% w grupie lakozamidu, najczęściej z powodu zawrotów głowy, szczególnie po dawce nasycającej. W monoterapii lakozamid wykazał korzystniejszy profil tolerancji w porównaniu do karbamazepiny o kontrolowanym uwalnianiu (odsetek przerwań 10,6% vs. 15,6%).
agranulocytoza, agresja, bezsenność, ból głowy, dawka nasycająca, depresja, dyskineza, granulocyt obojętnochłonny, karbamazepina o kontrolowanym uwalnianiu, lakozamid, monoterapia, myśl samobójcza, nadwrażliwość na lek, napad częściowy, nastrój euforyczny, niewydolność wielonarządowa, nudności, omamy, omdlenie, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie, podwójne widzenie, próba samobójcza, przewód pokarmowy, stan splątania, terapia przeciwpadaczkowa, terapia wspomagająca, wysypka polekowa z eozynofilią, zaburzenie koordynacji, zaburzenie psychotyczne, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół DRESS - Leksykon leków
Działania niepożądane – Depralin ODT 5 mg
Depralin ODT zawiera escytalopram w dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg, będący selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Profil działań niepożądanych obejmuje głównie zaburzenia układu nerwowego (ból głowy ≥1/10, bezsenność, senność, zawroty głowy ≥1/100 do <1/10), psychiczne (lęk, niepokój, zmniejszenie popędu płciowego), żołądkowo-jelitowe (nudności ≥1/10, biegunka, zaparcia, wymioty), oraz sercowo-naczyniowe (wydłużenie QT, arytmie komorowe, w tym Torsade de Pointes). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko zespołu serotoninowego, hiponatremii, myśli i zachowań samobójczych oraz zaburzeń seksualnych (u mężczyzn zaburzenia wytrysku i impotencja, u kobiet zaburzenia orgazmu i krwotoki). Działania niepożądane najczęściej pojawiają się w pierwszych dwóch tygodniach terapii i zwykle ustępują przy kontynuacji leczenia.
akatyzja, arytmia komorowa, ból głowy, bruksizm, depersonalizacja, dyskineza, escytalopram, hiponatremia, jadłowstręt, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok maciczny, krwotok miesięczny, krwotok poporodowy, mania, mlekotok, myśli samobójcze, napad paniki, nudności, osteoporoza, parestezje, priapizm, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, tachykardia, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia smaku, zaburzenia wytrysku, zapalenie wątroby, zespół odstawienia, zespół serotoninowy - Leksykon substancji czynnych
Gronkowiec skórny – Działania niepożądane
Staphylococcus epidermidis jest kluczowym składnikiem preparatów Polyvaccinum, występującym w stężeniach od 5 milionów komórek/ml w Polyvaccinum submite, przez 50 milionów komórek/ml w Polyvaccinum mite, do 500 milionów komórek/ml w Polyvaccinum forte. Preparaty te, stosowane jako nieswoiste szczepionki bakteryjne, wykazują zróżnicowany profil działań niepożądanych zależny od drogi podania i stężenia bakterii. W postaci zawiesiny do wstrzykiwań obserwuje się bóle głowy, nudności, reakcje miejscowe (zaczerwienienie, obrzęk, ból, zaostrzenie stanów zapalnych) oraz objawy ogólnoustrojowe, takie jak przejściowa gorączka do 38°C utrzymująca się 6-8 godzin, złe samopoczucie i osłabienie. W przypadku aplikacji donosowej (Polyvaccinum mite krople do nosa) dominują podrażnienia błony śluzowej nosa, manifestujące się pieczeniem i swędzeniem. Częstość występowania działań niepożądanych jest nieznana, co podkreśla konieczność indywidualnej oceny ryzyka i monitorowania pacjentów.
ból głowy, ból w miejscu podania, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, gorączka przejściowa, krople do nosa, nieswoista szczepionka bakteryjna, nudności, objaw ogólnoustrojowy, obrzęk, osłabienie ogólne, pieczenie i swędzenie, podrażnienie błony śluzowej nosa, postać donosowa, postać parenteralna, preparat Polyvaccinum, stan zapalny, staphylococcus epidermidis, stosunek korzyści do ryzyka, zaburzenia ogólne, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zaczerwienienie, zawiesina do wstrzykiwań, złe samopoczucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Capecitabine LEK-AM 500 mg
Przedawkowanie kapecytabiny (produkt Capecitabine LEK-AM, 500 mg/tabletka) stanowi poważne zagrożenie kliniczne, manifestujące się głównie objawami ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, zapalenie śluzówek, krwawienia) oraz hematologicznymi (pancytopenia, neutropenia, małopłytkowość, niedokrwistość). Objawy te mogą prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych, odwodnienia, ryzyka infekcji i krwotoków, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. W ciężkich przypadkach konieczna jest hospitalizacja na oddziale intensywnej terapii, zwłaszcza przy zahamowaniu czynności szpiku kostnego. Monitorowanie obejmuje regularne badania morfologii krwi, ocenę funkcji nerek i wątroby, kontrolę stanu nawodnienia oraz obserwację błon śluzowych i objawów krwawienia.
antagonista 5-HT3, antybiotyk o szerokim spektrum, biegunka, błona śluzowa przewodu pokarmowego, czynnik wzrostu G-CSF, funkcja nerek i wątroby, indeks terapeutyczny, interwencja endoskopowa, kapecytabina, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwbiegunkowy, lek przeciwnowotworowy, lek przeciwwymiotny, małopłytkowość, masywny krwotok, mielosupresja, morfologia krwi, neutropenia, niedokrwistość, nudności, oddział intensywnej terapii, pancytopenia, powierzchnia ciała pacjenta, profilaktyka przeciwinfekcyjna, przewód pokarmowy, równowaga elektrolitowa, toksyczność, transfuzja preparatów krwiopochodnych, układ krwiotwórczy, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zahamowanie czynności szpiku, zapalenie śluzówek - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vinpoton 5 mg
Winpocetyna, substancja czynna leku Vinpoton 5 mg, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych o różnej częstości występowania, z dominacją zdarzeń rzadkich i bardzo rzadkich. W układzie krwiotwórczym obserwuje się leukopenię (≥1/1000 do <1/100), trombocytopenię (≥1/10000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko niedokrwistość i aglutynację erytrocytów (<1/10000). Reakcje nadwrażliwości, w tym na laktozę jednowodną, klasyfikowane są jako rzadkie. W zakresie metabolizmu notuje się hipercholesterolemię (≥1/1000 do <1/100), zmniejszenie łaknienia, a bardzo rzadko jadłowstręt i cukrzycę. Objawy neuropsychiatryczne obejmują bezsenność, zaburzenia snu, pobudzenie, niepokój, a także bardzo rzadko euforię i depresję. W układzie nerwowym dominują bóle i zawroty głowy, zaburzenia smaku, stupor, niedowład połowiczy, a także bardzo rzadko senność, zaburzenia pamięci, drżenie i drgawki. Działania niepożądane dotyczące narządu wzroku i ucha obejmują obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, przekrwienie spojówki, zawroty głowy błędnikowe, przeczulicę słuchową, niedosłuch i szum w uszach.
aglutynacja erytrocytów, arytmia, astenia, bezsenność, biegunka, bradykardia, cukrzyca, czas protrombinowy, dławica piersiowa, drgawki, dysfagia, dyskomfort brzuszny, enzymy wątrobowe, hipercholesterolemia, hipotermia, jadłowstręt, kołatanie serca, leukopenia, migotanie przedsionków, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwistość, niedosłuch, niedowład połowiczy, niestrawność, nudności, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, pokrzywka, przeczulica słuchowa, rumień, skurcze dodatkowe, suchość jamy ustnej, świąd, szumy uszne, tachykardia, triglicerydy, trombocytopenia, winpocetyna, wymioty, wysypka, zaburzenia snu, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie jamy ustnej, zapalenie skóry, zaparcia, zawroty błędnikowe, zmniejszone łaknienie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Montelukast Aurovitas 10 mg
Montelukast Aurovitas w dawce 10 mg w postaci tabletek powlekanych był szeroko badany klinicznie u około 4000 pacjentów i młodzieży powyżej 15 lat z astmą oraz u około 400 pacjentów z astmą i sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa. Badania obejmowały także dzieci w wieku 2-14 lat stosujące tabletki do rozgryzania i żucia w dawkach 4 mg i 5 mg. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi u dorosłych i młodzieży były bóle głowy, a u dzieci bóle brzucha. Profil bezpieczeństwa potwierdzono w długoterminowych badaniach do 2 lat u dorosłych i 6 miesięcy u dzieci. Częstość działań niepożądanych klasyfikowano według standardowych kategorii: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko (<1/10 000).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, aminotransferazy, astma, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, drgawki, eozynofilia płucna, hipoestezja, kołatanie serca, koszmary senne, krwawienie z nosa, kurcz mięśni, montelukast, naciek eozynofilowy, nadpobudliwość psychoruchowa, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, parestezje, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, somnambulizm, świąd, tik, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenia obsesyjno-kompulsywne, zaburzenia pamięci, zaburzenia psychiczne, zaburzenia uwagi, zaburzenia wątroby, zachowanie samobójcze, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie naczyń, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Churga-Strauss - Leksykon leków
Przedawkowanie – Actimodan 100 mg
Przedawkowanie modafinilu, substancji czynnej leku Actimodan 100 mg, może wywołać liczne objawy kliniczne obejmujące zaburzenia snu (bezsenność), ośrodkowego układu nerwowego (niepokój ruchowy, dezorientacja, splątanie, pobudzenie psychiczne, omamy), zaburzenia pokarmowe (nudności, biegunka) oraz sercowo-naczyniowe (częstoskurcz >100/min, rzadkoskurcz <60/min, nadciśnienie, ból w klatce piersiowej). Objawy te mogą wystąpić zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z innymi lekami, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. W diagnostyce i monitorowaniu istotne jest ścisłe obserwowanie parametrów życiowych, stanu psychomotorycznego oraz zapisu EKG, ze szczególnym uwzględnieniem objawów psychotycznych i kardiologicznych.
bezsenność, biegunka, ból w klatce piersiowej, częstoskurcz, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dezorientacja, EKG, hospitalizacja, modafinil, nadciśnienie, niepokój ruchowy, nudności, objawy psychotyczne, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, parametry życiowe, płukanie żołądka, pobudzenie psychiczne, przedawkowanie modafinilu, rzadkoskurcz, splątanie, stan psychomotoryczny, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fenardin 160 mg
Fenofibrat, substancja czynna leku Fenardin, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, z dominującymi zaburzeniami ze strony układu pokarmowego, takimi jak bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunki i wzdęcia, występującymi często (≥1/100 do <1/10). Istotnym ryzykiem jest zapalenie trzustki, które w badaniu FIELD dotyczyło 0,8% pacjentów leczonych fenofibratem w porównaniu do 0,5% w grupie placebo. Ponadto fenofibrat zwiększa ryzyko choroby zakrzepowo-zatorowej, w tym zatorowości płucnej (1,1% vs 0,7%) oraz zakrzepicy żył głębokich (1,4% vs 1,0%). Leczenie wiąże się także ze wzrostem stężenia homocysteiny o średnio 6,5 μmol/l, co może przyczyniać się do ryzyka zakrzepicy, choć kliniczne znaczenie tego zjawiska pozostaje nie do końca wyjaśnione. Fenofibrat może powodować hepatotoksyczność manifestującą się podwyższeniem aminotransferaz, a także rzadziej zapaleniem wątroby i żółtaczką oraz powikłaniami kamicy żółciowej.
aminotransferaza, anemia, biegunka, ból brzucha, choroba zakrzepowo-zatorowa, cukrzyca typu 2, dolegliwości trawienne, fenofibrat, kamica żółciowa, kolka żółciowa, leukopenia, łysienie, nadwrażliwość na światło, nadwrażliwość skóry, nudności, rabdomioliza, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, toksyczna nekroliza naskórka, wymioty, wzdęcia, zakrzep krwi, zakrzepica żył głębokich, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie mięśni, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zatorowość płucna, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Aripiprazole Sandoz 15 mg
Przedawkowanie arypiprazolu u dorosłych, przy dawkach sięgających do 1260 mg, manifestuje się letargiem, podwyższonym ciśnieniem tętniczym, sennością, tachykardią (>100 uderzeń/min) oraz objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak nudności, wymioty i biegunka. W populacji pediatrycznej, przy dawkach do 195 mg, obserwuje się przede wszystkim senność, przemijającą utratę przytomności oraz objawy pozapiramidowe (dystonia, akatyzja, drżenie, parkinsonizm). Nie odnotowano zgonów związanych z przedawkowaniem w tej grupie wiekowej. Diagnostyka i leczenie powinny obejmować monitorowanie funkcji życiowych, w tym ciągłe EKG, oraz uwzględniać możliwość współistniejącego przedawkowania innych leków.
akatyzja, AUC, biegunka, depresja oddechowa, drożność dróg oddechowych, drżenie, dystonia, EKG, hemodializa, leczenie podtrzymujące, letarg, monitorowanie układu krążenia, nadciśnienie tętnicze, nudności, objawy pozapiramidowe, parkinsonizm, przedawkowanie arypiprazolu, senność, stężenie leku w osoczu, tachykardia, utrata przytomności, węgiel aktywowany, wiązanie z białkami osocza, wymioty, zaburzenia rytmu serca - Leksykon substancji czynnych
Erytromycyna – Przedawkowanie
Przedawkowanie erytromycyny, szczególnie w postaciach doustnych i dożylnych (Davercin, Erythromycinum TZF, Erythromycinum Intravenosum TZF), wiąże się z ryzykiem wystąpienia objawów ogólnoustrojowych, takich jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka) oraz ototoksyczność, obejmująca spektrum od przejściowego niedosłuchu do całkowitej głuchoty. Szczególnie preparat dożylny w postaci laktobionianu erytromycyny może powodować nasilone objawy gastroenterologiczne i poważne zaburzenia słuchu. W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać podawanie leku, monitorować podstawowe funkcje życiowe (oddech, tętno, ciśnienie krwi) oraz wdrożyć leczenie objawowe. Istotne jest, że erytromycyna nie jest usuwana podczas hemodializy ani dializy otrzewnowej, co ma znaczenie w terapii ciężkich zatruć.
antybiotyk makrolidowy, biegunka, ból brzucha, ciężkie przedawkowanie, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane ogólnoustrojowe, działanie toksyczne, hemodializa, kompleks erytromycyny, nudności, objaw gastroenterologiczny, objaw przedawkowania, objaw toksyczny, ostre zatrucie etanolem, ototoksyczność, postać farmaceutyczna, tretynoina, wchłanianie systemowe, zaburzenie słuchu, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zatrucie alkoholem etylowym, zatrucie etanolem - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bibloc 10 mg
Bisoprolol fumaran, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej oraz przewlekłej niewydolności serca, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które różnią się częstością i nasileniem w zależności od wskazań terapeutycznych. U pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca bardzo często obserwuje się bradykardię oraz nasilenie niewydolności serca (≥1/10 i ≥1/100 do <1/10), natomiast u chorych z nadciśnieniem tętniczym lub dławicą piersiową te objawy występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100). Często pojawiają się dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, zaparcia) oraz uczucie zmęczenia i zawroty głowy (≥1/100 do <1/10), które zwykle ustępują w ciągu 1-2 tygodni. Należy monitorować parametry wątrobowe (AlAT, AspAT) oraz stężenie triglicerydów, gdyż rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) może dojść do zapalenia wątroby i wzrostu enzymów wątrobowych.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astenia, astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, Bibloc, biegunka, bisoprolol fumaran, ból głowy, bradykardia, choroba obturacyjna dróg oddechowych, depresja, dławica piersiowa, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, enzymy wątrobowe, hipertriglicerydemia, koszmary senne, kurcze mięśni, łuszczyca, łysienie, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, omdlenie, osłabienie siły mięśni, przewlekła niewydolność serca, reakcja nadwrażliwości, receptory beta-adrenergiczne, skurcz oskrzeli, wymioty, wysypka łuszczycopodobna, zaburzenia erekcji, zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zaburzenie słuchu, zaburzenie snu, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zmniejszone wydzielanie łez - Leksykon leków
Działania niepożądane – Calcium dobesilate Hasco 250 mg
Dobezylan wapnia jednowodny (substancja czynna Calcium Dobesilate Hasco) stosowany w dawce 250 mg w formie tabletek może wywoływać działania niepożądane obejmujące różne układy i narządy. Najpoważniejszym, choć bardzo rzadkim (<1/10 000) powikłaniem hematologicznym jest agranulocytoza, wymagająca natychmiastowego odstawienia leku i konsultacji hematologicznej. Inne zgłaszane działania niepożądane to gorączka polekowa, zawroty głowy, nudności, biegunka oraz bardzo rzadko swędząca wysypka z rumieniem. Większość objawów ustępuje po zmniejszeniu dawki lub zaprzestaniu terapii, co podkreśla konieczność monitorowania pacjentów i dostosowania leczenia w przypadku wystąpienia niepożądanych reakcji.
agranulocytoza, biegunka, dobezylan wapnia, działanie niepożądane, gorączka polekowa, granulocyty, hematolog, monitorowanie leku, nadwrażliwość, nudności, reakcja skórna, rumień, układ immunologiczny, układ nerwowy, wysypka rumieniowa, zaburzenia krwi, zaburzenia skóry, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie hematologiczne, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Glibenese GITS 10 mg
Lek Glibenese GITS, zawierający glipidzyd w formie o przedłużonym uwalnianiu, wiąże się z ryzykiem wystąpienia licznych działań niepożądanych, z których najpoważniejszym jest hipoglikemia, mogąca być ciężka, długotrwała i prowadzić do śpiączki hipoglikemicznej. Objawy hipoglikemii obejmują bóle głowy, drżenia, splątanie, zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie, zmniejszona ostrość wzroku) oraz złe samopoczucie, co wymaga szybkiej diagnostyki i interwencji. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, niedożywieniem oraz przy jednoczesnym stosowaniu innych leków. Ponadto, lek może powodować hiponatremię oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferazy asparaginianowej, fosfatazy zasadowej), kreatyniny i mocznika, choć związek tych zmian z terapią nie jest jednoznaczny.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie skóry, aminotransferaza asparaginianowa, biegunka, ból brzucha, ból głowy, dehydrogenaza mleczanowa, drżenie, dyskomfort w nadbrzuszu, fosfataza zasadowa, hepatotoksyczność, hipoglikemia, hiponatremia, kreatynina, leukopenia, małopłytkowość, mocznik, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niewyraźne widzenie, nudności, pancytopenia, pochodna sulfonylomocznika, pokrzywka, porfiria nieostra, reakcja disulfiramowa, śpiączka hipoglikemiczna, splątanie, świąd, toksyczne zapalenie wątroby, wymioty, wysypka grudkowo-plamista, zaburzenie widzenia, zaparcie, zmniejszona ostrość wzroku, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ultravist 370 768,86 mg/ml
Produkt leczniczy Ultravist, zawierający jopromid w stężeniach 300 mg/ml (623,40 mg jopromidu) oraz 370 mg/ml (768,86 mg jopromidu), jest środkiem kontrastowym stosowanym w diagnostyce obrazowej. Brak jest dostępnych danych klinicznych dotyczących bezpośredniego wpływu Ultravistu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. W praktyce klinicznej należy uwzględnić, że sama procedura diagnostyczna oraz potencjalne działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, nudności czy bóle głowy, mogą tymczasowo obniżać zdolności psychomotoryczne pacjenta. Parametry fizykochemiczne środka, w tym osmolalność 0,59-0,77 osm/kg H₂O oraz lepkość 4,7-22,0 mPa·s, wpływają na jego tolerancję, jednak nie dostarczają jednoznacznych informacji o wpływie na funkcje poznawcze i motoryczne.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Flukonazol Actavis 150 mg
Flukonazol Actavis, dostępny w kapsułkach o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥1/100 do <1/10) obejmują ból głowy, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunkę, wysypkę oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferazy alaninowej, asparaginianowej, fosfatazy alkalicznej). Szczególną uwagę należy zwrócić na ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół DRESS, martwica toksyczno-rozpływna naskórka (TEN), zespół Stevens-Johnsona (SJS) oraz ostra uogólniona osutka krostowa, które mogą zagrażać życiu pacjenta. Ponadto, flukonazol może powodować zaburzenia rytmu serca typu torsade de pointes oraz wydłużenie odstępu QT, co wymaga ścisłego monitorowania kardiologicznego.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anafilaksja, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, cholestaza, drgawki, drżenie, enzymy wątrobowe, fosfataza alkaliczna, hiperbilirubinemia, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hipokaliemia, kandydoza narządów płciowych, lek przeciwgrzybiczy, łysienie, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, niedokrwistość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, osutka krostowa, parestezje, pokrzywka, senność, świąd, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka, wysypka polekowa, zawroty błędnikowe, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół Stevens-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Coltowan 10 mg
Ezetymib, substancja czynna leku Coltowan, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej ze statynami lub fenofibratem. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, biegunka, wzdęcia, nudności) oraz mięśniowo-szkieletowe (bóle mięśni i stawów). W badaniach klinicznych częstość klinicznie istotnego zwiększenia aktywności aminotransferaz (AlAT, AspAT ≥3x GGN) wynosiła 0,5% w monoterapii i 1,3% w skojarzeniu ze statyną, a zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej (CPK ≥10x GGN) występowało u 0,2% pacjentów w monoterapii i 0,1% w terapii skojarzonej. W badaniu IMPROVE-IT częstość miopatii wynosiła 0,2% w grupie ezetymibu z symwastatyną i 0,1% w grupie symwastatyny, a rabdomiolizy 0,1% i 0,2%, odpowiednio. Działania niepożądane były zazwyczaj łagodne, przemijające i nie różniły się istotnie od placebo pod względem częstości występowania i odsetka przerwania leczenia.
anafilaksja, biegunka, ból mięśni, choroba refluksowa przełyku, choroba wieńcowa, dusznica, fenofibrat, gamma-glutamylotransferaza, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, kamica żółciowa, kinaza kreatynowa, leczenie skojarzone, miopatia, nadciśnienie tętnicze, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostry zespół wieńcowy, parestezja, profil bezpieczeństwa ezetymibu, przewlekła choroba nerek, rumień wielopostaciowy, statyna, trombocytopenia, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zmniejszone łaknienie, zwiększenie aktywności aminotransferaz - Leksykon leków
Przedawkowanie – Fluimucil forte 600 mg
Przedawkowanie acetylocysteiny, substancji czynnej leku Fluimucil Forte, wykazuje relatywnie wysoki margines bezpieczeństwa klinicznego. Badania na zdrowych ochotnikach wykazały tolerancję dawek nawet do 11,2 g na dobę przez 3 miesiące, co stanowi kilkunastokrotne przekroczenie standardowej dawki terapeutycznej, bez poważnych działań niepożądanych. Doustne dawki sięgające 500 mg/kg masy ciała również nie wywoływały objawów intoksykacji. Mimo to, przedawkowanie może skutkować objawami ze strony układu pokarmowego, takimi jak nudności, wymioty oraz biegunka, które wymagają monitorowania i leczenia objawowego.
acetylocysteina, antidotum, biegunka, dawka terapeutyczna, dyskomfort w nadbrzuszu, funkcje życiowe, interwencja medyczna, lek przeciwwymiotny, nudności, objaw niepożądany, objaw przedawkowania, obserwacja kliniczna, opróżnianie żołądka, postępowanie objawowe, profil bezpieczeństwa, substancja czynna, układ pokarmowy, wymioty, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zatrucie - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba lokomocyjna – Objawy
Choroba lokomocyjna (kinetoza) to zespół objawów wywołanych rzeczywistym lub postrzeganym ruchem, charakteryzujący się głównie nudnościami pojawiającymi się przy spoczynku ciała w ruchomym pojeździe. Początkowo manifestuje się subtelnymi symptomami, takimi jak dyskomfort w nadbrzuszu („świadomość żołądka”), ogólne złe samopoczucie, bladość, zwiększona produkcja śliny, ziewanie, uczucie ciepła i drażliwość. W miarę progresji choroby pojawiają się klasyczne objawy: nudności, wymioty, zawroty głowy, zimne poty, ból głowy, przyspieszony oddech (hiperwentylacja), zmęczenie i utrata apetytu. W ciężkich przypadkach mogą wystąpić niezdolność do chodzenia, niepowstrzymane odruchy wymiotne, niestabilność postawy oraz powikłania takie jak odwodnienie, zaburzenia elektrolitowe i hipotensja. Zespół sopite, objawiający się głęboką sennością, apatią i zmianami osobowości, może utrzymywać się nawet po ustąpieniu innych symptomów. Rzadkim, ale poważnym powikłaniem jest Mal de Debarquement, gdzie uczucie kołysania utrzymuje się długo po zakończeniu podróży.
apatia, ból głowy, choroba lokomocyjna, deprywacja snu, drażliwość, drgawki, duszność, hiperwentylacja, hipotensja, kinetoza, kołatanie serca, malaise, nudności, nudności i wymioty, odwodnienie, ośrodkowy układ nerwowy, przewlekłe zmęczenie, rozdarcie przełyku, ślinotok, układ autonomiczny, układ pokarmowy, zaburzenia elektrolitowe, zawroty głowy, zespół Sopite, zimne poty - Leksykon leków
Przedawkowanie – Envil kaszel 30 mg/5 ml
Przedawkowanie syropu Envil kaszel, zawierającego ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 30 mg/5 ml, stanowi potencjalnie niebezpieczny stan kliniczny, choć dotychczasowe dane kliniczne nie opisują szczegółowo objawów przy dawkach terapeutycznych. Najczęściej obserwowane symptomy przedawkowania to nudności, zmęczenie oraz nadmierne wydzielanie śluzu, które mogą prowadzić do dyskomfortu w nadbrzuszu, osłabienia ogólnego i trudności w odkrztuszaniu. Warto również uwzględnić obecność substancji pomocniczych, takich jak glikol propylenowy (E1520), kwas benzoesowy (E210), sorbitol ciekły (E420) oraz śladowe ilości etanolu, które mogą wpływać na przebieg zatrucia, zwłaszcza u pacjentów z chorobami współistniejącymi.
ambroksolu chlorowodorek, antidotum, dawka terapeutyczna, dyskomfort nadbrzusza, Envil kaszel, etanol, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, leczenie objawowe, nudności, objawy kliniczne, oddział ratunkowy, odkrztuszanie, przedawkowanie, sorbitol, stan kliniczny, wydzielanie śluzu, wydzielina oskrzelowa, wymioty - Leksykon leków
Działania niepożądane – Toctino 10 mg
Produkt leczniczy TOCTINO (alitretynoina) wykazuje skuteczność w leczeniu ciężkiego przewlekłego wyprysku rąk (CHE) u pacjentów opornych na miejscowe silne kortykosteroidy, co potwierdzają dwa randomizowane, podwójnie zaślepione badania kontrolowane placebo. Profil bezpieczeństwa leku jest dawkozależny, z najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi takimi jak ból głowy (30 mg: 23,9%; 10 mg: 10,8%), rumień (30 mg: 5,5%; 10 mg: 1,7%), nudności (30 mg: 5,1%; 10 mg: 2,4%) oraz uderzenia gorąca (30 mg: 5,9%; 10 mg: 1,6%). Istotne są również zmiany w badaniach laboratoryjnych, w tym hipertrójglicerydemia (30 mg: 35,4%; 10 mg: 17,0%), hipercholesterolemia (30 mg: 27,8%; 10 mg: 16,7%), obniżenie TSH (30 mg: 8,4%; 10 mg: 6,0%) oraz wolnej tyroksyny T4 (30 mg: 10,5%; 10 mg: 2,9%). Działania niepożądane są odwracalne i można je ograniczyć przez redukcję dawki. Ogólna częstość działań niepożądanych nie przekraczała częstości obserwowanej w grupie placebo.
alitretynoina, badanie gęstości kości, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, cukrzyca, daltonizm, depresja, dyspepsja, egzostoza, hipercholesterolemia, hiperostoza, hipertrójglicerydemia, krwawienie z nosa, łysienie, myśli samobójcze, nadciśnienie, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, nadwrażliwość, niedokrwistość, nieswoiste zapalenie jelit, niewyraźne widzenie, nudności, obniżony poziom HDL, obniżony poziom TSH, obrzęk obwodowy, podwyższona kinaza fosfokreatynowa, podwyższone aminotransferazy, przewlekły wyprysk rąk, reakcja anafilaktyczna, retynoid, rumień, suchość jamy ustnej, suchość oczu, suchość skóry, szumy uszne, uderzenia gorąca, zaburzenia endokrynologiczne, zaburzenia psychiczne, zaćma, zapalenie naczyń, zapalenie spojówek, zapalenie warg, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, zmiany zwyrodnieniowe kręgosłupa - Leksykon substancji czynnych
Propylotiouracyl – Przedawkowanie
Przedawkowanie propylotiouracylu, stosowanego w preparatach Propycil 50 mg oraz Thyrosan, może prowadzić do szerokiego spektrum objawów klinicznych obejmujących układ pokarmowy (nudności, wymioty, zaburzenia żołądkowe), nerwowy (bóle głowy, apatia, senność), mięśniowo-szkieletowy (bóle mięśni i stawów) oraz skórno-podskórny (sucha, opuchnięta skóra, świąd, obrzęki). Objawy te często przypominają obraz niedoczynności tarczycy, manifestując się osłabieniem, złym samopoczuciem, zaburzeniami cykli menstruacyjnych, zwiększonym odczuciem chłodu, zaparciami oraz przyrostem masy ciała. Warto podkreślić, że przewlekłe przedawkowanie może skutkować powstawaniem wola oraz pełnoobjawową niedoczynnością tarczycy, co wymaga natychmiastowego zaprzestania stosowania leku.
amenorrhea, apatia, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, czynność tarczycy, hipotyreoza, niedoczynność tarczycy, nudności, obrzęk, oligomenorrhea, Propycil, propylotiouracyl, substytucja hormonalna, sucha skóra, świąd, Thyrosan, tyroksyna, układ mięśniowo-szkieletowy, układ nerwowy, układ pokarmowy, wole, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia żołądkowe, zmiany dermatologiczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cyclonamine 12,5% 125 mg/ml
Etamsylat, zawarty w preparacie Cyclonamine 12,5% (125 mg/ml), stosowany w formie roztworu do wstrzykiwań (250 mg w ampułce 2 ml), może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowane działania to bóle głowy, gorzki smak, nudności, wymioty, wysypka oraz bóle lędźwiowo-krzyżowe, występujące rzadko (≥1/10 000 do <1/1000). Bardzo rzadkie działania obejmują ryzyko zatorów tętnic (<1/10 000), ostrej porfirii oraz reakcji alergicznych. Niedociśnienie tętnicze ma nieznaną częstość występowania i może prowadzić do zawrotów głowy i omdleń. Substancje pomocnicze, takie jak sodu pirosiarczyn i sodu siarczyn, mogą wywoływać dodatkowe reakcje u osób z nadwrażliwością na związki siarki.
ból głowy, ból lędźwiowo-krzyżowy, choroby układu krążenia, ciśnienie krwi, działanie niepożądane, etamsylat, nadwrażliwość na siarkę, niedociśnienie tętnicze, nudności, ostra porfiria, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, skrzeplina, wymioty, wysypka, zaburzenia endokrynologiczne, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia skóry, zaburzenia smaku, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zator tętnicy, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – MBE 150 mg + 7,29 mg + 200 mg
Produkt leczniczy MBE, zawierający 150 mg jonów magnezu, 7,29 mg pirydoksyny chlorowodorku oraz 200 mg all-rac-α-tokoferylu octanu, może wywoływać działania niepożądane głównie ze strony układu pokarmowego. Do najczęściej obserwowanych należą nudności, biegunka, bóle brzucha oraz ogólne złe samopoczucie, które mają charakter przejściowy i ustępują po odstawieniu leku. Biegunka jest związana z przeczyszczającym działaniem soli magnezu, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z istniejącą biegunką lub zaburzeniami wchłaniania. Reakcje nadwrażliwości, choć rzadkie, mogą wystąpić na składniki czynne lub substancje pomocnicze, w tym olej sojowy oczyszczony, co jest istotne w kontekście alergii na soję.
biegunka, ból brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek pirydoksyny, dolegliwość gastroenterologiczna, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, jony magnezu, nudności, octan tokoferylu, olej sojowy oczyszczony, postępowanie terapeutyczne, reakcja nadwrażliwości, schorzenie przewodu pokarmowego, sól magnezu, zaburzenia układu pokarmowego, zaburzenie wchłaniania, złe samopoczucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Paroex 1,2 mg/ml
Przedawkowanie chloroheksydyny diglukonianu w preparacie Paroex 1,2 mg/ml może wystąpić zarówno w wyniku miejscowego nadużycia, jak i przypadkowego połknięcia roztworu. Przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami, ilości substancji wchłaniane przez błonę śluzową są skutecznie detoksyfikowane, co zapobiega toksyczności. W przypadku miejscowego przedawkowania wystarczy przepłukanie jamy ustnej wodą, a kontakt roztworu z oczami, okolicą uszu lub przewodem słuchowym wymaga natychmiastowego przemycia dużą ilością wody. Ekstrapolowana wartość LD50 dla dorosłego człowieka (70 kg) wynosi około 1400 g roztworu, co jest dawką praktycznie niemożliwą do przypadkowego spożycia. Jednak spożycie 30-60 ml u dzieci (~10 kg) może wywołać dolegliwości żołądkowe i wymioty.
chloroheksydyna, chloroheksydyna diglukonianu, detoksyfikacja, dezorientacja, dolegliwości żołądkowe, drgawki, działanie niepożądane, LD50, nudności, objaw neurologiczny, pobudzenie, pochodna terpenu, próg drgawkowy, przewód pokarmowy, splątanie, toksyczność ostra, uszkodzenie neurologiczne, wymioty, zaburzenie świadomości - Leksykon substancji czynnych
Betahistyna – Działania niepożądane
Betahistyna, stosowana głównie w terapii choroby Ménière’a i zaburzeń przedsionkowych, wykazuje profil działań niepożądanych o zróżnicowanej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to bóle głowy, nudności oraz niestrawność, klasyfikowane jako często występujące (≥ 1/100 do < 1/10). Dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak wymioty, bóle brzucha, wzdęcia i gazy, mają zwykle łagodny przebieg i można je złagodzić przez przyjmowanie leku podczas posiłków lub zmniejszenie dawki. Rzadziej zgłaszane są objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego (kołatanie serca, uczucie ucisku w klatce piersiowej) oraz układu oddechowego (nasilenie astmy oskrzelowej), a także sporadyczna senność i małopłytkowość, których częstość występowania jest nieznana lub rzadka (≥ 1/10 000 do < 1/1 000).
anafilaksja, astma oskrzelowa, betahistyna, choroba Ménière’a, dyspepsja, działanie niepożądane, kołatanie serca, małopłytkowość, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk tkanki podskórnej, płytka krwi, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, wysypka skórna, zaburzenie przedsionkowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Polpix SR 8 mg
Ropinirol w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Polpix SR) stosowany w leczeniu choroby Parkinsona wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, które należy monitorować w trakcie terapii. Najczęściej obserwowane działania obejmują senność (bardzo często, ≥1/10), nudności (bardzo często, ≥1/10), omdlenia oraz dyskinezy u pacjentów z zaawansowaną chorobą Parkinsona podczas leczenia skojarzonego. Zaburzenia psychiczne, takie jak omamy i splątanie, występują często, natomiast reakcje psychotyczne (majaczenie, urojenia, paranoja) oraz zaburzenia kontroli impulsów (np. patologiczny hazard, hiperseksualność) mają częstość nieznaną. W zakresie układu naczyniowego zgłaszano niedociśnienie ortostatyczne i niedociśnienie, a w układzie pokarmowym – zaparcia, zgagę, wymioty i ból brzucha. Ponadto, podczas zmniejszania dawki lub przerwania leczenia ropinirolem może wystąpić zespół odstawienia agonisty dopaminy, objawiający się apatią, niepokojem, depresją, zmęczeniem, poceniem się i bólem.
agonista dopaminy, choroba Parkinsona, czkawka, dyskineza, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, hipersomnia, lewodopa, majaczenie, nadwrażliwość, napad snu, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omdlenie, patologiczny hazard, pokrzywka, reakcja psychotyczna, ropinirol, senność, splątanie, spontaniczna erekcja, świąd, terapia skojarzona, wymioty, zaburzenie dróg żółciowych, zaburzenie kontroli impulsów, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie psychiczne, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie układu rozrodczego, zaburzenie wątroby, zaburzenie żołądka, zaparcia, zawroty głowy, zespół dysregulacji dopaminergicznej, zespół odstawienia - Leksykon substancji czynnych
Gelsemium sempervirens – Przedawkowanie
Gelsemium sempervirens, obecne w preparacie Paragrippe w homeopatycznym rozcieńczeniu 4CH (0,6 mg na tabletkę), jest substancją roślinną o potencjalnej neurotoksyczności w formie surowej, zawierającą alkaloidy mogące wywoływać objawy takie jak zawroty głowy, dezorientacja, drgawki, depresja oddechowa, bradykardia czy zaburzenia widzenia. W preparacie Paragrippe, dzięki wysokiemu rozcieńczeniu 4CH, ryzyko toksyczności jest znacząco ograniczone, a w dokumentacji nie odnotowano przypadków przedawkowania wymagających interwencji medycznej. Niemniej jednak, personel medyczny powinien być świadomy potencjalnych zagrożeń związanych z substancją wyjściową, szczególnie w kontekście stosowania innych leków działających na ośrodkowy układ nerwowy.
biegunka, bradykardia, depresja oddechowa, dezorientacja, drgawki, duszność, Gelsemium sempervirens, jaśmin karoliński, leczenie objawowe, monitoring funkcji życiowych, niewyraźne widzenie, nudności, objaw toksyczny, osłabienie mięśniowe, ośrodkowy układ nerwowy, paraliż mięśni, parametry hemodynamiczne, podwójne widzenie, rozcieńczenie homeopatyczne, rozszerzenie źrenic, spadek ciśnienia tętniczego, śpiączka, spłycenie oddechu, substancja czynna, wspomaganie oddychania, wymioty, zaburzenie koordynacji ruchowej, zatrzymanie oddechu, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ketoprofen Dompé 50 mg
Ketoprofen Dompé w dawce 50 mg (granulat do sporządzania roztworu doustnego) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z przewodem pokarmowym jako najczęściej dotkniętym układem. Często obserwuje się niestrawność, nudności, ból brzucha, wymioty, zaparcia, biegunkę i wzdęcia. Rzadziej występują poważniejsze powikłania, takie jak zapalenie błony śluzowej żołądka, owrzodzenia trawienne, krwawienia i perforacje przewodu pokarmowego, które mogą prowadzić do zgonu, zwłaszcza u osób starszych. Dodatkowo, ketoprofen może wywoływać zaburzenia sercowo-naczyniowe (niewydolność serca, migotanie przedsionków, tachykardia), neurologiczne (ból głowy, zawroty głowy, senność), skórne (wysypka, świąd, zespół Stevensa-Johnsona) oraz nefrologiczne (ostra niewydolność nerek, krwiomocz, zespół nerczycowy). Występują także reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, oraz zaburzenia wątroby i układu oddechowego (astma oskrzelowa, obrzęk krtani).
agranulocytoza, astma oskrzelowa, ból głowy, choroba Leśniowskiego-Crohna, kłębuszkowe zapalenie nerek, krwiomocz, leukopenia, małopłytkowość, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość pokrwotoczna, niestrawność, niewydolność serca, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie trawienne, perforacja przewodu pokarmowego, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka skórna, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie wątroby, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Septolete 1 mg
Septolete w postaci pastylek twardych zawiera 1 mg chlorku benzalkoniowego jako substancję czynną i charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami. Działania niepożądane występują rzadko i dotyczą głównie układu żołądkowo-jelitowego (dyskomfort, nudności), zwłaszcza przy przekroczeniu zalecanych dawek lub u osób wrażliwych. U pacjentów z astmą oskrzelową istnieje ryzyko zwężenia oskrzeli, co wymaga szczególnej ostrożności. Reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka, świąd czy pokrzywka, również mogą się pojawić u osób uczulonych na chlorek benzalkoniowy lub substancje pomocnicze (laktoza jednowodna, sorbitol, glukoza ciekła, sacharoza).
astma oskrzelowa, chlorek benzalkoniowy, dolegliwości przewodu pokarmowego, duszność, dyskomfort żołądkowy, laktoza jednowodna, nudności, pastylka twarda, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, Septolete, skurcz oskrzeli, sorbitol, świąd, wysypka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zwężenie oskrzeli - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cytosar 100 mg
Produkt leczniczy CYTOSAR zawierający cytarabinę w dawce 100 mg (proszek i rozpuszczalnik do roztworu do wstrzykiwań) nie był przedmiotem specjalistycznych badań klinicznych oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Brak danych nie wyklucza potencjalnego ryzyka, gdyż cytarabina, jako cytostatyk stosowany w chemioterapii, może wywoływać działania niepożądane takie jak zmęczenie, zawroty głowy, nudności czy wymioty, które mogą upośledzać funkcje psychomotoryczne. Dodatkowo, rozpuszczalnik zawiera alkohol benzylowy w stężeniu 9 mg/ml, który teoretycznie może nasilać wpływ na ośrodkowy układ nerwowy i funkcje poznawcze.
alkohol benzylowy, chemioterapia przeciwnowotworowa, cytarabina, cytostatyk, działanie niepożądane, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, funkcjonowanie psychomotoryczne, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, roztwór do wstrzykiwań, senność, sprawność psychofizyczna, wymioty, zaburzenia koncentracji, zawroty głowy