nudności
Nudności to subiektywne, nieprzyjemne uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, często poprzedzające wymioty. Jest to jeden z najczęstszych objawów zgłaszanych przez pacjentów, który może towarzyszyć wielu schorzeniom, zarówno z zakresu gastroenterologii, jak i innych specjalności medycznych.
Etiologia nudności jest bardzo zróżnicowana i obejmuje choroby przewodu pokarmowego (zapalenie żołądka, chorobę wrzodową, niedrożność jelit), zaburzenia metaboliczne (cukrzycowa kwasica ketonowa, mocznica), choroby neurologiczne (migrena, wzrost ciśnienia śródczaszkowego), a także stany fizjologiczne (ciąża, choroba lokomocyjna). Nudności mogą być również działaniem niepożądanym wielu leków, w tym chemioterapeutyków, opioidów czy antybiotyków.
Diagnostyka nudności powinna uwzględniać dokładny wywiad, badanie fizykalne oraz, w zależności od podejrzenia klinicznego, badania laboratoryjne i obrazowe. Leczenie jest ukierunkowane na przyczynę podstawową, ale często wymaga również podawania leków przeciwwymiotnych (antagonistów receptora 5-HT3, antagonistów receptora NK1, leków przeciwhistaminowych, fenotiazyn czy metoklopramidu).
U pacjentów z przewlekłymi nudnościami istotna jest ocena stanu odżywienia i nawodnienia, gdyż długotrwałe występowanie tego objawu może prowadzić do poważnych zaburzeń elektrolitowych i wyniszczenia organizmu. W przypadku nudności opornych na standardowe leczenie należy rozważyć konsultację wielospecjalistyczną.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Depralin ODT 20 mg
Escytalopram w postaci tabletek Depralin ODT wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które najczęściej pojawiają się w pierwszych dwóch tygodniach terapii i zwykle ulegają zmniejszeniu z czasem. Najczęstsze objawy to ból głowy oraz nudności (≥1/10 pacjentów). Zaburzenia psychiczne, takie jak lęk, niepokój psychoruchowy, nieprawidłowe marzenia senne oraz zmniejszenie popędu płciowego, występują często (≥1/100 do <1/10), a u kobiet często obserwuje się brak orgazmu. Rzadziej pojawiają się agresja, depersonalizacja, omamy, a także potencjalnie poważne stany, takie jak mania, myśli i zachowania samobójcze, które wymagają ścisłego monitorowania. Ze strony układu nerwowego często występują bezsenność, senność, zawroty głowy, parestezje i drżenie, a rzadko zespół serotoninowy. W zakresie układu sercowo-naczyniowego obserwuje się tachykardię, bradykardię oraz potencjalnie zagrażające życiu wydłużenie odstępu QT i arytmie komorowe, w tym Torsade de Pointes, szczególnie u kobiet, osób z hipokaliemią i chorobami serca.
arytmia komorowa, bezsenność, biegunka, ból głowy, bradykardia, bruksizm, chwiejność emocjonalna, drgawki, dyskineza, escytalopram, hipokaliemia, hiponatremia, impotencja, jadłowstręt, kołatanie serca, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok maciczny, krwotok poporodowy, lęk, mlekotok, myśli samobójcze, nadmierne pocenie, napad panicznego lęku, niedociśnienie ortostatyczne, niepokój psychoruchowy, nieprawidłowe wydzielanie hormonu antydiuretycznego, nudności, parestezja, priapizm, reakcja anafilaktyczna, SSRI, stan splątania, suchość jamy ustnej, tachykardia, TLPD, torsade de pointes, trombocytopenia, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenie czucia, zaburzenie ruchowe, zaburzenie widzenia, zaburzenie wytrysku, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół serotoninowy, zmniejszenie popędu płciowego - Leksykon substancji czynnych
Dezogestrel – Przedawkowanie
Dezogestrel, syntetyczny progestagen stosowany w antykoncepcji hormonalnej, występuje w preparatach jednoskładnikowych (75 µg, np. Azalia, Cerazette) oraz dwuskładnikowych z etynyloestradiolem (np. Marvelon, Mercilon). Przedawkowanie dezogestrelu nie prowadzi do ciężkich powikłań zagrażających życiu. Objawy kliniczne obejmują nudności, wymioty oraz niewielkie krwawienia z dróg rodnych, zwłaszcza u młodych dziewcząt. Zazwyczaj mają one charakter łagodny do umiarkowanego i ustępują samoistnie lub po leczeniu objawowym. Nie odnotowano przypadków trwałych następstw zdrowotnych ani ciężkich działań niepożądanych po przedawkowaniu.
antidotum, antykoncepcja hormonalna, błona śluzowa macicy, dezogestrel, etynyloestradiol, krwawienie z dróg rodnych, krwawienie z pochwy, leczenie objawowe, lek przeciwwymiotny, minipigułka, nawodnienie, nudności, odruch wymiotny, preparat dwuskładnikowy, preparat jednoskładnikowy, progestagen syntetyczny, przedawkowanie preparatów, wymioty - Leksykon leków
Działania niepożądane – Jaxteran 120 mg
Fumaran dimetylu, substancja czynna leku Jaxteran, wykazuje charakterystyczny profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi obejmującymi 2513 pacjentów z łączną ekspozycją 11318 pacjentolat, w tym 1169 pacjentów leczonych przez ≥5 lat i 426 przez ≥10 lat. Najczęstsze działania niepożądane (≥10%) to nagłe zaczerwienienia skóry (34% vs 4% placebo) oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka (14% vs 10%), nudności (12% vs 9%), bóle w nadbrzuszu (10% vs 6%) i ból brzucha (9% vs 4%), pojawiające się głównie w pierwszym miesiącu terapii. Ciężkie reakcje skórne i żołądkowo-jelitowe występowały rzadko (<1-1%). Wzrost aktywności aminotransferaz ≥3-krotnie GGN obserwowano u 6% (ALT) i 2% (AST) pacjentów, głównie w pierwszych 6 miesiącach leczenia. Limfopenia występowała u 41% pacjentów, z 2% ciężką limfopenią (<0,5 × 10⁹/L) utrzymującą się ≥6 miesięcy, co wiązało się z ryzykiem rozwoju postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML), szczególnie u pacjentów z długotrwałą limfopenią i wiekiem >50 lat.
25-dihydroksywitamina D, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginowa, anafilaksja, biegunka, ból brzucha, ból nadbrzusza, ciała ketonowe w moczu, eozynofile, fumaran dimetylu, granulocyty kwasochłonne, limfocyty T CD4+, limfocyty T CD8+, limfopenia, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, nudności, obrzęk naczyniowo-ruchowy, parathormon, polekowe uszkodzenie wątroby, półpasiec, postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia, rzutowo-remisyjna postać stwardnienia rozsianego, transaminazy wątrobowe, uderzenia gorąca, wirus JC, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie skóry, zapalenie żołądka, zapalenie żołądka i jelit - Leksykon substancji czynnych
Treosulfan – Przedawkowanie
Treosulfan, stosowany w postaci preparatu Treosulfan Zentiva (5 g proszku do sporządzania roztworu do infuzji), jest cytotoksycznym lekiem alkilującym wykorzystywanym w terapii nowotworowej. W dokumentacji medycznej brak jest udokumentowanych przypadków ostrego przedawkowania, co ogranicza dostępne dane kliniczne dotyczące interwencji. Przewidywane objawy zatrucia obejmują głównie dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty oraz zapalenie błony śluzowej żołądka. Szczególnie niebezpieczne jest długotrwałe przedawkowanie lub stosowanie zbyt wysokich dawek, które może prowadzić do nieodwracalnej depresji szpiku kostnego, manifestującej się leukopenią, trombocytopenią oraz niedokrwistością, co znacząco zwiększa ryzyko infekcji oportunistycznych i krwawień spontanicznych.
ból brzucha, depresja szpiku kostnego, dyskomfort brzuszny, dyspepsja, elementy morfotyczne krwi, erytrocyty, funkcje życiowe, hemoglobina, infekcja oportunistyczna, interwencja medyczna, krwawienie, krwawienie spontaniczne, leczenie hematologiczne, lek alkilujący, leukocyty, leukopenia, niedokrwistość, nudności, płytki krwi, profil farmakologiczny, przetoczenie krwi, substancja aktywna, terapia nowotworowa, toksyczność, treosulfan, trombocytopenia, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie żołądka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Canesten 500 mg
Canesten w postaci tabletek dopochwowych 500 mg, zawierający klotrymazol, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący działania niepożądane o różnej częstości występowania. Najczęściej obserwowanym objawem jest ból brzucha (≥1/100 do <1/10), natomiast reakcje alergiczne, takie jak reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy i nadwrażliwość, występują rzadziej lub ich częstość jest nieznana. Inne zgłaszane działania niepożądane to nudności, wysypka skórna (≥1/10 000 do <1/1 000), pokrzywka, duszność, omdlenia i niedociśnienie, choć ich częstość nie została precyzyjnie określona. Ze względu na dopochwową drogę podania, częstość występowania objawów miejscowych, takich jak uczucie pieczenia, świąd, rumień, krwawienie, złuszczanie, upławy, dyskomfort i bóle pochwy, jest istotna i wymaga monitorowania.
ból brzucha, ból pochwy, Canesten, duszność, dyskomfort pochwy, klotrymazol, krwawienie z pochwy, lek przeciwgrzybiczy, nadwrażliwość, niedociśnienie, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, pieczenie sromu i pochwy, podrażnienie miejsca podania, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień sromu i pochwy, świąd sromu i pochwy, tabletka dopochwowa, upławy, wysypka skórna, złuszczanie pochwy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Raphacholin Forte 250 mg
Przedawkowanie leku Raphacholin Forte, zawierającego 250 mg kwasu dehydrocholowego w tabletce powlekanej, prowadzi do nasilenia działania przeczyszczającego, co objawia się częstymi wypróżnieniami, biegunką o charakterze wodnistym, nudnościami oraz wymiotami. Objawy te wynikają z pobudzenia perystaltyki jelit i mogą prowadzić do poważnych zaburzeń wodno-elektrolitowych. Szczególnie narażone na powikłania są osoby starsze, pacjenci z chorobami współistniejącymi oraz osoby przyjmujące inne leki, u których przedawkowanie może wymagać hospitalizacji i intensywnego nadzoru medycznego.
biegunka, choroba współistniejąca, dyskomfort w nadbrzuszu, efekt przeczyszczający, hospitalizacja pacjenta, kwas dehydrocholowy, leczenie objawowe, mdłości, nawodnienie pacjenta, niedobór elektrolitów, nudności, odwodnienie, pacjent w podeszłym wieku, parametry życiowe, perystaltyka jelit, przedawkowanie leku, równowaga wodno-elektrolitowa, treść żołądkowa, wodnisty stolec, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aleric Deslo Active 2,5 mg
Desloratadyna w dawce 2,5 mg (Aleric Deslo Active) wykazuje profil bezpieczeństwa porównywalny do placebo w badaniach klinicznych u dzieci i dorosłych, z najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi takimi jak ból głowy (do 5,9% u nastolatków), suchość w jamie ustnej (0,8%) oraz uczucie zmęczenia (1,2%). W dawce 5 mg/dobę odnotowano wzrost częstości działań niepożądanych o 3% względem placebo. Rzadkie, ale istotne klinicznie działania obejmują reakcje nadwrażliwości (anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy), zaburzenia rytmu serca (wydłużenie QT, arytmia, bradykardia) oraz zaburzenia psychiczne (omamy, agresja, nietypowe zachowanie). Występują również bardzo rzadkie objawy ze strony wątroby, takie jak zapalenie wątroby, żółtaczka i podwyższenie enzymów wątrobowych, wymagające monitorowania parametrów biochemicznych.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anafilaksja, arytmia, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, bradykardia, desloratadyna, drgawki, duszność, kołatanie serca, nadwrażliwość na światło, napad drgawkowy, niestrawność, nudności, obniżony nastrój, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pobudzenie psychoruchowe, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja nadwrażliwości, suchość jamy ustnej, suchość oczu, świąd, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zaburzenia zachowania, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie rytmu serca, zachowanie agresywne, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zmęczenie, żółtaczka, zwiększone łaknienie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Skrzyp Fix –
Preparat Skrzyp Fix, zawierający 1,8 g ziela skrzypu (Equisetum arvense L.) w każdej saszetce, może wywoływać działania niepożądane, które należy monitorować podczas terapii. Do najczęściej obserwowanych należą umiarkowane objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności, dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia, biegunki lub zaparcia, oraz reakcje alergiczne manifestujące się wysypką, świądem i zaczerwienieniem skóry, a w rzadkich przypadkach reakcjami ogólnoustrojowymi. Częstość występowania tych działań niepożądanych pozostaje nieznana, co wynika z ograniczonej liczby badań klinicznych oraz niskiego poziomu raportowania. W przypadku wystąpienia objawów zaleca się monitorowanie, ewentualne dostosowanie dawki lub czasowe odstawienie leku, a w przypadku reakcji alergicznych – natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie leczenia objawowego.
badanie kliniczne, biegunka, choroba przewodu pokarmowego, dawka terapeutyczna, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dyskomfort jamy brzusznej, działanie niepożądane, efekt uboczny, Equiseti herba, Equisetum arvense, farmakovigilance, interwencja alergologiczna, manifestacja skórna, nudności, postępowanie kliniczne, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, Skrzyp Fix, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, układ pokarmowy, wysypka, wywiad alergiczny, wzdęcia, zaczerwienienie, zaparcie, ziele skrzypu, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ibuprofen Pharmaclan 400 mg
Ibuprofen w dawkach do 1200 mg/dobę (postaci doustne) lub do 1800 mg/dobę (czopki) jest związany z ryzykiem działań niepożądanych, których częstość i nasilenie zależą od dawki oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta. Najczęstsze powikłania dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują nudności, wymioty, biegunkę, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, bóle brzucha, a także poważne powikłania takie jak wrzody trawienne, perforacje i krwawienia, które mogą prowadzić do zgonu, zwłaszcza u osób starszych. Dodatkowo, ibuprofen może zaostrzać choroby zapalne jelit (choroba Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego). Wysokie dawki (do 2400 mg/dobę) zwiększają ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych, takich jak zawał mięśnia sercowego i udar mózgu, a także mogą powodować obrzęki, nadciśnienie tętnicze i niewydolność serca. Rzadkie, ale poważne działania niepożądane obejmują ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) oraz reakcje anafilaktyczne.
agranulocytoza, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, biegunka, ból brzucha, choroba Crohna, depresja, duszność, krwawe wymioty, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukopenia, martwica brodawek nerkowych, martwicze zapalenie powięzi, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk, ostra niewydolność nerek, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre zapalenie wątroby, pancytopenia, parestezja, perforacja przewodu pokarmowego, reakcja psychotyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, smolisty stolec, śródmiąższowe zapalenie nerek, tachykardia, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczna neuropatia nerwu wzrokowego, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, udar mózgu, wrzód trawienny, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wzdęcia, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie okrężnicy, zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, zaparcia, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, zespół DRESS, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Darunavir Glenmark 400 mg
Analiza danych klinicznych dotyczących stosowania Darunaviru Glenmark w dawkach 400 mg i 800 mg (tabletki powlekane) wykazała, że działania niepożądane występują u ponad połowy pacjentów (51,3%) przy dawce 600/100 mg darunawiru z rytonawirem podawanej dwa razy na dobę, z średnim okresem obserwacji 95,3 tygodni. Profil bezpieczeństwa u pacjentów wcześniej nieleczonych, stosujących dawkę 800/100 mg raz na dobę przez 96 tygodni, był porównywalny, z wyjątkiem częstszych, łagodnych nudności. Długoterminowa terapia (średnio 162,5 tygodnia) nie ujawniła nowych zagrożeń. Najczęstsze działania niepożądane obejmują zaburzenia przewodu pokarmowego (biegunka, nudności, wymioty), wysypkę, ból głowy oraz rzadziej ciężkie reakcje skórne, małopłytkowość, ostrą niewydolność nerek, zawał mięśnia sercowego, zespół zapalnej reaktywacji immunologicznej (IRIS) oraz martwicę kości. Działania te sklasyfikowano według częstości występowania od bardzo często (≥ 1/10) do rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000).
biegunka, ból głowy, ciężkie reakcje skórne, darunawir, dializoterapia, enzymy wątrobowe, funkcja wątroby, gorączka, kamica nerkowa, małopłytkowość, martwica kości, morfologia krwi, neutropenia, nudności, ostra niewydolność nerek, reakcja nadwrażliwości, terapia przeciwretrowirusowa, toksyczna nekroliza naskórka, wymioty, wysypka, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zespół Stevensa-Johnsona, zespół zapalnej reaktywacji immunologicznej, żółtaczka - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Orizon 1 mg
Lek Orizon zawiera rysperydon w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg i jest stosowany w różnych jednostkach chorobowych z indywidualnym dostosowaniem dawki w zależności od wieku pacjenta, stanu klinicznego oraz wskazania. W leczeniu schizofrenii u dorosłych dawka początkowa wynosi 2 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 4 mg/dobę od drugiego dnia, a optymalna dawka terapeutyczna to 4-6 mg/dobę, nie przekraczając 10 mg/dobę ze względu na ryzyko objawów pozapiramidowych. U osób starszych dawka początkowa to 0,5 mg dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 1-2 mg dwa razy na dobę. W leczeniu epizodów maniakalnych dawka początkowa u dorosłych to 2 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 6 mg/dobę, natomiast u osób starszych dawka początkowa wynosi 0,5 mg dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 1-2 mg dwa razy na dobę. W przypadku uporczywej agresji u pacjentów z otępieniem alzheimerowskim dawka początkowa to 0,25 mg dwa razy na dobę, z optymalną dawką 0,5 mg dwa razy na dobę i maksymalną 1 mg dwa razy na dobę, a terapia nie powinna przekraczać 6 tygodni.
akatyzja, bezsenność, dawka terapeutyczna, dyskineza, dystonia, epizod maniakalny, lek przeciwpsychotyczny, nadmierne pocenie, nudności, objawy pozapiramidowe, objawy psychotyczne, otępienie typu alzheimerowskiego, podanie doustne, ruchy mimowolne, rysperydon, schizofrenia, uporczywa agresja, wymioty, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia zachowania, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zmniejszanie dawki - Leksykon leków
Działania niepożądane – PoltechMIBI 1 mg MIBI
Radiofarmaceutyk PoltechMIBI, zawierający 1 mg tetra(2-metoksy-2-metylopropylo-1-izonitrylo)-tetrafluoroboran miedzi (I) znakowany technetem-99m, może wywoływać różnorodne działania niepożądane o zróżnicowanej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się metaliczny lub gorzki smak (≥1/100 do <1/10) oraz suchość w jamie ustnej (≥1/100 do <1/10). Niezbyt często występują przemijający ból głowy, ból w klatce piersiowej, dusznica bolesna, nieprawidłowy zapis EKG oraz nudności (≥1/1 000 do <1/100). Rzadkie działania obejmują zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy, drgawki, utratę przytomności, parestezje, hipoestezje, ból brzucha, dyspepsję, alergiczne reakcje skórne z wysypką, świądem, pokrzywką i obrzękiem, przemijający ból stawów, napadowe zaczerwienienie skóry, zapalenie w miejscu wstrzyknięcia, gorączkę, uczucie zmęczenia oraz ciężkie reakcje nadwrażliwości manifestujące się dusznością, spadkiem ciśnienia, bradykardią i obrzękiem naczyniowym (≥1/10 000 do <1/1 000). Występowanie wad wrodzonych oraz indukcja nowotworów mają nieznaną częstość.
arytmia serca, ból brzucha, ból głowy, ból stawów, bradykardia, dawka skuteczna, drgawki, dusznica bolesna, duszność, dysgeuzja, dyspepsja, hipoestezja, hipotensja, kserostomia, napadowe zaczerwienienie skóry, nieprawidłowy zapis EKG, nudności, obrzęk naczyniowy, parestezja, pokrzywka, produkt leczniczy, promieniowanie jonizujące, reakcja alergiczna skórna, reakcja nadwrażliwości, utrata przytomności, wada wrodzona, wazodylatacja, wysypka skórna, zapalenie miejsca wstrzyknięcia, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Aribit ODT 10 mg
Przedawkowanie arypiprazolu, substancji czynnej preparatu Aribit ODT, może prowadzić do szeregu objawów klinicznych, które różnią się w zależności od grupy wiekowej. U dorosłych dawki sięgały nawet 1260 mg, a objawy obejmowały letarg, nadciśnienie tętnicze, senność, tachykardię (>100 uderzeń/min), nudności, wymioty oraz biegunkę. W populacji pediatrycznej maksymalna odnotowana dawka wynosiła 195 mg, a objawy obejmowały senność, przemijającą utratę świadomości oraz objawy pozapiramidowe, takie jak drżenie, sztywność, dystonia i akatyzja. Pomimo wysokich dawek, nie odnotowano przypadków śmiertelnych związanych z przedawkowaniem samego arypiprazolu.
AUC, biegunka, dotlenianie, drożność dróg oddechowych, elektrokardiografia, hemodializa, hipoksemia, letarg, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie wtórne, nudności, objaw kliniczny, objaw pozapiramidowy, objaw zagrażający życiu, postępowanie medyczne, przedawkowanie arypiprazolu, przedawkowanie leku, senność, stężenie leku w osoczu, substancja czynna, tachykardia, terapia nerkozastępcza, utrata świadomości, węgiel aktywny, wentylacja mechaniczna, wiązanie z białkami osocza, wymioty, zaburzenie motoryczne, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ebrantil 25 5 mg/ml
Produkt leczniczy Ebrantil 25, zawierający urapidyl (5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań), może wywoływać działania niepożądane głównie związane z nagłym obniżeniem ciśnienia tętniczego. Do najczęściej obserwowanych należą zawroty głowy i ból głowy (często ≥1/100 do <1/10), nudności (często), a także objawy sercowo-naczyniowe takie jak kołatanie serca, tachykardia, bradykardia oraz uczucie ucisku w klatce piersiowej (niezbyt często ≥1/1000 do <1/100). Niedociśnienie ortostatyczne, mogące prowadzić do omdleń, występuje niezbyt często. Reakcje nadwrażliwości, takie jak świąd, zaczerwienienie skóry, wysypka (rzadko ≥1/10 000 do <1/1000) oraz obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka (częstość nieznana), wymagają szczególnej uwagi. Rzadko obserwuje się priapizm, który stanowi pilne wskazanie do interwencji medycznej.
ból głowy, bradykardia, dusznica bolesna, Ebrantil, infuzja kroplowa, kołatanie serca, małopłytkowość, nadmierna potliwość, niedociśnienie ortostatyczne, niepokój, nieregularne tętno, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, pokrzywka, priapizm, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja nadwrażliwości, świąd, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, urapidyl, wymioty, wysypka, zaczerwienienie skóry, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Symibace 5 mg
Cylazapryl, substancja czynna leku Symibace (5 mg, tabletki powlekane), jest inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE) i wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla tej klasy leków. Na podstawie danych klinicznych obejmujących 7171 pacjentów oraz obserwacji po wprowadzeniu do obrotu, najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi są kaszel, wysypka skórna oraz zaburzenia czynności nerek. Kaszel pojawia się częściej u kobiet i osób niepalących, a jego tolerowanie pozwala na kontynuację terapii, czasem z redukcją dawki. Działania niepożądane prowadzące do przerwania leczenia występują u mniej niż 5% pacjentów. Niedociśnienie, w tym ortostatyczne, oraz zaburzenia czynności nerek i hiperkaliemia są szczególnie istotne u pacjentów z grup ryzyka, takich jak osoby z ciężką niewydolnością serca, zwężeniem tętnicy nerkowej czy przyjmujące leki moczopędne oszczędzające potas.
aftowe zapalenie jamy ustnej, agranulocytoza, anafilaksja, arytmia, białkomocz, biegunka, ból głowy, cholestatyczne zapalenie wątroby, cylazapryl, częstoskurcz, dusznica bolesna, eozynofilia, ginekomastia, hiperkaliemia, hiponatremia, impotencja, inhibitor konwertazy angiotensyny, kaszel, kołatanie serca, leukocytoza, liszaj płaski, łuszczyca, łuszczycowe zapalenie skóry, małopłytkowość, mięsak Kaposiego, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwienie mózgu, niedokrwistość, nieprawidłowe wyniki testów wątrobowych, nieżyt nosa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, pęcherzyca, pemfigoid pęcherzowy, pokrzywka, przeciwciała przeciwjądrowe, przemijający atak niedokrwienny, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowa choroba płuc, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, udar niedokrwienny, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia smaku, zapalenie języka, zapalenie naczyń, zapalenie nerek, zapalenie oskrzeli, zapalenie trzustki, zapalenie zatok, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zdarzenie niedokrwienne, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Reltebon 40 mg
Reltebon, zawierający oksykodon chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (dawki 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg), wykazuje typowy dla opioidów profil działań niepożądanych. Najczęściej obserwuje się nudności, zaparcia oraz objawy ze strony układu nerwowego, takie jak senność, zawroty głowy i ból głowy (częstość ≥1/10). Kluczowym zagrożeniem klinicznym jest depresja oddechowa, szczególnie u osób starszych i osłabionych, która może prowadzić do hipoksji i zgonu. Inne istotne działania niepożądane obejmują skurcz oskrzeli, ośrodkowy bezdech senny, zmniejszenie odruchu kaszlowego oraz ciężkie niedociśnienie, zwłaszcza u pacjentów z współistniejącą niewydolnością krążenia lub przyjmujących leki hipotensyjne. Ponadto, Reltebon może wywoływać zaburzenia psychiczne, takie jak stan splątania, omamy, euforia, agresja oraz uzależnienie, które wymaga szczególnej uwagi podczas długotrwałej terapii.
cholestaza, choroba obturacyjna płuc, depresja oddechowa, drgawki, dysfagia, dysfonia, dysfunkcja zwieracza Oddiego, hiperalgezja, hipogonadyzm, hipoksja, hipowolemia, kolka żółciowa, krwiomocz, limfadenopatia, melaena, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niedoczulica, niedrożność jelit, niestrawność, niewydolność krążenia, nudności, oksykodonu chlorowodorek, ośrodkowy bezdech senny, parestezja, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, skurcz mięśni gładkich, skurcz oskrzeli, stan splątania, tachykardia, zaburzenie percepcji, zapalenie tkanki łącznej podskórnej, zaparcia, zawrót głowy pochodzenia błędnikowego, zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antidiuretycznego, zespół odstawienia, zespół odstawienny noworodka, złuszczające zapalenie skóry, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aricogan 10 mg
Arycogan (arypiprazol) w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg i 30 mg wykazuje profil działań niepożądanych, w którym najczęściej obserwuje się akatyzję (≥3%) oraz nudności. Objawy pozapiramidowe (EPS) występują u 19% pacjentów w badaniach kontrolowanych placebo, a ich częstość jest niższa niż w przypadku haloperydolu (25,8% vs 57,3% u dorosłych ze schizofrenią). Akatyzja dotyczy 6,2% pacjentów ze schizofrenią i 12,1% z zaburzeniami afektywnymi dwubiegunowymi, przy czym u młodzieży (13-17 lat) częstość EPS i senności jest wyższa (≥10%). Dystonia może pojawić się w pierwszych dniach leczenia, szczególnie u młodszych mężczyzn, manifestując się skurczami mięśni szyi, trudnościami w przełykaniu i oddychaniu. W badaniach klinicznych obserwowano także zmiany stężenia prolaktyny, z niskim poziomem u 29,5% dziewcząt i 48,3% chłopców w populacji młodzieży ze schizofrenią leczonej do 2 lat.
akatyzja, arypiprazol, aspiracyjne zapalenie płuc, choroba zakrzepowo-zatorowa, dysfagia, dystonia, fosfokinaza kreatynowa, haloperydol, hiperglikemia, hiperseksualność, hiponatremia, hipotermia, kwasica ketonowa, leukopenia, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niewydolność wątroby, nudności, objawy pozapiramidowe, obrzęk naczynioruchowy, patologiczne uzależnienie od hazardu, późna dyskineza, priapizm, prolaktyna, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, schizofrenia, śpiączka hiperosmolarna, torsade de pointes, trombocytopenia, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia kontroli impulsów, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zakrzepica żył głębokich, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zatorowość płucna, zatrzymanie moczu, zespół serotoninowy, złośliwy zespół neuroleptyczny, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Minoxidil Doppelherz dla mężczyzn 50 mg/g
Minoxidil Doppelherz dla mężczyzn to miejscowy preparat w postaci piany zawierający 5% (50 mg/g) minoksydyl, stosowany w terapii łysienia. Profil bezpieczeństwa leku został określony na podstawie licznych badań klinicznych oraz doświadczeń po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są reakcje miejscowe, takie jak świąd, wysypka, zapalenie skóry, trądzik, suchość skóry, złuszczanie naskórka oraz zapalenie mieszków włosowych. Hipertrichoza, czyli nadmierne owłosienie poza miejscem aplikacji, występuje niezbyt często i może wskazywać na ogólnoustrojowe wchłanianie minoksydylu. Ponadto, częstość występowania bólu głowy jest określona jako często, a zawroty głowy – niezbyt często. Reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy, mają częstość nieznaną, ale mogą wymagać pilnej interwencji.
ból głowy, duszność, działanie ogólnoustrojowe, hipertrichoza, kołatanie serca, łysienie, minoksydyl, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, podrażnienie dróg oddechowych, podrażnienie oka, reakcja alergiczna, suchość skóry, świąd, tachykardia, trądzik, wymioty, zaburzenia widzenia, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie skóry, zawroty głowy, złuszczanie naskórka, zmiany łuszczycopodobne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pirfenidone Sandoz 267 mg
Pirfenidon, stosowany w dawce 2 403 mg/dobę u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc, wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych, potwierdzony w badaniach klinicznych obejmujących 1 650 pacjentów oraz obserwacjach trwających do 10 lat. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to nudności (32,4% vs 12,2% placebo), wysypka (26,2% vs 7,7%), zmniejszenie apetytu (20,7% vs 8,0%), biegunka (18,8% vs 14,4%), zmęczenie (18,5% vs 10,4%), niestrawność (16,1% vs 5,0%), ból głowy (10,1% vs 7,7%) oraz reakcje nadwrażliwości na światło (9,3% vs 1,1%). Objawy te występują z częstością od bardzo często (≥ 1/10) do często (≥ 1/100 do < 1/10) i mają istotne znaczenie kliniczne, zwłaszcza w kontekście wpływu na tolerancję leczenia i jakość życia pacjentów.
badanie kliniczne, biegunka, ból głowy, częstość występowania, działania niepożądane przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, fotoprotekcja, idiopatyczne włóknienie płuc, lek objawowy, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość na światło, niestrawność, nudności, pirfenidon, wysypka, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit, zmęczenie, zmniejszenie apetytu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Posaconazole Sandoz 40 mg/ml
Przedawkowanie pozakonazolu w postaci zawiesiny doustnej, choć rzadkie, stanowi istotne wyzwanie kliniczne. Dostępne dane wskazują na stosunkowo korzystny profil bezpieczeństwa nawet przy dawkach sięgających 1600 mg/dobę, co wielokrotnie przekracza standardowe dawkowanie terapeutyczne. W pojedynczym opisie przypadku pacjent przyjmował 1200 mg dwa razy dziennie przez 3 dni (łącznie 2400 mg/dobę) bez wystąpienia istotnych działań niepożądanych. Objawy przedawkowania mogą obejmować nasilenie typowych działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, potencjalne zaburzenia elektrolitowe, hepatotoksyczność, zaburzenia neurologiczne oraz kardiologiczne, w tym wydłużenie odstępu QT, jednak w badaniach klinicznych nie zaobserwowano ich nasilenia przy dawkach przekraczających terapeutyczne.
badanie EKG, biegunka, ból głowy, działanie niepożądane, enzym wątrobowy, funkcja nerek, funkcja wątroby, hemodializa, hepatotoksyczność, hipokaliemia, leczenie podtrzymujące, lek przeciwgrzybiczny, nudności, objaw gastroenterologiczny, objaw neurologiczny, objętość dystrybucji, pozakonazol, układ sercowo-naczyniowy, wiązanie leku z białkami osocza, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie kardiologiczne, zaburzenie rytmu serca, zawiesina doustna, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Colchicine Genoptim 0,5 mg
Kolchicyna w dawce 500 mikrogramów, stosowana doustnie, wykazuje toksyczność głównie wobec szybko dzielących się komórek, co skutkuje działaniami niepożądanymi przede wszystkim w obrębie układu pokarmowego, hematologicznego oraz nerwowego. Najczęściej obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka (często, ≥1/100 do <1/10), które mogą być wczesnym sygnałem toksyczności. Rzadziej, ale o istotnym znaczeniu klinicznym, występują krwawienia z przewodu pokarmowego, agranulocytoza, anemia aplastyczna, trombocytopenia oraz neuropatie obwodowe, hepatotoksyczność, miopatia i rabdomioliza, a także uszkodzenia nerek i zaburzenia funkcji rozrodczych (częstość nieznana). Monitorowanie parametrów hematologicznych, enzymów wątrobowych oraz funkcji nerek jest wskazane podczas terapii, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.
agranulocytoza, amenorrhea, anemia aplastyczna, azoospermia, biegunka, ból brzucha, dysmenorrhea, hepatotoksyczność, kinaza kreatynowa, kolchicyna, krwawienie z przewodu pokarmowego, łysienie, mioglobina, miopatia, neuropatia, niewydolność wątroby, nudności, oligospermia, ostra niewydolność nerek, ostre uszkodzenie kanalików nerkowych, pancytopenia, parestezja, polineuropatia czuciowo-ruchowa, produkt leczniczy, rabdomioliza, szpik kostny, trombocytopenia, uszkodzenie nerek, wstrząs hipowolemiczny, wymioty, wysypka, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zapalenie nerwu obwodowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sigletic 25 mg
Przedawkowanie sytagliptyny, substancji czynnej preparatu Sigletic, w dawkach jednorazowych do 800 mg (8-32-krotność standardowej dawki terapeutycznej 25-100 mg) nie wykazało istotnych klinicznie działań niepożądanych, poza minimalnym, nieistotnym klinicznie wydłużeniem odstępu QTc. W badaniach fazy I stosowanie dawek wielokrotnych do 600 mg/dobę przez 10 dni oraz 400 mg/dobę przez 28 dni również nie wiązało się z istotnymi działaniami niepożądanymi zależnymi od dawki. Pomimo tego, brak jest doświadczeń klinicznych dotyczących dawek przekraczających 800 mg, co oznacza, że objawy zatrucia przy wyższych dawkach mogą być bardziej nasilone i nieprzewidywalne. Potencjalne objawy przedawkowania obejmują minimalne wydłużenie QTc, objawy żołądkowo-jelitowe, teoretyczne ryzyko hipoglikemii oraz zaburzenia funkcji nerek, choć nie były one obserwowane w badaniach do wskazanych dawek.
dializa otrzewnowa, dysfagia, elektrokardiogram, funkcja nerek, funkcja wątroby, hemodializa, hipoglikemia, nudności, objawy neurologiczne, objawy żołądkowo-jelitowe, odstęp QTc, płukanie żołądka, stężenie glukozy we krwi, sytagliptyna, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – CoAramlessa 10 mg + 2,5 mg + 10 mg
Preparat trójskładnikowy CoAramless, zawierający peryndopryl, indapamid oraz amlodypinę, nie był bezpośrednio badany pod kątem wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Ocena ryzyka opiera się na danych dotyczących poszczególnych składników. Peryndopryl i indapamid zasadniczo nie wpływają negatywnie na funkcje psychomotoryczne, jednak ich działanie hipotensyjne może wywoływać indywidualne reakcje, takie jak obniżenie ciśnienia tętniczego. Amlodypina, jako bloker kanałów wapniowych, może powodować objawy niepożądane (zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie, nudności), które mogą istotnie zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Szczególnie w początkowym okresie terapii, gdy ryzyko działań niepożądanych jest największe, zaleca się zachowanie ostrożności.
amlodypina, bezpieczeństwo farmakoterapii, bloker kanałów wapniowych, ból głowy, CoAramlessa, działanie hipotensyjne, działanie niepożądane, funkcje psychomotoryczne, hipotensja, hipotonia ortostatyczna, indapamid, interakcje lekowe, lek hipotensyjny, nudności, obniżenie ciśnienia tętniczego, omdlenie, peryndopryl, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zmęczenie, znużenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Allergodil 1 mg/ml (0,1%)
Produkt leczniczy Allergodil, zawierający azelastyny chlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml w postaci aerozolu do nosa, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowanym objawem jest uczucie gorzkiego smaku w jamie ustnej (≥1/100 do <1/10), często związane z niewłaściwą techniką aplikacji (np. głowa odchylona do tyłu). Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) występuje podrażnienie zapalnie zmienionych błon śluzowych nosa, manifestujące się mrowieniem, pieczeniem, swędzeniem, kichaniem oraz krwawieniem z nosa. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) mogą pojawić się nudności, a bardzo rzadko (<1/10 000) zawroty głowy, zmęczenie, wyczerpanie, osłabienie oraz reakcje skórne takie jak wysypka, świąd i pokrzywka. Reakcje nadwrażliwości układu immunologicznego również należą do bardzo rzadkich działań niepożądanych.
aerozol do nosa, Allergodil, azelastyny chlorowodorek, działanie niepożądane, gorzki smak w ustach, kichanie, krwawienie z nosa, nudności, personel medyczny, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, świąd, układ immunologiczny, układ nerwowy, układ oddechowy, wysypka, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ketokaps Max 50 mg
Przedawkowanie ketoprofenu, szczególnie w dawkach sięgających 2,5 g (co odpowiada pięćdziesięciokrotności standardowej dawki terapeutycznej 50 mg), stanowi poważne zagrożenie kliniczne. Objawy przedawkowania dzielą się na łagodne, obejmujące letarg, senność, nudności, wymioty oraz ból w nadbrzuszu, oraz ciężkie, takie jak niedociśnienie tętnicze, zatrzymanie oddechu i krwawienia z przewodu pokarmowego. W przypadku dawek powyżej 2,5 g ryzyko powikłań zagrażających życiu znacząco wzrasta. Brak swoistej odtrutki wymusza stosowanie leczenia objawowego i podtrzymującego, w tym płukanie żołądka (do 1-2 godzin od przyjęcia), podanie węgla aktywnego oraz monitorowanie funkcji nerek i równowagi kwasowo-zasadowej.
ból nadbrzusza, dawka terapeutyczna, funkcja nerek, hemodializa, interwencja medyczna, ketoprofen, krwawienie z przewodu pokarmowego, letarg, monitoring medyczny, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, nudności, parametry życiowe, perfuzja narządowa, płukanie żołądka, przedawkowanie ketoprofenu, równowaga kwasowo-zasadowa, równowaga wodno-elektrolitowa, senność, stan świadomości, węgiel aktywny, wstrząs hipowolemiczny, wymioty, zatrzymanie oddechu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dopamar mite 100 mg + 25 mg
Precyzyjne ustalenie dawki dobowej Dopamar mite (100 mg lewodopy + 25 mg karbidopy) jest kluczowe w terapii choroby Parkinsona, zwłaszcza u pacjentów wcześniej nieleczonych lewodopą lub przy przejściu z Dopamar (200 mg + 50 mg). Zalecana dawka początkowa to 1 tabletka dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 3-4 tabletek na dobę, nie przekraczając 600 mg lewodopy na dobę i zachowując co najmniej 6-godzinne odstępy między dawkami. Zmiany dawkowania powinny być wprowadzane co 2-4 dni, a w przypadku przejścia na preparaty o przedłużonym uwalnianiu dawkę należy zwiększać stopniowo, maksymalnie o 10-30%, z odstępem co najmniej 12 godzin od odstawienia poprzednich form lewodopy i karbidopy. Szczególną uwagę należy zwrócić na objawy przedawkowania, takie jak nudności, dyskinezy, ruchy pląsawicze, dystonia oraz wczesny objaw w postaci kurczu powiek.
agonista dopaminy, amantadyna, choroba Parkinsona, dopa-dekarboksylaza, dyskineza, dystonia, farmakokinetyka, inhibitor dopa-dekarboksylazy, karbidopa, kurcz powiek, lek przeciwcholinergiczny, lek przeciwpsychotyczny, lewodopa, nudności, pirydoksyna, postać o natychmiastowym uwalnianiu, ruchy pląsawicze, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, witamina B6 - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Prestozek Combi 8 mg + 5 mg
Prestozek Combi, zawierający peryndopryl z tert-butyloaminą oraz amlodypinę w dawkach 4 mg + 5 mg, 4 mg + 10 mg, 8 mg + 5 mg i 8 mg + 10 mg, może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn poprzez działania niepożądane takie jak zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie, znużenie oraz nudności. Szczególnie na początku terapii ryzyko upośledzenia sprawności psychomotorycznej jest zwiększone, co wymaga od lekarza poinformowania pacjenta o potencjalnych objawach i konieczności samooceny zdolności do prowadzenia pojazdów. Amlodypina wykazuje niewielki do umiarkowanego wpływ na te zdolności, przy czym wyższe dawki (10 mg) mogą nasilać ten efekt.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Dulofor 30 mg
Duloksetyna, substancja czynna leku Dulofor, jest stosowana w leczeniu depresji, zaburzeń lękowych oraz neuropatii cukrzycowej. Profil bezpieczeństwa obejmuje działania niepożądane o różnej częstości występowania: bardzo często (≥10%) nudności, ból głowy, suchość w jamie ustnej, senność i zawroty głowy, które zwykle mają charakter łagodny do umiarkowanego i ustępują podczas kontynuacji terapii. Często (1-10%) obserwuje się zaburzenia snu, niepokój, drżenie, nadmierną potliwość, biegunkę i parestezje. Rzadziej (0,1-1%) występują tachykardia, zaburzenia widzenia, podwyższone ciśnienie tętnicze, zaburzenia czynności wątroby oraz wzrost stężenia glukozy we krwi. Bardzo rzadkie działania niepożądane (<0,01%) to ciężkie reakcje skórne i agranulocytoza. Szczególną uwagę należy zwrócić na zespół odstawienia, który może objawiać się zawrotami głowy, parestezjami, zaburzeniami snu, nudnościami i innymi objawami, dlatego zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki.
agranulocytoza, badanie elektrokardiograficzne, bezsenność, ciężka reakcja skórna, duloksetyna, duże zaburzenie depresyjne, hemoglobina glikowana, hiperglikemia, hiponatremia, nadciśnienie tętnicze, neuropatia cukrzycowa, nudności, odstęp QT, parestezje, profil bezpieczeństwa leku, przekaźnictwo serotoninergiczne, reakcja alergiczna, suchość jamy ustnej, tachykardia, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenie lękowe, zaburzenie lękowe uogólnione, zespół odstawienia, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Cyprodiol 2 mg + 0,035 mg
Przedawkowanie leku Cyprodiol, zawierającego 2 mg octanu cyproteronu oraz 0,035 mg etynyloestradiolu, wymaga natychmiastowej uwagi medycznej, mimo braku szczegółowych danych klinicznych dotyczących tego preparatu. Na podstawie doświadczeń z podobnymi doustnymi środkami antykoncepcyjnymi można spodziewać się objawów takich jak nudności, wymioty, nieregularne krwawienia z pochwy oraz krwawienia z odstąpienia, które mogą wystąpić nawet u dziewcząt przed pierwszą miesiączką. Brak jest precyzyjnych danych dotyczących zależności dawka-odpowiedź dla tych objawów, co podkreśla konieczność indywidualnej oceny klinicznej pacjenta. W przypadku przedawkowania nie istnieje specyficzna odtrutka, dlatego leczenie powinno być objawowe i podtrzymujące. Zaleca się monitorowanie parametrów życiowych, w tym ciśnienia tętniczego, tętna oraz funkcji oddechowych, a także stosowanie leczenia przeciwwymiotnego i dożylnego nawodnienia w przypadku utrzymujących się wymiotów i zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej. Kontrola i ocena krwawienia z dróg rodnych są niezbędne, zwłaszcza u młodych pacjentek. Konsultacja z ośrodkiem toksykologicznym jest wskazana w celu uzyskania aktualnych wytycznych i optymalizacji postępowania terapeutycznego.
Cyprodiol, doustny środek antykoncepcyjny, endometrium, etynyloestradiol, gospodarka wodno-elektrolitowa, krwawienie z dróg rodnych, krwawienie z odstąpienia, krwawienie z pochwy, leczenie objawowe, leczenie przeciwwymiotne, nawodnienie dożylne, nudności, octan cyproteronu, ośrodek toksykologiczny, parametry życiowe, wymioty, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Agomelatine +pharma 25 mg
Agomelatyna w dawce 25 mg, stosowana w terapii, wykazuje profil działań niepożądanych o różnym nasileniu, z dominacją objawów łagodnych i umiarkowanych, najczęściej pojawiających się w pierwszych dwóch tygodniach leczenia. Najczęstsze działania niepożądane to ból głowy (bardzo często, ≥1/10), nudności i zawroty głowy (często, ≥1/100 do <1/10). Istotne klinicznie są zaburzenia psychiczne, w tym myśli lub zachowania samobójcze oraz stany manii/hipomanii (niezbyt często, ≥1/1000 do <1/100), które wymagają natychmiastowej interwencji. Z neurologicznych objawów często obserwuje się senność i bezsenność, a rzadziej parestezje, zespół niespokojnych nóg czy akatyzję. W zakresie bezpieczeństwa wątrobowego, wzrost aktywności enzymów AlAT i AspAT >3x górnej granicy normy wystąpił u 1,2% pacjentów przy dawce 25 mg oraz 2,6% przy dawce 50 mg, co podkreśla konieczność regularnego monitorowania funkcji wątroby, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka uszkodzenia tego narządu.
agomelatyna, akatyzja, aminotransferazy, ból głowy, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, fosfataza zasadowa, gamma-glutamylotransferaza, hipomania, mialgia, myśli samobójcze, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, parestezja, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, szumy uszne, wysypka rumieniowa, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zapalenie wątroby, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół niespokojnych nóg, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sufentanil Kalceks 5 mcg/ml
Sufentanyl, silny opioid stosowany w anestezjologii, wykazuje liczne działania niepożądane, które wymagają ścisłego monitorowania. W badaniach klinicznych obejmujących 650 pacjentów, najczęstsze działania niepożądane (≥5%) to nadmierne uspokojenie (19,5%), świąd (15,2%), nudności (9,8%) oraz wymioty (5,7%). Szczególnie istotne są powikłania ze strony układu oddechowego, takie jak sinica u noworodków (często), skurcz oskrzeli, hipowentylacja, a także poważne zdarzenia o nieznanej częstości, w tym zatrzymanie akcji oddechowej, bezdech i depresja oddechowa, które stanowią bezpośrednie zagrożenie życia. Dodatkowo obserwuje się zaburzenia układu krążenia (tachykardia, blok przedsionkowo-komorowy, arytmie, asystolia) oraz reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny i reakcje rzekomoanafilaktyczne. Profil działań niepożądanych u dzieci jest zbliżony do dorosłych, z uwzględnieniem specyficznych objawów pediatrycznych, takich jak drgawki u niemowląt czy dyskineza u noworodków.
alergiczne zapalenie skóry, asystolia, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, cewnikowanie pęcherza, depresja oddechowa, drgania mięśniowe, drgawki niemowlęce, dyskineza noworodkowa, hipotonia niemowlęca, hipowentylacja, leki przeciwwymiotne, mioza, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, nietrzymanie moczu, nudności, obrzęk płuc, reakcja anafilaktyczna, ruchy toniczno-kloniczne, sedacja, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, sufentanyl, świąd, sztywność mięśniowa, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zatrzymanie moczu, zatrzymanie oddychania - Leksykon substancji czynnych
Solanum nigrum – Przedawkowanie
Solanum nigrum, obecna w preparacie Liv.52 w dawce 32 mg na tabletkę, jest substancją o potencjalnej toksyczności przy przedawkowaniu, głównie ze względu na zawartość glikoalkaloidów steroidowych. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania Liv.52, jednak przy znacznym przekroczeniu dawki terapeutycznej mogą wystąpić objawy toksyczności obejmujące zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), neurologiczne (bóle głowy, senność, zaburzenia świadomości), sercowo-naczyniowe (tachykardia, arytmie), oddechowe (duszność) oraz nefrologiczne (oliguria, anuria). W ciężkich przypadkach możliwe są drgawki, śpiączka i niewydolność oddechowa, choć precyzyjne dawki toksyczne nie są dokładnie określone.
achillea millefolium, anuria, biegunka, ból brzucha, ból głowy, Capparis spinosa, cassia occidentalis, Cichorium intybus, ciężkie zatrucie, drgawki, hepatotoksyczność, leczenie objawowe, Liv.52, Mandur Bhasma, nefrotoksyczność, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, nudności, objawy neurologiczne, oliguria, płukanie żołądka, psianka czarna, Solanum nigrum, śpiączka, tachykardia, Tamarix gallica, Terminalia arjuna, wahania ciśnienia tętniczego, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia oddechowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia świadomości, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Acytretyna – Działania niepożądane
Acytretyna, retinoid stosowany w leczeniu ciężkich postaci łuszczycy i zaburzeń rogowacenia skóry, wiąże się z licznymi działaniami niepożądanymi, często wynikającymi z hiperwitaminozy A. Najczęstsze objawy to suchość błon śluzowych (np. ust, spojówek, nosa) oraz zmiany skórne, takie jak zapalenie czerwieni warg, świąd, łysienie i łuszczenie się skóry, szczególnie na dłoniach i stopach. W zakresie układu nerwowego dominują bóle głowy (≥1/100), senność i zawroty głowy (≥1/1 000), a rzadko neuropatia obwodowa i łagodne nadciśnienie śródczaszkowe (<1/10 000). Występują także zaburzenia widzenia, w tym suchość spojówek (≥1/10), niewyraźne widzenie (≥1/1 000), a bardzo rzadko ślepota nocna i owrzodzenia rogówki (<1/10 000). Działania niepożądane obejmują również zaburzenia przewodu pokarmowego (suchość ust, zapalenie żołądka, nudności), zmiany w badaniach enzymów wątrobowych (często przemijające) oraz podwyższenie stężenia trójglicerydów i cholesterolu, szczególnie przy dużych dawkach i długotrwałym leczeniu.
aminotransferaza, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból kości, ból mięśniowo-stawowy, Candida albicans, cholesterol, choroba niedokrwienna serca, dysfonia, egzostoza, enzymy wątrobowe, fosfataza zasadowa, hepatotoksyczność, hipercholesterolemia, hiperostoza kręgosłupa, hipertrójglicerydemia, hiperwitaminoza A, krwawienie z nosa, krwawienie z odbytnicy, kseroftalmia, leczenie przeciwgrzybicze, łuszczenie skóry, łuszczyca, łysienie, madaroza, nadciśnienie śródczaszkowe, nadwrażliwość na światło, nadwrażliwość typu I, narośl kostna, neuropatia obwodowa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, owrzodzenie rogówki, pęcherzowe zapalenie skóry, pokrzywka, przedwczesne zamknięcie nasad kości, retinoid, rogowacenie skóry, rumień, ślepota nocna, suchość jamy ustnej, tolerancja glukozy, trójglicerydy, wymioty, zakażenie grzybicze, zanokcica, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie czerwieni wargowej, zapalenie dziąseł, zapalenie rogówki, zapalenie skóry, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, ziarniniak ropotwórczy, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka, zwapnienie pozakostne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Fluxazol
Flukonazol, substancja czynna produktu Fluxazol, nie jest zalecany do leczenia grzybicy skóry owłosionej głowy ze względu na niską skuteczność (<20% wyzdrowień) w porównaniu z gryzeofulwiną. Skuteczność flukonazolu w kryptokokozie pozauśrodkowonerkowej oraz głębokich grzybicach endemicznych (parakokcydioidomikoza, sporotrychoza limfatyczno-skórna, histoplazmoza) jest ograniczona, co uniemożliwia precyzyjne ustalenie dawkowania. Wzrost zakażeń Candida innych niż C. albicans, zwłaszcza gatunków naturalnie opornych (C. krusei, C. auris) lub o zmniejszonej wrażliwości (C. glabrata), wymaga uwzględnienia lokalnej epidemiologii i rozważenia alternatywnej terapii. U pacjentów z niewydolnością nerek konieczna jest modyfikacja dawkowania zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego. Flukonazol może powodować rzadkie, ale ciężkie hepatotoksyczne uszkodzenia wątroby, które ustępują po odstawieniu leku; w trakcie terapii należy monitorować funkcje wątroby i edukować pacjentów o objawach takich jak astenia, jadłowstręt, nudności, wymioty i żółtaczka.
astenia, azol przeciwgrzybiczny, Candida albicans, Candida auris, Candida glabrata, Candida krusei, flukonazol, grzybica endemiczna, grzybica powierzchowna, grzybica skóry owłosionej głowy, halofantryna, histoplazmoza, inhibitor CYP2C19, inhibitor CYP2C9, inhibitor CYP3A4, jadłowstręt, kryptokokoza, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność kory nadnerczy, nudności, parakokcydioidomikoza, reakcja anafilaktyczna, sporotrychoza limfatyczno-skórna, toksyczne uszkodzenie wątroby, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe, zakażenie grzybicze, zakażenie grzybicze układowe, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Ziele nawłoci – Działania niepożądane
Ziele nawłoci (Solidago virgaurea L.) stosowane w preparatach leczniczych takich jak Fitolizyna, Nefrol oraz Urofort wykazuje profil działań niepożądanych obejmujący głównie reakcje alergiczne (świąd, wysypka, pokrzywka, alergiczny nieżyt nosa) oraz zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, bóle brzucha). Częstość występowania tych działań niepożądanych jest określona jako nieznana, co wskazuje na ograniczone dane epidemiologiczne. Dodatkowo, preparat Fitolizyna może wywoływać zawroty głowy oraz nadwrażliwość na promieniowanie ultrafioletowe (UV), co wymaga szczególnej uwagi podczas ekspozycji pacjentów na światło słoneczne lub sztuczne źródła UV. W przypadku preparatu Nefrol ryzyko reakcji alergicznych może być związane także z obecnością mniszka, co podkreśla konieczność dokładnej analizy składu preparatu u pacjentów z historią alergii na rośliny z rodziny astrowatych.
alergiczny nieżyt nosa, astrowate, biegunka, ból brzucha, farmakoterapia, Fitolizyna, MedDRA, nadwrażliwość na promieniowanie UV, Nefrol, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, oparzenie słoneczne, pokrzywka, preparat leczniczy, promieniowanie UV, reakcja alergiczna, reakcja fotoalergiczna, reakcja fototoksyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, słownik MedDRA, Solidago virgaurea, świąd, Urofort, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia kwasowo-zasadowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zapalenie skóry, zawroty głowy, ziele nawłoci - Leksykon substancji czynnych
Nawłoć – Działania niepożądane
Nawłoć (Solidago virgaureae L. herbae) jest jednym z trzech głównych składników preparatu leczniczego Phytodolor, występującym w formie wyciągu z ziela w proporcji 1:1,5-2,5, ekstrahowanego 60% etanolem (V/V). W 100 ml produktu znajduje się 20 ml wyciągu z nawłoci. Działania niepożądane związane z preparatem wynikają z synergistycznego efektu wszystkich składników, obejmując różne układy organizmu: przewód pokarmowy, nerwowy, krwionośny, chłonny, immunologiczny oraz układ moczowy i nerki. Najczęściej obserwuje się zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak ból brzucha, nudności i wymioty (częstość ≥1/100 do <1/10), które mogą prowadzić do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych. Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) występuje ból głowy, a z częstością nieznaną obserwuje się obrzęki, reakcje nadwrażliwości skórnej, częste oddawanie moczu oraz podwyższony poziom glukozy we krwi, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub stanami przedcukrzycowymi.
ból brzucha, ból głowy, choroba sercowo-naczyniowa, cukrzyca, częstomocz, diuretyk, działanie moczopędne, etanol, hiperglikemia, nawłoć pospolita, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk, osika, Phytodolor, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, wymioty, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Olicard 40 retard 40 mg
Olicard 40 retard, zawierający monoazotan izosorbidu w dawce 40 mg w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, może wywoływać liczne działania niepożądane, które wymagają monitorowania podczas terapii. Najczęstszym działaniem jest ból głowy, występujący u ≥1/10 pacjentów, zwykle o zmniejszającej się intensywności wraz z kontynuacją leczenia. Często (≥1/100 do <1/10) obserwuje się zawroty głowy i senność, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) występują zaburzenia sercowo-naczyniowe, takie jak nasilenie lub wystąpienie dławicy piersiowej, bradyarytmia, niedociśnienie ortostatyczne oraz odruchowa tachykardia. Z nieznaną częstością mogą pojawić się uderzenia gorąca, omdlenia, zapaść krążeniowa, nudności, wymioty, złuszczające zapalenie skóry, reakcje nadwrażliwości skórnej oraz zmęczenie, które mogą znacząco wpływać na komfort i funkcjonowanie pacjenta.
adherencja pacjenta, azotan, ból głowy, bradyarytmia, dławica piersiowa, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, monoazotan izosorbidu, niedociśnienie ortostatyczne, nudności, Olicard retard, omdlenie, reakcja nadwrażliwości skórnej, senność, tachykardia odruchowa, tolerancja krzyżowa, tolerancja na lek, uderzenia gorąca, wymioty, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zapaść krążeniowa, zawroty głowy, zespół podkradania wieńcowego, złuszczające zapalenie skóry, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Floxal 3 mg/ml (0,3%)
Floxal w postaci kropli do oczu zawiera 3 mg/ml ofloksacyny i charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, głównie dzięki minimalnemu wchłanianiu systemowemu po podaniu miejscowym. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są miejscowe reakcje oczne, takie jak podrażnienie i uczucie dyskomfortu (częstość ≥1/100 do <1/10). Rzadziej występują zapalenie rogówki, spojówek, nieostre widzenie, światłowstręt, obrzęk oczu i powiek oraz reakcje nadwrażliwości, w tym świąd. Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą pojawić się poważne reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, duszność, wstrząs anafilaktyczny oraz obrzęk jamy ustnej i gardła, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Z częstością nieznaną zgłaszano również zawroty głowy i nudności, co może być związane z minimalnym wchłanianiem systemowym ofloksacyny.
ból oka, ciało obce w oku, duszność, działanie niepożądane, fluorochinolon, interwencja farmakologiczna, kortykosteroid, krople do oczu, łzawienie oka, nadwrażliwość, nieostre widzenie, nudności, obrzęk jamy ustnej, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk oka, obrzęk okołooczodołowy, obrzęk powiek, ofloksacyna, podrażnienie oka, profil bezpieczeństwa leku, przekrwienie oka, reakcja anafilaktyczna, ścięgno Achillesa, suchość oka, światłowstręt, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zawroty głowy, zerwanie ścięgna, zespół Stevensa-Johnsona, złogi w rogówce