nudności
Nudności to subiektywne, nieprzyjemne uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, często poprzedzające wymioty. Jest to jeden z najczęstszych objawów zgłaszanych przez pacjentów, który może towarzyszyć wielu schorzeniom, zarówno z zakresu gastroenterologii, jak i innych specjalności medycznych.
Etiologia nudności jest bardzo zróżnicowana i obejmuje choroby przewodu pokarmowego (zapalenie żołądka, chorobę wrzodową, niedrożność jelit), zaburzenia metaboliczne (cukrzycowa kwasica ketonowa, mocznica), choroby neurologiczne (migrena, wzrost ciśnienia śródczaszkowego), a także stany fizjologiczne (ciąża, choroba lokomocyjna). Nudności mogą być również działaniem niepożądanym wielu leków, w tym chemioterapeutyków, opioidów czy antybiotyków.
Diagnostyka nudności powinna uwzględniać dokładny wywiad, badanie fizykalne oraz, w zależności od podejrzenia klinicznego, badania laboratoryjne i obrazowe. Leczenie jest ukierunkowane na przyczynę podstawową, ale często wymaga również podawania leków przeciwwymiotnych (antagonistów receptora 5-HT3, antagonistów receptora NK1, leków przeciwhistaminowych, fenotiazyn czy metoklopramidu).
U pacjentów z przewlekłymi nudnościami istotna jest ocena stanu odżywienia i nawodnienia, gdyż długotrwałe występowanie tego objawu może prowadzić do poważnych zaburzeń elektrolitowych i wyniszczenia organizmu. W przypadku nudności opornych na standardowe leczenie należy rozważyć konsultację wielospecjalistyczną.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Cetix 400 mg
Cefiksym w dawce 400 mg (w postaci cefiksymu trójwodnego) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwuje się bóle głowy (często), biegunkę (często) oraz wysypkę skórną (często). Niezbyt często występują eozynofilia, zawroty głowy, nudności, wymioty, obrzęk naczynioruchowy i świąd. Rzadko notuje się poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak leukopenia, agranulocytoza, pancytopenia, trombocytopenia oraz niedokrwistość hemolityczna, które wymagają monitorowania morfologii krwi. Z nieznaną częstością mogą pojawić się trombocytoza, neutropenia, jadłowstręt, nadaktywność psychoruchowa, zapalenie wątroby, żółtaczka cholestatyczna, śródmiąższowe zapalenie nerek oraz ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko zapalenia jelita grubego związanego z antybiotykami, które wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i wdrożenia odpowiedniego postępowania.
agranulocytoza, biegunka, ból brzucha, ból głowy, cefiksym, cefiksym trójwodny, choroba posurowicza, Clostridium difficile, eozynofilia, gorączka, jadłowstręt, leukopenia, morfologia krwi, nadaktywność psychoruchowa, nadkażenie bakteryjne, nadkażenie grzybicze, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, nudności, obrzęk naczynioruchowy, osutka polekowa z eozynofilią, pancytopenia, podwyższony poziom enzymów wątrobowych, podwyższony poziom kreatyniny, podwyższony poziom mocznika, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, test Coombsa, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, trombocytoza, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, wzdęcie, zapalenie błony śluzowej, zapalenie jelita grubego związane z antybiotykiem, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon substancji czynnych
Ginkgo biloba – Działania niepożądane
Preparaty zawierające wyciąg z liści Ginkgo biloba, takie jak Bilobil Forte, zawierają glikozydy flawonowe (17,6-21,6 mg) oraz terpeny laktonowe: ginkgolidy A, B, C (2,24-2,72 mg) i bilobalid (2,08-2,56 mg), które odpowiadają za ich działanie terapeutyczne, ale również mogą wywoływać działania niepożądane. Najczęściej zgłaszanym efektem ubocznym jest ból głowy, występujący bardzo często (≥1/10). Często (≥1/100 do <1/10) obserwuje się zawroty głowy, które mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, oraz dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka, bóle brzucha, nudności i wymioty. Działania niepożądane o częstości nieznanej obejmują poważne krwawienia (z oczu, nosa, przewodu pokarmowego, naczyń mózgowych) oraz reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs alergiczny, stanowiący bezpośrednie zagrożenie życia.
biegunka, bilobalid, ból brzucha, ból głowy, ginkgo biloba, ginkgolid, glikozyd flawonowy, krwawienie z naczyń mózgowych, krwawienie z nosa, krwawienie z oczu, krwotok wewnątrzczaszkowy, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, miłorząb japoński, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nudności, obrzęk, odwodnienie, powikłanie krwotoczne, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, świąd, system MedDRA, terpen laktonowy, udar mózgu, warfaryna, właściwość przeciwpłytkowa, wstrząs alergiczny, wymioty, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie krwi i układu chłonnego, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zawroty głowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ranozek 500 mg
Lek Ranozek dostępny jest w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 375 mg, 500 mg oraz 750 mg, które należy przyjmować doustnie dwa razy na dobę. Terapia rozpoczyna się od dawki początkowej 375 mg 2×/dobę, z możliwością zwiększenia do 500 mg 2×/dobę po 2–4 tygodniach, a następnie do maksymalnej dawki 750 mg 2×/dobę w zależności od odpowiedzi klinicznej pacjenta. W przypadku działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, nudności czy wymioty, zaleca się redukcję dawki do 500 mg lub 375 mg 2×/dobę, a jeśli objawy nie ustępują, konieczne jest przerwanie leczenia. Tabletki należy połykać w całości, niezależnie od posiłku. Szczególną ostrożność wymaga stosowanie leku u pacjentów w podeszłym wieku, z małą masą ciała (≤ 60 kg), z zastoinową niewydolnością krążenia (klasa III–IV NYHA), a także u osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
cyklosporyna, diltiazem, działanie niepożądane, ekspozycja na lek, erytromycyna, flukonazol, glikoproteina p, inhibitor CYP3A4, inhibitor P-gp, klasyfikacja NYHA, klirens kreatyniny, nudności, ranolazyna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, werapamil, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zastoinowa niewydolność krążenia, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Cyproteron octan – Przedawkowanie
Cyproteron octan, obecny w preparacie Diane-35 w dawce 2 mg w połączeniu z 0,035 mg etynyloestradiolu, nie wykazuje ciężkich działań niepożądanych w przypadku przedawkowania według dostępnych danych klinicznych. Najczęściej obserwowanymi objawami są nudności, wymioty oraz krwawienie z odstawienia, które może wystąpić nawet u dziewcząt przed menarche. Brak specyficznego antidotum wymaga leczenia objawowego, obejmującego monitorowanie parametrów życiowych, łagodzenie nudności i wymiotów oraz kontrolę i ewentualne leczenie krwawienia z odstawienia. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentki z czynnikami ryzyka chorób zakrzepowo-zatorowych ze względu na obecność etynyloestradiolu w preparacie.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Midazolam SUN 2mg/ml
Midazolam SUN, dostępny w stężeniach 1 mg/ml i 2 mg/ml jako roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas jego stosowania. Do najpoważniejszych należą reakcje anafilaktyczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy i wstrząs anafilaktyczny, które mogą zagrażać życiu. W zakresie układu nerwowego obserwuje się m.in. sedację, osłabienie uwagi, ataksję, niepamięć następczą zależną od dawki oraz ryzyko drgawek po odstawieniu. Midazolam może wywoływać reakcje paradoksalne, szczególnie u osób starszych, manifestujące się pobudzeniem psychoruchowym, agresją, lękiem, omamami i innymi zaburzeniami zachowania. Ponadto, lek wpływa depresyjnie na ośrodek oddechowy, co może prowadzić do depresji oddechowej, bezdechu i zatrzymania oddychania. Wśród działań niepożądanych wymienia się także zaburzenia sercowo-naczyniowe, takie jak bradykardia, zatrzymanie akcji serca oraz zespół Kounisa, a także hipotensję i powikłania zakrzepowo-zatorowe.
ataksja, benzodiazepina, bezdech, bradykardia, bronchospazm, depresja oddechowa, dezorientacja, drgawki toniczno-kloniczne, drżenie mięśni, koszmary senne, labilność emocjonalna, midazolam, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, niepamięć następcza, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pobudzenie psychomotoryczne, pokrzywka, reakcja paradoksalna, roztwór do wstrzykiwań, ruchy mimowolne, skurcz krtani, stan lękowy, stan splątania, suchość w jamie ustnej, świąd, uzależnienie fizyczne, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia koordynacji ruchowej, zakrzepica, zakrzepowe zapalenie żył, zaparcia, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie oddychania, zespół Kounisa, zespół odstawienia - Leksykon leków
Działania niepożądane – ACC 200 mg
Acetylocysteina (ACC) w dawce 200 mg w formie tabletek musujących może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości, od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000). Najważniejsze z nich to reakcje nadwrażliwości, w tym ciężkie reakcje anafilaktyczne (bardzo rzadko), oraz poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (bardzo rzadko). Działania niepożądane obejmują także objawy ze strony układu nerwowego (ból głowy, niezbyt często), układu oddechowego (duszność i skurcz oskrzeli, rzadko), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, niezbyt często), a także zaburzenia skórne (pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, świąd, niezbyt często). W badaniach potwierdzono zmniejszoną agregację płytek krwi, co może predysponować do krwotoków (bardzo rzadko), dlatego należy zachować ostrożność u pacjentów ze skłonnością do krwawień.
acetylocysteina, agregacja płytek krwi, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ciężka reakcja skórna, duszność, gorączka, krwotok, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja rzekomoanafilaktyczna, skłonność do krwawień, skurcz oskrzeli, świąd, szumy uszne, tabletka musująca, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wyprysk, wysypka, zapalenie jamy ustnej, zespół Stevensa-Johnsona, zmiana śluzówkowa - Leksykon substancji czynnych
Gwajafenezyna – Działania niepożądane
Gwajafenezyna, stosowana jako środek wykrztuśny, wykazuje stosunkowo korzystny profil bezpieczeństwa, jednak może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka oraz dyskomfort w jamie brzusznej, występujące rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) i o łagodnym do umiarkowanego nasileniu. Działania niepożądane ze strony układu nerwowego, takie jak bóle głowy i zawroty głowy, mają nieznaną częstość występowania i są łagodne. Reakcje skórne, w tym wysypka i pokrzywka, również występują rzadko i mają charakter łagodny do umiarkowanego. Najpoważniejsze działania niepożądane to reakcje nadwrażliwości, w tym bardzo rzadkie (<1/10 000) reakcje anafilaktyczne oraz rzadkie (≥1/10 000 do <1/1000) obrzęk naczynioruchowy i duszność, które mogą zagrażać życiu i wymagają natychmiastowego przerwania terapii oraz wdrożenia leczenia przeciwhistaminowego, kortykosteroidowego lub adrenaliny.
adrenalina, biegunka, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, duszność, dyskomfort w jamie brzusznej, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, gwajafenezyna, interakcja lekowa, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, preparat wykrztuśny, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, wsparcie oddechowe, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Frimig 100 mg
Preparat Frimig (sumatryptan) stosowany w leczeniu migreny wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, sklasyfikowanych według częstości występowania. Do często obserwowanych należą objawy ze strony układu nerwowego, takie jak dzwonienie w uszach, zawroty głowy, senność oraz zaburzenia czucia (parestezje, niedoczulica). Często występują również przejściowe zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi, nagłe zaczerwienienie, duszność, nudności i wymioty, a także uczucie ciężkości i bóle mięśniowe. Zdarzają się także objawy ogólne, takie jak ból, uczucie gorąca lub zimna, ucisk lub zaciskanie oraz zmęczenie i osłabienie, zwykle o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu. Bardzo rzadko obserwowano niewielkie zaburzenia czynności wątroby.
artralgia, arytmia, biegunka, bradykardia, diplopia, dławica piersiowa, drgawka, duszność, dysfagia, dystonia, hiperhidroza, hipotensja, kołatanie serca, mialgia, mroczek, nadciśnienie tętnicze, napad migreny, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, nudności, oczopląs, parestezja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, skurcz naczyń wieńcowych, stan lękowy, sumatryptan, sztywność karku, szumy uszne, tachykardia, utrata wzroku, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czucia, zawał mięśnia sercowego, zawrót głowy, zespół Raynauda - Leksykon substancji czynnych
Molsydomina – Działania niepożądane
Molsydomina, substancja czynna preparatu Molsidomina WZF, wykazuje istotne działania niepożądane, przede wszystkim związane z układem sercowo-naczyniowym, w tym hipotonią obniżającą spoczynkowe ciśnienie tętnicze. U 1-10% pacjentów obserwuje się objawy hipotonii manifestujące się zawrotami głowy, co może wymagać redukcji dawki lub przerwania terapii. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) występuje ciężkie objawowe niedociśnienie, prowadzące do zapaści krążeniowej i wstrząsu, stanowiące bezpośrednie zagrożenie życia. Hipotonia ortostatyczna występuje z nieustaloną częstością, szczególnie u osób starszych, zwiększając ryzyko omdleń i urazów. W zakresie układu nerwowego najczęstszym działaniem niepożądanym są bóle głowy (≥1/100 do <1/10), zwykle przemijające, możliwe do złagodzenia przez indywidualne dostosowanie dawki. Rzadziej pojawiają się zawroty głowy (≥1/10 000 do <1/1 000), które mogą mieć podłoże ośrodkowe lub być wtórne do hipotonii.
alergiczna reakcja skórna, ból głowy, ciśnienie tętnicze krwi, czerwień koszenilowa, hipotonia, hipotonia ortostatyczna, laktoza jednowodna, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, molsydomina, morfologia krwi, niedokrwienie narządów, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, trombocytopenia, układ krwiotwórczy, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, zaczerwienienie twarzy, zapaść krążeniowa, zawroty głowy, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Carvedilol-ratiopharm 25 mg
Karwedylol, jako nieselektywny antagonista receptorów β-adrenergicznych z działaniem α1-adrenolitycznym, charakteryzuje się specyficznym profilem działań niepożądanych, z których większość nie wykazuje zależności od dawki. Wyjątkiem są zawroty głowy, zaburzenia widzenia, bradykardia oraz zaostrzenie niewydolności serca, które nasilają się wraz ze wzrostem dawki. Niewydolność serca, obserwowana u 15,4% pacjentów leczonych karwedylolem (w porównaniu do 14,5% w grupie placebo), stanowi jedno z najczęstszych działań niepożądanych, szczególnie podczas zwiększania dawki u chorych z zastoinową niewydolnością serca. W początkowej fazie terapii częściej występują łagodne objawy, takie jak zawroty głowy, omdlenia, bóle głowy i osłabienie. Ponadto, karwedylol może powodować przemijające pogorszenie czynności nerek u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca oraz specyficzne nietrzymanie moczu u kobiet, które ustępuje po zakończeniu leczenia.
antagonista receptorów beta-adrenergicznych, astma, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, Carvedilol-ratiopharm, choroba naczyń obwodowych, chromanie przestankowe, cukrzyca utajona, depresja, dławica piersiowa, duszność, działanie alfa-adrenolityczne, enzymy wątrobowe, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hipoglikemia, karwedylol, koszmary senne, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, nadwrażliwość, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość, niestrawność, nietrzymanie moczu, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudności, objaw Raynauda, obrzęk płuc, omamy, omdlenie, parestezja, pokrzywka, psychoza, rumień wielopostaciowy, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, zaburzenia widzenia, zaburzenia wzwodu, zaburzenie snu, zakażenie dróg moczowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie skóry, zaparcie, zatrzymanie zatokowo-przedsionkowe, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół suchego oka - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba lokomocyjna – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Choroba lokomocyjna to zespół objawów wywołanych ekspozycją na określone rodzaje ruchu, obejmujący nudności, złe samopoczucie i niezdolność do funkcjonowania, które pojawiają się w ciągu kilku minut i mogą utrzymywać się do 72 godzin po ustaniu bodźca. Historia choroby jest najlepszym predyktorem nawrotu, a objawy wykazują powtarzalność i zjawisko nadwrażliwości przy dalszej ekspozycji. Modele matematyczne, takie jak zaadaptowany model Omana, z błędem modelowania 11,3%, pozwalają na przewidywanie progresji choroby, jednak żaden model nie odzwierciedla pełnego spektrum reakcji na różne typy ruchu (np. przyspieszenie translacyjne boczne, rotacje). Standard ISO 2631-1 (1997) służy do przewidywania choroby lokomocyjnej na podstawie pionowego ruchu i wskaźnika Motion Sickness Incidence (MSI), ale ma ograniczenia w zastosowaniu do innych form ruchu. W kontekście szkolenia lotniczego, wartości CTI (Coriolis Time Intervals) powyżej 10,5 s wskazują na wysokie ryzyko niepowodzenia terapii desensytyzacyjnej (MSDT), natomiast wartości poniżej tego progu dają 70% szans na sukces.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Betahistine dihydrochloride Accord 16 mg
Betahistine dihydrochloride Accord w dawce 16 mg, dostępny w formie białych, okrągłych tabletek o średnicy 9,0 mm, jest wskazany do leczenia zespołu Ménière’a, charakteryzującego się zawrotami głowy, szumami usznymi (tinnitus), fluktuacyjną utratą słuchu oraz nudnościami. Substancja czynna działa na objawy neurologiczne tego schorzenia, które znacząco obniżają jakość życia pacjentów. Tabletki posiadają rowek dzielący, co umożliwia dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb. Preparat zawiera również 100 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u niektórych pacjentów.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tabagine
Pregabalina, zawarta w preparacie Tabagine, wymaga szczególnej uwagi klinicznej ze względu na ryzyko licznych działań niepożądanych i konieczność monitorowania pacjentów, zwłaszcza tych z cukrzycą, chorobami układu sercowo-naczyniowego, nerek oraz układu oddechowego. U pacjentów diabetologicznych należy kontrolować przyrost masy ciała i ewentualnie dostosować dawki leków hipoglikemizujących. Istotne jest natychmiastowe odstawienie leku w przypadku reakcji nadwrażliwości, takich jak obrzęk naczynioruchowy, oraz w razie wystąpienia ciężkich reakcji skórnych, w tym zespołu Stevensa-Johnsona i toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka. Pregabalina może powodować zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia oraz niewydolność nerek, które zwykle ustępują po przerwaniu terapii. Szczególną ostrożność należy zachować u osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z bólem neuropatycznym, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwspastycznych lub opioidów, ze względu na ryzyko depresji ośrodkowego układu nerwowego i zwiększone ryzyko zgonu (aOR 1,52 przy dawkach ≤ 300 mg i 2,51 przy dawkach > 300 mg pregabaliny).
bezsenność, biegunka, ból głowy, ból neuropatyczny ośrodkowy, cukrzyca, depresja, depresja oddechowa, depresja OUN, drgawki, encefalopatia, lęk, mannitol, myśli samobójcze, napad padaczkowy grand mal, nerwowość, niedrożność jelita, niepożądana reakcja skórna, niewydolność nerek, niewyraźne widzenie, nudności, objawy grypopodobne, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie czynności przewodu pokarmowego, porażenna niedrożność jelit, pregabalina, reakcja nadwrażliwości, senność, splątanie, stan padaczkowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, utrata przytomności, utrata wzroku, uzależnienie lekowe, wada wrodzona, zaburzenie psychiczne, zaparcie, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół odstawienny, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Ziele pokrzywy – Działania niepożądane
Preparat złożony Urofort, zawierający wyciąg płynny z ziela pokrzywy (Urtica dioica L.) w proporcji 45%, liścia mącznicy (Arctostaphylos uva-ursi L.) 35% oraz ziela nawłoci (Solidago virgaurea L.) 20%, charakteryzuje się relatywnie niskim profilem toksyczności. Niemniej jednak, w trakcie terapii mogą pojawić się działania niepożądane, takie jak nudności, wymioty, bóle brzucha oraz reakcje nadwrażliwości o różnym nasileniu, w tym potencjalnie ciężkie objawy immunologiczne (obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja). Częstotliwość występowania tych działań nie jest dokładnie udokumentowana, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej i monitorowania pacjentów. Preparat zawiera również 40-50% objętościowo etanolu, co stanowi istotny czynnik ryzyka u pacjentów z chorobami wątroby lub uzależnieniem od alkoholu.
anafilaksja, Arctostaphylos uva-ursi, ból brzucha, choroba wątroby, dolegliwość bólowa, działanie niepożądane, działanie synergistyczne, liść mącznicy, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odruch wymiotny, odwodnienie, profil toksyczności, reakcja nadwrażliwości, Solidago virgaurea, świąd, układ immunologiczny, Urtica dioica, uzależnienie od alkoholu, wyciąg płynny, wymioty, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, ziele nawłoci, ziele pokrzywy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Exicyt 1,5 mg
Przedawkowanie cytyzynikliny (Exicyt 1,5 mg) wywołuje objawy toksyczne podobne do zatrucia nikotyną, obejmujące układy pokarmowy, sercowo-naczyniowy, nerwowy i oddechowy. Klinicznie obserwuje się złe samopoczucie, nudności, wymioty, tachykardię, niestabilność ciśnienia tętniczego, zaburzenia oddychania, zaburzenia widzenia oraz drgawki kloniczne. W przypadku przedawkowania konieczne jest szybkie wdrożenie terapii eliminującej lek z przewodu pokarmowego (płukanie żołądka) oraz podtrzymującej funkcje życiowe, w tym kontrola diurezy, stosowanie leków przeciwpadaczkowych, stabilizujących układ krążenia i pobudzających ośrodek oddechowy.
agonista receptorów nikotynowych, ciśnienie tętnicze, cytyzyniklina, depresja oddechowa, drgawki kloniczne, EKG, lek moczopędny, lek przeciwpadaczkowy, nudności, oddział intensywnej terapii, ośrodek oddechowy, ośrodkowy układ nerwowy, ostre zatrucie, płukanie żołądka, saturacja krwi, tachykardia, układ nerwowy, układ oddechowy, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy, wahania ciśnienia tętniczego, wymioty, zaburzenia homeostazy, zaburzenia oddychania, zaburzenia widzenia, zatrucie nikotyną - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sidretella 30 3 mg + 0,03 mg
Przedawkowanie złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego Sidretella 30, zawierającego 3 mg drospirenonu i 0,03 mg etynyloestradiolu, może prowadzić do objawów takich jak nudności, wymioty oraz krwawienie z odstawienia. Objawy te wynikają z działania farmakologicznego składników preparatu i są zgodne z obserwacjami dotyczącymi innych złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych o podobnym profilu. Krwawienie z odstawienia może wystąpić nawet u dziewcząt przed menarche, które przypadkowo przyjęły nadmierną dawkę leku. Wymioty mogą prowadzić do zaburzeń elektrolitowych i odwodnienia, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
antidotum, drospirenon, etynyloestradiol, hormonalne środki antykoncepcyjne, krwawienie z odstawienia, leki przeciwwymiotne, menarche, miesiączkowanie, nudności, objawy niepożądane, objawy z układu pokarmowego, odwodnienie, substancje czynne, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia krzepnięcia, złożony doustny środek antykoncepcyjny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Helicid Max 20 mg
Przedawkowanie omeprazolu, substancji czynnej leku Helicid MAX (20 mg), może prowadzić do szeregu objawów ze strony przewodu pokarmowego i układu nerwowego, takich jak nudności, wymioty, zawroty głowy, bóle brzucha, biegunka oraz bóle głowy. Objawy te występowały przy dawkach od niewielkiego przekroczenia dawki terapeutycznej do nawet 2400 mg, co stanowi 120-krotność standardowej dawki 20 mg. Rzadziej obserwowano objawy neurologiczne i psychiczne, takie jak apatia, depresja i splątanie, przy dawkach powyżej 560 mg. Wszystkie objawy miały charakter przemijający, bez długotrwałych skutków klinicznych, a farmakokinetyka omeprazolu pozostawała niezmieniona, z eliminacją zgodną z kinetyką pierwszego rzędu nawet przy bardzo wysokich dawkach.
antydoterapia, apatia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, dawka terapeutyczna, depresja, farmakokinetyka, Helicid MAX, kinetyka pierwszego rzędu, leczenie objawowe, nudności, objaw kliniczny, postępowanie terapeutyczne, przedawkowanie omeprazolu, przewód pokarmowy, splątanie, substancja czynna, układ nerwowy, wymioty, zaburzenia świadomości, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Rosiczka – Przedawkowanie
Preparat MALIA Kaszel, zawierający substancję rosiczka (Drosera) w homeopatycznych rozcieńczeniach D6 i D12 (po 0,5 g na 100 g syropu), charakteryzuje się niskim ryzykiem toksyczności samej rośiczki. Główne zagrożenia związane z przedawkowaniem wynikają z obecności substancji pomocniczych, przede wszystkim sorbitolu, którego dawka w pojedynczej porcji 10 ml wynosi 8,64 g. Przekroczenie zalecanej dawki może prowadzić do objawów ze strony przewodu pokarmowego, takich jak działanie przeczyszczające (wzmożona perystaltyka jelit, biegunka, wodniste stolce) oraz zaburzenia trawienia (dyskomfort, wzdęcia, nudności). W ocenie klinicznej pacjentów z podejrzeniem przedawkowania należy uwzględnić wpływ sorbitolu, a nie samej rośiczki.
biegunka, dyskomfort brzuszny, działanie przeczyszczające, leczenie objawowe, lek przeciwbiegunkowy, nawodnienie pacjenta, nietolerancja sorbitolu, nudności, objawy przewodu pokarmowego, perystaltyka jelit, produkt homeopatyczny, rosiczka, równowaga elektrolitowa, rozcieńczenie homeopatyczne, schorzenie gastroenterologiczne, uzupełnienie elektrolitów, wodnisty stolec, wzdęcia, zaburzenia trawienne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vastaloma 250 mg/5 ml
Fulwestrant (Vastaloma 250 mg/5 ml) stosowany w monoterapii zaawansowanego raka piersi wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych z badań klinicznych (CONFIRM, FINDER 1 i 2, NEWEST, FALCON). Najczęstsze działania niepożądane to odczyny w miejscu podania, astenia, nudności oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT, fosfataza alkaliczna). W badaniu FALCON bóle mięśniowo-szkieletowe i stawów wystąpiły u 31,2% pacjentek, pojawiając się głównie w pierwszych 3 miesiącach terapii, jednak bez konieczności modyfikacji leczenia. Inne często obserwowane działania to uderzenia gorąca, nudności, wysypka, bóle pleców, krwawienia z pochwy oraz neuropatia obwodowa. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowano jako bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10) i niezbyt często (≥1/1000 do <1/100).
anastrozol, astenia, biegunka, ból głowy, ból mięśniowo-stawowy, ból pleców, enzymy wątrobowe, fosfataza zasadowa, fulwestrant, gamma-glutamylotranspeptydaza, gorączka neutropeniczna, hiperbilirubinemia, jadłowstręt, kandydoza pochwy, krwawienie z pochwy, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, nasilone łzawienie, nerwoból, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność wątroby, nudności, palbocyklib, rak piersi, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rwa kulszowa, spadek apetytu, uderzenie gorąca, wymioty, wysypka, zaburzenie smaku, zakażenie dróg moczowych, zapalenie jamy ustnej, zapalenie wątroby, zmęczenie, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Simvastatin Bluefish 40 mg
Symwastatyna w dawce 40 mg/dobę, stosowana w badaniach HPS (n=10 269) i 4S (n=4444), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa z częstością miopatii poniżej 0,1% oraz podwyższeniem aminotransferaz (>3x ULN) u 0,21% pacjentów w porównaniu do 0,09% w grupie placebo. Wskaźnik przerwania terapii z powodu działań niepożądanych wynosił 4,8% dla symwastatyny i 5,1% dla placebo. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz nieznana. Do istotnych działań należą rzadko występująca niedokrwistość, bardzo rzadkie reakcje anafilaktyczne, zaburzenia snu (bezsenność, depresja), rzadkie zaburzenia widzenia, neuropatia obwodowa, śródmiąższowa choroba płuc (częstość nieznana), zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, niewydolność wątroby (bardzo rzadko), miopatia i rabdomioliza (częściej przy dawce 80 mg), a także immunozależna miopatia martwicza (IMNM). Zgłaszano również rzadkie przypadki ginekomastii i zaburzeń wzwodu.
aminotransferaza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginowa, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśniowy, cukrzyca, depresja, fosfataza zasadowa, gamma-glutamylotranseptydaza, ginekomastia, hemoglobina glikowana, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, immunozależna miopatia martwicza, kinaza kreatynowa, kurcz mięśni, łysienie, miopatia, neuropatia obwodowa, niedokrwistość, niestrawność, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności, ostra niewydolność nerek, parestezja, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, Simvastatin Bluefish, śródmiąższowa choroba płuc, statyna, świąd, symwastatyna, tendinopatia, wymioty, wysypka, zaburzenia funkcji poznawczych, zaburzenia pamięci, zaburzenia widzenia, zaburzenia wzwodu, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zerwanie mięśnia, zespół nadwrażliwości, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tramadol hydrochloride + Paracetamol Accord 37,5 mg + 325 mg
Produkt leczniczy Tramadol hydrochloride + Paracetamol Accord w formie tabletek musujących zawiera 37,5 mg tramadolu chlorowodorku oraz 325 mg paracetamolu. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia ze strony układu nerwowego, w tym zawroty głowy i senność (bardzo często, ≥1/10), ból głowy i drżenie (często, ≥1/100 do <1/10), a także mimowolne skurcze mięśni, parestezje i amnezja (niezbyt często, ≥1/1000 do <1/100). Zaburzenia psychiczne, takie jak splątanie, zmienność nastroju i zaburzenia snu, występują często, natomiast depresja, omamy i koszmary senne są niezbyt częste. Wśród działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego najczęściej zgłaszane są nudności (bardzo często, ≥1/10), wymioty, zaparcia i suchość w jamie ustnej (często). Rzadko odnotowano poważne reakcje skórne oraz zaburzenia hematologiczne, takie jak trombocytopenia i agranulocytoza.
agranulocytoza, albuminuria, amnezja, anafilaksja, ataksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból klatki piersiowej, bradykardia, ciężka reakcja skórna, czkawka, delirium, depresja, dreszcz, drgawka, drżenie, duszność, dysforia, hiperkinezja, hipoglikemia, hipoprothrombinemia, kołatanie serca, koszmar senny, kwasica piroglutaminowa, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, napad paniki, nerwowość, niedociśnienie ortostatyczne, nieostre widzenie, niepokój, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omam, omdlenie, paracetamol, parestezja, pobudzenie, podwyższone aminotransferazy, pokrzywka, rozszerzenie źrenicy, senność, skurcz mięśni mimowolny, skurcz oskrzeli, splątanie, stolec smolisty, suchość jamy ustnej, świąd, świszczący oddech, szum uszny, tachykardia, tramadol chlorowodorek, trombocytopenia, uderzenie gorąca, uzależnienie lekowe, warfaryna, wydłużenie czasu protrombinowego, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie mowy, zaburzenie oddawania moczu, zaburzenie przełykania, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie składu krwi, zaburzenie snu, zaostrzenie astmy, zaparcie, zapaść, zawroty głowy, zespół odstawienia, zespół serotoninowy, zmienność nastroju, zwężenie źrenicy - Leksykon substancji czynnych
Lanzoprazol – Przedawkowanie
Lanzoprazol, jako inhibitor pompy protonowej, jest szeroko stosowany w terapii chorób związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego. Dostępne dane kliniczne wskazują na niską toksyczność ostrego przedawkowania, co potwierdzają badania, w których pacjenci otrzymywali dawki doustne do 180 mg/dobę oraz dożylne do 90 mg/dobę bez istotnych powikłań. Objawy przedawkowania mogą odpowiadać nasilonym działaniom niepożądanym znanym z terapii standardowej i obejmują m.in. zaburzenia ze strony układu pokarmowego (biegunka, nudności, wymioty), układu nerwowego (bóle głowy, zawroty, parestezje), zaburzenia elektrolitowe (hiponatremia, hipomagnezemia), tachykardię, podwyższenie enzymów wątrobowych oraz reakcje skórne (wysypka, świąd). Nasilenie objawów zależy od dawki, współistniejących schorzeń oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta.
biegunka, ból głowy, dawka doustna, dawka dożylna, hemodializa, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor pompy protonowej, kwas solny w żołądku, lanzoprazol, leczenie objawowe, monitorowanie pacjenta, nudności, objaw niepożądany, objaw przedawkowania, parestezja, płukanie żołądka, podwyższony enzym wątrobowy, profil bezpieczeństwa, protokół postępowania, reakcja nadwrażliwości, tachykardia, węgiel aktywowany, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie trawienia, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atrodil 20 mcg/dawkę inh.
Lek Atrodil zawiera 20 mikrogramów bromku ipratropiowego w dawce inhalacyjnej i wykazuje działania niepożądane głównie związane z właściwościami przeciwcholinergicznymi. Najczęściej obserwowane objawy to ból głowy, podrażnienie gardła, kaszel, suchość błony śluzowej jamy ustnej, nudności, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego oraz zawroty głowy. Działania niepożądane klasyfikowane według MedDRA obejmują reakcje nadwrażliwości i anafilaktyczne (niezbyt często), bóle i zawroty głowy (często), zaburzenia oka takie jak niewyraźne widzenie, rozszerzenie źrenic, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe i jaskrę (niezbyt często), a także kołatanie serca i częstoskurcz nadkomorowy (niezbyt często). W układzie oddechowym często występuje podrażnienie gardła i kaszel, a niezbyt często skurcz oskrzeli, paradoksalny skurcz oskrzeli i skurcz krtani, które wymagają natychmiastowej interwencji.
aureola wzrokowa, biegunka, ból głowy, bromek ipratropiowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, częstoskurcz nadkomorowy, jaskra, klasyfikacja MedDRA, kołatanie serca, lek rozszerzający oskrzela, migotanie przedsionków, motoryka przewodu pokarmowego, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk błony śluzowej, obrzęk jamy ustnej, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk rogówki, paradoksalny skurcz oskrzeli, podrażnienie dróg oddechowych, pokrzywka, przekrwienie spojówki, przyspieszenie czynności serca, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rozszerzenie źrenic, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, suchość błony śluzowej, świąd, świszczący oddech, tachykardia, właściwości przeciwcholinergiczne, wymioty, wysypka, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenie akomodacji, zapalenie jamy ustnej, zaparcia, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Porost islandzki – Działania niepożądane
Porost islandzki (Cetraria islandica), stosowany w preparatach takich jak Padma 28 Formuła (40 mg plechy porostu) oraz Pectosol (7 części wyciągu na 30 części mieszanki ziołowej), wykazuje relatywnie niskie ryzyko działań niepożądanych, głównie ze strony układu pokarmowego i skóry. W przypadku Padma 28 Formuła obserwowano niezbyt często (≥ 1/1000 do <1/100) występujące zaburzenia trawienne, takie jak niestrawność, nudności, zgaga, biegunka oraz reakcje skórne (wysypka, świąd). Preparat Pectosol wiąże się z nieznaną częstością występowania reakcji alergicznych, w tym pojedynczymi przypadkami wstrząsu anafilaktycznego i obrzęku Quinckego, stanowiących zagrożenie życia. Dolegliwości żołądkowe, takie jak podrażnienie, bóle brzucha i nudności, również zostały odnotowane, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego. Pectosol zawiera ponadto 57-63% (V/V) etanolu, co może mieć znaczenie kliniczne u osób z nietolerancją alkoholu.
biegunka, ból brzucha, Cetraria islandica, duszność, lek przeciwhistaminowy, niestrawność, nietolerancja etanolu, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, Padma 28 Formuła, Pectosol, podrażnienie żołądka, pokrzywka, porost islandzki, preparat kortykosteroidowy, przyspieszona akcja serca, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, spadek ciśnienia tętniczego, świąd, świszczący oddech, tkanka podskórna, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie skóry, zaburzenie trawienne, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zgaga - Leksykon leków
Przedawkowanie – Rivastigmine Mylan 9,5 mg/24 h
Przedawkowanie rywastygminy, zarówno po podaniu doustnym, jak i przez system transdermalny (plaster Rivastigmine Mylan), może prowadzić do objawów muskarynowych i nikotynowych o różnym nasileniu. Łagodne zatrucie manifestuje się głównie objawami cholinergicznymi, takimi jak mioza, nudności, wymioty, bradykardia, nadmierne pocenie się oraz mimowolne oddawanie moczu. Ciężkie zatrucie obejmuje dodatkowo osłabienie mięśni, drżenia pęczkowe, drgawki i zatrzymanie oddechu, stanowiąc zagrożenie życia. Po wprowadzeniu Rivastigmine Mylan zaobserwowano także objawy neurologiczne, takie jak zawroty głowy, bóle głowy, senność, splątanie, omamy oraz nadciśnienie tętnicze. Okres półtrwania rywastygminy wynosi około 3,4 godziny, a hamowanie acetylocholinoesterazy utrzymuje się około 9 godzin, co ma znaczenie dla planowania terapii.
antidotum, atropina, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, drgawki, drżenia pęczkowe, drżenie, farmakokinetyka, hamowanie acetylocholinoesterazy, leczenie objawowe, lek przeciwwymiotny, łzawienie, mięsień wypieracz pęcherza, mimowolne oddawanie moczu, mioza, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, niedociśnienie tętnicze, nudności, objawy muskarynowe, objawy nikotynowe, okres półtrwania, omamy, receptor cholinergiczny, receptor muskarynowy, rywastygmina, senność, siarczan atropiny, skopolamina, skurcz oskrzeli, splątanie, stymulacja cholinergiczna, substancja czynna, system transdermalny, toksyczność cholinergiczna, uderzenia gorąca, układ przywspółczulny, wydzielanie śliny, wydzielina oskrzelowa, wymioty, zatrzymanie oddechu, zawroty głowy, zwężenie źrenicy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tantum Rosa 1 mg/ml
Przedawkowanie benzydaminy chlorowodorku w roztworze dopochwowym Tantum Rosa (1 mg/ml) jest rzadkie ze względu na miejscowy sposób aplikacji i minimalną absorpcję ogólnoustrojową. Dawka potencjalnie toksyczna to >300 mg benzydaminy, co może wystąpić jedynie przy przypadkowym doustnym spożyciu znacznych ilości preparatu. Objawy zatrucia dotyczą głównie przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, podrażnienie przełyku) oraz ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, halucynacje, pobudzenie, niepokój, rozdrażnienie). W praktyce klinicznej nie odnotowano przypadków przedawkowania przy prawidłowym stosowaniu Tantum Rosa.
absorpcja ogólnoustrojowa, benzydaminy chlorowodorek, ból brzucha, dawka toksyczna, doustne spożycie, halucynacje, leczenie objawowe, lek przeciwwymiotny, nudności, odtrutka, odwodnienie, ośrodkowy układ nerwowy, parametry życiowe, pobudzenie psychoruchowe, podrażnienie przełyku, przewód pokarmowy, roztwór dopochwowy, wymioty, zatrucie benzydaminą, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Asduter 30 mg
Lek Asduter 30 mg (arypiprazol) wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla leków przeciwpsychotycznych, z najczęstszymi działaniami niepożądanymi takimi jak akatyzja i nudności, występującymi u ponad 3% pacjentów. W badaniach klinicznych częstość występowania objawów pozapiramidowych (EPS) u pacjentów ze schizofrenią leczonych arypiprazolem przez 52 tygodnie wynosiła 25,8%, co jest istotnie niższe niż w grupie leczonej haloperydolem (57,3%). Akatyzja występowała u 12,1% pacjentów z zaburzeniami afektywnymi dwubiegunowymi oraz u 6,2% pacjentów ze schizofrenią. Dystonia, choć rzadsza, może pojawić się szczególnie u młodszych pacjentów i mężczyzn, manifestując się skurczami mięśni szyi, trudnościami w przełykaniu i oddychaniu. Wśród innych działań niepożądanych często obserwowano zaburzenia metaboliczne, takie jak cukrzyca, oraz zaburzenia psychiczne, w tym bezsenność, lęk i zaburzenia kontroli impulsów (np. patologiczne uzależnienie od hazardu, hiperseksualność). Warto podkreślić, że u młodzieży (13-17 lat) częstość występowania senności, sedacji i zaburzeń pozapiramidowych była wyższa niż u dorosłych, a zmiany masy ciała po 12 i 30 tygodniach leczenia wynosiły odpowiednio 2,4 kg i 5,8 kg (w porównaniu do 0,2 kg i 2,3 kg w grupie placebo).
akatyzja, anoreksja, arypiprazol, bezsenność, cukrzycowa kwasica ketonowa, cukrzycowa śpiączka hiperosmolarna, dyskineza, dystonia, epizod maniakalny, fosfokinaza kreatynowa, hiperseksualność, hiponatremia, leukopenia, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, nudności, objaw pozapiramidowy, obrzęk naczynioruchowy, patologiczne uzależnienie od hazardu, prolaktyna, reakcja anafilaktyczna, reakcja uczuleniowa, schizofrenia, trombocytopenia, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie kontroli impulsów, zaburzenie pozapiramidowe - Leksykon substancji czynnych
Albendazol – Działania niepożądane
Albendazol, substancja czynna leku Zentel, stosowana w terapii zakażeń pasożytniczych, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, sklasyfikowane zgodnie z wytycznymi: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100, <1/10), niezbyt często (≥1/1000, <1/100), rzadko (≥1/10 000, <1/1000) oraz bardzo rzadko (<1/10 000). Do najważniejszych działań niepożądanych należą reakcje nadwrażliwości (wysypka, świąd, pokrzywka) występujące rzadko, które mogą wymagać przerwania leczenia ze względu na ryzyko wstrząsu anafilaktycznego. Niezbyt często obserwuje się bóle głowy i zawroty głowy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, a także objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty i biegunka, które zwykle nie wymagają przerwania terapii. Rzadko dochodzi do wzrostu aktywności enzymów wątrobowych, co wymaga monitorowania parametrów wątrobowych, zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby lub przy długotrwałym stosowaniu leku.
albendazol, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból nadbrzusza, enzymy wątrobowe, hepatotoksyczność, lek przeciwpasożytniczy, martwica naskórka, nudności, odwodnienie, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zakażenie pasożytnicze, zawroty głowy, Zentel, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ketonal forte SR 100 mg
Przedawkowanie ketoprofenu, nawet w dawkach sięgających 2,5 g (25-krotność dawki standardowej 100 mg z tabletki Ketonal forte SR), stanowi poważne zagrożenie kliniczne. Objawy zatrucia dzielą się na łagodne, obejmujące dolegliwości ze strony ośrodkowego układu nerwowego (ból głowy, zawroty, senność, letarg) oraz przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha), oraz ciężkie, zagrażające życiu, takie jak niedociśnienie tętnicze, depresja ośrodka oddechowego i krwawienia z przewodu pokarmowego. Mechanizmy toksyczności obejmują działanie depresyjne na OUN, drażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego oraz hamowanie syntezy prostaglandyn, co prowadzi do uszkodzenia śluzówki i zaburzeń hemodynamicznych.
biegunka, błona śluzowa, błona śluzowa żołądka, ból brzucha, ból głowy, depresja układu oddechowego, funkcje nerek, hemodializa, ketoprofen, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwasica, letarg, mięśnie gładkie, nawodnienie pacjenta, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, nudności, ośrodek oddechowy, ośrodkowy układ nerwowy, perystaltyka jelit, płukanie żołądka, przedawkowanie ketoprofenu, przewód pokarmowy, synteza prostaglandyn, układ przedsionkowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Liść Pokrzywy –
Produkt leczniczy Liść Pokrzywy, zawierający liść pokrzywy (Urtica dioica L., Urtica urens L. lub ich mieszaninę) w formie ziół do zaparzania, może wywoływać działania niepożądane o nieznanej częstości występowania. Do najczęściej zgłaszanych należą zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty oraz biegunka, które mogą prowadzić do dyskomfortu w nadbrzuszu, gwałtownego opróżnienia żołądka oraz zaburzeń elektrolitowych i odwodnienia przy dłuższym utrzymywaniu się objawów. Ponadto, obserwuje się reakcje skórne, w tym świąd, pokrzywkę oraz różnorodne wysypki, które mogą wskazywać na nadwrażliwość lub reakcję alergiczną na składniki preparatu.
biegunka, ciśnienie tętnicze, działanie niepożądane, klasyfikacja MedDRA, liść pokrzywy, nadbrzusze, nadwrażliwość, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, świąd, tkanka podskórna, treść żołądkowa, wykwit skórny, wymioty, wysypka, wysypka grudkowa, wysypka plamista, wysypka plamisto-grudkowa, wysypka rumieniowa, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie skóry, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Kwas undecylenowy – Przedawkowanie
Kwas undecylenowy, stosowany miejscowo w preparatach takich jak Skinman soft (0,1 g/100 g roztworu) oraz Unguentum undecylenicum (50 mg/g maści), wykazuje działanie przeciwgrzybicze. Przedawkowanie jest rzadkie przy prawidłowym stosowaniu, jednak może wystąpić w wyniku przypadkowego spożycia lub nadmiernej ekspozycji miejscowej, zwłaszcza dostania się preparatu do oczu. Skinman soft zawiera dodatkowo alkohol izopropylowy (60 g/100 g) i chlorek benzalkoniowy (0,3 g/100 g), co zwiększa ryzyko podrażnienia błony śluzowej oka. Objawy przedawkowania Unguentum undecylenicum obejmują nudności, wymioty, biegunkę, ból głowy, zaburzenia węchowe oraz obrzęki stawów i węzłów chłonnych, natomiast Skinman soft może powodować podrażnienie oczu wymagające natychmiastowego przemycia i konsultacji lekarskiej.
alkohol izopropylowy, biegunka, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek benzalkoniowy, dawka toksyczna, dolegliwości przewodu pokarmowego, działanie przeciwgrzybicze, ekspozycja miejscowa, kwas undecylenowy, nudności, objawy ogólnoustrojowe, obrzęk stawów, obrzęk węzłów chłonnych, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie oczu, przypadkowe spożycie, undecylenian cynku, wymioty, zaburzenia węchowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tribux Bio 100 mg
Tribux Bio, zawierający 100 mg trimebutyny maleinianu w formie tabletek, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uważnie monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu nerwowego i przewodu pokarmowego, z częstością występowania ≥1/100 do <1/10, obejmującymi senność, ospałość, uczucie zmęczenia, zawroty głowy, bóle głowy, suchość w ustach, zaburzenia smaku, biegunkę, niestrawność, bóle nadbrzusza, nudności, wymioty oraz zaparcia. Rzadziej występują zaburzenia rytmu serca (≥1/10 000 do <1/1 000) oraz zaburzenia czynności wątroby, w tym podwyższenie enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT). Bardzo rzadkie działania niepożądane (<1/10 000) obejmują poważne reakcje skórne, takie jak rumień wielopostaciowy, zapalenie wątroby, osłabienie słuchu, zatrzymanie moczu oraz zaburzenia układu rozrodczego i piersi.
apatia, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, dysfunkcja wątroby, dysguezia, dyspepsja, ginekomastia, klasyfikacja MedDRA, mastodynia, niedosłuch, nudności, parestezja jamy ustnej, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, senność, suchość w jamie ustnej, świąd, transaminazy wątrobowe, Tribux Bio, trimebutyna maleinian, uszkodzenie hepatocytów, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia miesiączkowania, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Virumed 1000 mg
Virumed (inozyna pranobeksu) w dawce 1000 mg w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego wykazuje profil działań niepożądanych, z których najczęstszym jest bardzo częste (≥1/10 pacjentów) podwyższenie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu, zwykle mieszczące się w granicach normy i ustępujące po zakończeniu terapii. Często (≥1/100 do <1/10) obserwuje się także wzrost stężenia mocznika, aktywności aminotransferaz oraz fosfatazy zasadowej. W zakresie układu pokarmowego często występują wymioty, nudności i dyskomfort w nadbrzuszu, a niezbyt często biegunka i zaparcia. Działania niepożądane ze strony układu nerwowego obejmują często bóle i zawroty głowy, a także niezbyt często senność i bezsenność. Ponadto, często zgłaszane są bóle stawów, świąd i wysypka skórna, a rzadziej reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka i reakcje anafilaktyczne, zgłaszane po wprowadzeniu leku do obrotu.
aminotransferazy, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, ból stawów, dyskomfort nadbrzusza, działanie niepożądane, fosfataza zasadowa, hiperurykemia, inozyna pranobeks, kwas moczowy, MedDRA, mocznik we krwi, nadwrażliwość, nerwowość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień, senność, świąd, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wielomocz, wymioty, wysypka, zaparcie, zawroty głowy, złe samopoczucie, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Acatar Allergy 1 mg/ml
Chlorowodorek azelastyny 1 mg/ml w aerozolu do nosa (Acatar Allergy) wykazuje profil działań niepożądanych o zróżnicowanej częstości występowania. Najczęściej obserwowanym efektem jest uczucie gorzkiego smaku w jamie ustnej (≥1/100 do <1/10), które zwykle wynika z niewłaściwej techniki aplikacji (np. odchylenie głowy do tyłu) i może prowadzić do nudności (≥1/10 000 do <1/1 000). Rzadziej występują podrażnienia błony śluzowej nosa (mrowienie, pieczenie, swędzenie, kichanie, krwawienie) u pacjentów z istniejącym stanem zapalnym (≥1/1 000 do <1/100). Bardzo rzadkie działania obejmują zawroty głowy, reakcje nadwrażliwości, wysypkę, świąd, pokrzywkę oraz objawy ogólne takie jak zmęczenie i osłabienie (<1/10 000). Monitorowanie i zgłaszanie działań niepożądanych jest kluczowe dla oceny bezpieczeństwa terapii.
aerozol do nosa, błona śluzowa nosa, chlorowodorek azelastyny, działanie niepożądane, gorzki smak w jamie ustnej, krwawienie z nosa, monitorowanie pacjenta, nudności, osłabienie, podmiot odpowiedzialny, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia żołądka, zapalenie błony śluzowej nosa, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Ryfaksymina – Działania niepożądane
Ryfaksymina, stosowana głównie w terapii schorzeń przewodu pokarmowego, wykazuje ogólnie korzystny profil bezpieczeństwa, jednak może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu. Szczególnie istotne są ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, które występują głównie u pacjentów z chorobami wątroby (marskość, zapalenie wątroby). W badaniach klinicznych, w tym randomizowanym badaniu III fazy RFHE3001 (ryfaksymina 550 mg 2x/dobę przez 6 miesięcy, n=140) oraz długoterminowym badaniu RFHE3002 (ryfaksymina 550 mg 2x/dobę do 24 miesięcy, n=322), potwierdzono bezpieczeństwo stosowania leku, choć obserwowano działania niepożądane takie jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. ból brzucha, biegunka, nudności) o częstości ≥10%. Dodatkowo zgłaszano reakcje anafilaktyczne, trombocytopenię, zakażenia Clostridium oraz nieprawidłowości w testach wątrobowych, co wymaga monitorowania pacjentów, zwłaszcza z chorobami wątroby.
aminotransferaza asparaginianowa, biegunka, ból głowy, diplopia, drożdżakowe zakażenie pochwy, encefalopatia wątrobowa, INR, kandydoza, krwawienie z przewodu pokarmowego, limfocytoza, marskość wątroby, napięcie powłok brzusznych, neutropenia, nudności, obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja fotoalergiczna, reakcja skórna, ryfaksymina, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, trombocytopenia, wymioty, zaburzenie wątroby, zakażenie Clostridium, zakażenie Herpes simplex, zapalenie nosa i gardła, zapalenie skóry, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pantoprazol SUN 40 mg
Pantoprazol SUN 40 mg w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań wykazuje profil bezpieczeństwa, w którym działania niepożądane występują u około 5% pacjentów. Najważniejsze z nich obejmują zaburzenia hematologiczne (agranulocytoza, małopłytkowość, leukopenia, pancytopenia), reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję, oraz zaburzenia elektrolitowe takie jak hipomagnezemia, hipokalcemia i hipokaliemia. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), z dodatkową kategorią o częstości nieznanej, dotyczącą zdarzeń zgłaszanych po wprowadzeniu leku do obrotu. Wśród działań niepożądanych obserwuje się także zaburzenia psychiczne (depresja, dezorientacja, omamy), neurologiczne (ból głowy, zawroty głowy, parestezje), gastroenterologiczne (polipy dna żołądka, mikroskopowe zapalenie jelita grubego), hepatologiczne (zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, uszkodzenie wątroby), dermatologiczne (wysypki, zespół Stevensa-Johnsona) oraz mięśniowo-szkieletowe (złamania, bóle mięśni i stawów, skurcze mięśni). W miejscu podania często występuje zakrzepowe zapalenie żyły.
agranulocytoza, biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, dezorientacja, enzymy wątrobowe, ginekomastia, hiperlipidemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, leukopenia, małopłytkowość, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, morfologia krwi, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, niewydolność komórek wątroby, niewydolność nerek, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęki obwodowe, omamy, osłabienie, pancytopenia, pantoprazol, parestezje, podwyższenie temperatury ciała, pokrzywka, polipy dna żołądka, profil bezpieczeństwa leku, reakcja polekowa z eozynofilią, roztwór do wstrzykiwań, rumień wielopostaciowy, skurcze mięśni, splątanie, stężenie bilirubiny, świąd, toczeń rumieniowaty, uszkodzenie komórek wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wykwity skórne, wymioty, wyprysk, wysypka skórna, zaburzenia smaku, zaburzenia snu, zaburzenia widzenia, zakrzepowe zapalenie żyły, zawroty głowy, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie stawu biodrowego, zmęczenie, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Glitoprel 2 mg
Przedawkowanie glimepirydu, substancji czynnej leku Glitoprel, prowadzi do hipoglikemii o zmiennym nasileniu i czasie trwania, trwającej od 12 do 72 godzin, z możliwością nawrotów po początkowej poprawie. Objawy przedawkowania obejmują wczesne dolegliwości gastroenterologiczne (nudności, wymioty, bóle nadbrzusza) oraz późniejsze objawy neurologiczne, takie jak niepokój ruchowy, drżenia, zaburzenia widzenia, ataksja, senność, a w ciężkich przypadkach śpiączka i drgawki. Objawy mogą ujawnić się nawet po 24 godzinach od przyjęcia toksycznej dawki, co wymaga długotrwałej obserwacji pacjenta i najczęściej hospitalizacji, zwłaszcza w przypadkach ciężkich przedawkowań.
ataksja, drżenie, glikemia, glimepiryd, Glitoprel, hiperglikemia, hipoglikemia, hospitalizacja, monitorowanie glikemii, nadbrzusze, niepokój ruchowy, nudności, objawy neurologiczne, oddział intensywnej opieki, płukanie żołądka, podanie dożylne glukozy, roztwór glukozy, senność, siarczan sodu, śpiączka, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenie koordynacji ruchu, zaburzenie widzenia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Fromilid 250 250 mg
Przedawkowanie klarytromycyny, substancji czynnej w Fromilid 250 mg, może prowadzić do poważnych objawów klinicznych, głównie ze strony przewodu pokarmowego, takich jak nudności, wymioty, bóle brzucha i biegunka. Ponadto, w literaturze opisano przypadki zaburzeń psychicznych, w tym zachowania paranoidalnego, szczególnie po dawce 8 g leku. Dodatkowo, przedawkowanie może skutkować hipokaliemią oraz hipoksemią, które stanowią zagrożenie dla funkcji sercowo-oddechowych i neurologicznych pacjenta. Hipokaliemia może prowadzić do zaburzeń rytmu serca i osłabienia mięśni, natomiast hipoksemia objawia się dusznością, sinicą i zaburzeniami świadomości.
antybiotyk makrolidowy, biegunka, ból brzucha, choroba dwubiegunowa, dializa otrzewnowa, duszność, hemodializa, hipokaliemia, hipoksemia, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, nudności, objawy przewodu pokarmowego, osłabienie mięśni, przedawkowanie klarytromycyny, sinica, stężenie w surowicy, zaburzenia psychiczne, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zachowanie paranoidalne - Leksykon leków
Przedawkowanie – GlimeHexal 4 4 mg
Przedawkowanie glimepirydu, substancji czynnej leku GlimeHexal (dawki 1-6 mg), prowadzi do ciężkiej hipoglikemii o przedłużonym czasie trwania (12-72 godziny) z możliwością opóźnionego wystąpienia objawów nawet do 24 godzin po zażyciu. Charakterystyczne jest ryzyko nawrotu hipoglikemii po początkowej normalizacji glikemii, co wymaga ścisłego monitorowania stężenia glukozy we krwi. Obraz kliniczny obejmuje objawy metaboliczne (hipoglikemia), gastroenterologiczne (nudności, wymioty, ból nadbrzusza) oraz neurologiczne, takie jak niepokój ruchowy, drżenie, zaburzenia widzenia i koordynacji, które mogą progresować do senności, śpiączki i drgawek, stanowiąc zagrożenie życia. Szczególną ostrożność należy zachować u niemowląt i małych dzieci, u których ryzyko hipoglikemii i hiperglikemii jest podwójne, a dawka glukozy wymaga precyzyjnego dostosowania i częstego monitorowania.
ból w nadbrzuszu, ciężka hipoglikemia, cukrzyca, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawki, drżenie, działanie hipoglikemizujące, GlimeHEXAL, glimepiryd, hiperglikemia, hipoglikemia, monitorowanie glikemii, neuroglikopenia, niepokój ruchowy, nudności, oddział intensywnej opieki medycznej, płukanie żołądka, senność, siarczan sodu, śpiączka, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia widzenia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Aribit 10 mg
Przedawkowanie arypiprazolu, substancji czynnej leku Aribit, może prowadzić do poważnych objawów klinicznych, które różnią się w zależności od wieku pacjenta. U dorosłych dawki przedawkowania sięgały nawet 1260 mg, a u dzieci do 195 mg, bez odnotowanych zgonów. Objawy u dorosłych obejmują letarg, zwiększenie ciśnienia tętniczego, senność, tachykardię, nudności, wymioty oraz biegunkę. U dzieci dominują senność, przejściowa utrata świadomości oraz objawy pozapiramidowe, takie jak drżenie, sztywność mięśniowa i dystonie. Wystąpienie tych symptomów wymaga natychmiastowej interwencji medycznej i kompleksowego postępowania.
akatyzja, biegunka, drożność dróg oddechowych, drżenie mięśniowe, dystonia, elektrokardiogram, hemodializa, letarg, nadciśnienie tętnicze, nudności, objawy pozapiramidowe, pomiar ciśnienia tętniczego, przedawkowanie arypiprazolu, przedawkowanie pediatryczne, senność, substancja czynna, tachykardia, tlenoterapia, utrata świadomości, węgiel aktywowany, wentylacja mechaniczna, wiązanie z białkami osocza, wymioty