wymioty
Wymioty to gwałtowne wydalenie treści żołądkowej przez usta, będące odruchem obronnym organizmu w odpowiedzi na różne bodźce. Mechanizm wymiotów jest złożonym procesem koordynowanym przez ośrodek wymiotny w rdzeniu przedłużonym mózgu, który odbiera sygnały z przewodu pokarmowego, błędnika, ośrodkowego układu nerwowego i innych narządów.
Etiologia wymiotów jest bardzo zróżnicowana i obejmuje m.in. zakażenia (wirusowe, bakteryjne), zatrucia pokarmowe, choroby przewodu pokarmowego (refluks żołądkowo-przełykowy, zapalenie żołądka, niedrożność jelit), zaburzenia metaboliczne, choroby OUN (migrena, guzy mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych), choroby układu przedsionkowego, ciążę (wymioty poranne, niepowściągliwe wymioty ciężarnych), działania niepożądane leków oraz stres psychogenny.
Diagnostyka wymiotów powinna uwzględniać wywiad (czas trwania, charakter treści wymiotnej, towarzyszące objawy), badanie przedmiotowe oraz w zależności od podejrzenia – badania laboratoryjne, obrazowe i endoskopowe. Szczególnie niepokojące są wymioty z domieszką krwi (hematemeza), wymioty fusowate, wymioty kałowe oraz wymioty u pacjentów z objawami neurologicznymi.
Leczenie wymiotów jest ukierunkowane na przyczynę, natomiast leczenie objawowe obejmuje stosowanie leków przeciwwymiotnych (antagoniści receptora dopaminowego, serotoninowego, antagoniści receptora NK-1, leki przeciwhistaminowe), nawodnienie oraz wyrównanie zaburzeń elektrolitowych. W przypadku przedłużających się wymiotów istotne jest zapobieganie powikłaniom, takim jak odwodnienie, zaburzenia elektrolitowe, zachłystowe zapalenie płuc czy zespół Mallory’ego-Weissa.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Dorin 0,03 mg + 2 mg
Przedawkowanie doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających 0,03 mg etynyloestradiolu i 2 mg dienogestu, takich jak Dorin, cechuje się niskim potencjałem toksyczności ostrej. Objawy przedawkowania są zazwyczaj przejściowe i obejmują nudności, wymioty oraz krwawienie z odstawienia, które może wystąpić nawet u dziewcząt przed menarche. Pomimo niskiego ryzyka poważnych powikłań, każdy przypadek wymaga oceny klinicznej i monitorowania, zwłaszcza w sytuacjach przypadkowego spożycia przez dzieci lub znacznego przekroczenia dawki przez dorosłych.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Nifuroksazyd Hasco 220 mg/5 ml
Przedawkowanie nifuroksazydu, substancji czynnej zawartej w zawiesinie doustnej NIFUROKSAZYD HASCO (220 mg/5 ml), nie jest dotychczas opisane w literaturze medycznej pod kątem charakterystycznych objawów klinicznych. W przypadku spożycia dużych dawek zaleca się wywołanie wymiotów w celu usunięcia niewchłoniętego leku oraz niezwłoczny kontakt z lekarzem lub zgłoszenie się do placówki medycznej celem dalszej diagnostyki i leczenia. Należy zwrócić uwagę na ryzyko przypadkowego przedawkowania ze względu na postać farmaceutyczną (zawiesina doustna o żółtym zabarwieniu), wysokie stężenie substancji czynnej (220 mg/5 ml) oraz atrakcyjność preparatu dla dzieci. Ponadto, obecność substancji pomocniczych takich jak parabeny (propylu parahydroksybenzoesan 2,75 mg i metylu parahydroksybenzoesan 5,5 mg/5 ml), sorbitol ciekły (907,5 mg/5 ml), glikol propylenowy (139 mg/5 ml) oraz etanol (1 mg/5 ml) może powodować działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne, efekt przeczyszczający oraz potencjalne działanie ośrodkowe przy bardzo wysokich dawkach.
biegunka, działanie ośrodkowe, efekt przeczyszczający, etanol, funkcja wątroby i nerek, glikol propylenowy, nifuroksazyd, objawy przedawkowania, obrzęk naczynioruchowy, parabeny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, płukanie żołądka, pokrzywka, postać farmaceutyczna, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, sorbitol, wymioty, zawiesina doustna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bibloc 5 mg
Bisoprolol (lek Bibloc) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których najczęstsze dotyczą układu sercowo-naczyniowego, zwłaszcza u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca. Bradykardia występuje bardzo często (≥1/10) u tej grupy, a nasilenie niewydolności serca jest częste (≥1/100 do <1/10). U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub dławicą piersiową bradykardia i nasilenie niewydolności serca występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100). Często obserwuje się również niedociśnienie tętnicze oraz uczucie ziębnięcia lub drętwienia kończyn. W zakresie układu nerwowego częstymi działaniami są zawroty głowy i bóle głowy, które zwykle ustępują w ciągu 1-2 tygodni terapii. Rzadziej występują omdlenia, zaburzenia snu, depresja, koszmary senne i omamy. Dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka i zaparcia, również należą do często zgłaszanych działań niepożądanych.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astenia, astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, biegunka, bisoprolol fumaran, ból głowy, bradykardia, choroba obturacyjna dróg oddechowych, depresja, dławica piersiowa, enzymy wątrobowe, koszmar senny, kurcz mięśnia, łuszczyca, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omam, omdlenie, osłabienie mięśni, podwyższone triglicerydy, przewlekła niewydolność serca, skurcz oskrzeli, świąd, wymioty, wysypka łuszczycopodobna, zaburzenie erekcji, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zaburzenie słuchu, zaburzenie snu, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zmniejszone wydzielanie łez - Leksykon substancji czynnych
L-cysteina – Przedawkowanie
L-cysteina, aminokwas siarkowy stosowany w preparatach do żywienia pozajelitowego (np. Vamin 18 Electrolyte-Free zawierający 560 mg/1000 ml o osmolalności 1130 mOsm/kg wody, Aminosteril N-Hepa 8% z 0,52 g L-cysteiny na 1000 ml oraz Vaminolact z 1,0 g/1000 ml i osmolalnością 510 mOsm/kg wody), może powodować poważne objawy przedawkowania. Do najczęstszych należą nudności, wymioty, dreszcze, pocenie, uderzenia gorąca oraz zakrzepowe zapalenie żył, szczególnie przy szybkim wlewie do żył obwodowych i u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Wysoka osmolalność roztworu (np. 1130 mOsm/kg wody w Vamin 18 Electrolyte-Free) zwiększa ryzyko uszkodzenia śródbłonka i powikłań naczyniowych. U chorych z niewydolnością wątroby dochodzi do zaburzeń metabolizmu i detoksykacji aminokwasów, co potęguje toksyczność nawet przy niewielkim przekroczeniu dawek, a także do kompensacyjnego zwiększonego wydalania aminokwasów przez nerki.
aminokwas siarkowy, dostęp żylny, dreszcze, infuzja, L-cysteina, L-cystyna, N-acetylo-L-cysteina, nudności, osmolalność, ośrodek wymiotny, ostre zatrucie, parametry biochemiczne, rozszerzenie naczyń obwodowych, śródbłonek naczyniowy, uderzenie gorąca, wymioty, zaburzenie czynności wątroby, zakrzepowe zapalenie żył, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tadalafil Polpharma 2,5 mg
Tadalafil Polpharma w dawce 2,5 mg, stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji oraz łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący najczęściej bóle głowy, niestrawność, bóle pleców i mięśni, których częstość nasila się wraz ze wzrostem dawki. Działania niepożądane mają zazwyczaj charakter przemijający i łagodny lub umiarkowany. W badaniach klinicznych z udziałem 8022 pacjentów leczonych tadalafilem oraz 4422 pacjentów placebo, odnotowano również rzadziej występujące poważne zdarzenia, takie jak zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, komorowe zaburzenia rytmu serca, udar, przemijające napady niedokrwienne (TIA), a także poważne zaburzenia widzenia, w tym przednią niedokrwienną neuropatię nerwu wzrokowego (NAION) i okluzję naczyń siatkówki. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego oraz u osób stosujących jednocześnie leki przeciwnadciśnieniowe ze względu na ryzyko niedociśnienia tętniczego.
ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, ból w klatce piersiowej, bradykardia zatokowa, choroba refluksowa przełyku, częstoskurcz, komorowe zaburzenia rytmu serca, krwiomocz, łagodny rozrost gruczołu krokowego, migrena, nagła śmierć sercowa, nagła utrata słuchu, napad drgawkowy, neuropatia niedokrwienna nerwu wzrokowego, niedociśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk twarzy, okluzja naczyń siatkówki, pokrzywka, priapizm, przekrwienie błony śluzowej nosa, przemijająca amnezja, przemijający napad niedokrwienny, reakcja nadwrażliwości, szum w uszach, udar, wymioty, wysypka, zaburzenia EKG, zaburzenie erekcji, zawał mięśnia sercowego, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Alocutan 20 mg
Alocutan, zawierający minoksydyl w stężeniach 20 mg/ml lub 50 mg/ml, stosowany miejscowo w leczeniu łysienia, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest ból głowy (≥1/10). Często występujące objawy to nadciśnienie tętnicze, duszność, świąd skóry, nadmierne owłosienie (w tym na twarzy u kobiet), zapalenie skóry, trądzikopodobne zapalenie skóry, wysypka, obrzęk obwodowy oraz zwiększenie masy ciała, co może być związane z retencją płynów. Miejscowe reakcje skórne obejmują świąd, podrażnienie, ból, zaczerwienienie, obrzęk, suchość, wysypkę zapalną, pęcherze, krwawienie i owrzodzenia. Ponadto, mogą wystąpić przemijająca utrata włosów, zmiana koloru i struktury włosów. Reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość i kontaktowe zapalenie skóry, mają nieznaną częstość występowania.
aerozol na skórę, badanie kliniczne kontrolowane placebo, ból głowy, ból w klatce piersiowej, duszność, kołatanie serca, kontaktowe zapalenie skóry, łuszczenie się skóry, minoksydyl, nadciśnienie tętnicze, nadmierne owłosienie, nadwrażliwość, nastrój depresyjny, niedociśnienie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk twarzy, owrzodzenie skóry, pęcherze skórne, podrażnienie oka, podrażnienie skóry, przemijająca utrata włosów, retencja płynów, rumień, suchość skóry, świąd, tachykardia, trądzikopodobne zapalenie skóry, uogólniona wysypka, wymioty, wysypka skórna, zapalenie skóry, zawroty głowy, zmiana koloru włosów - Leksykon leków
Przedawkowanie – Thromboreductin 0,5 mg
Przedawkowanie anagrelidu (Thromboreductin, 0,5 mg) prowadzi do poważnych zaburzeń układu sercowo-naczyniowego, w tym istotnego obniżenia ciśnienia tętniczego, niedociśnienia, tachykardii oraz zawrotów głowy. Już pojedyncza dawka 5 mg, czyli dziesięciokrotność standardowej dawki, może wywołać te objawy. Dodatkowo zgłaszano częstoskurcz zatokowy i wymioty, a także potencjalną małopłytkowość, co wymaga monitorowania liczby płytek krwi. Objawy te są poważne i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej, zwłaszcza w kontekście ryzyka niedociśnienia i zaburzeń rytmu serca.
częstoskurcz zatokowy, interwencja medyczna, leczenie objawowe, liczba płytek krwi, małopłytkowość, niedociśnienie tętnicze, obniżenie ciśnienia tętniczego, parametry życiowe, płynoterapia, przyspieszenie akcji serca, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, wymioty, zaburzenie rytmu serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flegamina Baby 2 mg/ml
Flegamina Baby, zawierająca bromoheksyny chlorowodorek w stężeniu 2 mg/ml, jest stosowana w terapii pediatrycznej, jednak wymaga uważnego monitorowania działań niepożądanych. Do najczęściej obserwowanych należą zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty, biegunka) oraz przejściowe podwyższenie aktywności aminotransferaz w surowicy, co może wskazywać na hepatotoksyczność. Działania niepożądane ze strony układu nerwowego obejmują ból głowy i zawroty głowy o nieznanej częstości. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne reakcje alergiczne, w tym rzadkie reakcje nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, świąd oraz poważne reakcje anafilaktyczne, które mogą zagrażać życiu i wymagają natychmiastowej interwencji. U pacjentów z chorobami układu oddechowego inhalacje bromoheksyny mogą wywołać skurcz oskrzeli, co stanowi istotne ryzyko kliniczne.
aminotransferazy, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, bromoheksyna, enzymy wątrobowe, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, personel medyczny, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka skórna, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ramoclav 875 mg + 125 mg
Preparat Ramoclav, zawierający amoksycylinę 875 mg i kwas klawulanowy 125 mg, wiąże się z występowaniem działań niepożądanych o różnej częstości. Najczęściej obserwuje się dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka (bardzo często, ≥1/10), nudności i wymioty (często, ≥1/100 do <1/10), przy czym nudności są bardziej nasilone przy wyższych dawkach doustnych. Objawy te można złagodzić podając lek na początku posiłku. Rzadziej występują niestrawność (niezbyt często, ≥1/1 000 do <1/100) oraz poważniejsze powikłania, jak zapalenie jelita grubego związane z antybiotykiem, ostre zapalenie trzustki czy czarny język włochaty (częstość nieznana). Reakcje skórne i nadwrażliwości, takie jak wysypka, świąd i pokrzywka (niezbyt często), a także ciężkie reakcje, np. zespół Stevens-Johnsona czy martwica toksyczno-rozpływna naskórka (częstość nieznana), wymagają natychmiastowego przerwania terapii. Ponadto, rzadko obserwuje się przemijającą leukopenię, trombocytopenię oraz podwyższenie enzymów wątrobowych AspAT i ALAT (niezbyt często), a także poważniejsze zaburzenia hematologiczne i wątrobowe (częstość nieznana).
AGEP, agranulocytoza, alergiczne zapalenie naczyń, amoksycylina z kwasem klawulanowym, anafilaksja, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, biegunka, ból głowy, choroba posurowicza, drgawki, hiperkineza, język włochaty, kandydoza, krwotoczne zapalenie jelita, krystaluria, leukopenia, linijna dermatoza IgA, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, neutropenia, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostre uszkodzenie nerek, ostre zapalenie trzustki, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, polekowe zapalenie jelit, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, trombocytopenia, wymioty, wysypka skórna, zapalenie jelita poantybiotykowe, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół Kounisa, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka zastoinowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Mucofalk O
Produkt leczniczy Mucofalk O, zawierający łupinę nasienną babki jajowatej, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z objawami sugerującymi niedrożność jelit, takimi jak zaklinowanie stolca, bóle brzucha, nudności czy wymioty. Preparat należy przyjmować z co najmniej 150 ml płynu na saszetkę (5 g), aby zapobiec ryzyku niedrożności gardła, przełyku lub jelit, co może prowadzić do poważnych powikłań, w tym zadławienia. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów w podeszłym wieku oraz w złym stanie ogólnym, którzy wymagają ścisłego nadzoru lekarskiego. Ponadto, stosowanie Mucofalk O w połączeniu z lekami hamującymi perystaltykę jelit (np. opioidy, loperamid) zwiększa ryzyko ileusu i wymaga monitorowania.
Mucofalk O zawiera 0,5 g sacharozy na saszetkę, co odpowiada 3,07 kcal (12,86 kJ) i 0,064 jednostkom chlebowym, co jest istotne dla pacjentów z cukrzycą oraz z rzadkimi zaburzeniami metabolicznymi związanymi z nietolerancją fruktozy czy sacharazy-izomaltazy. Produkt dostarcza również 90 mg sodu na saszetkę, co stanowi 4,5% maksymalnej dziennej dawki zalecanej przez WHO; przy maksymalnej dawce dobowej (6 saszetek) jest to 27% zalecanej dawki sodu, co wymaga uwzględnienia u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca i innymi schorzeniami wymagającymi ograniczenia sodu. Mucofalk O nie zawiera glutenu ani laktozy, co jest istotne dla pacjentów z celiakią, nadwrażliwością na gluten oraz nietolerancją laktozy. Stosowanie leku u pacjentów z hipercholesterolemią wymaga nadzoru lekarskiego i regularnej kontroli parametrów lipidowych.
ból brzucha, ból w klatce piersiowej, celiakia, cukrzyca, duszność, dysfagia, hipercholesterolemia, loperamid, łupina nasienna babki jajowatej, nadciśnienie tętnicze, nieceliakowa nadwrażliwość na gluten, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedrożność gardła, niedrożność jelit, niedrożność porażenna jelit, niedrożność przełyku, nieregularne wypróżnienia, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, nudności, opioid, parametry lipidowe, perystaltyka jelit, rzadkie zaburzenia dziedziczne, udławienie, wymioty, zadławienie, zaklinowanie stolca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Meloxistad 15 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), stosowany w dawkach 7,5 mg lub 15 mg przez okres do jednego roku, wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Najczęstsze objawy dotyczą układu pokarmowego, w tym bardzo często występujące niestrawność, nudności, wymioty, ból brzucha, zaparcia, wzdęcia i biegunkę. Istotne są także potencjalnie ciężkie powikłania, takie jak choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, perforacja oraz krwawienia z przewodu pokarmowego, które mogą prowadzić do niedokrwistości (często) i zgonu, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. W zakresie układu krwiotwórczego meloksykam może powodować niedokrwistość (często), leukopenię i małopłytkowość (rzadko), a także bardzo rzadkie przypadki agranulocytozy, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu innych leków mielotoksycznych. Działania niepożądane obejmują również zaburzenia układu nerwowego (bóle głowy często, zawroty głowy i senność niezbyt często), reakcje alergiczne, w tym ciężkie anafilaktyczne (częstość nieznana), oraz zaburzenia psychiczne, takie jak zmiany nastroju i bezsenność (rzadko).
agranulocytoza, astma, biegunka, ból brzucha, ból głowy, choroba wrzodowa żołądka, eozynofilia płucna, hiperkaliemia, incydent zatorowo-zakrzepowy, kołatanie serca, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukopenia, małopłytkowość, martwica cewek nerkowych, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, meloksykam, mielotoksyczność, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na światło, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność serca, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, pęcherzowe zapalenie skóry, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, senność, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, udar mózgu, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia widzenia, zapalenie jamy ustnej, zapalenie okrężnicy, zapalenie przełyku, zapalenie spojówek, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zaparcia, zator tętnicy, zatrzymanie sodu, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pamyl 40 mg 40 mg
Stosowanie pantoprazolu w dawce 40 mg (Pamyl 40 mg) wiąże się z występowaniem działań niepożądanych u około 5% pacjentów, z najczęstszymi objawami takimi jak biegunka i ból głowy (~1%). Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10000) oraz o nieznanej częstości. Do poważnych, choć rzadkich działań należą agranulocytoza, małopłytkowość, leukopenia, pancytopenia, reakcje anafilaktyczne, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella), niewydolność wątroby oraz śródmiąższowe zapalenie nerek. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do zaburzeń elektrolitowych, w tym hipomagnezemii, hipokalcemii i hipokalemii, które mogą skutkować zaburzeniami rytmu serca, skurczami mięśni i osłabieniem.
agranulocytoza, biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból stawu, depresja, dezorientacja, ginekomastia, hiperlipidemia, hipokalcemia, hipokalemia, hipomagnezemia, hiponatremia, leukopenia, małopłytkowość, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, niewydolność wątroby, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omam, osłabienie, osutka, pancytopenia, pantoprazol, parestezja, podostry skórny toczeń rumieniowaty, podwyższona temperatura ciała, pokrzywka, polip trawieńcowy, rumień wielopostaciowy, skurcz mięśni, splątanie, śródmiąższowe zapalenie nerek, suchość w ustach, świąd skóry, toksyczna nekroliza naskórka, uszkodzenie komórek wątroby, wstrząs anafilaktyczny, wykwit skórny, wymioty, wysypka, wzdęcie brzucha, wzrost aktywności enzymów wątrobowych, zaburzenie smaku, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zaparcie, zawrót głowy, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie biodra, złamanie kręgosłupa, złe samopoczucie, zmęczenie, żółtaczka, zwiększone stężenie bilirubiny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hastina 21 0,02 mg + 3 mg
Przedawkowanie złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych, takich jak Hastina 21, zawierającej 0,02 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu w tabletce, jest rzadkim zdarzeniem, jednak wymaga odpowiedniego postępowania medycznego. Objawy przedawkowania obejmują nudności i wymioty, które mogą prowadzić do odwodnienia, oraz niewielkie krwawienia z pochwy, szczególnie u młodych pacjentek, wynikające z zaburzenia równowagi hormonalnej. Dotychczas nie opisano udokumentowanych przypadków przedawkowania Hastina 21, jednak na podstawie doświadczeń z innymi złożonymi doustnymi środkami antykoncepcyjnymi można przewidywać powyższe symptomy.
antidotum, drospirenon, estrogen i progestagen, etynyloestradiol, gospodarka wodno-elektrolitowa, Hastina 21, krwawienie z dróg rodnych, krwawienie z pochwy, leczenie objawowe, lek przeciwwymiotny, nudności, obserwacja ginekologiczna, równowaga hormonalna, tabletka powlekana, wymioty, zdarzenie niepożądane, złożony doustny środek antykoncepcyjny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zentel 400 mg/20 ml
Zentel, zawierający albendazol, wykazuje działania niepożądane o różnej częstości, które należy monitorować w trakcie terapii. Najczęściej obserwuje się objawy ze strony układu nerwowego, takie jak ból głowy i zawroty głowy (≥1/1000, <1/100), oraz dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, w tym ból w nadbrzuszu, bóle brzucha, nudności, wymioty i biegunkę (≥1/1000, <1/100). Rzadko (≥1/10 000, <1/1000) może dochodzić do wzrostu aktywności enzymów wątrobowych, co wymaga regularnego monitorowania parametrów biochemicznych w trakcie leczenia. Reakcje nadwrażliwości immunologicznej, takie jak wysypka, świąd i pokrzywka, występują rzadko (≥1/10 000, <1/1000). Bardzo rzadkie (<1/10 000) są ciężkie reakcje skórne, w tym rumień wielopostaciowy oraz zespół Stevensa-Johnsona, które stanowią wskazanie do natychmiastowej interwencji medycznej.
albendazol, alkohol benzylowy, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból nadbrzusza, drogi żółciowe, enzymy wątrobowe, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, nudności, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, świąd, tkanka podskórna, układ immunologiczny, układ nerwowy, wymioty, wysypka, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aripsan 5 mg
Aripsan (arypiprazol) dostępny jest w dawkach 5 mg, 10 mg i 15 mg w formie tabletek, zawierających odpowiednio 42,84 mg, 40,26 mg oraz 59,894 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi w badaniach klinicznych były akatyzja oraz nudności, występujące u ponad 3% pacjentów. Inne istotne działania niepożądane obejmują zaburzenia pozapiramidowe, takie jak drżenie i zawroty głowy, które mogą wymagać modyfikacji terapii lub leczenia wspomagającego. Wśród zaburzeń endokrynologicznych najczęściej występuje hiperprolaktynemia (częstość niezbyt częsta), prowadząca do zaburzeń miesiączkowania, mlekotoku i ginekomastii. Należy również monitorować objawy psychiczne, takie jak niepokój ruchowy, bezsenność, lęk (często), depresję (niezbyt często) oraz agresję (częstość nieznana), ze względu na ryzyko zachowań autodestrukcyjnych i zagrożenia dla otoczenia.
agresja, akatyzja, arypiprazol, bezsenność, ból głowy, ciśnienie tętnicze, czkawka, depresja, drżenie, gęstość mineralna kości, ginekomastia, hiperprolaktynemia, laktoza jednowodna, lęk, lek przeciwparkinsonowski, mlekotok, myśl samobójcza, niedobór laktazy, nieostre widzenie, niepłodność, niestrawność, nietolerancja galaktozy, nudność, ortostatyczny spadek ciśnienia, podwójne widzenie, senność, stan w miejscu podania, tachykardia, uspokojenie, wymioty, wzmożone wydzielanie śliny, zaburzenie endokrynologiczne, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie pozapiramidowe, zaparcie, zawrót głowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Podofilotoksyna – Przedawkowanie
Podofilotoksyna, obecna w preparacie Condyline (5 mg/ml, roztwór na skórę), może wywołać poważne reakcje toksyczne w przypadku przedawkowania, które może nastąpić przez nadmierne stosowanie miejscowe na rozległe powierzchnie skóry lub przypadkowe spożycie doustne. Objawy przedawkowania obejmują ciężkie reakcje skórne, nudności, wymioty, biegunkę, częstoskurcz, niedociśnienie tętnicze, przyspieszenie oddechu, niewydolność oddechową, zawroty głowy, otępienie, śpiączkę oraz neuropatię obwodową. W preparacie Condyline dodatkowym czynnikiem nasilającym toksyczność jest obecność 726 mg etanolu/ml jako rozpuszczalnika, co szczególnie zwiększa ryzyko u dzieci i pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
biegunka, ciężka reakcja skórna, Condyline, częstoskurcz, etanol, funkcja neurologiczna, neuropatia obwodowa, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, nudności, obwodowy układ nerwowy, ośrodkowy układ nerwowy, otępienie, płukanie żołądka, podofilotoksyna, przyspieszenie oddechu, reakcja niepożądana, rozległa powierzchnia skóry, roztwór alkoholowy, śpiączka, spożycie doustne, środek przeczyszczający, węgiel aktywny, wymioty, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lacosamide Intas 150 mg
Przedawkowanie lakozamidu stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia, z objawami obejmującymi ośrodkowy układ nerwowy, układ pokarmowy oraz sercowo-naczyniowy. Dawki do 800 mg/dobę wywołują objawy podobne do działań niepożądanych przy dawkach terapeutycznych, natomiast dawki powyżej 800 mg/dobę mogą prowadzić do ciężkich powikłań, takich jak napady toniczno-kloniczne, stan padaczkowy, zaburzenia przewodzenia serca (w tym wydłużenie odstępu PR), nudności, wymioty oraz zawroty głowy. Dawki wielogramowe mogą skutkować wstrząsem, śpiączką, a nawet zgonem, co podkreśla konieczność szybkiej interwencji medycznej i hospitalizacji pacjenta, zwłaszcza przy dawkach przekraczających 800 mg/dobę.
elektrokardiografia, hemodializa, hipoperfuzja narządowa, lakozamid, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwwymiotny, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny, nudności, oddział intensywnej terapii, odstęp PR, ośrodkowy układ nerwowy, śpiączka, stan padaczkowy, układ pokarmowy, wstrząs, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia kardiologiczne, zaburzenia przewodzenia serca, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bronchitabs 60 mg + 160 mg
Produkt leczniczy Bronchitabs zawiera wyciągi suche z korzenia pierwiosnka (Primula veris L./Primula elatior (L.) Hill) oraz ziela tymianku (Thymus vulgaris L./Thymus zygis L.) w dawkach 60 mg i 160 mg. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania, jednak nadmierne spożycie może prowadzić do objawów ze strony układu pokarmowego, takich jak rozstrój żołądka (dyskomfort w nadbrzuszu, uczucie pełności, nudności), wymioty oraz biegunka. W przypadku przedawkowania zaleca się leczenie objawowe, obejmujące nawodnienie, wyrównanie zaburzeń elektrolitowych oraz stosowanie leków osłaniających śluzówkę żołądka i przeciwwymiotnych w razie potrzeby.
biegunka, Bronchitabs, dolegliwości układu pokarmowego, dyskomfort nadbrzusza, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, korzeń pierwiosnka, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, lek przeciwwymiotny, nawodnienie organizmu, nietolerancja składników, objawy gastryczne i jelitowe, probiotyk, rozstrój żołądka, tabletka powlekana, wymioty, wyrównanie elektrolitów, zaburzenia elektrolitowe, ziele tymianku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flegamina Fast Junior 4 mg
Flegamina Fast Junior, zawierająca 4 mg bromoheksyny chlorowodorku w formie tabletek do rozpadu w jamie ustnej, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, klasyfikowane zgodnie z MedDRA. Do najważniejszych należą rzadkie reakcje nadwrażliwości układu immunologicznego, w tym potencjalnie zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy oraz świąd. Zaburzenia układu nerwowego, takie jak ból głowy, zawroty głowy i senność, mogą wystąpić z nieznaną częstością i wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Obniżenie ciśnienia tętniczego oraz skurcz oskrzeli, szczególnie niebezpieczny u pacjentów z chorobami układu oddechowego, również występują z nieznaną częstością. Niezbyt często obserwuje się dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty i biegunkę, a także niestrawność.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, bromoheksyna chlorowodorek, dyspepsja, hipotensja, nadmierna potliwość, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, senność, skurcz oskrzeli, terminologia MedDRA, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka skórna, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Servenon 20 mg
Przedawkowanie escytalopramu, substancji czynnej preparatu Servenon, zwykle prowadzi do objawów o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, nawet przy dawkach od 400 do 800 mg podawanych jako jedyny lek. Jednakże, w rzadkich przypadkach, zwłaszcza przy jednoczesnym przedawkowaniu innych leków, mogą wystąpić poważne i zagrażające życiu powikłania, takie jak zespół serotoninowy, drgawki, śpiączka, arytmie serca (w tym torsade de pointes), hipokaliemia i hiponatremia. Objawy kliniczne dotyczą głównie ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, drżenie, pobudzenie), układu pokarmowego (nudności, wymioty) oraz układu sercowo-naczyniowego (obniżenie ciśnienia tętniczego, tachykardia, wydłużenie odstępu QT). Szczególnie istotne jest monitorowanie EKG u pacjentów z niewydolnością serca, bradyarytmiami, przyjmujących leki wydłużające QT oraz z zaburzeniami czynności wątroby.
arytmia serca, blok przedsionkowo-komorowy, bradyarytmia, drgawki, drżenie, escytalopram, hipokaliemia, hiponatremia, hipotensja, leczenie objawowe, monitorowanie EKG, nudności, płukanie żołądka, podtrzymywanie funkcji życiowych, przedawkowanie escytalopramu, receptor serotoninowy, śpiączka, tachykardia, toksyczność escytalopramu, węgiel aktywowany, wentylacja mechaniczna, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenia przewodzenia, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Biotrakson 2 g
Przedawkowanie ceftriaksonu w postaci Biotraksonu (1 g lub 2 g proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji) objawia się głównie zaburzeniami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak nudności, wymioty oraz biegunka. Objawy te mogą prowadzić do poważnych zaburzeń wodno-elektrolitowych i odwodnienia, co wymaga monitorowania stanu pacjenta oraz wyrównywania tych zaburzeń. Warto podkreślić, że każdy gram Biotraksonu zawiera 83 mg sodu (3,6 mmol), co może mieć istotne znaczenie kliniczne u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego lub zaburzeniami gospodarki elektrolitowej.
biegunka, ceftriakson, ceftriakson sodowy, choroba układu sercowo-naczyniowego, dializa otrzewnowa, funkcja nerek, funkcja wątroby, hemodializa, lek przeciwwymiotny, nudności, objawy ze strony przewodu pokarmowego, odwodnienie, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zocor 20 20 mg
Symwastatyna (Zocor) wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony w dużych badaniach klinicznych, takich jak HPS (n=20 536) i 4S (n=4444), gdzie dawka 40 mg/dobę przez 5 lat nie różniła się istotnie pod względem działań niepożądanych od placebo. Najpoważniejszym ryzykiem są powikłania mięśniowe, w tym miopatia (<0,1% przy 40 mg/dobę), zapalenie mięśni oraz rabdomioliza, której częstość wzrasta do 1,0% przy dawce 80 mg/dobę (w porównaniu do 0,02% przy 20 mg/dobę). Szczególną uwagę wymaga immunozależna miopatia martwicza (IMNM), charakteryzująca się utrzymującym się osłabieniem mięśni i podwyższoną kinazą kreatynową mimo odstawienia leku, wymagająca leczenia immunosupresyjnego. Ponadto, u 0,21% pacjentów leczonych 40 mg/dobę odnotowano wzrost aktywności aminotransferaz >3x górnej granicy normy, a rzadko występują zapalenie wątroby i niewydolność wątroby. Terapia statynami wiąże się także z ryzykiem hiperglikemii i rozwoju cukrzycy, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka (glukoza na czczo ≥5,6 mmol/l, BMI >30 kg/m², nadciśnienie, hipertriglicerydemia).
anafilaksja, astenia, bezsenność, biegunka, ból głowy, depresja, eozynofilia, ginekomastia, glukoza na czczo, hemoglobina glikowana, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, immunozależna miopatia martwicza, małopłytkowość, miastenia rzekomoporaźna, miopatia, neuropatia obwodowa, niedokrwistość, niestrawność, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, parestezje, podwyższona fosfataza alkaliczna, podwyższona kinaza kreatynowa, podwyższone aminotransferazy, pokrzywka, polekowe zmiany liszajowate, rabdomioliza, śródmiąższowa choroba płuc, symwastatyna, tendinopatia, wymioty, zaburzenia erekcji, zaburzenia funkcji poznawczych, zaburzenia pamięci, zapalenie mięśni, zapalenie mięśni i skóry, zapalenie naczyń, zapalenie stawów, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zerwanie mięśnia, zespół nadwrażliwości, zespół toczniopodobny, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Femoston mini 0,5 mg + 2,5 mg
Femoston mini, zawierający 0,5 mg estradiolu (w postaci półwodnej) oraz 2,5 mg dydrogesteronu w każdej tabletce, charakteryzuje się niskim profilem toksyczności. Przedawkowanie tego preparatu zwykle manifestuje się objawami takimi jak nudności, wymioty, tkliwość piersi, zawroty głowy, bóle brzucha, senność, zmęczenie oraz krwawienia z odstawienia, które nie stanowią bezpośredniego zagrożenia życia. Warto również uwzględnić obecność laktozy jednowodnej (117,4 mg) w tabletce, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy, zwłaszcza w kontekście przypadkowego przedawkowania.
ból brzucha, dydrogesteron, ekspozycja pediatryczna, estradiol, krwawienie z odstawienia, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, leczenie przyczynowe, nietolerancja laktozy, nudności, obraz kliniczny, profil toksyczności, przedawkowanie leku, przypadkowe przedawkowanie, równowaga hormonalna, senność, tabletka powlekana, tkliwość piersi, wymioty, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Węgiel leczniczy (Norit) 200 mg
Węgiel leczniczy (Norit) w kapsułkach twardych zawierających 200 mg węgla aktywnego (Carbo activatus) może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony przewodu pokarmowego. Do najczęstszych należą zaparcia, które występują rzadko, oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe i wymioty, które pojawiają się niezbyt często, zwłaszcza u dzieci. W celu zapobiegania zaparciom rekomenduje się jednoczesne stosowanie leków pobudzających perystaltykę jelit. Charakterystycznym, bardzo częstym efektem jest czarne zabarwienie stolca, które jest zjawiskiem fizjologicznym i nie stanowi zagrożenia dla zdrowia pacjenta.
aspiracja do płuc, ból brzucha, carbo activatus, czarny stolec, dyskomfort brzuszny, działania niepożądane produktów leczniczych, farmakoterapia, kapsułka twarda, personel medyczny, perystaltyka jelit, podmiot odpowiedzialny, rejestracja produktów leczniczych, stosunek korzyści do ryzyka, treść pokarmowa, węgiel aktywny, węgiel leczniczy, wymioty, wzdęcie, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia wydalania, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bupivacaini Noridem 2,5 mg/ml
Bupivacaini Noridem, zawierający chlorowodorek bupiwakainy, jest długo działającym środkiem znieczulenia miejscowego o profilu działań niepożądanych zbliżonym do innych leków z tej grupy. Kluczowym wyzwaniem klinicznym jest rozróżnienie działań niepożądanych bezpośrednio wywołanych przez lek od efektów fizjologicznych blokady nerwów (np. spadek ciśnienia tętniczego, bradykardia) oraz powikłań związanych z nakłuciem (np. uszkodzenie nerwu, krwiak podtwardówkowy). Rzadkie, ale poważne powikłania neurologiczne, takie jak neuropatia, zapalenie pajęczynówki, niedowład czy paraplegia, mogą mieć trwały charakter. Szczególnie niebezpieczne jest niezamierzone podanie bupiwakainy do przestrzeni podpajęczynówkowej, prowadzące do głębokiego znieczulenia rdzeniowego z ryzykiem bezdechu i niedociśnienia. Długotrwałe lub wielokrotne podawanie może powodować odwracalne zaburzenia czynności wątroby, manifestujące się wzrostem aktywności enzymów AST, ALT, fosfatazy alkalicznej oraz bilirubiny, co wymaga przerwania terapii w przypadku ich wystąpienia.
bezdech, blokada nerwów, bradykardia, chlorowodorek bupiwakainy, drętwienie języka, drgawki, drżenie mięśni, dyzartria, krwiak podtwardówkowy, nadciśnienie, neuropatia, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, niedowład, nudności, obrzęk krtani, obrzęk twarzy, paraplegia, parestezja, podwójne widzenie, podwyższenie bilirubiny, przeczulica słuchowa, przestrzeń podpajęczynówkowa, reakcja alergiczna, szumy uszne, toksyczność bupiwakainy, toksyczność OUN, toksyczność znieczulenia miejscowego, uszkodzenie nerwu, uszkodzenie neurologiczne, uszkodzenie rdzenia kręgowego, utrata czucia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca, zapalenie pajęczynówki, zapaść oddechowa, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół tętnicy rdzeniowej przedniej, znieczulenie miejscowe, znieczulenie rdzeniowe, znieczulenie regionalne - Leksykon substancji czynnych
Noretysteron octan – Działania niepożądane
Noretysteronu octan, stosowany w złożonej hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) w połączeniu z estrogenami, jest dostępny m.in. w systemie transdermalnym Systen Conti, uwalniającym 170 µg substancji na dobę. Dane kliniczne (n=165) wskazują na najczęstsze działania niepożądane, takie jak reakcje miejscowe (14,6%), ból głowy (7,9%), ból piersi (6,1%) oraz depresja (5,5%). Terapia skojarzona estrogen-progestagen, w tym noretysteronem octanem, wiąże się ze znacznym wzrostem ryzyka raka piersi (RR 1,8 po 10 latach, 20,8 dodatkowych przypadków na 1000 kobiet w wieku 50-59 lat z BMI 27), umiarkowanym wzrostem ryzyka raka jajnika (RR 1,43) oraz żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (RR 2,3, 5 dodatkowych przypadków na 1000 kobiet po 5 latach stosowania). Dodatek progestagenu chroni natomiast przed wzrostem ryzyka raka endometrium obserwowanym przy monoterapii estrogenowej. Ponadto, HTZ zwiększa ryzyko choroby niedokrwiennej serca u kobiet >60 lat oraz udaru niedokrwiennego (RR 1,3, 3 dodatkowe przypadki na 1000 kobiet w wieku 50-59 lat po 5 latach).
bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból piersi, bolesne miesiączkowanie, choroba niedokrwienna serca, chwiejność emocjonalna, depresja, drożdżyca, dysfagia, dyspepsja, hiperplazja endometrium, hormonalna terapia zastępcza, incydent mózgowo-naczyniowy, kamica żółciowa, kołatanie serca, krwawienie z macicy, miastenia, mięśniak macicy, migrena, nadciśnienie, noretysteronu octan, nudności, obfite miesiączkowanie, padaczka, parestezja, plamica naczyniowa, polip wewnątrzszyjkowy, progestagen, rak endometrium, rak jajnika, rak piersi, reakcja w miejscu podania, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, skurcze macicy, system transdermalny, Systen Sequi, torbiel jajowodu, trądzik, udar niedokrwienny, włókniakogruczolak piersi, wymioty, wzdęcia, zaburzenia miesiączkowania, zakrzepica, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna, żylaki, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hydroxyzinum Espefa 10 mg/5 ml
Hydroksyzyna w postaci syropu (10 mg/5 ml) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których najczęściej obserwowaną jest senność (≥1/10). Często występują również ból głowy, sedacja, suchość w jamie ustnej oraz zmęczenie (≥1/100 do <1/10). Niezbyt często pojawiają się zawroty głowy, bezsenność, drżenie, nudności, złe samopoczucie i gorączka (≥1/1 000 do <1/100), natomiast rzadko odnotowuje się drgawki, dyskinezę, tachykardię, zaburzenia akomodacji, zaparcia, wymioty, reakcje nadwrażliwości, nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby, zatrzymanie moczu, świąd, wysypki, pokrzywkę, zapalenie skóry oraz niedociśnienie (≥1/10 000 do <1/1 000). Bardzo rzadko mogą wystąpić wstrząs anafilaktyczny, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, wzmożona potliwość i utrwalona wysypka polekowa (<1/10 000). W zakresie funkcji psychicznych obserwuje się pobudzenie, splątanie, dezorientację i omamy, a w układzie sercowo-naczyniowym szczególną uwagę należy zwrócić na komorowe zaburzenia rytmu serca, w tym torsade de pointes, oraz wydłużenie odstępu QT, których częstość występowania jest nieustalona, ale stanowią one poważne zagrożenie dla życia.
bezsenność, ból głowy, dezorientacja, drgawki, drżenie, dyskineza, gorączka, hydroksyzyna, niedociśnienie, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pobudzenie, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, sedacja, senność, skurcz oskrzeli, splątanie, suchość w jamie ustnej, świąd, tachykardia, testy czynnościowe wątroby, torsade de pointes, wstrząs anafilaktyczny, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wysypka grudkowo-plamkowa, wysypka polekowa, wysypka rumieniowa, wzmożona potliwość, zaburzenia akomodacji, zaburzenia rytmu serca, zapalenie skóry, zaparcia, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon substancji czynnych
Fenchon – Działania niepożądane
Fenchon, będący składnikiem preparatu Rowatinex stosowanego w leczeniu kamicy nerkowej, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa. Działania niepożądane związane z jego stosowaniem występują rzadko i mają przeważnie łagodny, przejściowy charakter. Najczęściej obserwowane objawy to lekkie zaburzenia żołądkowe, takie jak dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia czy zgaga, które ustępują samoistnie lub po dostosowaniu dawkowania. Rzadziej pojawiają się wymioty, które mogą wymagać przerwania terapii i konsultacji lekarskiej, zwłaszcza u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie. W dokumentacji odnotowano jedynie dwa przypadki nietolerancji leku o nieustalonej etiologii, co podkreśla rzadkość i niewielkie znaczenie kliniczne tych zdarzeń.
choroba przewodu pokarmowego, dawkowanie leku, dyskomfort w jamie brzusznej, działanie drażniące na przewód pokarmowy, działanie niepożądane, fenchon, interakcje lekowe, kamica nerkowa, kapsułki miękkie, krople doustne, monitorowanie bezpieczeństwa, nietolerancja leku, nudności, praktyka kliniczna, profil bezpieczeństwa, Rowatinex, wymioty, wzdęcia, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia żołądkowe, zgaga, znaczenie kliniczne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Solian
Amisulpryd, stosowany w terapii psychiatrycznej, wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, takich jak ciężkie uszkodzenie wątroby, złośliwy zespół neuroleptyczny (NMS) z objawami hipertermii, sztywności mięśni, rabdomiolizy i wzrostu kinazy kreatynowej, a także wydłużenie odstępu QT, co zwiększa ryzyko torsade de pointes. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobą Parkinsona, zaburzeniami rytmu serca, hipokaliemią, bradykardią (<55 uderzeń/min), a także u osób w podeszłym wieku, zwłaszcza z otępieniem, ze względu na zwiększone ryzyko udaru mózgu i śmiertelności (w badaniach wskaźnik zgonów wynosił 4,5% vs 2,6% w grupie placebo). Amisulpryd może również obniżać próg drgawkowy, wymaga monitorowania glikemii u pacjentów z cukrzycą oraz uwagi w przypadku niewydolności nerek, gdzie konieczne może być zmniejszenie dawki. Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania z innymi neuroleptykami oraz stopniowe odstawianie leku, aby zapobiec objawom odstawienia i nawrotom objawów psychotycznych.
agranulocytoza, akatyzja, astenia, bezsenność, bradykardia, brak laktazy, choroba Parkinsona, ciężkie uszkodzenie wątroby, dyskineza, dyskrazja krwi, dystonia, działanie antydopaminergiczne, epizod naczyniowo-mózgowy, hiperglikemia, hipertermia, jadłowstręt, łagodny guz przysadki, leukopenia, nadmierne uspokojenie, neutropenia, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudności, ostre objawy odstawienia, otępienie, próg drgawkowy, prolactinoma, prolaktyna, rabdomioliza, spadek ciśnienia tętniczego, sztywność mięśni, torsade de pointes, wrodzone wydłużenie odstępu QT, wydłużenie odstępu QT, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zapalenie płuc, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złośliwy zespół neuroleptyczny, żółtaczka, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rivastigmine Mylan 6 mg
Rywastygmina, stosowana w leczeniu otępienia typu alzheimerowskiego oraz otępienia związanego z chorobą Parkinsona, charakteryzuje się specyficznym profilem działań niepożądanych, które wymagają uważnego monitorowania klinicznego. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego, z nudnościami (38%) i wymiotami (23%) dominującymi w początkowej fazie terapii. Kobiety wykazują większą podatność na zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz utratę masy ciała. Inne często występujące objawy to zawroty głowy, bóle głowy, senność, drżenia oraz zaburzenia psychiczne, takie jak koszmary senne, lęk czy depresja. U pacjentów z otępieniem parkinsonowskim rywastygmina może nasilać objawy parkinsonowskie, w tym drżenie (10,2% vs. 3,9% placebo), dyskinezy, spowolnienie ruchowe i dystonię, co wymaga szczególnej uwagi i ewentualnej modyfikacji dawkowania.
alergiczne zapalenie skóry, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, choroba wrzodowa żołądka, dezorientacja, dławica piersiowa, drżenie, dusznica bolesna, dyskineza, dystonia, hipokineza, inhibitor cholinoesterazy, jadłowstręt, koszmary senne, krwawienie z przewodu pokarmowego, majaczenie, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, nudności, objawy pozapiramidowe, omamy wzrokowe, otępienie typu alzheimerowskiego, otępienie związane z chorobą Parkinsona, parkinsonizm, pęknięcie przełyku, rywastygmina, system transdermalny, tachykardia, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół chorego węzła zatokowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ralik 500 mg
Przedawkowanie ranolazyny, substancji czynnej leku Ralik dostępnego w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 375 mg, 500 mg oraz 750 mg, stanowi poważne zagrożenie dla pacjenta, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. Toksyczność leku jest proporcjonalna do dawki, a około 62% ranolazyny wiąże się z białkami osocza, co ogranicza skuteczność hemodializy jako metody eliminacji. Objawy przedawkowania różnią się w zależności od drogi podania: doustnie dominują zawroty głowy, nudności i wymioty, natomiast dożylnie obserwuje się podwójne widzenie, letarg i omdlenia. Dane postmarketingowe wskazują na ryzyko zgonu w przypadku celowego przedawkowania, co podkreśla konieczność szybkiego rozpoznania i leczenia.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Distem 380 mg + 300 mg
Lek Distem, zawierający metokarbamol (380 mg) oraz paracetamol (300 mg) w formie tabletek, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący różnorodne działania niepożądane, które należy monitorować podczas terapii. W badaniach klinicznych nie odnotowano ciężkich zdarzeń niepożądanych, jednak najczęściej zgłaszano ból głowy (metokarbamol) oraz hepatotoksyczność, zaburzenia nerek, hematologiczne, hipoglikemię i alergiczne zapalenie skóry (paracetamol). Działania niepożądane sklasyfikowano według układów i narządów MedDRA oraz częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Do bardzo rzadkich działań należą m.in. małopłytkowość, agranulocytoza, leukopenia, reakcje anafilaktyczne, hipoglikemia, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevens-Johnsona) oraz zaburzenia nerek, szczególnie po przedawkowaniu paracetamolu.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie skóry, aminotransferaza wątrobowa, biegunka, ból głowy, bradykardia, dyspepsja, hepatotoksyczność, hipoglikemia, leukopenia, małopłytkowość, martwica toksyczna naskórka, metokarbamol, napad drgawkowy, neutropenia, niedociśnienie, niedokrwistość hemolityczna, nieostre widzenie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, pancytopenia, paracetamol, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, ropomocz, skurcz oskrzeli, suchość w jamie ustnej, świąd, toksyczny wpływ na nerki, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia krwi, zapalenie spojówek, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon substancji czynnych
Lewotyroksyna sodowa – Przedawkowanie
Przedawkowanie lewotyroksyny sodowej stanowi poważny stan kliniczny, charakteryzujący się nadmierną stymulacją metaboliczną i układu współczulnego, z opóźnionym wystąpieniem objawów (2-5 dni) wynikającym z konwersji T4 do T3. W diagnostyce różnicowej istotne jest oznaczenie stężenia T3, które jest bardziej wiarygodnym wskaźnikiem przedawkowania niż T4 lub fT4. Objawy obejmują tachykardię (>100/min), arytmie, dławicę piersiową, pobudzenie psychoruchowe, drżenia mięśniowe, stany lękowe, bezsenność, wymioty, biegunkę, tachypnoe, gorączkę oraz rozszerzenie źrenic. Szczególnie niebezpieczne jest przedawkowanie u pacjentów z chorobą wieńcową, zaburzeniami rytmu serca, padaczką, zaburzeniami psychicznymi oraz u osób w podeszłym wieku. Dawki do 10 mg lewotyroksyny mogą być tolerowane u osób bez chorób współistniejących, jednak dawka toksyczna jest wysoce indywidualna.
arytmia, chloropromazyna, choroba wieńcowa, diazepam, dławica piersiowa, drżenie mięśniowe, fT4, funkcje życiowe, lek beta-adrenolityczny, lek przeciwtarczycowy, lewotyrokysna sodowa, liotyronina, nadczynność tarczycy, nagła śmierć sercowa, napad drgawkowy, niewydolność serca, objawy sercowo-naczyniowe, ostra psychoza, palpitacje, parametry tarczycowe, plazmafereza, pobudzenie psychoruchowe, próba samobójcza, propranolol, przełom tarczycowy, przerost mięśnia sercowego, receptor beta-adrenergiczny, tachykardia, tachypnoe, TSH, tyreostatyk, węgiel aktywny, wymioty, zmniejszona gęstość mineralna kości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lenalidomide Gedeon Richter 15 mg
Przedawkowanie lenalidomidu, stosowanego w dawkach terapeutycznych od 2,5 mg do 25 mg, stanowi poważne wyzwanie kliniczne, zwłaszcza że w badaniach klinicznych pacjenci otrzymywali dawki nawet do 150 mg wielokrotnie oraz pojedyncze dawki do 400 mg. Główne objawy toksyczności związane z przedawkowaniem mają charakter hematologiczny, obejmując mielosupresję, neutropenię, trombocytopenię i anemię, nasilające się przy dawkach powyżej 150 mg. Dodatkowo obserwuje się zaburzenia krzepnięcia z ryzykiem zakrzepicy, objawy gastroenterologiczne (nudności, wymioty, biegunka przy dawkach >100 mg), neurologiczne (neuropatia, zawroty głowy), wątrobowe (podwyższenie enzymów) oraz nerkowe (pogorszenie funkcji nerek). Objawy ogólnoustrojowe to osłabienie, gorączka i dreszcze.
anemia, biegunka, czynnik wzrostu G-CSF, enzym wątrobowy, funkcja nerek, lek przeciwwymiotny, lenalidomid, mielosupresja, morfologia krwi, neuropatia obwodowa, neutropenia, nudność, objaw toksyczności ogólnoustrojowej, parametr hematologiczny, parametr krzepnięcia, parametr nerkowy, powikłanie zakrzepowe, preparat krwiopochodny, profilaktyka przeciwzakrzepowa, splątanie, toksyczność hematologiczna, trombocytopenia, wymioty, zaburzenie gastroenterologiczne, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie nerkowe, zaburzenie wątrobowe, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Noctis Noc 12,5 mg
Lek Noctis Noc zawiera doksylaminę wodorobursztynian w dawce 12,5 mg i charakteryzuje się profilem działań niepożądanych, które najczęściej mają łagodny i przemijający charakter, szczególnie nasilając się na początku terapii. Do najczęstszych działań niepożądanych należą senność (bardzo często), suchość w jamie ustnej, zaparcia, niewyraźne widzenie, zatrzymanie moczu, nasilenie wydzielania oskrzelowego oraz zawroty głowy (często). Rzadziej obserwuje się poważniejsze reakcje, takie jak niedokrwistość hemolityczna, agranulocytoza, paradoksalne pobudzenie, drgawki czy niedociśnienie ortostatyczne. Działania niepożądane zostały sklasyfikowane według układów narządowych i częstości występowania, co ułatwia ich monitorowanie i ocenę ryzyka u pacjentów, zwłaszcza u osób powyżej 65 roku życia, u których ryzyko jest zwiększone ze względu na współistniejące schorzenia i politerapię.
agranulocytoza, alergiczne zapalenie skóry, bezsenność, biegunka, ból głowy, doksylaminy wodorobursztynian, drgawki, drżenie, duszność, działanie przeciwcholinergiczne, kołatanie serca, koszmary senne, leukopenia, małopłytkowość, nadwrażliwość na światło, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudność, paradoksalne pobudzenie, parestezja, podwójne widzenie, refluks dwunastniczo-żołądkowy, senność, śluz oskrzelowy, suchość jamy ustnej, szum w uszach, wydłużenie odstępu QT, wydzielina oskrzelowa, wymioty, wysypka, zaburzenie koordynacji, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie psychoruchowe, zaburzenie rytmu serca, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aropilo 0,25 mg
Ropinirol, stosowany w leczeniu choroby Parkinsona oraz zespołu niespokojnych nóg (ZNN), wykazuje zróżnicowany profil działań niepożądanych, zależny od wskazania terapeutycznego. W chorobie Parkinsona bardzo często obserwuje się nudności, senność i omdlenia (≥ 1/10), a często zgłaszane są zgaga, wymioty, ból brzucha oraz zawroty głowy (≥ 1/100). Niezbyt często występują nagłe napady snu, wzmożona senność w ciągu dnia, niedociśnienie ortostatyczne oraz czkawka (≥ 1/1000). Reakcje nadwrażliwości immunologicznych, takie jak pokrzywka czy obrzęk naczynioruchowy, mają nieznaną częstość i mogą stanowić zagrożenie życia. Zaburzenia psychiczne obejmują często omamy, a niezbyt często majaczenie, urojenia i paranoję; agresja oraz zespół dysregulacji dopaminergicznej (uzależnienie od hazardu, hiperseksualizm, kompulsywne zakupy i objadanie się) również występują z nieznaną częstością. W terapii ZNN najczęstszym działaniem niepożądanym są nudności u około 30% pacjentów, a często obserwuje się nerwowość, omdlenia, senność, zawroty głowy oraz objawy augmentacji i poranne objawy „z odbicia”. Niedociśnienie ortostatyczne i niedociśnienie występują niezbyt często, a wymioty i ból brzucha są bardzo częste lub częste.
apatia, augmentacja, ból brzucha, choroba Parkinsona, czkawka, depresja, domperydon, enzym wątrobowy, hiperseksualizm, kompulsywne objadanie się, majaczenie, nagły napad snu, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, nudności, objaw z odbicia, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk nóg, omamy, omdlenie, paranoja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja psychotyczna, reakcja wątrobowa, ropinirol, senność, spontaniczna erekcja, stan splątania, urojenia, wymioty, zaburzenie kontroli impulsów, zawrót głowy, zespół dysregulacji dopaminergicznej, zespół niespokojnych nóg, zespół odstawienia agonisty dopaminy, zgaga - Leksykon leków
Przedawkowanie – Pelethrocin 500 mg
Przedawkowanie zmikronizowanej diosminy zawartej w preparacie Pelethrocin 500 mg, tabletki powlekane, może skutkować głównie objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak dyskomfort żołądkowo-jelitowy, bóle brzucha, nudności oraz wymioty. Dotychczas nie odnotowano klinicznych przypadków przedawkowania tego leku, jednak na podstawie danych farmakologicznych przewiduje się wystąpienie wymienionych dolegliwości. Nie określono dokładnej dawki wywołującej objawy toksyczne, co podkreśla konieczność ostrożności w stosowaniu preparatu.
ból brzucha, gospodarka wodno-elektrolitowa, leczenie objawowe, nudności, Pelethrocin, płukanie żołądka, postępowanie detoksykacyjne, przedawkowanie leku, tabletka powlekana, węgiel aktywowany, wymioty, wywoływanie wymiotów, zaburzenia perystaltyki, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zmikronizowana diosmina - Leksykon chorób i schorzeń
Rotawirus – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Rotawirus jest główną przyczyną ciężkiej biegunki u niemowląt i małych dzieci, z niemal 100% zakażeń do 5. roku życia. Klinicznie manifestuje się ostrą biegunką, wymiotami i gorączką, co może prowadzić do odwodnienia, wymagającego hospitalizacji. Leczenie jest wyłącznie objawowe, z kluczowym znaczeniem odpowiedniego nawodnienia doustnego (ORS) lub dożylnego w ciężkich przypadkach (bolusy 20 ml/kg, całkowite zapotrzebowanie 60-80 ml/kg). Antybiotyki i leki przeciwwirusowe nie są skuteczne. Monitorowanie elektrolitów, mocznika i kreatyniny jest wskazane przy podawaniu >40 ml/kg płynów. Szczepienia doustne (RotaTeq – 3 dawki, Rotarix – 2 dawki) zapewniają 70-80% ochrony przed ciężkim przebiegiem i powinny być rozpoczęte między 6. a 15. tygodniem życia, zakończone przed 8. miesiącem.
acetaminofen, bilans płynów, bolus dożylny, ciężka biegunka, ciężki złożony niedobór odporności, ciężkie odwodnienie, doustne płyny nawadniające, elektrolity, gorączka, ibuprofen, intussuscepcja, leczenie objawowe, lek przeciwgorączkowy, letarg, mleko modyfikowane, odwodnienie, parametry życiowe, płyn Ringera, Rotarix, RotaTeq, rotawirus, szczepionka przeciwko rotawirusowi, szczepionka żywa, wgłobienie jelita, wymioty, zapadnięte ciemiączko, zgłębnik nosowo-żołądkowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cezera 5 mg
Lewocetyryzyna w dawce 5 mg, stosowana w leku Cezera, wykazuje akceptowalny profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi na 935 pacjentach (wiek 12-71 lat). Działania niepożądane wystąpiły u 15,1% pacjentów, głównie o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, z najczęstszymi objawami sedacji (senność 5,2%, zmęczenie 2,5%), suchością w jamie ustnej (2,6%) oraz bólami głowy (2,6%). Odsetek przerwania terapii z powodu działań niepożądanych wyniósł 1,0%, co wskazuje na dobrą tolerancję leku. W populacji pediatrycznej (6 miesięcy do 12 lat) obserwowano głównie zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (biegunka 1,9%, zaparcia 1,3%) oraz senność (do 2,9%), jednak brak jest wystarczających danych do rekomendacji stosowania u dzieci poniżej 2 lat.
agresja, anafilaksja, astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, drgawki, drżenie, duszność, działania niepożądane, działanie sedatywne, kołatanie serca, koszmary senne, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, lewocetyryzyna, myśli samobójcze, nieprawidłowe testy wątrobowe, niewyraźne widzenie, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, omamy, omdlenie, parestezja, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, senność, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, wymioty, wyprysk polekowy, wysypka, zaburzenia smaku, zaburzenia snu, zaburzenia widzenia, zapalenie wątroby, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty błędnikowe, zawroty głowy, zmęczenie, zwiększone łaknienie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Memantin NeuroPharma 10 mg
Przedawkowanie memantyny chlorowodorku, substancji czynnej leku Memantin NeuroPharma, może prowadzić do objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego (OUN) oraz układu pokarmowego, których nasilenie zależy od dawki. Przy dawkach 105-200 mg/dobę przez 3 dni obserwuje się łagodne objawy lub ich brak (zmęczenie, osłabienie, biegunka). Przy jednorazowym przedawkowaniu poniżej 140 mg występują splątanie, senność, zawroty głowy, pobudzenie, agresja, omamy, zaburzony chód oraz wymioty i biegunka. W przypadkach znacznego przedawkowania, np. 400 mg lub 2000 mg jednorazowo, mogą wystąpić ciężkie objawy neurologiczne, takie jak psychoza, omamy wzrokowe, stan przedrgawkowy, stupor, utrata świadomości, a nawet śpiączka trwająca do 10 dni. Mimo to, opisane przypadki nie zakończyły się zgonem, a pacjenci powrócili do zdrowia po leczeniu objawowym, w jednym przypadku z zastosowaniem plazmaferezy.
agresja, biegunka, dysfagia, memantyna chlorowodorek, niepokój, omamy, omamy wzrokowe, ośrodkowy układ nerwowy, plazmafereza, płukanie żołądka, pobudzenie, podwójne widzenie, psychoza, senność, śpiączka, splątanie, stan przedrgawkowy, stupor, utrata świadomości, węgiel leczniczy, wymioty, wymuszona diureza, zaburzony chód, zakwaszenie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Uralex 5 mg
Oksybutyniny chlorowodorek w dawce 5 mg, zawarty w preparacie Uralex, wykazuje typowe dla leków o działaniu antycholinergicznym działania niepożądane, z suchością w jamie ustnej jako najczęstszym objawem (≥ 1/10). Inne często występujące działania obejmują zawroty głowy, ból głowy, senność, kołatanie serca oraz zaparcia. Rzadziej obserwuje się poważniejsze powikłania, takie jak jaskra z zamkniętym kątem przesączania, zatrzymanie moczu, zaburzenia rytmu serca, czy pseudoniedrożność jelit, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku lub z istniejącymi schorzeniami. Działania niepożądane psychiczne, takie jak dezorientacja, omamy, lęk i zaburzenia poznawcze, wymagają szczególnej uwagi, zwłaszcza u osób starszych. Preparat zawiera również laktozę jednowodną (106,5 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, depresja, dysfagia, jadłowstręt, jaskra z zamkniętym kątem, kołatanie serca, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, oksybutyniny chlorowodorek, pokrzywka, przerost gruczołu krokowego, refluks żołądkowo-przełykowy, sucha skóra, suchość jamy ustnej, tachykardia, udar cieplny, właściwości antycholinergiczne, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia erekcji, zaburzenia poznawcze, zaburzenia rytmu serca, zakażenie dróg moczowych, zaparcie, zatrzymanie moczu, zespół suchego oka