świąd
Świąd to nieprzyjemne odczucie skórne, które wywołuje potrzebę drapania. Jest to jeden z najczęstszych objawów dermatologicznych, mogący towarzyszyć licznym chorobom skóry, a także schorzeniom ogólnoustrojowym.
Patofizjologia świądu jest złożona i obejmuje aktywację wyspecjalizowanych włókien nerwowych C przez różne mediatory (histamina, serotonina, proteazy, neuropeptydy). Sygnał jest przekazywany do rogów tylnych rdzenia kręgowego, a następnie do kory mózgowej, gdzie powstaje świadome odczucie świądu.
Etiologia świądu obejmuje choroby dermatologiczne (atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, świerzb), schorzenia systemowe (niewydolność nerek, choroby wątroby, choroby tarczycy), zaburzenia hematologiczne (czerwienica prawdziwa), nowotwory, choroby neurologiczne oraz zaburzenia psychogenne. Świąd może być także skutkiem ubocznym stosowania niektórych leków.
Diagnostyka świądu wymaga dokładnego wywiadu, badania fizykalnego oraz, w zależności od podejrzewanej przyczyny, badań laboratoryjnych i obrazowych. Leczenie powinno być ukierunkowane na przyczynę, a terapia objawowa obejmuje stosowanie leków przeciwhistaminowych, miejscowych i ogólnych kortykosteroidów, leków przeciwświądowych oraz metod niefarmakologicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tenofovir Zentiva 245 mg
Przy przepisywaniu leku Tenofovir Zentiva, zawierającego 245 mg tenofowiru dizoproksylu (w postaci fumaranu), kluczowe jest uwzględnienie przeciwwskazań, z których jedynym bezwzględnym jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (203 mg na tabletkę). Przed rozpoczęciem terapii należy przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny, zwracając uwagę na wcześniejsze reakcje alergiczne na tenofowir lub laktozę, aby uniknąć ryzyka wystąpienia reakcji nadwrażliwości.
- Leksykon substancji czynnych
Ziele ubiorka gorzkiego – Działania niepożądane
Ziele ubiorka gorzkiego (Iberis amara L., herba) jest aktywnym składnikiem preparatu Iberogast Balance, występującym w postaci wyciągu płynnego w stężeniu 0,15 ml na 1 ml produktu. Preparat charakteryzuje się stosunkowo dobrym profilem bezpieczeństwa, jednak może wywoływać działania niepożądane, głównie o charakterze alergicznym. Reakcje te obejmują zaburzenia układu immunologicznego, takie jak duszność, świąd oraz wysypkę, których częstość występowania określono jako nieznaną zgodnie z klasyfikacją MedDRA. Duszność może prowadzić do poważnych zaburzeń oddychania wymagających pilnej interwencji medycznej, natomiast zmiany skórne mogą być pierwszym objawem poważniejszej reakcji alergicznej.
astma, atopowe zapalenie skóry, choroba wątroby, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, duszność, działanie niepożądane, etanol, grudka, Iberis amara, nadwrażliwość, nietolerancja alkoholu, objaw skórny, pęcherzyk, personel medyczny, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, reakcja układu oddechowego, rumień, świąd, świszczący oddech, system MedDRA, trudność w oddychaniu, wyciąg płynny, wysypka, zaburzenie oddychania, zaburzenie układu immunologicznego, ziele ubiorka gorzkiego, zmiana skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Adriblastina PFS 2 mg/ml
Doksorubicyna, zawarta w leku Adriblastina PFS (2 mg/ml), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które wymagają ścisłego monitorowania klinicznego. Do bardzo często występujących (≥10%) należą mielosupresja manifestująca się leukopenią, neutropenią, niedokrwistością i małopłytkowością, co wymaga regularnej kontroli morfologii krwi. Często obserwuje się zakażenia, w tym posocznicę (≥1%, <10%), oraz kardiotoksyczność objawiającą się zastoinową niewydolnością serca i tachykardią zatokową. Typowe działania ze strony przewodu pokarmowego to zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, biegunka, nudności i wymioty (≥10%). Dermatologicznie często występuje erytrodystezja dłoniowo-podeszwowa oraz łysienie. Ponadto, doksorubicyna może powodować reakcje anafilaktyczne, ostre białaczki limfocytarne i szpikowe jako późne powikłania, a także zaburzenia rytmu serca, w tym blok przedsionkowo-komorowy i tachyarytmie o nieznanej częstości.
Adriblastina PFS, amenorrhea, azoospermia, biegunka, blok odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy, ból brzucha, chromaturia, cytostatyk, doksorubicyna, dreszcze, elektrokardiogram, erytrodystezja dłoniowo-podeszwowa, fotonadwrażliwość, frakcja wyrzutowa, gorączka, hiperpigmentacja skóry, hiperurykemia, immunosupresja, kardiotoksyczność, krwotok, krwotok z przewodu pokarmowego, leukopenia, łysienie, łzawienie, małopłytkowość, mielosupresja, morfologia krwi, nadżerka błony śluzowej żołądka, neutropenia, niedokrwistość, nudności, odwodnienie, oligospermia, osłabienie, ostra białaczka limfocytarna, ostra białaczka szpikowa, podwyższone aminotransferazy, pokrzywka, posocznica, reakcja anafilaktyczna, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, świąd, tachyarytmia, tachykardia zatokowa, uderzenia gorąca, wstrząs, wymioty, wysypka, zakażenie, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie błony śluzowej, zapalenie jamy ustnej, zapalenie okrężnicy, zapalenie przełyku, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie żyły, zastoinowa niewydolność serca, zator, zespół ręka-stopa, zmniejszenie łaknienia - Leksykon substancji czynnych
Sodu siarczan bezwodny – Działania niepożądane
Sodu siarczan bezwodny, stosowany jako substancja czynna w preparatach do oczyszczania jelit (np. Fortrans), działa osmotycznie, wywołując spodziewaną biegunkę umożliwiającą oczyszczenie przewodu pokarmowego. Działania niepożądane dotyczą głównie układu żołądkowo-jelitowego i immunologicznego. Najczęstsze objawy żołądkowo-jelitowe występują bardzo często (≥1/10) i obejmują nudności, ból brzucha oraz rozdęcie brzucha, natomiast wymioty obserwuje się często (≥1/100 do <1/10). Objawy te mogą prowadzić do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku lub z chorobami współistniejącymi. Reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny i obrzęk naczynioruchowy, mają częstość nieznaną i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
biegunka, ból brzucha, bronchospazm, diagnostyka przewodu pokarmowego, dyskomfort, dyskomfort jamy brzusznej, działanie osmotyczne, Fortrans, hipotensja, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obturacja dróg oddechowych, oczyszczanie jelit, odwodnienie, pokrzywka, przepuszczalność naczyń krwionośnych, reakcja nadwrażliwości, rozdęcie brzucha, siarczan sodu bezwodny, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zmiany skórne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nystatyna VP 100 000 j.m.
Stosowanie tabletek dopochwowych Nystatyna VP o dawce 100 000 j.m. jest przeciwwskazane u pacjentek z nadwrażliwością na nystatynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Reakcje alergiczne mogą manifestować się miejscowym podrażnieniem, świądem, zaczerwienieniem lub innymi objawami nadwrażliwości. Szczególną uwagę należy zwrócić na wywiad alergologiczny, aby wykluczyć ryzyko wystąpienia takich reakcji po zastosowaniu leku.
charakterystyka produktu leczniczego, grzybicze zakażenie pochwy, lek przeciwgrzybiczy, miejscowe podrażnienie, nadwrażliwość na substancję czynną, nystatyna, objaw alergiczny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd, tabletka dopochwowa, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tresuvi 1 mg/ml
Treprostynil w postaci roztworu do infuzji o stężeniu 1 mg/ml (Tresuvi) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania. Najczęściej obserwowane działania to ból głowy i rozszerzenie naczyń (≥10% pacjentów), biegunka, nudności, wysypka oraz ból szczęki. Często występują również zawroty głowy, niedociśnienie tętnicze, krwawienia, wymioty, świąd, bóle mięśniowo-szkieletowe oraz reakcje miejscowe w miejscu podawania infuzji. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko krwawień, zwłaszcza u pacjentów stosujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe, oraz na możliwość wystąpienia zakażeń związanych z cewnikiem centralnym, takich jak posocznica czy bakteriemia. Monitorowanie parametrów hemodynamicznych, hematologicznych oraz stanu miejsca podania jest kluczowe dla bezpiecznego stosowania leku.
agregacja płytek krwi, antybiotykoterapia, badanie kliniczne kontrolowane placebo, bakteriemia, biegunka, ból kończyny, ból kości, ból mięśniowo-stawowy, ból szczęki, centralny cewnik żylny, ciśnienie tętnicze, działanie naczyniorozszerzające, działanie wazodylatacyjne, krwawe wymioty, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiomocz, krwioplucie, krwotok z odbytu, krwotok z przewodu pokarmowego, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca z dużym rzutem, obrzęk, parametry hematologiczne, parametry hemodynamiczne, posocznica, przewód pokarmowy, reakcja w miejscu infuzji, rozszerzenie naczyń, smoliste stolce, świąd, treprostynil, Tresuvi, wysypka, wysypka uogólniona, zakażenie krwi, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie tkanki łącznej, zatrzymanie płynów, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sinupret –
Lek Sinupret w postaci kropli doustnych zawiera wyciąg płynny z mieszaniny ziół, w tym korzenia goryczki, kwiatu pierwiosnka, ziela szczawiu, kwiatu bzu czarnego oraz ziela werbeny. Pomimo naturalnego pochodzenia składników, preparat może wywoływać działania niepożądane, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu pokarmowego i występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), obejmując ból żołądka oraz nudności. Objawy te zwykle ustępują samoistnie, a ich łagodzenie można wspomóc przez przyjmowanie leku podczas posiłku.
ból żołądka, dolegliwości układu pokarmowego, duszność, dyskomfort nadbrzusza, działanie niepożądane, farmakoterapia, miejscowa reakcja nadwrażliwości, monitorowanie działań niepożądanych, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk skóry, obrzęk twarzy, osutka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, Sinupret, świąd, układowa reakcja alergiczna, wyciąg ziołowy, wykwit skórny, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia żołądka - Leksykon leków
Działania niepożądane – AuroGo 13,7 g
Produkt leczniczy AuroGo zawierający makrogol 3350 wykazuje profil działań niepożądanych głównie związanych z mechanizmem działania w przewodzie pokarmowym, w tym najczęściej występujące objawy ze strony układu pokarmowego takie jak ból brzucha, biegunka, nudności, wymioty, rozdęcie brzucha oraz dyskomfort odbytu. W przypadku łagodnej biegunki zaleca się zmniejszenie dawki, co często prowadzi do złagodzenia objawów i umożliwia kontynuację terapii. Istotne jest monitorowanie zaburzeń elektrolitowych, zwłaszcza hipokaliemii i hiponatremii, które mogą mieć poważne konsekwencje kliniczne, szczególnie u pacjentów z chorobami serca, nerek lub przyjmujących leki wpływające na gospodarkę elektrolitową. Częstość występowania działań niepożądanych nie została precyzyjnie określona, co wymaga szczególnej uwagi podczas monitorowania pacjentów.
Ważne działania niepożądane obejmują reakcje alergiczne, w tym anafilaksję, która stanowi stan zagrożenia życia i wymaga natychmiastowego przerwania leczenia oraz interwencji medycznej. Obrzęk naczynioruchowy również wymaga pilnej reakcji ze względu na ryzyko obrzęku dróg oddechowych. Odwodnienie, szczególnie u osób starszych i z chorobami współistniejącymi, może prowadzić do hipotonii ortostatycznej, zaburzeń świadomości i ostrego uszkodzenia nerek. Zaleca się odpowiednie nawodnienie, dostosowanie dawki oraz edukację pacjenta w zakresie rozpoznawania objawów niepożądanych. Wszystkie podejrzewane działania niepożądane należy zgłaszać do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego, co umożliwia bieżącą ocenę bezpieczeństwa stosowania preparatu AuroGo.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, burczenie w brzuchu, diuretyk, duszność, hipokaliemia, hiponatremia, hipotonia ortostatyczna, inhibitor ACE, lek przeciwbólowy, makrogol, motoryka przewodu pokarmowego, niestrawność, niewydolność oddechowa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, odwodnienie, ostre uszkodzenie nerek, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, rozdęcie brzucha, rumień, świąd, układ pokarmowy, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości - Leksykon substancji czynnych
L-alanina – Działania niepożądane
L-alanina, aminokwas stosowany w preparatach do żywienia pozajelitowego (np. Aminomel 10E, Aminomel 12,5E, Aminosteril N-Hepa 8%, Vamin 18 Electrolyte-Free, Vaminolact), wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych. Najpoważniejsze z nich to reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaktyczne objawiające się sinicą, wstrząsem, niedotlenieniem, świstem krtaniowym, obrzękiem uogólnionym oraz reakcje rzekomoanafilaktyczne. Inne objawy to pokrzywka, tachykardia, duszność, bóle mięśni i stawów, gorączka, a także zaburzenia oddychania i hiperkaliemia. Ponadto, preparaty z L-alaniną mogą powodować zaburzenia funkcji wątroby, takie jak hiperamonemia, niewydolność, marskość, zwłóknienie, cholestaza, stłuszczenie, zapalenie i kamica pęcherzyka żółciowego, a także przejściowe zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AspAT, AlAT) i podwyższenie bilirubiny. Występuje również ryzyko azotemii oraz reakcji miejscowych w miejscu podania, w tym zatorów, zapalenia żył, bólu, rumienia, obrzęku i stwardnienia, ze szczególnym uwzględnieniem zakrzepowego zapalenia żył przy podawaniu do żył obwodowych.
aminokwas, azotemia, cholestaza, duszność, emulsja tłuszczowa, enzymy wątrobowe, hiperamonemia, hiperbilirubinemia, hiperkaliemia, kamica pęcherzyka żółciowego, kołatanie serca, L-alanina, marskość wątroby, niedociśnienie, niedotlenienie, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk obwodowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja rzekomoanafilaktyczna, sinica, stłuszczenie wątroby, świąd, świszczący oddech, tachykardia, wysypka, zaburzenie oddychania, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie żyły, zwłóknienie wątroby, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lackepila 100 mg
Lakozamid, substancja czynna leku Lackepila, stosowana w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg w terapii napadów częściowych padaczki, wykazuje profil działań niepożądanych obejmujący głównie objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, ból głowy) oraz przewodu pokarmowego. W badaniach klinicznych z udziałem 1308 pacjentów, 61,9% leczonych lakozamidem doświadczyło co najmniej jednego działania niepożądanego, w porównaniu do 35,2% w grupie placebo. Działania te miały najczęściej nasilenie łagodne do umiarkowanego i wykazywały tendencję do zmniejszania się w czasie terapii. Odsetek przerwania leczenia z powodu działań niepożądanych wyniósł 12,2% dla lakozamidu, głównie z powodu zawrotów głowy. W porównaniu z karbamazepiną o kontrolowanym uwalnianiu, lakozamid charakteryzował się niższym odsetkiem przerwania terapii (10,6% vs 15,6%).
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia, ból głowy, bradykardia, częściowy napad padaczkowy, depresja, drżenie, dyzartria, hipestezja, karbamazepina o kontrolowanym uwalnianiu, lakozamid, lek przeciwpadaczkowy, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, migotanie przedsionków, nieprawidłowy wynik badania czynności wątroby, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, omdlenie, osłabienie, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, skurcz mięśni, stan splątania, suchość w jamie ustnej, świąd, szum uszny, upadek, wielonarządowa reakcja nadwrażliwości, wydłużenie odstępu PR, wymioty, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie pamięci, zaburzenie poznawcze, zaburzenie psychotyczne, zaburzenie równowagi, zaparcie, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, zmęczenie, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aglan 15 mg
Meloksykam w dawce 15 mg/1,5 ml (Aglan, roztwór do wstrzykiwań) wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla NLPZ, z dominującymi objawami ze strony układu pokarmowego, takimi jak dyspepsja, nudności, wymioty, ból brzucha, zaparcia, wzdęcia i biegunka. Poważne powikłania obejmują chorobę wrzodową, perforację oraz krwawienia z przewodu pokarmowego, które szczególnie u osób starszych mogą prowadzić do zgonu. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do ≤1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz nieznana. W badaniach klinicznych obejmujących 15 197 pacjentów stosujących meloksykam doustnie w dawkach 7,5 mg lub 15 mg przez okres do 1 roku, odnotowano także działania niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego (obrzęki, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca) oraz ryzyko tętniczych zdarzeń zakrzepowych (zawał mięśnia sercowego, udar mózgu), zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek.
agranulocytoza, biegunka, ból brzucha, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba wrzodowa, dyspepsja, krwawienie z przewodu pokarmowego, martwica brodawek nerkowych, meloksykam, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, nudności, obrzęk, ostra martwica kanalików nerkowych, ostra niewydolność nerek, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, skórne działania niepożądane, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, tętnicze zdarzenie zakrzepowe, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, udar mózgu, układ pokarmowy, wrzód trawienny, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie jelita grubego, zawał mięśnia sercowego, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Devikap 50 000 IU
Devikap, zawierający cholekalcyferol w dawkach 20 000 IU i 50 000 IU, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości, które należy uwzględnić podczas terapii. Do najważniejszych należą zaburzenia gospodarki wapniowej, takie jak hiperkalcemia i hiperkalciuria, występujące niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), które mogą manifestować się osłabieniem, zmęczeniem, zaburzeniami rytmu serca, zaparciami i poliurią oraz prowadzić do powikłań nerkowych. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) obserwuje się reakcje skórne, takie jak świąd, wysypka i pokrzywka, które mogą być wczesną manifestacją poważniejszych reakcji nadwrażliwości. Częstość występowania działań ze strony przewodu pokarmowego (zaparcia, wzdęcia, nudności, ból brzucha, biegunka) jest nieznana, co wymaga monitorowania objawów wpływających na adherencję do leczenia.
biegunka, ból brzucha, cholekalcyferol, działanie niepożądane, hiperkalcemia, hiperkalciuria, kamień nerkowy, niewydolność oddechowa, nudność, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, pokrzywka, poliuria, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, uszkodzenie nerki, witamina D3, wysypka, wzdęcie, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie gospodarki wapniowej, zaburzenie rytmu serca, zaparcie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rovamycine 3 mln j.m.
Rovamycine (spiramycyna), makrolidowy antybiotyk, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o zróżnicowanej częstości występowania. Najczęściej obserwuje się przemijające parestezje (≥1/10) oraz zaburzenia smaku (≥1/100 do <1/10). Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka, występują często (≥1/100 do <1/10), a szczególnie istotne jest ryzyko rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego. Reakcje skórne, w tym wysypka, pojawiają się często, natomiast ciężkie reakcje, takie jak zespół Stevensa-Johnsona czy toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, mają częstość nieznaną. Ponadto, spiramycyna może wywoływać poważne zaburzenia hematologiczne (ostra hemoliza, leukopenia, neutropenia) oraz immunologiczne (wstrząs anafilaktyczny, zapalenia naczyń), których częstość również pozostaje nieokreślona.
antybiotyk makrolidowy, ból brzucha, cholestatyczne zapalenie wątroby, Clostridioides difficile, częstoskurcz komorowy, komorowe zaburzenia rytmu, leukopenia, nagła śmierć sercowa, neutropenia, obrzęk naczynioruchowy, odstęp QT, ostra hemoliza, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezja, perforacja jelita, plamica Henocha-Schönleina, pokrzywka, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, spiramycyna, świąd, testy czynności wątroby, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, toksyczne rozdęcie okrężnicy, torsade de pointes, uszkodzenie nerek, wstrząs anafilaktyczny, wstrząs septyczny, wydłużenie odstępu QT, wysypka, zaburzenie smaku, zapalenie naczyń, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Apap Przeziębienie CAPS 500 mg + 6,1 mg
Lek Apap Przeziębienie CAPS zawiera paracetamol (500 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (6,1 mg), co wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych charakterystycznych dla obu substancji. Paracetamol może rzadko powodować poważne zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość, agranulocytoza, leukopenia), obrzęki sercowo-naczyniowe, ostre i przewlekłe zapalenie trzustki, krwotoki, a także hepatotoksyczność objawiającą się niewydolnością, martwicą i żółtaczką wątroby. Dodatkowo, rzadko obserwuje się reakcje skórne (świąd, pokrzywka, ciężkie reakcje), nefropatie oraz bardzo rzadko wstrząs anafilaktyczny i obrzęk krtani. Fenylefryna często wywołuje nudności, wymioty i zaburzenia trawienia, a rzadko reakcje alergiczne, podwyższenie ciśnienia tętniczego, tachykardię, zaburzenia rytmu serca oraz objawy ze strony układu nerwowego, takie jak lęk i bezsenność. Zatrzymanie moczu występuje z częstością nieznaną, co jest istotne u pacjentów z chorobami układu moczowego.
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, chlorowodorek fenylefryny, jadłowstręt, kołatanie serca, krwotok, lęk, leukopenia, małopłytkowość, martwica wątroby, nadciśnienie tętnicze, nefropatia, neutropenia, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, paracetamol, plamica, pokrzywka, przerost prostaty, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, świąd, szpik kostny, tachykardia, tubulopatia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia rytmu serca, zapalenie trzustki, zatrzymanie moczu, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zolpidem Genoptim 5 mg
Tabletki powlekane Zolpidem Genoptim 5 mg wykazują działania niepożądane o nasileniu zależnym od dawki, szczególnie dotyczące ośrodkowego układu nerwowego. Najczęściej występują u pacjentów w podeszłym wieku i mogą być mniej nasilone, gdy lek jest przyjmowany bezpośrednio przed snem. Działania niepożądane obejmują m.in. infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych (często), zaburzenia psychiczne takie jak omamy, pobudzenie psychoruchowe, koszmary senne (często), a także stan splątania i drażliwość (niezbyt często). Występują również zaburzenia układu nerwowego, w tym senność, ból głowy, zawroty głowy, niepamięć następcza oraz obniżony poziom świadomości (często). Zgłaszano także podwójne widzenie, depresję oddechową, biegunki, nudności, wymioty, podwyższenie enzymów wątrobowych oraz reakcje skórne o różnym nasileniu.
bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, chodzenie we śnie, depresja, depresja oddechowa, enzym wątrobowy, koszmar senny, nadmierna potliwość, niepamięć następcza, niepokój ruchowy, nudność, objaw z odbicia, obrzęk naczynioruchowy, omam, osłabienie siły mięśniowej, ośrodkowy układ nerwowy, pacjent w podeszłym wieku, pobudzenie psychoruchowe, podwójne widzenie, pokrzywka, psychoza, reakcja paradoksalna, senność, stan splątania, świąd, tolerancja na lek, układowy zawrót głowy, urojenie, uzależnienie, wymioty, wysypka, zaburzenie chodu, zaburzenie libido, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zespół odstawienny, zmęczenie - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Clemastinum WZF 1 mg
Klemastyna, substancja czynna leku Clemastinum WZF, jest antagonistą receptorów histaminowych H1 z grupy eterów aminoalkilowych (kod ATC: R06AA04). Jej mechanizm działania polega na konkurencyjnym blokowaniu receptorów H1, co hamuje biologiczne efekty histaminy, takie jak rozszerzenie naczyń włosowatych, zwiększona przepuszczalność naczyń, skurcz mięśni gładkich naczyń, przewodu pokarmowego i układu oddechowego oraz świąd. Klemastyna wykazuje silne działanie przeciwświądowe i jest skuteczna w łagodzeniu objawów alergicznych skóry, takich jak obrzęk, pokrzywka oraz w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa, redukując wyciek wydzieliny, kichanie i blokadę nosa.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptorów histaminowych H1, choroba alergiczna skóry, działanie antycholinergiczne, działanie cholinolityczne, działanie przeciwświądowe, eter aminoalkilowy, klemastyna, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, mięśnie gładkie, mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, mięśnie gładkie układu oddechowego, naczynia włosowate, objawy alergiczne, obrzęk, ośrodkowy układ nerwowy, pokrzywka, przepuszczalność naczyń, receptor H1, receptor muskarynowy, sedacja, suchość jamy ustnej, świąd, zaburzenie akomodacji, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Carzap 16 mg
Produkt leczniczy Carzap, zawierający kandesartan cyleksetylu w dawkach 8 mg, 16 mg i 32 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się głównie łagodnymi i przemijającymi działaniami niepożądanymi. W badaniach klinicznych nadciśnienia tętniczego odsetek przerwania terapii z powodu działań niepożądanych wynosił 3,1% w grupie leczonej kandesartanem i 3,2% w grupie placebo. Najczęstsze działania niepożądane to zawroty głowy, ból głowy oraz infekcje układu oddechowego. U pacjentów z niewydolnością serca, w badaniu CHARM (n=3803), 21,0% przerwało terapię z powodu działań niepożądanych, najczęściej hiperkaliemii, niedociśnienia i zaburzeń czynności nerek, szczególnie u osób powyżej 70 roku życia, z cukrzycą lub stosujących inhibitory ACE i/lub spironolakton. U dzieci i młodzieży (6-18 lat) obserwowano wyższą częstość występowania działań niepożądanych takich jak ból głowy, zawroty głowy, kaszel (≥1/10), wysypka (≥1/100 do <1/10) oraz hiperkaliemia i hiponatremia (≥1/1000 do <1/100) w porównaniu do dorosłych.
agranulocytoza, arytmia zatokowa, biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, gorączka, hiperkaliemia, hiponatremia, infekcja układu oddechowego, inhibitor ACE, kandesartan cyleksetylu, kaszel, leukopenia, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedociśnienie, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, spironolakton, świąd, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon substancji czynnych
Moklobemid – Działania niepożądane
Moklobemid, odwracalny i selektywny inhibitor MAO-A, stosowany w leczeniu depresji i fobii społecznej, wiąże się z szeregiem działań niepożądanych o różnej częstości występowania. Najczęstsze objawy obejmują zaburzenia snu (≥1/10), zawroty głowy i bóle głowy (≥1/10), suchość błony śluzowej jamy ustnej oraz nudności (≥1/10). Często obserwuje się także pobudzenie, lęk, niepokój, niedociśnienie tętnicze, wysypkę oraz drażliwość (≥1/100 do <1/10). Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) występują myśli samobójcze, stany splątania, zaburzenia smaku, zgaga, zapalenie błony śluzowej żołądka, obrzęk, świąd, pokrzywka, zaburzenia widzenia, a także zaburzenia oddawania moczu i krwawienia z dróg rodnych. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) notowano zespół serotoninowy, hiponatremię, zachowania samobójcze, omamy oraz zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, które zwykle nie miało następstw klinicznych. Hiponatremia, szczególnie u osób starszych, wymaga monitorowania elektrolitów ze względu na ryzyko poważnych powikłań neurologicznych.
astenia, biegunka, ból dławicowy, ból głowy, choroba afektywna dwubiegunowa, drżenie mięśniowe, dyzartria, enzymy wątrobowe, fobia społeczna, hipomania, hiponatremia, hipotensja ortostatyczna, inhibitor MAO-A, migrena, moklobemid, myśli samobójcze, nasilenie depresji, niedociśnienie tętnicze, nudności, obrzęk, omamy, palpitacje serca, parestezje, pokrzywka, stan splątania, suchość jamy ustnej, świąd, szumy uszne, tachykardia, wymioty, zaburzenia pamięci, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia smaku, zaburzenia snu, zaburzenia widzenia, zapalenie błony śluzowej żołądka, zaparcia, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pragiola 200 mg
Pregabalina, substancja czynna leku Pragiola dostępnego w kapsułkach o dawkach od 25 mg do 300 mg, posiada jedno formalne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na pregabalinę lub składniki pomocnicze preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem (zwłaszcza twarzy, języka, warg, gardła), trudnościami w oddychaniu oraz reakcjami anafilaktycznymi. W przypadku wystąpienia takich objawów u pacjenta, podanie leku należy bezwzględnie odstąpić. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości.
ciężka reakcja skórna, dostosowanie dawki, dyspnea, gabapentynoid, konsultacja alergologiczna, kwalifikacja pacjenta, leczenie objawowe, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność nerek, obrzęk twarzy, potencjał uzależniający, pregabalina, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Heviran Comfort 200 mg
Heviran Comfort, zawierający acyklowir w dawce 200 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu, które należy uwzględnić podczas monitorowania pacjentów. Wśród bardzo rzadkich (częstość <1/10 000) działań niepożądanych obserwuje się hematologiczne zaburzenia, takie jak niedokrwistość, leukopenia i małopłytkowość, które mogą wpływać na bezpieczeństwo terapii, zwłaszcza w leczeniu długoterminowym. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) występują reakcje anafilaktyczne oraz duszność, wymagające natychmiastowej interwencji. Często (≥1/100 do <1/10) zgłaszane są bóle i zawroty głowy, nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, zmęczenie i gorączka. Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą pojawić się poważne zaburzenia neurologiczne i psychiatryczne, takie jak encefalopatia, drgawki czy śpiączka, głównie u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek. Zaburzenia wątroby, w tym przemijające podwyższenie bilirubiny i enzymów wątrobowych, występują rzadko, a poważne zapalenie wątroby jest bardzo rzadkie.
acyklowir, ataksja, biegunka, bilirubina, ból brzucha, ból głowy, ból nerek, dezorientacja, drgawki, drżenie, duszność, działanie niepożądane, encefalopatia, enzymy wątrobowe, farmakovigilance, gorączka, kreatynina, leukopenia, małopłytkowość, mocznik, nadwrażliwość na światło, niedokrwistość, nudności, objawy psychotyczne, obrzęk naczynioruchowy, omamy, ostra niewydolność nerek, pobudzenie, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, senność, śpiączka, stężenie kreatyniny, stężenie mocznika, świąd, układ chłonny, układ krwiotwórczy, wymioty, wypadanie włosów, wysypka, zaburzenia wymowy, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zmęczenie, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Encorton 1 mg
Encorton, zawierający prednizon, jest glikokortykosteroidem dostępnym w tabletkach o dawkach 1 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są nadwrażliwość na prednizon lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, oraz obecność układowych zakażeń grzybiczych, ze względu na ryzyko nasilenia infekcji w wyniku działania immunosupresyjnego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, gdyż tabletki zawierają różne ilości laktozy jednowodnej: 57,4 mg (1 mg), 82,6 mg (5 mg), 165,2 mg (10 mg) oraz 155,2 mg (20 mg), przy czym dawka 10 mg zawiera jej najwięcej.
dawkowanie, działanie immunosupresyjne, glikokortykosteroid, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na prednizon, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk, prednizon, substancja pomocnicza, świąd, układowe zakażenie grzybicze, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gyno-Pevaryl 50 50 mg
Gyno-Pevaryl 50 to preparat dopochwowy zawierający 50 mg azotanu ekonazolu w każdej globulce, stosowany w leczeniu infekcji grzybiczych pochwy. Zalecane dawkowanie to jedna globulka raz na dobę, aplikowana głęboko do pochwy w pozycji półleżącej, najlepiej przed snem, przez minimum 14 dni. Terapia powinna być kontynuowana nawet po ustąpieniu objawów, aby zapobiec nawrotom. U pacjentek w ciąży schemat dawkowania pozostaje bez zmian, z dodatkowym zaleceniem dokładnego mycia rąk przed aplikacją. U pacjentek powyżej 65 roku życia należy zachować ostrożność ze względu na ograniczone dane kliniczne, natomiast stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 16 lat nie jest zalecane ze względu na brak ustaleń dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
- Leksykon substancji czynnych
Jodiksanol – Działania niepożądane
Jodiksanol, niejonowy, dimeryczny środek kontrastowy zawierający 270 mg I/ml lub 320 mg I/ml jodu (preparat Visipaque), charakteryzuje się osmolalnością niższą niż krew pełna i inne niejonowe monomeryczne środki kontrastowe, co przekłada się na korzystniejszy profil bezpieczeństwa. Niemniej jednak, stosowanie jodiksanolu wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, które występują rzadziej niż po jonowych środkach kontrastowych, ale mogą mieć różne nasilenie – od łagodnych, przejściowych objawów skórnych i oddechowych (np. wysypka, świąd, duszności, obrzęk krtani) po bardzo rzadkie, ciężkie powikłania, takie jak wstrząs anafilaktyczny, ostra lub przewlekła niewydolność nerek, zespół Kounisa, zatrzymanie akcji serca, zawał mięśnia sercowego czy reakcje skórne przypominające zespół Stevensa-Johnsona. Reakcje nadwrażliwości mogą pojawić się zarówno natychmiastowo, jak i z opóźnieniem, niezależnie od dawki i drogi podania, co wymaga szczególnej czujności klinicznej i gotowości do natychmiastowego przerwania podawania środka oraz wdrożenia leczenia donaczyniowego.
badanie radiograficzne, choroba autoimmunologiczna, cukrzyca, duszność, jodiksanol, jodowy środek kontrastowy, jonowy środek kontrastowy, kreatynina, lek β-adrenolityczny, nefrotoksyczność, nerw błędny, niedociśnienie, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, odwodnienie, ostra niewydolność nerek, ostry zespół wieńcowy, pokrzywka, przewlekła niewydolność nerek, receptory β-adrenergiczne, rumień, skurcz oskrzeli, środek kontrastowy, świąd, Visipaque, wstrząs anafilaktoidalny, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zapalenie naczyń, zatrzymanie akcji serca, zawał mięśnia sercowego, zespół Kounisa, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Biostrepta 1250 j.m. + 15000 j.m.
Produkt leczniczy Biostrepta, dostępny w formie czopków zawierających 15 000 j.m. streptokinazy oraz 1 250 j.m. streptodornazy, może wywoływać działania niepożądane o częstości rzadkiej (≥1/10 000 do <1/1 000). Do najczęściej obserwowanych należą reakcje miejscowe, takie jak bolesność i obrzęk w miejscu aplikacji, reakcje alergiczne manifestujące się wysypką, świądem, pokrzywką, a w cięższych przypadkach reakcjami anafilaktycznymi, podwyższenie temperatury ciała oraz zwiększona skłonność do krwawień, co jest związane z fibrynolitycznym działaniem streptokinazy. Monitorowanie tych objawów jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia lub przyjmujących leki wpływające na hemostazę.
działanie fibrynolityczne, działanie niepożądane, farmakoterapia, hemostaza, objaw skórny, podwyższenie temperatury ciała, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja miejscowa, skłonność do krwawień, streptokinaza i streptodornaza, świąd, wysypka, zaburzenie krwi i układu chłonnego, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie układu immunologicznego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sonol (21 mg + 21 mg + 2 mg)/ml
Preparat Sonol, zawierający lewomentol (21 mg/ml), kwas salicylowy (21 mg/ml) oraz tymol (2 mg/ml), może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony skóry i tkanki podskórnej. Zgłoszono podrażnienie skóry o częstości nieznanej, manifestujące się miejscową reakcją skórną w postaci zaczerwienienia, świądu, pieczenia lub dyskomfortu w miejscu aplikacji. Ryzyko wystąpienia tych objawów jest szczególnie podwyższone u pacjentów z wrażliwą skórą, dzieci oraz osób starszych. Dodatkowo, obecność glikolu propylenowego jako substancji pomocniczej może nasilać miejscowe reakcje skórne u predysponowanych pacjentów.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Imatinib Fresenius Kabi 400 mg
Imatinib Fresenius Kabi jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na imatynib lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie, niezależnie od dawki (100 mg lub 400 mg). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego. W trakcie leczenia należy monitorować objawy nadwrażliwości, takie jak wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, duszność oraz reakcje anafilaktyczne. W przypadku ich wystąpienia leczenie należy natychmiast przerwać i bezwzględnie odradzić dalsze stosowanie leku.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Promonta 4 mg 4 mg
Montelukast, stosowany w dawkach 10 mg u dorosłych i młodzieży (≥15 lat), 5 mg u dzieci 6-14 lat oraz 4 mg u dzieci 2-5 lat, wykazuje stosunkowo dobry profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach klinicznych obejmujących łącznie kilka tysięcy pacjentów. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są bóle głowy (głównie u dorosłych), ból brzucha (u dzieci 6-14 lat), biegunka, nudności, wymioty oraz wysypka. Częstość występowania zwiększonej aktywności aminotransferaz (AlAT, AspAT) wymaga regularnego monitorowania funkcji wątroby, zwłaszcza podczas długotrwałego leczenia. Długoterminowe badania (do 2 lat u dorosłych i do 12 miesięcy u dzieci) potwierdziły stabilność profilu bezpieczeństwa bez istotnych zmian w czasie terapii.
astenia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśniowy, ból stawowy, depresja, dezorientacja, drażliwość, drgawka, eozynofilia płucna, kołatanie serca, koszmar senny, krwawienie z nosa, lęk, lek przeciwastmatyczny, montelukast, myśli samobójcze, naciek eozynofilowy wątroby, nadpobudliwość psychoruchowa, niedoczulica, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omam, parestezja, podwyższone aminotransferazy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, senność, siniaczenie, skłonność do krwawień, skurcz mięśnia, somnambulizm, suchość jamy ustnej, świąd, wymioty, wysypka, zaburzenie pamięci, zaburzenie snu, zaburzenie uwagi, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zespół Churga-Strauss - Leksykon substancji czynnych
Laktoza jednowodna – Działania niepożądane
Laktoza jednowodna, obecna jako substancja pomocnicza w tabletkach Althyxin zawierających lewotyroksynę sodową, może wywoływać działania niepożądane u pacjentów z nietolerancją laktozy. Zawartość laktozy w tabletkach wynosi od 62,46 mg do 62,63 mg, co u osób predysponowanych może prowadzić do objawów ze strony układu pokarmowego, takich jak biegunka (często, umiarkowane do ciężkiego), wymioty (niezbyt często, umiarkowane), wzdęcia i bóle brzucha (często, łagodne do umiarkowanego). Ponadto, laktoza jednowodna może indukować reakcje alergiczne, w tym wysypkę, pokrzywkę, świąd oraz ciężkie reakcje, takie jak obrzęk naczynioruchowy, który stanowi zagrożenie życia. Objawy te mogą nakładać się na skutki przedawkowania lewotyroksyny, które obejmują tachykardię, kołatanie serca, bóle głowy, drżenia i inne zaburzenia neurologiczne oraz mięśniowo-szkieletowe, co wymaga precyzyjnej diagnostyki różnicowej.
adherencja do leczenia, Althyxin, biegunka, biodostępność lewotyroksyny, ból głowy, dolegliwość dławicowa, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, drżenie, duszność, dyskomfort brzuszny, kołatanie serca, laktoza jednowodna, lewotyroksyna sodowa, niedoczynność tarczycy, nietolerancja disacharydu, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśni, pokrzywka, przedawkowanie lewotyroksyny, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna układu oddechowego, reakcja niepożądana, rzekomy guz mózgu, skórna reakcja alergiczna, skurcz jelit, stężenie hormonu tarczycy, substancja pomocnicza, świąd, świszczący oddech, tachykardia, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Diaflix 5 mg
Lek Diaflix, zawierający dapagliflozynę w dawkach 5 mg lub 10 mg, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Przed przepisaniem preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji alergicznych na inhibitory SGLT-2. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, świąd czy duszność, co wymaga natychmiastowego zaprzestania terapii i rozważenia alternatywnych leków przeciwcukrzycowych.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dapagliflozyna, Diaflix, duszność, inhibitor SGLT-2, lek przeciwcukrzycowy, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, opcja terapeutyczna, pokrzywka, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, tabletka powlekana, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Biotinum APTEO MED 10 mg
Biotinum APTEO MED w dawce 10 mg zawiera biotynę jako substancję czynną i charakteryzuje się bardzo rzadkim występowaniem działań niepożądanych (≤1/10 000). Zidentyfikowane działania niepożądane obejmują reakcje alergiczne, głównie pokrzywkę manifestującą się bąblami, świądem i innymi objawami nadwrażliwości, oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak dyskomfort, nudności, bóle brzucha, biegunka lub zaparcia. Ze względu na bardzo rzadkie występowanie działań niepożądanych, stosunek korzyści do ryzyka jest korzystny przy uzasadnionych wskazaniach klinicznych. Preparat zawiera również 44,8 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
bąbel pokrzywkowy, biegunka, biotyna, ból brzucha, dyskomfort przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nudność, pokrzywka, reakcja alergiczna, świąd, wskazanie kliniczne, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Vidisic
Preparat Vidisic w postaci żelu do oczu zawiera 2 mg/g karbomeru, którego lepkość wynosi 40,000-60,000 mPa·s, natomiast lepkość gotowego produktu wynosi 3600-6300 mPa·s. Karbomer zapewnia przedłużony czas kontaktu preparatu z powierzchnią oka, co jest korzystne w terapii nawilżającej, jednak może powodować przejściowe zaburzenia ostrości widzenia. Zaleca się poinformowanie pacjentów o możliwym wpływie na zdolność do wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności wzrokowej. Preparat zawiera również cetrymid jako środek konserwujący, co wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu, ze względu na ryzyko podrażnienia, przekrwienia spojówek oraz uszkodzenia nabłonka rogówki.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Rispolept 2 mg
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Rispolept jest nadwrażliwość na substancję czynną – rysperydon – lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w dawkach od 130 mg (Rispolept 2 mg) do 260 mg (Rispolept 4 mg), co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Dodatkowo, dawka 2 mg zawiera 0,05 mg barwnika żółcień pomarańczową S (E 110), który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, co wymaga szczególnej ostrożności lub wyboru innej dawki leku. Charakterystyka wizualna tabletek (kolor, rozmiar, oznaczenia) ułatwia identyfikację preparatu i zapobiega błędom w podaniu.
duszność, dziedziczna nietolerancja galaktozy, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, obrzęk, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rysperydon, substancja pomocnicza, świąd, wysypka skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa S - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lustork 100 mg
Progesteron podawany dopochwowo w dawce 100 mg (produkt leczniczy Lustork) wiąże się z występowaniem działań niepożądanych, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Najczęściej obserwowane objawy to bóle głowy (1,5%), zaburzenia sromu i pochwy (1,5%) oraz skurcze macicy (1,4%). Zaburzenia sromu i pochwy obejmują dyskomfort, pieczenie, upławy, suchość oraz krwawienie, co może wpływać na komfort pacjentek i wymagać oceny klinicznej. Rzadziej występują objawy ze strony układu nerwowego (zawroty głowy, senność, zmęczenie), przewodu pokarmowego (wzdęcia, ból brzucha, nudności, biegunka, zaparcia, wymioty), skóry (pokrzywka, wysypka, reakcje nadwrażliwości) oraz piersi (ból, obrzęk, tkliwość u 0,4% pacjentek). Większość działań niepożądanych ma charakter łagodny i przemijający, jednak w przypadku ciężkich reakcji nadwrażliwości konieczne jest przerwanie terapii i wdrożenie odpowiedniego leczenia.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, ciężka reakcja nadwrażliwości, diagnostyka różnicowa, grzybica pochwy, infekcja grzybicza pochwy, krwawienie z pochwy, monitorowanie działań niepożądanych, nudności, obrzęk, pieczenie pochwy, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, progesteron dopochwowy, reakcja nadwrażliwości, skurcz macicy, suchość pochwy, świąd, terminologia MedDRA, tkliwość piersi, upławy, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenia sromu i pochwy, zaburzenia sutka, zaburzenia układu rozrodczego, zaburzenia żołądka i jelit, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie neurologiczne, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rosuvastatin Krka 15 mg
Rozuwastatyna charakteryzuje się profilem działań niepożądanych, które są najczęściej łagodne i przemijające, a mniej niż 4% pacjentów musiało przerwać leczenie z powodu niepożądanych efektów. Częstość występowania działań niepożądanych jest zależna od dawki, szczególnie przy dawce 40 mg obserwuje się zwiększone ryzyko rabdomiolizy oraz poważnych zaburzeń nerek i wątroby, w tym podwyższonej aktywności aminotransferaz. Działania niepożądane obejmują m.in. zaburzenia mięśniowo-szkieletowe (bóle mięśni, miopatia, rabdomioliza), zaburzenia wątroby (zwiększenie aktywności aminotransferaz, żółtaczka), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, zaparcia), reakcje skórne (wysypka, zespół Stevensa-Jonhsona), a także rzadziej występujące zaburzenia psychiczne, neurologiczne i immunologiczne. Proteinuria, głównie kanalikowa, jest obserwowana częściej przy dawce 40 mg (3% pacjentów z wynikiem „++” lub więcej w teście paskowym), jednak zwykle ustępuje samoistnie i nie poprzedza ostrej choroby nerek.
aminotransferaza, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawu, cukrzyca, duszność, działanie niepożądane, ginekomastia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, krwiomocz, małopłytkowość, miastenia oczna, miopatia, neuropatia obwodowa, nudność, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie, pokrzywka, polineuropatia, proteinuria, rabdomioliza, reakcja polekowa z eozynofilią, rozuwastatyna, śródmiąższowa choroba płuc, świąd, utrata pamięci, wysypka, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawrót głowy, zespół toczniopodobny, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mononit 10 10 mg
Izosorbidu monoazotan (Mononit) w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg jest azotanem organicznym stosowanym w terapii chorób układu sercowo-naczyniowego. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest ból głowy (≥ 1/10), typowy dla azotanów, ustępujący zwykle po kilku dniach leczenia. Często występują również objawy neurologiczne, takie jak splątanie, zawroty głowy i senność (≥ 1/100 do < 1/10), zwłaszcza po zwiększeniu dawki. Ze strony układu sercowo-naczyniowego często pojawia się odruchowa tachykardia oraz niedociśnienie tętnicze, w tym ortostatyczne (≥ 1/100 do < 1/10), które mogą wiązać się z dezorientacją i osłabieniem. Niezbyt często (≥ 1/1 000 do < 1/100) obserwuje się paradoksalne nasilenie dławicy piersiowej, zapaść, ciężkie niedociśnienie tętnicze oraz ryzyko niedokrwienia mięśnia sercowego, szczególnie u pacjentów z chorobą wieńcową. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują nudności i wymioty (≥ 1/1 000 do < 1/100), a bardzo rzadko zgagę (< 1/10 000). U pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD) mogą wystąpić methemoglobinemia i niedokrwistość hemolityczna (częstość nieznana).
azotan, ból głowy, choroba wieńcowa, dławica piersiowa, hipoksemia, izosorbid monoazotan, methemoglobinemia, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwistość hemolityczna, nudności i wymioty, obniżenie ciśnienia tętniczego, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie, pokrzywka, reakcja alergiczna skórna, rumień, senność, splątanie, świąd, tachykardia odruchowa, tolerancja krzyżowa, tolerancja na lek, wysypka, zaczerwienienie twarzy, zapaść, zawroty głowy, zgaga, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tafen Nasal 64 mcg 64 mcg/dawkę odmierzoną
Preparat Tafen Nasal 64 mcg zawiera budezonid w dawce 64 μg na dawkę i jest stosowany donosowo. Podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane, w tym reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy) z częstością niezbyt częstą (≥1/1000 do <1/100) oraz rzadkie reakcje anafilaktyczne (≥1/10 000 do <1/1000). Miejscowe objawy podrażnienia błony śluzowej nosa, krwista wydzielina i krwawienia z nosa występują często (≥1/100 do <1/10). Rzadko obserwuje się poważne zmiany strukturalne jamy nosowej, takie jak owrzodzenia, perforacje przegrody nosowej oraz dysfonię. U pacjentów pediatrycznych istnieje ryzyko opóźnienia wzrastania, co wymaga systematycznego monitorowania wzrostu. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do jaskry, zaćmy i nieostrego widzenia, dlatego wskazane są regularne badania okulistyczne.
alergiczne zapalenie spojówek, budezonid, dysfonia, działanie ogólnoustrojowe kortykosteroidów, jaskra, kortykosteroid donosowy, krwawe podbiegnięcia, krwawienie z nosa, nieostre widzenie, obrzęk naczynioruchowy, opóźnienie wzrastania, osteoporoza, owrzodzenie błony śluzowej nosa, perforacja przegrody nosowej, podrażnienie błony śluzowej nosa, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz mięśni, świąd, wysypka, zaćma, zahamowanie czynności nadnerczy, zapalenie skóry