świąd
Świąd to nieprzyjemne odczucie skórne, które wywołuje potrzebę drapania. Jest to jeden z najczęstszych objawów dermatologicznych, mogący towarzyszyć licznym chorobom skóry, a także schorzeniom ogólnoustrojowym.
Patofizjologia świądu jest złożona i obejmuje aktywację wyspecjalizowanych włókien nerwowych C przez różne mediatory (histamina, serotonina, proteazy, neuropeptydy). Sygnał jest przekazywany do rogów tylnych rdzenia kręgowego, a następnie do kory mózgowej, gdzie powstaje świadome odczucie świądu.
Etiologia świądu obejmuje choroby dermatologiczne (atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, świerzb), schorzenia systemowe (niewydolność nerek, choroby wątroby, choroby tarczycy), zaburzenia hematologiczne (czerwienica prawdziwa), nowotwory, choroby neurologiczne oraz zaburzenia psychogenne. Świąd może być także skutkiem ubocznym stosowania niektórych leków.
Diagnostyka świądu wymaga dokładnego wywiadu, badania fizykalnego oraz, w zależności od podejrzewanej przyczyny, badań laboratoryjnych i obrazowych. Leczenie powinno być ukierunkowane na przyczynę, a terapia objawowa obejmuje stosowanie leków przeciwhistaminowych, miejscowych i ogólnych kortykosteroidów, leków przeciwświądowych oraz metod niefarmakologicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Klipal 300 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Klipal zawiera paracetamol (300 mg) oraz fosforan kodeiny półwodny (25 mg, odpowiadający 18,4 mg kodeiny). Profil działań niepożądanych obejmuje zarówno reakcje związane z paracetamolem, jak i kodeiną. Paracetamol może bardzo rzadko powodować trombocytopenię, leukopenię oraz neutropenię, a także rzadkie reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk Quinckego, rumień, pokrzywkę i wysypkę skórną. Bardzo rzadko obserwuje się ciężkie reakcje skórne, takie jak toksyczna nekroliza naskórka, zespół Stevensa-Johnsona czy ostra uogólniona osutka krostkowa. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku.
ciężka reakcja skórna, depresja oddechowa, dysforia, euforia, fosforan kodeiny, lek opioidowy, leukopenia, mioza, morfologia krwi obwodowej, neutropenia, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, ostra uogólniona osutka krostkowa, paracetamol, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień, sedacja, senność, skurcz oskrzeli, skurcz zwieracza Oddiego, świąd, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, uzależnienie, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zapalenie trzustki, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół Lyella, zespół odstawienny, zespół Stevensa-Johnsona, zespół trzustkowy, zespół żółciowy, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Działania niepożądane – Enterol Forte 500 mg
Enterol Forte (500 mg, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej) zawiera liofilizowane drożdżaki Saccharomyces boulardii CNCM I-745 i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania. Do rzadkich działań należą reakcje alergiczne skórne, takie jak świąd, pokrzywka, wysypka, osutka oraz obrzęk naczynioruchowy twarzy. Bardzo rzadko obserwuje się ciężkie reakcje immunologiczne, w tym reakcję anafilaktyczną i wstrząs anafilaktyczny, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Działania niepożądane o częstości nieznanej obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wzdęcia, zaparcia) oraz poważne zakażenia, takie jak fungemia i posocznica, szczególnie u pacjentów z wkłuciem centralnym, w stanie krytycznym lub ze znacznie obniżoną odpornością.
działanie niepożądane, fungemia, lek przeciwbiegunkowy, obniżona odporność, obrzęk naczynioruchowy, osutka skórna, personel medyczny, pokrzywka, posocznica, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, Saccharomyces boulardii, świąd, układ immunologiczny, wkłucie centralne, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, wzdęcia, zaburzenia skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zakażenie pasożytnicze, zaparcie - Leksykon substancji czynnych
Beta-karoten – Właściwości farmakodynamiczne
Beta-karoten, klasyfikowany w systemie ATC pod kodem A11CA02, jest najaktywniejszym prekursorem witaminy A (retinolu) w organizmie człowieka. Konwersja beta-karotenu do retinolu zachodzi głównie w cytoplazmie komórek błony śluzowej jelita cienkiego, gdzie około 75% spożytej dawki ulega przekształceniu, natomiast pozostała część jest metabolizowana w wątrobie. Ze względu na tę właściwość, beta-karoten jest stosowany w profilaktyce niedoborów witaminy A, co ma istotne znaczenie kliniczne w zapobieganiu hipowitaminozie tej witaminy.
beta-karoten, błona śluzowa jelita cienkiego, działanie antyoksydacyjne, karotenoid, kod ATC, komórki wątroby, nadwrażliwość na światło, niedobór witaminy A, obrzęk, prekursor witaminy A, protoporfiria erytropoetyczna, retinol, rumień, singletowy tlen, stres oksydacyjny, świąd, witamina A, wolny rodnik - Leksykon leków
Działania niepożądane – Human Albumin CSL Behring 200 g/l 200 g/l
Human Albumin CSL Behring 200 g/l to hiperonkotyczny roztwór zawierający minimum 96% ludzkiej albuminy, o stężeniu białka całkowitego 200 g/l oraz zawartości sodu 125 mmol/l. Produkt dostępny jest w fiolkach 50 ml (≥9,6 g albuminy) oraz 100 ml (≥19,2 g albuminy). Podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane, najczęściej o łagodnym przebiegu, takie jak nagłe zaczerwienienie twarzy, pokrzywka, gorączka i nudności, które pojawiają się rzadko i ustępują po zmniejszeniu szybkości infuzji lub jej przerwaniu. W bardzo rzadkich przypadkach możliwy jest wstrząs anafilaktyczny, wymagający natychmiastowego przerwania infuzji i wdrożenia terapii interwencyjnej. Ze względu na zawartość sodu, preparat wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego i nadciśnieniem tętniczym.
albumina ludzka, choroba układu sercowo-naczyniowego, ciężka reakcja niepożądana, czynnik zakaźny, dysfagia, dyskomfort w nadbrzuszu, gorączka, hipotensja, nadciśnienie tętnicze, nudności, obrzęk tkanki podskórnej, pokrzywka, rozszerzenie naczyń krwionośnych, roztwór hiperonkotyczny, rumień twarzy, świąd, terapia interwencyjna, wstrząs anafilaktyczny, wykwit skórny, wymioty, zaburzenie oddychania - Leksykon substancji czynnych
Kamfora – Działania niepożądane
Kamfora, obecna w wielu preparatach miejscowych (maści, emulsje) oraz doustnych (kapsułki), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, głównie dermatologicznych i alergicznych. Preparaty takie jak Viprosal B (30 mg/g), Dernilan (1 g/100 g), Neo-Capsiderm (5,3 g/100 g) czy Hotlec (10 mg/g) mogą wywoływać bardzo często (≥1/10) zapalenie skóry, wysuszenie, złuszczanie, rumień, świąd, wysypkę rumieniowatą, kruchość skóry oraz nadżerki i owrzodzenia. U osób z predyspozycją do alergii obserwuje się reakcje nadwrażliwości, w tym wykwit pokrzywkowy, obrzęk, a nawet poważne powikłania jak napad astmy czy wstrząs anafilaktyczny, szczególnie po stosowaniu Hotlec i Aroma-Activ. Doustne podanie kamfory (Padma 28 Formuła, 4 mg/kapsułkę) może powodować niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak niestrawność, nudności, zgaga i biegunka.
biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, kamfora racemiczna, kruchość skóry, nadżerka i owrzodzenie, napad astmy, niestrawność, nudności, obrzęk, POChP, podrażnienie miejscowe, pokrzywka, przekrwienie skóry, przewlekłe zapalenie skóry, reakcja alergiczna skóry, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, skurcz oskrzeli, świąd, wstrząs anafilaktyczny, wykwit pokrzywkowy, wysuszenie skóry, wysypka rumieniowata, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie skóry, zgaga, złuszczenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mirvedol 10 mg
Memantyna chlorowodorek, substancja czynna leku Mirvedol 10 mg (odpowiadająca 8,31 mg memantyny w postaci zasady), posiada ograniczone przeciwwskazania do stosowania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na memantynę lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Tabletki Mirvedol są białe, owalne, powlekane i zawierają substancje pomocnicze niezbędne do uzyskania odpowiedniej postaci farmaceutycznej. Lekarz powinien odradzać stosowanie Mirvedolu u pacjentów z alergią na memantynę oraz w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu czy spadek ciśnienia tętniczego.
alergia na memantynę, interakcja lekowa, linia podziału, memantyny chlorowodorek, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość, objawy nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, spadek ciśnienia tętniczego, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, tabletka powlekana, trudności w oddychaniu, wysypka skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – ACC classic 20 mg/ml
Acetylocysteina w postaci roztworu doustnego ACC classic (20 mg/ml) może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Najczęściej obserwuje się reakcje nadwrażliwości (≥1/1000 do <1/100), ból głowy, szumy uszne, tachykardię, nudności, wymioty, biegunkę, ból brzucha, zapalenie jamy ustnej oraz objawy skórne takie jak pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, świąd i wyprysk. Rzadziej występują duszność i skurcz oskrzeli (≥1/10 000 do <1/1000), niestrawność, gorączka oraz niedociśnienie tętnicze. Bardzo rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu są wstrząs anafilaktyczny, krwotok oraz ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (<1/10 000). W przypadku wystąpienia zmian skórnych i błon śluzowych konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i konsultacja lekarska.
ACC classic, acetylocysteina, agregacja płytek krwi, astma, biegunka, ból brzucha, ból głowy, duszność, gorączka, krwotok, nadreaktywność oskrzeli, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, roztwór doustny, skurcz oskrzeli, świąd, szumy uszne, tachykardia, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk, zapalenie jamy ustnej, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lamisilatt 10 mg/g
Produkt leczniczy Lamisilatt w postaci kremu zawiera 10 mg/g chlorowodorku terbinafiny i może wywoływać działania niepożądane głównie w miejscu aplikacji, takie jak łuszczenie skóry, świąd (często ≥1/100, <1/10), suchość skóry, kontaktowe zapalenie skóry, zmiany skórne, strupy, egzema (niezbyt często ≥1/1 000, <1/100), a także rzadko wysypkę będącą objawem nadwrażliwości (≥1/10 000, <1/1 000). Dodatkowo obserwuje się zaburzenia pigmentacji, rumień i uczucie pieczenia skóry o częstości nieznanej. W miejscu podania mogą wystąpić ból i podrażnienie (niezbyt często), a także nasilenie objawów infekcji grzybiczej o częstości nieznanej, co wymaga modyfikacji terapii. Reakcje nadwrażliwości, choć rzadkie, stanowią wskazanie do natychmiastowego przerwania leczenia. Kontakt preparatu z oczami może powodować podrażnienie, co jest istotne przy aplikacji w okolicach twarzy.
ból w miejscu podania, chlorowodorek terbinafiny, egzema, infekcja grzybicza, kontakt z oczami, kontaktowe zapalenie skóry, krem Lamisilatt, łuszczenie skóry, nadwrażliwość, pieczenie skóry, podrażnienie oka, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, rumień, strup, suchość skóry, świąd, tkanka podskórna, układ immunologiczny, wysypka, zaburzenie oka, zaburzenie pigmentacji - Leksykon substancji czynnych
Ratania – Przeciwwskazania stosowania
Ratania (Ratanhia) jest składnikiem homeopatycznym stosowanym w preparacie Avenoc w rozcieńczeniu 3 CH, wykorzystywanym w formie czopków. Głównym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na ratanię lub inne substancje czynne preparatu, w tym Paeonia officinalis 1 DH, Aesculus hippocastanum 3 CH oraz Hamamelis virginiana 1 DH. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości, które mogą manifestować się jako reakcje skórne (wysypka, świąd, zaczerwienienie), reakcje miejscowe w miejscu aplikacji lub objawy ogólnoustrojowe.
Aesculus hippocastanum, aplikacja preparatu, farmakoterapia, Hamamelis virginiana, nadwrażliwość, objaw ogólnoustrojowy, Paeonia officinalis, ratania, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rozcieńczenie homeopatyczne, składnik homeopatyczny, substancja pochodzenia roślinnego, substancja pomocnicza, świąd, wysypka, wywiad alergologiczny, zaczerwienienie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Acyclovir Biofarm 200 mg
Acyklowir Biofarm w dawce 200 mg, stosowany doustnie, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy monitorować szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Do często obserwowanych działań należą bóle głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, zmęczenie oraz przemijające zwiększenie stężenia bilirubiny i aktywności enzymów wątrobowych. Bardzo rzadko mogą wystąpić poważne zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość), reakcje anafilaktyczne, zaburzenia psychiczne (pobudzenie, dezorientacja, omamy), ciężkie objawy neurologiczne (drżenia, niezborność ruchowa, drgawki, encefalopatia) oraz ostre uszkodzenie nerek, które wymaga natychmiastowej interwencji. W przypadku zaburzeń nerek kluczowe jest utrzymanie odpowiedniego nawodnienia pacjenta, co zwykle pozwala na szybkie ustąpienie objawów po modyfikacji leczenia.
acyklowir, ataksja, azotemię, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból nerki, dezorientacja, drgawka, drżenie, duszność, encefalopatia, enzym wątrobowy, fotowrażliwość, hiperbilirubinemia, hipotensja, kreatynina, lek przeciwwirusowy, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, morfologia krwi, niedokrwistość, nudność, objaw psychotyczny, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omam, ostra niewydolność nerek, pobudzenie, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, śpiączka, substancja czynna, świąd, wymioty, wysypka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie skóry, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, zawrót głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hydrocortisonum Ziaja 5 mg/g
Lek Hydrocortisonum Ziaja w formie kremu zawiera 5 mg/g octanu hydrokortyzonu i jest wskazany do miejscowego leczenia stanów zapalnych skóry o podłożu alergicznym, takich jak atopowe zapalenie skóry, wyprysk kontaktowy, łojotokowe zapalenie skóry oraz reakcje po ukąszeniach owadów. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia, a jego forma kremowa ułatwia aplikację na zmienione chorobowo obszary. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy (38 mg/g), alkohol stearylowy (38 mg/g), glikol propylenowy (80 mg/g) oraz konserwanty metylu i propylu parahydroksybenzoesanu (odpowiednio 2 mg/g i 1 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne lub podrażnienia u pacjentów z nadwrażliwością.
atopowe zapalenie skóry, glikokortykosteroid, gruczoł łojowy, hydrokortyzon, łojotokowe zapalenie skóry, nadwrażliwość na lek, obrzęk skóry, octan hydrokortyzonu, opatrunek okluzyjny, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja po ukąszeniu owada, reakcja skórna, substancja drażniąca, świąd, terapia glikokortykosteroidami, wyprysk alergiczny, wyprysk kontaktowy, zmiany skórne alergiczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Linorion 5 mg
Lenalidomid, substancja czynna leku Linorion, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, których częstość i nasilenie zależą od wskazania klinicznego, dawki oraz terapii skojarzonych. Do najcięższych powikłań należą żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, ciężka neutropenia stopnia 3-4 z gorączką neutropeniczną, zapalenie płuc (9,8% u pacjentów z nowo rozpoznanym szpiczakiem mnogim), niewydolność nerek (6,3%) oraz trombocytopenia ciężkiego stopnia. Najczęstsze działania niepożądane obejmują zaburzenia hematologiczne, takie jak neutropenia (≥10%, do 83,3%), trombocytopenia (do 72,3% po ASCT), niedokrwistość (do 70,7%), leukopenia i limfopenia, a także infekcje (zapalenie płuc, zakażenia górnych dróg oddechowych, zakażenia neutropeniczne) oraz zaburzenia przewodu pokarmowego (biegunka 38,5-54,5%, zaparcie 40,5-56,1%, nudności, wymioty). Działania niepożądane ze strony skóry (wysypka 18,1-31,7%, suchość skóry, świąd 25,4%) oraz układu nerwowego (parestezje, neuropatia obwodowa do 71,8% w skojarzeniu z bortezomibem) również występują często.
astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból mięśniowo-szkieletowy, chłoniak grudkowy, duszność, gorączka, gorączka neutropeniczna, kurcz mięśnia, lenalidomid, leukopenia, limfopenia, morfologia krwi, neuropatia obwodowa, neutropenia, neutropenia ciężka, niedokrwistość, nieprawidłowy wynik badania czynnościowego wątroby, niewydolność nerek, nudności, obrzęk obwodowy, odwodnienie, pancytopenia, parestezja, posocznica, suchość skóry, świąd, szpiczak mnogi, trombocytopenia, wstrząs septyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie przewodu pokarmowego, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie neutropeniczne, zakażenie układu moczowego, zakrzepica żył głębokich, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie żołądka i jelit, zaparcie, zatorowość płucna, zespół mielodysplastyczny, zmęczenie, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flegamina Classic 8 mg
Bromoheksyna chlorowodorek, substancja czynna leku Flegamina Classic (8 mg), może wywoływać działania niepożądane obejmujące głównie układ pokarmowy, skórę oraz układ nerwowy. Najczęściej obserwuje się dolegliwości takie jak ból w górnej części brzucha, nudności, wymioty i biegunkę (częstość niezbyt często, tj. ≥1/1000 do <1/100), a także reakcje alergiczne, w tym wysypkę i pokrzywkę (rzadko, tj. ≥1/10 000 do <1/1000). Występują również ciężkie reakcje skórne, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica, których częstość jest nieznana. Ponadto mogą pojawić się objawy neurologiczne (ból głowy, zawroty głowy, senność) oraz obniżenie ciśnienia krwi, również o nieznanej częstości. U pacjentów podatnych na skurcz oskrzeli, szczególnie przy podaniu inhalacyjnym, może dojść do zwężenia dróg oddechowych prowadzącego do duszności i świszczącego oddechu.
aminotransferazy, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bromoheksyna chlorowodorek, ciśnienie tętnicze, duszność, enzymy wątrobowe, Flegamina Classic, nadmierne pocenie, niestrawność, nudności, obniżenie ciśnienia krwi, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, senność, skurcz oskrzeli, świąd, świszczący oddech, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Polprazol Max 20 mg
Polprazol Max, zawierający 20 mg omeprazolu w formie kapsułek dojelitowych, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęstsze działania niepożądane (1-10%) obejmują bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunkę, wzdęcia oraz nudności i wymioty. W zakresie hematologicznym rzadko obserwuje się leukopenię i trombocytopenię, a bardzo rzadko agranulocytozę i pancytopenię, co może skutkować zwiększoną podatnością na infekcje i zaburzeniami krzepnięcia. Reakcje nadwrażliwości, takie jak gorączka, obrzęk naczynioruchowy i anafilaksja, występują rzadko i wymagają natychmiastowej interwencji. Zaburzenia metaboliczne obejmują rzadką hiponatremię oraz hipomagnezemię o nieznanej częstości, szczególnie istotną przy długotrwałym stosowaniu. Wśród objawów neurologicznych dominują bóle głowy (często), a także zawroty głowy, parestezje i senność (niezbyt często). Rzadko występują zaburzenia smaku i niewyraźne widzenie, a skurcz oskrzeli stanowi poważne, choć rzadkie powikłanie.
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, encefalopatia, fotowrażliwość, ginekomastia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, kapsułka dojelitowa, leukopenia, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadmierna potliwość, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omamy, omeprazol, osłabienie siły mięśniowej, pancytopenia, parestezja, pobudzenie, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, splątanie, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, toczeń rumieniowaty skórny podostry, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, wypadanie włosów, wzdęcie, zaburzenie smaku, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe nerek, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aciclovir Jelfa 250 mg
Aciclovir Jelfa (250 mg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na acyklowir lub walacyklowir, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym wysypki, pokrzywki, świądu, obrzęku naczynioruchowego, duszności oraz anafilaksji. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, a w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości infuzję należy natychmiast przerwać i wdrożyć odpowiednie leczenie. Walacyklowir, jako prolek acyklowiru, wykazuje nadwrażliwość krzyżową, co wymaga szczególnej uwagi przy kwalifikacji pacjentów do terapii.
acyklowir dożylny, acyklowir sodowy, duszność, modyfikacja dawkowania, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na acyklowir, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, postać farmaceutyczna, prolek acyklowiru, reakcja anafilaktyczna, roztwór do infuzji, świąd, wysypka skórna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie neurologiczne, zakażenie wirusowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ivineb 5 mg
Lek Ivineb (nebiwolol) w dawce 5 mg, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego oraz przewlekłej niewydolności serca, wykazuje specyficzny profil działań niepożądanych, różniący się w zależności od wskazania. W nadciśnieniu tętniczym najczęściej obserwuje się bradykardię, zawroty głowy, bóle głowy, zmęczenie oraz objawy ze strony układu pokarmowego i skóry. W badaniu klinicznym u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca (n=1067) działania niepożądane związane z leczeniem wystąpiły u 42,1% leczonych nebiwololem, w porównaniu do 31,5% w grupie placebo (n=1061). Najczęstsze objawy to bradykardia (~11%) i zawroty głowy (~11%), a także nasilenie niewydolności serca (5,8%), ortostatyczne niedociśnienie tętnicze (2,1%), blok przedsionkowo-komorowy I stopnia (1,4%) oraz obrzęki kończyn dolnych (1,0%). Ze względu na mechanizm działania na receptory beta-adrenergiczne, konieczne jest monitorowanie rytmu serca i przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami rytmu i niewydolnością serca.
astma, badanie EKG, beta-adrenolityk, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia, ból głowy, bradykardia, chromanie przestankowe, duszność, impotencja, koszmar senny, łuszczyca, nadciśnienie tętnicze, nebiwolol, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, niewydolność serca, nudność, objaw Raynauda, obrzęk kończyn dolnych, obrzęk naczynioruchowy, obturacyjna choroba płuc, omdlenie, ortostatyczne niedociśnienie tętnicze, parestezja, przewlekła niewydolność serca, receptor beta-adrenergiczny, selektywny beta-adrenolityk, skurcz oskrzeli, świąd, tabletka 5 mg, wymioty, wysypka rumieniowa, wzdęcie, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia, zaparcie, zawrót głowy, zespół oczno-śluzówkowo-skórny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Betaserc 8 mg
W trakcie badań klinicznych kontrolowanych placebo u pacjentów stosujących dichlorowodorek betahistyny (Betaserc 8 mg) najczęściej obserwowano działania niepożądane o częstości ≥1/100 do <1/10, takie jak nudności, zaburzenia trawienia oraz bóle głowy. Dolegliwości żołądkowo-jelitowe, w tym nudności i dyskomfort w górnej części brzucha, mogą być łagodzone przez podawanie leku podczas posiłku lub zmniejszenie dawki. Poza badaniami klinicznymi zgłaszano również reakcje nadwrażliwości o nieznanej częstości, w tym anafilaksję, a także skórne i podskórne reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i świąd.
anafilaksja, badanie kliniczne kontrolowane placebo, Betaserc, ból głowy, ból żołądka i jelit, dichlorowodorek betahistyny, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie niepożądane, monitorowanie bezpieczeństwa, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, świąd, wymioty, wzdęcie, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie trawienia, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Milukante 5 mg
Przeciwwskazania do stosowania montelukastu w postaci tabletek do rozgryzania i żucia 5 mg obejmują przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną – montelukast sodowy – lub na którykolwiek z jego metabolitów. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, w tym aspartam (E 951) w dawce 6 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z fenyloketonurią, oraz mannitol (E 421) w ilości 130 mg na tabletkę, który może wywoływać reakcje u osób z nietolerancją tego składnika. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań konieczne jest rozważenie alternatywnych terapii przeciwastmatycznych lub przeciwalergicznych, które nie wywołują reakcji nadwrażliwości.
antagonista receptora leukotrienowego, aspartam, duszność, fenyloketonuria, leczenie objawowe, lek przeciwalergiczny, lek przeciwastmatyczny, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nietolerancja składnika, objawy nadwrażliwości, obrzęk, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, wysypka - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Hiconcil combi 875 mg + 125 mg
Produkt leczniczy Hiconcil combi, zawierający 875 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny trójwodnej) oraz 125 mg kwasu klawulanowego (w postaci potasu klawulanianu), nie był poddany dedykowanym badaniom klinicznym oceniającym wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Pomimo tego, istnieją udokumentowane działania niepożądane, takie jak reakcje alergiczne (świąd, wysypka, obrzęk twarzy, warg, języka, trudności w oddychaniu), zawroty głowy oraz drgawki, które mogą znacząco zaburzać zdolności psychomotoryczne niezbędne do bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi urządzeń. Lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjenta o braku badań oraz potencjalnych ryzykach, zalecając obserwację indywidualnej reakcji organizmu i powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów w początkowym okresie terapii.
amoksycylina trójwodna, badanie kliniczne, drgawka, działanie niepożądane, farmakoterapia, Hiconcil combi, interakcja lekowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, kwas klawulanowy, obrzęk twarzy, potas klawulanian, reakcja alergiczna, schorzenie neurologiczne, substancja czynna, świąd, trudność w oddychaniu, wysypka, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zalanzo 15 mg
Stosowanie lanzoprazolu (substancja czynna preparatu Zalanzo) wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Do istotnych klinicznie należą zaburzenia hematologiczne, takie jak małopłytkowość, eozynofilia, leukopenia (częstość niezbyt częsta: >1/1000 do <1/100), niedokrwistość (rzadko: >1/10 000 do <1/1000), a w bardzo rzadkich przypadkach agranulocytoza i pancytopenia (<1/10 000), które wymagają natychmiastowej interwencji. Często obserwuje się bóle i zawroty głowy (>1/100 do <1/10), a także objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, biegunka, bóle brzucha, zaparcia, wymioty, wzdęcia, suchość w jamie ustnej oraz łagodne polipy dna żołądka. Rzadko występują poważniejsze powikłania, w tym zapalenie wątroby i żółtaczka, a także ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczno-rozpływna martwica naskórka. Z nieznaną częstością mogą pojawić się hipomagnezemia, hiponatremia, ginekomastia, mlekotok oraz cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek z ryzykiem niewydolności.
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, drżenie mięśniowe, enzymy wątrobowe, eozynofilia, ginekomastia, gorączka, hipercholesterolemia, hipomagnezemia, hiponatremia, impotencja, jadłowstręt, kandydoza przełyku, lanzoprazol, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, martwica naskórka, mlekotok, nadwrażliwość na światło, niedokrwistość, niewydolność nerek, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omamy, omamy wzrokowe, osutka, pancytopenia, parestezje, plamica, pokrzywka, polip żołądka, rumień wielopostaciowy, splątanie, świąd, toczeń rumieniowaty, wstrząs anafilaktyczny, wybroczyny, wymioty, wzdęcia, zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie nerek, zapalenie okrężnicy, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości biodrowej, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Cezarius 250 mg
Lek Cezarius zawiera lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg w formie tabletek powlekanych z rowkiem dzielącym, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na lewetyracetam, inne pochodne pirolidonów oraz substancje pomocnicze, w szczególności żółcień pomarańczową (E110) obecną w tabletkach 750 mg. Objawy nadwrażliwości obejmują reakcje skórne (wysypka, świąd, pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, duszność, spadek ciśnienia tętniczego oraz anafilaksję, co wymaga szczególnej ostrożności podczas kwalifikacji pacjenta do terapii.
anafilaksja, Cezarius, duszność, działanie przeciwpadaczkowe, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, pochodne pirolidonów, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja skórna, rowek dzielący, spadek ciśnienia tętniczego, świąd, tabletka powlekana, wysypka, wywiad alergologiczny, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Optiray 320 678 mg/ml (320 mg jodu/ml)
Optiray 320 (jowersol 678 mg/ml, odpowiadający 320 mg/ml jodu elementarnego) jest jodowym środkiem kontrastowym, którego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z udokumentowaną nadwrażliwością na jod lub substancje pomocnicze preparatu oraz u osób z ujawnioną nadczynnością tarczycy. Podanie preparatu w tych stanach może prowadzić do poważnych reakcji alergicznych, w tym wstrząsu anafilaktycznego, oraz do zaostrzenia nadczynności tarczycy, a nawet przełomu tarczycowego. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 700 mOsm/kg oraz lepkością 9,9 mPa·s w 25°C i 5,8 mPa·s w 37°C, co może wpływać na ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i układu sercowo-naczyniowego.
choroba autoimmunologiczna, choroba Gravesa-Basedowa, choroba wieńcowa, feochromocytoma, guz chromochłonny, hormon tarczycy, jod elementarny, jodowy środek kontrastowy, kardiomiopatia, leczenie radiojodem, lek przeciwdrgawkowy, nadciśnienie płucne, nadczynność tarczycy, nefropatia pokontrastowa, nefroprotekcja, niewydolność serca, obrzęk krtani, pokrzywka, powikłanie hemodynamiczne, próg drgawkowy, przełom nadciśnieniowy, przełom tarczycowy, reakcja alergiczna, reumatoidalne zapalenie stawów, skurcz oskrzeli, subkliniczna nadczynność tarczycy, świąd, tarczyca płodu, toczeń rumieniowaty układowy, wole guzkowe, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie elektrolitowe, zapalenie naczyń, zwężenie zastawki aortalnej - Leksykon leków
Działania niepożądane – ApoBetina 24 mg
Dichlorowodorek betahistyny, substancja czynna leku ApoBetina (24 mg), wykazuje działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. W badaniach klinicznych kontrolowanych placebo najczęściej obserwowano zaburzenia żołądka i jelit, takie jak nudności oraz zaburzenia trawienia (częstość >1/100 do <1/10), a także bóle głowy w obrębie układu nerwowego z podobną częstością. Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano dodatkowe działania o nieznanej częstości, w tym reakcje nadwrażliwości immunologicznej (w tym anafilaksję), podrażnienie przewodu pokarmowego, wymioty, bóle brzucha, wzdęcia, gazy oraz reakcje skórne takie jak obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i świąd. Zaleca się podawanie leku podczas posiłku oraz rozważenie zmniejszenia dawki w przypadku łagodnych dolegliwości żołądkowo-jelitowych, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych przy zachowaniu efektu terapeutycznego.
anafilaksja, ból głowy, ból żołądka i jelit, dichlorowodorek betahistyny, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skórna reakcja nadwrażliwości, świąd, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenia trawienia, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka i jelit - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nicorama Mint 2 mg
Preparat Nicorama Mint, dostępny w formie gumy do żucia leczniczej z dawkami nikotyny 2 mg i 4 mg, wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla nikotyny, z większością objawów pojawiających się w ciągu pierwszych 3-4 tygodni terapii. Do najczęstszych działań należą bóle głowy (>10%), nudności (>10%), kaszel (>10%), czkawka (>10%) oraz podrażnienie gardła (>10%). Często obserwuje się także zaburzenia smaku i parestezje (1-10%), reakcje nadwrażliwości immunologicznej (1-10%) oraz objawy ze strony układu pokarmowego, takie jak wymioty, ból brzucha, wzdęcia, biegunka, suchość w ustach i zapalenie jamy ustnej (1-10%). Rzadziej występują palpitacje, tachykardia i migotanie przedsionków (od 0,01% do 1%), a także reakcje alergiczne, w tym anafilaksja o nieznanej częstości. Objawy odstawienia nikotyny, takie jak dysforia, bezsenność, zwiększone łaknienie, zawroty głowy, kaszel i zaparcia, mogą również towarzyszyć terapii.
astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból szczęki, bradykardia, duszność, dysfagia, dysfonia, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, działanie nikotyny, głód nikotynowy, guma do żucia lecznicza, krwawienie dziąseł, łzawienie, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, niedoczulica jamy ustnej, niestrawność, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, odruch wymiotny, owrzodzenie aftowe, palpitacja, parestezja, parestezja jamy ustnej, podrażnienie jamy ustnej, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, skurcz oskrzeli, ślinotok, suchość w ustach, świąd, sztywność mięśni szczęki, tachykardia, wymioty, wzdęcie, zaburzenie smaku, zaczerwienienie twarzy, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie nosa i gardła, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Revival 10 mg
Lek Revival zawierający olmesartan medoksomil w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg wykazuje profil działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii przeciwnadciśnieniowej. Najczęściej zgłaszane działania to bóle głowy (7,7%), objawy grypopodobne (4,0%) oraz zawroty głowy (3,7%), z zawrotami głowy pochodzenia ośrodkowego jako jedynym działaniem jednoznacznie związanym z lekiem (2,5% vs 0,9% placebo). Często obserwuje się hipertriglicerydemię (2,0% vs 1,1% placebo) oraz podwyższoną aktywność fosfokinazy kreatynowej (1,3% vs 0,7% placebo). Działania niepożądane obejmują m.in. małopłytkowość, hiperurykemię, hiperkaliemię, zapalenie oskrzeli, nieżyt żołądka i jelit, enteropatię typu celiakii (bardzo rzadko), autoimmunologiczne zapalenie wątroby, obrzęk naczynioruchowy, rabdomiolizę oraz ostre i przewlekłe niewydolności nerek. U pacjentów pediatrycznych zaobserwowano częstsze krwawienia z nosa oraz zwiększoną częstość zawrotów i bólów głowy przy wysokich dawkach. U osób powyżej 65 roku życia wzrasta ryzyko niedociśnienia.
alergiczne zapalenie skóry, antagonista receptora angiotensyny II, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, dławica piersiowa, enteropatia typu celiakii, fosfokinaza kreatynowa, hiperkaliemia, hipertriglicerydemia, hiperurykemia, krwawienie z nosa, krwiomocz, kurcze mięśni, lek przeciwnadciśnieniowy, letarg, małopłytkowość, niedociśnienie, niestrawność, niewydolność nerek, nieżyt błony śluzowej nosa, nieżyt żołądka i jelit, objawy grypopodobne, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk twarzy, olmesartan medoksomil, ostra niewydolność nerek, osutka, pokrzywka, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, świąd, zakażenie dróg moczowych, zapalenie gardła, zapalenie oskrzeli, zapalenie stawów, zapalenie wątroby autoimmunologiczne, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nimefort 100 mg
Stosowanie nimesulidu w dawce 100 mg wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, które obejmują głównie zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka (często), nudności i wymioty (często), bóle brzucha (często), wrzody żołądka i dwunastnicy (niezbyt często), krwawienia z przewodu pokarmowego (rzadko) oraz bardzo rzadko perforację przewodu pokarmowego. U pacjentów w podeszłym wieku istnieje szczególne ryzyko powikłań w postaci krwawień i perforacji. Ponadto, nimesulid może powodować działania niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego, takie jak nadciśnienie tętnicze i obrzęki (niezbyt często), a także rzadkie zdarzenia zakrzepowo-zatorowe, w tym zawał mięśnia sercowego i udar mózgu. Wśród działań niepożądanych skóry odnotowano świąd i wysypkę (niezbyt często), pokrzywkę (rzadko) oraz bardzo rzadkie, ale ciężkie reakcje pęcherzowe, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, choroba Leśniowskiego-Crohna, hematemesis, hepatotoksyczność, krwawienie z przewodu pokarmowego, melena, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niestrawność, niewydolność nerek, niewydolność serca, nimesulid, NLPZ, obrzęk, perforacja przewodu pokarmowego, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, świąd, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, udar mózgu, uszkodzenie wątroby, wrzód żołądka, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaostrzenie astmy, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie żołądka, zaparcia, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Milukante 10 mg
Montelukast, substancja czynna leku Milukante w dawce 10 mg (tabletki powlekane), został oceniony pod kątem bezpieczeństwa w licznych badaniach klinicznych obejmujących około 4000 dorosłych i młodzieży (≥15 lat) oraz 1750 dzieci w wieku 6-14 lat z astmą oskrzelową i sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były ból głowy u dorosłych i młodzieży oraz ból brzucha u dzieci. Długoterminowe stosowanie montelukastu (do 2 lat u dorosłych i do 12 miesięcy u dzieci) nie zmieniało profilu bezpieczeństwa. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowano według standardowych kategorii: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko (<1/10 000).
anafilaksja, astma oskrzelowa, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawu, eozynofilia płucna, gorączka, hipoestezja, kołatanie serca, koszmar senny, krwawienie z nosa, kurcz mięśnia, montelukast, naciek eozynofilowy wątroby, nadpobudliwość psychoruchowa, napad drgawkowy, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, skłonność do krwawień, somnambulizm, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, tabletka do rozgryzania i żucia, tabletka powlekana, wymioty, wysypka, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie wątrobowokomórkowe, zapalenie wątroby, zapalenie wątroby cholestatyczne, zawrót głowy, zespół Churga-Straussa, zwiększona aktywność aminotransferaz - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Fitoprost 160 mg
Fitoprost, zawierający 160 mg wyciągu z Serenoa repens (boczni piłkowanej) w kapsułce miękkiej, ma jedno główne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Reakcje alergiczne mogą obejmować wysypkę, świąd, obrzęk naczynioruchowy oraz trudności w oddychaniu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z potwierdzoną historią alergii na preparaty zawierające Serenoa repens lub inne składniki leku. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii, przeprowadzenie szczegółowego wywiadu oraz wdrożenie leczenia przeciwalergicznego, jeśli wskazane.
boczen piłkowana, duszność, dwutlenek węgla nadkrytyczny, dysfagia, kapsułka miękka, leczenie przeciwalergiczne, nadwrażliwość, objaw skórny, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Serenoa repens, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, wysypka skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Dilizolen 2 mg/ml
Linezolid, substancja czynna preparatu Dilizolen (2 mg/ml, roztwór do infuzji), wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na badaniach klinicznych z udziałem ponad 6000 dorosłych pacjentów stosujących lek do 28 dni. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka 8,9%, nudności 6,9%, wymioty 4,3%) oraz neurologiczne (ból głowy 4,2%). Około 3% pacjentów przerywa terapię z powodu działań niepożądanych. Szczególną uwagę należy zwrócić na hematologiczne powikłania, takie jak niedokrwistość, której częstość wzrasta wraz z czasem terapii: 2,5% u pacjentów leczonych ≤28 dni oraz 12,3% u leczonych >28 dni, z ciężką niedokrwistością wymagającą transfuzji krwi u 9% i 15% odpowiednio. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży jest zbliżony do dorosłych, jednak wymagana jest ostrożność przy dłuższym stosowaniu ze względu na ryzyko hematologiczne.
anafilaksja, biegunka, ból głowy, czerwona krwinka, dyskomfort, działanie hematologiczne, działanie niepożądane, eozynofilia, kandydoza jamy ustnej, kandydoza pochwy, krwawienie, leukopenia, linezolid, mielosupresja, morfologia krwi, neutropenia, niedokrwistość, niedokrwistość ciężka, niedokrwistość syderoblastyczna, nudności, obrzęk gardła, pancytopenia, płytka krwi, powikłanie hematologiczne, przetoczenie krwi, reakcja alergiczna, spadek ciśnienia, substancja czynna, świąd, syderoblast pierścieniowaty, transfuzja krwi, trombocytopenia, utrata przytomności, wybroczynę, wymioty, wysypka, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zahamowanie szpiku kostnego, zakażenie grzybicze, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Paraformaldehyd – Działania niepożądane
Paraformaldehyd, będący substancją czynną preparatu Devipasta w stężeniu 450 mg/g, może wywoływać działania niepożądane, z których najczęstszym jest przemijający ból w miejscu aplikacji, wynikający z właściwości drażniących tej substancji, mimo obecności lidokainy (370 mg/g) o działaniu miejscowo znieczulającym. Rzadkim, ale klinicznie istotnym działaniem niepożądanym jest nadwrażliwość na paraformaldehyd, manifestująca się miejscowym stanem zapalnym, obrzękiem, zaczerwienieniem lub wysypką. Częstość występowania reakcji nadwrażliwości określono jako rzadką (≥1/10 000 do <1/1000 pacjentów). W przypadku wystąpienia bólu zwykle nie jest wymagane leczenie, natomiast przy objawach nadwrażliwości zaleca się przerwanie stosowania preparatu i leczenie objawowe, a w ciężkich przypadkach konsultację specjalistyczną.
ból przemijający, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, Devipasta, działanie niepożądane, konsultacja specjalistyczna, leczenie objawowe, lidokaina, monitorowanie bezpieczeństwa, obrzęk, paraformaldehyd, personel medyczny, podmiot odpowiedzialny, postępowanie terapeutyczne, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, stan zapalny tkanki, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, właściwość drażniąca, wysypka, zaczerwienienie, znieczulenie miejscowe - Leksykon substancji czynnych
Olejek eteryczny z owoców pieprzu czarnego – Działania niepożądane
Olejek eteryczny z owoców pieprzu czarnego (Piper nigrum L.), stanowiący 1,39% mieszanki surowców roślinnych w preparacie Melisana Klosterfrau, wykazuje potencjalne działania niepożądane zarówno przy podaniu doustnym, jak i miejscowym. Najczęściej obserwowane działania niepożądane przy doustnym stosowaniu to dolegliwości żołądkowe (nudności, zgaga) oraz zmęczenie, występujące z częstością ≥1/100 do <1/10, które ustępują po przyjmowaniu leku po posiłku. Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) mogą pojawić się zawroty głowy, wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) zgłaszano uczucie ciepła, reakcje nadwrażliwości skórnej (świąd) oraz parestezje w postaci drętwienia rąk i stóp. Istotnym aspektem jest ryzyko reakcji fotouczulających przy ekspozycji na promieniowanie UV, co wymaga unikania nasłonecznienia podczas terapii.
aldehyd cynamonowy, atopia, błona śluzowa przewodu pokarmowego, charakterystyka produktu leczniczego, dolegliwości żołądkowe, drętwienie kończyn, fotouczulenie, olejek eteryczny z pieprzu czarnego, parestezja obwodowa, Piper nigrum, podrażnienie skóry, problem dermatologiczny, promieniowanie UV, reakcja fotouczulająca, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, świąd, wysuszenie skóry, zawroty głowy, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Engystol –
Engystol, zawierający Vincetoxicum hirundinaria w potencjach D6, D10, D30 oraz Sulfur w potencjach D4 i D10, wykazuje profil bezpieczeństwa z działaniami niepożądanymi o częstości nieznanej, co oznacza brak precyzyjnych danych epidemiologicznych. Zidentyfikowano dwie główne grupy działań niepożądanych: zaburzenia żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, uczucie dyskomfortu) oraz reakcje skórne (wysypka, świąd, rumień). Objawy ze strony przewodu pokarmowego mogą mieć różne nasilenie, od łagodnego dyskomfortu po silniejszy ból, natomiast zmiany skórne mogą przyjmować formę plam, grudek lub pęcherzyków, często towarzyszone uczuciem świądu i rumieniem wynikającym z rozszerzenia naczyń krwionośnych.
ból brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, działanie niepożądane, Engystol, MedDRA, Medical Dictionary for Regulatory Activities, profil bezpieczeństwa leku, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rumień, Sulfur, świąd, Vincetoxicum hirundinaria, wysypka skórna, zaburzenia skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie skóry - Leksykon substancji czynnych
Polisacharyd otoczkowy haemophilus influenzae typ b – Działania niepożądane
Polisacharyd otoczkowy Haemophilus influenzae typ b, stosowany w szczepionce Act-HIB, jest podawany w dawce 10 µg skoniugowanej z 18-30 µg toksoidu tężcowego na 0,5 ml. Szczepionka ta jest zazwyczaj podawana w skojarzeniu z innymi szczepionkami przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi (DTP). Badania kliniczne obejmujące ponad 7000 dzieci poniżej 2 lat wykazały, że profil bezpieczeństwa Act-HIB jest zbliżony do szczepionek DTP podawanych samodzielnie, z większością działań niepożądanych o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, pojawiających się w ciągu 6-24 godzin po szczepieniu. Najczęstsze działania niepożądane to miejscowe reakcje zapalne (ból, zaczerwienienie, obrzęk), gorączka, drażliwość oraz płacz, natomiast poważniejsze reakcje, takie jak natychmiastowe reakcje nadwrażliwości (obrzęk twarzy, krtani) czy drgawki, występują rzadko, ale wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
bezdech, drgawka gorączkowa, gorączka wysoka, Haemophilus influenzae typ b, inwazyjne zakażenie, nieutulony płacz, obrzęk kończyny, obrzęk krtani, obrzęk twarzy, pokrzywka, polisacharyd otoczkowy, program szczepień, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, sinica, stan zapalny miejscowy, stwardnienie miejscowe, świąd, szczepionka Act-HIB, toksoid tężcowy, wcześniak niedojrzały, wysypka uogólniona - Leksykon leków
Działania niepożądane – GlimeHexal 3 3 mg
Glimepiryd w dawce 3 mg (GlimeHexal 3) wykazuje szereg działań niepożądanych o różnej częstości występowania, które mają istotne znaczenie kliniczne. W zakresie hematologicznym rzadko obserwuje się małopłytkowość, leukopenię, granulocytopenię, agranulocytozę, erytropenię, niedokrwistość hemolityczną oraz pancytopenię, które zwykle ustępują po odstawieniu leku. Ciężka małopłytkowość z liczbą płytek poniżej 10 000/µl oraz plamica małopłytkowa występują z częstością nieznaną i wymagają natychmiastowej interwencji. Bardzo rzadko mogą pojawić się leukoklastyczne zapalenie naczyń oraz reakcje nadwrażliwości, które mogą prowadzić do ciężkich objawów, takich jak duszność, hipotonia i wstrząs. Istotna jest również możliwość krzyżowej alergii z innymi sulfonylomocznikami i sulfonamidami. Hipoglikemia, występująca rzadko, może mieć ciężki przebieg i jest zależna od indywidualnych czynników, takich jak nawyki żywieniowe i dawkowanie.
agranulocytoza, ciężka małopłytkowość, ciśnienie tętnicze, enzym wątrobowy, erytropenia, glimepiryd, granulocytopenia, hipoglikemia, hiponatremia, krzyżowa alergia, leukoklastyczne zapalenie naczyń, leukopenia, małopłytkowość, monitorowanie działań niepożądanych, nadwrażliwość na światło, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność wątroby, pancytopenia, personel medyczny, plamica małopłytkowa, pochodne sulfonylomocznika, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, sulfonamid, świąd, układ chłonny, wstrząs, wysypka, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie smaku, zaburzenie widzenia, zapalenie wątroby, zastój żółci, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bosentan Sandoz GmbH 125 mg
Bozentan jest stosowany w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) i wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na badaniach klinicznych z udziałem 2486 pacjentów leczonych dawkami 100-2000 mg/dobę oraz 1838 pacjentów otrzymujących placebo, ze średnim czasem terapii 45 tygodni. Najczęstsze działania niepożądane obejmują obrzęk/zatrzymanie płynów (13,2% vs 10,9%), bóle głowy (11,5% vs 9,8%), nieprawidłowe wyniki czynności wątroby (10,9%) oraz niedokrwistość/zmniejszenie stężenia hemoglobiny (9,9%). Leczenie wiąże się z zależnym od dawki wzrostem aktywności aminotransferaz wątrobowych, obserwowanym u 11,2% pacjentów z podwyższeniem do ≥3-krotnej górnej granicy normy (GGN) i u 3,6% do ≥8 x GGN, co wymaga regularnego monitorowania czynności wątroby, zwłaszcza w pierwszych 26 tygodniach terapii. Zmniejszenie stężenia hemoglobiny poniżej 10 g/dl wystąpiło u 8% pacjentów leczonych bozentanem, w porównaniu do 3,9% w grupie placebo.
aminotransferazy wątrobowe, anafilaksja, biegunka, bilirubina, ból głowy, bozentan, choroba refluksowa przełyku, hepatotoksyczność, kołatanie serca, leukopenia, małopłytkowość, marskość wątroby, nagłe zaczerwienienie skóry, neutropenia, niedociśnienie, niedokrwistość, nieostre widzenie, nieprawidłowa czynność wątroby, niewydolność wątroby, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk uogólniony, omdlenie, przekrwienie błony śluzowej nosa, przetoczenie koncentratu krwinek czerwonych, przetrwałe nadciśnienie płucne, reakcja nadwrażliwości, rumień, świąd, tętnicze nadciśnienie płucne, wysypka, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie nosa i gardła, zapalenie oskrzeli, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, żółtaczka, zwiększenie aktywności aminotransferaz - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pulmicort Turbuhaler 200 mcg/dawkę inh.
Preparat Pulmicort Turbuhaler, zawierający budezonid w dawkach 100 μg lub 200 μg na dawkę inhalacyjną, jest przeciwwskazany wyłącznie u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną – budezonid. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku występowania reakcji takich jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, duszność czy reakcje anafilaktyczne po wcześniejszym stosowaniu budezonidu. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości należy bezwzględnie odstąpić od stosowania Pulmicort Turbuhaler i rozważyć alternatywne metody leczenia.
alergolog, alternatywna metoda leczenia, budezonid, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, duszność, glikokortykosteroid wziewny, nadwrażliwość na budezonid, obrzęk naczynioruchowy, plan terapeutyczny, pokrzywka, proszek do inhalacji, Pulmicort Turbuhaler, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, substancja czynna, świąd, test alergologiczny, wysypka skórna - Leksykon leków
Działania niepożądane – DROTAMAX 80 mg
Drotamax, zawierający 80 mg drotaweryny chlorowodorku w postaci tabletek, może wywoływać działania niepożądane o rzadkiej częstości występowania (≥1/10 000 do <1/1000). Do najważniejszych należą reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i świąd, które mogą zagrażać życiu, zwłaszcza gdy obejmują drogi oddechowe. W układzie naczyniowym obserwuje się rzadko kołatanie serca oraz niedociśnienie, co jest istotne u pacjentów z niskim ciśnieniem tętniczym lub stosujących leki hipotensyjne. Działania niepożądane ze strony układu nerwowego obejmują ból głowy, zawroty głowy i bezsenność, natomiast ze strony przewodu pokarmowego – nudności i zaparcia. Wszystkie te objawy mogą wpływać na komfort i bezpieczeństwo terapii, wymagając odpowiedniego monitorowania klinicznego.
bezsenność, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, drogi oddechowe, drotaweryna, drotaweryna chlorowodorek, działanie niepożądane, farmakovigilance, kołatanie serca, lek hipotensyjny, niedociśnienie, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, świąd, układ immunologiczny, układ naczyniowy, układ nerwowy, układ pokarmowy, wysypka, zaparcia, zawroty głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Crotamiton Farmapol 100 mg/g
Crotamiton Farmapol w stężeniu 100 mg/g jest lekiem miejscowym stosowanym przede wszystkim w leczeniu świerzbu, zakażenia pasożytniczego skóry wywołanego przez Sarcoptes scabiei var. hominis. Preparat działa przeciwświerzbowo, eliminując pasożyta drążącego korytarze w warstwie rogowej naskórka. Skuteczność terapii wymaga pełnego cyklu leczenia zgodnie z zaleceniami lekarza, co zapobiega nawrotom choroby. Ponadto, lek znajduje zastosowanie w objawowym leczeniu świądu różnego pochodzenia, w tym świądu alergicznego (np. pokrzywka, atopowe zapalenie skóry, kontaktowe zapalenie skóry), świądu po ukąszeniach owadów oraz innych postaciach świądu skórnego, przynosząc ulgę dzięki działaniu przeciwświądowemu.
atopowe zapalenie skóry, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwświerzbowe, kontaktowe zapalenie skóry, krotamiton, płyn do stosowania na skórę, pokrzywka, Sarcoptes scabiei, świąd, świąd alergiczny, świąd po ukąszeniu owadów, świerzb, świerzbowiec ludzki, warstwa rogowa naskórka, zakażenie pasożytnicze skóry - Leksykon chorób i schorzeń
Zapalenie skóry – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Zapalenie skóry (dermatitis) to stan zapalny skóry o różnorodnej etiologii, obejmujący m.in. kontaktowe (alergiczne i z podrażnienia), atopowe, łojotokowe oraz związane z niewydolnością żylną (stasis dermatitis). Charakteryzuje się objawami takimi jak rumień, świąd, obrzęk, pęcherzyki, łuszczenie i stwardnienie skóry. Kompleksowa ocena pielęgniarska powinna uwzględniać wywiad, ocenę zmian skórnych, nasilenie świądu, obecność infekcji wtórnej oraz wpływ choroby na funkcjonowanie i stan psychiczny pacjenta. Diagnozy pielęgniarskie koncentrują się na naruszeniu integralności skóry, ryzyku infekcji, zaburzeniach obrazu ciała, zaburzeniach snu oraz braku wiedzy o pielęgnacji. Kluczowe cele opieki to eliminacja czynników wywołujących, utrzymanie integralności skóry, zapobieganie infekcjom, łagodzenie świądu oraz edukacja pacjenta i wsparcie psychologiczne.
alergen kontaktowy, alergia na lateks, atopowe zapalenie skóry, egzema, emolient, fototerapia, grudka skórna, infekcja wtórna skóry, inhibitor kalcyneuryny, integralność skóry, kąpiel lecznicza, kontaktowe zapalenie skóry, kontaktowe zapalenie skóry z podrażnienia, krem steroidowy, lek przeciwhistaminowy, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczenie skóry, ocena pielęgniarska, pęcherzyk skórny, pielęgniarka dermatologiczna, rumień, suchość skóry, świąd, takrolimus, terapia kompresyjna, wysypka, zapalenie skóry, zapalenie skóry zastoinowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Levosol 60 mg
Na podstawie wieloletnich danych klinicznych dotyczących leku Levosol (lewodropropizyna) stwierdzono bardzo niską częstość działań niepożądanych, szacowaną na mniej niż 1:500 000 pacjentów. Wszystkie zgłaszane działania niepożądane klasyfikowane są jako bardzo rzadkie (<1/10 000) i najczęściej mają łagodny przebieg, ustępując po przerwaniu terapii. Do najczęściej obserwowanych należą reakcje skórne (pokrzywka, rumień, świąd), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), reakcje alergiczne, a także objawy ze strony układu nerwowego (zawroty głowy, drżenia) i sercowo-naczyniowego (kołatanie serca, tachykardia). Pojedyncze przypadki ciężkich powikłań obejmują m.in. epidermolizę ze skutkiem śmiertelnym, śpiączkę hipoglikemiczną u pacjentki stosującej jednocześnie doustne leki hipoglikemizujące oraz bigeminię przedsionkową.
aftowe zapalenie jamy ustnej, anafilaksja, astenia, biegunka, bigeminia przedsionkowa, ból brzucha, ból żołądka, cholestatyczne zapalenie wątroby, ciężka reakcja skórna, dane farmakoepidemiologiczne, depersonalizacja, drażliwość, drgawki kloniczno-toniczne, drżenie, duszność, działanie niepożądane, epidermoliza, kaszel, kołatanie serca, lek hipoglikemizujący, lewodropropizyna, napad typu petit mal, nudność, obniżenie ciśnienia tętniczego, obniżenie napięcia mięśni, obrzęk błony śluzowej, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk powiek, omdlenie, osłabienie kończyn dolnych, osutka, parestezja, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja skórna, rozszerzenie źrenic, rumień, senność, śpiączka hipoglikemiczna, świąd, tachykardia, uogólniony obrzęk, utrata zdolności widzenia, wymioty, zaburzenie równowagi, zaburzenie rytmu serca, zapalenie języka, zawrót głowy, złe samopoczucie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Grinazole 100 mg/ml
Preparat Grinazole, zawierający 100 mg/g metronidazolu, jest stosowany dokanałowo w leczeniu endodontycznym, co ogranicza ekspozycję ogólnoustrojową, jednak nie eliminuje ryzyka reakcji nadwrażliwości. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na metronidazol lub substancje pomocnicze, takie jak propylu parahydroksybenzoesan (E216) i metylu parahydroksybenzoesan (E218), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Objawy nadwrażliwości obejmują miejscowe reakcje alergiczne błony śluzowej jamy ustnej, obrzęk tkanek miękkich, wysypkę, świąd oraz pieczenie w miejscu aplikacji. W przypadku ich wystąpienia należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu i wdrożyć leczenie objawowe.
błona śluzowa jamy ustnej, ekspozycja ogólnoustrojowa, kanał zębowy, leczenie endodontyczne, leczenie stomatologiczne, metronidazol, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowa reakcja alergiczna, nadwrażliwość, nitroimidazol, obrzęk tkanek miękkich, paraben, pasta dentystyczna, podanie dokanałowe, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd, wysypka